Программа разработки технических регламентов на 2004 2006 годы ┌──────────────────────────────┬─────────────────────┬─────────────────┬───────────────────────────┐

Скачать 2.13 Mb.

Название	Программа разработки технических регламентов на 2004 2006 годы ┌──────────────────────────────┬─────────────────────┬─────────────────┬───────────────────────────┐
Количество страниц	8
Дата	10.04.2013
Размер	2.13 Mb.
Тип	Программа

Содержание

Программаразработки технических регламентов на 2004 - 2006 годы
I. Общие технические регламенты
II. Специальные технические регламенты
70.│О требованиях к│ IV квартал 2005 г. │октябрь 2006 г. │Минпромэнерго России │
71.│О требованиях к│ I квартал 2005 г. │январь 2006 г. │Минздравсоцразвития России │
Распоряжение Правительства РФ от 8 ноября 2005 г. N 1889-р
Программаразработки технических регламентов
I. Общие технические регламенты
II. Специальные технические регламенты
70. │О требованиях к│ IV квартал │ октябрь │Минпромэнерго России│
71. │О требованиях к│ IV квартал │ январь │Минздравсоцразвития России│
Распоряжение Правительства РФ от 29 мая 2006 г. N 781-р
Программаразработки технических регламентов
I. Общие технические регламенты
II. Специальные технические регламенты
70. │О требованиях к безопасности│ ноябрь │Минпромэнерго России │
71. │О требованиях к биологической│ январь │Минздравсоцразвития России │
См. графическую копию официальной публикации
Распоряжение Правительства РФ от 28 декабря 2007 г. N 1930-р
Изменения, которые вносятся в Программу разработки технических регламентов(утв. распоряжением Правительства РФ от 28 декабря 200
I. Первоочередные технические регламенты
7. │О безопасности изделий медицинского│
II. Технические регламенты, разрабатываемые в порядке, установленном Федеральным законом "О техническом
Повестка дня
Повестка дня
Федеральный закон
Глава i. общие положения
Глава ii. безопасность неактивных медицинских имплантатов
Глава iii. безопасность активных медицинских имплантатов
Глава iv. контроль безопасности при выполнении работ с объектами технического регулирования
Глава v. оценка соответствия объектов технического регулирования
Глава vi. ответственность за нарушение настоящего технического регламента
Глава i. общие положения
Статья 2. Основные понятия и определения
Жизненный цикл изделия
Вредное воздействие
Риск применения изделия
Безопасность изделия
Биологическая безопасность изделия
Неактивные имплантаты
Активные терапевтические имплантаты
Активные диагностические имплантаты
Факторы среды обитания
Острое токсическое действие
Медицинская услуга
Простая медицинская услуга
Статья 4. Цель применения настоящего технического регламента
Статья 5. Законодательство Российской Федерации в области биологической безопасности имплантатов
Статья 6. Идентификация объектов технического регулирования
Статья 7. Оценка риска воздействия на организм человека и окружающую среду объектов технического регулирования
Глава ii. безопасность неактивных медицинских имплантатов
Статья 9. Требования к проектированию, производству и распространению медицинских имплантатов
Статья 10. Требования к безопасности неактивных имплантатов
Глава iii. безопасность активных медицинских имплантатов
Статья 12. Документация на имплантаты, используемые в медицине.
Глава iv. контроль безопасности при выполнении работ с объектами технического регулирования
Статья 15. Требования к эксплуатации и обслуживанию активных медицинских имплантатов
Глава v. оценка соответствия
Статья 17. Государственный контроль
Статья 18. Государственная регистрация
Статья 19. Подтверждение соответствия
Статья 20. Оценка соответствия
Статья 21. Испытания (исследования)
Глава vi. ответственность за нарушение требований настоящего технического регламента
Статья 23. Приведение действующих нормативных актов в соответствие с настоящим техническим регламентом
Специальный технический регламент
Статья 3. Принципы обеспечения биологической безопасности медицинских имплантатов.
Статья 4. Цель применения настоящего технического регламента
Статья 5. Законодательство Российской Федерации в области биологической безопасности имплантатов.
Статья 6. Идентификация объектов технического регулирования
Глава II. Безопасность неактивных медицинских имплантатов
Статья 8. Требования к проектированию, производству и распространению медицинских имплантатов
Статья 9. Требования к безопасности неактивных имплантатов
Статья 16. Государственный контроль
Статья 17. Государственная регистрация.
Статья 18. Подтверждение соответствия
Статья 18. Испытания (исследования)

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина

База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям

Документы