Тесты к теме «Общие вопросы кф» Фармакокинетика это: *а изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств
|
|
Скачать 1.81 Mb.
|
|
Тесты к теме «Противоаллергические препараты» Тесты к теме «КФ антиаритмических препаратов» Тесты к теме «КФ неврологических препаратов» Б.хсн iii-iv фк |
|
^ 1. Стимуляция Н1-рецепторов вызывает: *А) формирование аллергического воспаления Б) усиление секреции соляной кислоты В) Секрецию ферментов поджелудочной железой Г) возбуждение ЦНС Д) все перечисленное 2. Н1-блокаторы наиболее эффективны при: А) профилактике неаллергического воспаления Б) лечении аллергических реакций *В) профилактике аллергических реакций Г) лечении неаллергического воспаления Д) обострении язвенной болезни 3. Антигистаминные средства I поколения способны блокировать: А) Н1-рецепторы Б) серотониновые рецепторы В) М-холинорецепторы Г )адренергические рецепторы *Д) все перечисленные 4. Отметьте недостаток антигистаминных препаратов I поколения: А) тахифилаксия Б) угнетение цНС В) тахиардия Г) атония кишечника *д) все перечисленные 5. К I поколению антигистаминных не относится: А) димедрол Б) супрастин В) фенкарол *Г) цетиризин Д) все перечисленные 6. Выберите международное непатентованное название тавегила: А) хлоропирамин *Б) клемастин В) мебгидролин Г) квифенадин Д) диазолин 7. Выберите характерный побочный эффект для антигистаминных II поколения: А) угнетение ЦНС *Б) кардиотоксичность В) атония кишечника Г) атония мочевого пузыря Д) тахифилаксия 8. К III поколению антигистаминных не относится: А) цетиризин Б) левоцетиризин *В) лоратадин Г) фексофенадин Д) дезлоратадин 9. Угнетение ЦНС как побочный эффект антигистаминных I поколения усиливают: А) алкоголь Б) седативные В) транквилизаторы Г) снотворные Д) все перечисленные 10. У больного с аденомой простаты применяют с осторожностью: А) дезлоратадин Б) лоратадин В) цетиизин Г) фексофенадин *Д) супрастин 11. Риск нарушений ритма при использовании астемизола возрастает при совместном применении с: А) азитромицином Б) пенициллином *В) эритромицином Г) цефатоксимом Д) меропенемом 12. Выберите антигистаминный препарат для местного применения: А) цетрин Б) супрастин В) кларитин *Г) аллергодил Д) насобек 13. Отметьте продолжительность действия фексофенадина: А) 2 часа Б) 6 часов В) 12 часов *Г) 24 часа Д) 48 часов 14. С каким из антигистаминных имеет перекрестную аллергическую реакцию эуфиллин: А) цетиризин *Б) супрастин В) фексофенадин Г) лоратадин Д) димедрол 15. Выберите антигистаминный препарат, имеющий парентеральную форму: *А) тавегил Б) телфаст В) ксизал Г) зиртек Д) кларитин 16. Выберите антигистаминный препарат с наименьшим угнетающим действием на ЦНС: А) димедрол Б) тавегил В) супрастин *Г) фенкарол Д) диазолин 17. Выберите препарат, который необходимо ввести в первую очередь при анафилактическом шоке: А) преднизолон *Б) адреналин В) пипольфен Г) эуфиллин Д) дигоксин 18. Антигистаминные препараты могут рассматриваться в качестве базисных средств при лечении: *А) аллергических ринитов Б) вазомоторных ринитов В) бронхиальной астмы Г) инфекционно-алергических миокардитов Д) всем перечисленном
А) наличие седативного действия *Б) кардиотоксическое действие В) способность повышать внутриглазное давление Г) сухость во рту Д) запоры 20. Астемизол отличается от других антигистаминных средств 2-го поколения: *А) необратимым связыванием с Н1-гистаминорецепторами Б) более выраженным действием в первые дни приема В) возможностью монотерапии при атопической астме Г) более выраженным седативным Д) не отличается от других препаратов 2 поколения 21. Какой из антигистаминных препаратов имеет максимальный период полувыведения: А) терфенадин *Б) астемизол В) лоратадин Г) цетиризин Д) дезлоратадин 22. Клинический эффект кетотифена проявляется через: А) 2 часа Б) 2 дня В) 7 дней Г) 14 дней *Д) 1 месяц 23. Доза какого антигистаминного препарата должна быть снижена у больного с ХПН: А) лоратадина (кларитина) *Б) цетиризина (зиртека) В) дезлоратадина (эриуса) Г) клемастина (тавегила) Д) фексофенадина (телфаста) 24. Какой антигистаминный препарат способен потенцировать эффекты алкоголя: А) дезлоратадин (эриус) Б) фексофенадин (телфаст) *В) цетиризин (зиртек) Г) лоратадин (кларитин) Д) эбастин (кестин) 25. Клинический эффект интраназального аллергодила при аллергическом рините наступает через: А) 5-10 мин *Б) 20-40 мин В) 1-2 часа Г) 5-6 часов Д) 24 часа 26. Наиболее частый побочный эффект при использовании интраназальной формы аллергодила: А) сонливость Б) носовые кровотечения *В) чувство горечи во рту Г) повышение аппетита Д) сердцебиение 27. Какой препарат оказывает максимальное противовоспалительное действие при лечении аллергических ринитов: А) азеластин (аллергодил) Б) кромогликат (интал) *В) беклазон (насобек) Г) лоратадин (кларитин) Д) все перечисленные 28. Основным показанием к назначению интраназального кромогликата является: А) бронхиальная астма *Б) аллергический ринит В) рецидивирующая крапивница Г) пищевая аллергия Д) гнойный гайморит 29. Клинический эффект интраназальных ГКС развивается через: А) 1-2 часа Б) 20-24 часа *В) 2-4 дня Г) 1 неделю Д) 2-3 недели 30. К побочным эффектам интраназальных ГКС относятся все, кроме: А) жжения в полости носа Б) кандидоза полости носа В) носовых кровотечений *Г) угревой сыпи на лице Д) характерны все перечисленные 31. Средством выбора для лечения сезонного аллергического ринита в период беременности является: А) интраназальные ГКС Б) интраназальные антигистаминные *В) интраназальный кромогликат Г) фексофенадин Д) лоратадин 32. Укажите антигистаминный препарат, обладающий М-холинолитическим действием: *А) дифенгидрамин (димедрол) Б) хифенадин (фекарол) В) лоратадин (кларитин) Г) фексофенадин (телфаст) Д) цетиризин (зиртек) 33. Выберите антигистаминный препарат, не обладающий седативным действием: А) димедрол Б) тавегил В) супрастин Г) пипольфен *Д) кларитин 34. Выберите препарат, имеющий парентеральную форму: *А) тавегил Б) кларитин В) зиртек Г) телфаст Д) эриус 35. Какой ГКС предпочесть при аллергической реакции: А) дексаметазон Б) триамцинолон В) бетаметазон *Г) преднизолон Д) гидрокортизон ^
А. Антагонисты кальция. Б. Бета-адреноблокаторы В. Сердечные гликозиды *Г.Блокаторы калиевых каналов Д. Блокаторы Na-каналов
А. Верапамил Б. Метопролол В. Флекаинид *Г.Дизопирамид Д. Соталол
А. Лидокаин Б. Токаинид *В. Мекситил Г. Пропафенон Д. Ничего из перечисленного
А. Интерстициальный пневмонит Б. Фотодерматиты В. Нарушение функции щитовидной железы Г. Депозиты в роговице *Д. Антихолинергическое действие 5.Какие изменения на ЭКГ не характерны при использовании препаратов 1А класса: А. Увеличение ширины QT *Б. Укорочение интервала QT В. Увеличение ширины QRS Г. Увеличение продолжительности P-R Д. Удлинение АV проведения
А. Каждый месяй от начала терапии Б. Каждые 3 месяца от начала терапии В. Каждые 6 месяцев от начала лечения *Г. Только по предъявлению жалоб пациентом Д. Контроль не обязателен 7. В каком случае увеличивается риск появления аритмогенного (проаритмического) действия при использовании препаратов 1 класса: А. При использовании меньших доз препарата *Б. При использовании 2-х антиаритмических препаратов В. На фоне гиперкалиемии Г. У лиц до 50 лет и фракцией выброса 45% Д. Все пересисленное
*А. Желудочковая экстрасистолия ( более 30 экстрасистол за час) Б. Ускоренный идиовентрикулярный ритм или ритм атриовентрикулярного соединения с нормальной ЧСС В. Предсердная экстрасистолия без признаков органического заболевания сердца Г. АV блокада 1 степени Д. SА –блокада
*А. Блокаторами натриевых каналов Б. Блокаторами быстрых кальциевых каналов В. Блокаторами хлорных каналов Г. Блокаторами калиевых каналов Д. Блокаторами магниевых каналов
А. Через 24 часа от начала лечения Б. Спустя 2 суток от начала лечения *В. Через 5-7 суток Г. Через 15-20 дней от начала лечения Д. Через 1 месяц
А. Верапамил Б. Пропранолол В. Дигоксин Г. Аллопенин *Д. Все перечисленное
*А. Соталол Б. Окспреналол В. Пиндолол Г. Надолол Д. Небивалол
А. Аритмогенное действие наиболее характерно для препаратов 1 класса Б. Аритмогенное действие наиболее характерно для препаратов 3 класса В. Аритмогенный эффект наиболее характерен для пропафенона Г. Аритмогенный эффект наиболее характерен для амиодарона *Д. Любой антиаритмический препарат может проявить аритмогенный эффект
А. Все препараты 1 класса Б. Препараты 1 С подкласса *В. Препараты 2 класса Г. Препараты 1 А подкласса Д. Все перечисленное
А. Имеет мембраностабилизирующее действие Б. Укорачивает эффективный рефрактерный период В. Не дается перорально *Г. Особенно эффективен при наджелудочковых аритмиях Д. При стандартных дозах достигает более высоких концентраций в крови больных с ХСН, чем у больных без нее
А. Амиодарон *Б. Лидокаин В. Хинидин Г. Верапамил Д. Дилтиазем
А. Хинидин *Б. Дизопирамид В. Амиодарон Г. Верапамил Д. Этацизин.
А. 10% Б. 20% В. 50% Г. 70% *Д. 95%
*А. Верапамил Б. Аймалин В. Мекситил Г. Лидокаин Д. Ничего из перечисленного
А. Хинидин *Б. Верапамил В. Этацизин Г. Дизопирамид Д. Этмозин
А. Хинидин, новокаинамид Б. Амиодарон, соталол В. Верапамил, хинидин *Г. Пропранолол, лидокаин Д. Амиодарон, новокаинамид
А. Аллапенина *Б. Пропафенона В. Прокаинамида Г. Верапамила Д. Пропранолола
А. Аймалина Б. Аллапенина В. Этацизина Г. Амиодарона *Д. Всех перечисленных препаратов
А. Аймалин Б. Мексилетин В. Пропафенон Г. Пропранолол *Д. Все перечисленное
*А. Дигоксин Б. Амиодарон В. Пропранолол Г. Этмозин Д. Все перечисленное
А. Лидокаин Б. Амиодарон В. Верапамил *Г. Новокаинамид Д. Все перечисленное
А. Предсердная экстрасистолия Б. Трепетание предсердий *В. Пароксизм мерцательной аритмии при синдроме WPW Г. Мерцательная аритмия Д. ничего из перечисленного
*А. Атропин Б. Хинидин В. Верапамил Г. Соталол Д. Новокаинамид
А. Гипотиреоз Б. Хронический обструктивный бронхит В. Сахарный диабет с периодами гипогликемии *Г. Глаукома Д. Все перечисленное
*А. Снизится Б. Повысится В. Не изменится ^
*А ницерголин Б винпоцетин В нимодипин Г пирацетам Д фенибут
А. Нарушение мозгового кровообращения Б. Вазовегетативные проявления климактерического синдрома В. Сосудистые заболевания клетчатки Г. Болезнь Меньера *Д. Все перечисленное
А. Головокружения Б. Психическое и двигательное возбуждения *В. Повышение АД Г. Экстрасистолия Д. замедление АV-проводимости 4.Отметьте противопоказание к назначению кавинтона: А.Выраженное нарушение сердечного ритма Б. Тяжелое течение ИБС В. Беременность Г. Острая стадия геморрагического инсульта *Д. Все перечисленное 5.Отметьте препараты, относящиеся к антагонистам Са: А. Винкамин, винпоцетин Б. Пирацетам, анирацетам *В. Циннаризин, флунаризин Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного 6. Укажите состояние, когда назначение циннаризина нежелательно: А. ОНМК Б. Мигрень В. Лабиринтные растройства *Г. Болезнь Паркинсона Д. Нарушение переферического кровообращения 7. Назовите основное показание для назначения нимодипина: А. Нарушение переферического кровообращения *Б. Лечение ишемического НМК, вызванного субарахноидальным кровоизлиянием В. Лабиринтные растройства Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного 8.Укажите препараты, обладающие церебральной сосудистой селективностью: *А. Исрадипин Б. Коринфар ретард В. Верапамил Г.Дилтиазем Д. Атенолол 9. Укажите, какие побочные эффекты характерны для нимотопа А. Повышение АД, нарушение АV-проводимости *Б. Переферические отеки, увеличение креатинина, диспептические явления В. Гиперурикемия, мышечная гипотония Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного
А. Агапурин Б. Эуфиллин *В. Сермион Г. Пентилин Д. Трентал 11. Отметьте механизм терапевтического действия ноотропов: А. Увеличение энергетического состояния нейронов Б. Активация пластических процессов в ЦНС В. Улучшение процессов синаптической передачи Г. Мембраностабилизирующее действие *Д. Все перечисленное 12. Укажите препарат, не относящийся к нейроаминокислотам: *А. Танакан Б Глутаминовая кислота В Пантогам Г. Фенибут Д. Пикамилон 13. Укажите препарат, не относящийся к ноотропам А. Пирацетам Б. Танакан В. Энцефабол Г. Фенибут *Д. Фенитоин 14. Отметьте механизм действия холина альфосцерата: *А. Обладает холиномиметическим действием Б. Обладает холинолитическим действием В. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов Г. Тормозит возбудимость центральных вазомоторных центров Д. Блокада переферических -адренорецепторов 15. Отметьте показания для назначения глиатилина: А. Хроническая цереброваскулярная недостаточность Б. Болезнь Альцгеймера В. Нарушение памяти Г. Функциональное расстройство ЦНС *Д. Все перечисленное 16. Укажите состав препарата фезам: А. Танакан 40 мг + циннаризин 25мг. Б. Пирацетам 400 мг. + винпоцетин 5 мг *В. Пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг Г. Пентоксифиллин 400 мг + циннаризин 25 мг Д. Винпоцетин 5 мг + флунаризин 5 мг. 17. Укажите неправильное утверждение о мексидоле: А. Оказывает церебропротекторное действие Б. Обладает ноотропным действием В. Улучшает реологию крови Г. Является транквилизатором дневного типа *Д. Оказывает атерогенное действие 18. Укажите состав инстенона: А. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + экстракт гинго билоба + этамиван 25 мг Б. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + пиридитол 25 мг *В. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг Г. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этофиллин 50 мг + пантогам 50 мг Д. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + агапурин 400 мг 19.Укажите препарат, назначаемый интраназально: А. Мексидол Б. Танакан В. Энцефабол Г. Глиатилин *Д. Семакс 20. Укажите не6лагоприятный эффект транквилизаторов: А. Антифобический Б. Анксиолитический В. Противосудорожный *Г. Миорелаксантный Д. Седативный 21. Укажите препарат, не относящийся к «типичным» антидепрессантам: А. Феназепам *Б. Тофизопам (грандаксин) В. Диазепам Г. Лоразепам Д. Оксазепам 22. Отметьте п\п к транквилизаторам: А. Тяжелая миастения Б. Острое заболевание печени В. Беременность Г. Алкогольная интоксикация *Д. Все перечисленное 23. Укажите транквилизатор со стимулирующим компонентом: *А.Грандаксин Б. Клоназепам В. диазепам Г. Мепробамат Д. Триазолам 24. Укажите состояние, когда применение реланиума нецелесообразно: А. Неврозы Б. Зуд при дерматозах В. Абстиненция Г. Судороги *Д. Атония мочевого пузыря 25. Укажите основной механизм действия антидепрессантов: А. Тормозящее действие на уровне лимбической системы, ретикулярной формации *Б. Блокада обратного захвата моноаминов В. Блокада ФДЭ Г. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов Д. Все перечисленное 26. Отметьте препарат, не относящийся к ингибиторам МАО: А. Ипразид Б. Селегилин *В. Амитриптилин Г. Пирлиндол Д. Моклобемид 27. Укажите время развития антидепрессивного действия после начала лечения антидепрессантами: А. 2-4 часа Б. 6-12часов В. 24-48 часов Г. 1-2 нед. *Д. 2-3 нед. 28.Укажите препарат, не относящийся к трициклическим антидепрессантам: А. Амитриптилин *Б. Ипразид В. Кломипрамин Г. Имипрамин Д. Коаксил 29. Укажите препарат, относящийся к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина *А. Флуоксетин (прозак) Б. Амитриптилин В. Селегелин Г. Диазепам (реланиум) Д. Тофизопам (грандаксин) 30. Укажите дополнительный эффект, характерный для антидепрессанта бупропиола (зибан): А. Антиагрегантное действие Б. Ноотропное действие В. Гиполипидемическое действие Г. Снижение либидо *Д. Способность понижать потребность в никотине и тягу к нему 31. Для какого препарата характерно развитие «сырного» синдрома: А. Амитриптилин *Б. Ипразид В. Коаксил Г. Флуоксетин Д. Артралин 32. Отметьте механизм действия нейролептиков: *А. Блокада дофаминовой передачи Б. Блокада обратного захвата моноаминов В. Блокада ФДЭ Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного 33. Назовите препарат, не относящийся к нейролептикам: А. Галоперидол Б. Аминазин *В. Мепробамат Г. Хлорпротиксен Д. Неулептил 34. Укажите побочный эффект нейролептиков: А. Паркинсонизм Б. Угнетение костно-мозгового кроветворения В. Снижение либидо *Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного 35. Назовите состояние, когда прием нейролептиков противопоказан: А. Психомоторное возбуждение Б. Алкогольный психоз В. Острое бредовое состояние *Г. Болезнь Паркинсона Д. «Неукротимая» рвота 36. Укажите препарат, относящийся к агонистам допамина А. Циклодол Б. Леводопа В. Селегелин *Г. Бромкрептин Д. Наком 37. Назовите вещества, препятствующие инактивации леводопы: А. Вит. Е *Б. Карбидопа В. Перголид Г. Мадопар Д. Ничего из перечисленного 38. Назовите препараты, снижающие порог эпилептической готовности: А. Антигистаминные Б. Индометацин В. Антидепрессанты Г. Цитостатики *Д. Все перечисленное 39. Какой препарат не относится к противоэпилептическим: А. Вальпроат Na *Б. Хлорпромазин В.Фенобарбитал Г.Этосуксемид Д. Карбамазепин 40. Назовите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии и припадков: *А. Депакин Б. Этосуксемид В. Ламотриджин Г. Фенитоин Д. Габапентин
*А.Замедленное начало –ч\з 30 мин., длительность действия –до 8 ч. Б. Быстрое начало – ч\з 3 мин., длительность 2 ч. В. Начало действия – ч\з 10 мин., длительность – до 4 ч. Г. Замедленное начало –ч\з 1 час., длительность действия –до 6ч. Д. Ничего из перечисленного
А. Хумулин *Б. Хумалог В. Лантус Г.Протофан Д.Ультралонг
А.Хумулин Б. Хумалог В Ново Рапид *Г Лантус Д. Монотард
А. СД I типа Б. Беременность В. Коматозное состояние Г. Хирургическое вмешательство *Д. Все перечисленное
А. Феномен Самоджи Б. Инсулинорезистентность В. Нарушение зрения Г. Инсулиновые отеки *Д. Гиперурикемия
А в\в 60 мг преднизолона Б. в\в 5% глюкоза *В. в\в 40 % глюкоза Г. в\м 1 мл адреналина Д. Ничего из перечисленного 7.Отметьте механизм действия производных сульфанилмочевины: А.Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы Б.Снижение уровня глюкагона В.Увеличение количества инсулиновых рецепторов в клетках *Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного
А.глибенкламид(манинил) *Б.хлорпропамид(минерин) В.гликвидон (глюренорм) Г.гликлазид (диабетон) Д. глимепирид (амарил) 9.Укажите побочный эффект, не относящийся к производным сульфанилмочевины: А. Гепатотоксичность Б. Диспепсические явления В. Гематологические нарушения *Г.Нарушения ритма сердца Д. Увеличение массы тела
*А. глимепирид (амарил) Б. гликвидон (глюренорм) В. гликлазид (диабетон) Г. глибенкламид(манинил) Д. Ничего из перечисленного
А. снижение HCL *Б.снижение адгезии и агрегации тромбоцитов В. Снижение АД Г. Увеличение ХС ЛПВП Д. Нормализация моторики ЖКТ
А.Сульфаниламиды Б. Дикумарины В.НПВС Г.Тетрациклины *Д. Все перечисленное
А. глибенкламид2,5 мг + акарбоза 100мг Б метформин 400 мг + акарбоза 100мг В. метформин 400 мг+ репаглинид 0,5 г. Г. глибенкламид2,5 мг + пиоглитазон 30мг *Д. глибенкламид2,5 мг+ метформин 400 мг
А. Снижает переферическую инсулинорезистентность Б. Подавляет ГНГ *В. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы Г. Усиливает анаэробный гликолиз Д. Снижает агрегацию тромбоцитов
А. Аллергические реакции Б. Диарея В.Лактацидоз *Г.Увеличение массы тела Д Металлический вкус во рту
А. Тяжелые нарушения функции почек Б. Злоупотребление алкоголем В.Одновременный прием с Y-содержащими препаратами Г.Увеличение печеночных ферментов в 2,5 раза *Д Все перечисленное 17.Назовите лекарственное средство, относящееся к тиазолидиндионам: *А.Пиоглитазон (актос) Б. глимепирид (амарил) В.Акарбоза (глюкобай) Г. Гларгин (лантус) Д. Репаглинид (новонорм) 18. Укажите противопоказание для назначение пиоглитазона: А. Гипотония ^ В. Замедление АV-проводимости Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного 19. Укажите неправильное утверждение о тиазолидиндионах: А.Является агонистом γ-R, активируемых PPARγ Б. увеличивает количество транспортеров глюкозы *В. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы Г.Снижает количество ТГ Д. вызывает задержку жидкости 20 Укажите препарат, относящийся к прандиальным регуляторам: А. Пиоглитазон (актос) Б. метформин (сиофор) В. глимепирид (амарил) *Г. Репаглинид (новонорм) Д Ничего из перечисленного 21. Отметьте основное показание для назначения новонорма: *А. выраженная постпрандиальная гипергликемия Б. Влияние на тощаковую гипергликемию В. Уменьшение образования глюкозы в кишечнике Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного 22. Укажите препарат, относящийся к ингибиторам α-глюкозидазы А.Янувия Б. Баета. В. Старликс Г Новонорм *Д. Глюкобай 23. Отметьте механизм действия акарбозы: А. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы *Б. Ингибиторует кишечную α-глюкозидазу В. Увеличивает количество транспортеров глюкозы Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного 24. Отметьте противопоказания к ингибиторам α-глюкозидазы: А. Аллергия Б. Диабетический кетоацидоз В. Язвенный колит Г. Кишечная непроходимость *Д Все перечисленное 25.Отметьте побочный эффект, не характерный для акарбозы: *А Увеличение ХС,ТГ Б.Диспепсия В. Увеличение трансаминаз Г. Снижение гемоглобина Д. Уменьшение всасывания вит. В6 26. Укажите препарат, относящийся к инкретиномиметикам: А. Акарбоза (глюкобай) *Б. Эксенатид (баета) В. Репаглинид (новонорм) Г. метформин (сиофор) Д. глибенкламид (манинил) 27. Укажите основной механизм инкретиномиметиков: А. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы Б. Ингибиторует кишечную α-глюкозидазу В. Увеличивает количество транспортеров глюкозы *Г. Агонист R ГПП-1 Д. Является агонистом γ-R, активируемых PPARγ 28. Назовите препарат, относящийся к ингибиторам ДПП-4: А. Эксенатид (баета) Б. Репаглинид (новонорм) В. Акарбоза (глюкобай) Г. метформин (сиофор) *Д. Ситаглиптин (янувия) 29. Укажите первый аналог человеческого ГПП-1 А. Ситаглиптин (янувия) * Б. Лираглутид (виктоза) В. Вилдаглиптин (галвус) Г. Репаглинид (новонорм) Д. Эксенатид (баета) 30.Укажите препарат, выпускаемый в виде шприй-ручки: *А. Эксенатид (баета) Б. Репаглинид (новонорм) В. Акарбоза (глюкобай) Г. метформин (сиофор) Д. Ситаглиптин (янувия) Тесты к теме «КФ местных анестетиков» 1. Выберите местный анестетик из группы амидов: А) новокаин Б) тетракаин В) бензокаин Г) кокаин *Д) лидокаин 2. Выберите местный анестетик из группы эфиров: А) лидокаин Б) тримекаин В) артикаин *Г) новокаин Д) мепивакаин 3. Местные анестетики в большей степени влияют: *А) на болевую чувствительность Б) тактильную чувствительность В) температурную чувствительность Г) на моторную функцию Д) на все перечисленное 4. Местные анестетики влияют на моторную функцию: А) в низких дозах *Б) в высоких дозах В) в среднетерапевтических дозах Г) отсутствует влияние на моторную функцию Д) влияние на моторную функцию не зависит от дозы 5.Отметьте механизм действия местных анестетиков: *А) блокада натриевых каналов Б) блокада калиевых каналов В) увеличение цитоплазматического кальция Г) блокада ЦОГ Д) активация фосфолипазы 6. Скорость абсорбции местных анестетиков зависит: А) от липофильности препарата Б) от васкуляризации в месте инъекции В) от концентрации вводимого раствора Г) от способности препарата вызывать вазодилатацию *Д) от всего вышеперечисленного 7. Выберите местный анестетик, вызывающий эйфорию: А) новокаин *Б) кокаин В) лидокаин Г) бупивакаин Д) тетракаин 8.Отметьте системные побочные эффекты местных анестетиков: А) головокружение Б) снижение АД В) аритмии Г) судороги *Д) все перечисленное 9. Выберите местный анестетик с антиаритмическим эффектом при в\в введении: А) новокаин Б) бупивакаин В) тетракаин *Г) лидокаин Д) артикаин 10. Для пролонгации эффекта местные анестетики часто используют в комбинации: *А) с адреналином Б) анестезином В) β-адреноблокаторами Г) допмином Д) папаверином 11. Какой местный анестетик имеет минимальный сосудорасширяющий эффект: А) новокаин Б) лидокаин В) бензокаин *Г) мепивакаин Д) артикаин 12. Какой местный анестетик имеет in vitro антибактериальный эффект: *А) лидокаин Б) бензокаин В) артикаин Г) мепивакаин Д) бупивакаин 13. Какая реакция среды усиливает эффект местных анестетиков: А) слабокислая *Б) слабощелочная В) нейтральная Г) нет верных ответов Д) все ответы верны 14. Снижение эффективности местных анестетиков в очаге воспаления объясняется: *А) снижением pH при воспалении Б) повышением pH В) сгущением крови Г) вазодилатирующим действием Д) всем вышеперечисленным 15. При заболеваниях печени можно получить передозировку следующего анестетика: А) новокаина Б) тетракаина В) бензокаина Г) кокаина *Д) лидокаина 16. Какие формы выпуска имеют местные анестетики: А) растворы для инъекций Б) спрэи В) кремы Г) свечи *Д) все перечисленное 17. Перекрестная аллергическая реакция с новокаином у следующих препаратов: А) бисептола Б) глибенкламида В) гипотиазида Г) фуросемида *Д) всех перечисленных 18. Отметьте наиболее токсичный местный анестетик: *А) лидокаин Б) новокаин В) артикаин Г) мепивакаин Д) все препараты одинаково токсичны 19. Выберите препарат с наиболее слабым анестезирующим эффектом: *А) новокаин Б) лидокаин В) мепивакаин Г) артикаин Д) бупивакаин 20. Выберите препарат с наибольшим анестезирующим эффектом: *А) бупивакаин Б) артикаин В) мепивакаин Г) лидокаин Д) новокаин |
отлично
2
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям