Техническая часть документации на проведение
|
|
Скачать 108.74 Kb.
|
|
Содержание
4. Место доставки товара |
| ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ ДОКУМЕНТАЦИИ НА ПРОВЕДЕНИЕ открытого аукциона в электронной форме: Средства, влияющие на пpоцессы обмена, препараты гормональные Наименование товаров, техническое описание: 1. Концентрат электролитов для приготовления раствора для инфузий 10 мл в ампулах полипропиленовых № 20. В 1 мл должно содержаться хрома хлорид 5,33 мкг , (соответствует 0,02 мкмоль хрома) , меди хлорид 0,34 мкг (соответствует 2 мкмоль меди) , железа хлорид 0,54 мкг (соответствует 2 мкмоль трехвалентного железа) , марганца хло-рид 99 мкг , (соответствует 0,5 мкмоль марганца) , натрия молибдат 4,85 мкг (соответствует 0,02 мкмоль молибдена) натрия селенит 10,5 мкг (соответствует 0,04 мкмоль селена) цинка хлорид 1,36 мг (соответствует 10 мкмоль цинка) калия йодид 16,6 мкг (соответствует 0,1 мкмоль йода) натрия фторид 0,21 мг (соответствует 5 мкмоль фтора) ксилит 300 мг соляная кислота q.s. — до pH 2,2 вода для инъекций до 1 мл. Количество 1 упак. 2. Аминокислоты для парентерального питания (МНН) Раствор для инфузий 10% 100 мл во флаконе № 10 В 1 л раствора должно содер-жаться: L-изолейцин 8 г., L-лейцин 13 г., L-лизина моноацетат 12 г. (соот-ветствует 8,51 г L-лизина), L-метионин 3,12 г. L-фенилаланин 3,75 г . L-треонин 4,4 г., L-триптофан 2,01 г . L-валин 9 г., L-аргинин 7,5 г., L-гистидин 4,76 г., гли-цин 4,15 г., L-аланин 9,3 г. L-пролин 9,71 г. L-серин 7,67 г.,таурин 0,4 г. N-ацетил-L-цистеин 0,7 г. (соответствует 0,52 г L-цистеина), N-ацетил-L-тирозин 5,176 (соответствует 4,2 г L-тирозина) , L-яблочная кислота 2,62 г. вода для инъек-ций до 1 л, общее содержание аминокис-лот 100 г. общее содержание азота 14,9 г . титруемая кислотность — 27–40 ммоль NaOH/л , pH — 5,5–6,0, теоретическая осмолярность — 531 мОсм/л. Должен быть предназначен для парентерального питания новорожденных, детей раннего возраста и недоношенных. Количество 20 упак. 3. Апротинин (м.н.н.) Раствора для внутривенного введения 10000 АТрЕ во флаконах № 10. Количество 300 упак. 4. Гидроксиэтилкрахмал (МНН) Раствор гидроксиэтилового крахмала (ГЭК) 6% 500 мл в пластиковом флаконе № 20. В 1000 мл должно сожержаться : Поли(0-2-гидроксиэтил)крахмал 60,0 г. (степень замещения 0,38-0,45; средний молекулярный вес 130 000) , Натрия хлорид 9,0 г Прочие компоненты: Вода для инъекций до 1000 мл, Электролиты: Na+ 154 ммоль/л, Сl- 154 ммоль/л, Теоретическая осмолярность 308 мосм/л Титруемая кислотность менее 1 ммоль NaOH/л , рН 4,0-5,5. 6 Волемический эффект: 100%, Плато эффект: 4 часа Терапевтический эффект: 6 часов Высокий волемический эффект (эффект плато 4 часа), отсутствие накопления в тканях и ретикуло-эндотелиальной системе (СМФ). Высокая эффективность по влиянию на макро- и микроциркуляцию, улучшение оксигенации тканей, Более высокая максимально возможная дозировка – 50 мл/кг/сут. Полное выведение почками, сокращение сроков вентиляции и плазмозамещающей терапии коллоидами. ГЭК нового поколения для лечения гиповолемии и гиповолемического шока. Должно быть наличие официально зарегестрированных показаний к применению у детей с первых дней жизни. Количество 10 упак. 5. Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Минералы] (МНН) Раствор для инфузий во фл. 500 мл. №10. В 1000 мл 15% раствора для инфузий с энергетической ценностью 400 ккал должны содержать изолейцина 5,1 г, лейцина 8,9 г, лизина гидрохлорида 7 г, метионина 3,8 г, фенилаланина 5,1 г, треонина 4,1 г, триптофана 1,8 г, валина 4,8 г, аргинина 9,2 г, гистидина 5,2 г, глицина 7,9 г, аланина 13,7 г, пролина 8,9 г, аспарагиновой кислоты 1,3 г, аспарагина моногидрата 3,72 г, ацетилцистеина 0,68 г, глутаминовой кислоты 4,6 г, ор-нитина гидрохлорида 3,2 г, серина 2,4 г, тирозина 0,3 г, ацетилтирозина 1,23 г, натрия ацетата тригидрата 3,95 г, калия ацетата 2,45 г, магния ацетата тетрагид-рата 0,56 г, натрия дигидрофосфата ди-гидрата 1,4 г, яблочной кислоты 1,01 Количество 10 упак. 6. Аминокислоты для парентерального питания (МНН) Раствор для инфузий 15% 500 мл во флаконах №10.Должен содержать:L-изолейцин - 5.2 г, L-лейцин - 8.9 г, L-лизина ацетат - 15.66 г, что соответствует содержанию L-лизина 11.1 г, L-метионин - 3.8 гL-фенилаланин - 5.5 г, L-треонин - 8.6 г, L-триптофан - 1.6 г, L-валин - 5.5 г, L-аргинин - 20 г, L-гистидин - 7.3 г, L-аланин - 25 гглицин - 18.5 г, L-пролин - 17 г, L-серин - 9.6 г, L-тирозин - 400 мг, таурин - 2 г,общее содержание аминоксилот - 150 г/л общий азот - 25.7 г/л,энергетическая ценность - 600 ккал/л (2520 кДж/л) ,титруемая кислотность - 44 ммоль NaOH/л теоретическая осмолярность - 1505 мОсмоль/л,рН - 5.5-6.5. Количество 10 упак. 7. Аминокислоты для парентерального питания (м.н.н.) Раствор для инфузий 10% 500 мл №10. В 1000 мл раствора для инфузий с энергетической ценностью 400 ккал и осмолярностью 875 мОсм должно содержатся изолейцина 8,8 г, лейцина 13,6 г, лизина ацетата 7,51 г, метионина 1,2 г, фенилаланина 1,6 г, треонина 4,6 г, триптофана 1,5 г, валина 10,6 г, аргинина 8,8 г, гистидина 4,7 г, глицина 6,3 г, аланина 8,3 г, пролина 7,1 г, аспарагиновой кислоты 2,5 г, аспарагина 0,48 г, ацетилцистеина 0,59 г, глутаминовой кислоты 5,7 г, орнитина гидрохлорида 1,3 г, серина 3,7 г, тирозина 0,7 г, ионов ацетата 51 ммоль, ионов хлорида 10 ммоль (общее содержание аминокислот — 100 г/л, общее содержание азота — 15,3 г/л) Количество 2 упак. 8. Поливитамины [парентеральное введение] (м.н.н.) раствор для парентерального питания 10 мл в ампулах № 10. Жировая эмульсия для внутривенного введения Ретинола пальмитат соответст. 69 мкг ретинола; Кальциферол 1,0 мкг; Альфатокоферол 0,64 мг; Фитоменадион 20 мкг; Очищенное соевое масло 100 мг; Яичные фосфолипиды 12 мг; Безводный глицерин 22,0 мг; Вода для инъекций до 1 мл ; Гидроксид натрия рН приблизительно должен быть равен 8 Количество 2 упак. 9. Гидроксиэтилкрахмал (МНН) Раствор гидроксиэтилового крахмала (ГЭК) 6% 500 мл в пластиковых контейнерах №10.Поли(0-2-гидроксиэтил)крахмал 60,0 г . Средний молекулярный вес должен составляет 130000 Да, а степень замещения – 0,38-0,45, что значает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится около 4 гидроксиэтиловых групп. Гидроксиэтилкрахмал должен отличаться высокой стабильностью раствора и не давать флокуляции при колебаниях температуры. Должен быть расфасован в полиолефиновом контейнере (мешке), состоящем из двух мешков — первичного с раствором препарата, изготовленного из специального полимера и снабженного двумя портами, и внешнего, изготовленного из полимерной пленки. Полное выведение почками, сокращение сроков вентиляции и плазмозамещающей терапии коллоидами. ГЭК нового поколения для лечения гиповолемии и гиповолемического шока. Должно быть наличие официально зарегестрированных показаний к применению у детей с первых дней жизни Количество 20 упак. 10. Пантопразол (м.н.н.) порошок для приг р-ра для в\в введ. 40 мг № 1 Показания к применению :язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки(в фазе обостре-ния),эрозивный гастрит ( в том числе связанные с приемом НПВС);гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; эрозивный рефлюкс-эзофагит (лечение) симптоматическое лечение ГЭРБ,синдром Золлингера-Эллисона,лечение и профилактика стрессовых язв,а также их осложнений. Количество 750 упак. 11. Декстроза (м.н.н.) Раствор для инфузий 10% 250 мл во флаконах №1. Количество 3000 упак. 12. Декстроза (м.н.н.) Раствор для инфузий 5% 500 мл во флаконах №1. Раствор должен быть расфасован в самоспадающемся полиэтиленовом флаконе несодержащим ПВХ, должно быть наличие двух отдельных стерильных портов запечатанных фольгой, флакон должен подходить к канюле типа Экофлак микс. pH 3,5- 5,5 Количество 12000 упак. 13. Декстроза (м.н.н.) Один литр двадцатипроцентного раствора должен содержать: декстрозы моногидрата -220,00 г (что соответствует декстрозе обезвоженной) -200,00 г , вспомогательные вещества - Воды для инъекций -856 мл -708 мл , Соляной кислоты 25% -0-000130 мл -0-00648 мл, Натрия гидроксида -0-0,004 мл -0-0,002 мл. Должен быть расфасован по 500 мл во флаконах №10 Количество 10 упак. 14. Специализированный продукт для лечебного питания детей от 0 до 18 мес. (или с массой тела до 8 кг). Стерильное, полноценное и сбалансированное энтеральное питание, жидкое, готовое к употреблению для детей первого года жизни. Для зондового и перорального применения.Объем: 100 мл. Энергия – 100 ккал/100 мл, Состав должен соответствовать: белок – 2,6 г/100 мл; молочный белок – 1,0 г/100 мл. сывороточный белок – 1,6 г/100 мл. Жиры 5,4 г/100 мл. - в том числе растительные - 5,1 г/100 мл, Эйкозопентоеновая кислота – 2,68 мг/100 мл, Докозогексаеновая кислота - 10,2 мг/100 мл, (n6) : (n3) = 5:1, Углеводы 10,3 г/100 мл, Лактоза - 5,4 г/100 мл, Полисахариды - 4,2 г/100 мл, Каротиноиды – 0,04 мг/100 мл, Пищевые волокна (растворимые) - 0,8 г/100 мл. Осмолярность 295 мОсм/л Количество 100 упак. 15. Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания+Декстроза+Минералы (м.н.н.) Эмульсия для инфузий, 1540 мл в трехкамерных мешках № 4 Должна быть расфасована в контейнеры пластиковые типа "Биофин" или эквивалент, которые должны представлять трехкамерные - мешки полиэтиленовые. Первая камера: 19% раствор декстрозы (790 мл); Вторая камера: раствор аминокислот с электролитами (450 мл); Третья камера: 20% жировая эмульсия (300 мл) Количество 24 упак. 16. Натрия хлорид (м.н.н.) Раствор для инфузий 0,9% 500 мл №10. Количество 2000 упак. 17. Аминокислоты для парентерального питания (м.н.н.) концентрат для приготовления раствора для инфузий 20% 100 мл во флаконах №10. Должны быть показаны при дефиците глутамина, повышенном потреблении его в рамках полного или смешанного парентерального питания, в т.ч. при гиперметаболическом или гиперкатаболическом типах обмена веществ (возникающих при множественных травмах, ожогах, тяжелых хирургических вмешательствах, сепсисе, тяжелых воспалительных процессах, иммунодефиците, злокачественных новообразованиях).1000 мл препарата содержат: 1.активный компонент:N(2)-L-аланин-L-глутамин, 200 г, что соответствует примерно L-аланина - 82,0 г, L-глутамина - 134,6 г. 2. неактив-ный ингредиент: вода для инъекций до 1000 мл. , Теоретическая осмолярность 921 мОсм/л Титруемая кислотность 90-105 ммоль NaОН / л , рН 5,4-6,0. Количество 2 упак. 18. Универсальное полноценное сбалансированное питание (м.н.н.)Сухая смесь должна быть предназначена для приготовления энтерального питания 322 г Пищевая ценность на 100 г порошка должна соответствовать: Энергетическая ценность 1940 кДж (462 кКал); Белок (16% энергии) 18,5 г; Казеин 18,5 г; Жиры (35% энергии) 18,2 г; Насыщенные 8,3 г; Линолевая кислота 2,9 г; А-линоленовая кислота 0,5 г; Угле-воды (49% энергии) 56,4 г; Сахара 8,7; Полисахариды 46,3; Осмолярность 320 мОсм/л.Минеральные вещества на 100 г порошка: Натрий (Na) 467 мг; Калий (K) 698 мг; Хлориды (Cl) 582 мг; Кальций (Ca) 370 мг; Фосфор (P) 333 мг; Магний (Mg) 106 мг; Железо (Fe) 7,4 мг; Цинк (Zn) 5,5 мг; Медь (Cu) 832 мкг; Марганец (Mn) 1526 мкг; Фтор (F) 426 мкг; Молиб-ден (Mo) 47 мкг; Селен (Se) 27 мкг; Хром (Cr) 31 мкг; Йод (I) 61 мкг Витамины на 100 г порошка:Каротиноиды 82 мкг-RE; Витамин А 381 мкг-RE; Витамин D 3,3 мкг; Витамин Е 5,9 мг a-TE; Витамин К 25 мкг; Тиамин (В1) 0,69 мг; Рибофлавин (В2) 0,74 мг; Ниацин 4,3 мг - NE; Панто-теновая кислота (В5) 2,5 мг; Пиридоксин (В6) 0,79 мг; Фолиевая кислота 123 мкг; Цианкобаламин (В12) 0,98 мкг; Биотин 24 мкг; Витамин С 48 мг; Холин 170 мг.Фасовка в банках № 1 Количество 300 упак. 19. Энтеральное питание для пациентов с диабетом и риском развития гипергликемии 500 мл. Специализированная, готовая к использованию жидкая смесь, с пищевыми волокнами для пациентов с сахарным диабетом или сниженной толерантностью к глюкозе 500 мл. во флаконах №1 В составе должно быть предусмотрено: Сочетание молочного (75 %) и соевого протеинов (25 %), которые должны обеспечивать максимально полноценный белковый состав; углеводы в виде медленно усваиваемых полисахаридов (крахмал 95 %) не должны вызывают быстрого и резкого повышения уровня глюкозы в крови после введения смеси; растворимые (58 %) и нерастворимые (42 %) пищевые волокна: устойчивый крахмал, инулин, целлюлоза, пектины, пшеничный декстрин- должны нормализовать работу кишечника и снижают скорость всасывания углеводов, способствуют поддержанию неспецифического иммунитета; комбинация подсолнечного, соевого, рапсового масел и рыбьего жира обеспечивают оптимальное соотношение ПНЖК, а мононенасыщенные жирные кислоты (2,2 г/100 мл), которыми обогащена смесь, снижают уровень глюкозы в крови; высокое содержание каротиноидов, витаминов группы В, С, Е и микроэлементов (хром, селен, медь) обеспечивает антиоксидантную защиту Количество 200 упак. 20. Готовая к использованию жидкая гиперкалорическая (1,5 ккал/мл) смесь, содер-жащая молочный и соевый белок (75%/25%) в количестве не менее 7,5 г/100 мл, содержащая пищевые волокна (2,0 г/100мл), средне-цепочечные триг-лицериды (МСТ) 50%, обогащенная омего-3 жирными кислотами (не менее 0,4г/100мл), контейнер по 0,5л Количество 100 упак. 21. Готовая к использованию жидкая изокалорическая смесь, содержащая комбинацию молочного и соевого белка (60%/40%), средне-цепочечные триглицериды (не менее 10%), обогащенная омего-3 жирными кислотами (не менее 0,25г/100мл), без пищевых волокон, с осмолярностью не выше 205 мосм/л, контейнер по 0,5л Количество 500 упак. 22. Поливитамины [парентеральное введение] (м.н.н.) - лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 10 мл во флаконах № 10.В 1 флаконе содержится - тиамина мононитрат - 3,1 мг. (эквивалентно 2,5 мг тиамина (витамина В1). рибофлавина натрия фосфат дигидрат - 4,9 мг. (эквивалентно 3,6 мг рибофлавина (витамина В2) Никотинамид - 40 мг. пиридоксина гидрохлорид - 4,9 мг. (эквивалентно 4,0 мг пиридоксина (витамина В6) натрия пантотенат.- 16,5 мг. (эквивалентно 15 мг пантотеновой кислоты). натрия аскорбат 113 мг(эквивалентно 100 мг аскорбиновой кислоты (витамина C). Биотин - 60 мкг. фолиевая кислота 0,4 мгЦианокобаламин - 5 мкг. вспомогательные вещества: гли-цин - 300 мг, динатрия эдетат - 0,5 мг, метилпарагидроксибензоат 0,5 мг. во флаконах бесцветного стекла, укупоренных резиновой пробкой и обкатанных алюминиевым колпачком с пластиковым колпачком контроля первого вскрытия Количество 20 упак. 23. Жировая эмульсия для парентерального питания (м.н.н.) 100 мл № 10. Эмульсия для инфузий 1 л Состав должен быть: высокоочищенный рыбий жир 100 г . содержащий: эйкозапентаеновая кислота 12,5–28,2 г докозагексаеновая кислота 14,4–30,9 г миристиновая кислота 1–6 г пальмитиновая кислота 2,5–10 г пальмитолеиновая кислота 3–9 г стеариновая кислота 0,5–2 г олеиновая кислота 6–13 г линолевая кислота 1–7 г линоленовая кислота менее 2 г октадекатетраеновая кислота 0,5–6,54 г эйкозаеновая кислота 0,5–3 г арахидоновая кислота 1–4 г докозаеновая кислота менее 1,5 г докозапентаеновая кислота 1,5–4,5 г d,l--токоферол 0,15–0,296 г другие ингредиенты: фосфолипиды яичного желтка — 12 г; глицерол — 25 г; натрия олеат — 0,3 г; натрия гидроксид (для коррекции pH) — q.s.; вода для инъекций — до 1 л. показатели: энергетическая ценность — 4700 кДж/л (1120 ккал/л); осмоляльность — 342±10% мосмоль/кг Н2О; титруемая кислотность — <1 ммоль HCl/л; рН — 7,5–8,7 Количество 1 упак. 24. Смесь для энтерального питания 500 мл №1.Должна включать в себя включает: вода, глицил-глутамин, мальтодекстрин, аланил-глутамин, витамин С, трибутирин, витамин Е, регулятор кислотности (Е501), карбонат натрия, эмульгаторы (Е304, Е473), цинка сульфат, B-каротин, натрия селенит, количественные значения представлены должны соответствовать: витамины, на 100 мл: -каротин 2 мг витамин E 100 мг витамин C 300 мг минералы и микроэлементы, на 100 мл: натрий 92 мг калий 52 мг цинк 4 мг селен 60 мкг пищевая ценность, среднее содержание на 100 мл Белок (дипептиды глутамина) 8,5 г глутамин 6 г глицин 2 г азот 1,7 г Углеводы (мальтодекстрин) 3,75 гсахара 0,1 г Жиры (трибутирин) 0,2 г вода 91 мл осмолярность, мосм/л 490 осмоляльность, мосм/кг H2O 540 соотношение источников энергии: белок — 68%, жиры — 2%, углеводы — 30% энергетическая ценность, кДж (ккал) — 210/50 Не содержит лактозы, глютена, пищевых волокон Количество 15 упак. 25. Сухая смесь на основе полностью гидролизованных белков молочной сыворотки со среднецепочечными триглицеридами и нуклеотидами.Упаковка: металлическая банка с мембраной и внешней крышкой, мерная ложка в каждой банке.Состав: Белковый эквивалент – 14,0 г /100 г порошка; Углеводы – 53,4 г /100 г порошка;Жиры – 27,3 г /100 г порошка, в том числе: - насыщенные – 16,1 г/100 г;- мононенасыщенные – 6,4 г/100 г;- полиненасыщенные – 4,8 г/100 г;- среднецепочечные триглицериды – 13,7г/100 г (50% жирового компонента)Энергия – 515 ккал/100 г порошка;Нуклеотиды – 25 мг/100 г порошка;Минералы на 100г порошка: Калий – 507 мг, Кальций – 390 мг, Железо -6,0 мг, Фосфор – 216 мг, Селен – 9,8 мкг;Вес нетто: не более 450 г. В 450 г должно содержаться 2318 ккал. Количество 100 упак. 26. Жировая эмульсия 250 мл во флаконах №12. Должна содержать среднецепочечные триглицериды фракционированного кокосового и пальмового масел.Количество 1 упак. 27. Восстанавливающее баланс электролитов средство(МНН), должно содержать катионы (натрий, калий, магний, кальций), 5% глюкозу и 10 ммоль/л малата в качестве носителя резервной щелочности. Раствор для инфузий 500 мл. №10 . . Количество 10 упак. 28. Модифицированный жидкий желатин (м.н.н.) 4% р-р для инфузий 500 мл. №10 в бутылках из полиэтилена низкой плотности. Количество 20 упак. 29. Полуэлементное полноценное, сбалансированное энтеральное (зондовое) питание с олигопептидами; стерильное, жидкое, готовое к употреблению. Предназначено для лечебно-восстановительного питания пациентов с нарушениями переваривания и усвоения питательных веществ. Упаковка: самоспадающийся пакет с прозрачными стенками и шкалой объема, приспособленный к прямому подсоединению к системе введения питания. Объем: 500 мл. Состав: гидролизат сывороточного молочного белка – 4 г/100 мл; энергия – 100 ккал/100 мл, жи-ры – 1,7 г/100 мл углеводы – 17.6 г /100 мл. Упаковка № 1 Количество 100 упак. 30. Адеметионин (м.н.н.) лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг во флаконах №5 должен поставляться в комплекте с растворителем: L-лизина раствор (ампулы) 5 мл Количество 50 упак. 31. Гемостатическая губка размеры 9,5*4,8*0,5 № 1. В 1 см2 губки должны содержаться содержит: фибриноген 5,5 мг, тромбин 2 ME; а также вспомогательные вещества: альбумин, аргинина гидрохлорид, коллаген, натрия хлорид, натрия цитрат, рибофлавин Количество 10 упак. 32. Омепразол (м.н.н.) капсулы кишечнорастворимые 20мг №30 Количество 2000 упак. Вся продукция должна иметь остаточный срок годности не менее 80%. При подаче заявки указывать торговое название, фирму-производителя и страну изготовления, дозировку, фасовку.При подаче заявки необходимо предоставлять лицензию на право осуществления фармацевтической деятельности 2.Количество: 21688 у.е. 3. Перечень документов, подтверждающих соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ: ^ До 31.08.2013 партиями в течении 24 часов после поступления заявки от заказчика 6. Условия поставки: В цену включены все расходы на доставку продукции транспортом поставщика и разгрузку товара на складе заказчика, НДС, а также все налоги и сборы, предусмотренные действующим законодательством РФ. 7. Условия оплаты: Оплата производится на основании счета в течение 90 календарных дней с момента поставки товара на склад заказчика, по безналичному расчету платежным поручением путем перечисления денежных средств на расчетный счет поставщика.</1> |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям