Вопросы тестового контроля по патологической анатомии для студентов III курса
|
|
Скачать 1.61 Mb.
|
| 3) узелковом полиартериите 4) буллезном пемфигоиде 5) pemphigus vulgaris 129. СВЕРХОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ ПОЧЕЧНОГО ТРАНСПЛАНТАТА ОБУСЛОВЛЕНО 1) IgE 2) Т-хелперами 3) NK-клетками ^ 5) Т-супрессорами 130. ВОЗМЕЩЕНИЕ УТРАЧЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ТКАНИ КЛЕТКАМИ ТОГО ЖЕ ТИПА НАЗЫВАЕТСЯ 1) рубцеванием 2) регенерацией 3) гиперплазией 4) фиброплазией 5) гипертрофией 131. ЗАМЕЩЕНИЕ ДЕФЕКТА ЗРЕЛОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНЬЮ НАЗЫВАЕТСЯ ^ 2) гиперплазией 3) фиброплазией 4) гипертрофией 132. МЕХАНИЗМЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ТКАНЕЙ ВКЛЮЧАЮТ ПРОЦЕССЫ 1) промоции ^ 3) воспаления 4) пролиферации 5) тромбообразования 133. ДЛЯ ПРАВИЛЬНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ЭПИТЕЛИЯ ТРЕБУЕТСЯ НАЛИЧИЕ 1) иннервации ^ 3) кровеносных сосудов 4) апудоцитарных дифферонов 134. ЗАМЕЩЕНИЕ РАЗРУШЕННЫХ НЕЙРОНОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ КЛЕТОК 1) нейронов 2) стволовых 3) глиальных 4) сателлитных 135. УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА КЛЕТОК В ТКАНИ 1) атрофия 2) дистрофия 3) гиперплазия 4) гипертрофия 136. УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕМА КЛЕТОК ТКАНИ 1) атрофия 2) дистрофия 3) гиперплазия 4) гипертрофия 137. ГИПЕРПЛАЗИЯ БЫВАЕТ 1) атрофическая 2) патологическая 3) дистрофическая 4) физиологическая 5) метапластическая 138. ВИДЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ 1) очаговая 2) диффузная 3) гестационная ^ 5) эмбриональная 6) компенсаторная 139. ВИД ГИПЕРПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ 1) гормональная 2) гестационная 3) эмбриональная 4) компенсаторная 140.ВИД ГИПЕРПЛАЗИИ ГЕПАТОЦИТОВ ПОСЛЕ РЕЗЕКЦИИ ПЕЧЕНИ 1) гестационная 2) гормональная 3) эмбриональная 4) компенсаторная 141. ВИД ГИПЕРПЛАЗИИ ЖЕЛЕЗ ЭНДОМЕТРИЯ 1) гестационная 2) эмбриональная 3) патологическая 4) компенсаторная 142. ГИПЕРПЛАЗИЯ ЖЕЛЕЗ ЭНДОМЕТРИЯ ОБУСЛОВЛЕНА ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ 1) эстрогенов 2) гестагенов 143. ПРИ ЗАЖИВЛЕНИИ РАН В СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРОЛИФЕРИРУЮТ 1) меланоциты 2) фибробласты 3) кератиноциты 4) эндотелиоциты 144. ВИДЫ ГИПЕРТРОФИИ 1) атрофическая 2) патологическая 3) дистрофическая 4) физиологическая 145. УВЕЛИЧЕНИЕ МАТКИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ СОПРОВОЖДАЕТСЯ 1) гипертрофией ^ 3) гипертрофией, гиперплазией и метаплазией 146. РОСТ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК МАТКИ СТИМУЛИРУЕТСЯ ГОРМОНАМИ 1) эстрогенами 2) эстрогенами и андрогенами 3) эстрогенами, андрогенами и кортикостероидами 147. ГИПЕРТРОФИЯ МАТКИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ СТИМУЛЯЦИИ ^ 2) функциональной 148. УВЕЛИЧЕНИЕ МАССЫ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ СОПРОВОЖДАЕТСЯ 1) гипертрофией 2) гипертрофией и гиперплазией 3) гипертрофией, гиперплазией и метаплазией 149. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА ГИПЕРТРОФИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ - ПОВЫШЕНИЕ 1) гормональной стимуляции ^ 150. ВИД ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ 1) гормональная физиологическая 2) гормональная патологическая 3) рабочая физиологическая 4) рабочая патологическая 151. ВИД ГИПЕРТРОФИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ ПРИ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ ^ 2) рабочая патологическая 152. ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА СОПРОВОЖДАЕТСЯ ИЗМЕНЕНИЕМ КЛЕТОЧНОГО 1) объема и числа ^ 3)объема, числа и фенотипа 153. МЫШЦЫ ИММОБИЛИЗИРОВАННОЙ В ГИПСОВОМ ЛОЖЕ КОНЕЧНОСТИ ПОДВЕРГАЮТСЯ 1) атрофии 2) дистрофии 3) метаплазии 4) гипертрофии 154. МЫШЦЫ ПРИ ПРЕКРАЩЕНИИ ИННЕРВАЦИИ ПОДВЕРГАЮТСЯ 1) гипертрофии 2) метаплазии 3) дистрофии 4) атрофии 155. РАЗМЕРЫ СЕРДЦА ПРИ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА 1) уменьшаются 2) не изменяются 3) увеличиваются 156. ПОЛОСТИ СЕРДЦА ПРИ ЭКСЦЕНТРИЧЕСКОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА 1) сужены 2) расширены 3) обычных размеров 157. ПРИ КОНЦЕНТРИЧЕСКОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ПОЛОСТИ СЕРДЦА 1) сужены 2) расширены 158. ПРИ АДЕНОМЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРТРОФИРУЕТСЯ 1) мочевой пузырь 2) мочеточник 3) уретра 4) почки 5) яички 159. В СЕРДЦЕ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ГИПЕРТРОФИРУЕТСЯ 1) правое предсердие 2) правый желудочек 3) левый желудочек 4) левое предсердие 160. ВОЗМОЖНА МЕТАПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В ^ 2) нервную 3) почечную 4) хрящевую 5) печеночную 161. ЭПИТЕЛИЙ БРОНХА ПРИ МЕТАПЛАЗИИ ПРЕОБРАЗУЕТСЯ В 1) железистый 2) переходный 3) мерцательный 4) цилиндрический 5) многослойный плоский 162. МЕТАПЛАЗИЯ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХА РАЗВИВАЕТСЯ НА ФОНЕ 1) полнокровия ^ 3) лимфостаза 4) дисплазии 163. НА ФОНЕ МЕТАПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ 1) рак 2) некроз 3) дистрофия 4) амилоидоз 5) воспаление 164. ПРИ ЗАТРУДНЕНИИ ОТТОКА МОЧИ В ПОЧКАХ РАЗВИВАЕТСЯ 1) инфаркт ^ 3) гломерулонефрит 4) эмболический гнойный нефрит 165. БУРАЯ АТРОФИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В 1) почках 2) сердце 3) легких 4) желудке 5) скелетной мускулатуре 166. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ ПРЕДНИЗОЛОНА АТРОФИИ ПОДВЕРГАЮТСЯ 1) яички 2) почки 3) легкие 4) яичники ^ 167. НА ВСКРЫТИИ ТЕЛА БОЛЬНОГО, УМЕРШЕГО ОТ КАХЕКСИИ, ОБНАРУЖЕНЫ 1) мускатная печень 2) саговая селезенка 3) сальная селезенка ^ 5) бурая атрофия печени 6) бурая индурация легких 168. ПРИ ВСКРЫТИИ, ПРОВЕДЕННОМ НА 3 СУТКИ ПОСЛЕ СМЕРТИ БОЛЬНОГО ИНФАРКТОМ МИОКАРДА, МАКРОСКОПИЧЕСКИ БЫЛИ ОБНАРУЖЕНЫ ВЫРАЖЕННЫЕ ПРИЗНАКИ АУТОЛИЗА ВО ВСЕХ ОРГАНАХ, ЧТО ЗАТРУДНЯЛО ПОДТВЕРЖДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА. ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ МЕЖДУ НЕКРОЗОМ И ПОСМЕРТНЫМ АУТОЛИЗОМ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК 1) кариолизис 2) кариорексис 3) плазмолизис 4) плазморексис ^ 169. РАННИЕ ПРИЗНАКИ НЕКРОЗА ВЫЯВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ ГИСТОХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ 1) по Браше 2) Фельгена 3) по Шуенинову 4) с толуидиновым синим ^ 170. ГИСТОЛОГИЧЕСКИ У НЕКРОТИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК 1) ядра окрашиваются эозином сильнее 2) цитоплазма менее базофильна, чем обычно 3) ядра окрашиваются гематоксилином слабее ^ 5) цитоплазма более эозинофильна, чем обычно 6) цитоплазма окрашивается гематоксилином сильнее 171. ПРИЗНАК АПОПТОЗА 1) кариолизис 2) активация эндонуклеаз 3) активация синтеза ДНК 4) демаркационное воспаление 5) снижение содержания свободного кальция в цитозоле 172. ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ СМЕРТЬ КЛЕТКИ, КОТОРАЯ ИСТРЕЧАЕТСЯ В НОРМЕ В ОРГАНАХ ПЛОДА, НАЗЫВАЕТСЯ ^ 2) аутолиз 3) гетеролиз 4) гетерофагия 5) фибриноидный некроз 173. ЦВЕТ ТКАНИ ПРИ ГАНГРЕНЕ ОБУСЛОВЛЕН 1) меланином 2) липофусцином 3) сернистым железом 4) солянокислым гематином 174. РАЗНОВИДНОСТИ ГАНГРЕНЫ 1) сухая 2) черная 3) газовая ^ 5) воздушная 175. МАРКЕР НЕОБРАТИМОЕО ПОВРЕЖДЕНИЯ КАРДИО-МИОЦИТОВ ПРИ ИШЕМИИ 1) набухание клеток 2) конденсация хроматина 3) включения липидов в цитоплазме ^ 5) исчезновение гликогена из цитоплазмы 176. КРАСНЫЙ ИНФАРКТ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ 1) перекрута яичка 2) тромбоза портальной вены 3) тромбоза коронарной артерии ^ 5) эмболии верхней мезентериальной артерии 177. ЭЛЕКТИВНАЯ ДЛЯ ГЛИКОГЕНА ОКРАСКА 1) судан III 2) пикрофуксин 3) ШИК-реакция 4) реакция Перлса 5) по Цилю—Нильсену 6) серебрение по Косее 7)толуидиновый синий 8) гематоксилин и эозин 178. ЭЛЕКТИВНАЯ ДЛЯ ЛИПИДОВ ОКРАСКА ^ 2) пикрофуксин 3) ШИК-реакция 4) реакция Перлса 5) по Цилю—Нильсену 6) серебрение по Косее 7) толуидиновый синий 8) гематоксилин и эозин 179. ЭЛЕКТИВНАЯ ДЛЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА ОКРАСКА 1) судан III 2) пикрофуксин 3) ШИК-реакиия 4) реакция Перлса ^ 6) серебрение по Косее 7) толуидиновый синий 8) гематоксилин и эозин 180. ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ ФОРМА ИНФАРКТА МИОКАРДА 1) круглая 2) овальная 3) треугольная 4) клиновидная 5) неправильная 181. ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА МЕЖДУ ЗОНОЙ НЕКРОЗА И СОХРАННОЙ ТКАНЬЮ РАСПОЛАГАЕТСЯ 1) тканевой детрит 2) фиброзная капсула 3) воспалительный инфильтрат 182. ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ИНФИЛЬТРАТ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ЗОНЕ 1) некроза 2) демаркации 3) сохранной ткани 183. НА ЭПИКАРДЕ НАД ЗОНОЙ НЕКРОЗА МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ 1) фиброзные спайки 2) фибринозные пленки 184. ПОРАЖЕНИЕ ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ, КОТОРОЕ МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К РАЗВИТИЮ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА 1) тромбоз 3) гиалиноз 2) васкулит 4) микроаневризма 184. ОБЪЕМ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ 1) увеличен 2) не изменен 3) уменьшен 186. ОБЪЕМ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЕ 1) увеличен 2) не изменен 3) уменьшен 187. ДЕМАРКАЦИОННАЯ ЛИНИЯ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ 1) четкая 2) нечеткая 3) отсутствует 188. ДЕМАРКАЦИОННАЯ ЛИНИЯ ПРИ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЕ 1)четкая 2) нечеткая 189. КОНСИСТЕНЦИЯ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ 1) дряблая 2) не изменена 3) плотная 190. КОНСИСТЕНЦИЯ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЕ 1) дряблая 2) не изменена 3) плотная 191. ВЛАЖНАЯ ГАНГРЕНА НОГИ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ У БОЛЬНЫХ 1) васкулитом 2) панкреатитом 3) атеросклерозом ^ 5) гипертонической болезнью 192. СУХАЯ ГАНГРЕНА НОГИ ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЕТСЯ У БОЛЬНОГО 1) пневмонией 2) панкреатитом 3) атеросклерозом 4) сахарным диабетом 5) гипертонической болезнью 193. ЖИРОВЫЕ (ФЕРМЕНТНЫЕ) НЕКРОЗЫ ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЮТСЯ У БОЛЬНЫХ 1) гепатитом 2) гастритом 3) энтеритом 4) панкреатитом 194. В МИОКАРДЕ ПРИ ИШЕМИИ ИСЧЕЗАЮТ 1) капли липидов 2) гранулы глюкозы 3) гранулы гликогена 4) гранулы липофусцина 5) кристаллы холестерина 195. ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ СОПРОВОЖДАЕТ 1) некроз 2)апоптоз 196. АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА ПОДВЕРГАЮТСЯ 1) аутолизу 2) гетеролизу 3) фагоцитозу 4) ослизнению 5) инкапсуляции 6) петрификации 197. АПОПТОЗ ОБЫЧНО ЗАХВАТЫВАЕТ 1) группы клеток 2) отдельные клетки 3) большие участки паренхимы 198. КЛЕТКИ, ФАГОЦИТИРУЮЩИЕ АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА 1) макрофаги 2) лимфоциты 3) стромальные 4) фибробласты 5) паренхиматозные 199. БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ НЕКРОЗА 1) нагноение 2) ослизнение ^ 4) оссификация 5) секвестрация 6) петрификация 7) инкапсуляция 8) образование кисты 200. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ НЕКРОЗА ^ 2) организация 3) оссификация 4) инкапсуляция 5) петрификация 6) образование кисты 201. ТИПЫ СМЕРТИ КЛЕТКИ 1) некроз 2) апоптоз 3) набухание 4) гипергидроз 5) мумификация 6) фрагментация 202. ГЛАВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ АПОПТОЗА 1) набухание клетки 2) сморщивание клетки 3) повреждение органелл 4) сохранение целостности органелл 5) дисперсия ядерного гетерохроматина ^ 203. ФИЗИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ 1) радиация 2) электрический ток 3) кислоты и щелочи ^ 5) чрезмерное нагревание 6) чрезмерное охлаждение 204. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ИШЕМИИ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ 1) анемия 2) эритремия 3) тромбоз артерии 4) отравление грибами ^ 6) сердечно-сосудистая недостаточность 205. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НЕКРОЗА ПОСЛЕ ТОТАЛЬНОЙ ИШЕМИИ МИОКАРДА ПОЯВЛЯЮТСЯ ЧЕРЕЗ 1) 24ч 2) 10 мин 3) 10-12ч 4) 20-60 мин 206. НАБУХАНИЕ КЛЕТКИ 1) обратимо 2) необратимо 207. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА ИШЕМИЧЕСКОГО И ГИПОКСИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ 1) вазодилатация 2) закупорка вены 3) окклюзия артерии 4) развитие коллатералей 5) падение артериального давления 208. КЛИНИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПОВЫШЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ^ 2) креатинкиназы 3) лактатдегидрогеназы 4) щелочной фосфатазы 209. КОАГУЛЯЦИОННЫЙ НЕКРОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ 1)почки 2) кишки 3) миокарда 4) селезенки 5) головного мозга 6) мягких тканей конечностей 210. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ КОЛЛИКВАЦИ ОННОГО НЕКРОЗА 1) почки 2) миокард 3) селезенка 4) головной мозг 211. РАЗВИТИЕ КАК КОАГУЛЯЦИОННОГО, ТАК И КОЛЛИК ВАЦИОННОГО НЕКРОЗА ВОЗМОЖНО В 1) почке 2) кишке 3) легком 4) миокарде 5) головном мозге 6) мягких тканях конечности 212. ЦВЕТ ТКАНИ ПРИ ГАНГРЕНЕ ^ 2) желтый 3) зеленый 4) красный 213. ГАНГРЕНА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В 1) почке 2) матке 3) кишке 4) легком 5) печени 6) миокарде 7) головном мозге 8) мягких тканях конечности 214. К ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ СКОПЛЕНИЯМ ПРИВОДИТ 1) гиперлипидемия ^ 3) ускоренное выведение экзогенных веществ 4) ускоренное выделение продуктов метаболизма 5) невозможность выведения экзогенных веществ 6) ускорение образования естественных метаболитов ^ 215. ДИСТРОФИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ 1) летальное повреждение клеток 2) разрастание коллагена в строме органов 3) нарушение функции паренхиматозных органов 4) обратимое повреждение соединительной ткани ^ 6) вид повреждения, проявляющийся внутриклеточными скоплениями ненормальных количеств различных веществ 216. ПРИ ДИСТРОФИИ ВНУТРИКЛЕТОЧНО НАКАПЛИВАЮТСЯ ^ 2) органические кислоты 3) нуклеиновые кислоты 4) липиды, белки, углеводы, пигменты 5) продукты нарушенного метаболизма 217. НАКОПЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ КЛЕТКАХ НАЗЫВАЕТСЯ ^ 2) склероз 3) меланоз 4) гиалиноз 5) набухание 6) липоматоз 218. СТЕАТОЗ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В 1) печени 2) сердце 3) селезенке 4) головном мозге 219. СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ 1) анемиях 2) ожирении 3) атеросклерозе 4) гемохроматозе 5) тиреотоксикозе ^ 7) вирусном гепатите С 8) алкогольной болезни 220. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЛИПИДОВ НУЖНО ВОСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ОКРАСКОЙ 1) эозином ^ 3) конго красным 4) пикрофуксином 5) гематоксилином 6) толуидиновым синим 221. СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ^ 2) голодании 3) интоксикации 4) алкогольной болезни 5) инфицировании вирусом гепатита В 222. КОНСИСТЕНЦИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ СТЕАТОЗЕ ^ 2) плотная 3) не изменена 223. ПОВЕРХНОСТЬ ПЕЧЕНИ ПРИ СТЕАТОЗЕ 1) гладкая 2) бугристая 3) глазурная 4) шероховатая 5) морщинистая 6) мелкозернистая 224. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА ^ 2) артериальная гипертензия 3) гиперхолестеринемия, гипоксия 4) белковое голодание, интоксикация 5) гипергликемия, гиперхолестеринемия 225. МЕТАФОРИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ СЕРДЦА ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ 1) "бычье" 2) "сальное" 3) "гусиное" ^ 5) "капельное" 6) "волосатое" 226. ОСОБЕННОСТИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА 1) очаговый характер поражения 2) диффузное отложение липидов 3) пылевидное накопление липидов ^ 5) снижение сократительной способности миокарда 227. ДЛЯ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА ХАРАКТЕРНЫ ^ 2) крупнокапельное ожирение 3) дряблая консистенция сердца 4) очаговый характер поражения 5) пылевидное накопление липидов 6) накопление липидов по ходу мелких вен 7) увеличение размеров сердца за счет расширения камер сердца 8) преимущественная локализация изменений в правом желудочке ^ 228. КЛИНИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА 1) снижение сократительной способности миокарда 2) увеличение объема циркулирующей крови 3) тромбоэмболический синдром 229. ЖИРОВУЮ ДИСТРОФИЮ МИОКАРДА ПОЗВОЛЯЕТ ДОКАЗАТЬ ОКРАСКА ^ 2) конго красным 3) толуидиновым синим 4) пикриновой кислотой 5) шифф-йодной кислотой 6) гематоксилином и эозином 230. В ИНТИМЕ АОРТЫ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ НАКАПЛИВАЮТСЯ 1) аполипиды 2) холестерол 3) жирные кислоты 4) холестерин и его эфиры 231. НАКОПЛЕНИЕ ЭФИРОВ ХОЛЕСТЕРИНА В МАКРОФАГАХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ХОЛЕЦИСТИТЕ НАЗЫВАЕТСЯ 1) стеатоз ^ 2) липидоз 4) ксантоматоз 232. ВКЛЮЧЕНИЯ БЕЛКА В ЦИТОПЛАЗМЕ КЛЕТОК ИМЕЮТ ВИД 1) вакуолей 2) бурых гранул 3) золотистых гранул 4) базофильных зерен 5) амфифильных капель 6) эозинофильных капель 233. ПРОТЕИНУРИЯ ОТРАЖАЕТ НАЛИЧИЕ БЕЛКОВОЙ ДИСТРОФИИ В 1) почке 3) мочеточнике 2) печени 4) мочевом пузыре 234. РЕАБСОРБЦИЯ БЕЛКА В ПОЧКЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 1) нефроцитами 2) нефротелием 3) эпителием прямых канальцев ^ 235. ПРИ НАРУШЕНИИ РЕАБСОРБЦИИ БЕЛКА В ПОЧКЕ РАЗВИВАЕТСЯ КЛИНИЧЕСКИЙ СИМПТОМ 1) анурия 2) дизурия 3) олигурия 4) полиурия 5) гематурия 6) протеинурия 236. ГИДРОПИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ ГЕПАТОЦИТОВ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ 1) стеатоз 2) гепатомы 3) мускатного фиброза 4) сахарного диабета 5) алкогольной болезни 6) вирусного гепатита В 237. ТИПИЧНЫЙ ИСХОД БАЛЛОННОЙ ДИСТРОФИИ КЛЕТКИ 1) апоптоз 2) набухание клетки 3) коагуляционный некроз 4) колликвационный некроз 238. СОКРАТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ МИОКАРДА ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ 1) повышается 2) не изменяется ^ 239. СЕРДЦЕ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА НАЗЫВАЕТСЯ "ТИГРОВЫМ", ТАК КАК 1) размер сердца увеличивается 2) на перикарде имеются наложения в виде нитей фибрина 3) усиливается поперечная исчерченность кардиомиоцитов 4) видны отложения жира под эпикардом левого желудочка 5) видны отложения жира в виде полосок под эндокардом левого желудочка 240. ПИГМЕНТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) уголь 2) железо 3) липиды ^ 5) кремний 6) ферритин 7) холестерин 8) гемосидерин 241. К ЭНДОГЕННЫМ ПИГМЕНТАМ ОТНОСЯТСЯ 1) уголь 2) железо 3) липиды ^ 5) кремний 6) ферритин 7) холестерин 8) липофусцин 9) гемосидерин 10) апоферритин 242. ПРОЦЕСС В ЛЕГКИХ И РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ ПРИ НАКОПЛЕНИИ УГОЛЬНОЙ ПЫЛИ НАЗЫВАЕТСЯ 1) силикоз 2) меланоз ^ 4) асбестоз 5) гемосидероз 6) липофусциноз 243. УГОЛЬНАЯ ПЫЛЬ В ОРГАНИЗМЕ НАКАПЛИВАЕТСЯ В 1) легких 2) почках 3) лимфатических узлах легких 4) желудочно-кишечном тракте 5) брыжеечных лимфатических узлах 244. К ПИГМЕНТАМ, ПРОИЗВОДНЫМ ГЕМОГЛОБИНА, ОТНОСЯТ 1) гем 2) меланин ^ 4) ферритин 5) билирубин 6) хлорофилл 7) гемосидерин 8) апоферритин 9) липофусцин 10) солянокислый гематин 245. РЕАКЦИЯ ПЕРЛСА ВЫЯВЛЯЕТ 1) гематины 2) порфирин 3) билирубин 4) железо гемосидерина 5) протопорфирин 6) формапиновый пигмент 246. ФУНКЦИЯ КЛЕТКИ ПРИ НАКОПЛЕНИИ ЛИПОФУСЦИНА 1) усиливается 2) не изменяется 3) ослабевает 247. ПРИ КАХЕКСИИ ЛИПОФУСЦИН НАКАПЛИВАЕТСЯ В 1) печени 2) почках 3) миокарде 4) селезенке 5) гладких мышцах кишки ^ 248. ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЕРДЦА ПРИ БУРОЙ АТРОФИИ 1) размер уменьшен 2) камеры сердца расширены 3) сосуды под эпикардом извиты 4) сосуды под эндокардом извиты 5) под эндокардом желтоватые включения 249. МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ВИД ПЕЧЕНИ ПРИ ЛИПОФУСЦИНОЗЕ ^ 2) край закруглен 3) размеры уменьшены 4) поверхность гладкая 5) поверхность бугристая 6) цвет на разрезе бурый 250. МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ВИД ПЕЧЕНИ ПРИ ЛИПОФУСЦИНОЗЕ ^ 2) размеры уменьшены 3) цвет на разрезе желтый 4) поверхность гладкая 5) цвет на разрезе бурый 6) поверхность морщинистая 251. ДЛЯ БУРОЙ АТРОФИИ МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО 1) усиление работы сердца 2) под эпикардом накопление жира ^ 4) накопление липофусцина в кардиомиоцитах 6) накопление гемосидерина в кардиомиоцитах 252. ИЗМЕНЕНИЯ МИОКАРДА И ПЕЧЕНИ ПРИ НАКОПЛЕНИИ ЛИПОФУСЦИНА 1) стеатоз 2) желтуха 3) кахексия ^ 5) бурая индурация 6) мускатный фиброз 253. К РАЗВИТИЮ БУРОЙ АТРОФИИ МИОКАРДА ПРИВОДИТ НАКОПЛЕНИЕ 1) меланина 2) ферритина 3) гемоглобина ^ 5) гемосидерина 254. В НОРМЕ МЕЛАНОЦИТЫ ВСТРЕЧАЮТСЯ В 1) коже 2) гипоталамусе 3) сетчатке глаза 4) радужной оболочке глаза 5) мягкой мозговой оболочке 6) твердой мозговой оболочке 255. МЕЛАНИН СИНТЕЗИРУЕТСЯ В КЛЕТКАХ ^ 2) меланофагах 3) меланофорах 4) сидеробластах 256. РАСПРОСТРАНЕННАЯ ПРИОБРЕТЕННАЯ ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ БОЛЕЗНИ 1) Крона 2) Грейвса 3) Аддисона 4) Паркинсона 5) Альцгеймера 257. БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ 1) аденомы надпочечника 2) вторичного амилоидоза 3) гематогенного туберкулеза 4) метастазов опухоли в оба надпочечника ^ 258. СИНДРОМ АДДИСОНА ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ 1) аденомы надпочечника 2) вторичного амилоидоза 3) гематогенного туберкулеза ^ 5) аутоиммунного поражения надпочечников 259. МЕСТНАЯ ГИПЕРПИГМЕНТАЦИИ КОЖИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КАК 1) ксантома 2) витилиго 3) болезнь Аддисона 4) местный гемосидероз 5) невоклеточный невус 260. БРОНЗОВЫЙ ЦВЕТ КОЖИ ПРИ АДДИСОНОВОЙ БОЛЕЗНИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПИГМЕНТ 1) меланин 3) билирубин 2) липофусцин 4) гемосидерин 261. ИСЧЕЗАЕТ ИЛИ УМЕНЬШАЕТСЯ ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ПРИ 1) келоиде ^ 3) альбинизме 4) лейкодерме 262. К РАЗВИТИЮ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ ЛЕГКИХ ПРИВОДИТ НАКОПЛЕНИЕ 1) угля 3) липофусцина 2) меланина 4) гемосидерина 263. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЛЕГКОГО ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ 1) петрификаты 2) пузыри под плеврой ^ 4) бурый цвет на разрезе 5) неравномерное расширение бронхов 264. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЛЕГКОГО ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ 1) петрификаты ^ 3) бурый цвет на разрезе 4) неравномерное расширение бронхов 5) плотные красные очаги треугольной формы 265. ВЫЯВИТЬ В МИКРОПРЕПАРАТЕ ГЕМОСИДЕРИН ПОЗВОЛЯЕТ РЕАКЦИЯ 1) ШИК |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям