Отчет об апробации остеопластического материала ReproBone icon

Отчет об апробации остеопластического материала ReproBone





Скачать 62.54 Kb.
Название Отчет об апробации остеопластического материала ReproBone
Дата конвертации 25.01.2013
Размер 62.54 Kb.
Тип Отчет
ОТЧЕТ

об апробации остеопластического материала ReproBone


За период с августа 2010 года по февраль 2012 года в Краснодарском Центре пародонтологии и дентальной имплантации (руководитель Центра – заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор М.Д. Перова) был тестирован материал-остеокондуктор Репробон в форме гранул и нанопасты в ближайшие и отдаленные сроки.


В 4х случаях выполнены хирургические операции по устранению костных дефектов альвеолярного гребня челюстей небольших и средних размеров после удаления кист и кистогранулом одонтогенной природы. В 3х случаях проведено хирургическое лечение хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести (потеря зубодесневого прикрепления около 50%), в 2х случаях – лечение позднего периимплантита.


Во всех случаях был достигнут положительный результат лечения: улучшение клинического состояния больных, устранение воспалительных симптомов и проявлений, нормализация качества покровных мягких тканей, снижение глубины зондирования в реабилитированных околоимплантатных и пародонтальных тканях, повышение стабильности зубов. Отрицательные результаты или констатирование состояния «без изменений» не зарегистрировано.


^ Примеры с иллюстрациями


1. Пациент Ч-ов., 44 года, амбулаторная карта № 40199. В сентябре 2010 года диагностирована одонтогенная киста верхней челюсти от 13 зуба, диаметром 17мм, в подостром состоянии формирующегося свищевого хода (фистулы) в направлении наружной кортикальной костной пластинки. Перкуссия причинного зуба болезненна, подвижность II степени. В анамнезе - некорректное эндодонтическое лечение зуба 15 лет назад, несколько обострений патологического процесса за последние 3 года.

После эндоревизии причинного зуба выполнена операция цистэктомия с заполнением костного дефекта гранулами материала ReproBone, введенными в кровяной сгусток, поверх костной раны имплантирована барьерная нерезорбируемая мембрана из политетрафторэтилена (e-PTFE, Экофлон), рана ушита монофиламентной нитью, дренаж не использовался.

При оценке клинического результата через 6 месяцев (март 2011 года) симптомы и проявления воспалительного процесса отсутствуют, пальпация альвеолярного гребня в зоне вмешательства безболезненна, патологическая подвижность 13 зуба отсутствует.


Рис. 1a-b. Отдаленный результат замещения костного дефекта (через 18 месяцев, февраль 2012 года) после операции: а) рентгенологическая картина до лечения; b) после лечения – границы дефекта определяются нечетко, почти по всему объему дефекта произошло замещение рентгеноконтрастными структурами с петлистым рисунком, вокруг верхушки корня причинного зуба визуализируется новое периодонтально-связочное пространство. Однако в центральной части дефекта остался небольшой участок рентгенопрозрачности.


2. Пациент У-с., 52 года, амбулаторная карта № 52730. В июле 2011 года в области титановой искусственной опоры в 4-м сегменте, установленной 3 года назад, диагностирован периимплантит, активное течение.

Проведена операция направленной регенерации кости с использованием нанопасты ReproBone и нерезорбируемой барьерной мембраны (e-PTFE, Экофлон).

При оценке клинического результата через 6 месяцев признаков и симптомов воспалительной реакции не отмечено, вокруг имплантата сформировалась плотная мягкотканная манжетка, глубина зондирования ≤3мм.

Рис. 2a-b. Ближайший результат хирургического лечения периимплантита (февраль 2012 года): а) рентгенологическая картина до лечения – стрелки указывают на маргинальную потерю опорной кости в области дистального зубного имплантата; b) после лечения произошло замещение дефекта рентгеноконтрастными структурами, определяется незначительная рентгенопрозрачность в зоне контакта искусственной опоры с вновь сформированной тканью.


3. Пациентка Н-о., 57 лет, амбулаторная карта 15383. В январе 2011 года диагностирован хронический генерализованный пародонтит средне-тяжелой степени (потеря зубодесневого прикрепления около 65%). В анамнезе гипофункция щитовидной железы, применяет заместительную гормональную терапию. Ранее в другой клинике неоднократно проводилось нехирургическое лечение, однако, со слов пациентки, состояние зубов и тканей пародонта постепенно ухудшается.

После удаления несостоятельных зубов, шинирования подвижных зубов и устранения супраконтактов, поквадрантно (4 хирургических вмешательства), выполнены операции направленной регенерации тканей пародонта с использованием гранул ReproBone и барьерной нерезорбируемой мембраны (e-PTFE, Экофлон).

При оценке ближайшего (6 месяцев) и отдаленного (12 месяцев) результата хирургического лечения отмечено исчезновение воспаления тканей пародонта (кровоточивость, отек, гиперемия), снижение глубины зондирования в среднем до 2мм (против 7мм до лечения) при средней величине рецессии десневого края ≤2,3 мм. Подвижность зубов после удаления шинирующих конструкций уменьшилась со II-III степени до I степени.


Рис. 3a-b. Отдаленный результат хирургического лечения пародонтита (февраль 2012 года): а) рентгенологическая картина 4-го сегмента нижней челюсти до лечения – выявляются глубокие внутрикостные и кратерообразные пародонтальные дефекты; b) после лечения отмечен выраженный прирост рентгеноконтрастных структур с замещением фуркационного дефекта 46 зуба и кратерообразного дефекта 44 зуба, границ остеопластического материала с окружающими тканями не обнаруживается.


4. Пациент В-в., 47 лет, амбулаторная карта № 69593. В июле 2011 года диагностирован хронический верхушечный гранулематозный периодонтит 24 зуба, вестибулярная фистула с серозно-гнойным отделяемым на уровне средней трети корня.

Зуб удален, проведен кюретаж, в костный дефект, заполненный кровяным сгустком, имплантирована нанопаста ReproBone, костная рана покрыта двухслойной коллагеновой мембраной (BioGide), слизисто-надкостничный лоскут расщеплен, рана ушита без натяжения монофиламентной нитью с помощью матрасных швов.

Через 4 месяца после вмешательства (ноябрь 2011 года) в эту зону были установлены дентальные имплантаты. При формировании лунки для имплантата в позиции удаленного 24 зуба отмечено хорошее качество молодой, значительно кровоснабженной костной ткани средней плотности, кортикализация наружной костной пластинки верхней челюсти, по внешнему виду не отличающейся от рядом расположенных структур.

Через 7 месяцев после первичного хирургического вмешательства (февраль 2012 года) клиническое состояние нормальное, симптомов и признаков воспаления мягких тканей нет, пальпация альвеолярного гребня безболезненна, перкуссия имплантатов отрицательна, подвижность искусственных опор отсутствует, заживление имплантатов трансгингивальное, гигиеническое состояния в пределах нормы.


Рис. 4a-b. Клинико-рентгенологическая картина до проведения остеопластики: а) кистогранулома средних размеров от 24 зуба; b) костный дефект после экстракции зуба и кюретажа, фенестрация кортикальной костной пластинки с вестибулярной стороны диаметром 6мм.


Рис. 4c-d. Компьютерная томография. Ближайший результат остеопластики альвеолярного гребня верхней челюсти: c) через 3 месяца после остеопластики – в корональной и сагиттальной проекциях определяется зона повышенной рентгеноконтрастности, соответствующая участку имплантации материала, визуально отграничивающаяся от окружающих костных структур, определяется петлистый рисунок сформированной плотной ткани, наружная кортикальная пластинка в стадии формирования; d) через 5 месяцев после остеопластики и 1 месяц после дентальной имплантации; в опции «панорама» визуализируется оптимальная позиция зубных имплантатов, установленных во 2-м сегменте, с полным погружением в регенерированную кость; на секционном снимке в сагиттальной проекции ранее фенестрированная зона альвеолярного гребня представляет собой вновь сформированную плотную наружную кортикальную пластинку; структура восстановленной кости в эти сроки еще несколько отличается от структуры нормальной трабекулярной кости челюсти.


ЗАКЛЮЧЕНИЕ. На основании проведенного клинического исследования на небольшом материале и сроках наблюдений можно заключить о высоких остеокондуктивных свойствах тестируемого материала ReproBone. Заслуживает особого внимания форма материала - нанопаста, что является удобным при использовании в условиях хорошего кровоснабжения ран в полости рта. Отсутствие побочных эффектов на всех сроках наблюдений за пациентами делает максимально предсказуемыми результаты лечения. Материал ReproBone, без сомнения, имеет большие перспективы в хирургической стоматологии и пародонтологии.


ПРИЛОЖЕНИЕ


Рис.1 a.b.




Рис2.a.b.




Рис3.a.b.




Рис4a.b.


Рис4c.d








Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Отчет об апробации остеопластического материала ReproBone icon Отчет о применении остеопластического материала ReproBone
Краснодарском Центре пародонтологии и дентальной имплантации (руководитель Центра – заслуженный врач...
Отчет об апробации остеопластического материала ReproBone icon Прейскурант
Лоскутная операция в области 2-х зубов без применения остеопластического материала
Отчет об апробации остеопластического материала ReproBone icon На правах рукописи
Клинико-экспериментальное обоснование применения остеопластического материала на основе костного...
Отчет об апробации остеопластического материала ReproBone icon Отчёт по апробации антистрессового витаминно-растительного комплекса «Нервин»

Отчет об апробации остеопластического материала ReproBone icon Отчет по апробации витаминно-растительного комплекса «Гепарон» муз клиническая поликлиника №5 город

Отчет об апробации остеопластического материала ReproBone icon Отчёт о клинической апробации биологически активных добавок «FortiFi», «ElmiGone», «Refungin» (SanTegra®)

Отчет об апробации остеопластического материала ReproBone icon Отчет о клинической апробации Системных Продуктов Здоровья компании витамакс н. В. Ляпина, врач высшей

Отчет об апробации остеопластического материала ReproBone icon Отчёт по апробации витаминно-растительного комплекса для сердечно-сосудистой системы «Кардиин» муз

Отчет об апробации остеопластического материала ReproBone icon Заключение о результатах апробации в Санкт-Петербурге

Отчет об апробации остеопластического материала ReproBone icon Результаты проведения клинической апробации препарата цереброкурин

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Медицина