|
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии имени В.А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Извещение о проведении открытого аукциона в электронной форме
1
|
Форма торгов
|
Открытый аукцион в электронной форме
|
2
|
Адрес электронной площадки в сети "Интернет"
|
www.sberbank-ast.ru
|
3
|
Наименование, место нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты, номер контактного телефона/факса заказчика
|
ФГБУ «ФЦСКЭ им. В.А. Алмазова» Минздрава России, 197341, г. Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2,
[email protected], (812) 702-37-38
|
4
|
Предмет контракта
|
Антитромбоцитарные лекарственные средства (см. приложение)
|
5
|
Начальная (максимальная) цена контракта (цена лота)
|
886 605,50 руб.
|
6
|
Место поставки товара
|
г. Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2
|
7
|
Дата и время окончания срока подачи заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме
|
До 09.00 «18» декабря 2012 года
|
8
|
Дата окончания срока рассмотрения заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме
|
«19» декабря 2012 года
|
9
|
Дата проведения открытого аукциона в электронной форме
|
«24» декабря 2012 года
|
^
по научно-лечебной работе М.А. Карпенко
«Согласовано»
Председатель единой комиссии С.В. Жиховский
Главный врач И.Г. Стрижак
Главный бухгалтер Е.Б. Афанасенкова
Приложение к извещению о проведении открытого аукциона в электронной форме
№ п/п
|
Наименование товара (международное непатентованное наименование)
|
Требования к техническим, функциональным (потребительским свойствам) и качественным характеристикам товара
|
^
|
Количество*
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
Антитромбоцитарные лекарственные средства, начальная (максимальная) цена контракта (цена лота) 886 605,50 руб.
|
1
|
Эптифибатид фл. 20 мг 10 мл № 1
|
Форма выпуска, состав, упаковка: раствор для внутривенного введения; 1 мл содержит эптифибатид 2 мг, 1 флакон - 20 мг. 10 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные. Показания: острый коронарный синдром: нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q (профилактика летального исхода и повторного инфаркта миокарда); проведение чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики — ЧТКА (предотвращение тромботической окклюзии пораженной артерии и острых ишемических осложнений — смерть, инфаркт миокарда). Противопоказания: гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; геморрагический диатез в анамнезе или выраженные патологические кровотечения в предшествующие 30 дней, выраженная артериальная гипертензия (сАД выше 200 мм.рт.ст. или дАД выше 110 мм.рт.ст.) на фоне антигипертензивной терапии; большие хирургические вмешательства в течение предыдущих 6 нед, инсульт в предыдущие 30 дней или геморрагический инсульт (в анамнезе), текущее или запланированное применение другого ингибитора рецепторов IIb/IIIa для парентерального введения, зависимость от гемодиализа в связи с почечной недостаточностью. Применение при беременности и кормлении грудью возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
350
|
2
|
Эптифибатид фл. 75 мг 100 мл № 1
|
Форма выпуска, состав, упаковка: 1 мл раствора для инъекций или инфузий содержит эптифибатида 0,75 мг; во флаконах по 100 мл. Показания: острый коронарный синдром: нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q (профилактика летального исхода и повторного инфаркта миокарда); проведение чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики — ЧТКА (предотвращение тромботической окклюзии пораженной артерии и острых ишемических осложнений — смерть, инфаркт миокарда). Противопоказания: гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; геморрагический диатез в анамнезе или выраженные патологические кровотечения в предшествующие 30 дней, выраженная артериальная гипертензия (сАД выше 200 мм.рт.ст. или дАД выше 110 мм.рт.ст.) на фоне антигипертензивной терапии; большие хирургические вмешательства в течение предыдущих 6 нед, инсульт в предыдущие 30 дней или геморрагический инсульт (в анамнезе), текущее или запланированное применение другого ингибитора рецепторов IIb/IIIa для парентерального введения, зависимость от гемодиализа в связи с почечной недостаточностью. Применение при беременности и кормлении грудью возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
150
|
Примечание: * - значение показателя «Количество» не подлежит изменению.
|
