Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом электронного аукциона является поставка «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)» icon

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом электронного аукциона является поставка «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)»





Скачать 320.37 Kb.
НазваниеТехническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом электронного аукциона является поставка «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)»
Дата конвертации08.04.2013
Размер320.37 Kb.
ТипТехническое задание
УТВЕРЖДАЮ

И.о. главного врача СПб ГБУЗ «Городская больница

Святого Великомученика Георгия»


В. В. Козлов


« » ______________ 2013г.


ЭЛЕКТРОННЫЙ АУКЦИОН

НА ПРАВО ЗАКЛЮЧЕНИЯ

ГРАЖДАНСКО-ПРАВОВОГО ДОГОВОРА САНКТ-ПЕТЕРБУРГА

НА ПОСТАВКУ «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)»

Код ОКДП 2423253


СПб ГБУЗ «ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СВЯТОГО ВЕЛИКОМУЧЕНИКА ГЕОРГИЯ»


ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ.


Техническое задание


Общие положения

Предметом электронного аукциона является поставка – «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)» СПб ГБУЗ «Городская больница Святого Великомученика Георгия» в 2013г.

1. Источник финансирования

Источник финансирования: внебюджетные средства получателей средств субъекта РФ на 2013год.

^ 2. Место, срок и условия поставки товаров

Поставка товара осуществляется отдельными партиями по заявкам Заказчика, в течении 3-х дней. Поставщик обязан своим транспортом доставить товар по адресу Заказчика: г. Санкт- Петербург, Северный проспект, д. 1, а также осуществить своими силами и за свой счет погрузо-разгрузочные работы. Срок поставки – в течение 3-х дней с момента получения заявки от Заказчика.

Гарантийный срок на поставляемые товары должен быть не менее 30% гарантийного срока производителя.

Наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.

^ 3. Лимит финансирования 3 013 677,50 руб.


4.Техническое задание




МНН

Описание

Кол-во

Ед.изм

1

Тикагрелор

^ Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой 1 табл. содержит тикагрелор 90 мг, вспомогательные вещества: маннитол 126 мг, кальция гидрофосфат 63 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 9 мг, гипролоза 9 мг, магния стеарат 3 мг. состав плёночной оболочки: гипромеллоза 2910 5,6 мг, титана диоксид Е 171 1,7 мг, тальк 1,0 мг, макрогол 400 0,6 мг, краситель железа оксид жёлтый Е 172 0,1 мг. в упаковке 56 шт Показания к применению: одновременно с ацетилсалициловой кислотой, показано для профилактики атеротромботических событий у пациентов с острым коронарным синдромом: нестабильной стенокардией, инфарктом миокарда без подъема сегмента ST или инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST [STEMI]), включая больных, получавших лекарственную терапию, и пациентов, подвергнутых чрезкожному коронарному вмешательству (ЧKB) или аортокоронарному шунтированию (АКШ)).Противопоказания: повышенная чувствительность к тикагрелору или любому из компонентов препарата. Активное патологическое кровотечение. Внутричерепное кровоизлияние в анамнезе. Умеренная или тяжелая печеночная недостаточность. Совместное применение тикагрелора с мощными ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом, кларитромицином, нефазодоном, ритонавиром и атазанавиром). Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения у дан ной группы пациентов).Условия хранения Хранить при температуре не выше 30ºС.Срок годности - 2 года.

50

уп

2

Ривароксабан

^ Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; методом надавливания нанесена гравировка: на одной стороне, на другой - фирменный знак; на изломе - однородная масса белого цвета, окруженная оболочкой розового цвета. Состав: активное вещество: ривароксабан микронизированный - 10мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 40 мг, кроскармеллоза натрия 3 мг, гипромеллоза 5cP 3 мг, лактозы моногидрат 27.9 мг, магния стеарат 600 мкг, натрия лаурилсульфат 500 мкг. Состав оболочки: краситель железа оксид красный 15 мкг, гипромеллоза 15cP 1.5 мг, макрогол 3350 500 мкг, титана диоксид 485 мкг. Показания к применению:профилактика венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам на нижних конечностях. Противопоказания:-повышенная чувствительность к ривароксабану или любым вспомогательным веществам, содержащимся в таблетке-Клинически значимые активные кровотечения (например, внутричерепные кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения)-Заболевания печени, протекающие с коагулопатией, которая обуславливает клинически значимый риск кровотечения-беременность и период лактации детский и подростковый возраст до 18 лет-применение ривароксабана не изучалось в клинических исследованиях при оперативных вмешательствах у пациентов по поводу перелома бедренной кости. Поэтому применение ривароксабана не рекомендуется для данной категории пациентов-клинические данные о применении ривароксабана у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 15мл/мин) отсутствуют. Поэтому применение ривароксабана не рекомендуется для данной категории пациентов.-наследственная непереносимость лактозы или галактозы (например, вызванной недостаточностью лактазы или мальабсорбции глюкозы-галактозы), поскольку в состав данного лекарственного препарата входит лактоза. Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой, 10 таблеток в упаковке.

50

уп

3

Ривароксабан

^ Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; методом надавливания нанесена гравировка: на одной стороне, на другой - фирменный знак; на изломе - однородная масса белого цвета, окруженная оболочкой розового цвета. Состав: активное вещество: ривароксабан микронизированный - 10мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 40 мг, кроскармеллоза натрия 3 мг, гипромеллоза 5cP 3 мг, лактозы моногидрат 27.9 мг, магния стеарат 600 мкг, натрия лаурилсульфат 500 мкг. Состав оболочки: краситель железа оксид красный 15 мкг, гипромеллоза 15cP 1.5 мг, макрогол 3350 500 мкг, титана диоксид 485 мкг .Показания к применению:профилактика венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам на нижних конечностях. Противопоказания:- повышенная чувствительность к ривароксабану или любым вспомогательным веществам, содержащимся в таблетке-Клинически значимые активные кровотечения (например, внутричерепные кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения)-Заболевания печени, протекающие с коагулопатией, которая обуславливает клинически значимый риск кровотечения-беременность и период лактации детский и подростковый возраст до 18 лет-применение ривароксабана не изучалось в клинических исследованиях при оперативных вмешательствах у пациентов по поводу перелома бедренной кости. Поэтому применение ривароксабана не рекомендуется для данной категории пациентов-клинические данные о применении ривароксабана у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 15мл/мин) отсутствуют. Поэтому применение ривароксабана не рекомендуется для данной категории пациентов.-наследственная непереносимость лактозы или галактозы (например, вызванной недостаточностью лактазы или мальабсорбции глюкозы-галактозы), поскольку в состав данного лекарственного препарата входит лактоза.Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой, 100 таблеток в упаковке.



5

уп

4

Клопидогрел + ацетилсалициловая кислота

^ Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальные двояковыпуклые светло-розового цвета, с гравировкой С75 на одной стороне и А100 на другой стороне, упаковка №28.Показания к применению: Профилактика атеротромботических событий при остром коронарном синдроме:- без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;- с подъем
ом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.Противопоказания повышенная чувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ препарата;тяжелая печеночная недостаточность;тяжелая почечная недостаточность;острое патологическое кровотечение, например кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние; аллергия на НПВС и синдром Фернан-Видаля (непереносимость ацетилсалициловой кислоты, бронхиальная астма и полипоз носа и околоносовых пазух);редкие наследственные нарушения переносимости галактозы, с дефицитом лактазы или с синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы; беременность и период лактации (см. раздел «Применение при беременности и кормлении грудью»); детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены); одновременное применении метотрексата в дозе более 15 мг в неделю. Условия хранения При температуре не выше 25 °C.

30

уп

5

Дабигатран этексилат

^ Лекарственная форма: капсулы. Состав Каждая капсула содержит 126,83 мг дабигатрана этексилата мезилата, что соответствует 110 мг дабигатрана этексилата. В упаковке 60 капсул. Показания к применению: Профилактика венозных тромбоэмболии у больных после ортопедических операций. Противопоказания: известная повышенная чувствительность к дабигатрану или дабигатрану этексилату, или к одному из ингредиентов препарата. Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина<30мл/мин).Признаки кровотечения, геморрагический диатез,нарушение гемостаза. Поражение органов с риском возникновения клинически значимого кровотечения, включая геморрагический инсульт за последние 6 мес. Пациенты с постоянным спинальным или эпидуральным катетером и на протяжении первого часа после изъятия катетера. Детский возраст. Условия хранения: в оригинальной упаковке для защиты от влаги, при температуре не выше 25 °С. Капсулы из флакона использовать на протяжении 30 сут после первого вскрытия флакона.

60

уп

6

Далтепарин натрий

Лекарственная форма: Раствор для инъекций. 0,2 мл раствора содержит далтепарин натрия 2500 МЕ вспомогательные вещества: вода для инъекций; натрия хлорид; натрия гидроксид или соляная кислота q.s. Показания к применению: Острый тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без зубца Q на ЭКГ); профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа и гемофильтрации (у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью), профилактика тромбообразования при хирургических (в т.ч. ортопедических) вмешательствах. Противопоказания: Гиперчувствительность к дальтепарину натрия (в т.ч. к другим низкомолекулярным гепаринам и гепарину), иммунная тромбоцитопения (вызванная гепарином в анамнезе или подозрение на ее наличие), кровотечение (клинически значимое, например из органов ЖКТ на фоне язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, внутричерепные кровотечения), выраженная гипокоагуляция, нарушения системы свертывания крови, септический эндокардит, недавние травмы или оперативные вмешательства на органах ЦНС, органах зрения и слуха; планируемая спинальная или эпидуральная анестезия или другие процедуры, сопровождающиеся люмбальной пункцией (это относится к высоким дозам Фрагмина). Форма впуска: в шприцах одноразовых по 0,2 мл; в блистере по 5 шт.; в пачке картонной 2 блистера. Условия хранения: При температуре не выше 30 °C. (не замораживать). Срок годности: 3 года

50

уп

7

Клопидогрел

^ Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой на одной стороне. 1 таб. содержит клопидогрела гидросульфат 97.87 мг, что эквивалентно содержанию клопидогрела основания 75 мг Вспомогательные вещества: лактоза - 78.13 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 68.75 мг, кросповидон (типа А) - 13.75 мг, глицерил дибегенат - 8.25 мг, тальк - 8.25 мг, Opadry II 85 G34669 розовый ~ 8.25 мг (поливиниловый спирт - 3.63 мг, тальк - 1.65 мг, титана диоксид (E171) - 1.63 мг, макрогол 3350 - 1.02 мг, лецитин (E322) - 0.29 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.03 мг). Показания к применению: Профилактика атеротромбоза: у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, ишемический инсульт, или с диагностированным заболеванием периферических артерий; у пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q на ЭКГ), в комбинации с ацетилсалициловой кислотой, включая пациентов, у которых было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве; у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) в комбинации с ацетилсалициловой кислотой, получающих медикаментозное лечение с возможным применением тромболитической терапии. Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг. По 10 табл. в блистере, 9 блистеров (по 10 табл.) упаковано в картонную пачку. Условия и сроки хранения: Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности: 3 года.

50

уп

8

Клопидогрел

^ Лекарственная форма: Таблетки покрытые оболочкой. 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит активное вещество: клопидогрела гидросульфат (форма II) - 97,875 мг (в пересчете на клопидогрел - 75 мг). Вспомогательные вещества: маннитол; макрогол 6000; целлюлоза микрокристаллическая (с низким содержанием воды — 90 мкм); гипролоза низкозамещенная; касторовое масло гидрогенизированное; опадрай розовый (лактозы моногидрат; гипромеллоза; титана диоксид (E171); триацетин; краситель железа оксид красный (E172)); воск карнаубский. Показания к применению: Профилактика атеротромботических событий у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий. Предотвращение атеротромботических событий (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом: без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве; c подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса. Противопоказания: тяжелая печеночная недостаточность; острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние; редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы; беременность; период лактации (грудное вскармливание); детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены); повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью назначают препарат при умеренной печеночной недостаточности, при которой возможна предрасположенность к кровотечению (ограниченный клинический опыт применения); почечной недостаточности (ограниченный клинический опыт применения); при травмах, хирургических вмешательствах; при заболеваниях, при которых имеется предрасположенность к развитию кровотечений (особенно желудочно-кишечных или внутриглазных); при одновременном приеме НПВС, в т.ч. селективных ингибиторов ЦОГ-2; при одновременном назначении варфарина, гепарина, ингибиторов гликопротеина IIb/IIIа; у пациентов с генетически обусловленным снижением функции изофермента CYP2C19 (имеются литературные данные, указывающие на то, что пациенты с генетически обусловленным снижением активности изофермента CYP2C19 подвергаются меньшей системной экспозиции активным метаболитом клопидогрела и имеют менее выраженное антиагрегантное действие препарата, кроме этого у них может наблюдаться большая частота сердечно-сосудистых осложнений после инфаркта миокарда, по сравнению с пациентами с нормальной активностью изофермента CYP2C19).Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг. По 14 табл. в блистере из ПВХ/ПВХД и фольги алюминиевой или ПА/Алюминия/ПВХ и фольги алюминиевой; в пачке картонной2 блистера. Условия и сроки хранения: Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке По 7 таблеток в блистерах (4) – пачки картонные.

50

уп

9

Надропарин кальция

^ Лекарственная форма: Раствор для п/к введения прозрачный, слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтый раствор для подкожного введения в шприце одноразовом по 0,3 мл. 1 шприц (1 доза) содержит действующее вещество надропарин кальция 2850МЕ анти-Ха. Вспомогательные вещества: кальция гидроксида раствор — q.s. (или разбавленная хлористоводородная кислота) до pН 5,0–7,5; вода для инъекций — q.s. до 0,3 мл. Показания к применению: профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ); лечение тромбоэмболий; профилактика свертывания крови во время гемодиализа; лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q. Форма выпуск: В блистере 2 шприца одноразовых по 0,3 мл; в коробке картонной 5 блистеров. Срок годности: 3 года.

150

уп

10

Фондапаринукс натрия


Лекарственная форма: Раствор для п/к и в/в введения: прозрачный или почти прозрачный, бесцветный. Активное вещество: фондапаринукс натрия 2,5 г, вспомогательные вещества: натрия хлорид — 4,2 мг; натрия гидроксид — в виде 0,005 М раствора (используют если pH<6); хлористоводородная кислота — в виде 0,01 М раствора (используют если pH>8); вода для инъекций — до 0,5 мл. Показания к применению: профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у больных, подвергающихся большим ортопедическим операциям на нижних конечностях, таким как: перелом костей тазобедренного сустава, включая длительную профилактику тромбоэмболий в послеоперационном периоде; операции по замещению коленного сустава; операции по замещению тазобедренного сустава;профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов, подвергающихся операциям на брюшной полости, при наличии факторов риска тромбоэмболических осложнений; профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов нехирургического профиля при наличии факторов риска таких осложнений в связи с ограничением подвижности в остром периоде заболевания; лечение тромбоза глубоких вен; лечение тромбоэмболии легочной артерии; лечение острого коронарного синдрома, выраженного как: нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без подъема сегмента ST с целью предотвращения сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда или рефрактерной ишемии; инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST с целью предотвращения смерти, повторного инфаркта миокарда у пациентов, получающих тромболитическую терапию, или пациентов, первоначально не получавших реперфузионную терапию; лечение острого симптоматического тромбоза поверхностных вен нижних конечностей без сопутствующего тромбоза глубоких вен. Форма выпуска: в шприцах по 0,5 мл, в поддонах пластиковых 5 шт.; в пачке картонной 2 поддона. Условия хранения: При температуре не выше 25 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.

100

уп

11

Эноксапарин натрия

^ Лекарственная форма: Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета. 1 шприц содержит эноксапарин натрия 8000 анти-Ха МЕ . Показания к применению: профилактика венозных тромбозов и эмболий, особенно при хирургических вмешательствах, ортопедических и общехирургических операциях; профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования); лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии; профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно, при продолжительности сеанса не более 4-х ч); лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой; лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству. Противопоказания: состояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения (угрожающий аборт, аневризма сосудов головного мозга или расслаивающая аневризма аорты /за исключением хирургического вмешательства/, геморрагический инсульт, неконтролируемое кровотечение, тяжелая эноксапарин- или гепарин-индуцированная тромбоцитопения); повышенная чувствительность к эноксапарину, гепарину и его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины. Не рекомендуется применение препарата у беременных с искусственными клапанами сердца. С осторожностью применяют при следующих состояниях: нарушениях гемостаза (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения, гипокоагуляция, болезнь Виллебранда), тяжелый васкулит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки или другие эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, недавно перенесенный ишемический инсульт, неконтролируемая тяжелая артериальная гипертензия, диабетическая или геморрагическая ретинопатия, тяжелый сахарный диабет, недавно перенесенная или предполагаемая неврологическая или офтальмологическая операции, проведение спинальной или эпидуральной анестезии (потенциальная опасность развития гематомы), спинномозговая пункция (недавно перенесенная), недавние роды, бактериальный эндокардит (острый или подострый), перикардит или перикардиальный выпот, почечная и/или печеночная недостаточность, внутриматочная контрацепция, тяжелая травма (особенно ЦНС), открытые раны с большой раневой поверхностью, одновременный прием препаратов, влияющих на систему гемостаза. Не следует применять при беременности за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Форма выпуска: :Раствор для подкожного введения 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл в шприцах по 2 шприца в блистерах, по 5 блистеров в пачку картонную. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C Срок годности: 3 года

.

60

уп

12

Эноксапарин натрия



^ Лекарственная форма: Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета. 1 шприц содержит эноксапарин натрия 6000 анти-Ха МЕ . Показания к применению: профилактика венозных тромбозов и эмболий, особенно при хирургических вмешательствах, ортопедических и общехирургических операциях; профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования); лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии; профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно, при продолжительности сеанса не более 4-х ч); лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой; лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству. Противопоказания: состояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения (угрожающий аборт, аневризма сосудов головного мозга или расслаивающая аневризма аорты /за исключением хирургического вмешательства/, геморрагический инсульт, неконтролируемое кровотечение, тяжелая эноксапарин- или гепарин-индуцированная тромбоцитопения); повышенная чувствительность к эноксапарину, гепарину и его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины. Не рекомендуется применение препарата у беременных с искусственными клапанами сердца. С осторожностью применяют при следующих состояниях: нарушениях гемостаза (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения, гипокоагуляция, болезнь Виллебранда), тяжелый васкулит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки или другие эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, недавно перенесенный ишемический инсульт, неконтролируемая тяжелая артериальная гипертензия, диабетическая или геморрагическая ретинопатия, тяжелый сахарный диабет, недавно перенесенная или предполагаемая неврологическая или офтальмологическая операции, проведение спинальной или эпидуральной анестезии (потенциальная опасность развития гематомы), спинномозговая пункция (недавно перенесенная), недавние роды, бактериальный эндокардит (острый или подострый), перикардит или перикардиальный выпот, почечная и/или печеночная недостаточность, внутриматочная контрацепция, тяжелая травма (особенно ЦНС), открытые раны с большой раневой поверхностью, одновременный прием препаратов, влияющих на систему гемостаза. Не следует применять при беременности за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Форма выпуска: :Раствор для подкожного введения 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл в шприцах по 2 шприца в блистерах, по 1 блистеру в пачку картонную. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C Срок годности: 3 года.



150

уп

13

Эноксапарин натрия



^ Лекарственная форма: Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета. 1 шприц содержит
эноксапарин натрия 4000 анти-Ха МЕ . Показания к применению: профилактика венозных тромбозов и эмболий, особенно при хирургических вмешательствах, ортопедических и общехирургических операциях; профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования); лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии; профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно, при продолжительности сеанса не более 4-х ч); лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой; лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству. Противопоказания: состояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения (угрожающий аборт, аневризма сосудов головного мозга или расслаивающая аневризма аорты /за исключением хирургического вмешательства/, геморрагический инсульт, неконтролируемое кровотечение, тяжелая эноксапарин- или гепарин-индуцированная тромбоцитопения); повышенная чувствительность к эноксапарину, гепарину и его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины. Не рекомендуется применение препарата у беременных с искусственными клапанами сердца. С осторожностью применяют при следующих состояниях: нарушениях гемостаза (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения, гипокоагуляция, болезнь Виллебранда), тяжелый васкулит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки или другие эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, недавно перенесенный ишемический инсульт, неконтролируемая тяжелая артериальная гипертензия, диабетическая или геморрагическая ретинопатия, тяжелый сахарный диабет, недавно перенесенная или предполагаемая неврологическая или офтальмологическая операции, проведение спинальной или эпидуральной анестезии (потенциальная опасность развития гематомы), спинномозговая пункция (недавно перенесенная), недавние роды, бактериальный эндокардит (острый или подострый), перикардит или перикардиальный выпот, почечная и/или печеночная недостаточность, внутриматочная контрацепция, тяжелая травма (особенно ЦНС), открытые раны с большой раневой поверхностью, одновременный прием препаратов, влияющих на систему гемостаза. Не следует применять при беременности за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Форма выпуска: :Раствор для подкожного введения 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл в шприцах по 2 шприца в блистерах, по 5 блистеров в пачку картонную. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C Срок годности: 3 года.



300

уп

14

Клопидогрел


^ Лекарственная форма: Таблетки покрытые пленочной оболочкой розового цвета, продолговатые, с гравировкой числа на одной стороне и числа - на другой. 1 таблетка содержит активное вещество: клопидогрела гидросульфат (форма II) - 391,5 мг (в пересчете на клопидогрел - 300 мг). Вспомогательные вещества: маннитол, макрогол 6000, целлюлоза микрокристаллическая (с низким содержание воды, 90 мкм), гипролоза низкозамещенная, масло касторовое гидрогенизированное. Состав пленочной оболочки: опадрай розовый (лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), триацетин, краситель железа оксид красный (Е172)), воск карнаубский Показания к применению: Профилактика атеротромботических событий у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий. Предотвращение атеротромботических событий (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом: без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве; c подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса. Противопоказания: тяжелая печеночная недостаточность; острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние; редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы; беременность; период лактации (грудное вскармливание); детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены); повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью назначают препарат при умеренной печеночной недостаточности, при которой возможна предрасположенность к кровотечению (ограниченный клинический опыт применения); почечной недостаточности (ограниченный клинический опыт применения); при травмах, хирургических вмешательствах; при заболеваниях, при которых имеется предрасположенность к развитию кровотечений (особенно желудочно-кишечных или внутриглазных); при одновременном приеме НПВС, в т.ч. селективных ингибиторов ЦОГ-2; при одновременном назначении варфарина, гепарина, ингибиторов гликопротеина IIb/IIIа; у пациентов с генетически обусловленным снижением функции изофермента CYP2C19 (имеются литературные данные, указывающие на то, что пациенты с генетически обусловленным снижением активности изофермента CYP2C19 подвергаются меньшей системной экспозиции активным метаболитом клопидогрела и имеют менее выраженное антиагрегантное действие препарата, кроме этого у них может наблюдаться большая частота сердечно-сосудистых осложнений после инфаркта миокарда, по сравнению с пациентами с нормальной активностью изофермента CYP2C19).Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/ПВХД и фольги алюминиевой или ПА/Алюминия/ПВХ и фольги алюминиевой; в пачке картонной 1 блистера Условия и сроки хранения: Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке

10

уп

15

Терлипрессин


^ Лекарственная форма: Раствор для внутривенного введения. 1 мл раствора содержит 100мкг терлипрессина, вспомогательные вещества: натрия хлорид; уксусная кислота; натрия ацетата тригидрат; вода для инъекций Показания к применению: Кровотечения из ЖКТ (в т.ч. из варикозно расширенных вен пищевода), мочеполовой системы, интраоперационные абдоминальные кровотечения. Форма выпуска: 10 мл - ампулы (5) в комплекте с ампульным ножом или скарификатором - пачки картонные. Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. При комнатной температуре — не более 1 мес. Срок годности: 2 года.

5

уп



^ 5. Расчет цены договора.






Наименование препарата

Ед.

изм.

Стоимость по коммерческим предложениям (руб.)

Средняя

цена (руб.)

Количество

Сумма

(руб.)

Поставщик№1

Поставщик№2

Поставщик№3

1

Брилинта 90 мг. №56

уп

3434,10

3090,82

3383,37

3302,76

50

165 138,17 р.

2

Ксарелто 10мг №10

уп

1599,40

1647,38

1623,04

1623,27

50

81 163,67 р.

3

Ксарелто 10мг №100

уп

9529,30

9815,18

9670,13

9671,54

5

48 357,68 р.

4

Коплавикс 100мг+75 мг №28

уп

3201,00

3297,03

3248,31

3248,78

30

97 463,40 р.

5

Прадакса 110мг.№60

уп

2874,30

2960,53

2916,78

2917,20

60

175 032,20 р.

6

Фрагмин 2500 МЕ/0,2 мл №10

уп

1574,10

1621,32

1597,36

1597,59

50

79 879,67 р.

7

Плавикс 75 мг № 28

уп

2943,60

3031,91

2987,10

2987,54

50

149 376,83 р.

8

Фраксипарин 2850 МЕ AXа/0,3мл№10

уп

2162,16

2166,3

2164,2

2164,22

150

324 633,00 р.

9

Арикстра, р-р для в/в и п/к. введ., шпр. 2,5 мг 0,5 мл №10


уп

5967,72

5969,5

5968,9

5968,71

100

596 870,67 р.

10

Клексан 80мг/0,8мл №10 р-р д/ин

уп

4273,50

4401,71

4336,66

4337,29

60

260 237,40 р.

11

Клексан 60мг/0,6 мл №2 р-р д/и

уп

737,00

759,11

747,89

748,00

150

112 200,00 р.

12

Клексан 40мг/0,4мл №10 р-р д/ин

уп

2587,20

2664,82

2625,43

2625,82

300

787 745,00 р.

13

Плавикс, табл. п/по/об. 300мг №10


уп

2072,40

2134,57

2103,03

2103,33

10

21 033,33 р.

14

Реместип, р-р для в/в введ. 0,1мг/мл 10мл амп.№5


уп

10216,80

10523,30

10367,79

10369,30

5

51 846,48 р.
Сумма: 2 950 977,50 р.


Предельная цена государственного реестра цен ЖНВЛП




^ Наименование препарата

Производитель

Ед.изм.

Предельная цена реестра с торговой надбавкой и НДС (руб.)

Кол-во

^ Сумма

(руб.)

1

Брилинта 90 мг. №56

Астра Зенека

уп




50




2

Ксарелто 10мг №10

Байер

уп

2512,76

50




3

Ксарелто 10мг №100

Байер

уп

24825,68

5




4

Коплавикс 100мг+75 мг №28

Санофи Авентис

уп




30




5

Прадакса 110мг.№60

Берингер Ингельхайм.

уп

3741,31

60




6

Фрагмин 2500 МЕ/0,2 мл №10

Пфайзер

уп




50




7

Лопирел 75 мг №90

Актавис

уп

1254,00

50

62 700,00 р.

8

Плавикс 75 мг № 28

Санофи Авентис

уп

3190,03

50




9

Фраксипарин 2850 МЕ AXа/0,3мл№10

ГлаксоСмитКляйн

уп




150




10

Арикстра, р-р для в/в и п/к. введ., шпр. 2,5 мг 0,5 мл №10


ГлаксоСмитКляйн

уп




100




11

Клексан 80мг/0,8мл №10 р-р д/ин

Санофи Авентис

уп

4635,02

60




12

Клексан 60мг/0,6 мл №2 р-р д/и

Санофи Авентис

уп

828,32

150




13

Клексан 40мг/0,4мл №10 р-р д/ин

Санофи Авентис

уп

2839,63

300




14

Плавикс, табл. п/по/об. 300мг №10


Санофи Авентис

уп

2288,55

10




15

Реместип, р-р для в/в введ. 0,1мг/мл 10мл амп.№5


Ферринг


уп




1

.


Сумма. 62 700,00 р.


Итого 3 013 677,50 руб.


^ 6. Требования к поставляемому товару:

Товар должен точно соответствовать требованиям Технического задания.

Поставка должна осуществляться в полном объеме и соответствующего качества, соответствовать указанным характеристикам. Товар должен транспортироваться в соответствии с температурным режимом.

Каждая серия поставляемого товара должна сопровождаться сертификатами и регистрационными удостоверениями в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №214 от 16.07.97г п. II.

Срок действия представляемых документов не должен заканчиваться ранее окончания срока действия договора.

На первичной упаковке должен быть отражен регистрационный номер.

Начальная (максимальная) цена Договора (3 013 677,50 руб.) сформирована с использованием порядка расчета, изложенного в п.4.2 “Методических рекомендаций по наблюдению за ценами”, утвержденных Распоряжением КЭРППиТ №256-р от 13.04.2009г., с обязательным включением в нее всех затрат на погрузку разгрузку, транспорт, страхование, налоги, другие обязательные платежи.

Цена Договора остается неизменной в течение всего срока действия заключаемого Договора. В соответствии с требованиями ч.3 ст. 13 ФЗ от 21.07.2005г № 94-ФЗ установлены условия допуска (см. Приказ Мин. Эконом. развития РФ от 12 марта 2012г. № 120) товаров, происходящих из иностранных государств: если победителем аукциона представлена заявка  на участие в аукционе, которая содержит предложение о поставке товара, происходящего из иностранного государства, за исключением, товара происходящего из Республики Беларусь, Договор с таким победителем аукциона заключается по цене, предложенной участником аукциона, сниженной на 15% от начальной (максимальной) цены Договора.

На основании п.6 Приказа № 120 устанавливаются следующие требования:

1)участник аукциона в первой части заявки на участие в настоящем аукционе декларирует страну происхождения товара;

2)если в заявке на участие в настоящем аукционе не указана страна происхождения товара (ов), предлагаемого(ых) к поставке, то при рассмотрении заявок такой участник не допускается аукционной комиссией к участию в аукционе. При этом ответственность за достоверность сведений о стране происхождения товара (ов) несет участник аукциона.

Заказчик для проверки соответствия качества поставляемых товаров установленных Договором вправе привлекать независимых экспертов.

^ 7. Условия и сроки оплаты:

Условия оплаты: оплата поставленных товаров производится по безналичному расчету на основании выставленных счетов (товарных накладных, счетов-фактур) по факту поставки, по мере поступления средств, датой оплаты считается дата списания денежных средств, с расчетного счета Заказчика.

Срок оплаты: в течение 30 (тридцати) календарных дней с момента подписания товарно-транспортной накладной.


Контактное лицо:

И.о. зав. аптекой Агеева Э.А. Т. 511-97-26_________________________


Согласовано:

И. о. зам. главного врача

по экономическим вопросам _____________________Н.Л. Коловский

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом электронного аукциона является поставка «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)» iconТехническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом электронного аукциона является поставка «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)» iconТехническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом запроса котировок является поставка

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом электронного аукциона является поставка «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)» iconТехническое задание на поставку лекарственных средств из группы "Средства спазмолитические" Предмет
Наименование, перечень и количество поставляемого товара (в соответствии с п п. 11 Технического задания)
Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом электронного аукциона является поставка «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)» iconТехническое задание на поставку эндопротезов Позиция номер 1 техническое задание

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом электронного аукциона является поставка «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)» iconТехническое задание Техническое задание предусматривает приобретение комплектов для накостного остеосинтеза

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом электронного аукциона является поставка «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)» iconТехническое задание Наименование, характеристика и количество поставляемых товаров: Денежные средства

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом электронного аукциона является поставка «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)» iconТехническое задание поставка антибиотиков для гкб №71. Наименование и количество поставляемого товара

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом электронного аукциона является поставка «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)» iconТехническое задание предмет: поставка реактивов и расходных материалов. Начальная (максимальная)

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом электронного аукциона является поставка «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)» iconТехническое задание Наименование закупки: Поставка шприцов стерильных одноразового применения в 1

Техническое задание. Техническое задание Общие положения Предметом электронного аукциона является поставка «средства, тормозящие свёртываемость крови (средства антикоагуляционные фибринолитические)» iconТехническое задание на техническое обслуживание Медицинского оборудования по муз «Городская поликлиника»

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Медицина