Квалификационные тесты по судебной медицине. Раздел 1 процессуальные основы судебно-медицинской экспертизы 001. Право собирать доказательства упк предоставляет
|
|
Скачать 3.71 Mb.
|
|
Раздел 26.судебно-медицинская экспертиза по материалам следственных и судебных дел Раздел 27-28. судебно-медицинская экспертиза крови. тканей и органов |
| РАЗДЕЛ 25. ФИЗИКОТЕХНИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В СУДМЕД ЭКСПЕРТИЗЕ 001. Основными измерительными методами исследования, применяемыми в физико-техническом отделении , являются: а)Определение массы б)Термометрия в)Измерение линейных расстояний г)Определение углов д)Измерение влажности воздуха е)Верно все ж)Верно а), в), г) з)Верно а), б), в) 002. Линейные расстояния определяют с помощью: а)Курвиметра б)Жестких линеек и мягких лент в)Штангециркуля г)Микрометра д)Специальных микроскопов е)Верно б), в), г), д) ж)Верно а), б), г), д) 003. Для установления массы объектов в судебной медицине используют: а)Торговые или медицинские весы б)Напольные бытовые весы в)Технические весы г)Торсионные весы д)Аналитические весы е)Верно все ж)Верно а), б), в), д) з)Верно а), в), г), д) 004. В поляризованном свете могут быть исследованы: а)Кости б)Волосы в)Текстильные волокна г)Металлические орудия травмы д)Гистологические препараты органон и тканей человека е)Верно а), б), в), д) ж)Верно все з)Верно а), б), в), г) 005. С помощью фазово-контрастной микроскопии можно исследовать: а)Поверхности повреждении б)Волосы в)Частицы металла г)Текстильные волокна д)Микрочастицы стекла, пластмассы е)Верно все ж)Верно а), б), г), д) з)Верно а), в), г), д) 006. Основными видами запечатлевающей фотографии в судебной медицине являются: а)Масштабная фотография б)Цветная фотография в)Исследовательская фотография г)Цветоделительная фотография д)Стереоскопическая фотография е)Верно все ж)Верно а), б), в), г) з)Верно а), б), г), д) 007. Основными видами исследовательской фотографии, применяемыми в судебной медицине, являются: а)Фотографирование в ИК-лучах б)Фотографирование в Уф-лучах в)Фотографирование видимой люминесценции г)Цветоделительная фотография д)Фотографирование в видимой области спектра е)Верно а), б), в) ж)Верно все з)Верно г), д) 008. В судебной медицине применяются следующие микрофотографические методы исследования; а)В проходящем и отраженном свете б)Фазово-контрастный в)Видимой люминесценции г)В темном поле д)В поляризованном свете е)Верно все 009. Цветную фотографию при проведении судебно-медицинской экспертизы трупа применяют: а)Когда воспроизведение цвета имеет самостоятельное значение б)При необходимости отметить разницу в цвете фотографических деталей, незаметных на черно-белых фотоотпечатках в)Для выявления изменения цветовой окраски в органах и тканях трупа г)Для запечатления совпадений и несовпадений цвета сравниваемых объектов д)Для запечатления в цвете гистологических препаратов, цветных кристаллов е)Верно все 010. Цветоделительную фотографию в судебной медицине применяют для: а)Выявления на вещественных доказательствах следов, по цвету очень близких к самому объекту б)Получения объемного цветного изображения выделяемых следов в)Получения на черно-белых фотографиях различного по тональности воспроизведения цветных деталей в яркости, привычных для глаз г)Верно все д)Верно а), в) е)Верно б), в) 011. Стереоскопическую фотографию в судебной медицине применяют при исследовании: а)Следов крови на вещественных доказательствах б)Механических повреждений и следов на мягких, хрящевой и костной тканях в)Обнаруженных в теле инородных предметов г)Повреждений одежды д)Отчлененных частей для получения представления об общем виде и об отдельных особенностях их поверхностей е)Верно б), в), г), д) ж)Верно все з)Верно а), б), в), г) 012. Фотографирование в инфракрасных лучах применяют для выявления и фотографической фиксации: а)Скрытых и малозаметных кровоподтеков б)Залитых кровью следов в)Топографии отложения копоти и зерен пороха в области входного огнестрельного отверстия г)Следов крови на одежде, цвет которых маскируется цветом ткани д)Следов горюче-смазочных веществ на одежде е)Верно все ж)Верно а), б), в), д) з)Верно а), б), в), г) 013. Фотографирование в ультрафиолетовых лучах в судебной медицине применяется для выявления: а)Замытых, неразличимых визуально следов крови на бедой ткани одежды б)Трупных пятен в ранней стадии развития в)Уничтоженных текстов на вещественных доказательствах г)Верно все д)Верно а), б) е)Верно б), в) 014. Фотографирование видимой люминесценции в судебной медицине применяется для: а)Определения слабо различимых следов копоти выстрела на одежде б)Ориентировочного определения природы люминесцирующих веществ в)Установления и фотографической фиксации формы, размеров и локализации выявленных люминесцирующих следов на объектах г)Обнаружения визуально неразличимых или малоразличимых наложений спермы, крови, смазочных масел д)Верно б), в), г) е)Верно все ж)Верно а), б), в) 015. К методам рентгенологического исследования относятся: а)Рентгенография и рентгеноскопия б)Рентгеноспектральный метод в)Стереорентгенография г)Микрорентгенография д)Рентгенограмметрия е)Верно все ж)Верно а), в), г), д) з)Верно а), б), в), г) 016. Рентгенологический метод при исследовании повреждений твердыми тупыми предметами с применяют для: а)Выявления металлизации в месте приложения силы б)Установления механизма образования переломов костей в)Обнаружения микрочастиц и наложений различных веществ г)Получения топографии расположения костных отломков до исследования трупа д)Определения по характеру переломов направления действия силы е)Верно б), г), д) ж)Верно все з)Верно а), б), г) 017. При исследовании повреждений колюще-режущими предметами рентгенологический метод применяют для: а)Определения особенностей сквозных повреждений плоских костей б)Установления формы и размеров погруженной части повреждающего орудия в паренхиматозных органах в)Определения направления раневого канала в теле умершего г)Обнаружения различных микрочастиц в просвете раневого канала д)Верно все е)Верно а), б), в) ж)Верно б), в), г) 018. При огнестрельных повреждениях тела человека рентгенологический метод используют для установления: а)Наличия, локализации снаряда или его частей б)Последовательности выстрелов в)Вида снаряда г)Входного и выходного отверстий д)Направления движения снаряда в теле е)Верно все ж)Верно а), в), г), д) з)Верно а), б), в), г) 019. При рентгенологическом исследовании трупа со слепым огнестрельным повреждением фиксируют следующие характеристики снаряда: а)Массу. б)форму в)Размеры г)Интенсивность тени д)Характер контуров е)Верно б), в), г), д) ж)Верно все з)Верно а), в), г), д) 020. Рентгеновская картина отложения следов металла в виде кольцевидной тени в области входного огнестрельного отверстия на кости определяется при поражении: а)Оболочечной пулей б)Пулей специального назначения в)Безоболочечной пулей 021. Возраст человека устанавливают при помощи рентгенологического метода по следующим признакам: а)Наличию центров окостенения в определенных участках костей б)Наличию синостозов в)Теням остеофитов г)Фрагментации костей д)Остеопорозу е)Верно все ж)Верно а), б), в), д) з)Верно б), в), г), д) 022. При экспертизе потерпевших, обвиняемых и других лиц , исследование в инфракрасных лучах позволяет выявить: а)Форму и размеры скрытых и малозаметных кровоподтеков б)Форму и величину зоны отложения на коже невидимых при обычном освещении дополнительных факторов выстрела в)Рисунки "выцветших" или подвергшихся удалению татуировок г)Частицы лако-красочных веществ д)Наличие, форму и размеры поглощающих ИК-лучи инородных тел в глубоких слоях собственно кожи е)Верно а), б), в), д) ж)Верно все з)Верно б), в), г), д) 023. При экспертизе трупов исследование в инфракрасных лучах позволяет выявить: а)Раны и ссадины кожи под грязевыми наложениями б)Характер, конфигурацию и особенности повреждений кожи. залитых тонким слоем крови в)Черты лица трупа, залитого кровью или при наличии трупных пятен г)Расположение гнилостной сети под кожей трупа, неразличимой при обычном освещении д)Верно все е)Верно б), в), г) ж)Верно а), б), в) 024. Применение ультрафиолетовых лучей позволяет определить: а)Форму и размеры подкожных кровоизлияний и кровоподтеков б)Давность наступления смерти по трупным пятнам в)Форму бывших ожогов кожи . г)Давность кожных рубцов д)Возраст по хрящевой ткани е)Верно а), в), г), д) ж)Верно все з)Верно а), б), г), д) 025. Повышенное содержание металлов (при помощи спектрального анализа)определяют в случаях смерти от: а)Отравления "металлическими" ядами б)Отравления органическими растворителями в)Поражения техническим электричеством г)Огнестрельной травмы д)Механической травмы от воздействия металлическими предметами е)Верно все ж)Верно а), в), г), д) з)Верно а), б), в), г) 026. Метод инфракрасной спектрофотометрии применяют в судебной медицине в случаях: а)Отравления органическими растворителями б)Отравления барбитуратами в)Отравления "металлическими" ядами г)При исследовании частиц лако-красочного покрытия на теле пострадавшего при транспортной травме д)Дифференциации золы различного происхождения при криминальном сожжении трупа е)Верно все ж)Верно а), б), г), д) з)Верно а), б), в), г) 027. Обнаружение следов металлизации на теле и одежде пострадавшего позволяет установить: а)Последовательность причинения колото-резаных ран б)Факт воздействия металлического орудия травмы в)Отложение частиц лако-красочного покрытия автомобиля г)Входное огнестрельное отверстие д)Металл токоведушего проводника е)Верно б), г), д) ж)Верно все з)Верно а), б), г) 028. Методом цветных отпечатков (контактно-диффузионным)устанавливают наличие на объекте следующих групп металлов: а)Медь, олово, свинец, железо, марганец, сурьма, барий б)Медь, никель, кобальт, свинец, железо, аллюминий в)Никель, кобальт, свинец, цинк. аллюминий г)Свинец, железо, титан, аллюминий, медь, стронций 029. Металлы в области огнестрельных повреждений на коже гнилостно измененного трупа могут быть обнаружены методом: а)Цветных отпечатков (контактно-диффузионным) б)Цветными химическими реакциями в)Эмиссионной спектрографией г)Выявления металлов на хроматографической бумаге д)Контактной хроматографией с использованием тест-бумаги е)Верно все ж)Верно а), б) з)Верно в), г) 030. Метод обработки кожи трупа уксусно-спиртовым раствором позволяет восстаналивать первоначальную форму повреждения в случаях: а)Гнилостного изменения трупа или его мумификации б)Обгорания трупа в)Состояния жировоска г)Состояния торфяного дубления 031. Для отождествления колюще-режущих и рубящих орудий по микротрассам пригодны: а)Хрящ и кость б)Мышца в)Кожа г)Паренхиматозный орган 032. Групповую принадлежность твердого тупого предмета можно установить по: а)Кроподтекам б)Ссадинам в)Переломам (вдавленным или дырчатым)костей свода черепа г)Поверхностным ранам д)Переломам трубчатых костей е)Верно все ж)Верно б), в), г) з)Верно а), б), г) 033. При отождествлении орудия травмы по повреждению сравнительное исследование осуществляют: а)Непосредственным сопоставлением предполагаемого орудия травмы с исследуемым повреждением б)Совмещением или наложением фотоизображениий сравниваемых объектов в)Оптическим совмещением признаков в следах орудия и в экспериментальных следах г)Сравниванием профилограмм следов д)Верно б), в), г) е)Верно все ж)Верно а), б), в) 034. В области огнестрельного повреждения на трупе непосредственной микроскопией выявляют: а)Особенности и характер краев б)Следы ружейной смазки в)Зерна пороха, частицы металлов г)Копоть выстрела д)Частицы преграды е)Верно все ж)Верно а), в), г), д) з)Верно а), б), г), д) 035. В области огнестрельного повреждения ружейная смазка при освещении ультрафиолетовыми лучами люминесцирует: а)Голубоватым цветом б)Бледно-фиолетовым цветом в)Зеленоватым цветом г)Желтовато-красным цветом д)Верно а), б) е)Верно все ж)Верно б), в) 036. Обнаружение в области огнестрельного повреждения отложений меди и (или)никеля свидетельствует о причинении ранения: а)Безоболочечной пулей б)Оболочечной пулей в)Пулей специального назначения г)Пулей со стальным сердечником 037. При выстреле с близкой дистанции пулей с мельхиоровой оболочкой на исследуемом объекте (кожа, одежда)обнаруживают металлы: а)Медь и железо б)Железо и никель в)Никель и медь г)Свинец и никель д)Медь и свинец 038. Признаки выстрела в упор или с близкого расстояния, выявляемые физико-техническими методами: а)Следы-отпечатки пороховых зерен по наружному краю входного огнестрельного отверстия б)Зерна пороха по ходу раневого канала в)Следы ружейной смазки в окружности входного отверстия г)Следы копоти выстрела по ходу раневого канала д)Алое окрашивание окружающих раневой канал мягких тканей е)Верно все ж)Верно б), г), д) з)Верно а), б), в) 039. Наличие зерен пороха определяют с помощью: а)Пробы с раствором дифениламина в серной кислоте б)Непосредственной микроскопии в)Термической пробы г)Пробы с глицерином (по Л.М. Эйдлину) д)Верно все е)Верно а), в), г) ж)Верно а), б), в) 040. В физико-техническом отделении особенности повреждения мягких тканей острыми предметами фиксируют: а)Раствором формалина б)Фотографированием в)Изготовлением слепков ран г)Путем высушивания д)Верно б), в), г) е)Верно все ж)Верно а), б), в) 041. Экспериментальные следы скольжения микрорельефа лезвия топора могут быть получены на: а)Пластмассе б)Дереве в)Кирпиче г)Пластинах свинца д)Пластинах зубоврачебного воска е)Верно все ж)Верно а), б), в) з)Верно б), г), д) 042. При исследовании лезвия острого орудия отмечают: а)Способ заточки б)Толщину обуха клинка в)Степень остроты г)Наличие или отсутствие дефектов, зазубрин д)Выраженность искривления (дугообразности)линии лезвия е)Верно все ж)Верно а), в), г), д) з)Верно а), б), г), д) 043. В области повреждений ткани одежды твердым тупым предметом могут быть обнаружены: а)Булавовидное утолщение концов поврежденных волокон нитей б)Уплощение нитей в)Уменьшение просвета между нитями г)Спрессованность и надрывы отдельных волокон нитей д)Наличие микрочастиц с орудия травмы е)Верно все ж)Верно б), в), г), д) з)Верно а), в), г), д) 044. Виды профилирования следов от воздействия твердых и острых предметов на костях и хрящах: а)Световое б)Щуповое в)Фотоэлектрическое г)Дистанционное д)Верно а), б), в) е)Верно все ж)Верно б), в), г) 045. Методы выявления микроосколков стекла в повреждениях: а)Установление целого по отдельным частям (осколкам) б)Химические в)Рентгенография в мягких лучах г)Инфракрасная спектрофотометрия д)Микроскопия непосредственная и в поляризованном свете е)Верно б), в), д) ж)Верно а), в), г) з)Верно все 046. При сравнительном исследовании прижизненных и посмертных рентгенограмм костей черепа при экспертизе отождествления личности используют следующие методические приемы: а)Совмещение участков рентгенограмм на просвет б)Сопоставление линейных размеров между аналогичными пунктами сравниваемых рентгенограмм в)Словесное описание костных образований г)Графические построения на фотоотпечатках рентгенограмм д)Фотометрию степени очернения совпадающих участков кости на рентгенограммах е)Верно все ж)Верно а), б), г) з)Верно а), б), в) 047. Для установление принадлежности костных останков применяют следующие методы исследования: а)Серологический б)Биохимический в)Сравнительно-анатомический г)Сравнительно-микроскопический д)Эмиссионной спектрографии е)Верно а), в), г), д) ж)Верно все з)Верно а), б), в), г) 048. Для установления видовой принадлежности костных останков одному или нескольким скелетам применяют следующие методы исследования: а)Рентгеноструктурный б)Серологический в)Эмиссионной спектрографии г)Сравнительно-микроскопический д)Биохимический е)Верно все ж)Верно б), в) з)Верно а), б) 049. Для установление возраста, пола и расы по черепу применяют следующие методы исследования: а)Анатомо-морфологический б)Краниометрический в)Математический г)Сравнительно-анатомический д)Микроскопический е)Верно все ж)Верно а), б), в) з)Верно б), в), г) 050. Возраст по костям конечностей и туловища определяют следующими методами: а)Рентгенологическим б)Сравнительно-анатомическим в)Остеометрическим г)Биохимическим д)Микроскопическим е)Верно а), б), в), д) ж)Верно все з)Верно б), в), г), д) 051. Пол по костям конечностей и туловища определяют следующими методами: а)Рентгенологическим б)Сравнительно-анатомическим в)Остеометрическим г)Биохимическим д)Микроскопическим 052. Рост по костям конечностей и туловища определяют следующими методами: а)Рентгенологическим б)Сравнительно-анатомическим в)Остеометрическим г)Биохимическим д)Микроскопическим е)Верно все ж)Верно б), в) з)Верно а), в) ^ 001. Необходимость проведения судебно-медицинской экспертизы по материалам следственных дел определяется: а)Неполнотой ранее проведенной экспертизы б)Сомнением в правильности выводов ранее проведенной экспертизы в)Не проведением первичной экспертизы г)Жалобами потерпевших или их родственников д)Верно все 002. Судебно-медицинская экспертиза по материалам следственных дел может быть: а)Первичной б)Дополнительной в)Повторной г)Комиссионной д)Верно все е)Верно а), б), в) ж)Верно в), г), д) 003. Судебно-медицинские экспертизы ж" материалам следственных дел могут проводиться: а)Единолично б)Группой экспертов одного профиля в)Группой экспертов разных медицинских специальностей г)Группой экспертов разного профиля д)Верно все 004. Судебно-медицинская экспертиза по материалам следственных дел назначается: а)Адвокатом б)Следователем в)Прокурором г)Начальником бюро д)Судом е)Верно все ж)Верно б), в), д) з)Верно а), б), в) 005. В вводной части заключения, в случаях проведения судебно-медицинской экспертизы по материалам следственных дел группой экспертов, указывается: а)Основание для производства экспертизы б)Дата и место производства в)Председатель и состав комиссии г)Должности, звания и стаж работы каждого эксперта д)Какие материалы использованы экспертами е)Верно все ж)Верно а), в), г), д) з)Верно а), б), г), д) 006. Название документа, оформляемого в случаях проведения судебно-медицинской экспертизы по материалам следственных дел группой экспертов: а)Заключение комиссионной судебно-медицинской экспертизы б)Заключение экспертов в)Акт комиссионной судебно-медицинской экспертизы г)Заключение комплексной судебно-медицинской экспертизы 007. Результаты судебно-медицинской экспертизы по материалам следственных дел, в соответствии с законодательством РСФСР, оформляются: а)Заключением эксперта (-ов ) б)Актом судебно-медицинской экспертизы в)Протоколом г)Справкой д)Заключением комиссионной судебно-медицинской экспертизы 008. В случае проведения судебно-медицинской экспертизы но материалам следственных дел группой экспертов законодательством РСФСР председатель: а)Предусмотрен б)Не предусмотрен 009. В случаях разногласия экспертов при производстве судебно-медицинской экспертизы по материалам уголовных дел. Уголовно-процессуальным законодательством РСФСР, предусматривается оформление: а)Раздельного заключения б)Общего заключения в)Общего заключения по согласованным пунктам г)Раздельных заключений по несогласованным пунктам д)Верно а), в), г) е)Верно все ж)Верно а), б), в) 010. При проведении судебно-медицинской экспертизы по материалам уголовных дел группой экспертов ответственность за данное заключение несут: а)Каждый эксперт лично б)Председатель в)Все эксперты г)Каждый эксперт лично за свой раздел и вывод д)Верно все е)Верно а), г) ж)Верно а), в) ^ 001. Основные морфологические признаки следов крови подлежащие изучению: а)Форма (конфигурация) б)Размеры в)Направление и взаимное расположение г)Вязкость д)Цвет е)Верно а), б), в), д) ж)Верно все з)Верно а), в), г), д) 002. Укажите практическую значимость макроскопического исследования следов крови: а)Доказательства пребывания подозреваемого на месте происшествия б)Установление частных признаков внешнего строения орудия травмы в)Выявление вероятного источника кровотечения г)Восстановление обстоятельств и механизма причинения телесных повреждений д)Установление вероятного взаимного расположения потерпевшего и нападавшего в момент следообразования е)Верно а), в), г), д) ж)Верно все з)Верно а), б), в), г) 003. Элементарными следами крови являются: а)Лужа б)Пятно в)След от брызг г)Потек д)Мазок, отпечаток е)Верно все 004. Элементарные следы, образуемые каплей крови после получения дополнительной кинетической энергии: а)Потек б)Следы от брызг в)Мазок г)Отпечаток д)Лужа 005. Элементарные следы, образуемые падающей под действием силы тяжести капли крови на горизонтальную поверхность: а)Потек б)Следы от брызг в)Пятно г)Мазок 006. Элементарный след, образующийся при соприкосновении покрытого кровью предмета с какой-либо поверхностью по касательной (тангенциально): а)Лужа б)Мазок в)Следы от брызг г)Отпечаток Потек 007. Элементарный след, образующийся при отекании большой массы или крупных капель крови под действием силы тяжести по вертикальной поверхности: а)Потек б)Мазок в)Лужа г)Отпечаток д)Пятно 008. Виды следовоспринимающих поверхностей предметов, в зависимости от их способности впитывать кровь: а)Гигроскопичные б)Негигроскопичные в)Шероховатые г)Жесткие д)Верно а), б) е)Верно все ж)Верно б), в) 009. Факторы, не влияющие на форму следов крови: а)Калибр и вид кровеносного сосуда б)Масса излившейся крови в)Размеры орудия травмы г)Дополнительная кинетическая энергия изливающейся крови д)Угол паления капли крови 010. Факторы внешней среды, влияющие на изменение цвета следов крови: а)Температура среды б)Атмосферные осадки в)Солнечная радиация г)Движение воздуха д)Верно все е)Верно а), б), в) ж)Верно б), в), г) 011. Факторы, влияющие на форму пятен крови при падений-капель под действием силы тяжести: а)Угол падения капли б)Величина капли в)Форма следовоспринимающей поверхности г)Расстояние между источником кровотечения и преградой д)Степень шероховатости поверхности е)Верно все 012. Факторы, влияющие на форму и направление потеков крови: а)Степень шероховатости поверхности б)Угол наклона следовоспринимающей поверхности в)Вид орудия травмы г)Температура следовоспринимающей поверхности д)Масса излившейся крови е)Верно а), б), г), д) ж)Верно все з)Верно а), в), г), д) 013. Факторы, не влияющие на форму и направление следов от брызг крови: а)Температура воздуха и следовоспринимающей поверхности б)Масса капли крови в)Угол встречи капли крови с преградой г)Расстояние от источника кровотечения до преграды д)Скорость движения капли 014. Условия образования помарок (мазков)крови: а)Соприкосновение покрытого кровью предмета со следовоспринимающей поверхностью по нормали б)Соприкосновение покрытого кровью предмета со следовоспринимающей поверхностью тангенциально в)Обтирание покрытых кровью предметов о поверхность г)Перемещение покрытого кровью предмета но поверхности д)Верно б), в), г) е)Верно все ж)Верно а), б), в) 015. Условия возникновения отпечатков крови: а)Соприкосновение покрытого кровью предмета со следовоспринимающей поверхностью по нормали б)Соприкосновение покрытого кровью предмета со следовоспринимаюшей поверхностью тангенциально в)Воздействие брызг крови по периферии отпечатка на следовоспринимающей поверхности с образованием контуров тела человека, отдельных его частей и др. г)Верно все д)Верно а), в) е)Верно а), б) 016. Виды сложных следов крови: а)Первичные б)Вторичные в)Третичные г)Верно а), б) д)Верно все е)Верно а), в) 017. Основные факторы, влияющие на образование сложных следов крови: а)Особенности следовоспринимающей поверхности б)Вид и калибр поврежденного кровеносного сосуда в)Характер поверхности орудия травмы г)Угол встречи излившейся крови с преградой д)Удельная масса крови е)Верно а), б), в), г) ж)Верно б), в), г), д) з)Верно все 018. Методы выявления невидимых или замытых следов крови на вещественных доказательствах: а)Исследование с помощью раствора люминала б)Рентгенография в мягких лучах в)Цветоделительная фотография г)Фотографирование в ИК-лучах д)Фотографирование в УФ-лучах е)Верно все ж)Верно а), в), г), д) з)Верно а), б), г), д) 019. Действия эксперта, не являющиеся обязательными при установлении механизма образования следов, подозрительных на кровь: а)Выявление следов б)Фотографирование в)Установление давности образования следов г)Определение вида, количества, формы. локализации и взаиморасположения обнаруженных следов д)Проведение экспертного эксперимента е)Верно все ж)Верно в), д) з)Верно а), д) 020. Указать, какое исследование должно производиться после получения экспериментальных следов крови: а)Спектральное б)Сравнительное в)Рентгенологическое 021. Электрофорезом называется: а)Разделение белковых молекул в зависимости от их молекулярного веса б)Разделение белков в дисперсной среде в зависимости от значения изоэлектрической точки в)Разделение белков под действием электрического тока в дисперсной среде под влиянием градиента рН геля г)Направленное движение дисперсных частиц в дисперсионной среде под действием внешнего электрического поля 022. Процентные соотношения верхнего и нижнего гелей при дискэлектрофорезе для типирования гаптоглобина (Нр).в пятнах крови: а)Верх.7%.нижн.З% б)Верх. 4,5%, нижн. 8,1 % в)Верх. 5,4%, нижн.8,9% 023. Фракционирование при электрофорезе происходит в результате действия: а)Электрического тока б)Градиента рН геля в)Структуры геля г)Верно а), в) д)Верно а), б) е)Верно все 024. Нр осуществляет в организме функцию: а)Транспорта витаминов б)Транспорта НЬ в)Иммунитета г)Функция до конца не изучена д)Верно все е)Верно б), в) ж)Верно а), б) 025. Синтез Нр в организме человека осуществляется: а)Селезенкой б)Печенью в)Костным мозгом г)Поджелудочной железой 026. В крови человека Нр содержится в: а)Эритроцитах б)Сыворотке крови в)Лейкоцитах г)Тромбоцитах 027. Фракции Нр при диск-электрофорезе на фореграмме располагаются: а)У границы раздела гелей б)Непосредственно под карманами в)На расстоянии 1,5 см от нижнего края фореграммы 028. Фенотипирование фракции Нр не представляется возможным при: а)Истинной агаптоглобинемии б)Ложной агаптоглобинемии в)В случаях допущенных технических погрешностей г)Верно все 029. Группоспецифический фактор крови - Gс относится к: а)Сывороточной системе б)Ферментной системе в)Эритроцитарной системе 030. Электрофоретическая подвижность фракций системы Gc в сравнении с фракциями Нр: а)Более высокая б)Менее высокая в)Обладают одинаковой электофоретической подвижностью 031. Ближе к аноду на фореграммах располагаются фракции фенотипа Gc: а)2-2 б)2-1 в)1-1 032. Фракции системы Gc располагаются на фореграммах между зонами: а)Альбумина и трансферина б)Трапсферина и гемоглобина в)Гемоглобина и альбумина 033. Система Gc осуществляет в организме человека функцию: а)Транспорта гемоглобина б)Транспорта витамина D в)Функция до конца не изучена г)Иммунитета д)Верно все е)Верно б), в) ж)Верно а), б) 034. Типирование фракций системы Gc и собственных групп слюны (СГС)при использовании одного и того же красителя: а)Возможно б)Невозможно в)Возможно только при добавлении специфических реактивов 035. Помимо человека система Gc обнаружена в крови: а)Свиньи б)Орангутанга в)Крупного рогатого скота г)Шимпанзе д)Верно а), г) е)Верно все ж)Верно б), в) 036. При электофорезе в едином ПАА гелевом блоке СГС могут быть определены одновременно фенотипы систем: а)Ра .Рч. Р, Дв б)Ра .Рч, Дп в)Рч .Дв .Рв 037. На фореграммах СГС могут быть представлены двумя фракциями системы: а)Рч ,Дв б)Pa, Дв в)Рч.Pa 038. Возможными вариантами наследования СГС являются: а)Родители Ра+ х Ра+ - ребенок Ра+ б)Родители Ра+ х Ра+ - ребенок Ра- в)Родители Pa- x Pa- - ребенок Ра+ г)Верно а), б) д)Верно б), в) е)Верно все 039. Для типирования СГС в качестве красителя может быть использован: а)Бромфеноловый ,синий б)Кумаси в)Бензидин г)Верно а), б) д)Верно б), в) е)Верно все 040. В едином гелевом блоке с СГС всегда присутствуют фракции: а)Амилазы б)Альбумина в)Белка "У" г)Минорных белков д)Верно все 041. Раствор сахарозы при приготовлении образцов для внесения в гель применяется для: а)Усиления окраски б)Концентрации фракции в)Утяжеления образца г)Устранения возможности перемешивания буфера с образцом 042. Катализатором процесса полимеризации геля является: а)Персульфат аммония б)Акриламид в)Бисакриламид г)ТЭМЕД 043. Двухслойный гель при исследовании Нр в пятнах крови используется для: а)Уменьшения времени фореза б)Увеличения времени фореза в)Улучшения окраски полученных фракций г)Концентрирования вносимых образцов 044. Гелевые карманы следует промывать дистиллированной водой непосредственно перед заливкой буферов и внесением исследуемых образцом для: а)Выравнивания поверхности геля б)Удаления остатков незаполимезировавшегося геля в)Удаления акриловой кислоты г)Проверки целостности гелевого кармана д)Верно все е)Верно б), в) ж)Верно а), в) 045. Слой дистиллированной поды при использовании двухслойного геля для исследовании Нр в пятнах крови наносится для: а)Получения ровной поверхности геля б)Создания оптимальных условий полимеризации геля в)Улучшения процесса концентрации образцов 046. Высота верхнего слоя в см при использовании двухслойного геля для определения Нр в пятнах кропи соответствует:' а)1-2см б)3-3,5 см в)0,5-1 см г)0,2-0,5 см 047. Последовательность. расположения на фореграмме фракций СГС от катода (-)к аноду (+) а)Дв, Гч1, 1'ч2, Ра, Ли, ГчЗ, Гч4 б)Ра, Дв, Рч, Рч2 Дв, РчЗ, Рч4 в)Дв, Ра, Рч 1, Рч2, Дв, РчЗ, Рч4 048. Различные напряжения тока при вхождении образцов в гель и при проведении электрофореза используются для а)Исключения возможности перемешивания внесенных образцов с буфером б)Исключения возможности формирования белкового конгломерата в)Обеспечении плавного вхождении образцов в гель 049. Фибринолизин при обработке пятен крови используется для: а)Улучшения экстракции образцов б)Очистки образцов в)Связывания белковых молекул 050. Фракции систем Ра, Рч, Дв, СГС окрашиваются одним красителем, так как: а)Имеют одинаковых биохимический состав б)Богаты пролином в)Имеют различную электофоретическую подвижность г)Кумаси является универсальным белковым красителем д)Верно б), г) е)Верно все ж)Верно а), в) 051. Величина нор полиакриламидного геля определяется: а)Объемом геля б)Содержанием акриламида в)Количеством внесенного персульфата аммония г)Концентацией метилен-бисакриламида 052. Преимуществами полнакриламидного геля по сравнению с крахмальным являются: а)Химическая инертность б)Присутствие анионных групп в)Механическая прочность г)Термостабильность д)Наличие эффекта молекулярного сита е)Верно а), в), г) ж)Верно а), б), в) з)Верно все 053. Электрофорез вертикального типа дает лучшее разделение белковых фракций за счет: а)Силы тока. имеющей одинаковое направление с силой тяжести образца б)Силы тока. имеющей различное направление с силой тяжести образца в)Присоединения эффекта молекулярного сита 054. Наличие охлаждения при электрофорезе в ПАА гелевом блоке обязательно для исследования: а)Нр жидкой крови б)Нр пятен крови в)Системы Gc г)Собственных групп слюны 055. При применении метода диск-электрофореза разрешающая способность электрофореза в полнакриламиде увеличивается за счет: а)Наличия непрерывной среды б)Осуществления последовательного электрофореза в геле с различными концентрациями в)Прохождения образца геля с более высокой концентрацией, а затем - геля с более низкой г)Возможности разделения малых количеств объектов д)Верно все е)Верно а), в) ж)Верно б), г) 056. Генетическая модель наследования Нp в организме человека: а)Трехаллельная б)Двухаллельная в)До конца не определена 057. В судебно-медицинской практике фенотипы Нр устанавливают в соответствии с генетической моделью наследования: а)Трехаллельной б)Двухаллельной в)Многоаллельной (5) 058. При использовании системы Нр для европейской популяции суммарная вероятность исключения ответчика составляет: а)0-5% б)1-10% в)50% г)18% 059. Генетическая модель наследования фактора Gc в организме человека: а)Двухаллельная б)Трехаллельная в)Многоаллельная 060. При выявлении 3-х фенотипов системы Gc суммарная вероятность исключения ответчика, отцом фактически не являющегося, для европеоидов составляет: а)1% б)50% в)16% г)30% 061. Процент объема форменных элементов по отношению ко всему объему крови: а)Более 60% б)Менее 30% в)Менее 50% 062. Гемоглобин относится к: а)Полисахаридам б)Хромопротеидам в)Липопротеидам. г)Полнпептидам 063. Белок-глобин относится к группе: а)Глобулинов б)Трансферинов в)Альбуминов 064. В норме в крови человека содержится: а)Гемоглобин б)Оксигемоглобин в)Метгемоглобин г)Гематин д)Гемохромоген е)Верно а), б), в) ж)Верно б), в), г) з)Верно все 065. Эритроциты созревают в процессе: а)Лимфопоеза б)Плазмоцитопоеза в)Мнелопоеза г)Гранулопоеза 066. К форменным элементам крови относятся: а)Миелоциты б)Гранулоциты в)Стволовые клетки г)Трофобласты д)Плазмоциты е)Верно все ж)Верно а), б), д) з)Верно б), в), г) 067. Плазма крови содержит: а)Альбумины б)Глобулины в)Фибриноген г)Верно все 068. В строме эритроцитов содержатся: а)Сахароза б)Агглютиногены в)Каталаза г)Пироксидаза д)Амилаза е)Верно все ж)Верно а), б), д) з)Верно б), в), г) 069. Строение гема у различных животных: а)Абсолютно одинаково б)Различно в)Сходно 070. Реакция крови в норме: а)Слабо кислая б)Слабо щелочная в)Нейтральная 071. Гемоглобин и его производные исследуются в части спектра: а)Видимой б)Инфракрасной в)Ультрафиолетовой г)Верно все 072. Спектральным исследованием в крови выявляют: а)Гематопорфирин б)Гематин в)Карбоксигемоглобин г)Метгемоглобин д)Верно все е)Верно а), б), г) ж)Верно а), б), в) 073. Сывороточные системы крови определяются: а)Реакцией агглютинации б)Электрофорезом в)Реакцией торможения агглютинации г)Верно б), в) д)Верно а), б) е)Верно все 074. Антигены системы Льюис определяются реакциями: а)Абсорбции-элюции б)Смешанной агглютинации в)Абсорбции агглютининов в количественной модификации г)Верно все д)Верно а), б) е)Верно а), в) 075. Для выявления антигенов выделений применяют: а)Изосыворотки анти-А и анти-В б)Иммунные слюнные сыворотки анти-А и анти-В в)Иммунные эритроцитарные сыворотки анти-А и анти-В г)Верно все д)Верно а), б) е)Верно б), в) 076. Принцип реакции абсорции-элюции: а)Образование комплекса антиген-антитело б)Разрыв связи в комплексе антиген-антитело в)Создание более прочной связи в комплексе антиген-антитело г)Верно а), б) д)Верно все 077. К изоферментным системам крови относятся: а)Эритроцитарная кислая фосфотаза (ЭКФ) б)Эритроцитарная аденилаткиназа (АК) в)Фосфоглюконатдегидрогеназа (ФГД) г)Аденозиндезаминаза (АДА) д)Лактатдегидрогеназа-х е)Верно все ж)Верно а), б), в), г) з)Верно а), в), г), д) 078. Эритроцитарные системы крови: а)АВО б)MNSs в)Р г)Km д)Ag е)Верно а), б), в) ж)Верно все з)Верно б), г), д) 079. Категория выделительства определяется реакциями: а)Абсорбции агглютининов в количественной модификации б)Абсорбции-элюции в)Задержки агглютинации г)Преципитации д)Верно все е)Верно а), б), в) ж)Верно б), в), г) 080. Агглютинины в выделениях не обнаруживаются в случаях а)Их отсутствия б)Невыделительства человека по агглютининам в)Технической погрешности при постановке реакции г)Связывание антитела с соответствующим антигеном в смешанном пятне крови и выделений д)Верно все 081. В состав антигена входят: а)Липиды б)Полисахариды в)Белки г)Минеральные вещества д)Нуклеотиды е)Верно а), б), в), г) ж)Верно все з)Верно б), в), г), д) 082. Антигенами являются: а)Белковые субстанции, не способные вызывать образование антител б)Полисахаридные субстанции, способные вызывать образование антител в)Белковые субстанции, способные вызывать образование антител г)Липидные субстанции, способные вызывать образование антител 083. Антителами являются: а)Иммуноглобулины б)Липиды в)Полисахариды г)Белки 084. Принцип иммуноэлектрофореза заключается в: а)Разделении сложной белковой субстанции на фракции б)Разделении полисахаридных субстанций на фракции в)Концентрировании белковых фракций в одном блоке г)Разделении белковой субстанции на фракции и их взаимодействие с преципитинами 085. Группа cis-AB характеризуется: а)Одинаково выраженными антигенами А и В б)Выраженным антигеном В, слабым антигеном А, наличием экстрааглютинина альфа в)Антигеном А, слабым антигеном В, наличием экстраагглютинина бетта г)Отсутствием антигенов А и В 086. Группа АВ альфа характеризуется: а)Одинаково выраженными антигенами А и В б)Слабым антигеном А, выраженным антигеном В, наличием экстраагтлютнина альфа в)Слабым антигеном В, выраженным антигеном А, наличием экстрааглютинина бетта г)Отсутствием антигенов А и В 087. Антиген Leb в типе крови "Бомбей": а)Присутствует б)Отсутствует в)Присутствует в ряде случаев 088. Отсутствие антигена Leb в типе крови "БОМБЕЙ" обусловлено: а)Наличием гена h в гомозиготной форме, не формирующего субстанцию Н б)Отсутствием гена выделительства [Se] в)Наличием генов Н и Se в гетерозиготной форме г)Наличием генов Н и Se в гомозиготной форме д)Верно все е)Верно а), б) ж)Верно в), г) 089. Категорию выделительства реакцией абсорбции-элюции определяют в: а)Слюне б)Сперме в)Перикардиальной жидкости г)Моче д)Поте е)Верно а), б) ж)Верно а), в) з)Верно все 090 Образование типа крови "Бомбей" обусловлено наличием: а)Рецессивной аллели в гомозиготной форме (х/х) б)Гена h в гомозиготной форме, не формирующего субстанцию Н в)Доминантного гена Х в гомозиготной форме г)Доминантного гена Х в гетерозиготной форме д)Верно все е)Верно в), г) ж)Верно а), б) 091. Дифференцировать антигены крови от антигенов спермы и влагалищных выделений возможно: а)Сыворотками с высоким титром б)Прогреванием исследуемого пятна с последующим экстрагированием в)Методом афинной хромотографии г)Сыворотками с низким титром д)Верно а), б), в) е)Верно все ж)Верно б), в), г) 092. Антиген Lea в типе крови "Бомбей": а)Присутствует б)Отсутствует в)Присутствует в ряде случаев г)Верно а), в) д)Верно все 093. Категорию выделительства антигена Н определяют: а)Сывороткой анти-Н б)Лектином из семян бобовника в)Лектином из плодов бузины травянистой г)Лектином из семян ракитника д)Верно все е)Верно б), в), г) ж)Верно а), б), в) 094. При установлении наличия крови используют предварительные реакции: а)На железо крови б)На белки крови в)На обнаружение гема г)Хемиолюминесценции д)Верно а), б), г) е)Верно а), б), в) ж)Верно все 095 Периоксидазными свойствами обладают: а)Гемоглобин б)Птиалин в)Миоглобин г)Цитохром д)Липаза е)Верно все ж)Верно а), в), г) з)Верно б), в), г) 096. Наибольшей чувствительностью в выявлении спектра крови обладают: а)Спектроскопия б)Спектрография в)Масс спектрография 097. Соединения гемоглобина имеющие непостоянный спектр поглощения: а)Оксигемоглобин б)Метгемоглобин в)Карбоксигемоглобин 098. Для установления наличия крови используют методы: а)Электрофоретичсский б)Спектральный в)Хромотографический г)Ферментный д)Верно все е)Верно а), б), в) ж)Верно а), в), г) 099. Последовательность функционирования генов при формировании систем крови АВО и Льюис: а)Ie .H .Se .ABO б)Ie; А; В; Н; О; Se в)Ie; Se; H; А; В; О г)АВО; Н; Se; Ie 100. Для дифференцирования антигенов спермы от антигенов слюны, мочи и пота в смешанных пятнах используют: а)Прогревание б)Экстрагирование бутанолом в)Экстрагирование изотоническим раствором натрия хлорида г)Сыворотки с низким титром 101. При наличии у родителей фенотипов 00 х АВ. в норме фентипы детей будут: а)АО б)ВО в)АВ г)00 д)Верно все е)Верно а), в) ж)Верно а), б) 102. Для обнаружения слабых антигенов применяют: а)Метод накопления активных антител б)Обработку объекта 10% раствором альбумина в)Реакцию КРА с сывороткой низкого титра г)Реакцию КРА с сывороткой высокого титра д)Верно а), б), в) е)Верно все ж)Верно б), в), г) 103. Методы дифференцирования антигенов спермы от антигенов влагалищных выделений: а)Цитологический б)Электрофоретический в)Экстрагирование в бутана'" г)Экстрагирование в изотоническом растворе натрия хлорида д)РИФ е)Верно б), д) ж)Верно в), г) з)Верно все 104. При наличии у родителей групп AB х 00 генотипическая характеристика крови детей будет: а)А/В б)А/0 в)В/0 г)АВ/0 д)0/0 е)Верно все ж)Верно а), г) з)Верно б), в) 105. Влияние предмета-носителя при проведении реакции абсорбции агглютининов в количественной модификации устраняется: а)Повторными абсорбциями б)Экстрагированием изотоническим раствором натрия хлорида в)Обработкой 10%-процентным раствором альбумина г)Введением в реакцию антислюнных эритроцитарных и других сывороток д)Верно все 106. Количество генных локусов в системе MNSs: а)0дин б)Три в)Четыре г)Два 107. Основные аллели в системе MNSs: а)MS/Ns б)NS/Ms в)MN/Ss г)NSs/MSs д)Верно а), б) е)Верно все ж)Верно б), в) 108. Ответчик имеет фенотип MNSs, мать и ребенок - фенотип Ms. Укажите генотипы ответчика, не позволяющие исключить его как отца ребенка: а)MS/Ns б)Ms/NS в)MS/NS г)MN/Ss 109. Маркеры U и и относятся к системе: а)MNSs б)АВО в)Р г)Льюис 110. Группа U и и характеризуется: а)Наличием признаков S и s в одной аллели б)Отсутствием признаков S и s в одной аллели в)Наличием признаков М и N в разных аллелях г)Верно а), б) д)Верно все е)Верно а), в) 111. Антигеном-предшественником системы MNSs является: а)Антиген М б)Антиген Nvg и антиген N в)Антиген Mg г)Антиген S и s 112. Для выявления групповой принадлежности гнилостно-измененной крови в пятнах, проводится обработка: а)Хлороформом б)40%-процентным раствором формалина в)Кипячением в течение 1 минуты в 40% -ном растворе формалина г)Прогреванием в течение 1 часа при температуре 110 градусов Цельсия д)Верно все 113. У ответчика имеются антигены с и с системы резус, у истицы - антигены С, Е, с. е;.у ребенка - с и е. Чтобы ответчик не исключался как отец ребенка у него должен быть генотип: а)cde/cde б)cDe/cde в)CDe/CdE г)Верно а), б) д)Верно все е)Верно а), в) 114. Виды антигена D системы резус: а)Антиген D б)Du-Ko;in4ecTBCHin>in вариант в)Dw-качсстиснпын вариант г)-D-(cynep D)-качественный вариант д)-D-cynep D)-количественный вариант е)Верно а), б), в), г) ж)Верно все з)Верно б), в), г), д) 115. Виды антгена Е системы резус: а)Е б)Еи-качественный вариант в)Еи-количественный вариант г)Et-качественный вариант д)Et-количественный вариант е)Верно все ж)Верно б), в), г) з)Верно а), в), г) 116. Виды антигена С системы резус: а)Антиген С б)Си-качественный вариант в)Сх-количественный вариант г)Cw-количественный вариант 117. Деления генного локуса заключается к а)Стирании его б)Добавлении нового в)Изменении степени выраженности г)Изменении его расположения 118. Позиционный эффект системы Rh характеризуется: а)Расположением признаков на одной аллели б)Недоразвитием генных локусок в)Отсутствием признаков на аллелях г)Расположением признаков на разных аллелях д)Верно а), г) е)Верно все ж)Верно б), в) 119. Слабо выраженный антиген С и сильный анпиен Е располагаются на аллелях: а)CE/CE б)С/Е в)С/СЕ г)Е/ЕС 120. Сильный антиген С и слабый антиген К системы резус располагаются на аллелях: а)СЕ/СЕ б)С/Е в)С/СЕ г)Е/СЕ 121. Количество изоферментов, входящих в систему Рр: а)Один б)Три в)Два г)Четыре 122. Происхождение изоферментов, входящих в систему Рр: а)А - интестенального б)В-печеночного и костного в)А и В - костного г)А - печеночного д)В -интестенального е)Верно все ж)Верно г), д) з)Верно а), б) 123. Корреляция между ферментной системой Рр и эритроцитарной системой Льюис: а)Фенотип Ie (a-b+)- группа Рр2 б)Фенотип Ie (a-b+)- группа Рр1 в)Фенотип Ie(a+b-)- группа Рр2 г)Фенотип 1е (а+Ь-)- группа Рр1 124. После предварительной тепловой обработки смешанных пятен (кровь +сперма+влагалищные выделения)в бутанол при экстрагировании перейдут антигены: а)Спермы б)Влагалищных выделений в)Крови г)Верно все д)Верно а), б) е)Верно а), в) 125. Группы led и 1ес формируются генами: а)Ie б)Ie в)Se 126. У матери и ребенка факторы С и с, без учета антигена Cw - отцовство ответчика: а)Может быть исключено б)Не может быть исключено в)Должно быть исключено 127. Ребенок и мать имеют факторы СС системы резус, ответчик - ее. При таком сочетании ответчик: а)Отцом быть не может б)Может, при наличии факторов Cwc в)Может быть в любом случае 128. Мать и ответчик имеют факторы СС системы резус, ребенок Сс. При таком сочетании ответчик: а)Отцом быть не может б)Может, при наличии Cwc в)Может в любом случае 129. Мать и ребенок содержат факторы ее системы резус, ответчик СС. Отцовство ответчика не исключается при сочетании: а)СС б)Сс в)CwC 131. Тип Tjb относится к эритроцитарной системе: а)АВО б)Льюис в)Р г)Резус д)Рр 132. У лиц с типом Tja содержаться следующие факторы: а)Р1 б)Р2 в)А1 г)А2 д)Верно все е)Верно а), б) ж)Верно в), г) 133. Гены, образующие вещество 1еЬ: а)Ie H Se б)Iе.Н в)Ie.Se г)Se.Н. se 134. Гены, образующие вещество lea: а)Ie б)H и se в)Se г)se 135. В состав системы Келл-Челлано входят антигены: а)Kpa б)КрЬ в)К5 г)К6 д)Верно все 136. Генетическая модель наследования антигенов системы Лютеран заключается в наличии в одном локусе аллелей: а)Iua,Iub.Iu4,lu5,Iu6-10 б)In существующий в доминантной и рецессивной форме в)Swann г)Swann, lua, Iu5 д)Верно все е)Верно а), в) ж)Верно а), г) 137. Предшественником называется вещество, которое: а)Под контролем соответствующих генов, осуществляет синтез антигенов б)Образует генный комплекс в)Способствует стиранию генного комлекса 138. Система Лютеран образуется из вещества предшественника: а)I б)2 в)3 139. Основные фенотипы системы Даффи: а)Fу(а+b+) б)Fy(a+b-) в)Fy(a-b+) г)Fy (а-b-) д)Fy (y+x+) е)Верно а), б), в) ж)Верно б), в), г) з)Верно все 140. Основные фенотипы системы Кидд: а)Jk (a+b+) б)Jk (a-b+) в)Jk (a+b-) г)Jk (d+z+) д)Верно все е)Верно а), б) ж)Верно а), в) 141. Агаптоглобинемии сопровождаются: а)Несовместимостью пар мать-ребенок б)Несовместимостью пар отец-ребенок в)Совместимостью пар мать-ребенок г)Верно все д)Верно а), б) 142. Редкими антипичными группами Нр являются: а)Нр2-IM б)HpJ-I в)Нр-Са г)Нр2Аb д)Верно все 143. Подклассы иммуноглобулинов: а)YgM б)YgG в)YgD г)YgC д)Верно а), б), в) е)Верно все ж)Верно б), в), г) 144. Подкласс иммуноглобулинов, входящий в состав агглютининов выделений: а)YgA б)YgM в)YgC г)YgD 145. Реакция торможения агглютинации при определении фактора Gm заключается в: а)Отсутствии агглютинации сенсибилизированных эритроцитов после взаимодействия сыв-тки анти-Glm(I)с сыв-ткой, содержащей субстанцию Gl m(I) б)Отсутствии агглютинации несенсибилизированных эрнт-тов после взаимодействия сыв-тки анти-Glm(I)с сыв-ткой, содержащей субстанцию Gl m(I) в)Наличии агглютинации несенснбилнзнрованных эритроцитов после взаимодействия сыв-тки анти-Glm(I)с сыв-ткой, содержащей субстанцию Glm(I) 146. Генетически полиморфные иммуноглобулиновые системы крови: а)Cm б)Km в)Jst г)Am д)Верно все 147. Фактор Gm расположен на иммуноглобулиновых цепях: а)Тяжелых б)Легких в)Как на тяжелых , так и на легких 148. Фактор Km расположен на иммуноглобулиновых цепях: а)Тяжелых б)Легких в)Как на тяжелых , так и на легких 149. При фенотипе Gm (1,2)генотип будет: а)1/2 б)1,2/1,2 в)1/1,2 г)Верно б), в) д)Верно все е)Верно а), б) 150. Основными фенотипами системы Ag являются: а)Ag (a+d+) б)Ag(x+y+) в)Ag(c+g+) г)Ag(t+z+) д)Верно все 151. Фенотипами системы трансферинов являются: а)ТfС1 б)ТfС2 в)TfD г)Tfy д)Верно все е)Верно а), б) ж)Верно в), г) 152. Генетическая модель системы HIA: а)Три локуса А.В и С 6-ой хромосомы, контролирующие антигены лейкоцитов и других тканей б)Четвертый" локус D контролирует реализацию антигенов смешанной культуры лимфоцитов в)Наследование ребенком по одной родительской хромосоме несущей ген HIA г)Наследование ребенком сразу двух родительских хромосом, несущих гены HIA г)Верно все 153. Основными фенотипами ферментной системы эритроцитарной кислой фосфотазы (ЭКФ)являются: а)РА б)РАВ в)РВ г)РАС д)Верно все 154. Ферментные системы сыворотки крови: а)Холинестераза б)Сывороточная щелочная фосфотаза (Рр) в)Кислая фосотаза (КФ) г)6-Фосфатглютаматдегидрогеназа (6-ФГД) д)Верно а), б) е)Верно все ж)Верно б), в) 155. Наиболее чувствительной является реакция: а)Сравнительной преципитации б)Торможения преципитации в)Преципитации в твердой среде (по Сухтерлани) 156. Региональное происхождение крови определяют методами: а)Электрофоретическим б)Серологическим в)Биохимическим г)Цитологическим д)Верно все е)Верно а), б) ж)Верно в), г) 157. Фракции фермента ЛДГ содержащиеся в вагинальных выделениях: а)ЛДГ-4 б)ЛДГ-5 в)ЛДГ-1 г)ЛДГ-2 д)Верно а), б) е)Верно все ж)Верно в), г) 158. Производными гемоглобина являются: а)Гемохромоген б)Гематопорфирим в)Гематин г)Карбоксигемоглобин д)Оксигемоглобин е)Верно все ж)Верно а), б), в) з)Верно г), д) 159. Соединения гемоглобина: а)Гематин б)Оксигемоглобин в)Карбоксигемоглобин г)Циангемоглобин д)Биливердин е)Верно все ж)Верно а), б), в) з)Верно б), в), г) 160. В крови у родителей признаки 1еЬ, варианты наследования у детей будут: а)leb + положительный б)leb - отрицательный в)lea + положительный г)Верно а), б) д)Верно все 161. Способы дифференцирования антигенов крови в смешанных пятнах от антигенов слюны, мочи и пота: а)Прогревание пятна с последующим экстрагированием физиологическим раствором б)Экстрагирование бутанолом в)Прогревание пятна с последующим экстрагирование бутанолом 162. Принцип определения групповой принадлежности антигенов с помощью элюата заключается к а)Накопление активных антител б)Накопление неактивных антител в)Нагрузке агглютининами 163. Основными фенотипами фермента аденозиндезаминазы являются: а)АДА-1 б)-Б-АДА-3-2 в)АДА-2-1 г)АДА-3-1 д)-АДА-2 е)Верно а), в), г), д) ж)Верно все з)Верно а), б), в), г) 164. Основными фенотипами фермента аденилаткиназы являются: а)АК-1 б)АК-2 в)АК-2-1 г)АК-5-3 д)АК-3-1 е)Верно все ж)Верно а), б), в), д) з)Верно а), б), в), г) 165. Давность пятен крови устанавливают по: а)Аминокислотному спектру крови б)Активности сывороточной холинстеразы в)Активности лейцинаминопептидазы г)Верно все 166. Основными фенотипами фермента глиоксалазы являются: а)Гло-1 б)Гло-2 в)Гло-5 г)Гло-0 д)Гло-2-1 е)Верно все ж)Верно а), б), г), д) з)Верно б), в), г), д) 167. Основными фенотипами фермента глутамат-пируват-аминотрансферазы являются: а)ГПАТ-4 б)ГПАТ-2 в)ГПАТ-0 г)ГПАТ-1 д)Верно все е)Верно б), в), г) ж)Верно а), б), в) 168. Основными фенотипами фермента эстеразы D являются: а)ЭсД-1 б)ЭсД-5 в)ЭсД-2 г)ЭсД-2-1 д)ЭсД-0 е)Верно а), б), в), г) ж)Верно все з)Верно а), в), г), д) 169. Фенотип Хца по системе HIA - А1, ВЗ, А2, В12; у матери - A3, В7, А9, В5. Определить фенотип ребенка: а)А2 ,В12 ,АЗ, В7 б)А1 , В8 ,АЗ, В7 в)А1,В8 ,А9 ,В5 г)А2, В12 ,А9 ,В5 д)Верно все е)Верно а), г) ж)Верно б), в) 170. Изофермент В сывороточной,щелочной фосфотазы исчезает при действии фенилаланина в случае, если он: а)Ложный б)Истинный в)Смешанный 171. В состав группы Рр2 сывороточной щелочной фосфотазы входят изоферменты а)В б)А и В в)А г)С 172. Признак Xga крови отца наследуется: а)Сыном б)Дочерью в)Детьми обоего пола 173. Для определения групповых антигенов реакцией абсорбции-элюции гемагглютинирующая сыворотка должна содержать иммуноглобулин: а)YgM б)YgA в)YgG 174. Признак системы Glm(I)является: а)Изотипом б)Аллотипом в)Изоаллотипом г)Гаплотипом 175. В случае необнаружения признака Glm(I)системы Gm в исследуемом материале необходимо провести: а)Повторное исследование спустя неделю б)Пробу с антиглобулиновой сывороткой в)Увеличить время абсорбции в реакции торможения агглютинации г)Верно а), б) д)Верно все е)Верно б), в) 176. Антитела G-стрептококка в системе АВО чаще встречается в группе крови: а)0(1) б)А (II) в)В (III) г)АВ (IV) 177. Корреляция между титром антител G-стрептококка и групп: а)Hp 1-1-1:200-1:3200 б)Нр 1-1-1:0-1:10 в)Нр 2-2-1:200-1:3200 г)Нр 2-1-1:0-1:10 д)Нр 2-1-1:200-1:3200 е)Верно все ж)Верно б), в), д) з)Верно а), б), в) 178. Признак Cad содержится в группе крови: а)0-1 б)A-II в)В-Ш г)AB-IV д)Верно а), в) е)Верно все ж)Верно б), г) 179. Признак Cad определяется: а)Изосыворотками анти-А и анти-В б)Гетероиммунными сыворотками антн-А и антн-В в)Гетеронммунной сывороткой антн-Н г)Лектином из семян бузины травянистой д)Лектином из бобов Dolichos biflorus |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям