Экзаменационные тесты для студентов 5 курса педиатрического факультета пульмонология icon

Экзаменационные тесты для студентов 5 курса педиатрического факультета пульмонология





Скачать 341.9 Kb.
Название Экзаменационные тесты для студентов 5 курса педиатрического факультета пульмонология
Дата 08.04.2013
Размер 341.9 Kb.
Тип Документы
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 5 КУРСА ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА


ПУЛЬМОНОЛОГИЯ


1. ЛЕЧЕНИЕ ПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙ ЛЕГИОНЕЛЛОЙ, ПРОВОДИТСЯ:

1) пенициллином;

  1. кефзолом;

  2. эритромицином;

  3. тетрациклином;

  4. гентамицином.


2. ПНЕВМОНИЯ СЧИТАЕТСЯ НОЗОКОМИАЛЬНОЙ (ГОСПИТАЛЬНОЙ), ЕСЛИ ОНА ДИАГНОСТИРОВАНА:

  1. при поступлении в стационар;

  2. через 2-3 дня и более после госпитализации;

  3. после выписки из стационара.


3. У СЛУЖАЩЕЙ КРУПНОЙ ГОСТИНИЦЫ, ОСНАЩЕННОЙ КОНДИЦИОНЕРАМИ, ОСТРО ПОВЫСИЛАСЬ ТЕМПЕРАТУРА ДО 40° С, ПОЯВИЛИСЬ ОЗНОБ, КАШЕЛЬ С МОКРОТОЙ, КРОВОХАРКАНЬЕ, БОЛИ В ГРУДНОЙ КЛЕТКЕ ПРИ ДЫХАНИИ, МИАЛГИИ, ТОШНОТА, ПОНОС.ПРИ РЕНТГЕНОГРАФИИ ВЫЯВЛЕНЫ ИН-ФИЛЬТРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОБОИХ ЛЕГКИХ. НЕСКОЛЬКО ДНЕЙ НАЗАД СОСЛУЖИВЕЦ БОЛЬНОЙ БЫЛ ГОСПИТАЛИЗИРОВАН С ПНЕВМОНИЕЙ. КАКО­ВА НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНАЯ ПРИЧИНА ПНЕВМОНИИ?

  1. клебсиелла;

  2. легионелла;

  3. микоплазма пневмонии;

  4. палочка Пфейффера;

5) золотистый стафилококк.


4. КАКОВ ХАРАКТЕР ОДЫШКИ У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ?

  1. экспираторная;

  2. инспираторная;

  3. смешанная.


5. КАКИЕ β2-АГОНИСТЫ ОБЛАДАЮТ ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ДЕЙСТВИЕМ?

  1. сальбутамол;

  2. беротек;

  3. сальметерол.


6. БЕРОДУАЛ - ЭТО:

  1. адреномиметик;

  2. холинолитик;

  3. комбинация адреномиметика и холинолитика.


7. КАКОЙ АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ БОЛЬНОМУ СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ, СТРАДАЮЩЕМУ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ И ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ?

  1. нитросорбид;

  2. пропранолол;

  3. метопролол;

  4. нифедипин;

  5. тринитролонг.



8. КАКАЯ ТЕРАПИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ЛЕГКОЙ ИНТЕРМИТИРУЮЩЕЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ?

    1. ежедневное введение противовоспалительных препаратов;

    2. нерегулярные ингаляции В2-агонистов короткого действия;

    3. ежедневное введение бронходилататоров пролонгированного

    4. действия;

    5. частое применение системных глюкокортикоидов.


9. ЖИЗНЕННАЯ ЕМКОСТЬ ЛЕГКИХ (ЖЕЛ) - ЭТО:

  1. максимальный объем воздуха, который попадает в легкие при
    вдохе;

  2. максимальный объем воздуха, который выходит из легких при
    выдохе;

  3. максимальный объем воздуха, который попадает в легкие при
    вдохе и выходит при выдохе.


10. КАКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ИНДЕКСА ТИФФНО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОБСТРУКТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕГКИХ?

  1. снижение;

  2. увеличение.

  3. не меняется


11. КАКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ИНДЕКСА ТИФФНО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ РЕСТРИКТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕГКИХ?

    1. снижение;

    2. увеличение.

    3. не меняется


12. ПРИ КАКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ПРОВЕДЕНИЕ БРОН­ХОСКОПИЧЕСКОГО ЛАВАЖА С ЛЕЧЕБНОЙ ЦЕЛЬЮ?

  1. бронхиальная астма с высоким уровнем [gE в крови;

  2. обострение ХОБЛ;

  3. прогрессирующая эмфизема легких при дефиците ингибитора а- антитрипсина;

  4. экзогенный фиброзирующий альвеолит;

  5. бронхо-легочный аспергиллез.


13. КАКОЙ ПРЕПАРАТ НЕЖЕЛАТЕЛЕН В ЛЕЧЕНИИ 50-ЛЕТНЕГО БОЛЬНОГО ХРО­НИЧЕСКИМ ГНОЙНО-ОБСТРУКТИВНЫМ БРОНХИТОМ В ФАЗЕ ОБОСТРЕНИЯ, ЭМФИЗЕМОЙ ЛЕГКИХ, ДН II?

  1. антибиотики пенициллинового ряда;

  2. содовые ингаляции;

  3. ингаляции трипсина;

  4. ацетилцистеин внутрь;

5. препарат полимикробной вакцины - бронхомунал.


14. ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ СОСТАВ И НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО МЕЗОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК В ЭКССУДАТЕ?

      1. туберкулез;

      2. опухоль;

      3. ревматоидный артрит;

      4. лимфолейкоз;

      5. пневмония.


15. КАКОЙ АУСКУЛЬТАТИВНЫЙ ПРИЗНАК ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ?

  1. влажные хрипы;

  2. сухие хрипы на вдохе;

  3. сухие хрипы на выдохе.


16. ДЛЯ ХОБЛ ХАРАКТЕРНА ЭМФИЗЕМА:

  1. гипертрофическая;

  2. вторичная деструктивная, диффузная;

  3. острое вздутие легких;

  4. парасептальная;

  5. первичная.


17. ОСНОВНОЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ В РАЗВИТИИ ПЕРВИЧНОЙ ЭМ­ФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ ИМЕЮТ:

  1. острые заболевания дыхательной системы;

  2. хронические болезни бронхолегочного аппарата;

  3. функциональное перенапряжение аппарата дыхания;

  4. возрастная инволюция эластической ткани легких;

  5. дефицит а1-антитрипсина.


18. ОСНОВНОЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ В РАЗВИТИИ ИНВОЛЮТИВНОИ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ ИМЕЮТ:

  1. дефицит а-антитрипсина;

  2. острые болезни аппарата дыхания;

  3. хронические болезни бронхолегочного аппарата:

  4. функциональное перенапряжение аппарата дыхания;

  5. деградация эластической ткани легкого.


КАРДИОЛОГИЯ


19. АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ЗАПОДОЗРЕНА ПО СЛЕДУЮЩИМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ И ПРОЯВЛЕНИЯМ:

1) кратковременные эпизоды потери сознания;

2) нарушения сердечного ритма и проводимости;

3) наличие периферических отеков;

4) боль в теменной и затылочной областях;

5) нарушение ритма дыхания.


20. ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ НЕФРОГЕННОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) уменьшение размеров почек;

2) дистопия почек

3) нарушение функции почек;

4) сужение почечной артерии на 20%;

5) наличие признаков конкрементов в лоханке.


21. ЭНДОКРИННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ С ДЕФИЦИТОМ ГОРМОНАЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) гипертензией при сахарном диабете;

2) гипертензией при синдроме Кона;

3) гипертензией при гиперпаратиреозе;

4) гипертензией при феохромоцитоме;

5) гипертензией при болезни Иценко-Кушинга.


22. ГИПЕРТЕНЗИЯ ПРИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ:

1) ишемии внутренних органов ниже места сужения;

2) тромбоза вен нижних конечностей;

3) недостаточности мозгового кровообращения;

4) присоединения атеросклероза магистральных артерий;

5) нарушения микроциркуляции в коронарных артериях.


23. ПОВЫШЕНИЕ АД ПРИ ФЕОХРОМОЦИТОМЕ И ПАРАГАНГЛИОМАХ ИМЕЕТ ХАРАКТЕР:

1) изолированного диастолического;

2) с асимметрией на верхних и нижних конечностях;

3) кризового;

4) изолированного систолического.


24. ОСНОВНЫМ ГЕМОДИНАМИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ КОАРКТАЦИИ ГРУДНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) увеличение АД на нижних конечностях;

2) гипотензия при измерении АД на верхних конечностях;

3) брадикардия высоких градаций;

4) гипертензия выше и гипотензия ниже места сужения аорты;

5) увеличение ОЦК.

25. ВАЗОРЕНАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ:

1) стеноза почечной артерии;

2) фиброваскулярной гиперплазии почечной артерии;

3) фиброваскулярной дисплазии почечной артерии;

4) тромбоза почечной артерии;

5) правильно все.


26. АБСОЛЮТНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ ФЕОХРОМОЦИТОМЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) наличие признаков опухоли надпочечника и гиперпродукции

катехоламинов;

2) увеличение концентрации в плазме крови альдостерона;

3) высокий уровень в моче 5-оксииндолуксусной кислоты;

4) низкий уровень катехоламинов в крови, оттекающей по почечным венам, и их концентрации в моче;

5) отсутствие гипотензивного эффекта α-адреноблокаторов.


27. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКИХ АРТРИТОВ РАЗВИТИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ:

1) кризанол;

2) делагил;

3) аспирин;

4) ибупрофен;

5) гидрокортизон.


28. ЭНДОКРИННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ У ЖЕНЩИН МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДСТВИЕМ ПРИЕМА:

1) эстрогена;

2) бромкриптина;

3) нон-овлона;

4) прогестерона.


29. КАКИЕ ЦИФРЫ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ У ВЗРОСЛЫХ ПРИНИМАЮТСЯ ЗА ГРАНИЦУ НОРМЫ?

1) систолическое давление равно или ниже 140 мм рт. ст., а диастолическое - равно или ниже 90 мм рт. ст.;

2) систолическое давление ниже 140 мм рт. ст., а диастолическое

ниже 90 мм рт. ст.;

3) систолическое давление ниже 150 мм рт. ст., а диастолическое

давление равно 90 мм рт. ст.


30. К факторам риска развития гипертонической болезни относятся все перечисленные, кроме:

1) избыточная масса тела;

2) гиперхолестеринемия;

3) избыточное потребление белка;

4) гиподинамия

5) отягощенная наследственность по ССЗ


31. ПЕРЕЧИСЛИТЕ ПРИЗНАКИ ЭКГ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ БОЛЬНЫХ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ:

1) остроконечный зубец Р в отведениях II, III;

2) гипертрофия левого желудочка;

3) блокада правой ножки пучка Гиса;

4) уширенный двугорбый зубец Р в отведениях I, II.


^ 32. КАКИЕ ИЗ УКАЗАННЫХ КЛАССОВ ЛИПОПРОТЕИДОВ ЯВЛЯЮТСЯ АТЕРОГЕННЫМИ?

1) ЛПВП;

2) ЛПНП;

3) ХМ.


33.
ПРИ КАКОМ ТИПЕ ГИПЕРЛИПОПРОТЕИДЕМИИ ПОВЫШЕНО СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ ХОЛЕСТЕРИНА, ТРИГЛИЦЕРИДОВ, ЛПНП И ЛПОНП?

1) I;

2) IIа;

3) IIb;

4) III;

5) IV.


34. ПОТРЕБЛЕНИЕ КАКИХ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРОДУКТОВ ПРИВОДИТ К ПОВЫШЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВ В КРОВИ?

1) мяса;

2) кондитерских изделий;

3) икры лосося;

4) куриных яиц.


35. КАКИЕ ИЗ УКАЗАННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ЭКГ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СТЕНОКАРДИИ?

1) патологический зубец Q;

2) депрессии сегмента ST;

3) появление отрицательного зубца Т;

4) преходящая блокада ножек пучка Гиса.


36. КАКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ДАЕТ КЛИНИКУ СТЕНОКАРДИИ?

1) заболевания пищевода;

2) диафрагмальная грыжа;

3) язвенная болезнь желудка;

4) хронический колит;

5) острый панкреатит.


37. КАКИЕ ПРИЗНАКИ ПРИ СТЕНОКАРДИИ НАПРЯЖЕНИЯ ДАЮТ ОСНОВАНИЯ ЗАПОДОЗРИТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА?

1) длительность боли более 15 мин;

2) появление страха смерти;

3) падение АД;

4) боль сильнее таковой во время предыдущих приступов;

5) все перечисленное.


38. КАКОВ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ β-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ НА СЕРДЕЧНОСОСУДИСТУЮ СИСТЕМУ?

1) уменьшение венозного возврата;

2) увеличение сердечного выброса;

3) снижение воздействия эндогенных катехоламинов.


39. НАЗОВИТЕ КРИТЕРИИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ПРОБЫ С ДОЗИРОВАННОЙ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКОЙ:

1) одышка;

2) усталость;

3) подъем сегмента ST на 2 мм.


40. ПРИЗНАКАМИ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1) изменение длительности и интенсивности болевых приступов;

2) нарушение ритма и проводимости;

3) снижение АД без гипотензивной терапии;

4) появление патологического зубца Q на ЭКГ.


41. НЕСТАБИЛЬНАЯ СТЕНОКАРДИЯ ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНА В ПЛАНЕ:

1) развития инфаркта миокарда;

2) тромбоэмболии мозговых сосудов;

3) развития фатальных нарушений ритма сердца;

4) развития легочной гипертензии;

5) развития венозной недостаточности.


42. КАКИЕ ФАКТОРЫ СПОСОБСТВУЮТ РАЗВИТИЮ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ?

1) катехоламиновый спазм коронарных артерий;

2) гиперагрегация тромбоцитов;

3) повышение внутриполостного давления в левом желудочке;

4) пароксизмы тахиаритмии;

5) правильно все.


43. ПРИЧИНАМИ ВАРИАНТНОЙ СТЕНОКАРДИИ (ТИПА ПРИНЦМЕТАЛА) ЯВЛЯЮТСЯ:

1) поражение мелких сосудов коронарных артерий;

2) спазм крупной коронарной артерии;

3) спазм мелких сосудов коронарной артерии;

4) тромбоз коронарной артерии.


44. СИНДРОМ «ОБКРАДЫВАНИЯ» У БОЛЬНЫХ СО СТЕНОКАРДИЕЙ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ГРУПП ПРЕПАРАТОВ:

1) тринитраты;

2) мононитраты;

3) динитраты;

4) β-адреноблокаторы;

5) вазодилататоры.


45. КАКИЕ ИЗ УКАЗАННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ НА ЭКГ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА?

1) патологический зубец Q;

2) конкордантный подъем сегмента ST;

3) низкий вольтаж зубца Р в стандартных отведениях.


46. КАКИЕ ЭХОКАРДИГРАФИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА?

1) диффузный гиперкинез;

2) диффузный гипокинез;

3) локальный гипокинез;

4) локальный гиперкинез.


47. КАКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ВОЗМОЖНЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА?

1) гипотензия;

2) анафилактический шок;

3) геморрагический шок;

4) гематурия;

5) все перечисленное.


48. КАКИЕ ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ КАРДИОГЕННОГО ШОКА?

1) артериальная гипотензия;

2) пульсовое давление более 30 мм рт. ст.;

3) брадикардия;

4) олигурия;

5) правильно 1 и 4.


49. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ?

1) частота желудочковых комплексов более 120 в мин;

2) отсутствие зубцов Р;

3) наличие преждевременных комплексов QRS;

4) укорочение интервалов PQ;

5) наличие дельта-волны.


50. КАКИЕ ЭКГ-КРИТЕРИИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ЭКСТРАСИСТОЛИИ?

1) преждевременный комплекс QRS;

2) экстрасистолический комплекс QRS расширен, деформирован;

3) наличие полной компенсаторной паузы;

4) измененный зубец Р перед экстрасистолическим комплексом;

5) правильно 1, 2, 3.


51. КАКИЕ ЭКГ-КРИТЕРИИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ НАДЖЕЛУДОЧКОВОЙ ЭКСТРАСИСТОЛИИ?

1) преждевременный комплекс QRS;

2) экстрасистолический комплекс похож на основной;

3) наличие неполной компенсаторной паузы;

4) наличие деформированного зубца Р перед экстрасистолическим

комплексом;

5) правильно все.


52. ПРИ КАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЕТСЯ МЕРЦАТЕЛЬНАЯ АРИТМИЯ?

1) гипертрофическая кардиомиопатия;

2) митральный стеноз;

3) тиреотоксикоз;

4) миокардит;

5) правильно 2 и 3


53. КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ ПОКАЗАНЫ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ НАДЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ?

1) ритмилен;

2) финоптин;

3) гилуритмал;

4) кордарон;

5) все перечисленное.


54. КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ ПОКАЗАНЫ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ?

1) ритмилен;

2) дигоксин;

3) финоптин;

4) гилуритмал.


55. КАКОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ?

1) тромбоэмболический синдром;

2) инфаркт миокарда;

3) гипертонический криз.


56. НАИБОЛЕЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК У БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА:

1) мерцательная аритмия;

2) ранняя желудочковая экстрасистолия;

3) групповые желудочковые экстрасистолы;

4) политопные желудочковые экстрасистолы;

5) наджелудочковые экстрасистолы


57. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНЫХ НАДЖЕЛУДОЧКОВЫХ ТАХИКАРДИИ ПРИ СИНДРОМЕ ВОЛЬФ-ПАРКИНСОНА-ВАЙТА НАИЛУЧШИМ СРЕДСТВОМ СЧИТАЕТСЯ:

1) дигоксин;

2) анаприлин;

3) новокаинамид;

4) кордарон.


58. КАКОЕ ИЗ ОСЛОЖНЕНИЙ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ САМЫМ ЧАСТЫМ, САМЫМ РАННИМ И САМЫМ ОПАСНЫМ?

1) кардиогенный шок;

2) отек легких;

3) фибрилляция желудочков;

4) разрыв сердца;

5) асистолия.


59. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРИЗНАКОВ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ МИТРАЛЬНОГО СТЕНОЗА?

1) систолический шум на верхушке сердца, усиливающийся на выдохе;

2) акцент и раздвоение II тона над аортой;

3) систолический шум на верхушке сердца, усиливающийся на вдохе;

4) дополнительный высокочастотный тон в диастоле, состоящий от II тона на 0,07-0,12 сек.


60. БОЛЬНЫЕ С МИТРАЛЬНЫМ СТЕНОЗОМ ПРЕДЪЯВЛЯЮТ ЖАЛОБЫ НА:

1) головокружения и обмороки;

2) сжимающие боли за грудиной при ходьбе;

3) кровохарканье.


61. ПРИЧИНОЙ МИТРАЛЬНОГО СТЕНОЗА МОЖЕТ БЫТЬ:

1) ревматизм;

2) инфекционный эндокардит;

3) ревматоидный артрит;

4) муковисцидоз.


62. ПРИЧИНОЙ ОРГАНИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ТРИКУСПИДАЛЬНОГО КЛАПАНА ЯВЛЯЕТСЯ:

1) ревматизм;

2) инфекционный эндокардит;

3) аномалия Эбштейна;

4) травма;

5) все перечисленное.


63. КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ТРИКУСПИДАЛЬНОЙ РЕГУРГИТАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) асцит;

2) гепатомегалия;

3) отеки;

4) пансистолический шум над мечевидным отростком;

5) все перечисленное.


64. КАКИЕ СИМПТОМЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АУСКУЛЬТАТИВНОЙ КАРТИНЫ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА?

1) систолический шум у основания сердца;

2) хлопающий I тон;

3) мезодиастолический шум;

4) систолический шум на верхушке.


65. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРИЗНАКОВ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ МИТРАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ?

1) пульсация печени;

2) астеническая конституция;

3) увеличение сердца влево;

4) систолическое дрожание во II межреберье справа;

5) дрожание у левого края грудины.


66. КАКОЙ СИМПТОМ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ БОЛЬНЫХ СО СТЕНОЗОМ УСТЬЯ АОРТЫ?

1) диффузный цианоз кожных покровов;

2) акроцианоз;

3) бледность кожных покровов;

4) симптом «Мюссе»;

5) «пляска каротид».


67 ПРИ КАКОМ ПОРОКЕ НАБЛЮДАЕТСЯ МАКСИМАЛЬНАЯ ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА?

1) недостаточность аортального клапана;

2) стеноз устья аорты;

3) недостаточность митрального клапана;

4) стеноз митрального клапана;

5) недостаточность трикуспидального клапана.


68. КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ ПУЛЬСОВОЕ ДАВЛЕНИЕ ПРИ СТЕНОЗЕ УСТЬЯ АОРТЫ?

1) не изменяется;

2) увеличивается;

3) уменьшается.


69 КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МОГУТ ПРИВЕСТИ К НЕДОСТАТОЧНОСТИ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА?

1) ревматизм;

2) инфекционный эндокардит;

3) сифилис;

4) атеросклероз аорты;

5) все перечисленное.


70. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СИМПТОМОКОМПЛЕКСОВ ТИПИЧЕН ДЛЯ ИФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА?

1) лихорадка, анемия, спленомегалия, плеврит, альбуминурия, креатинемия;

2) лихорадка, анемия, спленомегалия, протодиастолический шум

основания сердца, гематурия, креатинемия;

3) лихорадка, анемия, спленомегалия, желтуха, ретикулоцитоз,

микросфероцитоз;

4) лихорадка, панцитопения, гепатоспленомегалия, асцит, желтуха

носовые кровотечения;

5) лихорадка, потливость, кожный зуд, увеличение лимфоузлов,

гепатоспленомегалия.


71. ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ:

1) ультразвуковое исследование часто позволяет выявить вегетации;

2) вегетации обнаруживаются даже, в тех случаях, когда лечение было успешным;

3) эхокардиография и допплеровское исследование позволяют выявить изменения гемодинамики;

4) все верно.


72. КАКОЕ ЛЕЧЕНИЕ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ БОЛЬНОМУ ИНФЕКЦИОННЫМ ЭНДОКАРДИТОМ ПРИ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТАХ ПОСЕВА КРОВИ?

1) пенициллин;

2) пенициллин+аминогликозиды;

3) цефалоспорины;

4) цефалоспорины+аминогликозиды;

5) хирургическое лечение.


73. КАКОЙ ВИД ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ?

1) очаговый нефрит;

2) диффузный нефрит;

3) амилоидоз;

4) инфаркт почек;

5) апостематозный нефрит.


74. НАЗОВИТЕ ОСНОВНУЮ ПРИЧИНУ МИОКАРДИТОВ:

1) инфекция;

2) паразитарные инвазии;

3) неинфекционные агенты (лекарственные вещества, вакцины, сыворотки, термические и радиохимические воздействия);

4) коллагенозы;

5) идиопатические факторы.


75. В КАКОЙ ПЕРИОД ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ МИОКАРДИТ?

1) в первые дни, на высоте лихорадочного периода;

2) в фазе ранней реконвалесценции (конец первой недели или на

второй неделе от начала заболевания);

3) в фазе поздней реконвалесценции (3 неделя и позже).


76 ДЛЯ МИОКАРДИТА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ЖАЛОБЫ НА:

1) боли в области сердца, сердцебиения, одышку;

2) боли в области сердца, сердцебиения, обмороки;

3) боли в области сердца, одышку, асцит;

4) боли в области сердца, головокружения, одышку;

5) боли в области сердца, температуру, сухой кашель.


77 КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЭКГ-ПРИЗНАКОВ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ МИОКАРДИТА?

1) низкий вольтаж ЭКГ, ширина комплекса PQ=0,22 с, QRS=0,12 с;

2) смещение сегмента ST ниже изолинии и отрицательный Т;

3) конкордантный подъем сегмента ST;

4) дискордантный подъем сегмента ST.


78. НАЗОВИТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТУЮ ПРИЧИНУ КОНСТРИКТИВНОГО ПЕРИКАРДИТА:

1) травма;

2) коллагеноз;

3) оперативное вмешательство на сердце;

4) туберкулез;

5) уремия.


79. КАКИЕ ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ КОНСТРИКТИВНОГО ПЕРИКАРДИТА?

1) снижение сердечного выброса;

2) наличие парадоксального пульса;

3) нормальные размеры сердца;

4) кальциноз перикарда;

5) все перечисленное.


80. УКАЖИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, С КОТОРЫМ ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИХОДИТСЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ СУХОЙ ПЕРИКАРДИТ:

1) диафрагмальная грыжа;

2) острый панкреатит;

3) пептическая язва пищевода;

4) инфаркт миокарда;

5) миокардит.


81. ДЛЯ ЭКССУДАТИВНОГО ПЕРИКАРДИТА ХАРАКТЕРНО:

1) сглаженность дуг;

2) снижение пульсации контуров;

3) преобладание поперечника над длинником;

4) укорочение сосудистого пучка;

5) все перечисленное.


82. НАЗОВИТЕ ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ПУНКЦИИ ПЕРИКАРДА:

1) тампонада сердца;

2) подозрение на гнойный процесс;

3) замедленное рассасывание экссудата;

4) диагностическая пункция;

5) все перечисленное.


83 ВАША ТАКТИКА ПРИ ПЕРИКАРДИТАХ НЕЯСНОГО ГЕНЕЗА:

1) пробное противоревматическое лечение;

2) лечение антибиотиками широкого спектра действия;

3) пробное лечение противотуберкулезными препаратами;

4) пробное лечение кортикостероидами.


84. КАКИЕ АУСКУЛЬТАТИВНЫЕ ДАННЫЕ ТИПИЧНЫ ДЛЯ ИДИОПАТИЧЕСКОГО ГИПЕРТРОФИЧЕСКОГО АОРТАЛЬНОГО СТЕНОЗА?

1) усиление I тона на верхушке и диастолический шум;

2) ослабление I тона на верхушке, систолический шум по левому

краю грудины и на верхушке;

3) ослабление I тона на верхушке и систолический шум над аортой;

4) нормальный I тон и отсутствие шумов над аортой;

5) «металлический» II тон над аортой и диастолический шум.


85 НАЗОВИТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТУЮ ПРИЧИНУ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ:

1) ревматические пороки сердца;

2) ИБС;

3) артериальная гипертензия;

4) кардиомиопатия;

5) миокардиты и омиокардиодистрофии.


86. ПРИ МИТРАЛЬНОМ СТЕНОЗЕ:

1) возникает гипертрофия и дилатация левого желудочка;

2) возникает гипертрофия и дилатация правого желудочка;

3) выслушивается диастолический шум в точке Боткина.


87 КАКОЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ ПОЛОЖЕНИЙ ВЕРНО В ОТНОШЕНИИ МИТРАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ?

1) всегда ревматической этиологии;

2) пролапс митрального клапана - самая частая причина неревматической митральной недостаточности;

3) первый тон на верхушке усилен


88 КАКОЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ ПОЛОЖЕНИЙ ВЕРНО В ОТНОШЕНИИ СИНДРОМА ПРОЛАПСА МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА?

1) чаще выявляется у молодых женщин;

2) обусловлен миксоматозной дегенерацией соединительной ткани;

3) встречается при синдроме Марфана;

4) всегда определяется митральной регургитацией;

5) правильно 1,2, 3.


89 ДЛЯ АОРТАЛЬНОГО СТЕНОЗА ХАРАКТЕРНО:

1) мерцательная аритмия;

2) синкопальные состояния;

3) кровохарканье.


90 КАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ НА ЭКГ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ KAРДИОМИОПАТИИ?

1) синдром WPW;

2) блокада правой ножки пучка Гиса;

3) атриовентрикулярная блокада;

4) мерцательная аритмия;

5) глубокий Q в V5-V6.


91 ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ САМОЙ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ЛЕГОЧНОЙ ЭМБОЛИИ?

1) тромбоз тазовых вен;

2) тромбоз венозного сплетения предстательной железы;

3) тромбоз в правом предсердии;

4) тромбоз вен нижних конечностей;

5) тромбоз вен верхних конечностей.


92 ФАКТОРАМИ РИСКА ИБС ЯВЛЯЮТСЯ:

1) артериальная гипертензия;

2) курение;

3) сахарный диабет;

4) ожирение;

5) все перечисленное.


93 ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ОСТРЕЙШЕГО ПЕРИОДА ИНФАРКТА МИОКАРДА:

1) до 6 часов;

2) до двух часов;

3) до 30 минут;

4) до 12 часов;

5) до 24 часов.


94 ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ОСТРОГО ПЕРИОДА ИНФАРКТА МИОКАРДА:

1) до двух часов;

2) до 1 месяца;

3) до 10 дней;

4) до двух дней;

5) до 18 дней.


95 ДЛЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО:

1) локализация за грудиной;

2) длительность боли более 30 минут;

3) иррадиация в левую ключицу, плечо, шею;

4) сжимающе-давящий характер;

5) все перечисленное.


^ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ И ГЕПАТОЛОГИЯ


96 НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ СИМПТОМ, УКАЗЫВАЮЩИЙ НА РАКОВОЕ ПЕРЕРОЖДЕНИЕ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЭЗОФАГИТЕ:

1) дисфагия;

2) боль при глотании;

3) икота;

4) изжога;

5) слюнотечение.


97. НАЛИЧИЕ ТРИАДЫ СИМПТОМОВ - СТОЙКОЕ ПОВЫШЕНИЕ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ, ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ ЖКТ, ДИАРЕЯ - УКАЗЫВАЕТ НА:

1) синдром Золлингера-Эллисона;

2) язвенную болезнь с локализацией в желудке;

3) язвенный колит;

4) язвенную болезнь с локализацией в постбульбарном отделе;

5) хронический панкреатит.


98 ДЛЯ КЛИНИКИ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА ХАРАКТЕРНО:

1) субфебрильная температура;

2) умеренный лейкоцитоз;

3) диспепсический синдром;

4) диарея;

5) спастический стул.


99 НАЛИЧИЕ ЭРОЗИЙ В АНТРАЛЬНОМ ОТДЕЛЕ ЖЕЛУДКА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1) острого гастрита;

2) аутоиммунного гастрита;

3) гранулематозного гастрита;

4) болезни Менетрие;

5) хеликобактерной инфекции.


100. ЧТО МОЖЕТ ПОДТВЕРДИТЬ ПЕНЕТРАЦИЮ ЯЗВЫ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ? ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ ОДНОГО:

1) усиление болевого синдрома;

2) изменение характерного ритма возникновения болей;

3) уменьшение ответной реакции на антациды;

4) мелена;

5) появление ночных болей.


101 ГАСТРИН СЕКРЕТИРУЕТСЯ:

1) антральным отделом желудка;

2) фундальным отделом желудка;

3) слизистой оболочкой двенадцатиперстной кишки;

4) поджелудочной железой;

5) слизистой оболочкой тощей кишки.


102 ЖЕЛУДОЧНУЮ СЕКРЕЦИЮ СТИМУЛИРУЕТ:

1) гастрин;

2) секретин;

3) холецистокинин;

4) соматостатин;

5) серотонин.


103 ВЕДУЩИМ ФАКТОРОМ В ВОЗНИКНОВЕНИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) гиперсекреция соляной кислоты;

2) дуоденит;

3) заболевания желчного пузыря;

4) хеликобактериоз;

5) курение.


104. ТЕСТ НА ТОЛЕРАНТНОСТЬ К D-КСИЛОЗЕ ЗАВИСИТ ОТ:

1) функции поджелудочной железы;

2) функции печени;

3) всасывающей функции тонкой кишки;

4) функции почек;

5) желудочной секреции.


105 ПОСЛЕ УДАЛЕНИЯ ДИСТАЛЬНОГО ОТДЕЛА ПОДВЗДОШНОЙ КИШКИ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ:

1) недостаточность поджелудочной железы;

2) образование конкрементов в желчном пузыре;

3) потеря желчных кислот со стулом;

4) диарея;

5) повреждение слизистой оболочки толстой кишки.


106 ОСНОВНЫМ МЕСТОМ ВСАСЫВАНИЯ ВИТАМИНА В2 ЯВЛЯЕТСЯ:

1) желудок;

2) двенадцатиперстная кишка;

3) проксимальный отдел тощей кишки;

4) подвздошная кишка, проксимальный отдел;

5) подвздошная кишка, дистальный отдел.


107 . КРЕАТОРЕЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:

1) хронического панкреатита;

2) болезни Крона;

3) ишемического колита;

4) синдрома раздраженной кишки;

5) дискинезии желчного пузыря.


108 ГАСТРИН КРОВИ СНИЖАЕТСЯ ПРИ ПЕРОРАЛЬНОМ ПРИЕМЕ:

1) пищи;

2) соляной кислоты;

3) антигистаминных препаратов;

4) антихолинергических средств;

5) желчегонных препаратов.


109. ЗАБОЛЕВАНИЯ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ ИЗЖОГОЙ, НЕ ВКЛЮЧАЮТ:

1) язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки;

2) высокую язву малой кривизны желудка;

3) скользящую грыжу пищеводного отверстия диафрагмы и peфлюкс-эзофагит;

4) гастрит;

5) дискинезию желчного пузыря.


110 ПРИЗНАКОМ ПЕРФОРАЦИИ ЯЗВЫ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) лихорадка;

2) рвота;

3) изжога;

4) ригидность передней брюшной стенки;

5) гиперперистальтика.


111 У ВЗРОСЛЫХ САМОЙ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ СТЕНОЗА ПРИВРАТНИКА ЯВЛЯЕТСЯ:

1) рак желудка;

2) язвенная болезнь;

3) гипертрофия мышц привратника;

4) пролапс слизистой оболочки через пилорический канал;

5) доброкачественный полип желудка.


112 ЖЕЛУДОЧНУЮ СЕКРЕЦИЮ СНИЖАЕТ:

1) фамотидин;

2) солкосерил;

3) сайтотек;

4) вентер;

5) нош-па.


113 ДОСТОВЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ СТЕНОЗА ПРИВРАТНИКА ЯВЛЯЕТСЯ:

1) рвота желчью;

2) урчание в животе;

3) рвота съеденной накануне пищей;

4) вздутие живота;

5) диарея.


114 ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ХРОНИЧЕСКОГО ДУОДЕНИТА НЕ ХАРАКТЕРНЫ:

1) боли в эпигастральной области, возникающие через 2-3 часа

еле еды;

2) диспепсические расстройства;

3) астено-вегетативные нарушения;

4) иррадиация боли в правое и/или левое подреберье;

5) сезонные обострения.


115 . ОМЕПРАЗОЛ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ:

1) адреноблокаторы;

2) М-холиноблокаторы;

3) блокаторы гистаминовых Н1 рецепторов;

4) блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов;

5) блокаторы протонового насоса.


116. К ЭНДОСКОПИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ХЕЛИКОБАКТЕРИОЗА ЖЕЛУДКА НЕ ОТНОСЯТ:

1) отек, гиперемию, экссудацию;

2) внутрислизистые кровоизлияния;

3) плоские и/или приподнятые эрозии в зоне наиболее выраженного воспаления;

4) выраженную деструкцию поверхностного эпителия в периульцерозной зоне с образованием эрозий;

5) полипозный гастрит.


117. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ АНЕМИИ ПОСЛЕ РЕЗЕКЦИИ ЖЕЛУДКА ПО ПОВОДУ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) снижение всасывания витамина В12;

2) дефицит железа;

3) гемолиз;

4) нарушение функции костного мозга;

5) дефицит фолиевой кислоты.


118. СТИМУЛИРУЕТ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ:

1) соматостатин;

2) глюкагон;

3) гистамин;

4) мотилин;

5) вазоактивный интестинальный пептид.


119. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СИМПТОМОВ НЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА?

1) абдоминальные боли;

2) стеаторея;

3) креаторея;

4) водная диарея;

5) диабет.


120. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПАНКРЕАТИТЕ НЕ ПРИМЕНЯЮТ:

1) атропин;

2) новокаин;

3) баралгин;

4) промедол;

5) морфин.


121. ДЛЯ ПОСТБУЛЬБАРНОЙ ЯЗВЫ НЕ ХАРАКТЕРНО:

1) боли через 3-4 часа после еды;

2) боли с иррадиацией в левое или правое подреберье;

3) "пульсирующие" боли;

4) кровотечения;

5) положительный эффект от приема антацидов.


122. ПРИ ПЕНЕТРАЦИИ ЯЗВЫ В ПОДЖЕЛУДОЧНУЮ ЖЕЛЕЗУ ПОВЫШАЕТСЯ УРОВЕНЬ:

1) амилазы;

2) липазы;

3) глюкозы;

4) щелочной фосфатазы;

5) гаммаглютамилтранспептидазы.


123.. В КОНСЕРВАТИВНУЮ ТЕРАПИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА НЕ ВКЛЮЧАЮТСЯ:

1) диета;

2) кортикостероиды;

3) ферментные препараты;

4) анальгетики;

5) сандостатин.

124. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ДИФФУЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ:

1) гепатотропные вирусы;

2) алкоголь;

3) наследственные заболевания - болезни накопления;

4) токсические гепатотропные агенты.


125. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННОЙ ГЕПАТОТРОПНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ, ФОРМИРУЮЩЕЙ ХРОНИЧЕСКИЕ ДИФФУЗНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) HBV-инфекция;

2) HCV-инфекция;

3) HAV-инфекция;

4) HBV/HDV-инфекция, HDV-инфекция.


126. КАКАЯ ИЗ ФОРМ ХРОНИЧЕСКИХ ДИФФУЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ ОТДЕЛЬНО НЕ ВЫДЕЛЯЕТСЯ ЭКСПЕРТАМИ ЛОСАНДЖЕЛЕССКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ХРОНИЧЕСКИХ ГЕПАТИТОВ?

1) вирусные гепатиты;

2) токсические гепатиты;

3) алкогольный гепатит;

4) криптогенный гепатит.


127. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ СИНДРОМОВ СВОЙСТВЕННЫ НЕАЛКОГОЛЬНОМУ СТЕАТОГЕПАТИТУ?

1) отсутствие маркеров вирусной инфекции;

2) избыточная масса тела;

3) гиперлипидемия, преимущественно за счет триглицеридов;

4) отсутствие указаний на злоупотребление алкоголем;

5) все вышеперечисленное.


128. МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ НЕАЛКОГОЛЬНОГО СТЕАТОГЕПАТИТА ЯВЛЯЮТСЯ:

1) наличие изолированной жировой дистрофии гепатоцитов;

2) наличие жировой дистрофии гепатоцитов в сочетании с некрозами и лимфогистиоцитарной инфильтрацией;

3) все перечисленное.


129. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИНДЕКС ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ГЕПАТИTA ПО KNODEL-ISCHAK?

1) лимфогистиоцитарная инфильтрация паренхимы;

2) наличие некрозов;

3) активация сателлитных клеток печени;

4) все вышеперечисленное;

5) ничего из вышеперечисленного.


130. ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ, ЧТО ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА В СНИЖАЕТ ЧАСТОТУ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С?

1) да, конечно;

2) нет.


131 ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ, ЧТО ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА В СНИЖАЕТ ЧАСТОТУ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ВИРУСНЬМ ГЕПАТИТОМ D?

1) да, конечно;

2) нет.


132. ПОКАЗАНИЯМИ К ЭТИОТРОПНОМУ ЛЕЧЕНИЮ ХРОНИЧЕСКИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

1) наличие повышенного уровня билирубина, повышение уровня

трансаминаз, отрицательные значения полимеразной цепной реакции на детекцию генетического материала, позитивные результаты детекции суммарных антивирусных антител, морфологическое исследование, подтверждающее хронический гепатит;

2) наличие повышенного уровня билирубина, позитивные значения

полимеразной цепной реакции на детекцию генетического материала вируса, позитивные результаты детекции суммарных антивирусных антител;

3) наличие повышенного уровня аланиновой трансаминазы, позитивные значения полимеразной цепной реакции на детекцию генетического материала вирусов, позитивные результаты детекции суммарных антивирусных антител, морфологическое исследование, подтверждающее хронический гепатит.


133. СТАНДАРТОМ СТАРТОВОГО ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА В В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) монотерапия нуклеозидными аналогами (зеффикс, эпивир, лами-

вудин, адефовир - депивоксил);

2) монотерапия IFN- α;

3) комбинированное лечение нуклеозидными аналогами в сочета-

нии с IFN- α.


134. СТАНДАРТОМ СТАРТОВОГО ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) монотерапия рибавирином (ребетолом);

2) монотерапия IFN- α.

3) комбинированное лечение ребетолом в сочетании с IFN- α.


135. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИЕСЯ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИИ:

1) кардиопатия, депрессивный синдром, гиперурикемия, гипергликемия, фотосенсибилизация;

2) гриппоподобный синдром, депрессивный синдром, цитопенический синдром (гранулоцито- и тромбоцитопения), алопеция;

3) ожирение, дисменорея, артериальная гипертензия, диарея.


136. ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ЯВЛЯЕТСЯ БЕЗОГОВОРОЧНЫМ УСЛОВИЕМ ПРЕКРАЩЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ а-ИНТЕРФЕРОНОМ?

1) гриппоподобный синдром;

2) афтозный стоматит;

3) тромбоцитопения;

4) тяжелые депрессии;

5) артериальная гипертензия.


137. УВЕЛИЧЕНИЕ ПЕЧЕНИ И СЕЛЕЗЕНКИ В СОЧЕТАНИИ С ОБНАРУЖЕНИЕМ КРУПНЫХ ПЕНИСТЫХ КЛЕТОК С ГОЛУБОЙ ЦИТОПЛАЗМОЙ, МИНИМАЛЬНОЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И НЕВРОЛОГИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1) болезни Коновалова-Вильсона;

2) первичного гемохроматоза;

3) хронического вирусного гепатита с внепеченочными проявлениями;

4) ни для одного из перечисленных заболеваний;

5) для всех перечисленных заболеваний.


138. ОПТИМАЛЬНЫМ СОЧЕТАНИЕМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ С ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) ограничение физической нагрузки, снижение потребления поваренной соли, назначение салуретиков;

2) назначение салуретиков в сочетании с β-блокаторами;

3) назначение комбинированной салуретической терапии с обязательным включением верошпирона, ограничение потребления

поваренной соли, β-блокаторов.


139. НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНЫМ ЛЕЧЕНИЕМ ПЕЧЕНОЧНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ БОЛЬНЫХ С ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) ограничение физической нагрузки, назначение антибиотиков,

действующих преимущественно в просвете кишечника, ограничение потребления белка с пищей;

2) ограничение физической нагрузки, назначение препаратов, усиливающих пассаж кишечного содержимого, ограничение употребления белка с пищей;

3) ограничение физической нагрузки, назначение антибиотиков,

действующих преимущественно в просвете кишки, назначение

препаратов, усиливающих пассаж кишечного содержимого без

существенного ограничения потребления белка с пищей;

4) ограничение физической нагрузки, назначение антибиотиков,

действующих преимущественно в просвете кишки, назначение

препаратов, усиливающих пассаж кишечного содержимого с ограничением потребления белка с пищей.


140. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ ВЫБОРА ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕЧЕБНОЙ ТАКТИКИ У ПАЦИЕНТОВ С ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЛЮБОГО ГЕНЕЗА?

1) массивная кортикостероидная терапия;

2) временная заместительная терапия (искусственная печень) с про -

ведением трансплантации печени;

3) массивная кортикостероидная терапия в сочетании с цитостатиками;

4) массивная интерферонотерапия.


141. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНОЕ СОЧЕТАНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ АУТОИММУННОГО ГЕПАТИТА:

1) отсутствие маркеров вирусной инфекции, молодой возраст пациентов (преобладают женщины), наличие системных проявлений

- артриты, полисерозиты, тромбоцитопения, кожный васкулит;

в сыворотке крови определяются антинуклеарные, антигладкомышечные антитела, высокий титр ревматоидного фактора, гаммаглобулинов, высокий индекс гистологической активности гепатита, значительное повышение трансаминаз;

2) отсутствие маркеров вирусной инфекции, старший или средний

возраст пациентов (преобладают женщины), наличие системных

проявлений - артриты, полисерозиты, тромбоцитопения, кожный

васкулит; в сыворотке крови определяются антимитохондриальные антитела, высокий титр ревматоидного фактора, гаммаглобулинов, при гистологическом исследовании определяется интенсивная пролиферация эпителия желчных протоков, отмечается значительное повышение щелочной фосфатазы наряду с умеренным повышением трансаминаз.


142. ПРЕПАРАТЫ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ КОНОВАЛОВА-ВИЛЬСОНА:

1) кортикостероиды;

2) цитостатики;

3) интерфероны;

4) десферал;

5) ничего из перечисленного.


143. ЧТО, КРОМЕ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИСУТСТВУЕТ В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ У БОЛЬНЫХ С ВРОЖДЕННЫМ. ДЕФИЦИТОМ α1-АНТИТРИПСИНА?

1) остеомаляция, патологические переломы;

2) нарушение фертильности;

3) хроническое рецидивирующее поражение легких с развитием

дыхательной недостаточности;

  1. прогрессирующая энцефалопатия.


144. КАКОЙ ИЗ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ РАКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТАЛОННЫМ?

1) ультрасонография;

2) компьютерная томография;

3) лапароскопия;

4) селективная ангиография.


145. КАКОЙ ИЗ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ

ПСЕВДОТУМОРОЗНОГО ПАНКРЕАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ ЭТАЛОННЫМ?

1) ультрасонография;

2) компьютерная томография;

3) лапароскопия;

4) селективная ангиография.


146. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА:

1) злоупотребление алкоголем;

2) хронические вирусные инфекции;

3) желчекаменная болезнь;

4) избыточная масса тела, гиперлипидемия;

5) все вышеперечисленное.


147. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТУЮ ПРИЧИНУ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА:

1) злоупотребление алкоголем;

2) хронические вирусные инфекции;

3) желчекаменная болезнь;

4) избыточная масса тела, гиперлипидемия.


НЕФРОЛОГИЯ


148. НАЗОВИТЕ ОСНОВНОЙ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА

1) стафилококк;

2) клебсиелла;

3) β-гемолитический стрептококк группы А;

4) синегнойная палочка;

5) пневмококк.


149. КАКОЙ СРОК ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ ИНФЕКЦИИ РАЗВИВАЕТСЯ ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ?

1) 10-12 дней;

2) 3-4 дня;

3) неделя;

4) месяц;

5) 2 месяца.


150. КАКАЯ ВОЗРАСТНАЯ ГРУППА НАИБОЛЕЕ ПОДВЕРЖЕНА ЗАБОЛЕВАНИЮ ОСТРЫМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ?

1) до 2 лет;

2) с 2-летнего возраста до 40 лет;

3) климактерический период;

4) период менопаузы;

5) пубертатный период.


151. НАЗОВИТЕ ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ:

1) отеки;

2) наличие некротического синдрома без выраженной гематурии и

гипертонии:

3) артериальная гипертония;

4) макрогемагурия.


152. КАКИЕ ДИЕТИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ПОКАЗАНЫ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ?

1) ограничение хлорида натрия до 1,5 г/сутки;

2) увеличение потребления хлорида натрия;

3) увеличение количества потребляемой жидкости;

4) повышение потребления К+-содержащих продуктов.


153. ГЛАВНЫМ ПРИЗНАКОМ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ:

1) лейкоцитурия;

2) протеинурия;

3) гематурия;

4) цилиндрурия;

5) бактериурия.


154. КАКОЙ ПРИЗНАК ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ РАННИМ ПРИ АМИЛОИДОЗЕ?

1) протеинурия;

2) гематурия;

3) лейкоцитурия;

4) цилиндрурия;

5) изостенурия.


155. ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ АМИЛОИДОЗОМ ПРЕПАРАТАМИ АМИНОХИНОЛИНОВОГО РЯДА ПОКАЗАНО:

1) на ранних стадиях;

2) на поздних стадиях;

3) независимо от стадии заболевания.


156. МАКСИМАЛЬНО АКТИВНЫЙ НЕФРИТ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФИТЕ ДИАГНОСТИРУЮТ ПРИ НАЛИЧИИ:

1) массивной протеинурии>3,5 г/сутки;

2) длительно персистирующего острого нефритического синдрома;

3) массивной эритроцитурии с умеренной протенурией;

4) стойкой высокой артериальной гипертензии.


157..ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ СОСТАВЛЯЕТ

1) несколько недель;

2) 2-3 месяца;

3) 6 месяцев;

4) от 6 месяцев до 2 лет.


158. С КАКОЙ ЧАСТОТОЙ ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ РАЗВИВАЕТСЯ КАК ИСХОД ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОПОНЕФРИТА?

1) в 80-90%;

2) в 50 %;

3) в 25%

4) в 100%;

5) в 10-20%.


159. КАКИМ ТИПОМ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ЧАЩЕ ЧЕМ В 75-80% СЛУЧАЕВ ОБУСЛОВЛЕНО ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛУБОЧКОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ?

1) выработкой антител к базальной мембране клубочков;

2) появление в клубочках иммунных комплексов;

3) появлением антител к тубулярной базальной мембране.


160. КАКОЙ ИЗ КЛИНИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ САМЫМ ЧАСТЫМ?

1) гематурический;

2) латентный;

3) нефротический;

4) гипертонический;

5) смешанный.


161. КАКАЯ ПРОТЕИНУРИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА?

1) гломерулярная;

2) тубулярная;

3) протеинурия переполнения;

4) протеинурия напряжения.


162 КАКОЙ ВАРИАНТ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА МОЖЕТ НЕ СОПРОВОЖДАТЬСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ РАЗВИТИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ?

1) латентный;

2) гематурический;

3) гипертонический;

4) нефротический;

5) смешанный.


163. КАКАЯ ПРОБА ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ СНИЖЕНИЕ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ?

1) проба по Нечипоренко;

2) проба Зимницкого;

3) проба Реберга-Тареева;

4) проба Аддиса-Каковского;

5) проба Амбюрже.


164. ПРИ КАКОМ МОРФОЛОГИЧЕСКОМ ВАРИАНТЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА НАИБОЛЕЕ ПОКАЗАНЫ КОРТИКОСТЕРОИДЫ?

1) фибропластическом;

2) мезангиокапиллярном;

3) фокальном сегментарном гломерулосклерозе;

4) мембранозном;

5) минимальных изменениях клубочков.


165. ИЗМЕНЕНИЕ БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:

1) гиперальбуминемия;

2) дислипидемия;

3) гиперкреатининемия;

4) уробилинурия;

5) гипербилирубинемия.


166. УРОВЕНЬ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:

1) 40 мл/мин;

2) 30 мл/мин;

3) 20 мл/мин;

4) 15 мл/мин;

5) 5 мл/мин.


167. ОТ ЧЕГО ЗАВИСИТ ТЕМНАЯ И ЖЕЛТОВАТАЯ ОКРАСКА КОЖИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ?

1) от повышения прямого билирубина;

2) от повышения непрямого билирубина;

3) от нарушения выделения урохромов;

4) от нарушения конъюгированного билирубина;

5) от нарушения секреции билирубина.


168. ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ, УКАЗЫВАЮЩИЕ НА ЯВЛЕНИЯ ГИПЕРГИДРАТАЦИИ ПРИ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:

1) повышение ионов натрия в плазме крови;

2) снижение ионов натрия в плазме крови;

3) повышение ионов калия в плазме крови;

4) снижение ионов калия в плазме крови;

5) снижение ионов кальция в плазме крови.


169. УРОВЕНЬ МОЧЕВИНЫ, ПРИ КОТОРОМ ПРОВОДЯТ ГЕМОДИАЛИЗ:

1) 10 ммоль/л;

2) 15 ммоль/л;

3) 18 ммоль/л;

4) 21 ммоль/л;

5) 24 ммоль/л.


ГЕМАТОЛОГИЯ


170. К СИМПТОМАМ АНЕМИИ ОТНОСЯТСЯ:

1) одышка, бледность;

2) кровоточивость, боли в костях;

3) увеличение селезенки, лимфатических узлов.


171. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ РЕТИКУЛОЦИТОВ В КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1) хронической кровопотери;

2) апластической анемии;

3) гемолитической анемии.


172. В ОРГАНИЗМЕ ВЗРОСЛОГО СОДЕРЖИТСЯ:

1) 2-5 г железа;

2) 4-5 г железа.


173. ПРИЗНАКАМИ ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:

1) выпадение волос;

2) иктеричность;

3) увеличение печени;

4) парестезии.


174. У БОЛЬНОГО ИМЕЕТСЯ ПАНЦИТОПЕНИЯ, ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ БИЛИРУБИНA И УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ. ВЫ МОЖЕТЕ ПРЕДПОЛОЖИТЬ:

1) наследственный сфероцитоз;

2) талассемию;

3) В12-дефицитную анемию;

4) болезнь Маркиафавы-Мекелли;

5) аутоиммунную панцитопению.


175. КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1) головокружение;

2) парестезии;

3) признаки фуникулярного миелоза.


176. ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ИМЕЮТСЯ АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, БЛАСТОЗ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ТО СЛЕДУЕТ ДУМАТЬ:

1) об эритремии;

2) об апластической анемии;

3) об остром лейкозе;

4) В12-дефицитной анемии.


177. ДЛЯ КАКОГО ВАРИАНТА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО РАННЕЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ ДВС-СИНДРОМА?

1) острый лимфобластный лейкоз;

2) острый промиелоцитарный лейкоз;

3) острый монобластный лейкоз;

4) эритромиелоз.


178. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ?

1) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%;

2) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%.


179.. В КАКИХ ОРГАНАХ МОГУТ ПОЯВЛЯТЬСЯ ЛЕЙКОЗНЫЕ ИНФИЛЬТРАТЫ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ?

1) лимфоузлы;

2) селезенка;

3) сердце;

4) кости;

5) почки.

180. ЭРИТРЕМИЮ ОТЛИЧАЕТ ОТ ЭРИТРОЦИТОЗОВ:

1) наличие тромбоцитопении;

2) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах;

3) увеличение абсолютного числа базофилов.


181. ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ:

1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом;

2) относится к миелопролиферативным заболеваниям;

3) характеризуется панцитопенией.


182. ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ:

1) самый распространенный вид гемобластоза;

2) характеризуется доброкачественным течением;

3) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не

требует цитостатической терапии.


183. ДЛЯ КАКОЙ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИ НЕВЫСОКОМ ЛЕЙКОЦИТОЗЕ?

1) спленомегалической;

2) классической;

3) доброкачественной;

4) костномозговой;

5) опухолевой.


184. КАКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА

1) тромботические;

2) инфекционные;

3) кровотечения.


185. ЕСЛИ У БОЛЬНОГО СУТОЧНАЯ ПРОТЕИНУРИЯ БОЛЕЕ 3,5 Г, БЕЛОК БЕНДЖОНСА, ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЯ, ТО СЛЕДУЕТ ДУМАТЬ О:

1) нефротическом синдроме;

2) миеломной болезни;

3) макроглобулинемии Вальденстрема.


186. НАРУШЕНИЯ ТРОМБОЦИТАРНО-СОСУДИСТОГО ГЕМОСТАЗА МОЖНО ВЫЯВИТЬ:

1) при определении времени свертываемости;

2) при определении времени кровотечения;

3) при определении тромбинового времени;

4) при определении плазминогена;

5) при определении фибринолиза.


187. ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА ХАРАКТЕРНО:

1) гематомный тип кровоточивости;

2) васкулитно-пурпурный тип кровоточивости;

3) удлинение времени свертывания;

4) снижение протромбинового индекса;

5) тромбоцитопения.


188. К ПРЕПАРАТАМ, СПОСОБНЫМ ВЫЗВАТЬ ТРОМБОЦИТОПАТИЮ, ОТНОСИТСЯ

1) ацетилсалициловая кислота;

2) викасол;

3) кордарон;

4) верошпирон.

189.ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОИ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОИ ПУРПУРЕ:

1) число мегакариоцитов в костном мозге увеличено;

2) число мегакариоцитов в костном мозге снижено;

3) не возникают кровоизлияния в мозг;

4) характерно увеличение печени.


190. В ЛЕЧЕНИИ ИДИОПАТИЧЕСКОИ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОИ ПУРПУРЫ:

1) эффективны глюкокортикостероиды;

2) спленэктомия не эффективна;

3) цитостатики не применяются;

4) применяется викасол.


191. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ:

1) определение времени свертываемости;

2) определение времени кровотечения;

3) определение плазминогена.


192. ДВС-СИНДРОМ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ:

1) генерализованных инфекциях;

2) эпилепсии;

3) внутриклеточном гемолизе.


193. ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ИМЕЮТСЯ ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ, НОСОВЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ, А ИССЛЕДОВАНИЕ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА НЕ ВЫЯВЛЯЕТ СУЩЕСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ, СЛЕДУЕТ ДУМАТЬ О:

1) гемофилии;

2) болезни Рандю-Ослера;

3) болезни Вилебранда;

4) болезни Верльгофа.


194. ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ:

1) гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате;

2) гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты;

3) гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки;

4) гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки;

5) гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба.


195 ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ В12 -ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ДОСТАТОЧНО ВЫЯВИТЬ:

1) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;

2) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит;

3) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота;

4) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;

5) мегалобластический тип кроветворения.


196. ДЛЯ ОСТРОГО МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО:

1) более 5% лимфобластов в стернальном пунктате;

2) наличие гингивитов и некротической ангины;

3:) гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени селезенки.


197. ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ:

1) встречается только в детском и молодом возрасте;

2) всегда характеризуется доброкачественным течением;

3) никогда не требует цитостатической терапии;

4) в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов.


198. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВИТАМИНОМ В12

I) обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой;

2) ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения;

3) ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения;

4) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии.


199. ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО СФЕРОЦИТОЗА ХАРАКТЕРНО:

1) бледность;

2) эозинофилия;

3) увеличение селезенки;

4) ночная гемоглобинурия.


200. ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ПОЯВЛЯЕТСЯ ЧЕРНАЯ МОЧА, ТО МОЖНО ДУМАТЬ:

1) об анемии Маркиафавы-Микелли;

2) о синдроме Имерслунд-Гресбека;

3) об апластической анемии;

4) о наследственном сфероцитозе.


Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Экзаменационные тесты для студентов 5 курса педиатрического факультета пульмонология icon Экзаменационные вопросы для студентов з курса педиатрического факультета

Экзаменационные тесты для студентов 5 курса педиатрического факультета пульмонология icon Экзаменационные вопросы для студентов 3 курса педиатрического факультета

Экзаменационные тесты для студентов 5 курса педиатрического факультета пульмонология icon Тесты по общей хирургии для студентов 3 курса педиатрического факультета

Экзаменационные тесты для студентов 5 курса педиатрического факультета пульмонология icon Экзаменационные тесты по гигиене для студентов 4 курса лечебного факультета

Экзаменационные тесты для студентов 5 курса педиатрического факультета пульмонология icon Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская пульмонология

Экзаменационные тесты для студентов 5 курса педиатрического факультета пульмонология icon Экзаменационные вопросы по дерматовенерологии для студентов 5 курса педиатрического факультета

Экзаменационные тесты для студентов 5 курса педиатрического факультета пульмонология icon 12-экзаменационные вопросы по ортопедии для студентов 4 курса педиатрического факультета

Экзаменационные тесты для студентов 5 курса педиатрического факультета пульмонология icon 11-экзаменационные вопросы по травматологии для студентов 4 курса педиатрического факультета

Экзаменационные тесты для студентов 5 курса педиатрического факультета пульмонология icon Квалификационные тесты по хирургическим болезням (для студентов IV курса педиатрического факультета)

Экзаменационные тесты для студентов 5 курса педиатрического факультета пульмонология icon Экзаменационные вопросы по факультетской педиатрии для студентов 5 курса педиатрического факультета

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2019
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы