Порядок направления детей на консультативный прием в Государственное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения Челябинская областная детская клиничес icon

Порядок направления детей на консультативный прием в Государственное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения Челябинская областная детская клиничес





Скачать 0.66 Mb.
Название Порядок направления детей на консультативный прием в Государственное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения Челябинская областная детская клиничес
страница 3/6
Дата 23.03.2013
Размер 0.66 Mb.
Тип Документы
1   2   3   4   5   6


телефон: 722-78-70


По решению вопроса о биопсии печени консультирует врач хирург-гепатолог в ГМЛПУЗ Челябинская областная клиническая больница №1 по средам с 13.00 (после консультации врача инфекциониста по месту жительства, врача гастроэнтеролога)


Прием врача педиатра.

Для детей возрастного периода до года:

1.Синдром рвот и срыгиваний

2.Синдром мальабсорбции

3.Гипотрофия

4.Задержка физического развития

5.Анемия средней и тяжёлой степени тяжести

6.Рахит с деформацией костной системы

7.Муковисцидоз

8.Синдром шумного дыхания

9.Рецидивирующий обструктивный бронхит

10.Пневмонии

11.Бронхиты с затяжным течением

12.Лимфадениты

13.Полилимфадениты

14.Наследственная и врожденная патология:

а)рахитоподобные заболевания –фосфат-диабет, витамин-Д-зависимый рахит, синдром де Тони-Дебре-Фанкони, тубурярный ацидоз

б)наследственная патология желудочно-кишечного тракта с синдромом мальабсорбции (муковисцидоз с преимущественным поражением кишечника, целиакия, дисахаридазная недостаточность, экссудативная энтеропатия)

в)нарушения обмена соединительной ткани (мукополисахаридозы, синдром Марфана, Элерса-Данлоса)

г)наследственная патология опорно-двигательного аппарата (спондило,эпи-, метафизапные дисплазии,несовершенный остеогенез,гиперпаратиреоз, тубулопатии с ведущим синдромом остеопатии)

д)нарушения метаболизма аминокислот (фенилкетонурия,гистидинемия, гомоцистинурия, алкаптонурия)

е)болезни накопления с нарушением минерального обмена (болезнь Вильсона-Коновалова,гемахроматоз), аминокислотного (болезнь кленового сиропа), углеводного (галактоземия, гликогенозы), липидного обмена (муколипоидозы)

15. Дефицит массы тела неуточненной этиологии

16.Патология скелета неуточненной этиологии

17.Лихорадка (субфебрилитет)неясного генеза

Для детей старше 1 года жизни:

1.Задержка физического развития, дефицит массы тела неуточненные

2.Анемия средней и тяжёлой степени тяжести

3.Муковисцидоз

4.Лимфаденопатии

5.Лейкемоидные реакции эозинофильного типа

6.Пневмонии

7.Бронхиты с затяжным течением

8.Субфебрилитет неясного генеза (после консультации инфекциониста)

9.Лихорадки неясного генеза (после консультации инфекциониста)

10.Нарушение обмена соединительной ткани (мукополисахаридозы, с-м Марфана, с-м Элерса-Данлоса)

11.Дисахаридазная недостаточность

12.Экссудативная энтеропатия

13.Наследственные заболевания опорно-двигательного аппарата (спондило-эпи-матафизарная дисплазия, несовершенный остеогенез, гиперпаратиреоз, тубулопатии), патология скелета неуточненной этиологии

14.Болезни накопления веществ (б-нь Вильсона-Коновалова, гемахроматоз, галактоземия, гликогенозы, муколипоидозы).


Необходимое обследование при направлении к врачу педиатру:

  1. Консультация врача инфекциониста по месту жительства при неясных субфебрилитетах с заключением об отсутствии инфекционных заболеваний.

  2. Сведения о всех проведенных профилактических прививках и реакции Манту.

  3. Общеклинические обследования:

-Общий анализ крови( давностью не более 10 дней )

-Общий анализ мочи( давностью не более 10 дней )

-Кал на я\глист №3, соскоб на я\остриц №3

-Рентгенограммы (все снимки и описания )

-Осмотр врача оториноларинголога; бак.посев миндалин и чувствительность к антибиотикам(по возможности)

-Ультразвуковое обследование( по показаниям)

-Электрокардиографическое обследование(по показаниям)


Прием врача неонатолога.


На прием направляются дети в возрасте от 0 до 3 месяцев жизни со следующей патологией:

  1. Синдром рвот и срыгиваний.

  2. Затяжное течение желтухи.

  3. Дети с отклонениями в физическом развитии (гипотрофия, гипостатура).

  4. Подозрение на патологию обмена веществ (синдром мальабсорбции, патология белкового и углеводного обменов).

  5. Функциональные нарушения моторики ЖКТ, проблемы грудного и искусственного вскармливания.

  6. Дети с подозрением на генетическую патологию.

  7. Ранняя манифестация аллергического диатеза.

8.Синдром шумного дыхания, затяжное и рецидивирующее течение респираторных заболеваний

9.Анемии тяжелой степени

10.Дети до 1 года жизни, находившиеся в отделении для новорожденных в неонатальном периоде, перенесшие тяжелую гипоксию, длительную ИВЛ, внутриутробную инфекцию, требующие динамического катамнестического наблюдения.


Прием логопеда.


Для муниципальных образований, имеющих логопеда:

Показания для направления:

  1. Задержка речевого развития

  2. Общее недоразвитие речи

  3. Дизартрия

  4. Алалия

  5. Дислалия

  6. Заикание

  7. Дизграфия.

  8. Дизлексия


При направлению к логопеду необходимо иметь заключение следующих специалистов в амбулаторной карте:

-врача педиатра

-врача невролога

-врача психиатра

-врача оториноларинголога

-врача офтальмолога

-врача стоматолога-ортодонта

-врача стоматолога-хирурга

-логопеда


Для муниципальных образований, не имеющих логопеда:


Направление из ЦРБ (каким специалистом направлен и с каким диагнозом), амбулаторную карту с заключением следующих специалистов :

-врача педиатра

- врача невролога

- врача психиатра

- врача оториноларинголога

- врача офтальмолога

- врача стоматолога-ортодонта

- врача стоматолога-хирурга


Если ребенок посещает дошкольное учреждение или школу дополнительно к документам представить характеристику данного учреждения по усвоению ребенком учебной программы.


^ Прием врача пульмонолога.


  1. Наследственная и врожденная патология дыхательных путей

а)Врожденная патология респираторного тракта

б)Наследственные заболевания легких (муковисцидоз, синдром Хаммена-Рича, недостаточность a1-трипсина, гемосидероз, первичная легочная гипертензия)

  1. Синдром шумного дыхания

  2. Хронические неспецифические заболевания легких

а)Респираторная патология (острое, затяжное, рецидивирующее, хроническое течение): повторные респираторные инфекции, ларингиты, бронхиты, бронхиолиты, альвеолиты, пневмонии.

б)Подозрение на инородное тело дыхательных путей (с предварительной консультацией заведующим отделением о необходимости экстренной госпитализации)


Необходимо представить:

-общий анализ крови и общий анализ мочи

-данные рентгенологического исследования (весь архив)

-консультацию врача фтизиатра с данными результата реакции Манту

-ЭКГ (описание и пленки)

-справку об отсутствии контактов с инфекционными больными в течение 3 недель.

-осмотр врача оториноларинголога

-результат копрограммы с определением нейтрального жира


^ Прием врача детского эндокринолога.

Пациенты до 1 года:

  1. Врожденный гипотиреоз или подозрение на него (положительный скрининг на врожденный гипотиреоз)

  2. Врожденная дисфункция коры надпочечников или подозрение на врожденную дисфункцию коры надпочечников (положительный скрининг на адреногенитальный синдром).

  3. Нарушение обмена веществ (задержка физического развития, паратрофия).

Пациенты после 1 года:

  1. Патология щитовидной железы:

- увеличение щитовидной железы, впервые выявленное

- диффузный нетоксический зоб

- диффузный токсический зоб

- узловой зоб

- аутоиммунный тиреоидит

- врожденный гипотиреоз (коррекция терапии, обследование).

2. Сахарный диабет:

- сахарный диабет, впервые выявленный или подозрение на него (для госпитализации в отделение)

- сахарный диабет 1 или 2 типа (коррекция терапии, обследование)

- нарушение толерантности к углеводам

3. Гипогликемические состояния.

4. Задержка физического развития:

- отставание в росте ниже 3 центиля по возрастной норме

- отставание в массе тела

- непропорциональное телосложение

5. Высокорослость неуточненного генеза (рост выше 75 центиля по возрастной норме).

6. Задержка полового развития:

- отсутствие вторичных половых признаков у девочек старше 13 лет

- отсутствие вторичных половых признаков у мальчиков старше 12 лет

7. Преждевременное половое развитие:

- появление вторичных половых признаков (запах пота, оволосение, рост грудных желез) у девочек младше 8 лет.

- появление вторичных половых признаков (запах пота, оволосение, рост полового члена, гонад) у мальчиков младше 10 лет.

8. Ожирение.

9. Гипоталамический синдром (ожирение, артериальная гипертензия, стрии).


При направлении к врачу детскому эндокринологу необходимо представить информацию по анамнезу жизни и заболевания, провести дополнительные диагностические методы:


  1. При задержке физического развития:

-рентгенографию кистей рук (описание и снимки)

-динамику роста с указанием даты по годам

-рентгенографию черепа в боковой проекции(описание и снимки)

-УЗИ щитовидной железы (по возможности)


  1. Ожирение

-сахар крови

-анализ мочи на сахар

-СГТТ с глюкозой

-Липидограмму

-УЗИ органов брюшной полости

-данные контроля АД 2 раза в день, не менее 7дней

-ЭКГ (описание и пленка)


  1. Гипоталамический синдром

-сахар крови натощак

-СГТТ с глюкозой

-липидограмму

-консультацию врачаневролога

-данные контроля АД 2 раза в день, не менее 7дней

-ЭКГ (описание и пленка)

-УЗИ брюшной полости, почек(по возможности)

-анализ мочи на сахар


  1. При увеличении щитовидной железы

-УЗИ щитовидной железы

-общий анализ крови

  1. Преждевременное половое развитие или задержка полового развития:

-рентгенографию кистей рук (описание и снимки)

-УЗИ малого таза (девочки)


Прием врача инфекциониста.

  1. Лихорадка неясного генеза, субфебрилитет

  2. Гепатоспленомегалия

  3. Лимфаденопатия

  4. Синдром длительной диареи (более 3 недель)

  5. Рецидивирующие ангины (2-3 раза в течение полугода)

  6. Синдром длительного кашля (более 25 дней)


Данные обследования:


  1. Подробная выписка из истории болезни и развития ребенка

  2. Общий анализ крови с лейкоформулой

  3. ФПП, С-реактивный белок, тимоловая, сулемовая пробы, острофазовые реакции.

  4. УЗИ брюшной полости (по возможности)

  5. Рентгенография грудной клетки (по показаниям, описание и снимки)

  6. Анализ крови на хламидии (при синдроме длительного кашля)



Прием врача гематолога, детского онколога.


Первичные пациенты

  1. Лейкемоидные реакции

  2. Гепатоспленомегалия неясного генеза

  3. Тяжелые и средне-тяжелые анемии железодефицитные и неуточненные

  4. Геморрагический синдром

  5. Подозрение на онкологическое заболевание

  6. Лимфаденопатия не уточненной этиологии

  7. Лимфадениты (при отсутствии эффекта от стандартной терапии)

  8. Изменения в анализах крови (нейтропения, тромбоцитопения)

  9. Доброкачественные новообразования


При направлении на консультацию с вышеперечисленными диагнозами при себе необходимо иметь:

-выписной эпикриз с указанием проведенного лечения (препараты, дозы, длительность) и обследования

-данные рентгенологического исследования, КТ, МРТ (при наличии, описание и снимки)

-общий анализ крови с тромбоцитами и лейкоформулой, при геморрагическом синдроме с длительностью кровотечения, временем свертывания

-при лимфаденитах, лимфаденопатии рентгенологические данные органов грудной клетки(описание, снимки),УЗИ органов брюшной полости (по возможности), осмотр врача фтизиатра (по показаниям)

-гистологические и цитологические препараты, если проводилось обследование


Диспансерные больные: (с предоставлением рекомендованного на предыдущем приеме обследования) и указанием о проведенном лечении

1.острые и хронические лейкозы

2.злокачественные лимфомы

3.лангергансоклеточный гистиоцитоз

4.нейробластома

5.нефробластома

6.мягкотканные опухоли

7.депрессии кроветворения (гипо-апластические анемии, миелодиспластический синдром)

8.гемолитические анемии

9.тяжелая железодефицитная анемия

10.болезни накопления (Гоше, Нимана-Пика, Фабри)

11.опухоли ЦНС

12.опухоли костной системы

13.доброкачественные опухоли

14.гемофилия, болезнь Виллебранда

15.тромбоцитопеническая пурпура

16.тромбоцитопатии


Прием врача медицинского генетика.


  1. Изолированные врожденные пороки развития.

  2. Умственная отсталость изолированная и в сочетании с патологией других органов и систем, с чертами внутриутробного дисгенеза, физического недоразвития.

  3. Нарушения психического статуса,такие,как расторможенность,аутизм, дефекты поведения, дизлексия, алалия, летаргия, снижение интеллекта, памяти, особенно в сочетании с различными дисморфиями.

  4. Судороги, мышечная гипер- и гипотония, нарушения походки и координации.

  5. Гипо- и гиперпигментация, повышенная фоточувствительность кожи, нейрофиброматозные узлы, кожная сыпь, экзема детского возраста, особенно в сочетании с неврологической симптоматикой, а также семейные случаи.

  6. Необычные волосы, ногти.

  7. Нервно-мышечные заболевания у детей.

  8. Нарушения физического развития детей, опорно- двигательного аппарата (деформации костей туловища и конечностей, дизостоз, тугоподвижность и разболтанность суставов, частые переломы), ожирение.

  9. Снижение зрения или слепота, вывих или подвывих хрусталика, врожденная катаракта, помутнение роговицы, нистагм.

  10. Тугоухость или глухота.

  11. Нарушение обоняния

  12. Непереносимость отдельных пищевых продуктов и лекарственных препаратов.

  13. Нарушение пищеварения – частая рвота, диарея, потеря аппетита, жирный стул, гепато- и спленомегалия, трудности с кормлением, цирроз, различные формы дистрофии, которые не устраняются коррекцией питания.

  14. Необычный цвет и запах мочи, почепнокаменная болезнь у детей.

  15. Некоторые заболевания крови (болезнь Вильгоффа, гемофилия, гемолитические анемии).

  16. Хронические болезни детского возраста неясной этиологии, плохо поддающиеся лечению.

  17. Подозрение на хромосомную патологию (синдром Дауна, Эдварса, Патау, Тернера, Клайнфельтера и т.д.)

  18. Аналогичные заболевания у нескольких детей в семье или у родственников.

  19. Кровнородственное родство супругов.

  20. Супружеские пары с бесплодием, привычной потерей плода (выкидыши,анэмбрионии, мертворождения, антенатальная гибель плода), рождением детей с пороками развития.

  21. Наличие в семье какого-либо наследственного заболевания.

  22. Любые нарушения половой дифференцировки (неправильное развитие наружных половых органов, гипогенитализм).

  23. Первичная аменорея с недоразвитием вторичных половых признаков, задержка или преждевременное половое развитие, особенно при сочетании с умственной отсталостью.



^ Прием врача детского травматолога -ортопеда.


По экстренным показаниям на консультативный прием могут быть направлены дети со следующей патологией:

  1. Подозрение на злокачественную опухоль кости

2. Неудовлетворительное стояние отломков костей после накануне проведенных закрытых репозиций

3. Болевой синдром в костях, суставах не ясного генеза

Для консультации по экстренным показаниям больной должен при себе иметь:

1.Направление установленного образца

2.Амбулаторную карту

3.Рентгенограммы и другие данные дополнительного обследования (если имеются)

4. Справку о контакте (на случай госпитализации по экстренным показаниям)

Для плановых консультаций при себе необходимо иметь:

1. Направление

2. Эпикриз, в котором отражается история заболевания.

3. Рентгенограммы, данные дополнительного обследования (УЗИ, УЗДГ и т.п.)

4. Амбулаторную карту

Для территорий, не имеющих детского ортопеда, детского хирурга, возможно направление детей с любой ортопедической патологией. При наличии детского ортопеда-травматолога или детского хирурга по месту жительства, консультация ортопеда Областной детской консультативной поликлиники такой патологией, как нарушение осанки, начальные степени плоскостопия не показана. При отсутствии детского ортопеда, детского хирурга, взрослого ортопеда допустимо направление без рентгенограмм.

Показания для направления на консультацию к врачу детскому травматологу-ортопеду



Нозология

Рекомендуемое обследование

Оптимальный возраст для оперативного лечения

1
^

Патология позвоночника:

1. Болезнь Шейермана-Мау





  1. Сколиоз



3.Консолидирующиеся переломы позвоночника



  1. Опухоли позвонков

  2. Неспецифический апофизит



^

Рентгенография позвоночника в 2-х проекциях:

1. прямая TH1-S1


2. боковая-грудной отдел лёжа


Рентгенография позвоночника

прямая TH1-S1 стоя
^

Рентгенография позвоночника в 2-х проекциях:

1. прямая TH1-S1


2. боковая -грудной отдел лёжа


Прицельные рентгенограммы



Угол деформации более 30 град, прогрессирование, возраст старше 12 лет


2.

Патология тазобедренных суставов

1. Врождённый вывих бедра

2. Болезнь Пертеса

3. Юношеский эпифизеолиз головки бедра

4. Диспластическая варусная или вальгусная деформация шейки бедра

5. Коксартроз
^

Рентгенография тазобедренных суставов в прямой проекции



- // -

- // -


- // -



Старше 10 – 15 месяцев


Старше 3 лет

3.

Аномалии кистей и стоп: син-, поли-, брахи-, эктродактилии, парциальный гигантизми т.д.

Рентгенография костей кисти или стопы в 2-х проекциях


4.

Косолапость

Этапное гипсование с 7-10 –дневного возраста


5.

Кривошея

Рентгенография шейного отдела позвоночника в 2 –х проекциях у детей старше 3 лет

3-4 года


6.

Костная киста

Рентгенография место локализации в 2-х проекциях


7.

Костно-хрящевые экзостозы костей

Рентгенография место локализации в 2-х проекциях


8.

Фиброзная дисплазия

Рентгенография место локализации в 2-х проекциях


9.

Аномалия конечностей: укорочение, радиоульнарный синостоз, косорукость, врожденный ложный сустав и др.

Рентгенография конечности в2-х проекциях


10

Деформация грудной клетки: воронкообразная или килевидная грудь

Рентгенография грудной клетки в 2-х проекциях

5-10 лет


11

Болезнь Шпренгеля

Рентгенография позвоночника в прямой проекции

3-4 года


12

Вальгусные ,варусные деформации нижних конечностей 2-3 степени

Рентгенография конечностей в 2-проекциях


13

ДЦП

Консультация врача невролога


14

Неправильно консолидированные переломы

Рентгенография конечности в 2-х проекциях


15

Повреждение сухожилий


16

Переломы позвоночника

Рентгенография позвоночника с центрацией в месте перелома


17

Плоскостопие2-4 степени

Рентгенография стоп в 2-х проекциях детям старше 14 лет


18

Паралич Эрба

Осмотр врача невролога


19

Остеохондропатии: Келлера, Кенига, Ганглунд-Шинца, Шлаттера и др.

Рентгенография пораженной кости


20

Нестабильность шейного отдела позвоночника

УЗИ шейного отдела позвоночника, рентгенография шейного отдела позвоночника в прямой и боковой проекции, функциональные пробы (детям старше 10 лет или при подозрении на аномалию)


21

Люмбалгия
^

Рентгенография пояснично-крестцового отдела позвоночника в прямой проекции и с функциональными пробами. Консультация врача невролога

1   2   3   4   5   6

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Порядок направления детей на консультативный прием в Государственное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения Челябинская областная детская клиничес icon Государственное медицинское лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения

Порядок направления детей на консультативный прием в Государственное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения Челябинская областная детская клиничес icon 001. Функции приемного отделения больницы
Детская поликлиника лечебно-профилактическое учреждение, обеспечивающее лечебно-профилактическую...
Порядок направления детей на консультативный прием в Государственное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения Челябинская областная детская клиничес icon Наименование учреждения здравоохранения Государственное учреждение здравоохранения «Тульская областная

Порядок направления детей на консультативный прием в Государственное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения Челябинская областная детская клиничес icon Учреждение здравоохранения «Гродненская областная детская клиническая больница» Полное наименование
Полное наименование: Учреждение здравоохранения «Гродненская областная детская клиническая больница»
Порядок направления детей на консультативный прием в Государственное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения Челябинская областная детская клиничес icon Государственное автономное учреждение здравоохранения Калужской области «Калужская областная стоматологическая

Порядок направления детей на консультативный прием в Государственное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения Челябинская областная детская клиничес icon Государственное автономное учреждение здравоохранения Калужской области «Калужская областная стоматологическая

Порядок направления детей на консультативный прием в Государственное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения Челябинская областная детская клиничес icon Государственное автономное учреждение здравоохранения Калужской области «Калужская областная стоматологическая

Порядок направления детей на консультативный прием в Государственное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения Челябинская областная детская клиничес icon Санаторий круглогодичное лечебно-профилактическое стационарное учреждение здравоохранения, предназначенное

Порядок направления детей на консультативный прием в Государственное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения Челябинская областная детская клиничес icon Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь 05. 07. 2005 г. №391 положение о порядке
Об утверждении положения о порядке направления на обследование и лечение в государственное учреждение...
Порядок направления детей на консультативный прием в Государственное лечебно-профилактическое учреждение здравоохранения Челябинская областная детская клиничес icon Программа кандидатского экзамена по специальной дисциплине послевузовского профессионального образования
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Челябинская...
Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы