Никитушкин а надеждаалександровн а клинико-эпизоотологические и этиологические особенности дерматомикозов у собак и кошек, совершенствование схем их лечения
|
Скачать 320.19 Kb.
|
Н И К И Т У Ш К И Н А Н А Д Е Ж Д А А Л Е К С А Н Д Р О В Н А КЛИНИКО-ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ И ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕРМАТОМИКОЗОВ У СОБАК И КОШЕК, СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ СХЕМ ИХ ЛЕЧЕНИЯ 16.00.03 – ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология; 16.00.04 – ветеринарная фармакология с токсикологией Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук Новосибирск - 2008 Работа выполнена в лаборатории мелких домашних животных Всероссийского научно-исследовательского института бруцеллеза и туберкулеза животных Сибирского отделения Россельхозакадемии Научный руководитель: кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник ^ Научный консультант: доктор биологических наук, старший научный сотрудник Глотова Татьяна Ивановна Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор ^ ч; кандидат ветеринарных наук Боляхина Светлана Александровна Ведущая организация: Государственное научное учреждение Уральский научно-исследовательский ветеринарный институт Защита состоится «___» _________ 2008 г. в «___» часов на заседании диссертационного совета Д.006.045.01. при Государственном научном учреждении Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО Россельхозакадемии по адресу: 630501, Новосибирская область, Новосибирский район, п. Краснообск, ГНУ ИЭВСиДВ. С диссертацией можно ознакомиться в ЦНСХБ СО Россельхозакадемии Автореферат разослан «___» ________ 2008 г. У  ченый секретарьдиссертационного совета Г.М. Стеблева
Актуальность темы. В последние годы заболевания кожи составляют 30–70% от общей патологии мелких домашних животных (Н.П. Головина, Ч.Б. Колодиев, 1999; Л.Н. Гордиенко, 2000; В.Н Грязин, 2001; Н.А. Максимов, 2001; Е.И. Постников, О.В. Дмитриев, 2001; З.С. Науменко, 2002; Е.М. Лакеев, 2003; М.А. Медведева, 2003). Поражения кожи вызывают эктопаразиты, инфекционные агенты, гипо- и авитаминозы, нарушение обмена веществ (Р. Гебауер, 1999; Ю.В. Дьяченко, 2001; Н.А. Максимов, 2001; И.А. Мошкей, 2001; Н.Г. Решетникова, 2001; Н.В Филиппов, 2001; М.С. Ощепкова, 2004; А.В. Шкаренко, 2005). Одно из ведущих мест в этиологии дерматитов занимают микроскопические грибы, способные длительное время находиться на коже животных, самостоятельно или в ассоциации с другими микроорганизмами вызывать или усугублять воспалительные процессы. Во многих странах мира и различных регионах Российской Федерации установлено широкое распространение дерматомикозов среди мелких домашних животных (L.K. Georg et al, 1957; W. Kaplan et al., 1958; J.M. Keep, 1959; Г.М. Громов и соавт., 1982; М.Д. Шеклаков и соавт., 1978; М.Н. Веревкина, 2001). За последние годы разработаны и предложены методы диагностики (В.В. Курасова, 1971; В.М. Лещенко 1982; В.П. Беспалов, 2003, 2005), лечения и профилактики (К.П. Летягин, 1997; Н.П. Головина, 2000; Е.В. Зинченко, 2000; Т.Б. Тугунова, 2004) дерматомикозов животных. Однако некоторые аспекты этих заболеваний у мелких домашних животных до настоящего времени изучены недостаточно. В литературе нет данных об особенностях распространения и клинического проявления дерматомикозов у собак и кошек в различных климатогеографических регионах России. Слабо освещена роль условно патогенных грибов в патогенезе дерматитов у домашних животных (М.Г. Маноян, 2000; Р.С. Овчинников, 2002; Т.Б. Тугунова, 2004). Недооценка значения условно патогенной микофлоры в этиологии дерматитов приводит к снижению эффективности проводимых лечебно-профилактических мероприятий. Недостаточно изучены факторы, снижающие терапевтическую эффективность противогрибковых препаратов. Незначительное внимание уделяется изучению применения средств наружной терапии при дерматомикозах собак и кошек. Цель и задачи исследования. Целью исследований являлось выявление и изучение клинико-эпизоотологических и этиологических особенностей проявления дерматомикозов у собак и кошек в условиях г. Омска и с их учетом совершенствование схемы терапии. Для достижения указанной цели были поставлены следующие задачи: 1.Выявить и изучить клинико-эпизоотологические особенности проявления дерматомикозов и их роль в нозологической структуре дерматитов у собак и кошек в условиях г. Омска. 2.Определить этиологическую структуру дерматитов, в том числе дерматомикозов, у собак и кошек в условиях г. Омска. 3. Изучить влияние водорастворимых витаминов группы В на рост и развитие дерматофитов in vitro и in vivo. 4. Разработать эффективную схему применения мази Микосептин при дерматомикозах собак и кошек. Научная новизна. В результате эпизоотологического анализа установлено широкое распространение дерматомикозов среди кошек и собак в условиях города Омска, изучены возрастные и породные особенности их проявления. Выявлены сезонные различия в проявлении дерматомикозов у собак и кошек. Установлено, что причиной дерматомикозов мелких домашних животных являются дерматофиты: Tr. mentagrophytes (22%), M.canis (8%) и условно-патогенные: плесневые и дрожжеподобные грибы (70%). В условиях in vitro и in vivo установлено ростостимулирующее действие водорастворимых витаминов группы В на патогенные грибы, отрицательное влияние их применения с лечебной целью на сроки выздоровления больных дерматомикозами животных. Разработана эффективная схема применения мази Микосептин при дерматомикозах собак и кошек. Практическая значимость работы. Результаты исследований позволяют повысить уровень эффективности лечебных мероприятий при дерматомикозах за счет использования схем лечения больных животных с учетом клинико-эпизоотологических особенностей и предрасполагающих факторов. Результаты исследований явились научным обоснованием для подготовки методических рекомендаций «Эпизоотология, диагностика, профилактика и лечение дерматомикозов мелких домашних животных», утвержденных Ученым советом ГНУ ВНИИБТЖ СО Россельхозакадемии (протокол № 9 от 19.12.2005 г.) и подсекцией «Инфекционная патология животных в регионе Сибири и Дальнего Востока» (протокол № 1 от 17.01.2006 г.). Апробация работы. Материалы исследований доложены на международных ветеринарных конгрессах (Москва, 2001-2006 гг.); межрегиональных научно-практических конференциях (Новосибирск, 2001, 2002, 2004; Омск, 2002-2005 гг.; Петропавловск, 2003); Сибирском международном конгрессе по вопросам ветеринарной медицины мелких домашних животных (Новосибирск, 2005). Публикации материалов исследований. По материалам диссертации опубликовано 19 научных статей, в том числе 2 – в журналах, рекомендуемых ВАК. Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 124 страницах и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических предложений, списка используемой литературы, включающего 152 источника, в том числе 51 – иностранный. Материалы диссертации иллюстрированы 9 таблицами и 28 рисунками. Основные положения, выносимые на защиту: 1. Результаты выявления и изучения клинико-эпизоотологических особенностей проявления дерматомикозов и их роли в нозологической структуре дерматитов у собак и кошек в условиях г. Омска. 2. Этиологическая структура дерматитов, в том числе дерматомикозов, у собак и кошек в условиях г. Омска. 3. Результаты изучения влияния водорастворимых витаминов группы В на рост и развитие дерматофитов in vitro и in vivo. 4. Эффективная схема применения мази Микосептин при дерматомикозах собак и кошек. ^ 2.1. Материалы и методы исследований Работа выполнена в период с 1997 по 2006 гг. в лаборатории мелких домашних животных Всероссийского научно-исследовательского института бруцеллеза и туберкулеза животных Сибирского отделения Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИБТЖ СО Россельхозакадемии) на основании договора с Управлением ветеринарии Омской области от 11.01.2001 г. и тематического плана НИР 2006 г. Для изучения эпизоотической ситуации по дерматитам мелких домашних животных провели анализ и статистическую обработку материалов ветеринарной отчетности (форма 1- вет-А) клиники ГНУ ВНИИБТЖ СО Россельхозакадемии. Всего обследовано 25670 животных, принадлежащих питомникам и частным владельцам г. Омска. Исследования проб биоматериала от животных проводили в соответствии с «Методами экспериментальной микологии» (И.А. Дудка и др., 1982) и «Методическими указаниями по лабораторной диагностике возбудителей дерматомикозов» (В.П. Королева, 1976; Л.Г. Иванова, 1978; Т.И. Глотова, 2002). Для проведения микологических исследований пробы биоматериала измельчали до 2-4 мм в стерильной чашке Петри, соблюдая правила асептики, и высевали на агар Сабуро, в который предварительно добавляли хлортетрациклин для подавления роста посторонней бактериальной микрофлоры. Пробу биоматериала засевали на 6 пробирок, три из которых культивировали при 28С, три – при 37С семь суток, затем три недели при 28С. Параллельно проводили контрольные посевы проб воздуха бокса методом седиментации. Выросшие колонии грибов идентифицировали, учитывая характер воздушного и субстратного мицелия, морфологию гиф, микро- и макроконидий по методике Rebell and Taplin, 1979; а также с помощью «Определителя патогенных и условно патогенных грибов» (Д. Саттон, А. Фотергилл, М. Ринальди, 2001). Для установления бактериальной обсемененности очагов поражений кожи проводили посев проб биоматериала на мясо-пептонный агар (МПА). Инкубировали при 37С в течение трех-пяти суток, изучали культурально-морфологические свойства выделенных бактериальных культур и проводили их дифференциацию. Кокковую микрофлору дифференцировали путем пересева изолированных культур на солевой агар с 5-10% поваренной соли. Дифференциацию энтеробактерий проводили с использованием мультимикротестов ММТ Е1, ММТ Е2 (ООО «Центр клинической фармакологии и фармакотерапии» г. Ставрополь) и сред пестрого ряда. У животных с хроническими дерматитами и частыми их рецидивами проводили гематологические исследования (подсчет лейкоформулы), микроскопические и бактериологические исследования, определение общих физико-химических свойств мочи (М. Уиллард, 2004; В.Г. Скопичев, 2005). Общий анализ мочи проводили с применением экспресс-тестов DekaPHAN leuco (PLIVA –Lachema, Чешская республика). Для экспериментального заражения использовали 12 беспородных клинически здоровых щенков 4-х месячного возраста, средней массой тела 3-5 кг, ранее не болевших дерматомикозами. Опытных животных содержали в условиях, отвечающих зооветеринарным и санитарно-гигиеническим требованиям, в вольерах, в отдельных будках. Собак обеспечивали полноценным рационом кормления с минеральными добавками (0,8 граммов на 1 кг массы). Использовали накожный метод заражения, эпизоотический изолят культуры Trichophyton mentagrophytes var. gypseum, полученный от собаки, больной трихофитией. 20-дневную культуру гриба, выращенную на агаре Сабуро, растирали в стерильной ступке вместе с питательной средой и небольшим количеством физиологического раствора до получения гомогенной массы. Затем материал для заражения при помощи шпателя втирали в предварительно выстриженную и скарифицированную поверхность кожи размером 6х6 см. Проводили изучение влияния водорастворимых витаминов группы В на рост дерматофитов in vitro. Для этого агар Сабуро обогащали препаратом «Витам» согласно наставлению по его применению. В качестве тестируемого объекта использовали вакцинные штаммы грибов Microsporum canis и Trichophyton mentagrophytes. Предварительно готовили предметное стекло с рамкой, в которую вносили витаминизированный и стандартный агар Сабуро. Проверенные на стерильность стекла с питательной средой помещали в чашку Петри для создания одинаковых условий роста. Взвесь культуры вакцинного штамма каплями наносили на поверхность агара и инкубировали в термостате при температуре 280С в течение 3-5 суток. Ежедневно учитывали характер роста. Проводили учет размеров длины и толщины гифов грибов. Полученные результаты вносили в сводные таблицы и обрабатывали статистически. Для люминесцентной диагностики применяли переносную установку с ртутно-кварцевой лампой ПРК-2 с фильтром Вуда. Изучение эффективности применения препарата «Микосептин» проводили на модели экспериментальной трихофитии у собак. Критерием эффективности препарата служили различия в сроках освобождения кожной поверхности от грибов, исчезновения клинических признаков заболевания, получения отрицательных результатов микологических исследований проб биоматериала, отобранных от животных опытных и контрольных групп. Для сравнения использовали мазь «Ям», рекомендованную для лечения трихофитии у животных. Лечебную эффективность препарата определяли на естественно инфицированных животных. Достоверность результатов подтверждали путем статистической обработки. ^ 2.2.1. Выявление и изучение клинико-эпизоотологических особенностей проявления дерматомикозов и их роли в нозологической структуре дерматитов у собак и кошек в условиях г. Омска Анализ заболеваемости мелких домашних животных по статистическим данным клиники ГНУ ВНИИБТЖ СО Россельхозакадемии показал, что у 40,36% заболевших животных отмечали патологию кожи, различной этиологии. Н  озологический профиль дерматитов собак и кошек представлен 7 единицами, среди которых доминируют дерматомикозы. Они выявлены у 61% животных с признаками поражения кожи (рис.1).Рисунок 1 – Структура дерматитов у собак и кошек, % При изучении эпизоотической обстановки по дерматомикозам мелких домашних животных установлено, что в период наблюдения (1997-2005 гг.) ежегодно заболевало 25-27% собак и кошек от общего числа заболевших животных. Изучая возрастные особенности возникновения дерматомикозов, выделили три группы животных (табл. 1). Таблица 1 - Заболеваемость мелких домашних животных дерматомикозами в зависимости от возраста.
Первую группу составили котята и щенки от рождения до 7-месячного возраста. Во вторую группу объединили взрослых, наиболее активных животных, в возрасте от 7 месяцев до 7 лет. Третья группа – стареющие животные старше 7 лет. При определении породной чувствительности к дерматомикозам среди кошек достоверных различий в результатах не установлено. Заболевание регистрировали у представителей как распространенных (аборигенная, персидская, русская голубая, британская), так и редких пород кошек (ангорская, курильский бобтейл, донской сфинкс, корниш-рекс, скотиш-фолд). Из 96 исследованных пород собак у 18 выявлен дерматомикоз (табл. 2). Высокая заболеваемость отмечена у французских бульдогов, эрдельтерьеров, такс, чау-чау и у беспородных собак. Анализируя годовую динамику возникновения дерматомикозов, установили у собак выраженную летнюю сезонность с увеличением количества животных с мая по август и снижением с сентября. Максимальное количество больных собак выявлено в августе (15%), а кошек в октябре (13%). Клиническая картина при дерматомикозах мелких домашних животных разнообразна. В ходе наблюдений мы отмечали острое и хроническое течение болезни, а также поверхностную, глубокую (фолликулярную), стертую (атипичную), скрытую (субклиническую) формы болезни. При осмотре собак, больных дерматомикозами, отмечали единичные или множественные безволосые участки, которые локализовались на отдельных частях тела: на морде, лапах, спине или боках. Одиночные очаги иногда сливались, образуя сплошную поверхность поражения. Таблица 2 – Заболеваемость собак дерматомикозами в зависимости от породной принадлежности
У собак с густым шерстным покровом (чау-чау, немецкие, кавказские овчарки, беспородные, др.), а также с хорошо развитой подкожной клетчаткой (ротвейлеры, американские бульдоги шарпеи) часто отмечали ограниченные мокнущие участки. У собак с короткой жесткой шерстью (такса, американский стаффордширский терьер, французский бульдог, дог и т.д.) безволосые очаги с гиперемированной кожей локализовались на спине, в подмышечных и паховых областях. Отмечали воспалительную реакцию различной степени выраженности; зуд от легкого до изнуряющего, расчесы, образование корочек. При субклиническом течении болезни у собак отмечали диффузное прореживание волос, иногда – перхоть. У кошек чаще отмечали бессимптомное течение болезни в виде затянувшейся линьки. У бесшерстных кошек (5%) экзотических пород (донской сфинкс, корниш-рекс) дерматомикозы проявлялись в виде мелких ограниченных воспалительных очагов неправильной формы с легким шелушением кожи на периферии и покраснением в центре, расположенных на различных участках тела. В результате проведенных исследований были установлены факторы, способствующие возникновению дерматомикозов у домашних животных. Это, прежде всего: увеличение численности и плотности содержания животных, миграция инфицированных животных из других регионов, несоблюдение санитарных правил содержания и выгула животных. А также: малоподвижный образ жизни большинства мелких домашних животных, несбалансированный по витаминам и минеральным веществам рацион кормления, пороки проводимой племенной работы (инбридинг), необоснованное использование антимикробных, витаминных и других лекарственных препаратов, приводящие к снижению защитных барьерных функций кожи. В некоторых случаях (17,8%) при тяжелой патологии и длительном течении заболевания нами отмечена недостаточная эффективность проводимого лечения. Гематологические исследования у большинства обследованных собак (84,6%) выявляли сдвиг нейтрофильного ядра влево, у 57,7% - увеличение количества лимфоцитов, у 7,6% – базофилов и эозинофилов. У кошек выявляли сдвиг нейтрофильного ядра влево (62,8%), эозинофилию (53,4%), лимфоцитопению (79,1%). Эти показатели могут свидетельствовать о патологии, сопутствующей кожным болезням. Общий анализ мочи выявил у этих животных значительные изменения минерального, белкового и жирового обмена. Выраженную протеинурию наблюдали у 30% собак и 45% кошек, наличие желчных пигментов (уробилиногена, билирубина) у 86% собак и 85% кошек. Обнаружение глюкозы в моче у 5% собак и 2% кошек свидетельствовало о нарушении функции поджелудочной железы; пиурии у 63% собак и 31% кошек - о воспалительном процессе органов выделительной системы. Таким образом, подтверждено, что дерматиты, трудно поддающиеся лечению, являются результатом функциональных нарушений со стороны органов выделительной, пищеварительной систем, а также желез внутренней секреции, которые ослабляют организм животного и нарушают процессы регенерации эпидермиса. Это создает благоприятные условия для паразитирования микроскопических грибов. 2.2.2. Этиологическая структура дерматитов, в том числе дерматомикозов, у собак и кошек в условиях г. Омска Заболевания кожи у мелких домашних животных, вызванные различными этиологическими факторами (грибами, эктопаразитами, бактериями, аллергенами и т.д.) имеют сходную клиническую картину. Поэтому результаты клинической диагностики позволяют поставить лишь предварительный диагноз на наличие дерматомикозов у обследованных животных. При диагностике дерматомикозов учитывали данные клинического осмотра и люминесцентного исследования животных, результаты микроскопических и микологических исследований проб биоматериала. Микологические исследования показали, что лишь у 17,4% кошек и у 17,4% собак причиной дерматомикозов являлись патогенные грибы. От 9 животных (5 собак и 4 кошки) выделили культуры гриба Trichophyton mentagrophytes var. gypseum; от 7 (3 собаки и 4 кошки) - Microsporum canis (табл. 3). Таблица 3 - Результаты культурально-морфологических исследований проб биоматериала от собак и кошек с признаками дерматомикоза
В результате проведенных исследований у 40% собак и 16,8% кошек установлено совместное течение дерматомикозов с эктопаразитозами и бактериозами. Выявлено до 22 видов бактерий семейства Enterobacteriaceae, осложняющих течение и усиливающих клиническое проявление дерматомикозов у животных. Микроскопические исследования соскобов кожи у 1% кошек и 5,8% собак установили одновременно со спорами грибов наличие Notoedres cati, а у 4,2% кошек и 0,8% собак - Notoedres cati и Otodectes cinotis, у 32,9% собак - Demodex canis. Таким образом, дерматиты у собак и кошек в г. Омске могут быть обусловлены наличием эктопаразитов (Notoedres cati, Otodectes cinotis, Demodex canis), бактерий и грибов. В единичных случаях у собак выявляли кожную форму чумы. В результате проведенных микологических исследований получено 368 изолятов культур грибов, относящихся к 10 родам, 12 видам (табл. 4). Таблица 4 - Патогенные и условно-патогенные грибы, паразитирующие на коже собак и кошек при дерматитах
Видовой состав микофлоры, персистирующей на поверхности очагов поражения кожи животных, больных дерматомикозами представлен патогенными (Microsporum canis, Trichophyton gypseum) и условно патогенными видами. Среди условно патогенных были выделены плесневые грибы, относящиеся к родам Alternaria, Aspergillius, Bipolaris, Mucor, Penicillium, Scopylariopsis и дрожжевые: Candida, Rodotorula. Микологические исследования показали, что лишь у 17,4% кошек и у 18% собак причиной дерматомикозов явились патогенные грибы. У большей части животных с поверхности патологического очага выделяли только условно патогенную микофлору. Таким образом, было установлено, что видовой состав возбудителей дерматомикозов представлен патогенными грибами родов Trichophyton и Microsporum; плесневыми грибами родов: Alternaria, Aspergillus, Bipolaris, Scopylariopsis, Penicillium, Mucor и дрожжеподобными: Rodotorula, Candida. ^ Некоторые исследователи при дерматофитозах собак и кошек рекомендуют применять вместе с противогрибковыми препаратами диетические рационы Waltham Diet Sensitivity Control со специально подобранным белковым составом, обогащенные антиоксидантами (витамин Е, таурин) и содержащие специальный биодоступный комплекс компонентов (линолевая кислота-цинк-биотин-ПНЖК-витамины). Они способствуют заживлению и восстановлению кожного покрова у животных (Н.В. Кузнецова и соавт., 2003). П.Д. Евдокимов (1974) и В.В. Дюкарев (1985) считают необходимым применение витаминизированных премиксов при заболеваниях кожи. По мнению других авторов, некоторые виды дерматофитов активно используют для своего развития витамины группы В, в частности тиамин (G.C. Ainsworth, L.K. Georg, 1954; O. Ditrich, M. Ocenasek, 1982). Поэтому использование кормовых добавок, обогащенных витаминами этой группы, может активизировать рост грибов, усиливать их вирулентность и развитие воспалительного процесса при дерматомикозах у собак и кошек. Для уточнения целесообразности применения витаминов группы В при лечении дерматомикозов у собак и кошек, изучали их влияние на рост и развитие дерматофитов in vitro и in vivo. Для этого использовали агар Сабуро, изготовленный по обычной прописи (контроль) и с добавлением витаминного комплекса «Витам» (ООО Биоветсервис, г. Томск, Серия №11.03.00). Посевы культивировали при 280С с ежедневным учетом особенностей роста культур грибов. Изолят Trichophyton mentagrophytes var. gypseum после 15 пассажей на агаре Сабуро со стабильными культурально-морфологическими свойствами брали в качестве тест-культуры. В опытных и контрольных пробирках отмечали рост гриба Trichophyton mentagrophytes на 5–7 сутки. Колонии грибов в опытных пробирках отличались наиболее активным развитием субстратного и воздушного мицелия. Регистрировали увеличение длины и толщины гифов гриба Trichophyton mentagrophytes в опытных образцах по сравнению с контрольными в 1,9 и 1,3 раза (р=0,002) соответственно (рис. 2-3).  Рисунок 2 - Влияние водорастворимых витаминов на длину гифов гриба Trichophyton mentagrophytes, мкм Р  исунок 3 - Влияние водорастворимых витаминов на толщину гифов гриба Trichophyton mentagrophytes, мкмРезультаты исследований, проведенных in vitro, свидетельствуют о том, что водорастворимые витамины группы В способствуют более интенсивному росту гриба Trichophyton mentagrophytes на агаре Сабуро. Изучение влияния водорастворимых витаминов группы В на рост и развитие дерматофитов in vivo проводили на 12 собаках, экспериментально инфицированных 20-ти суточной культурой Tr.mentagrophytes var. gypseum. Учитывали интенсивность развития клинических признаков заболевания (наличие воспалительной реакции, гиперемии, зуда и шелушения, размер воспалительных очагов), результаты микроскопических исследований и выделения ретрокультуры из проб биоматериала от экспериментально инфицированных животных. В кормлении животных контрольной группы использовали обычный рацион, опытной - дополнительно «Дрожжи кормовые», содержащие витамины группы В, в дозах, рекомендуемых наставлением по их применению. В результате проведенных исследований у всех опытных животных отмечали образование воспалительных очагов величиной 3-5 см в диаметре, гиперемию и отечность кожи, наличие серозно-гнойного экссудата, образование плотных корочек, зуд. В контрольной группе у трех собак наблюдали образование небольших (до 3 см в диаметре) шелушащихся воспалительных очагов со слабо выраженной гиперемией; у оставшихся животных - гиперемию и отечность кожи с последующим незначительным прореживанием шерсти. Длительность инкубационного периода в контрольной группе животных составила 7±7, а в опытной – 7±3 суток. У животных опытной группы отмечали более выраженную воспалительную реакцию кожи и экссудативные явления, чем у контрольных животных. Микроскопические исследования проб биоматериала (соскобов с кожи и шерсти) выявили наличие спор дерматофитов. На питательных средах во всех случаях выделена ретрокультура гриба Trichophyton mentagrophytes var. gypseum. Результаты исследований, проведенных in vivo, свидетельствуют о том, что введение в рацион животных, экспериментально инфицированных грибом Trichophyton mentagrophytes, водорастворимых витаминов группы В, способствует сокращению инкубационного периода заболевания, проявлению более выраженной воспалительной реакции кожи и более длительному течению заболевания. Поэтому их включение в комплекс лечения дерматомикозов мелких домашних животных, обусловленных грибом Trichophyton mentagrophytes, нецелесообразно. 2.2.4. Эффективная схема применения мази Микосептин при дерматомикозах собак и кошек В течение длительного времени мазь Ям применяется при лечении дерматомикозов крупного рогатого скота и мелких домашних животных. Однако при лечении с помощью данного препарата поражений кожи у кошек различных пород и собак мелких, декоративных пород очень часто наблюдали раздражение кожи и интоксикацию. Целью исследований являлось получение эффективной схемы применения мази Микосептин при дерматомикозах собак и кошек. Выбор мази Микосептин был обусловлен низкой стоимостью, в сравнении с существующими препаратами этой группы (ламизил, низорал), что имеет значение при выборе препаратов для лечения домашних животных. Эта мазь на протяжении нескольких лет с успехом используется в медицине для лечения поверхностных микозов. Изучение эффективности применения препарата Микосептин проводили на модели экспериментальной трихофитии, наличие которой у животных подтверждали результатами микроскопических исследований и выделения ретрокультуры гриба Trichophyton mentagrophytes на агаре Сабуро. Критерием эффективности препарата служили различия в сроках освобождения поверхности кожи от грибов, исчезновение клинических признаков и отрицательные результаты микологических исследований проб биоматериала от животных опытных и контрольных групп. Полученная разница позволила дать оценку эффективности терапевтического действия препарата. Препарат применяли животным в разгар развития клинических признаков экспериментальной трихофитии по двум схемам. Контрольной группе (схема 1) - 2 раза в день в течение 1 недели, затем 1 раз в неделю в течение 1 недели, а потом —2 раза в неделю (в соответствии с наставлением по применению), опытной (схема 2) - 2 раза в день до получения отрицательных результатов микологических исследований проб биоматериала, отобранных от животных. В результате проведенных исследований установили, что применение мази Микосептин у собак, экспериментально инфицированных культурой гриба Trichophyton mentagrophytes, с лечебной целью наиболее эффективно по 2 схеме (табл. 5), так как приводит к сокращению сроков исчезновения клинических признаков у животных в среднем по группе на 7 суток, а получения отрицательных результатов микологических исследований - на 8 суток в сравнении с применением препарата по схеме 1. Таблица 5 - Сравнительная эффективность разных схем применения мази Микосептин при экспериментальной трихофитии у собак
Для изучения сравнительной эффективности мазей Ям и Микосептин при лечении дерматомикозов у кошек были подобраны опытная и контрольная группы животных, по 6 голов в каждой. У животных отмечали характерные признаки поражения шерстного покрова в виде аллопеций, неправильной, или округлой формы с выраженным шелушением кожи. Микологические исследования биоматериала выявляли элементы грибов. Животным проводили ежедневные 2-кратные обработки пораженных участков кожи противогрибковыми мазями, при этом опытным животным наносили мазь Микосептин, контрольным – Ям. После нанесения препарата на поврежденный участок кожи в течение 10-15 минут животных удерживали для предотвращения слизывания мази, после чего с пораженных участков салфеткой удаляли излишки препарата. Микологическое выздоровление определяли на основании результатов лабораторных исследований (микроскопических и выделения культуры гриба). Динамику выздоровления контролировали, проводя повторные исследования соскобов с кожи с интервалом 7 суток. Животных считали здоровыми только при отсутствии клинических признаков заболевания и получении трех отрицательных результатов микологических исследований проб биоматериала от животных контрольной и опытной групп. Таблица 6 - Сравнительная эффективность применения мазей Микосептин и Ям при лечении естественной трихофитии у кошек
В результате установлено, что при лечении кошек, больных трихофитией, посредством нанесения на пораженную кожу мази Микосептин длительность проявления клинических признаков составила 14-16 суток; отрицательные результаты микологических исследований получили на 36-38 сутки (табл.6). Препарат не вызывал раздражения, легко наносился и быстро впитывался. При применении мази Ям клиническое выздоровление у животных регистрировали на 24-25 сутки, отрицательные результаты микологических исследований - на 47-49 сутки. При этом у одного животного отмечали признаки отравления (отказ от корма и рвоту) на 5-6 сутки лечения, а у трех - выраженное беспокойство, гиперемию кожи и усиление зуда. Консистенция мази затрудняет нанесение и удаление ее с поверхности кожи. Позже провели сравнительную оценку эффективности применения мазей Микосептин (группа 1) и Ям (группа 2) при лечении спонтанной трихофитии у собак. В первой группе животных отрицательные результаты микологических исследований регистрировали на 37-42 сутки. Длительность появления клинических признаков составляла 16-19 суток, побочных эффектов не отмечено. У животных второй группы отмечали исчезновение клинических признаков заболевания на 20-22, а отрицательные результаты микологических исследований - на 49-55 сутки. При этом у двух собак был выражен зуд, у одной - гиперемия кожи, повышенная саливация, снижение аппетита, вялость. 3. ВЫВОДЫ 1. Нозологический профиль дерматитов собак и кошек в условиях г. Омска представлен 7 единицами, среди которых доминируют дерматомикозы (61%). Наиболее восприимчивы собаки пород: французский бульдог, эрдельтерьер, чау-чау, такса и беспородные. У кошек не установлено породной и возрастной восприимчивости к дерматомикозам. Максимальное количество больных дерматомикозами собак выявляли в июле-августе, кошек - в июне и октябре. 2. Нарушения функции органов выделительной и пищеварительной систем, а также желез внутренней секреции у животных являются предрасполагающими факторами, способствующими возникновению и развитию дерматомикозов у собак и кошек. У таких животных отмечали изменения показателя активности ионов водорода (варьировал от 5,0 до 10); выраженную протеинурию; выделение желчных пигментов (уробилиноген, билирубин). 3. Видовой состав возбудителей дерматомикозов у собак и кошек в г. Омске представлен патогенными грибами родов Trichophyton и Microsporum; условно патогенными плесневыми: Alternaria, Aspergillus, Bipolaris, Scopylariopsis, Penicillium, Mucor и дрожжеподобными: Rhodotorula и Candida. Установлено, что на коже животных, пораженных дерматомикозами, циркулирует до 22 видов бактерий семейства Enterobacteriaceae. 4. В экспериментах in vitro и in vivo установлено стимулирующее влияние витаминов группы В на рост и развитие Trichophyton mentagrophytes. Применение их при лечении дерматомикозов нецелесообразно, так как способствует сокращению инкубационного периода заболевания, усилению воспалительной реакции со стороны кожи, удлинению сроков проявления клинических признаков заболевания и выздоровления животных. 5. Применение мази Микосептин при экспериментальной и естественной трихофитии при ежедневной двукратной обработке очагов поражения сокращает по сравнению с мазью Ям сроки исчезновения клинических признаков заболевания на 4±1,25 суток (20%), получения отрицательных результатов микологических исследований на 12±1,5 суток (24,4%). 6. Применение мази Микосептин при естественной трихофитии у кошек способствует по сравнению с мазью Ям сокращению сроков исчезновения клинических признаков заболевания на 9±1,5 суток (38,7%) и получения отрицательных результатов микологических исследований на 11±1,25 суток (23,8%). ^ Результаты исследований, отраженные в методических рекомендациях «Эпизоотология, диагностика, профилактика и лечение дерматомикозов мелких домашних животных», рассмотренных и утвержденных Ученым советом ГНУ ВНИИБТЖ СО РАСХН (протокол № 9 от 19.12.2005 г.) и подсекцией «Инфекционная патология животных в регионе Сибири и Дальнего Востока» (протокол № 1 от 17.01.2006 г.) целесообразно внедрить в ветеринарную практику и использовать в высших учебных заведениях. Материалы по распространению дерматомикозов мелких домашних животных и схемы их лечения используются в лечебной практике в ветеринарных клиниках, входящих в Омскую областную Общественную организацию «Ассоциация практикующих врачей». Данные о распространении, клинико-эпизоотологических и этиологических особенностях дерматомикозов мелких домашних животных используются в учебном процессе при изучении курса эпизоотологии на кафедре инфекционных и инвазионных болезней института биотехнологии и ветеринарной медицины ФГОУ ВПО «Тюменская государственная сельскохозяйственная академия». ^ 1. Корреляция между локализацией спор дерматофитов на волосе собак и клиническими их проявлениями /Соавт.: Л.Н.Гордиенко, А.И. Михайлинский //Актуальные вопросы ветеринарной медицины мелких домашних животных: Матер. науч.-практ. конф. факультета ветеринарной медицины НГАУ / НГАУ - Новосибирск , 2001 – С.139-141. 2. Зооантропонозы мелких домашних животных в мегаполисе г. Омска /Соавт.: Л.Н. Гордиенко, Е.В. Пильщик //Матер. девятого Московского междунар. ветеринарного конгресса – Москва, 2001.- С.24-25. 3. Факторы, влияющие на течение дерматомикозов у мелких домашних животных /Соавт.: Е.В. Куликова, Л.Н. Гордиенко // Актуальные проблемы ветеринарной медицины мелких домашних животных: Матер. 2-ой регион. науч.-практ. конф. - 2002. – С.74-77. 4. Влияние водорастворимых витаминов и микроэлементов на интенсивность роста дерматофитов/Соавт.: Е.В.Куликова, Л.Н.Гордиенко // Там же. – С. 94-96. 5. Распространение вирусных, бактериальных и паразитарных заболеваний у мелких домашних животных / Соавт.: Л.Н. Гордиенко, Е.В. Пильщик // Матер. междунар. науч.-практ. конф., посвященной 40-летию Северного НИИ животноводства и ветеринарии. Петропавловск, 2003. – Т. 2.- С. 376-377. 6. Интенсивность роста поверхностной грибковой микрофлоры при наличии водорастворимых витаминов в среде их обитания /Соавт.: Е.В. Куликова, Л.Н. Гордиенко // Матер. регион. науч. конф., посвященной 175-летию аграрной науки - Омск , 2003. – С.392-396. 7. Этиология дерматитов мелких домашних животных в условиях г. Омска /Соавт.: Л.Н. Гордиенко, Е.В.Пильщик //Там же. – С.396-398. 8. Распространение дерматомикозов среди синантропных видов животных в мегаполисе г. Омска /Соавт.: В. Куликова, Л.Н. Гордиенко // Матер. межрегион. науч.-практ. конф., посвященной 75-летию Российской академии с.-х. наук - Омск, 2004 –С. 46-48. 9. Видовой состав грибковой микрофлоры, персистирующей на коже животных с признаками дерматомикоза /Соавт.: Л.Н. Гордиенко, Д.М. Селиванова // Матер. 12 междунар. конгресса по болезням мелких домашних животных - Москва, 2004. – С.97-99. 10. Динамика сезонности дерматомикозов у собак в условиях Сибири /Соавт.: А.И. Михайлинский, Л.Н.Гордиенко //Актуальные вопросы ветеринарной медицины мелких домашних животных: Матер. Сибирской науч.-практ. конф. - Новосибирск, 2004.- С.140-141. 11. Дифференциальная диагностика дерматитов различной этиологии у домашних плотоядных /Соавт.: А.И. Михайлинский, Л.Н. Гордиенко // Матер. 4-ой регион. науч. конф., посвященной 100-летию со дня рождения заслуженного ветеринарного врача РФ И.В. Окунцова - Омск, 2005. – С.161-167. 12. Микрофлора очагов поражения кожи мелких домашних животных с признаками дерматомикоза /Соавт. Л.Н. Гордиенко // Там же. – С.170-175. 13. Показатели лейкоцитарной формулы у собак при экспериментальной трихофитии/ Соавт.: Е.Г.Важенина, Л.Н.Гордиенко // Там же. – С.82-84. 14. Методы диагностики дерматитов мелких домашних животных, вызванных патогенной и условно патогенной микрофлорой /Соавт. Л.Н. Гордиенко //Матер. 13-ого Московского междунар. ветеринарного конгресса по болезням мелких домашних животных – Москва, 2005.- С.64-67. 15. Клиническое проявление трихофитии у собак при экспериментальном заражении /Соавт.: Е.Г. Важенина, Л.Н. Гордиенко // Матер. сибирского междунар. ветеринарного конгресса – Новосибирск, 2005.- С.47-48. 16. Видовой состав грибковой микрофлоры, персистирующей на коже животных с признаками дерматомикоза // Там же. - С.48-49. 17. Стимулирующее влияние водорастворимых витаминов группы В на рост и жизнеспособность дерматофитов in vivo и in vitro Л.Н. Гордиенко, Е.В. Куликова, Е.Г. Важенина //Материалы 14-ого Московского междунар. ветеринарного конгресса по болезням мелких домашних животных. – Москва, 2006.- С.73-74. 18. Иммунологические реакции у собак при специфической терапии экспериментального дерматофитоза /Соавт.: Е.Г. Важенина, Л.Н. Гордиенко // Вестник Тюменского Государственного университета.- № 6. - 2006.–С. 213-216. 19. Поверхностные микозы мелких домашних животных: их этиология и распространение / Соавт.: Л.Н.Гордиенко, Д.М. Селиванова, Е.Г. Важенина // Ветеринарная Патология.- № 2 (21).- 2007. – С.143-145. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Добавить документ в свой блог или на сайт
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2013
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям