6. Дата и время окончания срока подачи заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме. Дата окончания срока рассмотрения заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме. Дата проведения открытого аукциона в электронной форме.
6.1. Дата и время окончания срока подачи заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме - до 09.00 «18» декабря 2012 года.
6.2. Дата окончания срока рассмотрения заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме - «19» декабря 2012 года.
6.3. Дата проведения открытого аукциона в электронной форме – «24» декабря 2012 года.
^
7.1. Участник размещения заказа вправе подать только одну заявку на участие в открытом аукционе в электронной форме в отношении каждого предмета аукциона (лота).
7.2. Участник размещения заказа вправе подать заявку на участие в открытом аукционе в электронной форме в любой момент с момента размещения на официальном сайте извещения о проведении открытого аукциона в электронной форме до предусмотренных документацией об открытом аукционе в электронной форме даты и времени окончания срока подачи заявок на участие в открытом аукционе.
7.3. Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме направляется участником размещения заказа оператору электронной площадки в форме двух электронных документов, содержащих предусмотренные ч. 4 и 6 ст. 41.8 Федерального закона № 94-ФЗ от 2005 г. части заявки. Указанные электронные документы подаются одновременно.
7.3.1. Первая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна содержать следующие сведения (в соответствии с требованиями ч. 4 ст. 41.8 Федерального закона № 94-ФЗ от 2005 г):
- конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным документацией об открытом аукционе в электронной форме, и указание на товарный знак (его словесное обозначение) предлагаемого для поставки товара при условии отсутствия в документации об открытом аукционе в электронной форме указания на товарный знак.
7.3.1.1. Инструкция по заполнению первой части заявки на участие в аукционе в электронной форме
Если документация не содержит указания на товарные знаки требуемых к поставке товаров, но содержит характеристики таких товаров, установленные в соответствии с ч. 2 ст. 34 Федерального закона № 94-ФЗ от 21 июля 2005г., участник размещения заказа в первой части заявки должен указать конкретные значения показателей предлагаемых к поставке товаров, соответствующие значениям показателей, установленным документацией об открытом аукционе в электронной форме, и их товарные знаки (при наличии). При этом наименования, количество и значения показателей товара, содержащиеся в первой части заявки участника размещения заказа, должны соответствовать наименованиям, количеству и значениям показателей товара, в том числе техническим и функциональным параметрам, установленным в разд. 8 настоящей документации. Если разд. 8 документации предусмотрена комплектность товара, участник размещения заказа должен в обязательном порядке в своем предложении предоставить сведения о комплектации товара. Соответствие предлагаемого товара будет устанавливаться по комплектности, всем показателям и их значениям, в том числе техническим и функциональным параметрам, установленным в разд. 8 настоящей документации. Согласие в этом случае не предоставляется!
7.3.1.2. В соответствии с п. 7 приказа Минэкономразвития РФ от 12.03.2012 г. № 120 в первой части заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме участник размещения заказа указывает (декларирует) страну происхождения предлагаемого к поставке товара.
Участник размещения заказа несет ответственность за достоверность сведений о стране происхождения товара, указанного в заявке на участие в аукционе.
В случае, если в заявке на участие в аукционе участника размещения заказа не указана страна происхождения товара, предлагаемого к поставке, такой участник не допускается аукционной комиссией к участию в аукционе.
Участник размещения заказа может представить сведения о предлагаемом к поставке товаре по предлагаемой форме в формате текстового файла (с расширением .doc):
№ п/п
|
Наименование товара
|
Сведения о функциональных характеристиках (потребительских свойствах) и качественных характеристиках товара
|
^
|
Единица измерения
|
Количество
|
Сведения о государственной регистрации предлагаемого товара (№ и дата регистрационного удостоверения)
|
^
|
|
|
|
|
|
|
|
|
либо в любой удобной ему форме;
- первая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме, может содержать эскиз, рисунок, чертеж, фотографию, иное изображение товара, на поставку которого размещается заказ.
7.3.2. Вторая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна содержать следующие документы и сведения (в соответствии с требованиями ч. 6 ст. 41.8 Федерального закона № 94-ФЗ от 2005 г):
- фирменное наименование (наименование), сведения об организационно-правовой форме, о месте нахождения, почтовый адрес (для юридического лица), фамилию, имя, отчество, паспортные данные, сведения о месте жительства (для физического лица), номер контактного телефона, идентификационный номер налогоплательщика или в соответствии с законодательством соответствующего иностранного государства аналог идентификационного номера налогоплательщика (для иностранного лица);
копии документов, подтверждающие соответствие участника требованиям, предъявляемым законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров, являющихся предметом аукциона: должным образом заверенная копия действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности со всеми приложениями;
решение об одобрении или о совершении крупной сделки либо копия такого решения в случае, если требование о необходимости наличия такого решения для совершения крупной сделки установлено законодательством Российской Федерации и (или) учредительными документами юридического лица и если для участника размещения заказа поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом контракта, или внесение денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в открытом аукционе, обеспечения исполнения контракта являются крупной сделкой. Предоставление указанного решения не требуется в случае, если начальная (максимальная) цена контракта не превышает максимальную сумму сделки, предусмотренную решением об одобрении или о совершении сделок, предоставляемым для аккредитации участника размещения заказа на электронной площадке.
8. Требования к качеству, техническим характеристикам товара, требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, требования к размерам, упаковке, отгрузке товара, и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика.
№ п/п
|
Наименование товара (международное непатентованное наименование)
|
Требования к техническим, функциональным (потребительским свойствам) и качественным характеристикам товара
|
^
|
Количество*
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
Гормональные лекарственные средства для системного применения, начальная (максимальная) цена контракта (цена лота) 1 938 004,62 руб.
|
1
|
Десмопрессин таб. 0,2 мг № 30
|
Форма выпуска, состав и упаковка: таблетки с риской. 1 таб. десмопрессина ацетат 200 мкг. 30 - флаконы пластиковые (1) - коробки картонные. Показания: центральный несахарный диабет; первичный ночной энурез у детей старше 5 лет; ночная полиурия у взрослых (в качестве симптоматической терапии). С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности, фиброзе мочевого пузыря, при нарушениях водно-электролитного баланса, потенциальном риске повышения внутричерепного давления, при беременности и у детей в возрасте до 1 года. С особой осторожностью применяют препарат у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) в связи с высоким риском развития побочных эффектов (в т.ч. задержка жидкости, гипонатриемия). Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
8
|
2
|
Окситоцин р-р 5 ме/1 мл амп. №5
|
Форма выпуска, состав и упаковка: pаствор для в/в и в/м введения. 1 мл содержит окситоцин 5 МЕ. 1 мл - ампулы стеклянные (5) - пачки картонные. Показания: для родовозбуждения и стимуляции родовой деятельности. родовозбуждение на поздних и близких к ним сроках беременности, при необходимости досрочного родоразрешения в связи с гестозом, резус-конфликтом, ранним или преждевременным разрывом оболочек плода и отхождением околоплодных вод, а также при переношенной беремености (более 42 недель), внутриутробной задержке развития плода, внутриутробной гибели плода. стимуляция родовой деятельности при первичной или вторичной слабости родовой деятельности в первом и втором периодах родов. Для профилактики и лечения гипотонических кровотечений после родов и аборта, при кесаревом сечении (после рождения ребенка и отделения последа), для ускорения послеродовой инволюции и в качестве дополнительной терапии при неполном или несостоявшемся (inevitable) аборте. При применении препарата для остановки маточного кровотечения к кормлению грудью можно приступать только по завершении курса лечения окситоцином. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
4000
|
3
|
Октреотид амп. 0,01% 1 мл (100 мкг/1 мл) №10
|
Форма выпуска, состав и упаковка: раствор для инъекций 0.01% прозрачный, бесцветный, без запаха. 1 мл октреотид (в форме свободного пептида) 100 мкг. 1 мл - ампулы (10) - упаковки контурные (1) - пачки картонные. Показания: акромегалия (при недостаточной эффективности хирургического лечения, радиотерапии, медикаментозного лечения агонистами допаминовых рецепторов); опухоли, характеризующиеся повышенной продукцией соматолиберина (рилизинг-фактор СТГ); купирование симптомов, обусловленных наличием секретирующих опухолей гастро-энтеро-панкреатической системы (в т.ч. карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома, глюкагономы, инсуломы, гастриномы); профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе; диарея у больных СПИД, рефрактерная к другим видам терапии. С целью остановки кровотечения и профилактики повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией). Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
180
|
4
|
Десмопрессин спрей. 10 мкг/1 доза: фл. 60 доз №1
|
Форма выпуска, состав и упаковка: спрей назальный дозированный. 1 доза содержит десмопрессина ацетат 10 мкг. 60 доз - флаконы темного стекла с дозирующим устройством (1) - пачки картонные. Показания: диагностика и лечение несахарного диабета; лечение временной полиурии и полидипсии после операций в области гипофиза (только для интраназального применения); ночное недержание мочи (как в виде монотерапии, так и в составе комплексной терапии). В качестве диагностического средства для определения концентрационной способности почек. Для в/в введения: гемофилия А средней и легкой степени тяжести, болезнь Виллебранда. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
4
|
5
|
Октреотид амп. 100 мкг/1 мл №5
|
Форма выпуска, состав и упаковка: раствор для в/в и п/к введения. 1 мл октреотид (в форме свободного пептида) 100 мкг. 1 мл - ампулы (5) - пачки картонные. Показания: заболевания эндокринной системы. Акромегалия: для контроля основных проявлений заболевания и снижения уровней ГР и ИФР-1 в плазме в тех случаях, когда отсутствует достаточный эффект от хирургического лечения или лучевой терапии; лечение больных акромегалией, отказавшихся от операции или имеющих противопоказания к ней, а также для краткосрочного лечения в промежутках между курсами лучевой терапии до тех пор, пока полностью не разовьется ее эффект. Секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы - для контроля симптомов: карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома; ВИПомы; глюкагономы; гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона - обычно в комбинации с ингибиторами протоновой помпы и блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов; инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии); соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста). Возможность применения по показаниям у беременных с акромегалией. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
50
|
6
|
Флудрокортизон таб. 0,1 мг № 20
|
Форма выпуска, состав и упаковка: таблетки с насечкой для разлома. 1 таб. флудрокортизона ацетат 100 мкг. 20 - флаконы темного стекла (1) - коробки картонные. Показания: первичная недостаточность коры надпочечников (болезнь Аддисона, состояние после полной адреналэктомии); вторичная недостаточность коры надпочечников; адреногенитальный синдром (врожденная гиперплазия надпочечников); гиповолемия и артериальная гипотензия различного генеза. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
25
|
7
|
Дексаметазон амп. 4 мг/1 мл № 25
|
Форма выпуска, состав и упаковка: раствор для инъекций 1 мл дексаметазона фосфат 4 мг. 1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Показания: для парентерального введения: шок различного генеза; отек головного мозга (при опухоли головного мозга, черепно-мозговой травме, нейрохирургическом вмешательстве, кровоизлиянии в мозг, энцефалите, менингите, лучевом поражении); астматический статус; тяжелые аллергические реакции (отек Квинке, бронхоспазм, дерматоз, острая анафилактическая реакция на лекарственные препараты, переливание сыворотки, пирогенные реакции); острые гемолитические анемии, тромбоцитопения, острая лимфобластная лейкемия, агранулоцитоз; тяжелые инфекционные заболевания (в сочетании с антибиотиками); острая недостаточность коры надпочечников; острый круп; заболевания суставов (плечелопаточный периартрит, эпикондилит, стилоидит, бурсит, тендовагинит, компрессионная невропатия, остеохондроз, артриты различной этиологии, остеоартроз). Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
1400
|
8
|
Дексаметазон таб. 0,5 мг № 50
|
Форма выпуска, состав и упаковка: таблетки 1 таб. дексаметазон 500 мкг 10 - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Показания: для приема внутрь: болезнь Аддисона-Бирмера; острый и подострый тиреоидит, гипотиреоз, прогрессирующая офтальмопатия, связанная с тиреотоксикозом; бронхиальная астма; ревматоидный артрит в фазе обострения; НЯК; заболевания соединительной ткани; аутоиммунные гемолитические анемии, тромбоцитопения, аплазия и гипоплазия кроветворения, агранулоцитоз, сывороточная болезнь; острая эритродермия, пемфигус (обычный), острая экзема (в начале лечения); злокачественные опухоли (в качестве паллиативной терапии); врожденный адреногенитальный синдром; отек головного мозга (обычно после предварительного парентерального применения ГКС). Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
350
|
9
|
Метилпреднизолон фл. 250 мг № 1
|
Форма выпуска, состав и упаковка: лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения; приложенный растворитель. 1 фл. метилпреднизолон (в форме натрия сукцината) 250 мг. Растворитель: вода д/и (4 мл). Флаконы (1) - пачки картонные. Показания: шоковые состояния (ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный) при неэффективности сосудосуживающих средств, плазмозамещающих препаратов и другой симптоматической терапии; аллергические реакции (острые тяжелые формы), гемотрансфузионный шок, анафилактический шок, анафилактоидные реакции; отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы); бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус; СКВ, ревматоидный артрит; острая надпочечниковая недостаточность; тиреотоксический криз; острый гепатит, печеночная кома; уменьшение воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений (при отравлении прижигающими жидкостями). Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
1100
|
10
|
Метилпреднизолон таб. 4 мг № 30
|
Форма выпуска, состав и упаковка: таблетки с разделительной риской на одной стороне. 1 таб. метилпреднизолон 4 мг. 30 - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. Показания: для приема внутрь системные заболевания соединительной ткани (СКВ, склеродермия, узелковый периартериит, дерматомиозит, ревматоидный артрит); острые и хронические воспалительные заболевания суставов - подагрический и псориатический артрит, остеоартрит (в т.ч. посттравматический), полиартрит (в т.ч. старческий), плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), ювенильный артрит, синдром Стилла у взрослых, бурсит, неспецифический тендосиновит, синовит и эпикондилит; острый ревматизм, ревматический кардит, малая хорея; бронхиальная астма, астматический статус; острые и хронические аллергические заболевания (в т.ч. аллергические реакции на лекарственные средства и пищевые продукты, сывороточная болезнь, крапивница, аллергический ринит, отек Квинке, лекарственная экзантема, поллиноз); заболевания кожи - пузырчатка, псориаз, экзема, атопический дерматит (распространенный нейродермит), контрактный дерматит (с поражением большой поверхности кожи), токсидермия, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), буллезный герпетиформный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона; отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы) после предварительного парентерального применения ГКС; аллергические заболевания глаз - аллергические формы конъюнктивита; воспалительные заболевания глаз - симпатическая офтальмия, тяжелые вялотекущие передние и задние увеиты, неврит зрительного нерва; первичная или вторичная надпочечниковая недостаточность (в т.ч. состояние после удаления надпочечников); врожденная гиперплазия надпочечников; заболевания почек аутоиммунного генеза (в т.ч. острый гломерулонефрит); нефротический синдром; подострый тиреоидит; заболевания крови и системы кроветворения - агранулоцитоз, панмиелопатия, аутоиммунная гемолитическая анемия, лимфо- и миелоидный лейкозы, лимфогрануломатоз, тромбоцитопеническая пурпура, вторичная тромбоцитопения у взрослых, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия; интерстициальные заболевания легких - острый альвеолит, фиброз легких, саркоидоз II-III стадии; туберкулезный менингит, туберкулез легких, аспирационная пневмония (в сочетании со специфической химиотерапией); бериллиоз, синдром Леффлера (не поддающийся другой терапии); рак легкого (в комбинации с цитостатиками); рассеянный склероз; язвенный колит, болезнь Крона, локальный энтерит; гепатит; гипогликемические состояния; профилактика реакции отторжения трансплантата при пересадке органов; гиперкальциемия на фоне онкологических заболеваний, тошнота и рвота при проведении цитостатической терапии; миеломная болезнь. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
500
|
11
|
Преднизолон амп. 25 мг 1 мл № 25
|
Форма выпуска, состав и упаковка: раствор для в/в и в/м введения амп. 25 мг/мл 1 мл - ампулы (25) - пачки картонные. Показания: для парентерального применения - ревматизм; ревматоидный артрит, дерматомиозит, узелковый периартериит, склеродермия, болезнь Бехтерева, бронхиальная астма, астматический статус, острые и хронические аллергические заболевания, анафилактический шок, болезнь Аддисона, острая недостаточность коры надпочечников, адреногенитальный синдром; гепатит, печеночная кома, гипогликемические состояния, липоидный нефроз; агранулоцитоз, различные формы лейкемии, лимфогранулематоз, тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия; малая хорея; пузырчатка, экзема, зуд, эксфолиативный дерматит, псориаз, почесуха, себорейный дерматит, СКВ, эритродермия. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
600
|
12
|
Преднизолон таб. 5 мг № 30
|
Форма выпуска, состав и упаковка: таблетки. 1 таб. преднизолон 5 мг. 30 - флаконы (1) - пачки картонные. Показания: Эндокринологические заболевания: недостаточность коры надпочечников: первичная (болезнь Аддисона) и вторичная; адреногенитальный синдром (врожденная гиперплазия надпочечников); острая недостаточность коры надпочечников; перед хирургическими вмешательствами и при тяжелых заболеваниях и травмах у пациентов с недостаточностью надпочечников; подострый тиреоидит. Тяжелые аллергические заболевания, резистентные к другой терапии: сывороточная болезнь; реакции повышенной чувствительности к лекарственным средствам; постоянный или сезонный аллергический ринит; анафилактический реакции; ангионевротический отек. Ревматические заболевания: ревматоидный артрит, ювенильный ревматоидный артрит ( в случаях резистентный к другим методам лечения); псориатический артрит; анкилозирующий спондилоартрит; острый подагрический артрит; острая ревматическая лихорадка; миокардит (в т.ч. ревматический); дерматомиозит; системная красная волчанка; мезоартериит гранулематозный гигантоклеточный; системная склеродермия; узелковый периартериит; рецидивирующий полихондрит; ревматическая полимиалгия (болезнь Хортона); системные васкулиты. Гематологические заболевания: приобретенная аутоиммунная гемолитическая анемия; врожденная апластическая анемия; идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) у взрослых; гемолиз. Заболевания печени: алкогольный гепатит с энцефалопатией; хронический активный гепатит. Гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях или саркоидозе. Воспалительные заболевания суставов: острый и подострый бурсит; эпикондилит; острый тендовагинит; посттравматический остеоартрит. Онкологические заболевания: острые и хронические лейкозы; лимфомы; множественная миелома. Неврологические заболевания: туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком; рассеянный склероз в фазе обострения; миастения. Перикардит. Заболевания органов дыхания: бронхиальная астма; хроническая эмфизема легких (резистентная к лечению аминофиллином и бета-адреномиметиками). При пересадке органов и тканей для предупреждения и лечения реакции отторжения трансплантата (в комбинации с другими иммунодепрессивными препаратами). Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
1800
|
13
|
Гидрокортизон фл. 100 мг № 1
|
Форма выпуска, состав и упаковка: порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл. гидрокортизон (в виде гидрокортизона сукцината натрия) 100 мг (моногидрат одноосновного фосфата натрия — вторичный кислый фосфат натрия), в упаковке 1 флакон. Показания: сезонный аллергический ринит, тяжелый приступ бронхиальной астмы, астматическое состояние, сывороточная болезнь, реакции гиперчувствительности на введение лекарств; неотложные состояния — самопроизвольная и ортостатическая гипотензия, коллапс при болезни Аддисона, инфаркт миокарда, геморрагический инсульт, синдром Морганьи — Адамса — Стокса, кома при нарушении мозгового кровообращения и воспалительных заболеваниях мозга, гипотиреоидная и печеночная кома, острая надпочечниковая недостаточность (синдром Уотерхауса — Фридериксена), множественная кровоточивость, острая печеночная недостаточность при отравлениях, отек гортани при аллергических и воспалительных поражениях, ожогах и травмах, отравление витамином D, крепкими кислотами, фосфорорганическими веществами, хинином, хлором, посттрансфузионные осложнения, синдром Мендельсона, укусы змей и скорпионов, анафилактический, геморрагический, кардиогенный и травматический шоки; эндокринные заболевания — первичная или вторичная недостаточность коры надпочечников (предпочтительнее природный кортизон и гидрокортизон, синтетические аналоги должны применяться в сочетании с минералокортикоидами), адреногенитальный синдром с потерей натрия, тиреоидит, гиперкальциемия, ассоциированная с раком; ревматические болезни — псориатический, ревматоидный, ювенильный ревматоидный и острый подагрический артрит, анкилозирующий спондилит, острые и подострые бурситы, плечелопаточный периартрит и др., системная красная волчанка, острый ревматический кардит, дерматомиозит; воспалительные и аллергические заболевания кожи, в т.ч. экзема, дерматиты: аллергический и атопический, буллезный герпетиформный, эксфолиативный, себорейный, контактный; зудящие дерматозы, пемфигус, синдром Стивенса — Джонсона, грибовидный микоз, псориаз; в офтальмологии: аллергический конъюнктивит, блефарит, дерматит век, кератит, язва роговицы, герпес зостер, ирит, иридоциклит, хориоретинит, воспаление переднего сегмента, диффузный задний увеит и хориоидит, неврит зрительного нерва, симпатическая офтальмия, состояние после оперативных вмешательств; саркоидоз, синдром Леффлера, бериллиоз, фульминантный или диссеминированный туберкулез легких, аспирационный пневмонит; идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых, аутоиммунная гемолитическая и врожденная гипопластическая анемия, эритробластопения, паллиативная терапия лейкемии и лимфом у взрослых, острой лейкемии у детей; нефротический синдром без признаков уремии (для уменьшения протеинурии и индукции диуреза), тяжелые обострения неспецифического язвенного колита и болезни Крона, туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком, трихиноз с неврологическими и миокардиальными проявлениями, острые проявления рассеянного склероза, диссеминированный рак легких (дополнительная терапия). Внутрисуставное и периартикулярное введение (гидрокортизон ацетат): реактивный синовит (в т.ч. при деформирующем остеоартрозе), ревматоидный артрит, острые и подострые бурситы, острые подагрические артриты, эпикондилиты, острые неспецифические тендосиновиты, синдром запястного канала, посттравматические остеоартриты. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
300
|
14
|
Гидрокортизон таб. 10 мг №100 и
|
Форма выпуска, состав и упаковка: таблетки круглые, с насечкой. 1 таб. содердит гидрокортизон 10 мг. 100 - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. Показания: В эндокринологии: недостаточность коры надпочечников (гидрокортизон является препаратом выбора при заместительной терапии): первичная (болезнь Аддисона), как правило, в сочетании с препаратами минералокортикоидов; вторичная (как правило, без добавления минералокортикоидов); врожденная гиперплазия надпочечников; подострый тиреоидит; гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях. В ревматологии: В качестве дополнительной кратковременной терапии (в период острой атаки или обострения) при: псориатическом артрите; ревматоидном артрите, включая ювенильный ревматоидный артрит (в отдельных случаях может потребоваться поддерживающая терапия малыми дозами); анкилозирующем спондилите; остром и подостром бурсите; остром неспецифическом тендосиновите; остром подагрическом артрите; посттравматическом остеоартрите; синовите при остеоартрите; эпикондилите.При обострениях или в качестве поддерживающей терапии в отдельных случаях при: cистемной красной волчанке; системном дерматомиозите (полимиозите); остром ревмокардите. В дерматологии: пузырчатка; герпетиформный буллезный дерматит; тяжелая мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона); эксфолиативный дерматит; грибовидный микоз (болезнь Алибера); тяжелый псориаз; тяжелый себорейный дерматит. В аллергологии: Контроль выраженных или инвалидизирующих аллергических состояний, не поддающихся адекватному лечению соответствующими препаратами: cезонные или круглогодичные аллергические риниты; cывороточная болезнь; бронхиальная астма; контактный дерматит; атопический дерматит; реакции гиперчувствительности к лекарственным препаратам. В офтальмологии: тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные заболевания с вовлечением в процесс глазного яблока и его придатков, такие как: аллергический конъюнктивит; кератит; аллергические язвы роговицы; поражения глаз при herpes zoster; ирит и иридоциклит; хориоретинит; воспалительные заболевания переднего сегмента глаза; диффузный задний увеит и хориоидит; неврит глазного нерва; симпатическая офтальмия. В пульмонологии: симптоматический саркоидоз; синдром Леффлера, не поддающийся лечению другими средствами; бериллиоз; молниеносный или диссеминированный туберкулез легких в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией; аспирационная пневмония.В гематологии: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых; вторичная тромбоцитопения у взрослых; приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия; эритробластопения (эритроцитарная анемия); врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия. В онкологии: Для паллиативного лечения: лейкозов и лимфом у взрослых; острых лейкозов у детей. В нефрологии: для стимулирования диуреза или ремиссии протеинурии при нефротическом синдроме без уремии, идиопатического типа или вследствие системной красной волчанки. В неврологии: обострение рассеянного склероза. Lругие показания к применению: туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или при угрозе блока: препарат применяется одновременно с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией.. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
6
|
15
|
Кортизон таб. 25 мг №80
|
Форма выпуска, состав и упаковка: таблетки 1 таб. кортизона ацетат 25 мг. 10 - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные. Показания: болезнь Аддисона, вторичная хроническая недостаточность коры надпочечников (при гипопитуитаризме). Аллергические, воспалительные, инфекционно-аллергические, аутоиммунные заболевания. Противопоказания: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Кушинга, склонность к тромбоэмболии, почечная недостаточность, тяжелая артериальная гипертензия, системные микозы, вирусные инфекции, период вакцинации, активная форма туберкулеза, глаукома, остеопороз, продуктивная симптоматика при психических заболеваниях, повышенная чувствительность к кортизону. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
20
|
16
|
Левотироксин натрия таб. 100 мкг № 100
|
Форма выпуска, состав и упаковка: таблетки с риской для деления. 1 таб. левотироксин натрий 100 мкг. 25 - блистеры (4) - пачки картонные. Показания: гипотиреоз; эутиреоидный зоб; в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб: после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в виде комбинированной или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
150
|
17
|
Пропилтиоурацил таб. 50 мг № 20
|
Форма выпуска, состав и упаковка: таблетки 1 таб. пропилтиоурацил 50 мг. 20 - флаконы (1) - пачки картонные. Показания: диффузный и смешанный токсический зоб, аутоиммунный тиреоидит с гипертиреозом, предоперационная подготовка к лечению токсического зоба и послеоперационная терапия, подготовка к лечению токсического зоба радиоактивным йодом. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
20
|
18
|
Тиамазол таб.10 мг № 50
|
Форма выпуска, состав и упаковка: таблетки, покрытые пленочной оболочкой с риской на одной стороне. 1 таб. тиамазол 10 мг. 25 - блистеры (2) - пачки картонные. Показания: тиреотоксикоз; подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза; подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом; терапия в латентный период действия радиоактивного йода (проводится до начала действия радиоактивного йода /в течение 4-6 мес/); профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств) при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
100
|
19
|
Глюкагон фл. 1 мг + р-ль (шприц 1 мл)
|
Форма выпуска, состав и упаковка: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде порошка или пористой массы белого цвета. 1 фл. глюкагона гидрохлорид генно-инженерный 1 мг (1 МЕ). Растворитель: вода д/и (1 мл). Флаконы (1) в комплекте с растворителем (шприцы 1) - пеналы пластиковые. Показания: тяжелые гипогликемические состояния (низкий уровень глюкозы в крови), возникающие у больных сахарным диабетом после инъекции инсулина или приема таблетированных гипогликемических препаратов. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
15
|
20
|
Кальцитонин аэр. наз. 200 МЕ 14 доз № 1
|
Форма выпуска, состав и упаковка: спрей назальный 1 доза синтетический кальцитонин лосося 200 МЕ. 2 мл (14 доз) - флаконы аэрозольные стеклянные (1) с дозирующим устройством - пачки картонные. * - 1 МЕ соответствует примерно 0.2 мкг синтетического кальцитонина лосося. Показания: лечение постменопаузного остеопороза; боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией; костная болезнь Педжета (деформирующий остеит); нейродистрофические заболевания (синонимы: альгодистрофия или атрофия Зудека), обусловленные различными этиологическими и предрасполагающими факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения. Срок годности: для товара со сроком годности, установленным производителем до 1 года, остаточный срок годности на момент поставки не менее 50% от установленного производителем; для товара со сроком годности, установленным производителем более чем 1 год, срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев от установленного производителем.
|
упак
|
5
|
Примечание: * - значение показателя «Количество» не подлежит изменению.
|
