Мониторинг цен и определение начальной (максимальной) цены договора
№ п/п
|
Наименование
|
Характеристика товара
|
Ед.изм.
|
Кол-во
|
Цена за ед. (руб)
|
Средняя цена (руб)
|
Сумма
от средней цены товара (руб)
|
Поставщик ИП Невеселов Г. В.
|
Поставщик ООО «Эра»
|
Поставщик ПрофиЛАБ
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
10
|
1
|
Набор реагентов для определения оксалаты в моче
|
Набор реагентов для количественного ферментативного определения оксалатов в моче. Принцип метода: Схема реакции: оксалатоксидаза
Оксалаты + О2 ---> 2СО2 + H2O2
пероксидаза H2O2 + MBTH + DMAB --> индамин (краситель) + H2O. Оксалаты окисляются до диоксида углерода и перекиси водорода в присутствии оксалатоксидазы. Перекись водорода под действием пероксидазы взаимодействует с 3-метил-2-бензотиазолинонгидразоном (MBTH) и 3-диметиламино бензойной кислотой (DMAB), образуя окрашенный индамин с максимумом поглощения при длине волны 590 нм.
Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации оксалатов в пробе.
Состав набора:
Реагент А
DMAB 3,2 ммоль/л
MBTH 0,22 ммоль/л
Буфер pH 3.1ｱ 0.1
Консерванты и стабилизаторы
Реагент В
Оксалатоксидаза (ячмень) 3000 Е/л
Пероксидаза (хрен) 100,000 Е/л
Реагент для разведения образцов
ЭДТА 10 ммоль/л
Буфер pH 7.6ｱ 0.1
Чувствительность метода: Изменение оптической плотности на 0,150 (при оптическом пути 1 см) соответствует изменению концентрации оксалатов на 0,1 ммоль/л при стандартных условиях измерения. Линейность: 2 ммоль/л. Длина волны: 590-600 нм. Стабильность: растворенные реагенты – 1 месяц при
2…8ｰС, 1 день при 18…26ｰС.
|
упак
|
1
|
4 300,00
|
4515
|
4644
|
4486,33
|
4486,33
|
2
|
Стандарт для оксалатов
|
Контроль-стандарт-калибратор. Фасовка 1х25 мл, 1 уровень, 0,5 ммоль/л.
|
упак
|
1
|
240,00
|
252
|
256,8
|
249,6
|
249,6
|
3
|
Набор стандартов для оксалатов
|
Набор стандартов для проведения калибровки при определении оксалатов в моче количественным энзиматическим методом. Стандарты 3-х уровней: 0,25 ммоль/л, 0,5 ммоль/л, 1,0 ммоль/л. Стандарты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия дос рока годности при 2-8 ｰС. Фасовка 3х(2х25) мл, 3 уровня, 0,25-1,0 ммоль/л.
|
упак
|
1
|
1 600,00
|
1680
|
1712
|
1664
|
1664
|
4
|
Контрольная моча для оксалатов (норма)
|
Контрольная моча для оксалатов (норма) для применения в качестве контрольного материала при определении оксалатов в моче количественным энзиматическим методом. Состав набора: лиофилизированный препарат человеческой мочи, содержащей оксалаты в области нормальных значений. Стабильность после разведения 2 дня при 2-8 ｰС или 4 недели в замороженном состоянии. Фасовка 6х5 мл.
|
упак
|
1
|
500,00
|
525
|
535
|
520
|
520
|
5
|
Контрольная моча для оксалатов (патология)
|
Контрольная моча для оксалатов (патология) для применения в качестве контрольного материала при определении оксалатов в моче количественным энзиматическим методом. Состав набора: лиофилизированный препарат человеческой мочи, содержащей оксалаты в области патологических значений. Стабильность после разведения 2 дня при 2-8 ｰС или 4 недели в замороженном состоянии. Фасовка 6х5 мл.
|
упак
|
1
|
500,00
|
525
|
535
|
520
|
520
|
6
|
Реагент для разведения образцов
|
Реагент для разведения образцов мочи при определении оксалатов в моче количественным энзиматическим методом.
Состав: лиофилизированный реагент. Стабильность после разведения 3 месяца при 2-8 ｰС, 1 неделя при 18-26 ｰС. Фасовка 100 мл.
|
упак
|
1
|
460,00
|
483
|
492,2
|
478,4
|
478,4
|
7
|
Набор пробирок для пробоподготовки
|
Пробирки для пробоподготовки образцов мочи при определении оксалатов в моче количественным энзиматическим методом. Пластиковые пробирки с содержанием активированного угля. Фасовка 100 шт/упак.
|
упак
|
1
|
2 400,00
|
2520
|
2568
|
2496
|
2496
|
8
|
Набор для определения Билирубина Общий
|
Метод:Фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА). Принцип определения В кислой среде, в присутствии диазотированного 2,4-дихлоранилина, билирубин образует азосоединение красного цвета. Специфическая смесь детергентов делает возможным надежное и точное определение общего билирубина.
Реагенты
Компоненты и их концентрации в реакционной смеси
Примечание: Концентрации приведены для окончательной тестовой смеси
R1: Фосфатный буфер, ммоль/л 40
NaCl, г/л 9
Детергент, стабилизаторы
R2: Диазониевая соль 2,4-дихлорфенила, ммоль/л 1
HCl, ммоль/л 30
Рабочие характеристики
Диапазон измерений: Тест разработан для определения концентраций билирубина в диапазоне измерения от 0,18 до 30 мг/дл (3.0-510 мкмоль). Если значение превосходит верхнюю границу диапазона, необходимо развести образец изотоническим раствором NaCl (0,9%) в соотношении 1 + 1 и полученный результат умножить на 2.
Специфичность/Помехоустойчивость: Аскорбиновая кислота до 30 мг/дл, гемоглобин до 500 мг/дл и липемия: до 2000 мг/дл триглицеридов (при измерении с использованием концентрата триглицерида) и до 1000 мг/дл триглицеридов (при измерении с использованием Intralipid), не влияют на точность измерений.
Чувствительность/Пределы определения: Нижний предел определения 0,09 мг/дл (1,5 мкмоль).
Исследуемые образцы: Сыворотка, Гепаринизированная плазма.
R1 5*80 мл + R2 1-*100 мл
|
упак
|
2
|
3 050,00
|
3202,5
|
3263,5
|
3172
|
6344
|
9
|
Набор для определения Мочевины
|
Метод “Уреазный – глутаматдегидрогеназный”: ферментативный УФ тест. Реагенты: Компоненты и их концентрации в реакционной смеси
Примечание: Концентрации приведены для окончательной тестовой смеси
R1: Tрис, ммоль/лpH 7,8 120
2-Оксоглутарат, ммоль/л 7
АДФ, ммоль/л 0,6
Уреаза, кЕд/л > 6
Глутаматдегидрогеназа, кЕд/л >1
R2: НAДH, ммоль/л 0,25
Стандарт, мг/дл(ммоль/л): 50 (8,33)
Рабочие характеристики
Диапазон измерений: Тест разработан для определения концентраций мочевины в диапазоне измерения от 6 до 300 мг/дл (1–50 ммоль/л) в сыворотке/плазме или 30 г/дл (5 моль/л) в моче. Если значение превосходит верхнюю границу диапазона, необходимо развести образец изотоническим раствором NaCl (0,9%) в соотношении 1 + 2 и полученный результат умножить на 3.
Исследуемые образцы: Сыворотка, Плазма (не использовать гепаринат аммония!), Свежая моча.
Специфичность/Помехоустойчивость: аскорбиновая кислота до 30 мг/дл, билирубин до 40 мг/дл, гемоглобин до 500 мг/дл и липемия до 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. На точность анализа влияют ионы аммония, поэтому в качестве антикоагулянта для сбора плазмы нельзя использовать гепаринат аммония.
Чувствительность/Пределы определения: Нижний предел определения 3,0 мг/дл (0,5 ммоль).
Воспроизводимость: (t = 25°C, число измерений n = 20)
R1 5*80 мл + R2 1*100 мл+ 2*3 мл стандарт
|
упак
|
2
|
3 218,00
|
3378,9
|
3443,26
|
3346,72
|
6693,44
|
10
|
Набор для определения Креатинина
|
Метод: Кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе.
Принцип определения
В щелочном растворе пикрата креатинин образует красно-оранжевый окрашенный комплекс. Изменение окраски за фиксированное время пропорционально концентрации креатинина в образце.
Креатинин + Пикриновая кислота Креатинин пикратный комплекс.
Реагенты
Компоненты и их концентрации в реакционной смеси
Примечание: Концентрации приведены для окончательной тестовой смеси
R1: Гидроксид натрия, моль/л 0,16
R2: Пикриновая кислота, ммоль/л 4
Стандарт, мг/дл (мкмоль/л): 2 (177)
Рабочие характеристики
Диапазон измерений: Тест разработан для определения концентраций креатинина в диапазоне измерения от 0,5 до 15 мг/дл (45–1330 мкмоль/л). Если значение превосходит верхнюю границу диапазона, необходимо развести образец изотоническим раствором NaCl (0,9%) в соотношении 1 + 1 и полученный результат умножить на 2.
Специфичность/Помехоустойчивость: аскорбиновая кислота до 30 мг/дл, гемоглобин до 500 мг/дл и липемия до 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Билирубин влияет на точность анализа при концентрации свыше 4 мг/дл.
Чувствительность/Пределы определения: Нижний предел определения 0,2 мг/дл (18 мкмоль).
Воспроизводимость: (t = 37°C, число измерений n = 20)
Исследуемые образцы: Сыворотка, Гепаринизированная плазма
R1 5*80 мл + R2 1*100 мл + 2*3 мл стандарт
|
упак
|
2
|
1 460,00
|
1533
|
1562,2
|
1518,4
|
3036,8
|
11
|
Набор для определения Аспартатаминотрансферазы
|
Метод: Оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями IFCC (Международная Федерация Клинической Химии и Лабораторной Медицины).
Реагенты
Компоненты и их концентрации в реакционной смеси
R1: Tрис, ммоль/л pH 7,65 80
L-Аспартат, ммоль/л 240
MДГ (Малатдегидрогеназа), Ед/л > 600
ЛДГ (Лактатдегидрогеназа), Ед/л >900
R2: 2-Оксоглутарат, ммоль/л 12
НAДH, ммоль/л 0,18
Рабочие характеристики:
Диапазон измерений :Тест разработан для определения активности АСТ, соответствующей изменению оптической плотности не более */мин = 0,16 при 340 (диапазон измерения активности АСТ составляет 5-280 Ед/л при запуске реакции образцом) и 334 нм или A/мин = 0,08 при 365 нм. Если значение превосходит верхнюю границу диапазона, необходимо развести образец изотоническим раствором NaCl (0,9 %) в соотношении 1 + 9 и полученный результат умножить на 10.
Специфичность/Помехоустойчивость: аскорбиновая кислота до 30 мг/дл, билирубин до 40 мг/дл, липемия до 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Наличие гемоглобина в сыворотке говорит о разрушении эритроцитов с последующим высвобождением АСТ, что безусловно мешает определению истинной концентрации АСТ в образце.
Исследуемые образцы : Сыворотка,Гепаринизированная или ЭДТА-плазма.
R1 5*80 мл + R2 1*100 мл
|
упак
|
2
|
3 235,00
|
3396,78
|
3461,45
|
3364,41
|
6728,82
|
12
|
Набор для определения Аланинаминотрансферазы
|
Метод: Оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями IFCC (Международная Федерация Клинической Химии и Лабораторной Медицины).
Реагенты:
Компоненты и их концентрации в реакционной смеси
R1:Трис, ммоль/л pH 7,15 -100
L-Аланин, ммоль/л- 500
ЛДГ (Лактатдегидрогеназа), Ед/л>1700
R2: 2-Оксоглутарат, ммоль/л- 15
НAДH, ммоль/л- 0,18
Диапазон измерений :Тест разработан для определения активности АЛТ,соответствующей изменению оптической плотности не более A/мин = 0,16 при 340 (диапазон измерения активности АЛТ составляет 10-280 Ед/л при запуске реакции образцом) и 334 нм или A/мин = 0,08 при 365 нм. Если значение превосходит верхнюю границу диапазона, необходимо развести образец изотоническим раствором NaCl (0,9%) в соотношении 1 + 9 и полученный результат умножить на 10.
Специфичность/Помехоустойчивость: аскорбиновая кислотата до 30 мг/дл, билирубин до 40 мг/дл, гемоглобин до 400 мг/дл и липемия до 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа.
Чувствительность/Пределы определения: Нижний предел определения 4 Ед/л.
Исследуемые образцы: Сыворотка,Гепаринизированная или ЭДТА-плазма.
R1 5*80 мл + R2 1*100 мл
|
упак
|
2
|
3 235,00
|
3396,75
|
3461,45
|
3364,41
|
6728,8
|
13
|
Набор для определения Глюкозы
|
Метод: Ферментативный фотометрический тест «GOD-PAP» с использованием глюкозооксидазы.
Реагенты
Компоненты и их концентрации в реакционной смеси
R1:Фосфатный буфер, ммоль/л рН 7,5 250
Фенол, ммоль/л 5
4-Аминоантипирин, ммоль/л 0,5
Глюкозооксидаза (ГOД), кЕд/л >10
Пероксидаза (ПOД), кЕд/л >1
Стандарт, мг/дл (ммоль/л) 100 (5,55)
Рабочие характеристики
Диапазон измерений: Тест разработан для определения концентраций глюкозы в диапазоне измерения от 9 до 400 мг/дл (0,5-22 ммоль/л). Если значение превосходит верхнюю границу диапазона, необходимо развести образец изотоническим раствором NaCl (0,9%) 1 + 4 и полученный результат умножить на 5.
Специфичность/Помехоустойчивость: аскорбиновая кислота до 15 мг/дл, билирубин до 40 мг/дл, гемоглобин до 200 мг/дл и липемия до 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа.
Чувствительность/Пределы определения: Нижний предел определения 3,6 мг/дл (0,2 ммоль/л).
Воспроизводимость:(t = 37°C, число измерений n = 20)
Исследуемые образцы: Сыворотка, Гепаринизированная или ЭДТА-плазма.
R1 6*100 мл + 2*3 мл стандарт
|
упак
|
2
|
1 056,00
|
1108,8
|
1129,92
|
1098,24
|
2196,48
|
14
|
Набор для определения Холестерина
|
Метод: Ферментативный фотометрический тест “CHOD-PAP”.
Коэффициент пересчета
Холестерин [мг/дл]*0,02586 = Холестерин [ммоль/л]
Рабочие характеристики
Диапазон измерений:Тест разработан для определения концентраций холестерина в диапазоне измерения от 19,4 до 750 мг/дл (0,5–19,4 ммоль/л). Если значение превосходит верхнюю границу диапазона, необходимо развести образец изотоническим раствором NaCl (0,9%) в соотношении 1 + 4 и полученный результат умножить на 5.
Специфичность/Помехоустойчивость:аскорбиновая кислота до 5 мг/дл, билирубин до 20 мг/дл, гемоглобин до 200 мг/дл и липемия до 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа.
Чувствительность/Пределы определения:Нижний предел определения 9,7 мг/дл (0,25 ммоль/л).
R1: Good’s буфер, ммоль/л pH 6,7 50
Фенол, ммоль/л 5
4-Аминоантипирин, ммоль/л 0,3
Холестеринэстераза (ХЭ), Ед/л >200
Холестериноксидаза (ХО), Ед/л >50
Пероксидаза (ПOД), кЕд/л >3
Стандарт, мг/дл(ммоль/л): 200 (5,2)
Исследуемые образцы: Сыворотка, Гепаринизированная или ЭДТА-плазма.
Стабильность:
7 дней при 20–25°C
7 дней при 4–8°C
3 месяца при –20°C
Загрязненные образцы хранению не подлежат.
Воспроизводимость: (t = 37°C, число измерений n = 20)
R1 6*100 мл + 2*3 мл cтандарт
|
упак
|
2
|
3 172,00
|
3330,3
|
3394,04
|
3298,78
|
6597,56
|
15
|
Набор для определения Щелочной фосфатазы
|
Метод: Кинетический фотометрический тест, оптимизированный стандартный метод в соответствии с рекомендациями DGKC Реагенты
Компоненты и их концентрации в реакционной смеси Примечание: Концентрации приведены для окончательной тестовой смеси R1: Диэтаноламин, моль/л pH 9,8 1,2 Хлорид магния, ммоль0,6 R2: п-Нитрофенилфосфат, ммоль/л 50
Диапазон измерений Тест разработан для определения активности ЩФ, соответствующей изменению оптической плотности не более A/мин = 0,25. Для условий запуска реакции образцом диапазон измерения активности ЩФ составляет 15-700 Ед/л. Если значение превосходит верхнюю границу диапазона, необходимо развести образец изотоническим раствором NaCl (0,9%) 1 + 9 и полученный результат умножить на 10. Специфичность/Помехоустойчивость
аскорбиновая кислота до 30 мг/дл, билирубин до 40 мг/дл, гемоглобин до 150 мг/дл и липемия до 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Чувствительность/Пределы определения
Нижний предел определения 7,5 Ед/л.Исследуемые образцы • Сыворотка. • Гепаринизированная плазма R1 5*80 мл + R2 1*100 мл
|
упак
|
2
|
3 032,00
|
3183,6
|
3244,24
|
3153,28
|
6306,56
|
16
|
Набор для определения Креатинкиназы
|
Метод оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC
r1:Имидазол, ммоль/л pH 6,7 60
Глюкоза, ммоль/л 27
N-Ацетилцистеин, ммоль/л 27
Ацетат магния, ммоль/л 14
ЭДTA-Na2, ммоль/л 2
НAДФ, ммоль/л 2,7
Гексокиназа (ГK), кЕд/л 5
R2: Имидазол, ммоль/л 160
АДФ, ммоль/л 11
АМФ, ммоль/л 28
Пентафосфат диаденозина, мкмоль/л 55
Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа
(Г6Ф-ДГ), кЕд/л 14
ЭДTA-Na2, ммоль/л 2
Креатинфосфат, ммоль/л 160
Реагенты стабильны до конца месяца, указанного в сроке годности, при хранении при 2–8°С в защищенном от света месте.
Чувствительность/Пределы определения
Нижний предел определения 5 Ед/л.
Исследуемые образцы
• Сыворотка.
• Гепаринизированная или ЭДТА-плазма.
Стабильность:
7 дней при 4–8°С
2 дня при 20–25°С
4 недели (в темноте) при –20°С
Длина волны, нм 340, Hg 334, Hg 365
Длина опт. пути, см 1
Температура, °С 37
Измерение относительно холостой пробы
|
упак
|
2
|
9 335,00
|
9801,75
|
9988,45
|
9708,4
|
19416,8
|
17
|
Набор для определения Общего белка
|
Метод Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом.
Принцип определения
В щелочной среде белок с ионами меди образует комплекс сине-фиолетового цвета. Оптическая плотность прямо пропорциональна концентрации белка. Определение белка может проводиться по биреагентной и/или монореагентной схемам в зависимости от выбранной комплектации набора.
Реагенты
Компоненты и их концентрации в реакционной смеси
Примечание: Концентрации приведены для окончательной тестовой смеси
R1: Гидроксид натрия, ммоль/л 80
Калий-натрий тартрат, ммоль/л 12,8
R2: Гидроксид натрия, ммоль/л 100
Калий-натрий тартрат, ммоль/л 16
Йодид калия, ммоль/л 15
Сульфат меди, ммоль/л 6
Стандарт, г/дл: 5
Рабочие характеристики
Диапазон измерений: Тест разработан для определения концентраций общего белка в диапазоне измерения от 0,5 до 15 г/дл. Если значение превосходит верхнюю границу диапазона, необходимо образец изотоническим раствором NaCl (0,9%) в соотношении 1 + 1 и полученный результат умножить на 2.
Исследуемые образцы: Сыворотка или плазма.
R1 5*80 мл + R2 1*100мл +2*3 мл стандарт
|
упак
|
2
|
1 015,00
|
1065,75
|
1086,05
|
1055,6
|
2111,2
|
18
|
Набор для определения Кальция
|
Метод Фотометрический тест с использованием арсеназо III.
R1: Фосфатный буфер, ммоль/л pH 7,5 50
8-Гидроксихинолин-5-сульфоновая кислота, ммоль/л 5
Арсеназо III, мкмоль/л 120
Детергенты
Стандарт, мг/дл (ммоль/л): 10 (2,5)
Чувствительность/Пределы определения: Нижний предел определения 0,2 мг/дл (0,05 ммоль/л).
Исследуемые образцы: Сыворотка, Гепаринизированная плазма или моча. Не использовать ЭДTA-плазму.
Стабильность в сыворотке/плазме:
7 дней при 20–25°C
3 недели при 4–8°C
8 месяцев при –20°C
Стабильность в моче:
2 дня при 20–25°C
4 дня при 4–8°C
3 недели при –20°C
Воспроизводимость: (t = 20–25°C, число измерений n = 20)
R1 5*25 мл + 1*3 мл стандарт
|
упак
|
2
|
748,00
|
785,4
|
800,36
|
777,92
|
1555,84
|
19
|
Набор для определения Железа
|
Метод Фотометрический тест с использованием ферена.
R1:Ацетатный буфер, моль/л pH 4,5 1
Тиомочевина, ммоль/л 120
R2:Аскорбиновая кислота, ммоль/л 240
Ферен, ммоль/л 3
Тиомочевина, ммоль/л 120
Стандарт, мкг/дл (мкмоль/л): 100 (17,9)
Реагенты стабильны до конца месяца, указанного в сроке годности, при хранении при 2–8°C.
Стандарт стабилен до конца месяца, указанного в сроке годности, при температуре 2–25°С.
Длина волны, нм 595, 600, Hg 623
Оптический путь, см 1
Температура, °C 20–25/37
Измерение относительно холостой пробы
|
упак
|
2
|
1 022,00
|
1073,1
|
1093,54
|
1062,88
|
2125,76
|
20
|
Набор для определения С-реактивного белка
|
Метод: Иммунотурбидиметрический; Состав: R1 - Буфер для анализа (полиэтилен гликоль - максимум 4%, Tris/HCl буфер - 20 ммоль/л, рН 7.4, хлорид натрия - 150 ммоль/л), R2 - Реактив с антителами (Anti (human) СРБ); Прозон эффект: отсутствует до концентрации 1000 мг/л; Стабильность: R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2оС до +8оС; Фасовка: R1 7х20 мл, R2 2х12 мл.
|
упак
|
2
|
1 601,00
|
1681,05
|
1713,07
|
1665,04
|
3330,08
|
21
|
Определение концентрации РФ по конечной точке
|
Метод количественный иммунотурбидиметрический, конечная точка
Определение концентрации РФ по конечной точке путем фотометрического измерения реакции антиген–антитело между IgG, агрегированного теплом, и присутствующими в образце РФ.
R1:Фосфатный буфер, ммоль/л рН 7,4 50
R2:Человеческий IgG, агрегированный теплом, мг/мл ≤0,4
Реактивы стабильны до конца месяца, указанного в сроке годности, при хранении при 2–8°C.
Исследуемые образцы
• Сыворотка.
• Гепаринизированная или ЭДТА-плазма.
Стабильность:
3 дня при 4–8°C
1 день при 20–25°C
4 недели при –20°C
Длина волны, нм 340, Hg 334
Длина опт. пути, см 1
Температура, °С 37
|
упак
|
2
|
2 620,00
|
2751
|
2803,4
|
2724,8
|
5449,6
|
22
|
Набор для определения Альбумина
|
Метод Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым.
Реагент стабилен до конца указанного срока годности, при хранении при 2–25°C, в защищенном от света месте.
Исследуемые образцы
• Сыворотка.
• Гепаринизированная или ЭДТА-плазма.
Стабильность в сыворотке:
1 месяц при 2–8°C
1 неделя при 15–25°C
3-х месяцев при –20°C
Длина волны, нм Hg 546, 540–600
Длина опт. пути, см 1
Температура, °С 20–25/37
Измерение относительно холостой пробы
Чувствительность/Пределы определения
Нижний предел определения 2 г/л.
|
упак
|
2
|
1 016,00
|
1066,8
|
1087,12
|
1056,64
|
2113,28
|
23
|
Набор для определения а-Амилазы
|
Ферментативный фотометрический тест, в котором субстрат 4,6-этилиден-(G7)-п-нитрофенил-(G1)--D-мальтогептазид (EPS-G7) расщепляется -амилазами на различные фрагменты. Далее они, в свою очередь, расщепляются -глюкозидазой с образованием глюкозы и п-нитрофенола. Увеличение оптической плотности представляет общую (панкреатическую и слюнную) амилазную активность образца [3, 4]. R1:Good’s буфер, моль/л pH 7,15 0,1 NaCl, ммоль/л 62,5 MgCl2, ммоль/л 12,5 -Глюкозидаза, кЕд/л 2 R2:Good’s буфер, моль/л pH 7,15 0,1 EPS-G7, ммоль/л 8,5 Реагенты стабильны до конца месяца, указанного в сроке годности, при хранении при 2–8°С, защищенном от света месте. Исследуемые образцы • Сыворотка. • Гепаринизированная или ЭДТА-плазма. • Моча. Длина волны, нм 405 Длина опт. пути, см 1 Температура, °С 37 Измерение относительно холостой пробы Чувствительность/Пределы определения Нижний предел определения 3 Ед/л.
|
упак
|
2
|
18 820,00
|
19761
|
20137,4
|
19572,8
|
39145,6
|
24
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Калибратор ревматоидного фактора
|
TruCal RF – набор из пяти стабилизированных жидких калибраторов различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течение месяца при температуре +2°С – +8°C. Набор содержит пять уровней калибраторов. Фасовка: 5х1 мл.
|
упак
|
1
|
2 942,00
|
3089,1
|
3147,94
|
3059,68
|
3059,68
|
25
|
^
|
TruCal CRP U – набор из 5 стабильных жидких калибраторов различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки. Набор используется для калибровки теста CRP U-hs в широком диапазоне. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке при температуре +2С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течение 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. Набор содержит пять уровней калибраторов. Фасовка: 5 х 1 мл
|
упак
|
1
|
5 658,00
|
5940,9
|
6054,06
|
5884,32
|
5884,32
|
26
|
Щелочной раствор для очистки измерительной системы биохимического анализатора Сапфир
|
Концентрированный раствор для очистки измерительной системы Сапфир 400 Фасовка 1 х 500мл
|
флак
|
3
|
4 257,00
|
4469,85
|
4554,99
|
4427,28
|
13281,84
|
27
|
Кислотный раствор для очистки измерительной системы
|
Концентрированный раствор для очистки измерительной системы Сапфир 400 Фасовка 1 х 500мл
|
флак
|
2
|
4 257,00
|
4469,85
|
4554,99
|
4427,28
|
8854,56
|
28
|
Набор для определения Триглицеридов ФС
|
Метод Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой (ГФO).Реагенты
Компоненты и их концентрации в реакционной смеси
R1: Good's буфер, ммоль/л pH 7,2 50
4-Хлорфенол, ммоль/л 4
АТФ, ммоль/л 2
Mg2+, ммоль/л 15
Глицерокиназа (ГК), кЕд/л 0,4
Пероксидаза (ПOД), кЕд/л >2
Липопротеин липаза (ЛПЛ), кЕд/л >4
4-Аминоантипирин, ммоль/л 0,5
Глицерол-3-фосфатоксидаза(ГФO), кЕ/л 1,5
Стандарт, мг/дл(ммоль/л): 200 (2,3)
Рабочие характеристики
Диапазон измерений:Тест разработан для определения концентраций триглицеридов в диапазоне измерения от 8,9 до 1000 мг/дл (0,1–11,3 ммоль/л). Если значение превосходит верхнюю границу диапазона, необходимо развести образец изотоническим раствором NaCl (0,9%) в соотношении 1 + 4 и полученный результат умножить на 5.
Специфичность/Помехоустойчивость:Билирубин до 40 мг/дл не влияет на точность анализа. Влияние аскорбиновой кислоты начинается с 6 мг/дл, гемоглобина с 250 мг/дл.
Чувствительность/Пределы определения: Нижний предел определения 4,5 мг/дл (0,05 ммоль/л).
Исследуемые образцы: Сыворотка, Гепаринизированная или ЭДТА-плазма. Воспроизводимость:(t = 37°C, число измерений n = 20)
R1 6*100 мл + 2*3 мл стандарт
|
упак
|
1
|
6 508,00
|
6833,4
|
6963,56
|
6768,32
|
6768,32
|
29
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПВП (прямой иммуно)
|
Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломик-ронов без стадии центрифугирования по конечной точке. λ=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0) – 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД) – 2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза – 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим β-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) - 0,8 ммоль/л. Линейность в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (0,03 – 4,7 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл
|
упак
|
2
|
6 669,00
|
7002,45
|
7135,83
|
6935,76
|
13871,52
|
30
|
Набор для определения Холестерина ЛПНП
|
Ранее ЛПНП-холестерин определялся непрямым, расчетным методом, по уравнению Фридвальда [3], исходя из объединенных результатов результатов измерения общего холестерина, ЛПВП-холестерина и триглицеридов. LDL-C Select FS - это гомогенный метод прямого измерения ЛПНП холестерина без осаждения. На первом этапе липопротеины, не относящиеся к ЛПНП, подвергаются воздействию ферментов, в то время как ЛПНП селективно защищены. На втором этапе ЛПНП освобождаются и селективно определяются с помощью цветной ферментативной реакции.
Рабочие характеристики
Диапазон измерений
Тест разработан для определения концентраций ЛПНП-холестерина в диапазоне измерения от 1 до 400 мг/дл (0,03–10,3 ммоль/л). Если значение превосходит верхнюю границу диапазона, необходимо развести образец изотоническим раствором NaCl (0,9%) в соотношении 1 + 1 и полученный результат умножить на 2.
Специфичность/Помехоустойчивость
аскорбиновая кислота до 50 мг/дл, свободный билирубин до 50 мг/дл, конъюгированный билирубин до 40 мг/дл, гемоглобин до 500 мг/дл и липемия до 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа.
Чувствительность/Пределы определения:Нижний предел определения 1 мг/дл.
Реагенты
Компоненты и их концентрации в реакционной смеси
R1: Good’s буфер, ммоль/л pH 6,8 20
Холестеринэстераза (ХЭ), кЕд/л >2,5
Холестериноксидаза (ХO), кЕд/л >2,5
N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-
диметоксианилин (H-DAOS), ммоль/л 0,5
Каталаза, кЕд/л >500
R2: Good’s буфер, ммоль/л pH 7,0 25
4-Аминоантипирин, ммоль/л 3,4
Пероксидаза (ПОД), кЕд/л >15
Стабильность и хранение:
Реагенты стабильны до конца месяца, указанного в сроке годности, при хранении при 2–8°С в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения. Не замораживать реагенты!
Стабильность на борту анализатора: 4 недели при 2–8°С.
Исследуемые образцы
Сыворотка или гепаринизированная плазма.
Стабильность:
1 день при 15–25°C
7 дней при 4–8°C
1 месяц при – 20°C
Загрязненные образцы хранению не подлежат.
Воспроизводимость:(число измерений n = 20)
R1 5*20 мл + R2 1*25 мл.
|
упак
|
2
|
10 351,00
|
10868,55
|
11075,57
|
10765,04
|
21530,08
|
31
|
Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче
|
Набор предназначен для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче человека УФ-методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике.
Реагент 1: раствор, содержащий тезит, 1,25 % и серную кислоту, 262,5 ммоль/л – 2 флакона (по 60 мл) или 3 флакона (по 80 мл).
Реагент 2: раствор, содержащий молибдат аммония, 2,0 ммоль/л – 2 флакона (по 15 мл) или 3 флакона (по 20 мл).
Калибратор: калибровочный раствор неорганического фосфора, 1,61 ммоль/л и азида натрия, 0,095% – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Набор обеспечивает линейную область определения концентрации фосфора в диапазоне от 0,25 до 4,8 ммоль/л, отклонение от линейности не превышает 3%. Чувствительность – не более 0,2 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 3%. ОБРАЗЦЫ: Негемолизированная сыворотка крови и моча человека.
|
упак
|
1
|
262,00
|
275,1
|
280,34
|
272,48
|
272,48
|
32
|
Набор для определения Калия
|
Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке или плазме крови нефелометрическим методом без депротеинизации Принцип метода: В результате реакции между ионами калия и тетрафенилбората образуется стабильная суспензия. Мутность суспензии пропорциональна концентрации ионов калия. Исследуемый материал: Свежая сыворотка или гепаринизированная плазма крови без следов гемолиза. Состав набора: Монореагент: тетрафенилборат – 35 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы (100 мл)
Калибратор – раствор калия хлорида 5,0 ммоль/л (2 мл)
Линейность до 10 ммоль/л.
|
упак
|
2
|
1 924,00
|
2020,2
|
2058,68
|
2000,96
|
4001,92
|
33
|
Термобумага для лабораторного оборудования
|
Термобумага 57*30 для лабораторного оборудования. Лента состоит из одного слоя бумаги с нанесенным на него термоактивным покрытием (с внешней стороны ролика при стандартной намотке). Ширина ролика 57 мм, длина намотки 30 м.
|
рул
|
20
|
20,00
|
21
|
21,4
|
20,8
|
416
|
34
|
Капилляры для анализатора глюкозы Eco Twenty
|
Представляет собой пластиковые капилляры для исследования отобранных образцов объемом 20мкл, непосредственно (вплотную) к анализатору, предназначены для использования при работе на анализаторах BST, EcoTwenty. Упаковка 1000 шт/упак.
|
упак
|
3
|
2 979,00
|
3127,95
|
3187,53
|
3098,16
|
9294,48
|
35
|
Концентрат системного раствора глюкозы для анализатора глюкозы Eco Twenty
|
Представляет собой водный солевой раствор, являющийся смесью фосфата натрия, хлорида кальция, фторида натрия, ПАВ и воды. Предназначен для промывки керамических мембран при работе на анализаторах. Используется при работе на анализаторах BST. Упаковка 500 мл.
|
флак
|
3
|
2 594,00
|
2723,7
|
2775,58
|
2697,76
|
8093,28
|
36
|
Калибратор глюкозы
|
Калибратор глюкозы , 2 мл/уп для анализатора глюкозы Eco Twenty
|
упак
|
10
|
209,00
|
219,45
|
223,63
|
217,36
|
2173,6
|
37
|
Мембрана керамическая для измерения глюкозы для анализатора глюкозы Eco Twenty
|
Представляет собой мембрану прямоугольной формы для измерения уровня глюкозы в отобранных образцах (на керамической основе с электрическими контактами для подключения к анализатору), заполненную раствором глюкозооксидазы. Предназначена для использования при работе на анализаторах BST, EcoTwenty.
|
шт
|
4
|
2 076,00
|
2179,8
|
2221,32
|
2159,04
|
8636,16
|
38
|
Перчатки нитриловые нестерильные
|
Перчатки нитриловые нестерильные. Размер М.
|
пар
|
500
|
7,50
|
7,88
|
8,03
|
7,8
|
3901,67
|
39
|
Тест-полоски к автоматическому мочевому анализатору AUTION ELEVEN
|
Тест-полоски к автоматическому мочевому анализатору AUTION ELEVEN AE-4020 Измеряемые параметры:
- глюкоза, белок, кислотность (pH), кровь в моче, уробилиноген, кетоновые тела, билирубин, удельный вес, лейкоциты, нитриты 100 шт/упак.
|
упак
|
250
|
1 155,00
|
1212,75
|
1235,85
|
1201,2
|
300300
|
40
|
Бумага 210*18*70 с перфорацией
|
Рулоны производятся из офсетной бумаги плотностью 60-65г/м, белизной 92-96%. Рулон имеет следующие характеристики: ширина рулона 210 мм, диаметр втулки 18 мм, внешний диаметр рулона 70 мм.
|
рул
|
50
|
78,00
|
81,9
|
83,46
|
81,12
|
4056
|
41
|
Разбавляющий раствор для гематологического анализатора
|
Диатонический дифференцирующий раствор, аттестованный для выполнения 3-diff анализа; упаковка 20 л.
|
упак
|
10
|
2 076,00
|
2179,8
|
2221,32
|
2159,04
|
21590,4
|
42
|
Скарификатор стерильный
|
Скарификатор с боковым копьем предназначен для взятия капилярной крови из пальца с целью проведения лабораторных исследований. Двухгранная заточка обеих сторон. Закругленный задний конец скарификатора. Наличие бороздки на теле скарификатора.
Скарификатор изготовлен из нержавеющей хромированной стали без никеля. Стерильный, нетоксичный, апирогенный, предназначен для однократного применения. Длина скарификатора - 32 мм, длина копья 4 мм. Каждый скарификатор индивидуально упакован в упаковочную ленту и ориентированны в одну сторону, что исключает вскрытие со стороны копья и снижает риск расстерилизации изделия с возможной травмой рук лаборанта. Метод стерилизации: гамма-излучение.
Фасовка: 2000 шт/упак.
|
упак
|
20
|
780,00
|
819
|
834,6
|
811,2
|
16224
|
43
|
Моноклональные антитела к D-антигенам эритроцитов человека (анти - D супер)
|
Реагент представляет собой моноклональные антитела к D-антигенам эритроцитов человека системы Резус, моноспецифичный. Представляет собой разведенную солевым раствором культуральную жидкость, содержащую полные антитела анти - D изотопа IgM, стабилизированную азидом натрия, прозрачная жидкость, слабо окрашенная в бледно-желтый или бледно-розовый цвет. Титр реагента в реакции прямой агглютинации на плоскости составляет 1:64 (титрование 2% БСА в физиологическом растворе), авидность 60 секунд. Применяется для типирования группы крови человека по системе Резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке и в микроплате. Упаковка - пластиковые флаконы капельницы, 10 мл.
|
флак
|
2
|
146,00
|
153,3
|
156,22
|
151,84
|
303,68
|
44
|
Моноклональные антитела к А-антигенам эритроцитов человека системы АВО
(Анти А)
|
Реагент представляет собой моноклональные антитела к А-антигенам эритроцитов человека системы АВО, моноспецифичный. Препарат представляет собой солевой раствор полных антител изотипа IgM, стабилизированный азидом натрия и окрашенный в желтовато-розовый цвет феноловым красным. Титр реагентов составляет 1:32–1:64 в прямой реакции агглютинации на плоскости (титрование 2% БСА в физиологическом растворе), авидность – 5 секунд. Реагент применяются для типирования групп крови человека по системе АВО в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке или в микроплате. Упаковка - пластиковые флаконы капельницы по 10 мл.
|
флак
|
2
|
64,00
|
67,2
|
68,48
|
66,56
|
133,12
|
45
|
Моноклональные антитела к В-антигенам эритроцитов человека системы АВО
(Анти В)
|
Реагент представляет собой моноклональные антитела к В-антигенам эритроцитов человека системы АВО, моноспецифичный. Препарат представляет собой солевой раствор полных антител изотопа IgM, стабилизированный азидом натрия и окрашенный в синий цвет трепановым синим. Титр реагентов составляет 1:64 в прямой реакции агглютинации на плоскости (титрование в 2% БСА в физиологическом растворе), авидность - 5 секунд. Применяется для типирования крови человека по системе АВО в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке и в микроплате. Упаковка - пластиковые флаконы капельницы по 10 мл.
|
флак
|
2
|
64,00
|
67,2
|
68,48
|
66,56
|
133,12
|
46
|
Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса отрицательная крови человека
|
Набор реагентов "Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса" представляет собой жидкую сыворотку крови человека, содержащую и не содержащую антитела к Treponema pallidum (отрицательная), предназначена для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в иммуноферментном анализе (ИФА), реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции иммунофлуоресценции (РИФ), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR), иммуноблоттинге.
Состав набора: СК– – сыворотка контрольная отрицательная – сыворотка крови человека , не содержащая антитела к Treponema pallidum; прозрачная, от светло-жёлтого до красно-коричневого цвета жидкость. Примечание. СК+, СК+сл и СК– инактивированы прогреванием при 56 оС в течение 2 ч , не содержат HBsAg, антитела к ВИЧ-1,2 и ВГС, содержат консервант – азид натрия в конечной концентрации 0,095%.
Принцип метода заключается в аналитическом сопоставлении данных, полученных при постановке в ИФА, РПГА, РИФ, РСК, РМП, RPR, иммуноблоттинге с использованием контрольных сывороток, с их паспортными характеристиками.
Аналитические характеристики
Контрольные сыворотки охарактеризованы по содержанию антител к Treponema pallidum разными методами. Данные исследования представлены в паспорте на каждую серию набора реагентов. Специфичность антител к бледной трепонеме подтверждают с использованием высокотехнологических подтверждающих тестов типа иммуноблоттинга.
|
упак
|
2
|
716,00
|
751,8
|
766,12
|
744,64
|
1489,28
|
47
|
Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса слабоположительная (кроличья)
|
Набор реагентов "Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса"- представляет собой жидкую сыворотку крови кролика, содержащую и не содержащую антитела к Treponema pallidum (слабоположительная), предназначена для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR).
Состав набора: СК+сл – сыворотка контрольная слабоположительная – сыворотка крови кролика с содержанием антител к Treponema pallidum при определении в «Сифилис РПГА-тест» в титре 1:640, обеспечивающую в РСК, РПМ и RPR слабоположительную реакцию (2+) в титре 1:4; прозрачная, от светло-жёлтого до красно-коричневого цвета жидкость.
Примечание. СК+, СК+сл и СК– инактивированы прогреванием при 56 оС в течение 2 ч, содержат консервант – азид натрия в конечной концентрации 0,095%.
Принцип метода заключается в аналитическом сопоставлении данных, полученных при постановке в РПГА, РСК, РМП, RPR с использованием контрольных сывороток, с их паспортными характеристиками.
Аналитические характеристики
Контрольные сыворотки охарактеризованы по содержанию антител к Treponema pallidum разными методами. Данные исследования представлены в паспорте на каждую серию набора реагентов.
|
упак
|
2
|
817,00
|
857,85
|
874,19
|
849,68
|
1699,36
|
48
|
Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса положительная (кроличья)
|
Набор реагентов "Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса" представляет собой жидкую сыворотку крови кролика, содержащую и не содержащую антитела к Treponema pallidum (положительная), предназначена для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR).
Состав набора: СК+ – сыворотка контрольная положительная – сыворотка крови кролика с содержанием антител к Treponema pallidum при определении в «Сифилис РПГА-тест» в титре 1:2560, обеспечивающая в РСК, РПМ и RPR реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+) в титре 1:16; прозрачная, от светло-жёлтого до красно-коричневого цвета жидкость.
Примечание. СК+, СК+сл и СК– инактивированы прогреванием при 56 оС в течение 2 ч, содержат консервант – азид натрия в конечной концентрации 0,095%.
Принцип метода заключается в аналитическом сопоставлении данных, полученных при постановке в РПГА, РСК, РМП, RPR с использованием контрольных сывороток, с их паспортными характеристиками.
Аналитические характеристики
Контрольные сыворотки охарактеризованы по содержанию антител к Treponema pallidum разными методами. Данные исследования представлены в паспорте на каждую серию набора реагентов.
|
упак
|
2
|
1 485,00
|
1559,25
|
1588,95
|
1544,4
|
3088,8
|
49
|
^
|
Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы или инактивированной сыворотки в реакции микропреципитации (РМП).
Набор рассчитан на проведение 1000 определений.
Состав набора:
Реагент 1 – антиген кардиолипиновый (АгКЛ) - раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина - 0,03 %; лецитина - 0,27 % и холестерина - 0,9 %; 10 ампул (по 2,0 мл).
Реагент 2 – раствор холин-хлорида в 0,9 % растворе натрия хлористого; 2 флакона (по 5,0 мл).
Раствор трех высокоочищенных липидов (кардиолипина, лецитина и холестерина) в спирте этиловом абсолютированном; представляет собой прозрачный бесцветный раствор со специфическим запахом
спирта; при хранении на холоду допускается выпадение кристаллов холестерина, легко растворяющихся
при 37 °С. Исследуемые образцы – нативная плазма или инактивированная сыворотка крови, по 0,15 мл (3 кап-
ли) на исследование. Время анализа 10-15 мин.
|
упак
|
1
|
810,00
|
850,5
|
866,7
|
842,4
|
842,4
|
50
|
Набор реагентов для определения белка в моче
|
Состав набора:500 мл (1 Х 500 Р + 2 Х 5 мл калибраторы)
Реагент: Раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере
Калибратор 1 г/л: Калибровочный раствор белка 1 г/л
Калибратор 0,2 г/л : Калибровочный раствор белка 0,2 г/л
Фасовка набора:
Реагент 1 флакон – 500 мл
Калибратор 1 г/л 1 флакон – 5 мл
Калибратор 0,2 г/л 1 флакон – 5 мл
Аналитические характеристика: Линейная область определения 0,02 – 4,0 г/л
Время инкубации 10 минут
Стабильность проб после окрашивания 30 минут
|
упак
|
5
|
852,00
|
894,6
|
911,64
|
886,08
|
4430,4
|
51
|
Раствор Брилиантовый крезиловый синий для окраски ретикулоцитов
|
Назначение
Набор реагентов предназначен для окраски ретикулоцитов в крови раствором бриллиантового крезилового синего в клинико-диагностических и биохимических лабораториях.
Раствор БКС рассчитан на окраску 1000 мазков при расходе 0,05 мл на окраску одного мазка.
Принцип метода
Метод основан на выявлении зернисто-сетчатой субстанции эритроцитов при суправитальной окраске раствором бриллиантового крезилового синего с дальнейшим подсчетом их количества в мазке крови на 1000 эритроцитов.
Состав:
Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % – 1 флакон (50 мл).
Аналитические характеристики набора
Клетки крови должны иметь следующую окраску:
эритроциты – желтовато-зеленоватый цвет;
зернисто-сетчатая субстанция – синий или фиолетово-синий цвет.
Анализируемые пробы
Цельная или капиллярная кровь.
Нормальные значения:
Количество ретикулоцитов у здоровых составляет 0,2 – 1,2 %.
|
упак
|
3
|
238,00
|
249,9
|
254,66
|
247,52
|
742,56
|
52
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Норма»
|
Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения парамет-ров аналитов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка TruLab N стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл.
|
флак
|
4
|
418,00
|
438,9
|
447,26
|
434,72
|
1738,88
|
53
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Патология»
|
Лиофилизированная универ-сальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения пара-метров аналитов находятся или вне нормальных пределов, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка TruLab Р стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл.
|
флак
|
4
|
432,00
|
453,6
|
462,24
|
449,28
|
1797,12
|
54
|
Контроль гематологический Нормальный 2мл для гематологического анализатора МЕК-6400
|
Раствор, представляющий собой плазма-подобную жидкость, содержащую человеческие эритроциты, имитируемые лейкоциты и тромбоциты млекопитающих-1*2мл.
|
флак
|
1
|
3 584,00
|
3763,2
|
3834,88
|
3727,36
|
3727,36
|
55
|
Контроль гематологический с патологическим значением для гематологического анализатора МЕК 6400
|
Раствор, представляющий собой плазма-подобную жидкость, содержащую человеческие эритроциты, имитируемые лейкоциты и тромбоциты млекопитающих-1*2мл.
|
флак
|
1
|
3 511,00
|
3686,55
|
3756,77
|
3651,44
|
3651,44
|
56
|
Контроль гематологический с патологическим значением для гематологического анализатора МЕК 6400
|
Раствор, представляющий собой плазма-подобную жидкость, содержащую человеческие эритроциты, имитируемые лейкоциты и тромбоциты млекопитающих-1*2мл.
|
флак
|
1
|
3 587,00
|
3766,35
|
3838,09
|
3730,48
|
3730,48
|
57
|
Устройства для исследования проб крови с антикоагулянтом
|
Устройства для исследования проб крови с антикоагулянтом. Пробирка 46х9мм, РР, круглодонная, "юбка" устойчивости, напыление К3-ЭДТА. На пробирку нанесены градуировочная отметка "200 EDTA K", срок годности, № лота. Поставляется в комплекте с двумя съемными крышками: специальной резьбовой крышкой для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемой резьбовой крышкой, обеспечивающей герметичное закрывание пробирки и проведение исследования на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки. Длина коллектора 70 мм, объем 200 мкл. Коллектор имеет характерные сужения с двух концов, обеспечивающих быстрое заполнение коллектора. Цветовая маркировка - розовый. Уп./100 шт. Назначение: для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований.
|
упак
|
40
|
825,00
|
866,25
|
882,75
|
858
|
34320
|
58
|
Полоски индикаторные для определения уровня кислотности (pH) в моче
|
Полоски индикаторные для определения уровня кислотности (pH) в моче. Индикаторные полоски рН предназначены для экспресс-анализа уровня кислотности (рН) в моче человека. Диапазон определяемых значений рН составляет 5 — 9 ед. Цветовая шкала на этикетке содержит пять цветовых полей, соответствующих значениям рН 5; 6; 7; 8 и 9 ед. Время анализа рН не превышает 10 секунд. Индикаторный элемент, предназначенный для анализа рН, содержит композицию из двух индикаторов, которая окрашивает элемент от оранжевого до синего цвета в физиологическом диапазоне значений кислотности мочи. Моча здоровых лиц имеет, как правило, слабо кислую реакцию с рН около 6. Лекарственные препараты на основе ацетазоламидов, используемые при повышенном артериальном давлении и других заболеваниях сердца, могут приводить к сдвигу рН мочи в щелочную область. Фасовка 100 тест-полосок/упак.
|
упак
|
2
|
107,00
|
112,35
|
114,49
|
111,28
|
222,56
|
59
|
Фильтр для кислотного и щелочного моющего (маленький) для биохимического анализатора Сапфир-400
|
Фильтр для кислотного и щелочного моющего (маленький) для биохимического анализатора Сапфир-400.
|
шт
|
2
|
1 444,00
|
1516,2
|
1545,08
|
1501,76
|
3003,52
|
60
|
Лизирующий реагент для гематологического анализатора
|
Лизирующий дифференцирующий раствор бесцианидный для импедансного канала, аттестованный для выполнения 3-diff анализа; упаковка 1 л.
|
упак
|
4
|
2 159,00
|
2266,95
|
2310,13
|
2245,36
|
8981,44
|
61
|
Промывающий раствор для гематологического анализатора
|
Общий чистящий раствор, аттестованный для выполнения 3-diff анализа; упаковка 5 л.
|
упак
|
4
|
2 384,00
|
2503,2
|
2550,88
|
2479,36
|
9917,44
|
62
|
Набор для определения Глюкозы
|
Таблетированный монореагент, для определения глюкозы в крови и моче на любом фотометре (КФК,ФЭК и др.) (4х100мл.) (1000 опр.) (ФКД).
|
упак
|
5
|
726,00
|
762,3
|
776,82
|
755,04
|
3775,2
|
|
670233,42
|
|
