Инструкция. Указать один правильный ответ
|
|
Скачать 1.35 Mb.
|
|
Заболевания периферической нервной системы Инфекционные и инфекционно-аллергические |
| Раздел 05 ^ 05.1. В основу классификации полиневропатий положен следующий принцип +А) этиология заболевания Б) особенность течения заболевания В) особенность клинической картины Г) морфологический субстрат поражения Д) морфологический субстрат поражения и клиническая картина 05.2. Фактором, определяющим поражение нервов при дифтерийной полиневропатии, является А) инфекционный +Б) токсический В) сосудистый Г) метаболический Д) компрессионный 05.3. Для дифтерийной полиневропатии характерно наличие А) нижнего спастического парапареза Б) мозжечковой атаксии В) диссоциированных расстройств чувствительности +Г) расстройств глубокой чувствительности Д) псевдобульбарного синдрома 05.4. Для мышьяковой полиневропатии характерно наличие А) преимущественных поражений нервов рук Б) багрово-синюшных полос на голенях +В) белых полос на ногтях Г) бульбарного синдрома Д) тазовых расстройств 05.5. Сопутствующим симптомом полиневропатии при пернициозной анемии является А) снижение сывороточного железа в крови +Б) фуникулярный миелоз В) гиперацидный гастрит Г) гиперальбуминемия Д) бульбарный синдром 05.6. Для уремической полиневропатии характерно +А) снижение скорости проведения возбуждения по нервам Б) поражение черепных нервов В) преобладание аксональной дегенерации Г) отсутствие нарушений чувствительности Д) мозжечковая атаксия 05.7. Отличительными признаками острой перемежающейся порфирии являются А) выраженность сенсорной атаксии Б) выраженность болевого синдрома В) тяжесть вялых параличей конечностей Г) черный цвет кала +Д) красный цвет мочи 05.8. Для синдрома ущемления большеберцового нерва (синдром тарзального канала) характерны А) боль в области голени Б) припухлость в области наружной лодыжки +В) парезы сгибателей пальцев стопы Г) гипотрофия перонеальной группы мышц Д) сенситивная атаксия 05.9. Для дифференциальной диагностики аксонопатий и миелинопатий наиболее информативным исследованием является А) иммунологическое исследование крови +Б) электромиография В) иммунологическое исследование ликвора Г) биопсия мышц Д) иммунологическое исследование крови и ликвора 05.10. Инфекционный полиневрит вызывают возбудители: А) дифтерии Б) ботулизма +В) проказы Г) столбняка Д) бешенства 05.11. Для полиневропатии Гийена - Барре характерно +А) поражение черепных нервов Б) выраженные тазовые расстройства В) стойкая двусторонняя пирамидная симптоматика Г) отсутствие повышения белка в ликворе Д) выраженный менингеальный синдром 05.12. Для полиневропатии Гийена - Барре характерно появление белково-клеточной диссоциации в ликворе А) с 1-го дня заболевания Б) с 3-го дня заболевания +В) со 2-й недели заболевания Г) с 3-й недели заболевания Д) с 4-й недели заболевания 05.13. Атипичная форма Фишера острой полиневропатии Гийена Барре характеризуется А) поражением языкоглоточного нерва Б) двусторонним парезом лицевого нерва В) поражением каудальной группы черепных нервов и нарушением дыхания +Г) поражением глазодвигательных нервов и атаксией Д) вялым тетрапарезом 05.14. Для полиневропатий при узелковом периартериите характерно +А) асимметричность поражения нервных стволов Б) малая выраженность болевого синдрома В) поражение черепных нервов Г) сенситивная атаксия Д) поражение зрительных нервов 05.15. К демиелинизирующим относится полиневропатия +А) Гийена - Барре Б) диабетическая В) порфирийная Г) гипотиреоидная Д) алкогольная 05.16. Для невропатии тройничного нерва характерны +А) снижение корнеального рефлекса Б) нарушение вкуса на задней трети языка В) гипалгезия во внутренней зоне Зельдера Г) гипертрофия жевательной мускулатуры Д) все перечисленное 05.17. При кохлеарном неврите наблюдается А) гиперакузия Б) изолированное снижение костной проводимости В) изолированное снижение воздушной проводимости +Г) сочетанное снижение костной и воздушной проводимости Д) снижение костной и повышение воздушной проводимости 05.18. При поражении языкоглоточного нерва наблюдается А) нарушение вкуса на передних 2/3 языка Б) парез гортани +В) парез мягкого неба Г) атрофия языка Д) оро-фациальная дистония 05.19. Для невропатии добавочного нерва характерно +А) опущение лопатки Б) атрофия дельтовидной мышцы В) затруднение глотания Г) слабость I и II пальцев кисти Д) атрофия гипотенара 05.20. Поражение ядра подъязычного нерва от надъядерного поражения отличается наличием А) дизартрии Б) ограничения подвижности языка +В) фибрилляций Г) сопутствующего поражения блуждающего нерва Д) гиперсаливации 05.21. Для невропатии длинного грудного нерва характерно А) парез дельтовидной мышцы Б) парез грудинно-ключично-сосцевидной мышцы +В) парез передней зубчатой мышцы Г) парез трапецевидной мышцы Д) парез трехглавой мышцы плеча 05. 22. Для невропатии подкрыльцового нерва характерно А) затруднения сгибания руки в локтевом суставе Б) болезненность руки при отведении ее за спину +В) слабость и атрофия дельтовидной мышцы Г) слабость и атрофия трапециевидной мышцы Д) парез грудинно-ключично-сосцевидной мышцы 05.23. Признаками невропатии срединного нерва являются А) слабость IV и V пальцев кисти Б) снижение чувствительности на ладонной поверхности IV, V пальцев +В) слабость I, II пальцев кисти Г) болезненность руки при отведении ее за спину Д) слабость и атрофия дельтовидной мышцы 05.24. Признаками поражения лучевого нерва являются А) «когтистая кисть» +Б) невозможность разгибания кисти В) невозможность отведения V пальца Г) боль в области V пальца Д) гиперкератоз кожи ладони 05.25. При невропатии локтевого нерва наблюдается А) «свисающая кисть» Б) нарушение чувствительности в области I, II пальцев кисти +В) невозможность приведения IV, V пальцев Г) ангидроз кожи ладони Д) боль в области II и III пальцев 05.26. При невропатии бедренного нерва наблюдается А) симптом Ласега +Б) слабость четырехглавой мышцы бедра В) отсутствие ахиллова рефлекса Г) атрофия мышц голени Д) боль в области коленного сустава 05.27. Клиническими признаками невропатии наружного кожного нерва бедра являются А) снижение коленного рефлекса +Б) гипестезия по наружной передней поверхности бедра В) слабость четырехглавой мышцы бедра Г) симптом Ласега Д) отсутствие ахиллова рефлекса 05.28. При невропатии седалищного нерва наблюдается А) симптом Вассермана +Б) выпадение ахиллова рефлекса В) выпадение коленного рефлекса Г) гипестезия по наружной передней поверхности бедра Д) отек в области наружной лодыжки 05.29. Клиническими признаками поражения малоберцового нерва являются +А) парез разгибателей стопы Б) гипестезия по внутренней поверхности голени В) выпадение ахиллова рефлекса Г) симптом Вассермана Д) отек в области наружной лодыжки 05.30. В состав шейного сплетения входит А) малый затылочный нерв Б) большой ушной нерв В) диафрагмальный нерв Г) надключичный нерв +Д) все перечисленные 05.31. В состав плечевого сплетения не входит +А) надключичный нерв Б) подключичный нерв В) подкрыльцовый нерв Г) локтевой нерв Д) срединный нерв 05.32. При дисфункции височно-нижнечелюстного сустава наблюдается А) отечность околоушной области Б) болезненность при пальпации височной мышцы +В) ограничение подвижности челюсти Г) невралгия тройничного нерва Д) гиперемия околоушной области 05.33. Для болевой миофасциальной дисфункции лица характерны +А) болезненность пораженной мышцы при жевании и открывании рта Б) гипестезия в области пораженной мышцы В) наличие болезненных узелков в толще жевательной мышцы Г) атрофия пораженной мышцы Д) гиперемия пораженной мышцы 05.34. Причиной невралгии тройничного нерва являются А) заболевания придаточных пазух Б) компрессия корешка нерва извитыми сосудами на основании мозга В) сдавление ветвей нерва в подглазничном, каналечелюстном каналах +Г) сдавление ветвей нерва в челюстном канале Д) все перечисленное 05.35. При классической невралгии тройничного нерва наблюдается А) перманентный болевой синдром Б) гипалгезия на лице в области иннервации II и III ветвей V нерва +В) курковые зоны на лице Г) психомоторное возбуждение во время приступа Д) отек лица 05.36. Для невралгии ушно-височного нерва характерны А) наличие курковых зон в области виска +Б) гиперемия околоушной области В) слезотечение Г) ангидроз околоушной области Д) отсутствие приступа во время еды 05.37. Для невралгии языкоглоточного нерва характерны А) приступы стреляющих болей в корне языка, миндалинах Б) расстройство вкуса на задней трети языка В) нарушение слюноотделения +Г) нарушение глотания Д) все перечисленное верно 05.38. Для невралгии затылочного нерва характерно А) боль в околоушной области +Б) боль в области затылка с иррадиацией в надплечье В) болезненность при пальпации остистых отростков С3-С7 Г) напряжение мышц шеи Д) все перечисленное 05.39. Наиболее эффективным методом патогенетической терапии невралгии тройничного нерва является назначение А) аналгетиков Б) спазмолитиков В) антидепрессантов Г) транквилизаторов +Д) антиконвульсантов 05.40. Для синдрома лестничной мышцы характерны А) усиление боли в предплечье и II, III пальцах кисти при повороте головы в больную сторону +Б) усиление боли в предплечье и IV, V пальцах кисти при повороте головы в здоровую сторону В) отсутствие пульса на лучевой артерии Г) диффузный остеопороз кисти Д) гипотрофия гипотенара 05.41. Для периостита наружного надмыщелка плечевой кости (эпикондилеза) характерны А) болезненность всех движений в плечевом суставе +Б) болезненность при разгибании и ротации предплечья в локтевом суставе В) сужение суставной щели плечевого сустава Г) гипотрофия дельтовидной мышцы Д) слабость разгибания V и IV пальцев кисти 05.42. Для синдрома «плечо - кисть» характерны +А) вегетативно-трофические нарушения кисти Б) асимметрия артериального давления В) гипотрофия грудино-ключично-сосцевидной мышцы Г) сужение суставной щели плечевого сустава Д) все перечисленное верно 05.43. Для заднего шейного симпатического синдрома характерны +А) сочетание кохлеовестибулярных, зрительных, вестибуломозжечковых нарушений с пульсирующей, жгучей односторонней головной болью Б) сочетание двусторонней затылочной головной боли с корешковыми чувствительными расстройствами в ульнарной области В) сочетание жгучих болей в надключичной области с приступами мышечной слабости в руке Г) сочетание жгучих болей в надключичной области с ослаблением пульса височной артерии Д) приступы кохлеовестибулярных, зрительных и вестибуло-мозжечковых нарушений при повороте головы 05.44. Синкопальный вертебральный (позвоночный) синдром (Унтерхарншайдта) характеризуется А) внезапным падением больного при резкой перемене положим тела из горизонтального в вертикальное с падением артериального давления +Б) внезапной потерей сознания и мышечного тонуса, связанных с движением головы и шеи В) внезапным приступом кохлеовестибулярных, координаторных и зрительных расстройств, связанным с поворотом головы и шеи Г) пароксизмом кохлеовестибулярных, зрительных, вестибуло-мозжечковых нарушений с последующей потерей сознания Д) сочетание кохлеовестибулярных, зрительных, вестибуло-мозжечковых нарушений с пульсирующей, жгучей односторонней головной болью 05.45. Для вертеброгенной васкулярной цервикальной миелопатии характерны А) выраженные расстройства тазовых функций +Б) смешанный верхний парапарез в сочетании со спастически нижним парезом В) грубые атрофии мышц нижних конечностей Г) дизартрия, дисфагия, дисфония Д) отсутствие чувствительных расстройств 05.46. Для компрессии корешка С7 характерны +А) боли и парестезии в области III пальца кисти, выпадение рефлекса с трехглавой мышцы плеча Б) боли и парестезии в области I пальца кисти, выпадение рефлекса двуглавой мышцы плеча В) боли в области V пальца кисти, выпадение карпорадиального рефлекса Г) боли в области локтевого сустава Д) слабость разгибания кисти 05.47. Для васкулярного конусного синдрома характерны А) задержка мочи +Б) анестезия в аногенитальной зоне В) нижний вялый парапарез Г) отсутствие ахилловых рефлексов Д) все перечисленное 05.48. Платибазией называется краниовертебральная аномалия, при которой имеется +А) уплощение ската затылочной кости Б) воронкообразное вдавление в область затылочного отверстия В) сращение I шейного позвонка с затылочной костью Г) смещение вниз миндалин мозжечка Д) сращение шейных позвонков 05.49. Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при которой имеется А) сращение шейных позвонков Б) сращение I шейного позвонка с затылочной костью +В) смещение вниз миндалин мозжечка Г) расщепление дужки I шейного позвонка Д) уплощение ската затылочной кости 05.50. Клиническая картина компрессии корешков конского хвоста отличается от компрессии конуса и эпиконуса +А) асимметричностью поражения Б) отсутствием болевого синдрома В) нижним вялым парапарезом Г) нарушением функций тазовых органов Д) всем перечисленным 05.51. Синдром компрессии корешка L5 проявляется А) болью по внутренней поверхности голени и бедра +Б) слабостью разгибателей I пальца стопы В) снижением ахиллова рефлекса Г) снижением коленного рефлекса Д) всем перечисленным 05.52. Синдром компрессии корешка S1 проявляется А) снижением силы трехглавой мышцы голени и сгибателе пальцев стопы Б) снижением коленного рефлекса +В) выпадением ахиллова рефлекса Г) нарушением отведения бедра Д) нарушением разгибания бедра 05.53. Для туберкулезного спондилита характерны А) сколиоз позвоночника Б) кифоз позвоночника В) клиновидная деформация позвонков Г) деструкция тел позвонков +Д) все перечисленное 05.54. Для остеохондроза в молодом возрасте характерны +А) выраженный болевой корешковый синдром Б) выраженный остеопороз позвоночника В) выраженные явления остеохондроза на рентгенограмме позвоночника Г) клиновидная деформация позвонков Д) выраженные явления спондилеза на рентгенограмме позвоночника 05.55. Для спондилоартрита (болезни Бехтерева) характерны А) остеопороз позвонков +Б) сакроилеит В) сколиоз грудного отдела позвоночника Г) деструкция тел позвонков поясничного отдела Д) грыжи Шморля 05.56. При невральной амиотрофии Шарко - Мари наблюдается +А) дистальная амиотрофия конечностей Б) проксимальная амиотрофия конечностей В) амиотрофия туловища Г) псевдогипертрофия икроножных мышц Д) распространенные фибриллярные подергивания 05.57. Для гормональной спондилопатии характерными рентгеновскими признаками являются А) очаги деструкции в телах позвонков +Б) диффузный остеопороз позвонков В) деформирующий спондилез Г) краевые разрастания концевых пластинок позвонков Д) все перечисленные 05.58. Участком возможной компрессии срединного нерва являются +А) «плечевой канал» Б) «спиральный канал» В) наружная межмышечная перегородка плеча Г) костно-фиброзный канал Гюйона Д) все перечисленные Раздел 06 ^ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ 06.1. Острый некротический энцефалит вызывают вирусы А) Коксаки +Б) простого герпеса В) кори Г) паротита Д) аденовирусы 06.2. Лечение паротитного менингита включает все перечисленное, кроме А) кортикостероидов +Б) дезоксирибонуклеазы В) трипсина Г) аскорбиновой кислоты Д) глицерина 06.3. Развитие синдрома Уотерхауса-Фридериксена (острой надпочечниковой недостаточности) характерно для тяжелого течения А) стафилококкового менингита Б) пневмококкового менингита В) менингита, вызванного вирусом Коксаки +Г) менингококкового менингита Д) лимфоцитарного хориоменингита 06.4. К редким синдромам энцефалита Экономо относят А) глазодвигательные расстройства +Б) патологические стопные знаки В) нарушения сна Г) вегетативные расстройства Д) поражение лицевых нервов 06.5. Острый клещевой энцефалит характеризуется А) пиком заболеваемости в осенне-зимний период Б) отсутствием менингального синдрома В) снижением внутричерепного давления +Г) вялыми парезами и параличами мышц плечевого пояса Д) нейтрофильным цитозом в ликворе 06.6. При вирусном двухволновом менингоэнцефалите обычно не бывает А) лихорадки +Б) атрофических спинальных параличей В) плеоцитоза в ликворе Г) радикулоневрита 06.7. Общесоматические проявления СПИДа включают А) длительную лихорадку и ночной пот Б) диарею В) генерализованную лимфоаденопатию +Г) потерю массы тела Д) все перечисленное 06.8. При вирусных энцефалитах в ликворе наблюдается +А) лимфоцитарный плеоцитоз Б) снижение содержания белка В) увеличение содержания хлоридов Г) увеличение содержания глюкозы Д) верно все перечисленное 06.9. Феномен «клинической диссоциации» при рассеянном склерозе характеризуется наличием А) горизонтального нистагма в сочетании с отсутствием брюшных рефлексов Б) центральных парезов в конечностях и отсутствием расстройств чувствительности В) расстройств чувствительности сегментарного или проводникового типа на фоне легкого центрального пареза конечностей +Г) центральных парезов в конечностях в сочетании с мышечной гипотонией Д) клонусом стоп без патологических стопных рефлексов 06.10. Для этиотропной терапии герпетического энцефалита применяется А) оксолин Б) пефлоксацин +В) ацикловир Г) цефтриаксон Д) эритромицин 06.11. Решающее значение в диагностике менингита имеет А) острое начало заболевания с повышением температуры Б) острое начало заболевания с менингеальным синдромом +В) изменения спинномозговой жидкости Г) признаки застоя на глазном дне Д) очаговая неврологическая симптоматика 06.12. Серозный менингит может быть вызван следующими бактериями А) гемофильной палочкой Афанасьева - Пфейффера (инфлюэнц-менингит) Б) пневмококком +В) микобактерией туберкулеза Г) стафилококкоком Д) кишечной палочкой 06.13. Наиболее эффективным антибиотиком (из перечисленных) при лечении гнойного менингита, вызванного стафилококком, является А) бензилпенициллин Б) клиндамицин В) эритромицин +Г) цефтриаксон Д) ампициллин 06.14 Клиническую картину острого лимфоцитарного хориоменингита Армстронга отличает значительная выраженность А) высокой лихорадки Б) менингеального синдрома +В) гипертензионного синдрома Г) нарушения сознания Д) светобоязни 06.15. При менингитах, вызванных вирусами Коксаки и ЕСНО наблюдается А) подострое начало без лихорадки +Б) полимиалгия В) нейтрофильный плеоцитоз Г) тяжелое течение и грубые резидуальные симптомы Д) верно все перечисленное 06.16 Морфологическим субстратом восстановления функции нейрональных систем и клинической ремиссии при рассеянном склерозе является А) рассасывание фиброзной склеротической бляшки Б) восстановление способности синтезировать нейромедиаторы в пораженных нейронах В) восстановление нормального кругооборота нейромедиаторов в межнейрональных синапсах +Г) периаксональная ремиелинизация в пораженных нейронах Д) верно все перечислено 06.17. Для лечения менингита, вызванного палочкой Фридлендера следует выбрать А) цефалексин Б) клиндамицин В) эритромицин +Г) цефтриаксон Д) линкомицин 06.18. Для лечения пневмококкового менингита следует выбрать А) линкомицин Б) тетрациклин В) эритромицин Г) канамицин +Д) бензилпенициллин 06.19. Субарахноидальное кровоизлияние как осложнение основного заболевания встречается при менингите, вызванном А) пневмококком Б) вирусом паротита В) клебсиеллой Г) палочкой Афанасьева-Пфейффера +Д) стрептококком 06.20 Абсцессы мозга как осложнение основного заболевания чаще встречаются при менингите, вызванном А) палочкой Афанасьева - Пфейффера +Б) стафилококком В) пневмококком Г) лептоспирами Д) аденовирусами 06.21. К редким возбудителям серозного менингита относится А) вирус лимфоцитарного хореоменингита Б) микобактерия туберкулеза +В) парагриппозный вирус Г) вирус эпидемического паротита Д) энтеровирусы (Коксаки и ЕСНО) 06.22. Гнойный менингит не вызывают А) стафилококки Б) менингококки В) пневмококки Г) вульгарный протей +Д) лептоспиры 06.23. Для коррекции патологической мышечной спастичности при рассеянном склерозе целесообразно назначить А) аминалон Б) фенибут В) пантогам +Г) тизанидин Д) мидокалм 06.24. Острый (первичный) рассеянный энцефаломиелит редко сопровождается развитием А) нижней спастической параплегии Б) бульбарных расстройств +В) экстрапирамидных нарушений Г) синдрома Броун - Секара Д) мозжечковых нарушений 06.25 Морфологическим субстратом пирамидных симптомов при остром рассеянном энцефаломиелите являются А) пролиферация мезоглии в белом веществе Б) очаги ишемии в головном мозге +В) распад миелина Г) периваскулярный отек Д) все перечисленное 06.26 Абсцесс мозга является относительно редким осложнением менингита, вызванного А) пневмококком Б) стафилококком В) палочкой Афанасьева - Пфейффера +Г) менингококком Д) стрептококком 06.27 Высокая контагиозность характерна для менингита, вызванного А) синегнойной палочкой Б) стафилококками В) вирусом простого герпеса +Г) вирусами Коксаки и ЕСНО Д) пневмококком 06.28. Решающее значение в дифференциальной диагностике церебрального эхинококкоза от других объемных поражений головного мозга принадлежит А) особенностям клинической картины Б) данным компьютерной томографии В) анамнестическим данным +Г) особенностям серологических реакций Д) ангиографии 06.29. Двигательные и чувствительные нарушения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлены поражением +А) головного и спинного мозга Б) оболочек мозга В) корешков спинного мозга Г) периферических нервов Д) спинальных ганглиев 06.30 Снижение остроты зрения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлено поражением А) сетчатой оболочки +Б) зрительного нерва В) первичного зрительного центра в наружном коленчатом теле Г) лучистого венца Грациоле в затылочной доле Д) коркового отдела зрительного анализатора в затылочной Юле 06.31. При лечении острого рассеянного энцефаломиелита для коррекции аутоиммунных нарушений применяют А) нестероидные противовоспалительные средства Б) анаболические стероидные препараты +В) синтетические глюкокортикоиды Г) эстрогенные стероидные препараты Д) иммуностимуляторы 06.32. Двигательные нарушения при второй атаке острого эпидемического переднего полиомиелита, возникающей после «малой болезни» и последующего латентного периода, характеризуются наличием А) атрофии мышц +Б) фибриллярных подергиваний В) вялых параличей конечностей Г) слабостью шейных мышц Д) нижним спастическим парапарезом 06.33 Морфологические изменения при дифтерийной полиневропатии обусловлены А) лимфоидной инфильтрацией периферических нервов Б) дегенерацией аксонов +В) сегментарной демиелинизацией Г) пролиферацией шванновских клеток Д) периваскулярным отеком 06.34. В спинномозговой жидкости на второй неделе паралитической стадии острого полиомиелита (в отличие от первой недели) находят А) нормальный уровень глюкозы +Б) белково-клеточную диссоциацию В) нормальный уровень хлоридов Г) эозинофильный цитоз Д) ксантохромию 06.35. Главным патогенетическим звеном при дифтерийной полиневропатии является блокада дифтерийным токсином А) ретроградного аксонального транспорта Б) синаптической передачи +В) синтеза белка на уровне ядра шванновской клетки Г) «калий-натриевого насоса» на поверхности мембраны шванновской клетки Д) кальциевых каналов 06.36. Дифференциальный диагноз непаралитической формы острого полиомиелита следует проводить А) с вирусным серозным менингитом Б) с бактериальным серозным менингитом В) с острой демиелинизирующей полирадикулоневропатией Гийена - Барре Г) с переднероговой формой клещевого энцефалита +Д) со всем перечисленным 06.37. Подозрение на абсцесс головного мозга возникает, если заболевание характеризуется признаками А) нарастающей внутричерепной гипертензии Б) очагового церебрального поражения В) общемозговыми симптомами +Г) смещением М-сигнала при Эхоэнцефалоскопии Д) всеми перечисленными 06.38. При диагностике абсцесса головного мозга из контрастных методов получить прямое изображение патологического очага округлой формы можно с помощью А) пневмоэнцефалографии Б) вентрикулографии В) ангиографии +Г) g-сцинтиграфии Д) всего перечисленного 06.39. К подострому склерозирующему панэнцефалиту как единой болезни относят +А) лейкоэнцефалит Шильдера, энцефалит с включениями Даусона Б) подострый лейкоэнцефалит Ван-Богарта, лейкоэнцефалит Шильдера В) узелковый панэнцефалит Петте - Деринга, лейкоэнцефалит Шильдера, энцефалит с включениями Даусона Г) энцефалит с включениями Даусона, узелковый панэнцефалит Петте-Деринга, подострый лейкоэнцефалит Ван-Богарта Д) лейкоэнцефалит Шильдера 06.40. Эффективным методом лечения абсцесса мозга является А) массивное введение антибиотиков и дегидратирующих средств +Б) хирургическое удаление абсцесса В) промывание полости абсцесса диоксидином Г) промывание полости абсцесса антибиотиками Д) применение противовоспалительных доз лучевой терапии 06.41. Дифференциальная диагностика подострого склерозирующего панэнцефалита проводится А) с периаксиальным лейкоэнцефалитом Шильдера Б) с рассеянным склерозом В) с опухолью мозга +Г) с гепатоцеребральной дистрофией Д) со всем перечисленным 06.42. Нарушение походки при дифтерийной полиневропатии обусловлено А) нижним спастическим парапарезом Б) мозжечковой атаксией В) экстрапирамидной ригидностью +Г) сенситивной атаксией Д) дистониями стоп 06.43. Боковой амиотрофический склероз с преимущественным поражением шейного утолщения спинного мозга необходимо дифференцировать А) с вертеброгенной миелопатией Б) с переднероговой формой сирингомиелии В) с интрамедуллярной опухолью +Г) со спинальной амиотрофией Д) с тиреотоксической миопатией Е) со всем перечисленным 06.44 Этиотропная фармакотерапия токсоплазмоза проводится +А) хлоридином Б) канамицином В) фурадонином Г) эритромицином Д) клиндамицином 06.45. Синдромом Аргайла Робертсона называют +А) отсутствие реакции зрачков на свет при сохранной реакции на конвергенцию и аккомодацию Б) отсутствие прямой реакции на свет при сохранной содружественной реакции В) отсутствие реакции зрачков на конвергенцию при сохранной реакции на свет Г) отсутствие реакции на аккомодацию в сочетании с мидриазом Д) отсутствие реакции на конвергенцией аккомодацию в сочетании с анизокорией 06.46. При наследственной болезни остров Гуам синдром бокового амиотрофического склероза сочетается +А) с паркинсонизмом и деменцией Б) с хореоатетозом В) с амаврозом Г) с тикозным гиперкинезом Д) с цервикальной дистонией 06.47. Одним из первых неврологических симптомов ботулизма является +А) парез аккомодации Б) псевдобульбарный синдром В) поражение XII нерва Г) гиперсаливация Д) дыхательные расстройства 06.48. Высокий риск летального исхода полиневропатии при дифтерии определяется поражением А) бульбарных черепных нервов, диафрагмы Б) диафрагмы, миокарда В) миокарда, периферических нервов +Г) черепных и периферических нервов Д) бульбарных черепных нервов, диафрагмы, миокарда 6.49. Поражение нервной системы, вызываемое выработанными при СПИДе антителами к нервной ткани, проявляется в форме А) менингита Б) менингоэнцефалита В) энцефаломиелита +Г) полиневропатии Д) всего перечисленного 06.50. Поражение нервной системы ВИЧ-инфекцией проявляется А) энцефалопатией, сенситивной атаксией Б) острым рецидивирующим менингитом В) миелопатией, полиневропатией +Г) мозжечковой атаксией, бульбарным синдромом Д) энцефалопатией, миелопатией, острым рецидивирующим менингитом 06.51. Диагностическими признаками церебрального цистицеркоза являются +А) выявления кист с помощью компьютерной томографии в ткани и желудочках мозга Б) сенситивная атаксия и снижение сухожильных рефлексов В) атрофия зрительных нервов Г) нейрогенная глухота Д) верно все перечисленное 06.52. Для церебрального цистицеркоза характерен плеоцитоз А) нейтрофильный Б) нейтрофильно-лимфоцитарный В) лимфоцитарно-базофильный Г) лимфоцитарный +Д) лимфоцитарно-моноцитарный 06.53 Клиническими особенностями иммунозависимого коревого энцефалита являются +А) возникновение неврологических симптомов на 3-6-й день после появления сыпи Б) возникновение неврологических симптомов на 2-3-й неделе после возникновения сыпи В) возникновение неврологических симптомов через месяц после возникновения сыпи Г) возникновение неврологических симптомов через два месяца после возникновения сыпи Д) возникновение неврологических симптомов через три месяца после возникновения сыпи 06.54. Для клинической картины спинной сухотки характерно наличие +А) болевого синдрома и сенситивной атаксии Б) патологических стопных знаков и нарушения функции тазовых органов В) нижнего спастического парапареза со снижением сухожильных рефлексов Г) вялого тетрапареза Д) синдрома БАС 06.55. Для сифилитического поражения слуховых нервов характерно +А) снижение костной проводимости при сохранении воздушной Б) снижение воздушной проводимости при сохранении костной В) снижение костной и воздушной проводимости Г) сохранение костной и воздушной проводимости Д) повышение костной и снижение воздушной проводимости 06.56. Частыми возбудителями СПИД-ассоциированных инфекций нервной системы являются А) микобактерии туберкулеза Б) аденовирусы В) кандиды Г) листерии +Д) вирусы простого герпеса 06.57 Для поражения зрительных нервов при сифилитическом базальном менингите характерным является А) изменение полей зрения Б) нарушение цветоощущения В) папиллит с кровоизлияниями Г) появление белых дегенеративных очагов на глазном дне +Д) все перечисленное 06.58. Психические нарушения при СПИДе представлены следующими симптомами А) снижением памяти и критики Б) дезориентированностью В) прогрессирующей деменцией +Г) галлюцинациями Д) всеми перечисленными 06.59. Диагноз нейросифилиса подтверждается следующими методами исследования цереброспинальной жидкости, за исключением А) реакции Вассермана с тремя разведениями ликвора Б) коллоидной реакции Ланге +В) коллоидной реакции Таката - Ара Г) реакции иммобилизации бледных трепонем Д) реакция иммунофлюоресценции 06.60. Нарушение статики и походки при спинной сухотке обусловлено А) вялыми параличами ног Б) мозжечковой атаксией +В) сенситивной атаксией Г) снижением зрения при табетической атрофии зрительных нервов Д) табетической артропатией 06.61. Термином «табетические кризы» у больных спинной сухоткой обозначают А) пароксизмы тахикардии Б) колебания артериального давления +В) пароксизмы болей рвущего характера Г) эпизоды профузной потливости и общей слабости Д) пароксизмы диффузного повышения мышечного тонуса 06.62. Первичная табетическая атрофия зрительных нервов при спинной сухотке характеризуется следующими изменениями на глазном дне А) побледнением височных половин дисков +Б) серой окраской дисков В) отеком дисков / Г) папиллитом с кровоизлияниями Д) всем перечисленным 06.63. Морфологическим субстратом арахноидита является хронический продуктивный процесс в: А) мягкой мозговой оболочке Б) эпендиме желудочков В) сосудистых сплетениях +Г) паутинной мозговой оболочке Д) верно все перечисленное 06.64. Различают следующие клинические формы энцефалита Шильдера А) психрорганическую (галлюцинации, деменция) Б) паралитическую (пирамидные парезы) В) судорожную (эпилептический синдром) Г) затылочно-теменную (снижение зрения, дефекты полей зрения) +Д) имеются все перечисленные формы 06.65. Неврологические симптомы острого спинального эпидурита представлены +А) корешковыми болями и синдромом компрессии спинного мозга Б) сенситивной атаксией с миалгией В) утратой сознания с менингеальным синдромом Г) вялым тетрапарезом Д) распространенными фибриллярными подергиваниями мышц 06.66. Оптикохиазмальный арахноидит характеризуется А) снижением остроты зрения Б) концентрическим сужением полей зрения В) отеком диска зрительных нервов +Г) повышением внутричерепного давления Д) всем перечисленным 06.67. Оптикохиазмальный арахноидит может быть ошибочно диагностирован А) при ретробульбарном неврите Б) при оптикомиелите В) при рассеянном склерозе Г) при наследственной атрофии зрительных нервов Лебера +Д) при всем перечисленном 06.68. Арахноидит задней черепной ямки необходимо дифференцировать А) от опухоли той же локализации Б) от синдрома Арнольда - Киари В) от синдрома Клиппеля - Фейля +Г) от мозжечковой дегенерации Д) от всего перечисленного 06.69. Для клинической картины подострой спонгиозной энцефалопатии Крейтцфельда - Якоба не характерно наличие А) пирамидного синдрома Б) мозжечковой атаксии В) экстрапирамидного синдрома +Г) сенситивной атаксии Д) эпилептиформного синдрома |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям