Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему icon

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему





Скачать 488.18 Kb.
НазваниеТехническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему
Дата конвертации23.03.2013
Размер488.18 Kb.
ТипТехническое задание
УТВЕРЖДАЮ

Главный врач СПб ГБУЗ «Городская больница

Святого Великомученика Георгия»


А.А. Домашенко


«13» марта 2012г.


ЗАПОРОС КОТИРОВОК

НА ПРАВО ЗАКЛЮЧЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕНОГО КОНТРАКТА САНКТ-ПЕТЕРБУРГА

НА ЗАКУПКУ « препараты, действующие на сердечно-сосудистую систему»


СПб ГБУЗ «ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СВЯТОГО ВЕЛИКОМУЧЕНИКА ГЕОРГИЯ»


ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ.


Техническое задание Общие положения

Предметом запроса котировок является поставка – препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему

СПб ГБУЗ «Городская больница Святого Великомученика Георгия» в 2012г.

1. Источник финансирования

Источник финансирования: внебюджетные средства получателей средств субъекта РФ на 2012год.

^ 2. Место, срок и условия поставки товаров

Поставка товара осуществляется отдельными партиями по заявкам Заказчика, в течении 4-х ч. Поставщик обязан своим транспортом доставить товар по адресу Заказчика: г. Санкт- Петербург, Северный проспект, д. 1, а также осуществить своими силами и за свой счет погрузо-разгрузочные работы. Срок поставки – в течение 4-х часов с момента получения заявки от Заказчика.

Гарантийный срок на поставляемые товары должен быть не менее 30% гарантийного срока производителя.

Наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.

^ 3. Лимит финансирования –334 642,93руб.

4. Техническое задание



МНН

Описание

Кол-во

Ед.имз.

1

рамиприл

рамиприл, лекарственная форма: Таблетки белого или почти белого цвета, овальные, плоские, с фаской, Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, натрия стеарилфумарат. Дозировка: 10мг, фасовка №30. Показания к применению: артериальная гипертензия;— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), в т.ч. развившаяся на 2-9 сутки после инфаркта миокарда;— диабетическая и недиабетическая нефропатия на фоне хронических диффузных заболеваний почек (доклинические и клинические стадии), в т.ч. хронический гломерулонефрит с выраженной протеинурией;— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта и сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, включая пациентов с подтвержденной ИБС (с инфарктом миокарда в анамнезе или без него), пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, коронарное шунтирование, с инсультом в анамнезе и пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий. Противопоказания: ангионевротический отек в анамнезе (наследственный, идиопатический или связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ);— гемодинамически значимый двусторонний стеноз почечных артерий;— стеноз артерии единственной почки;— состояние после трансплантации почек;— гемодиализ;— почечная недостаточность (КК < 20 мл/мин);— гемодинамически значимый аортальный или митральный стеноз (риск чрезмерного снижения АД с последующим нарушением функции почек);— гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;— хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;— выраженная артериальная гипотензия (АД менее 90 мм рт.ст.)— нестабильная гемодинамика;— первичный гиперальдостеронизм;— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);— непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;— нефропатия, лечение которой проводится ГКС, НПВП, иммуномодуляторами и/или цитостатиками;— повышенная чувствительность к рамиприлу и любому другому ингредиенту препарата или другим ингибиторам АПФ.С осторожностью: тяжелые поражения коронарных и церебральных артерий (опасность снижение кровотока при чрезмерном снижении АД), злокачественная артериальная гипертензия, нестабильная стенокардия, аортальный и/или митральный стеноз, тяжелые желудочковые нарушения ритма, хроническая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по классификации NYHA), декомпенсированное "легочное сердце", почечная и/или печеночная недостаточность, гиперкалиемия, гипонатриемия (в т.ч. на фоне диуретиков и диеты с ограничением потребления поваренной соли), состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), системные заболевания соединительной ткани, сахарный диабет, угнетение костного мозга, пожилой возраст, гемодиализ с использованием высокопроточных полиакрилнитриловых мембран (риск развития анафилактоидных реакций), перед процедурой афереза ЛПНП, одновременное проведение десенсибилизирующей терапии аллергенами (например, ядом перепончатокрылых). Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности препарата в форме таблеток 2.5 мг, 5 мг, 10 мг - 3 года.

40

упак

2

индапамид

индапамид, лекарственная форма: Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, Вспомогательные вещества: гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат, магния стеарат, повидон.Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, глицерол, магния стеарат, макрогол 6000, титана диоксид. Дозировка: 1,5мг, фасвока №90. Показания к применению: артериальная гипертензия. Противопоказания: почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);— печеночная энцефалопатия;— тяжелые нарушения функции печени;— гипокалиемия;— повышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамида или к любому из вспомогательных веществ.В связи с тем, что в состав препарата входит лактоза, Арифон® ретард не рекомендуется больным с непереносимостью лактозы, галактоземией, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени и почек, нарушениях водно-электролитного баланса, ослабленным больные или пациентам, получающим сочетанную терапию с другими антиаритмическими препаратами, при сахарном диабете, повышенном уровне мочевой кислоты, гиперпаратиреозе, пациентам с удлиненным интервалом QT.Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных препарат не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года.

10

упак

3

бисопролол

бисопролол, лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой светло-коричневого цвета с коричневатыми вкраплениями, круглые, двояковыпуклые, с маркировкой "В1" по центру над риской и цифрой "10" ниже риски, Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кросповидон, пигмент марки PB 27215 бежевый (лактозы моногидрат 87%, железа оксид красный и желтый 13%). Дозировка: артериальная гипертензия;— ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии. Противопоказания: шок (в т.ч. кардиогенный);— коллапс;— отек легких;— острая сердечная недостаточность;— хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;— AV-блокада II и III степени без электростимулятора;— синоатриальная блокада;— СССУ;— выраженная брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин);— кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности);— выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст., особенно при инфаркте миокарда);— тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе;— одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением МАО типа В);— поздние стадии нарушения периферического кровообращения;— болезнь Рейно;— феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов);— метаболический ацидоз;— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);— непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (т.к в состав препарата входит лактоза);— повышенная чувствительность к бисопрололу и другим бета-адреноблокаторам.С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин), миастении, тиреотоксикозе, сахарном диабете, стенокардии Принцметала, AV-блокаде I степени, псориазе, депрессии (в т.ч. в анамнезе), аллергических реакциях в анамнезе, соблюдении строгой диеты, у пациентов пожилого возраста. Препарат следует хранить сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.



150

упак

4

симвастатин

симвастатин, лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с фаской, Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, бутилгидроксианизол, лимонная кислота безводная, аскорбиновая кислота, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, тальк, пропиленгликоль, титана диоксид. Дозировка: 20мг, фасовка №28. Показания к применению: Гиперхолестеринемия— первичная гиперхолестеринемия или смешанная дислипидемия (дополнительно к диете и при неэффективности других немедикаментозных мероприятий /физическая нагрузка и снижение массы тела/);— гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (дополнительно к специальной диете и гиполипидемической терапии /например, аферезу ЛПНП/ или при неэффективности этих мер).Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний — уменьшение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с клиническими проявлениями атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний или сахарным диабетом, при нормальном или повышенном уровне холестерина и в качестве дополнительной меры к коррекции других факторов риска и кардиопротекторной терапии. Противопоказания: заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии;— одновременный прием ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол, ингибиторы протеаз ВИЧ, эритромицин, кларитромицин, телитромицин и нефазодон);— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не изучены);— повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат при злоупотреблении алкоголем до начала терапии, заболеваниях печени в анамнезе, тяжелых нарушениях электролитного баланса, выраженных эндокринных и метаболических нарушениях, артериальной гипотензии, тяжелых острых инфекциях (сепсис), миопатии, неконтролируемой эпилепсии, обширных хирургических вмешательствах, травмах, дефиците лактазы, галактоземии или синдроме мальабсорбции глюкозы-галактозы (т.к. препарат содержит лактозу), одновременном приеме с гемфиброзином, циклоспорином, никотиновой кислотой (более 1 г/), амиодароном, верапамилом, дилтиаземом, фенофибратом, грейпфрутовым соком. Ингибиторы цитохрома CYP3A4 (итраконазол, кетоконазол, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, ингибиторы протеаз ВИЧ и нефазодон), участвующего в метаболическом превращении симвастатина в печени, повышают риск развития миопатии и рабдомиолиза на фоне терапии симвастатином. Одновременное применение с этими препаратами противопоказано. Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.

10

упак

5

валсартан

валсартан, лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклой формы, Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон низкомолекулярный (повидон), сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, аэросил (кремния диоксид коллоидный), тальк, магния стеарат, оксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), титана диоксид, полиэтиленгликоль 4000 (макрогол ), тропеолин О. Дозировка: 80мг, фасовка №28. Показания к применению: артериальная гипертензия;— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Противопоказаиня: повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;— беременность;— период лактации;— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью: двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, при соблюдении диеты с ограничением натрия, при состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), печеночная недостаточность на фоне обструкции желчевыводящих путей, почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин), гемодиализ, хроническая сердечная недостаточность. Хранить в сухом, защищенном от света, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

10

упак

6

верапамил

верапамил, лекарственная форма: Раствор для в/в введения, Дозировка: 5 мг/2 мл, фасовка №10. Показания к применению: Стенокардия (напряжения, стабильная без ангиоспазма, стабильная вазоспастическая), суправентрикулярная тахикардия (в т.ч. пароксизмальная, при WPW-синдроме, синдроме Лауна-Ганонга-Левина), синусовая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий, предсердная экстрасистолия, артериальная гипертензия, гипертонический криз (в/в введение), гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, первичная гипертензия в малом круге кровообращения. Противопоказания: Тяжелая артериальная гипотензия, AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада и СССУ (кроме больных с кардиостимулятором), WPW-синдром или синдром Лауна-Ганонга-Левина в сочетании с трепетанием или фибрилляцией предсердий (кроме больных с кардиостимулятором), беременность, период лактации, повышенная чувствительность к верапамилу.

20

упак

7

спиронолактон

спиронолактон, лекарственная форма: Таблетки, Дозировка:25мг, фасовка №20. Показания к применению:отечный синдром при хронической сердечной недостаточности, циррозе печени, нефротическом синдроме;— эссенциальная гипертензия у взрослых; — асцит;— диагностика и лечение первичного гиперальдостеронизма;— профилактика гипокалиемии при лечении салуретиками. Противопоказания: болезнь Аддисона;— острая почечная недостаточность; — значительное снижение выделительной функции почек;— анурия;— гиперкалиемия;— гипонатриемия;— гиперкальциурия;— I триместр беременности;— повышенная чувствительность к спиронолактону и другим компонентам препарата. Хранить сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 2 года.

200

упак

8

спиронолактон

спиронолактон, лекарственная форма: Капсулы твердые желатиновые, размер №3, с непрозрачной желтой крышечкой и непрозрачным белым корпусом. Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат, магния стеарат, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.Состав желатиновой капсулы: хинолиновый желтый (Е104) C.I.47005, титана диоксид (Е171) C.I.77891, желатин. Дозировка:50мг, фасовка №30. Показания к применению:эссенциальная гипертензия (в составе комбинированной терапии);— отечный синдром при хронической сердечной недостаточности (может применяться в виде монотерапии и в комбинации со стандартной терапией);— состояния, при которых может обнаруживаться вторичный гиперальдостеронизм, в т.ч. цирроз печени, сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротический синдром и другие состояния, сопровождающиеся отеками;— гипокалиемия/гипомагниемия (в качестве вспомогательного средства для ее профилактики во время лечения диуретиками и при невозможности применения других способов коррекции уровня калия); — первичный гиперальдостеронизм (синдром Конна) - для короткого предоперационного курса лечения;— для установления диагноза первичного гиперальдостеронизма. Противопоказания: болезнь Аддисона;— гиперкалиемия;— гипонатриемия;— почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 10 мл/мин);— анурия;— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы; — беременность;— период лактации (грудное вскармливание);— детский возраст до 3 лет;— повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при гиперкальциемии, метаболическом ацидозе, AV-блокаде (гиперкалиемия способствует ее усилению), сахарном диабете (при подтвержденной или предполагаемой хронической почечной недостаточности), диабетической нефропатии, хирургических вмешательствах, приеме лекарственных средств, вызывающих гинекомастию, проведении местной и общей анестезии, нарушениях менструального цикла, печеночной недостаточности, циррозе печени, а также пациентам пожилого возраста. Препарат следует хранить е при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 5 лет.

30

упак

9

ацетазоламид

ацетазоламид, лекарственная форма: Таблетки белого цвета, круглые, плоские.Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, натрия крахмальный гликолат. Дозировка: 250мг, фасовка №24. Показания к применению: отечный синдром (слабой и умеренной степени выраженности, в сочетании с алкалозом);— глаукома (первичная и вторичная, а также при остром приступе);— эпилепсия (в составе комбинированной терапии);— острая высотная (горная) болезнь. Противопоказания:острая почечная недостаточность;— печеночная недостаточность;— гипокалиемия;— ацидоз;— гипокортицизм;— болезнь Аддисона;— уремия;— сахарный диабет;— беременность;— лактация;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают препарат при отеках печеночного и почечного генеза и при совместном приеме с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.

10

упак

10

зофеноприл

зофеноприл, лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, слегка выпуклые с обеих сторон, Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, макрогол 600. Дозировка: 7,5мг, фасвока №28. Показания к применению: мягкая и умеренная артериальная гипертензия;— острый инфаркт миокарда с cимптомами сердечной недостаточности у пациентов со стабильными показателями гемодинамики и не получавших тромболитическую терапию. Противопоказания: ангионевротический отек, связанный с применением ингибиторов АПФ, в анамнезе;— порфирия;— выраженные нарушения функции печени;— беременность;— лактация (грудное вскармливание);— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);— почечная недостаточность тяжелой степени;— повышенная чувствительность к зофеноприлу и другим ингибиторам АПФ.С осторожностью следует применять Зокардис при первичном гиперальдостеронизме, двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, гиперкалиемии, состоянии после трансплантации почки, аортальном стенозе, митральном стенозе (с нарушениями гемодинамики), идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе, заболеваниях соединительной ткани, цереброваскулярных заболеваниях, сахарном диабете, протеинурии более 1 г/, печеночной недостаточности, при одновременном применении с иммунодепрессантами, у лиц пожилого возраста (старше 75 лет), при псориазе. Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам со сниженным ОЦК (в результате терапии диуретиками, при ограничении потребления поваренной соли, проведении гемодиализа, диарее и рвоте), т.к. повышен риск внезапного и выраженного снижения АД после применения ингибитора АПФ даже в начальной дозе. Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

20

упак

11

индапамид

индапамид, лекарственная форма: Капсулы, Дозировка: 2,5мг, фасовка №30. Показания к применению: Артериальная гипертензия; задержка натрия и воды при хронической сердечной недостаточности. Противопоказания: Острое нарушение мозгового кровообращения, выраженные нарушения функции почек и/или печени, тяжелые формы сахарного диабета и подагры, повышенная чувствительность к индапамиду.

100

упак

13

гидрохлоротиазид+Ирбесартан

гидрохлоротиазид+Ирбесартан, лекарственная форма: Таблетки овальные, двояковыпуклые, оранжево-розового цвета с белыми вкраплениями, с гравировкой в виде сердца на одной стороне и номером "2776" - на другой, Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кукурузный крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный водный, краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172). Дозировка: 300 мг+12.5 мг, фасовка №28. Показания к применению: артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени тяжести (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Противопоказания: почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), анурия (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида);— рефрактерная гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида);— тяжелая печеночная недостаточность (класс С /более 9 баллов/ по шкале Чайлд-Пью), билиарный цирроз печени, холестаз (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, т.к. минимальные нарушения водно-электролитного баланса у таких больных могут спровоцировать печеночную кому);— наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или нарушения всасывания глюкозы и галактозы;— беременность;— период лактации;— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);— повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к другим производным сульфонамида (гидрохлоротиазид является производным сульфонамида).С осторожностью следует применять препарат:— при стенозе аортального или митрального клапана; гипертрофической обструктивной кардиомиопатии;— при дегидратации, гипонатриемии, диарее, рвоте, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, лечении диуретиками (риск развития выраженной артериальной гипотензии);— при двустороннем или одностороннем стенозе почечных артерий, хронической сердечной недостаточности III-IV функционального класса по классификации NYHA (как и при применении других средств, влияющих на РААС, нельзя исключить наличие риска развития артериальной гипотензии, олигурии и/или азотемии и прогрессирующей острой почечной недостаточности); — при ИБС и/или атеросклеротическом поражении сосудов головного мозга (риск усиления ишемии миокарда или головного мозга вплоть до развития инфаркта миокарда или инсульта при чрезмерном снижении АД);— при почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК от 60 до 30 мл/мин), гемодиализе (риск увеличения азотемии в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида и развития гиперкалиемии в связи с наличием в составе препарата ирбесартана);— после трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения);— при печеночной недостаточности (классы А и В /5-6 баллов и 7-9 баллов/ по классификации Чайлд-Пью);— при сахарном диабете (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно снижение толерантности к глюкозе);— при повышенном уровне холестерина и триглицеридов в крови (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, т.к. тиазидные диуретики, особенно в высоких дозах, могут повышать уровень холестерина и триглицеридов в крови);— при подагре (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно повышение концентрации уратов в крови);— при гиперкалиемии, одновременном приеме калийсберегающих препаратов и или содержащих калий заменителей соли (риск гиперкалиемии);— при системной красной волчанке (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно обострение этого заболевания); — при одновременном приеме других гипотензивных средств (возможность потенцирования их гипотензивного действия);— при латентно протекающем гиперпаратиреозе (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, т.к. тиазидные диуретики, особенно в высоких дозах, повышают риск развития или усиления гиперкальциемии); — после симпатэктомии (риск усиления гипотензивного эффекта гидрохлоротиазида);— при одновременном приеме солей лития (гидрохлоротиазид повышает риск токсического действия лития). Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.

3

упак

14

ивабрадин

ивабрадин, лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, треугольные, с гравировкой на одной стороне - логотип фирмы, на другой - число "7.5". Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 61.215 мг, магния стеарат - 0.5 мг, крахмал кукурузный - 20 мг, мальтодекстрин - 10 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 0.2 мг. Состав пленочной оболочки: глицерол - 0.0874 мг, гипромеллоза - 1.45276 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.01457 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.00485 мг, макрогол 6000 - 0.09276 мг, магния стеарат - 0.0874 мг, титана диоксид (Е171) - 0.26026 мг. Дозировка: 7,5мг, фасовка № 56. Показания к применению: лечение стабильной стенокардии у пациентов с нормальным синусовым ритмом при непереносимости или противопоказаниях к применению бета-адреноблокаторов. Протиовопоказания: ЧСС в покое ниже 60 уд./мин (до начала лечения);— кардиогенный шок; — острый инфаркт миокарда;— выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст. и диастолическое АД ниже 50 мм рт.ст.);— тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);— СССУ;— синоатриальная блокада;— хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA (из-за отсутствия достаточного количества клинических данных);— наличие искусственного водителя ритма;— нестабильная стенокардия;— AV-блокада III степени;— одновременное применение с сильными ингибиторами CYP3А4, такими как противогрибковые средства группы азолов (кетоконазол, итраконазол), антибиотиками из группы макролидов (кларитромицин, эритромицин для приема внутрь, джозамицин, телитромицин), ингибиторы ВИЧ-протеаз (нелфинавир, ритонавир) и нефазодон;— повышенная чувствительность к ивабрадину или любому компоненту препарата. Специальных условий хранения не требуется. Срок годности - 3 года.

10

упак

15

мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат

мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат, лекарственная форма: Капли для приема внутрь,Вспомогательные вещества: этанол 95%, натрия гидроксид, масло мяты перечной, вода очищенная. Дозирвока: 25мл, фасовка №1. Показания к применению: В качестве седативного и сосудорасширяющего средства при следующих заболеваниях: — функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (кардиалгия, синусовая тахикардия, повышение АД);— бессонница (нарушение засыпания);— невротические состояния;— вегетативная лабильность;— раздражительность;— ипохондрический синдром.В качестве спазмолитического средства:— спазм мускулатуры органов ЖКТ (кишечная и желчная колика). Противопоказания: гиперчувствительность;— тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;— период лактации (грудное вскармливание).

200

фл

16

ландыша листьев гликозид

ландыша листьев гликозид, лекарственная форма: Раствор для внутривенного введения, Дозировка: 0.6 мг/мл 1 мл, фасовка №10. Показания к применению: Мерцательная тахиаритмия; трепетание предсердий (для урежения ЧСС или перевода трепетания предсердий в фибрилляцию с контролированной частотой проведения импульсов через AV узел), пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия;
ХСН, острая недостаточность ЛЖ, хроническое "легочное" сердце. Противопоказания: Гиперчувствительность, гликозидная интоксикация.
С осторожностью. Брадикардия, AV блокада и СССУ без водителя ритма, пароксизмальная желудочковая тахикардия, ГОКМП, изолированный митральный стеноз, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, синдром WPW, ХСН с нарушением диастолической функции (рестриктивная КМП, амилоидоз сердца, констриктивный перикардит, тампонада сердца), экстрасистолия, сердечная астма у больных с митральным стенозом (при отсутствии тахисистолической формы мерцательной аритмии), выраженная дилатация полостей сердца, "легочное" сердце. Электролитные нарушения (состояние после диализа, диарея, прием диуретиков или др. ЛС, вызывающих электролитные нарушения, недостаточное питание, продолжительная рвота и др.): гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипокальциемия. Гипотиреоз, алкалоз, миокардит, ожирение, пожилой возраст, артериовенозный шунт, гипоксия, ХПН. Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности - 2 года

100

упак

17

амиодарон

амиодарон, лекарственная форма: Раствор для в/в введения, Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, полисорбат 80, вода д/и. Дозировка: 150 мг/3 мл, фасовка №6. Показания к применению: купирование приступов желудочковой пароксизмальной тахикардии;— купирование приступов наджелудочковой пароксизмальной тахикардии с высокой частотой сокращений желудочков (особенно на фоне синдрома WPW);— купирование пароксизмальной и устойчивой формы мерцательной аритмии (фибрилляции предсердий) и трепетания предсердий;— кардиореанимация при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к кардиоверсии. Противопоказания: СССУ (синусовая брадикардия, синоатриальная блокада) за исключением случаев коррекции искусственным водителем ритма (опасность "остановки" синусового узла);— AV-блокада II и III степени при отсутствии постоянного искусственного водителя ритма (кардиостимулятора);— двух- и трехпучковые блокады при отсутствии кардиостимулятора; в этих случаях применение Кордарона в/в возможно только в специализированных отделениях под прикрытием временного кардиостимулятора;— гипокалиемия, гипомагниемия;— выраженная артериальная гипотензия, коллапс, кардиогенный шок;— дисфункция щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз);— врожденное или приобретенное удлинение интервала QT;— сочетание с препаратами, способными удлинять интервал QT и вызывать развитие пароксизмальных тахикардий, включая полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт": антиаритмические средства класса IA (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, прокаинамид); антиаритмические средства класса III (дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат); соталол; другие (не антиаритмические) препараты, такие как бепридил; винкамин; некоторые нейролептики фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин, флуфеназин), бензамиды (амисульприд, сультоприд, сульпирид, тиаприд, вералиприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), сертиндол, пимозид; цизаприд; трициклические антидепрессанты; антибиотики группы макролидов (в частности эритромицин при в/в введении, спирамицин); азолы; противомалярийные средства (хинин, хлорохин, мефлохин, галофантрин); пентамидин при парентеральном введении; дифеманила метилсульфат; мизоластин; астемизол, терфенадин; фторхинолоны;— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);— беременность;— период лактации;— повышенная чувствительность к йоду и/или амиодарону или вспомогательным веществам препарата.Все перечисленные выше противопоказания не относятся к применению Кордарона при проведении кардиореанимации при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочка, резистентной к кардиоверсии.С осторожностью следует применять при декомпенсированной или тяжелой хронической (III-IV функционального класса по классификации NYНA) сердечной недостаточности, печеночной недостаточности, бронхиальной астме, тяжелой дыхательной недостаточности, у пациентов пожилого возраста (высокий риск развития выраженной брадикардии), при AV-блокаде I степени, при артериальной гипотензии. Препарат в форме раствора для в/в введения следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.

150

упак

18

нифедипин

нифедипин, лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, матовые или слегка блестящие, круглые, двояковыпуклые, со слабым характерным запахом. Вспомогательные вещества: поливинилбутирал, магния стеарат, тальк, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, железа оксид желтый, гипромеллоза. Дозировка: 10мг, фасовка №100. Показания к применению: артериальная гипертензия различного генеза, включая гипертонические кризы (для таблеток 10 мг);— ИБС: для профилактики приступов при различных формах стенокардии, в т.ч. ангиоспастической (стенокардия Принцметала);— синдром Рейно (для таблеток пролонгированного действия). Противопоказания:острая стадия инфаркта миокарда;— кардиогенный шок;— выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст.);— выраженный аортальный или митральный стеноз, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз;— тяжелая сердечная недостаточность;— I триместр беременности;— период лактации (грудного вскармливания);— детский и подростковый возраст до 18 лет;— повышенная чувствительность к нифедипину и другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять Кордафлекс® при хронической сердечной недостаточности, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, тяжелых нарушениях мозгового кровообращения, СССУ, выраженной тахикардии, при выраженных нарушениях функции печени и/или почек, злокачественной артериальной гипертензии, у больных, находящихся на гемодиализе (из-за риска возникновения выраженной артериальной гипотензии на фоне периферической вазодилатации), при непереносимости лактозы, а также пациентам пожилого возраста. Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 4 года.

50

упак

19

нифедипин

нифедипин, лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, пролонгированного действия. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, глицерила пальмитостеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, повидон.Состав оболочки: сополимер метакриловой кислоты, тальк, титана диоксид, макрогол, краситель хинолиновый желтый (Е104). дозировка: 20мг, фасовка №30. Показания к применению: Артериальная гипертензия; -стабильная стенокардия (стенокардия напряжения); -вазоспастическая стенокардия. Противопоказания: Повышенная чувствительность к нифедипину или другим производным дигидропиридинам, другим компонентам Кордипина ретард, кардиогенный шок (риск развития инфаркта миокарда); порфирия, выраженный стеноз аортального клапана, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление <90 мм рт. ст.), острый период инфаркта миокарда (в течение первых 4 нед), беременность (I триместр), период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 5 лет

50

упак

20

периндоприл+индапамид

индапамид+периндоприл, лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат, магния стеарат, мальтодекстрин. Состав пленочной оболочки: макрогол 6000, SEPIFILM 37781 RBC (глицерол, гипромеллоза, макрогол 6000, магния стеарат, титана диоксид (E171)). Дозировка: 5 мг+1.25 мг, фасовка №90. Показания к применению: эссенциальная артериальная гипертензия. Противопоказания:
ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. на фоне приема других ингибиторов АПФ);— наследственный/идиопатический ангионевротический отек;— почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 30 мл/мин);— гипокалиемия;— двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;— выраженная печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией);— одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT;— одновременный прием антиаритмических средств, которые могут вызывать желудочковую аритмию типа "пируэт";
— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);— повышенная чувствительность к периндоприлу и другим ингибиторам АПФ, к индапамиду и сульфонамидам, а также к другим вспомогательным компонентам препарата.Не рекомендуется одновременный прием препарата с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и лития и при гиперкалиемии.Из-за отсутствия достаточного клинического опыта препарат не следует применять у пациентов с нелеченной декомпенсированной сердечной недостаточности и у пациентов, находящихся на гемодиализе.С осторожностью следует назначать препарат при системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), терапии иммунодепрессантами (риск развития нейтропении, агранулоцитоза), угнетении костномозгового кроветворения, сниженном ОЦК (прием диуретиков, бессолевая диета, рвота, диарея, гемодиализ), стенокардии, цереброваскулярных заболеваниях, реноваскулярной гипертензии, сахарном диабете, хронической сердечной недостаточности (IV функциональный класс по классификации NYHA), гиперурикемии (особенно сопровождающейся подагрой и уратным нефролитиазом), лабильности АД; проведении гемодиализа с использованием высокопроточных мембран, десенсибилизации, перед процедурой афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП); при состоянии после трансплантации почек; стенозе аортального клапана/гипертрофической кардиомиопатии; наличии лактазной недостаточности, галактоземии или синдроме глюкозо-галактозной мальабсорбции; а также пациентам пожилого возраста или пациентам в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

10

упак

21

периндоприл

периндоприл, лекратсвенная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой в виде сердца на одной стороне и логотипа фирмы - на другой. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, мальтодекстрин, кремния диоксид коллоидный гидрофобный, карбоксиметилкрахмал натрия, глицерол, гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, краситель медный хлорофиллин (Е141ii). Дозировка: 10мг, фасовка №90. Показания к прменению: артериальная гипертензия;— хроническая сердечная недостаточность;— профилактика повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу;— стабильная ИБС: для снижения риска сердечно-сосудистых осложнений. Противопоказания: ангионевротический отек в анамнезе (врожденная/идиопатическая или связанная с предшествующим лечением ингибитором АПФ реакция);— беременность;— период лактации (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к компонентам препарата;— повышенная чувствительность к другим ингибиторам АПФ;— лактазная недостаточность, галактоземия, синдром глюкозной/галактозной мальабсорбции (в связи с тем, что в состав вспомогательных веществ препарата входит лактозы моногидрат).
С осторожностью применять при снижении ОЦК (прием диуретиков, бессолевая диета, рвота, диарея, гемодиализ), гипонатриемии, цереброваскулярных заболеваниях, стенокардии - риск резкого снижения АД; при реноваскулярной гипертензии, двусторонний стеноз почечных артерий или наличии только одной функционирующей почки - риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности; при хронической почечной недостаточности; при системных заболеваниях соединительной ткани (СКВ, склеродермия) и терапии иммунодепрессантами - риск развития агранулоцитоза и нейтропении; при гиперкалиемии; при стенозе аортального клапана, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии; во время процедуры гемодиализа с использованием высокопроточных полиакрилнитриловых мембран; перед процедурой афереза ЛПНП; у пациентов после трансплантации почек (отсутствует опыт клинического применения); одновременно с проведением десенсибилизирующей терапии аллергенами; хирургическом вмешательстве (общая анестезия); у пациентов с сахарным диабетом, получающих гипогликемические средства или инсулин (рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови); у пациентов в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность применения не изучены).

10

упак

22

триметазидин

триметазидин, лекарственная форма: Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - белого цвета. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, повидон, гипромеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, макрогол-6000.Состав пленочной оболочки: премикс №5361 сухой (титана диоксид, краситель железа оксид красный, глицерол, гипромеллоза, магния стеарат, макрогол-6000). Дозировка: 35мг, фасовка №60. Показания к применению: кардиология: длительная терапия ИБС, профилактика приступов стабильной стенокардии (монотерапия или в составе комбинированной терапии);— ЛОР-заболевания: лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы, таких как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха;— офтальмология: хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом. Противопоказания: выраженная почечная недостаточность (КК менее 15 мл/мин);— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных не рекомендуется назначать препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет.С осторожностью следует назначать препарат пациентам с выраженной печеночной недостаточностью (клинические данные ограничены).

40

упак

23

пропафенон

пропафенон, лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой (пленочной) белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с цифрой "150" на одной стороне. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910, магния стеарат, вода очищенная.Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза 2910, макрогол 400, макрогол 6000, титана диоксид. Дозировка: 150мг, фасовка №50. Показания к применению:желудочковые аритмии;— пароксизмальные наджелудочковые тахиаритмии;— пароксизмальные наджелудочковые тахикардии по типу re-entry с вовлечением AV-узла или дополнительных путей проведения, когда другая терапия неэффективна или противопоказана. Протиовопоказания: хроническая сердечная недостаточность;— кардиогенный шок (исключая аритмический шок);— выраженная брадикардия;— в течение 3 месяцев после перенесенного инфаркта миокарда или в случае снижения фракции выброса левого желудочка менее 35%, за исключением пациентов, страдающих желудочковой аритмией, представляющей угрозу жизни;— выраженные нарушения синоатриальной, атриовентрикулярной (без электрокардиостимулятора) или внутрижелудочковой проводимости (без электрокардиостимулятора);— синдром СССУ;— выраженная артериальная гипотензия;— выраженные нарушения водно-солевого баланса (гипо- или гиперкалиемия);— тяжелые формы ХОБЛ;— миастения;— выраженные нарушения функции печени;— выраженные нарушения функции почек;— период лактации;— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);— установленная повышенная чувствительность к пропафенона гидрохлориду или к одному из компонентов препарата.С осторожностью: бронхальная астма, кардиомиопатия, печеночная и/или почечная недостаточность, комбинация с другими антиаритмическими средствами, аналогичными по влиянию на электрофизиологию сердца, пожилой возраст, больные с постоянным или временным искусственным водителем ритма, беременность, печеночный холестаз.С особой осторожностью применять при ХОБЛ из-за бета-адреноблокирующего действия препарата. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.

4

упак

24

соталол

соталол, лекарстввенная форма: Таблетки, Дозировка: 160мг, фасовка №30. Показания к применению:суправентрикулярные тахиартмии, сопровождающиеся клинической симптоматикой (в т.ч. атриовентрикулярные /узловые/ пароксизмальные тахикардии при синдроме WPW или пароксизмальные мерцательные аритмии предсердий);— поддержание нормального синусового ритма после купирования мерцания или трепетания предсердий;— тяжелые желудочковые нарушения сердечного ритма, сопровождающиеся выраженной клинической симптоматикой (тахиаритмии) и их профилактика при доказанной эффективности;— аритмии, вызванные избыточной циркуляцией катехоламинов или повышенной чувствительностью к катехоламинам. Противопоказания: хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии;— шок;— артериальная гипотензия;— AV-блокада II и III степени;— синоатриальная блокада;— СССУ;— брадикардия;— удлинение интервала QT;— облитерирующие заболевания сосудов;— обструктивные заболевания дыхательных путей;— метаболический ацидоз;— отек гортани;— тяжелый аллергический ринит;— нелеченная феохромоцитома;— повышенная чувствительность к препарату и сульфонамидам. Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°C.

20

упак

25

моксонидин

моксонидин, лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "0,4" с одной стороны; на изломе - белого цвета, Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 95.6 мг, повидон - 0.7 мг, кросповидон - 3 мг, магния стеарат - 0.3 мг.Состав оболочки: гипромеллоза - 1.3 мг, этилцеллюлоза - 1.2 мг, макрогол - 0.25 мг, тальк - 0.875 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.125 мг, титана диоксид (Е171) - 1.25 мг. Дозировка: 400мкг, фасвока №14. Показания к применению: артериальная гипертензия. Противопоказания: СССУ;— выраженная брадикардия (ЧСС в покое менее 50 уд./мин);— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);— наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы/галактозы;— повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности тяжелой степени и в терминальной стадии; пациентам, находящимся на гемодиализе; выраженная печеночная недостаточность более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью (клинический опыт применения недостаточен). Препарат в форме таблеток 300 мкг и 400 мкг следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.

10

упак

26

эналаприл

эналаприл, лекарственная форма:Таблетки, Дозировка: 10мг, фасовка №20. Показания к применению: Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). Противопоказания: Ангионевротический отек в анамнезе, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии единственной почки, гиперкалиемия, беременность, повышенная чувствительность к эналаприлу и другим ингибиторам АПФ.

500

упак

27

эналаприл

эналаприл, лекарственная форма: Таблетки круглые, плоские, со скошенным краем и насечкой на одной стороне, красно-коричневого цвета с вкраплениями белого цвета на поверхности и в массе таблетки. Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк (магния гидросиликат), магния стеарат, железа оксид красный (красящее вещество Сикофарм красный 30, Е172). Дозировка: 10мг, фасовка №1000. Показания к применению: артериальная гипертензия;— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);— бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии). Противопоказания: ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. связанный с применением ингибиторов АПФ);— порфирия;— беременность;— лактация (грудное вскармливание);— повышенная чувствительность к эналаприлу и другим компонентам препарата;— повышенная чувствительность к другим ингибиторам АПФ.Не следует применять препарат у пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе, связанным с предыдущим применением ингибиторов АПФ (аллергическая реакция с резким отеком губ, лица, шеи и, возможно рук и ног, сопровождающаяся удушьем и охриплостью голоса) или с другими причинами, у детей и подростков в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью следует применять препарат у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки; с первичным гиперальдостеронизмом, гиперкалиемией, после трансплантации почки, с аортальным стенозом, митральным стенозом (с нарушениями гемодинамики), идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом, с системными заболеваниями соединительной ткани, ИБС, цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, с почечной недостаточностью (протеинурия - более 1 г/), печеночной недостаточностью, у пациентов, соблюдающих диету с ограничением соли или находящихся на гемодиализе; одновременно с иммунодепрессантами и салуретиками; у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет). Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

10

упак

28

метопролол

метопролол, лекарственная форма: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и гравировкой "Е432" - на другой стороне, без запаха. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, магния стеарат. Дозировка: 100мг, фасовка №60. Показания к применению: артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами), в т.ч. гиперкинетический тип;— ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии);— нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия);— гипертиреоз (в составе комплексной терапии);— профилактика приступов мигрени. Противопоказания:кардиогенный шок;— AV-блокада II и III степени;— синоатриальная блокада;— СССУ;— выраженная брадикардия (ЧСС<50 уд./мин);— сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;— ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала);— выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД<100 мм рт.ст.);— период лактации;— одновременный прием ингибиторов МАО;— одновременное в/в введение верапамила;— повышенная чувствительность к метопрололу и другим ингредиентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, метаболическом ацидозе, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких (эмфизема легких, хронический обструктивный бронхит), облитерирующих заболеваниях периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), хронической печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности, миастении, феохромоцитоме, AV-блокаде I степени, тиреотоксикозе, депрессии (в т.ч. в анамнезе), псориазе, беременности, а также детям и подросткам в возрасте до 18 лет, пациентам пожилого возраста. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 5 лет.



30

упак

29

метопролол

метопролол, лекарственная форма: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с крестообразной разделительной линией и двойным скосом на одной стороне и гравировкой "Е435" - на другой стороне, без запаха. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, магния стеарат. Дозировка: 25мг, фасовка №60. Показания к применению: артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами), в т.ч. гиперкинетический тип;— ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии);— нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия);— гипертиреоз (в составе комплексной терапии);— профилактика приступов мигрени. Противопоказания:кардиогенный шок;— AV-блокада II и III степени;— синоатриальная блокада;— СССУ;— выраженная брадикардия (ЧСС<50 уд./мин);— сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;— ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала);— выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД<100 мм рт.ст.);— период лактации;— одновременный прием ингибиторов МАО;— одновременное в/в введение верапамила;— повышенная чувствительность к метопрололу и другим ингредиентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, метаболическом ацидозе, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких (эмфизема легких, хронический обструктивный бронхит), облитерирующих заболеваниях периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), хронической печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности, миастении, феохромоцитоме, AV-блокаде I степени, тиреотоксикозе, депрессии (в т.ч. в анамнезе), псориазе, беременности, а также детям и подросткам в возрасте до 18 лет, пациентам пожилого возраста. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 5 лет.



150

упак

30

метопролол

метопролол, лекарственная форма: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и гравировкой "Е434" - на другой стороне, без запаха. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, магния стеарат. Дозировка: 50мг, фасовка №60. Показания к применению: артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами), в т.ч. гиперкинетический тип;— ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии);— нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия);— гипертиреоз (в составе комплексной терапии);— профилактика приступов мигрени. Противопоказания:кардиогенный шок;— AV-блокада II и III степени;— синоатриальная блокада;— СССУ;— выраженная брадикардия (ЧСС<50 уд./мин);— сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;— ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала);— выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД<100 мм рт.ст.);— период лактации;— одновременный прием ингибиторов МАО;— одновременное в/в введение верапамила;— повышенная чувствительность к метопрололу и другим ингредиентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, метаболическом ацидозе, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких (эмфизема легких, хронический обструктивный бронхит), облитерирующих заболеваниях периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), хронической печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности, миастении, феохромоцитоме, AV-блокаде I степени, тиреотоксикозе, депрессии (в т.ч. в анамнезе), псориазе, беременности, а также детям и подросткам в возрасте до 18 лет, пациентам пожилого возраста. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 5 лет.



70

упак

31

клопидогрел

клопидогрел, лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, продолговатые, с гравировкой числа "300" на одной стороне и числа "1332" - на другой. Вспомогательные вещества: маннитол, макрогол 6000, целлюлоза микрокристаллическая (с низким содержание воды, 90 мкм), гипролоза низкозамещенная, масло касторовое гидрогенизированное. Состав пленочной оболочки: опадрай розовый (лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), триацетин, краситель железа оксид красный (Е172)), воск карнаубский. Дозировка: 300мг, фасовка №10. Показания к применению: Предотвращение атеротромботических осложнений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:— без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;— с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда). Противопоказания: тяжелая печеночная недостаточность;— острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние;— редкая наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;— беременность;— период лактации;— детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены);— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью— при умеренной печеночной недостаточности, при которой возможна предрасположенность к кровотечению (ограниченный клинический опыт применения);— при почечной недостаточности (ограниченный клинический опыт применения);— при травмах, хирургических вмешательствах (риск усиления кровотечения);— при заболеваниях, при которых имеется предрасположенность к развитию кровотечений (особенно желудочно-кишечных или внутриглазных);— при одновременном приеме НПВС, в т.ч. и селективных ингибиторов ЦОГ-2;— при одновременном назначении варфарина, гепарина, ингибиторов гликопротеина IIb/IIIа;— у пациентов с генетически обусловленным снижением функции изофермента CYP2C19 (у пациентов, являющихся слабыми СYP2C19-метаболизаторами, при применении клопидогрела в рекомендуемых дозах образуется меньше активного метаболита клопидогрела и слабее выражено его антиагрегантное действие; слабые метаболизаторы, получающие клопидогрел в рекомендованных дозах, при остром коронарным синдроме или чрескожном коронарном вмешательстве, могут иметь более высокую частоту сердечно-сосудистых осложнений, чем пациенты с нормальной функцией CYP2C19).

5

упак



^ 5. Расчет цены контракта.





^ Торговое наименование

Кол-во

Цена 1 постав.

Цена 2 постав.

Цена 3 постав

Средняя цена

Начальная цена контракта

1

Амприлан 10мг №30

40

290,00

291,58

295,00

292,19

11 687,73

2

Арифон ретард 1.5мг № 90

10

935,36

935,36

935,36

935,36

9 353,60

3

Бидоп табл. п/о 10 мг №56

150

407,20

407,20

407,20

407,20

61 080,00

4

Вазилип 20мг №28

10

459,12

459,12

459,12

459,12

4 591,20

5

Валсафорс табл.п/о 80мг №28

10

666,88

667,85

670,00

668,24

6 682,43

6

Верапамила г/хл 0,25% 2,0 № 10

20

65,93

65,93

65,93

65,93

1 318,60

7

Верошпилактон 0,025г №20

200

54,92

54,92

54,92

54,92

10 984,00

8

Верошпирон 50мг №30 капс.

30

166,45

166,45

166,45

166,45

4 993,50

9

Диакарб 250мг №24

10

176,54

176,54

176,54

176,54

1 765,40

10

Зокардис7,5 7,5мг №28

20

346,70

347,89

347,34

347,31

6 946,20

11

Индапамид 2,5мг №30 капс.

100

19,49

19,49

19,49

19,49

1 949,00

13

Коапровель 300мг/12,5мг №28

3

1560,63

1563,42

1570,20

1564,75

4 694,25

14

Кораксан 7,5мг №56

10

1014,41

1014,41

1014,41

1014,41

10 144,10

15

Корвалол 25,0 инд/уп

200

7,13

8,00

8,00

7,71

1 542,00

16

Коргликард 1мл №10

100

31,13

32,10

32,10

31,78

3 177,67

17

Кордарон 150мг-3,0 №6

150

318,88

318,88

318,88

318,88

47 832,00

18

Кордафлекс 10мг №100

50

86,05

86,05

86,05

86,05

4 302,50

19

Кордипин ретард 20мг №30

50

84,87

84,87

84,87

84,87

4 243,50

20

Нолипрел А форте 5 мг/1,25 мг №90

10

990,00

992,53

990,00

990,84

9 908,43

21

Престариум А 10 мг № 90

10

1893,79

1893,79

1893,79

1893,79

18 937,90

22

Предуктал МВ 35мг №60

40

695,19

695,19

695,19

695,19

27 807,60

23

Ритмонорм 150мг №50

4

647,74

647,74

647,74

647,74

2 590,96

24

Соталекс 160мг №30

20

124,09

124,09

124,09

124,09

2 481,80

25

Физиотенз 0,4мг №14

10

398,73

398,73

398,73

398,73

3 987,30

26

Эналаприл- Акри 10 мг №20

500

11,71

11,71

11,71

11,71

5 855,00

27

Энап 0,01 № 1000

10

2285,46

2285,46

2285,46

2285,46

22 854,60

28

Эгилок 100мг №60

30

178,33

178,33

178,33

178,33

5 349,90

29

Эгилок 25мг №60

150

111,75

111,75

111,75

111,75

16 762,50

30

Эгилок 50мг №60

70

133,95

133,95

133,95

133,95

9 376,50

31

Плавикс 300мг №10

5

2288,55

2288,55

2288,55

2288,55

11 442,75






















334 642,93



^ 6. Требования к поставляемому товару:


Товар должен точно соответствовать требованиям Технического задания.

Поставка должна осуществляться в полном объеме и соответствующего качества, соответствовать указанным характеристикам. Товар должен транспортироваться в соответствии с температурным режимом.

Каждая серия поставляемого товара должна сопровождаться сертификатами и регистрационными удостоверениями в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №214 от 16.07.97г п. II.

Срок действия представляемых документов не должен заканчиваться ранее окончания срока действия государственного контракта.

На первичной упаковке должен быть отражен регистрационный номер.

Начальная (максимальная) цена контракта (334642,93руб.) сформирована с использованием порядка расчета, изложенного в п.4.2 “Методических рекомендаций по наблюдению за ценами…”, утвержденных Распоряжением КЭРППиТ №256-р от 13.04.2009г., с обязательным включением в нее всех затрат на погрузку разгрузку, транспорт, страхование, налоги, другие обязательные платежи.

Цена контракта остается неизменной в течение всего срока действия заключаемого контракта.

^ Заказчик для проверки соответствия качества поставляемых товаров установленных Государственным контрактом в праве привлекать независимых экспертов.


^ 7. Условия и сроки оплаты:

Условия оплаты: оплата поставленных товаров производится по безналичному расчету на основании выставленных счетов (товарных накладных, счетов-фактур) по факту поставки, по мере поступления средств, датой оплаты считается дата списания денежных средств с расчетного счета Заказчика.

Срок оплаты: в течение 30 (тридцати) календарных дней с момента подписания товарно-транспортной накладной.

Контактное лицо:

Заведующая аптекой Пулинец Н.И.

Т. 511-97-26

_______________________________


Согласовано:


Зам. главного врача

по хозяйственным вопросам ______________________ В.Я. Рыженко


Зам. главного врача

по экономическим вопросам _____________________ А. Н. Кулешов

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему iconТехническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему iconТехническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом электронного аукциона является
На поставку «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)»
Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему iconТехническое задание (Приложение к извещению о проведении запроса котировок №2) определяет объем,

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему iconТехническое задание На проведение запроса котировок на право заключения договора на поставку ортопедических

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему iconТехническое задание к Извещению № о проведении запроса котировок цен на поставку расходных материалов

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему iconКомитет по здравоохранению санкт-петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения
Предмет аукциона: поставка лекарственных средств, действующих на нервную сердечно сосудистую систему...
Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему iconТехническое задание на поставку эндопротезов Позиция номер 1 техническое задание

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему iconТехническое задание Техническое задание предусматривает приобретение комплектов для накостного остеосинтеза

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему iconТехническое задание на размещении муниципального заказа путем запроса котировок у субъектов малого
Источник финансирования заказа: средства фонда обязательного медицинского страхования на 2011 год
Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка препаратов, действующих на сердечно-сосудистую систему iconТехническое задание поставка антибиотиков для гкб №71. Наименование и количество поставляемого товара

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Медицина