Контролирующие и обучающие тесты по патологической анатомии для студентов лечебно-профилактического, педиатричес
|
|
Скачать 2.23 Mb.
|
|
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РБ УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ « ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ » КОНТРОЛИРУЮЩИЕ И ОБУЧАЮЩИЕ ТЕСТЫ ПО ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ( для студентов лечебно-профилактического, педиатричес- кого и медико-психологического факультетов) ГРОДНО – 2005УДК 616-091 (075.8)КОНТРОЛИРУЮЩИЕ И ОБУЧАЮЩИЕ ТЕСТЫ ТЕСТЫ ПО ПАТОЛОГИ-ЧЕСКОЙ АНАТОМИИ / Под редакцией д.м.н. Басинского В.А.,-Гродно: ГрГМУ, 2005.- 116 с. АННОТАЦИЯДанное учебное пособие составлено в соответствии с действующей типовой и учебной программой по патологической анатомии для студентов лечебно-профилактического, педиатрического и медико-психологического факультетов. Пособие включает 1200 вопросов с вариантами ответов по основным темам общей и частной патологической анатомии, 900 из которых используются для студентов медико-психологического факультета. Предлагаемые тесты будут способствовать более эффективной подготовке студентов как к практическим и итоговым занятиям, так и экзамену по патологической анатомии. В пособии приведены методика проведения текущего и итогового контроля знаний студентов, экзамена и критерии оценки знаний студентов. Авторы: зав.кафедрой патанатомии д.м.н. Басинский В.А. доцент, к.м.н. Прокопчик Н.И. профессор, д.м.н. Силяяева Н.Ф ассистент, к.м.н. Курайшевич Д.В. аспирант Гриб А.К. ^ Печатается на основании решения Центрального научно-методического Совета ГрГМУ Протокол № 4 от 1 апреля 2005 г. Ответственный за выпуск – первый проректор ГрГМУ, доктор медицинских наук, профессор Жук И.Г. ^
послеродового периода . . . . . . . . . . . . . . . . 109
Примечание: на медико-психологическом факультете в тестах каждой те-мы используются вопросы № 1-30. Для студентов лечебного и педиат-рического факультетов тестовые задания используются в полном обеме. ^ 1. К альтерации относятся: а) опухолевый рост б) регенерация в) дистрофия г) атрофия д) некроз 2. Разновидностями повреждения являются: а) метаплазия б) дистрофия в) апоптоз г) некроз д) склероз 3. К причинам дистрофий относятся: д) декомпозиция б) нарушения функции транс-портных систем в) расстройства ауторегуляции клетки г) нервные расстройства д) эндокринные расстройства 4. К механизмам развития дистрофий относятся: а) инфильтрация б) пролиферация в) аггрегация г) фанероз д) трансформация. 5. Среди механизмов развития дистрофий различают: а) декомпозицию б) некроз в) инфильтрацию г) извращенный синтез д) регенерацию 6. К механизмам развития дистрофий относятся: а) инфильтрация б) декомпозиция в) склероз г) фанероз д) трансформация. 7. Перечислите принципы класси-фикации дистрофий: а) по нарушенному обмену ве-ществ б) по влиянию генетических факторов в) по локализации г) по распространенности д) по течению 8. Приведите классификацию дист-рофий в зависимости от локализации процесса : а) смешанные б) паренхиматозные в) мезенхимальные г) белковые д) углеводные 9. В зависимости от нарушенного обмена веществ дистрофии класси-фицируют на: а) углеводные б) белковые в) жировые г) паренхиматозные д) минеральные 10. Приведите классификацию дист-рофий в зависимости от влияния ге-нетических факторов: а) острые и хронические б) белковые и углеводные в) общие и местные г) приобретенные и врожден-ные д) компенсированные и деком-пенсированные 11. Приведите классификацию дистрофий по распространенности процесса: а) общие б) местные в) смешанные г) жировые д) белковые 12. Паренхиматозные диспротеино-зы классифицируют на: а) общие и местные б) приобретенные и наслед-ственные в) углеводные и жировые г) минеральные д) острые и хронические 13. К белковым паренхиматозным дистрофиям относятся: а) гидропическая б) жировая в) роговая г) гиалиново-капельная д) метаболическая 14. К паренхиматозным диспротеи-нозам относятся: а) баллонная дистрофия б) роговая дистрофия в) амилоидная дистрофия г) гиалиноз д) гиалиново-капельная дистрофия 15. Среди перечисленных белковых дистрофий укажите только паренхи-матозные: а) мукоидное набухание б) амилоидоз в) гидропическая дистрофия г) лейкоплакия д) фибриноидное набухание 16. В исходе гиалиново-капельной дистрофии в клетке может возник-нуть: а) фокальный коагуляционный некроз б) тотальный коагуляционный некроз в) фокальный колликвационный некроз г) тотальный колликвационный некроз д) баллонная дистрофия 17. Образование телец Мэллори ха-рактерно для: а) роговой дистрофии б) баллонной дистрофии в) лейкоплакии г) гиалиново-капельной дистро-фии д) жировой дистрофии 18. Последствием гиалиново-капель-ной дистрофии почечных канальцев может быть: а) глюкозурия б) протеинурия в) гипергликемия г) цилиндрурия д) гиперпротеинемия 19. К проявлениям гидропической дистрофии относятся: а) водяночная дистрофия б) гиалиново-капельная дистро-фия в) амилоидная дистрофия г) гиперкератоз д) баллонная дистрофия 20. В исходе гидропической дистро-фии в клетке может возникнуть: а) гиперкератоз б) ихтиоз в) коагуляционный некроз г) колликвационный некроз д) лейкоплакия 21. Роговая дистрофия относится к: а) углеводной дистрофии б) белковой дистрофии в) жировой дистрофии г) минеральной дистрофии д) разновидности рака 22. К проявлениям роговой дистро-фии относятся: а) тирозиноз б) липидоз в) ихтиоз г) лейкоплакия д) метаплазия 23. Примерами роговой дистрофии являются: а) ихтиоз б) гипертрихоз в) гиперкератоз г) гипокератоз д) лейкоплакия 24. К наследственным дистрофиям, связанным с нарушением обмена аминокислот, относятся: а) сфингомиелинлипидоз б) цистиноз в) тирозиноз г) фенилкетонурия д) муковисцидоз 25. К проявлениям паренхиматозных липидозов относятся: а) саговая селезенка б) сальная селезенка в) тигровое сердце г) мускатная печень д) гусиная печень 26. К паренхиматозным жировым дистрофиям относятся: а) ихтиоз б) тигровое сердце в) сальная печень г) тучность д) коллоидный зоб 27. Укажите, где выявляются липи-ды при «тигровом сердце»: а) в миокарде б) в эпикарде в) в клапанах сердца г) в субэпикардиальном жировом слое д) трансмурально 28. Жировая дистрофия миокарда может быть: а) крупнокапельной б) фокальной или тотальной в) врожденной или приобретенной г) пылевидной д) мелкокапельной 29. Жировая дистрофия гепатоцитов бывает: а) нитевидной б) пылевидной в) мелкокапельной г) крупнокапельной д) отрубевидной 30. Где в почках выявляются липиды при паренхиматозной жировой дистрофии: а) в клубочках б) в канальцах в) в строме г) в сосудах д) в лоханке 31. К причинам жировой дистрофии относятся: а) инфекции б) нерациональное питание в) интоксикации г) посмертные изменения д) гипоксия 32. Назовите возможные механизмы развития жировой дистрофии печени: а) эмболия б) инфильтрация в) декомпозиция г) трансформация д) извращенный синтез 33. Назовите наследственные липи-дозы: а) болезнь Гирке б) болезнь Гоше в) болезнь Нимана-Пика г) болезнь Тея-Сакса д) болезнь Мак-Ардля 34. К проявлениям углеводных дист-рофий относятся: а) мукоидное набухание б) муковисцидоз в) коллоидная дистрофия г) несахарный диабет д) сахарный диабет 35. Укажите гликогенозы: а) болезнь Помпе б) болезнь Андерсана в) болезнь Герса г) болезнь Гоше д) болезнь Гирке 36. При муковисцидозе преимущест-венно нарушается: а) белковый обмен б) углеводный обмен в) жировой обмен г) минеральный обмен д) обмен витаминов 37. Укажите возможную локали-зацию лейкоплакии а) кисти рук б) стопы в) туловище г) придаточные пазухи носа д) полость рта 38. Назовите возможные последствия роговых дистрофий: а) гибель клетки б) гибель макроорганизма в) «тигровое» сердце г) саркома д) раковая опухоль 39. Укажите, где обычно локализу-ются паренхиматозные диспротеи-нозы: а) гепатоциты б) кардиомиоциты в) мезотелий г) лимфоциты д) эндотелий 40. Укажите, где обычно локализу-ются приобретенные паренхиматоз-ные липидозы: а) головной мозг б) печень в) сердце г) почки д) легкие ^ 1. Отметьте, какие вещества синтезируются фибробластами: а) жиры б) коллаген в) альбумины г) глобумины д) гликозамингликаны 2. В исходе каких процессов может развиться гиалиноз? а) плазматического пропиты-вания б) фибриноидного набухания в) воспаления г) некроза д) склероза 3. В каких структурах почек преи-мущественно откладывается амило-ид: а) в стенке сосудов б) в капиллярных петлях и мез-ангии клубочков в) в базальных мембранах ка-нальцев г) в цитоплазме нефротелия д) в строме органа 4. Как называется заболевание, в основе которого лежит увеличение количества нейтрального жира в жи-ровых депо?: а) кахексия б) ожирение в) болезнь Деркума г) болезнь Гоше д) тучность 5. При мукоидном набухании в основном веществе соединительной ткани: а) накапливаются гликозамингликаны б) накапливается соляная кисло-та в) накапливается гиалуроновая кислота г) развиваются процессы гидра-тации, набухания д) исчезает феномен метахрома-зии 6. Характеристика гиалиноза сосу-дов: а) гиалин накапливается в про-свете сосудов б) гиалин накапливается в суб-эндотелиальном пространстве в) эластическая пластинка от-тесняется кнутри и сохраняется г) эластическая пластинка от-тесняется кнаружи и разрушает-ся д) просвет сосуда резко сужива-ется 7. Охарактеризуйте амилоидоз над-почечников: а) процесс носит двусторонний характер б) амилоид выпадает в мозго-вом веществе в) амилоид выпадает в корко-вом веществе г) процесс носит односторонний характер д) амилоид выпадает по ходу сосудов и капилляров 8. Характеристика ожирения сердца при тучности: а) жировая ткань разрастается преимущественно под эндокардом б) под эпикардом в) она прорастает строму миокарда г) накапливается в цитоплазме мышечных клеток д) мышечные клетки подвергаются атрофии 9. Феномен метахромазии возни-кает: а) в очагах фибриноидного набу-хания б) в очагах мукоидного набуха-ния в) при накоплении в тканях жи-ровых веществ г) при накоплении в очагах му-коидного набухания хромотропных веществ д) в очагах гиалиноза 10. К стромально-сосудистым дис-протеинозам относятся: а) амилоидоз б) склероз в) гиалиноз г) метаплазия д) фибриноидное набухание 11. Для макроскопической диагнос-тики амилоидоза используют: а) реакцию Вирхова б) люголевский раствор в) 10 % соляную кислоту г) 10 % осмиевую кислоту д) 10 % серную кислоту 12. К мезенхимальным белковым дистрофиям относятся: а)мукоидное набухание б) плазматическое пропитывание в) фибриноидное набухание г) амилоидоз д)гемосидероз 13. Охарактеризуйте фибриноидное набухание: а) является поверхностной и об-ратимой дезорганизацией б) является глубокой и необра-тимой дезорганизацией в) характеризуется деструкци-ей основного вещества и волокон г) характеризуется феноменом метахромазии д) характеризуется резким по-вышением сосудисто-тканевой проницае мости 14. Для каких заболеваний особенно характерен гиалиноз мелких артерий и артериол?: а) эссенциальной гипертонии б) симптоматических гиперто-ний в) диабетической микроангио-патии г) диабетической макроангиопа-тии д) заболеваний с аутоиммун-ными нарушениями 15. Назовите разновидности амило-идоза селезенки: г) порфировая селезенка б) саговая селезенка в) морщинистая селезенка г) сальная селезенка д) глазурная селезенка 16. По внешним проявлениям разли-чают следующие типы ожирения: а) симметричный б ) верхний в) промежуточный г) нижний д) неравномерный 17. При каких заболеваниях наибо-лее часто наблюдается мукоидное набухание? а) инфекционно--аллергических заболеваниях б) ревматических болезнях в) заболеваниях органов дыхания г) атеросклерозе д) эндокринопатиях 18. Руководствуясь причиной разви-тия, выделяют следующие виды ами-лоидоза: а) генерализованный б) локальный в) первичный г) наследственный д) вторичный 19. Где выпадают амилоидные мас-сы при периретикулярном амилои-дозе? а) по ходу мембран сосудов б) по ходу коллагеновых волокон в) по ходу мембран желез г) в паренхиме внутренних орга-нов д) в ретикулярной строме па-ренхиматозных органов 20. Исходом мукоидного набухания может быть: а) переход в гиалиново-капель-ную дистрофию б) полное восстановление тка-ни в) переход в роговую дистрофию г) переход в гидропическую дистрофию д) переход в фибриноидное на-бухание 21. Назовите морфогенетические ме-ханизмы развития стромально- сосу-дистых дистрофий: а) инфильтрация б) колликвадия в) извращенный синтез г) реабсорбция д) декомпозиция 22.Перечислите наиболее частые причины фибриноидного набуха-ния : а) острые респираторные инфек-ции б) инфекционно- аллергические заболевания в ) аллергические заболевания г ) аутоиммунные заболевания д) ангионевротические состояния 23. Назовите виды сосудистого гиа-лина: а) простой гиалин б) фибриллярный гиалин в) липогиалин г) ахрогиалин д) сложный гиалин 24. При амилоидозе печени амило-идные массы откладываются: а) по ходу синусоидов б) в гепатоцитах в) по ходу ретикулярной стромы долек г) в ретикуло-энлотелиальных клетках Купфера д) в стенках сосудов и протоков 25. Перечислите основные причины мукоидного набухания: а) алкоголизм б) гипоксия в) инфекции г) ожирение д) иммунопатологические процессы 26. Амилоидная кардиомегалия ха-рактеризуется отложением амилои-да: а) под эндокардом б) в цитоплазме кардиомиоцитов в) в строме и сосудах миокарда г) в нервных волокнах д) по ходу сосудов в эпикарде 27. Какие типы амилоидоза выделя-ют с учетом специфики белка фиб-рилл амилоида? а) AL-амилоидоз б) АС- амилоидоз в) АА - амилоидоз г) АХ – амилоидоз д) АF – амилоидоз 28. Какие сосуды преимущественно поражаются при сосудистом гиали-нозе? а) аорта б) мелкие артерии в) артерии крупного калибра г) вены крупного калибра д) артериолы 29. Охарактеризуйте мукоидное набухание: а) это поверхностная дезор-ганизация соединительной ткани б) это глубокая дезорганизация соединительной ткани в) это обратимая дезоргани-зация соединительной ткани г) это необратимая дезоргани-зация соединительной ткани д) характеризуется возникнове-нием феномена метахромазии 30. При гиалинозе соединительная ткань становится: а) дряблой б) плотной в) белесоватой г) черной д) полупрозрачной 31. Учитывая преимущественное по-ражение органов и систем, выделяют следующие типы амилоидоза: а) нефропатический б) эпинефропатический в) гепатопатический г) гастропатический д) кардиопатический 32. Причинами ослизнения тканей могут явиться: а) дисфункция экзокринных же-лез б) дисфункция эндокринных желез в) истощение любого генеза г) недостаточность паращито-видной железы д) недостаточность щитовид-ной железы 33. К стромалъно-сосудистым дис-протеинозам относят: а) гликогенозы б) мукоидное набухание в) гиалиноз г) липидоз д) амилоидоз 34. Приведите классификацию сис-темного гиалиноза: а) гиалиноз сосудов б) гиалиноз паренхиматозных ор-ганов в) гиалиноз центральной нервной системы г) гиалиноз собственно соеди-нительной ткани д) гиалиноз периферической нер-вной системы 35. Какие компоненты входят в со-став амилоида? а) Ф-компонент б) С-компонент в) Р-компонент г) хондроитиисульфаты тка-ней (Т - компонент) д) А- компонент 36. Стромально-сосудистые жиро-вые дистрофии характеризуются нарушением обмена: а) нейтральных жиров б) эндоплазматического жира в) структурного жира г) лабильного жира д) холестерина и его эфиров 37. Стромально-сосудистые дист-рофии классифицируют на: а) минеральные б) водно-солевые в) белковые г) липидозы д) углеводные 38. Где может возникнуть мукоид-ное набухание? а) в стенках артерий б) в гепатоцитах в) в клапанах сердца г) в кардиомиоцитах д) в эндокарде 39. Приобретенный амилоидоз раз-вивается при таких заболеваниях, как: а) ОРВИ б) хронические инфекции в) ревматические болезни г) хронический остеомиелит д) аппендицит 40. Назовите основные варианты об-щего ожирения: а) гипертонический б) гиперлипидемический в) гипертрофический г) гиперпластический д) гиперстенический ^ 1.Эндогенные пигменты классифи-цируются на: а) гемоглобиногенные б) протеиногенные в) канцерогенные г) липидогенные д) тирозиногенные 2. Местное усиленное образование протеиногенных пигментов харак-терно для : а) лейкодермии б) пигментной ксеродермии в) меланомы г) невуса д) алъбннизма 3. Конечными продуктами обмена нуклеопротеидов являются: а) уксусная кислота б) мочевая кислота в) мочекислые соли г) ДНК д) РНК 4. Как следует из определения, конк-ременты это: а) плотные образования, интимно связанные с тканями б) рыхлые образования, свободно лежащие в тканях в) плотные образования, сво-бодно лежадще в протоках или по-лостных органах г) наличие солей кальция в орга-низме д) интерстициальный калъциноз 5. К гемоглобиногенным пигмен-там, образующимся в результате патологических процессов, относятся: а) гематоидин б) меланин в) липофусцин г) гематин д) гемомеланин 6. Укажите протеиногенные пиг-менты: а) меланин б) гемомеланин в) адренохром г) адреналин д) пигмент гранул энтерохро-маффиниых клеток 7. Бурая атрофия печени сопро-вождается нарушением обмена: а) порфирина б) липофусцина в) меланина г) серотанина д) гемина 8. Камни могут образовываться в: а) кишечнике б) бронхах в) островках Лангерганса г) желчных протоках д) селезенке 9. Механическая желтуха характер-на для: а) острого гепатита б) желчно-каменной болезни в) атрезии желчных протоков г) гипоплазии желчных ходов д) гемолитической болезни 10. Назовите наследственные сис-темные меланозы: а) гемомеланоз б) карциноидный синдром в) меланома г) витилиго д) пигментная ксеродерма 11. Нарушение обмена меди харак-терно для: а) болезни Деркума б) болезни Вильсона-Конова-лова в) болезни Гоше г) болезни Гирке д) болезни Иценко-Кушинга 12. При метастатическом обызвест-влении соли кальция, как правило, обнаруживаются в: а) легких б) поджелудочной железе в) желудке г) стенке вен д) стенке артерий 13. Укажите пигменты, образую-щиеся в результате физиологичес-кого распада эритроцитов и гемо-глобина: а) гематины б) ферритин в) меланин г) гемосидерин д) билирубин 14. К процессам, отражающим нару-шение обмена протеиногенных пиг-ментов, относятся: а) меланоз б) кальциноз в) лейкоплакия г) альбинизм д) лейкодермия 15. Назовите пигменты, являющиеся разновидностью гематинов а) формалиновый пигмент б) меланин в) малярийный пигмент г) гемин д) гемомеланин 16. Отложение извести при дистро-фическом обызвествлении характе-ризуется: а) преимущественно местной локализацией процесса б) преимущественно системной локализацией процесса в) образованием петрификатов г) образованием известковых метастазов д) образованием подагрических шишек 17. Паренхиматозная желтуха может быть обусловлена: а) острым воспалением общего желчного протока б) поражением гепатоцитов в) гемолизом эритроцитов г) острым гепатитом д) опухолью головки поджелу-дочной железы 18. Меланин в избыточном коли-честве образуется при: а) фиксации тканей кислым формалином б) эрозиях и язвах желудка в) адиссоновой болезни г) альбинизме д) пигментной ксеродерме 19. Нарушение обмена нуклеопро-теидов наблюдается при : а) мочекаменной болезни б) желчнокаменной болезни в) подагре г) мочекислом инфаркте д) желтухах 20. В патогенезе камнеобразования имеют значение: а) застой секрета в протоках б) воспаление протоков в) нарушения обмена жиров г) образование аномального бел-ково-полисахаридного комплекса д) образование органической матрицы 21. Классификация желтух по меха-низму развития: а) гемолитические б) гипостатические в) механические г) паренхиматозные д) билиарные 22. К тирозиногенным пигментам относятся: а) биллирубин б) гемомеланин в) меланин г) адренохром д) гемин 23. Укажите гемоглобиногенные же-лезонесодержащие пигменты: а) гемосидерин б) билирубин в)солянокислый гематин г) порфирин д) липофусцин 24. Известковые метастазы встреча-ются при: а) разрушении костей опухоля-ми б) избытке паратгормона в) избытке калыцитонина г) гиперпаратиреоидной дист-рофии д) отравлении организма суле-мой 25. Укажите пигменты, накапливаю-щиеся в легких при экстраваскуляр-ном гемолизе: а) липофусцин б) гемосидерин в) ферритин г) адренохром д) гемин 26. К заболеваниям, характеризую-щимся нарушениями обмена тиро-зиногенных пигментов, относятся: а) карциноид б) невус в) альбинизм г) гемосидероз д) желтуха 27. При подагре наблюдается: а) гиперкалиемия б) гипергликемия в) гиперурикурия г) глюкозурия д) гиперурикемия 28. В зависимости от химического состава желчные камни могут быть: а) уратами б) холестериновыми в) известковыми г) пигментными д) фасетированными 29. Причинами надпеченочной жел-тухи могут быть: а) острые гепатиты б) хронические гепатиты в) гемолитические яды г) изоиммунные и аутоиммунные конфликты д) опухоли фатерова сосочка 30. К общему или местному исчезно-вению пигментации кожи относят: а) альбинизм б) лейкодермию в) пигментную ксеродерму г) витилиго д) невусы 31. К формам обызвествления отно-сятся: а) дистрофическое б) метастатическое в) дисгормональное г) анаболическое д) метаболическое 32. Нарушение обмена кальция на-зывается: а) кальцинозом б) дислипидозом в) диспротеинозом г) обызвествлением д) известковой дистрофией 33. Надпеченочная желтуха характе-ризуется: а) недостаточным образованием билирубина б) нарушением экскреции били-рубина в) повышенным гемолизом эритроцитов г) отсутствием конъюгации би-лирубина д) повышенным образованием билирубина 34. Синтез протеиногенных пигмен-тов происходит: а) в энтерохромаффинных клетках б) в меланоцитах в) в гепатоцитах г) в надпочечниках д) в костном мозге 35. Интенсивная охряно-желтая ок-раска жировой клетчатки свидетель-ствует: а) о тучности б) о похудании в) о нарушении обмена гемогло-биногенных пигментов г) о нарушении обмена тирозиногенных пигментов д) о нарушении обмена липидо-генных пигментов 36. Образованию камней способст-вуют: а) нарушения водно-минераль-ного обмена б) появление телец Маллори в) ожирение и атеросклероз г) воспалительные заболевания некоторых полых органов д) апоптоз 37. Среди гемоглобинных пигментов укажите гематины: а) гемосидерин б) гемин в) ферритин г) формалиновый пигмент д) гемомеланин 38. Нарушение обмена меланина имеет место при: а) лейкоплакии б) витилиго в) механической желтухе г) петрификации д) пигментной ксеродермии 39. Отметьте липопигменты: а) ферритин б) липохромы в) липофусцин г) меланин д) гемомеланин 40. По механизму развития кальци-нозы классифицируются на: а) метастатические б) аллергические: в) дистрофические г) метаболические д) климактерические |
хорошо
2
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям