№22. Токсичные химические вещества цитотоксического действия icon

№22. Токсичные химические вещества цитотоксического действия





Скачать 0.51 Mb.
Название №22. Токсичные химические вещества цитотоксического действия
страница 1/3
Дата 08.03.2013
Размер 0.51 Mb.
Тип Методическая разработка
  1   2   3
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«Ставропольская государственная медицинская академия»

Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Кафедра безопасности жизнедеятельности и медицины катастроф


Утверждаю

заведующий кафедрой

доцент к. м. н. А. Д. Калоев


«_____» ___________2012 год


Методическая разработка


к практическому занятию по учебной дисциплине «Экстремальная и военная медицина»

для студентов 3 курса лечебного, 4 курса педиатрического и 3 курса стоматологического факультетов.

Тема № 22 . Токсичные химические вещества цитотоксического действия.

Занятие № 1. Ингибиторы синтеза белка и клеточного деления.


Обсуждена на заседании кафедры

«_____»_____________2012года

протокол № 2

Методическая разработка составлена

старшим преподавателем кафедры Лобозовой О. В.


Ставрополь, 2012



  1. ^ Тема. Токсичные химические вещества цитотоксического действия.

  2. Актуальность темы.


Цитотоксическим называется повреждающее действие веществ на организм путём формирования глубоких и функциональных изменений в клетках, приводящих к их гибели.

В основе такого действия лежит прямое или опосредованное иными механизмами поражение внутриклеточных структур, сопровождающееся грубыми нарушениями генетического аппарата клеток и клеточных мембран, процессов синтеза белка и других видов пластического обмена.

Следует отметить, что практически любая тяжёлая интоксикация в той или иной степени сопряжена с повреждением клеток различных типов. Однако часто повреждение носит вторичный характер (в результате стойкого нарушения токсикантами или продуктами их метаболизма гемодинамики, газообмена, кислотно-основного состояния, ионного состава внутренней среды организма и т. д.) либо проявляется при воздействии химических соединений на клетку лишь в очень высоких дозах (на фоне уже развившихся иных признаках поражения).

Вместе с тем существуют вещества, цитотоксическое действие которых обусловлено прямой атакой ксенобиотика на структурные элементы клетки и является основным в профиле вызываемого ими токсического процесса. Такие вещества можно отнести к группе цитотоксикантов.

Особый интерес представляют вещества, способные при экстремальных ситуациях вызывать массовые санитарные потери. К числу таковых из группы цитотоксикантов относятся прежде всего боевые отравляющие вещества кожно-нарывного действия (иприт, азотистый иприт, люизит), некоторые промышленные агенты (соединения мышьяка, ртути и т. д.), фитотоксиканты и пестициды, и их токсичные примеси (диоксин и диоксинподобные соединения), а также некоторые другие соединения.

Мышьяксодержащие вещества широко используются в медицине, а также в качестве пестицидов (инсектицидов и гербицидов), осушителей в производстве изделий из хлопка, консервантов древесины, пищевых добавок в рацион некоторых животных и т. д. Хотя случаи массовых интоксикаций соединениями мышьяка в настоящее время редки, сохраняется потенциальная возможность таких инциндентов. Так, в Японии (1972 г.) более 12 тысяч детей получили отравление консервированным молоком, заражённым мышьяком. Случай привёл к гибели 130 человек. Широкое применение мышьяксодержащих веществ в хозяйственной деятельности, их доступность делают возможным их применение с террористическими целями. На основе мышьяка в начале 20 века были созданы высокотоксичные боевые отравляющие вещества, запасы которых в настоящее время подлежат уничтожению.


3. Учебные и воспитательные цели.

^ 3.1. ОБЩИЕ ЦЕЛИ:

- расширение и углубление у студентов общего и медицинского кругозора знаний, развитие умений клинически мыслить, продолжение формирования личности врача;

- подготовка медицинских специалистов к работе в условиях чрезвычайных ситуаций.

^ 3.2. ЧАСТНЫЕ ЦЕЛИ:

в результате изучения дисциплины студент должен:

ЗНАТЬ:

- характеристику очагов создаваемых токсическими веществами цитотоксического действия в военное время и в районах чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера;

- патологию, клинику и лечение поражений токсическими веществами цитотоксического действия.

УМЕТЬ:

- практически осуществлять основные мероприятия по защите населения, больных, медицинского персонала от поражающих факторов цитотоксикантов;

- оценивать химическую обстановку;

- квалифицированно использовать медицинские средства защиты.

^ ИМЕТЬ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ:

- о содержании мероприятий, проводимых по защите населения, больных, персонала и имущества медицинских учреждений в военное время.

ВЛАДЕТЬ:

- способами логического анализа обстановки;

- навыками планирования деятельности по защите людей в условиях возникновения очагов химического заражения.

^ ОБЛАДАТЬ НАБОРОМ КОМПЕТЕНЦИЙ:

- в организации химического контроля за обстановкой, принятием быстрых и правильных решений при её изменении и реализации.

^ 4. Схема интегративных связей:

А) Для изучения темы необходимы базовые знания по патологической анатомии (тема № 2 «Патология клетки», тема № 3 «Повреждение»), биологии с экологией (тема № 2 « Клеточный и молекулярно-генетический уровни организации живого», цитологии, гистологии, эмбриологии (тема № 19 «Цитология»). Требуются знания по ответным реакциям на повреждающее действие со стороны органов дыхания, покровных тканей.

Б) Полученные знания по данной теме необходимы для изучения медицинской службы гражданской обороны, занятия № 2 цикла «Медицинское обеспечение мероприятий гражданской обороны», профессиональных болезней (занятие № 3 и № 4 « Профессиональные интоксикации»), гигиены (тема № 1 «Основы военной гигиены и гигиены чрезвычайных ситуаций и катастроф»), реанимации и интенсивной терапии (тема № 12 «Особенности интенсивной терапии и реанимации при различных острых отравлениях»).


^ 5. Вопросы для самостоятельной работы студентов во внеурочное время:

5.1. Повторите: из пройденного курса патологической анатомии тему № 2 «Патология клетки», тему № 3 «Повреждение», из курса биологии с экологией тему 2 «Клеточный и молекулярно-генетический уровни организации живого»; из курса цитологии, гистологии, эмбриологии тему №19 « Цитология».


5.2. Перечень и классификация веществ цитотоксического действия.

Обратите внимание на критерии отнесения химических соединений к группе веществ цитотоксического действия.

5.3. Оцените особенности механизма действия, патогенеза при поражении ингибиторами синтеза белка и клеточного деления.

5.4. Профилактика поражений, оказание медицинской помощи в очаге и на этапах медицинской эвакуации.

Составьте схему этапов эвакуации при поражении химическими веществами цитотоксического действия.

5.7 . Оказание медицинской помощи в очаге и на этапах медицинской эвакуации.


^ 6. Рекомендуемая литература.


Обязательная:

    1. « Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита» под ред. С. А. Куценко. С. П-г., « Фолиант» 2004. Глава 11.

    2. . Методическая разработка кафедры мобилизационной подготовки здравоохранения и медицины катастроф Ст ГМА.

Дополнительная:

    1. Лужников Е. А. « Клиническая токсикология». М. , « Медицина», 1999.

6.3. Лужников Е. А., Остапенко Ю. Н., Суходолова Г. Н. « Неотложные состояния при острых отравлениях ( диагностика, клиника, лечение)». М.: Медпрактика – М, 2001

    1. « Общая токсикология» под ред. Б. А. Курляндского, В. А. Филова. М., « Медицина», 2002

    2. Э. П. Петренко «Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита». М.: Медицина, 2004

    3. Лужников Е. А. , Костомарова Л. Г. « Острые отравления: руководство для врачей». М.: Медицина, 2000

    4. « Военная токсикология, радиология и защита от оружия массового поражения» под ред. И. С. Бадюгина. Москва. Военное издательство, 1992

    5. « Фармакотерапия боевой терапевтической патологии». В. Г. Новоженов, С. А. Белков, А. К. Стародубцев




  1. Аннотация по теме занятия.



Перечень и классификация веществ цитотоксического действия.

К числу наиболее токсичных представителей цитотоксикантов относятся:

1. Металлы:

- мышьяк;

- ртуть и др.

2. Элементорганические соединения:

- сероорганические соединения (галогенированные тиоэфиры: сернистый иприт);

- азоторганические соединения (галогенированные алифатические амины и некоторые аминосоединения жирного ряда: азотистый иприт, этиленимин);

- мышьякорганические соединения (галогенированные алифатические арсины: люизит);

- органические окиси и перекиси (этиленоксид) и др.;

- галогенированные бензофураны;

- галогенированные бифенилы и др.

4. Сложные гетероциклические соединения:

- афлатоксины;

- трихотеценовые микотоксины;

- аманитин и др.

5. Белковые токсины:

- рицин и др.

Общим в действии цитотоксикантов на организм являются:

- медленное, постепенное развитие острой интоксикации (продолжительный скрытый период, постепенное развитие токсического процесса),

- изменения со стороны всех органов и тканей (как на месте аппликации, так и после резорбции), с которыми токсикант или продукты его метаболизма в силу особенностей токсикокинетики способны непосредственно взаимодействовать,

- основные формы нарушений со стороны органов и систем, вовлечённых в токсический процесс: воспалительно-некротические изменения, угнетение процессов клеточного деления, глубокие функциональные расстройства внутренних органов.

Вместе с тем поражения различными токсикантами имеют и свою специфику, обусловленную особенностями основного механизма их токсического действия. Основные ОВТВ рассматриваемого класса в соответствии с особенностями механизма действия можно отнести к одной из следующих групп:

  1. Ингибиторы синтеза белка и клеточного деления:

а) образующие аддукты нуклеиновых кислот:

- сернистый иприт, азотистый иприт.

б) Не образующие аддукты нуклеиновых кислот:

- рицин.

2. Тиоловые яды:

- мышьяк, люизит.

3. Токсичные модификаторы пластического обмена:

- галогенированные диоксины, бифенилы.

Процессы синтеза белка и клеточного деления необыкновенно сложны. Механизмы, посредством которых токсиканты способны воздействовать на них – многообразны. При этом условно вещества, нарушающие процессы, можно подразделить на две группы. Представители первой группы взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами ядра клетки (образуют аддукты), повреждая её генетический код и нарушая механизмы репликации. Поражение такими веществами сопровождается повреждением преимущественно делящихся клеток, нарушением пролиферации клеточных элементов. Соединения другой группы действуют на этапах транскрипции и трансляции генетической информации. Поэтому основным видом нарушения является угнетение синтеза белка. Наиболее чувствительными к этим ядам являются органы с высокой интенсивностью пластического обмена.


Основные свойства сернистого иприта.


Иприт

HD

Химическое название

Бис(2 хлор-этил)сульфид

Агрегатное состояние

Жидкость

Молекулярный вес

159,0

Плотность пара ( по воздуху)

5,4

Плотность жидкости

1,269 (при температуре 25)

Температура кипения

217

Температура разрушения

149-177

Растворимость в воде,%

0,05

Скорость гидролиза

Период полуразрушения при 25 градусах в дистиллированной воде 8,5 мин; в солёной воде -60 мин

Продукт гидролиза

Тиодигликоль, HCl

Растворимость в липидах

Хорошая

Стабильность при хранении

Стабилен в стальных и алюминиевых контейнерах

Запах

Чесночный (горчичный)

Скорость детоксикации

Низкая

Особенности действия

Отсроченное-обычно первые симптомы появляются спустя 4-6 часов после воздействия (в отдельных случаях скрытый период достигает 12-24 часа). Повторное действие даже небольших доз вызывает кумулятивный или даже сверхкумулятивный эффект, благодаря сенсибилизации

Среднесмертельная токсодоза (пара через лёгкие)

1,3 г * мин/м

Среднепереносимая токсодоза (пара через лёгкие)

0,2 г*мин/м

Среднесмертельная токсодоза (пара через кожу)

10 г*мин/м

Среднесмертельная доза жидкого иприта через кожу

9-100 мг/кг

Среднепереносимая токсодоза (пара на кожу)

1 г*мин/м (повреждение кожи)

Повреждение глаз

0,2 г*мин/м

Среднесмертельная доза (поступление в желудочно-кишечный тракт)

0,7 мг/кг

Стойкость

Зависит от способа применения и погодных условий. При обычной погоде-1-2 суток, в зимних условиях-недели-месяцы



Основные свойства азотистого иприта.


^ Азотистый иприт

HN

Химическое название

2,2,2-трихлортриэтиламин

Агрегатное состояние

Жидкость

Молекулярный вес

170,1

Плотность пара (по воздуху)

5,9

Плотность жидкости

1,09 (при температуре 25)

Температура кипения

86

Растворимость в воде,%

0,04

Скорость гидролиза

Медленная, благодаря слабой растворимости в воде

Продукт гидролиза

Аминогликоли, HCl

Растворимость в липидах

Хорошая

Стабильность при хранении

Стабилен в стальных и алюминиевых контейнерах

Запах

Слабый рыбный

Скорость детоксикации

Низкая

Особенности действия

Начало эффектов отсрочено на 12 часов и более

Среднесмертельная токсодоза (пара через лёгкие)

1,0 г * мин/м

Среднепереносимая токсодоза (пара через лёгкие)

0,1 г*мин/м

Среднесмертельная токсодоза (пара через кожу)

20 г*мин/м

Среднепереносимая токсодоза (пара на кожу )

9,0 г*мин/м (повреждение кожи)

Повреждение глаз

0,2 г*мин/м

Стойкость

Зависит от способа применения и погодных условий. При обычной погоде-1-2 суток, в зимних условиях- недели-месяцы
  1   2   3

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

№22. Токсичные химические вещества цитотоксического действия icon №23. Токсичные химические вещества нейротоксического действия

№22. Токсичные химические вещества цитотоксического действия icon №19. Токсичные химические вещества раздражающего действия

№22. Токсичные химические вещества цитотоксического действия icon №19. Токсичные химические вещества раздражающего действия

№22. Токсичные химические вещества цитотоксического действия icon Это повышенная, извращенная реакция организма на некоторые химические вещества. Вещества способные

№22. Токсичные химические вещества цитотоксического действия icon Pau d`Arco. Механизмы лечебного действия. Основные химические компоненты

№22. Токсичные химические вещества цитотоксического действия icon Аварийно – химические опасные вещества. Аммиак, хлор. Их воздействие на организм человека. Понятие

№22. Токсичные химические вещества цитотоксического действия icon Одна таблетка ретард (пролонгированного действия) содержит 400 мг действующего вещества карбамазепина.
Одна таблетка ретард (пролонгированного действия) содержит 400 мг действующего вещества карбамазепина....
№22. Токсичные химические вещества цитотоксического действия icon Одна таблетка ретард (пролонгированного действия) содержит 200 мг действующего вещества карбамазепина

№22. Токсичные химические вещества цитотоксического действия icon Наук российской федерации б. И. Леонов, В. И. Прилуцкий, В. М. Бахир физико-химические аспекты биологического

№22. Токсичные химические вещества цитотоксического действия icon Перечень вредных и (или) опасных производственных факторов, при наличии которых проводятся обязательные
Химические вещества, оказывающие вредное воздействие на репродуктивную функцию, «Р»
Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы