14. 00. 19 – лучевая диагностика, лучевая терапия автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Санкт-Петербург icon

14. 00. 19 – лучевая диагностика, лучевая терапия автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Санкт-Петербург





Скачать 0.72 Mb.
Название 14. 00. 19 – лучевая диагностика, лучевая терапия автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Санкт-Петербург
страница 2/3
Дата конвертации 27.03.2013
Размер 0.72 Mb.
Тип Документы
1   2   3
Результаты лучевой и нейрофизиологической диагностики ИНМК при патологии экстракраниальных отделов сонных и позвоночных артерий

Среди качественных изменений паттерна допплерограммы преобладают: атеросклеротическая демпфированность в сосудах каротидного бассейна (более выраженная в ОСА пациентов II-й группы), атеростенотические изменения в виде паттерна стеноза (чаще в области бифуркации ОСА), постстенотической гипоперфузии (по ПА и СМА у пациентов II-й группы) и паттерна остаточного кровотока по артериям каротидного бассейна. Определение ИФР проводилось у 82 (80,4%) больных 2-й подгруппы: ИФР в норме – у 25% больных, снижен ИФР – у 31% больных, ИФР равен нулю – у 19% больных, отрицательное значение ИФР – у 5% больных. В 4-й подгруппе определение ИФР проводилось у 34 (94,4%) больных, а распределение результатов пробы с фотостимуляцией было следующим: ИФР в норме – у 9 % больных, снижен ИФР – у 35 % больных, ИФР равен нулю – у 36 % больных, отрицательное значение ИФР – у 14 % больных. Результаты определения ИФР демонстрируют снижение устойчивости ВББ и затылочных долей головного мозга к хронической сосудисто-мозговой недостаточности у пациентов 4-й подгруппы.

Оценивая результаты изучения различных вариантов патологии экстракраниальных артерий с помощью ДС, можно прийти к заключению о преобладании атеростенотических изменений у пациентов II-й группы в виде увеличенного комплекса интима-медиа, стенозов в устьях ВСА и ПА, окклюзий ВСА. У пациентов I-й группы (в сравнении со II-й группой) преобладает частота следующих нарушений: S-образная извитость ПА, экстравазальные спондилогенные воздействия на ПА, нарушение венозного оттока по позвоночным венам. Отмечается увеличение средних значений КИМ (примерно на 0,2-0,4 мм) и усредненной степени стеноза на 10-20% на ВСА и ПА у пациентов II-й группы. По эхогенной характеристике структуры атеросклеротических бляшек у пациентов II-й группы выявляется большее количество гетерогенных гипоэхогенных.

Из 101 пациента II-й группы, которым проведено ДС экстракраниальных артерий у 82 (81,2%) выявлены гемодинамически значимые атеростенозирующие поражения сонных артерий и у 19 (18,8%) гемодинамически значимые патологические извитости. Из 35 больных 3-й подгруппы с нестабильной бляшкой в устье ВСА у 19 (52,8%) отмечались гомолатеральные ишемические инсульты, у 6 (16,6%) – ТИА в гомолатеральном каротидном бассейне, у 8 22,2%) – преходящая слепота на стороне поражения, и только у 2 (5,5%) пациентов эмбологенная бляшка была «асимптомной» на момент обследования. Наибольшее количество нестабильных бляшек отмечалось у пациентов со степенью стеноза ВСА 75% и более, что сопоставимо с данными литературы [Лагода О.В., 2002].

При проведении МРТ головного мозга выявлено преобладание подкорковой локализации постинсультного очагового поражения головного мозга у пациентов I-й группы. II-я группа отличается большим количеством ОНМК в процентном отношении с преимущественной корковой локализацией и в зонах смежного кровообращения.

Среди диффузных изменений головного мозга, выявленных с помощью МРТ, в обеих группах преобладали сочетанные атрофические изменения, расширение субарахноидальных и периваскулярных пространств, что отражено в табл. 4. Выявлено достоверное преобладание 2-й и 3-й степени лейкоареоза у пациентов с ДЭ-III ст., что продемонстрировано на рис. 1.



Рис 1. Взаимосвязь степени ДЭ со степенью лейкоареоза (Р<0,001).


Среди патологических изменений структуры и гемодинамики, выявленных с помощью МРА, у пациентов I-й / II-й групп преобладают следующие поражения экстракраниальных артерий: атеростеноз в устье ВСА – у 24,4% / 18,7% больных, S-образная патологическая извитость ВСА – у 27,6% / 39,6% больных, атеростеноз в устье ПА – у 31,9% / 15%, S-образная патологическая извитость ПА – у 28,7% / 43,7% больных, гипоплазия ПА – у 16% / 18,7 % больных.


Таблица 4

Характер диффузных и очаговых изменений головного мозга по данным МРТ в различном сочетании


Диффузные изменения головного мозга

Группа I

(n = 104)

Группа II

(n = 94)

Абс.

%

Абс.

%

1. Лейкоареоз различной выраженности

13

12,5

37

39,3*

2. Расширение субарахноидальных простр-в

30

28,8

36

38,3

3. Расширение желудочковой системы

22

21,1*

9

9,6

4. Сочетанные атрофические изменения

34

32,7

28

29,8

5. Расширение периваскулярных простр-в

38

36,5

35

37,2

Очаговые изменения головного мозга


Абс.

%

Абс.

%

1. Единичные лакунарные инфаркты

9

8,6

25

26,6*

2. Множественные лакунарные инфаркты

8

7,7

11

11,7

3. Очаги глиоза сосудистого генеза

43

41,3

60

63,8

4. Нет очаговых изменений на МРТ

53

56,4*

21

22,3

*Р<0,05 при межгрупповом сравнении


В результате проведения ССВП в виде фонового исследования и дополнительной стимуляции были выявлены особенности качественных характеристик и количественных показателей у пациентов «медикаментозной» и «хирургической» групп, что отражено в табл. 5. Различные дисфункции проведения на уровне слуховых нервов и/или ствола головного мозга были выявлены у 22 (62,8%) больных 2-й подгруппы и у 32 (100%) больных 4-й подгруппы.

У пациентов 2-й подгруппы дисфункция проведения импульса по слуховым путям ствола головного мозга совпадала со стороной пораженной позвоночной артерии в 9 (25,7%) случаях, отмечались двухсторонние изменения потенциалов в 13 (31,7%) случаях и отсутствовали изменения потенциалов в 13 (31,7%) случаев. У пациентов 4-й подгруппы идентичность стороны пораженной ПА и нарушений слуховых потенциалов отмечалась в 23 (71,8%) случаях, двухсторонние изменения потенциалов выявлены в 9 (28,1%) случаях.

Таблица 5

Сравнительные результаты проведения ССВП головного мозга у пациентов, получавших медикаментозную терапию и хирургическое лечение

Характер изменений ССВП

2-я подгруппа (n = 35)

4-я подгруппа (n = 32)

Слева

Справа

Слева

Справа

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

Нарушение проведения импульса по слуховым нервам

(фоновое исследование)



8



*

22,8



11



31,4



10



*

31,2



15



*

46,8

(после дополнительной стимуляции)


12

*

34,3


13


37,1


21

*

65,6


24

*

75,0

Нарушение проведения импульса по слуховым путям каудальных отделов ствола головного мозга

(фоновое исследование)



5



14,3



3



8,6



6



*

18,7



9



*

28,1

(после дополнительной стимуляции)

7

20,0

4

11,4

14

43,7

*

16

50,0

*

Нарушение проведения импульса по слуховым путям ростральных отделов ствола головного мозга

(фоновое исследование)



4



11,4



5



14,3



7



*

21,8



5



*

15,6

(после дополнительной стимуляции)

6

17,1

7

20,0

13

40,6*

10

31,2*

*Р<0,05 при сравнении показателей ССВП в фоновом исследовании и после дополнительной стимуляции


Результаты изучения состояния ПОЛ и АОС

Нами проведено исследование показателей ПОЛ (МДА) и АОС (система глутатиона) у 31 пациента 3-й подгруппы, прошедших оперативное лечение атеросклеротических стенозов ВСА. Лабораторная диагностика проводилась трехкратно (до, после и через 7 суток после операции на ВСА). В результате анализа табл. 6 можно сделать следующие заключения: 1) в первичном исследовании отмечается значительное повышение МДА – одного из основных показателей увеличения процессов пероксидации липидов, в ответ на что компенсаторно и на фоне применения мексидола увеличено количество Г-6-Ф-ДГ, а также отмечается пониженное количество ГП, каталазы, ВГ – как признак

Таблица 6

Параметры ПОЛ и АОС в эритроцитах крови пациентов 3-й подгруппы (n = 31, женщин – 9, мужчин – 22).

*Р<0,05 при сравнении показателей АОС до и после операции.


Исследуемый показатель

Группы

Показатели ПОЛ и АОС в процессе хирургического лечения

M ± m до операции

M ± m после операции

M ± m через 7 суток после операции

Значения нормы

[С.И.Глушков, 2006]

ВГ(мкмоль/г гемоглобина)

женщины

5,107  0,852

5,798  0,895*

4,888  0,997

7,46 – 8,66

мужчины

6,251  0,832

6,035  0,920

6,377  0,889

5,18 – 6,38

общая

5,731  0,594

5,904  0,718

5,951  0,769




СГ (мкмоль/г гемоглобина)

женщины

12,14  3,21

17,29  0,79*

13,68  1,41*

5,58 – 6,88

мужчины

11,89  2,29

14,49  3,03*

11,32  2,34*

4,95 – 6,25

общая

11,99  1,77

15,89  1,54*

11,71  1,95*




МДА (нмоль/г гемоглобина)

женщины

8,571  0,841

12,328  0,574*

7,479  0,738*

3,04 – 4,06

мужчины

12,298  1,227

12,888  1,167

13,346  1,331

5,16 – 6,38

общая

10,604  0,940

12,608  0,611*

11,670  1,428




Г-6-Ф-ДГ, мкмоль/(мин·г гемоглобина)

женщины

10,99  1,81

13,07  2,06*

14,21  0,36

5,78 – 6,88

мужчины

14,87  2,84

14,55  2,04

13,29  3,48

4,93 – 6,17

общая

13,11  1,78

13,73  1,39

10,70  2,92*




ГР, мкмоль/(мин·г гемоглобина)

женщины

220,7  68,6

196,9  20,1

356,2  57,2*

184 – 242

мужчины

187,1  23,8

232,8  36,0*

326,6  74,6*

185 – 233

общая

202,4  32,2

212,9  19,2

335,1  53,2*




ГП, мкмоль/(мин·г гемоглобина)

женщины

4,171  0,445

3,143  0,457

4,027  0,341

5,96 – 7,28

мужчины

4,225  0,304

3,512  0,313

3,888  0,555

4,90 – 5,38

общая

4,200  0,248

3,307  0,280

3,921  0,392




Каталаза, мкмоль/(мин·г гемоглобина)

женщины

24,23  3,13

23,98  2,24

20,99  1,53*

36,5 – 41,3

мужчины

24,33  1,83

25,07  3,12

25,87  1,23

27,0 – 29,2

общая

24,29  1,64

24,46  1,75

24,48  1,28



недостаточности и декомпенсации АОС; 2) при втором исследовании отмечается увеличение процессов ПОЛ в виде повышения уровня МДА и истощение системы ВГ и Г-6-Ф-ДГ, что является неполноценным ответом АОС; 3) при 3 исследовании отмечается уменьшение свободно-радикальных процессов и незначительный непропорциональный уровень активизации ферментной АОС. При дальнейшем наблюдении за пациентами 3-й подгруппы, через 6-9 месяцев проведено повторное исследование состояния ПОЛ и АОС в двух подгруппах: 5-я подгруппа – 18 больных оперированных на ВСА с дополнительной антиоксидантной терапией; 6-я подгруппа – 15 больных оперированных на ВСА без антиоксидантной терапии (табл. 7). У пациентов контрольной подгруппы сохранялось достоверное снижение содержания уровня восстановленного глутатиона и сульфгидрильных групп, что свидетельствует о значимой нагрузке на антиоксидантную систему, в результате отмечается статистически значимая разница активности АОС между основной и контрольной группой. Увеличение среднего содержания восстановленного глутатиона (ВГ) у пациентов 5-й подгруппы можно объяснить восстановлением кислород-зависимого дыхания, накоплением НАДФ.Н и макроэргических соединений, необходимых для синтеза ВГ в тканях печени и головного мозга и его дальнейшим переносом в эритроциты крови.

Таблица 7

Состояние показателей ПОЛ и АОС в отдаленном послеоперационном периоде у пациентов с патологией ВСА

Показатель ПОЛ и АОС

подгруппа 5 (n=18)

подгруппа 6

«контрольная» (n = 15)

ВГ (мкмоль/г. Гемоглобина)

6,46 ± 0,37

5,11 ± 0,29

СГ (мкмоль/г. Гемоглобина)

6,76 ± 0,74

4,51 ± 0,61

МДА (нмоль/г. Гемоглобина)

7,63 ± 0,78*

10,62 ± 1,21*

Г-6-Ф-ДГ (мкмоль/мин.г. гемоглобина)

9,86 ± 0,35*

4,67 ± 0,53*

ГР (мкмоль/ мин.г. гемоглобина)

189,7 ± 32,5*

256,0 ± 24,1*

ГП (мкмоль/мин.г. гемоглобина)

3,451 ± 0,017

4,998 ± 0,030

Каталаза (мкмоль/мин.г. гемоглобина)

25,42 ± 0,98*

17,26 ±1,39*

*Р<0,05; **P<0,01; ***P<0,001 при сравнении 5 и 6 подгруппы


Клиническая неврологическая диагностика.

Пальпация, аускультация сонных и позвоночных артерий






Сосудисто-мозговая симптоматика

ОНМК. Преходящая слепота. Дифференциальный диагноз.








МРТ / КТ головного мозга

Допплерография (УЗДГ)



Дуплексное сканирование








Нестабильная бляшка.

Стеноз ВСА > 75%.

Стеноз ПА > 70%.

Значимая извитость

Стабильная бляшка.

Стеноз ВСА < 70%.

Стеноз ПА < 60%.

Незначимая извитость

Признаки спондилогенного влияния на ПА



Рентгенконтрастная ангиография

МРА.

УЗДГ с ИФР.

ССВП с дополнительной стимуляцией.

Исследование АОС и ПОЛ

МРТ и рентгенография шейного отдела позвоночника.

Стабилография.





Консультация ангиохирурга






Оценка эффективности лечения





Клиническая неврологическая диагностика.

Нейропсихологическая диагностика: шкала Спилбергера-Ханина, SF-36, MMSE.

УЗДГ с определением ИФР, дуплексное сканирование экстракраниальных артерий.

Когнитивные вызванные потенциалы Р300. ССВП головного мозга.

Определение маркеров АОС и ПОЛ в эритроцитах венозной крови.





Рис. 2. Алгоритм диагностики и оценки эффективности лечения больных с ИНМК при патологии экстракраниальных артерий.

Нами разработан диагностический алгоритм (рис. 2), позволяющий своевременно на ранних этапах заболевания определить вид и значимость патологии экстракраниального отдела ВСА или ПА. Новый алгоритм лечения пациентов с патологией экстракраниальных артерий позволяет повысить ее эффективность за счет дифференцированного и комплексного подхода, а также преемственности оказания различных видов медицинской помощи (рис. 3).



Клиническая неврологическая, лучевая и нейрофизиологическая диагностика с целью выявления вида и степени поражения экстракраниальных артерий у пациентов с ИНМК




Атеростеноз < 50%


Стабильная бляшка


Атеростеноз > 70%

Окклюзия

Нестабильная бляшка

Атеростеноз

50-70%


Стабильная бляшка

Патологическая извитость

Клинически «асимптомная»

Гемодинамически

незначимая

Спондилогенный синдром позвоночной артерии


Патологическая извитость

Клинически «симптомная»

Гемодинамически значимая







ПОСТОЯННО:

Дезагреганты


ПЕРИОДИЧЕСКИ:

Церебропротекторы

Антиоксиданты

Гиполипидемические

Вазоактивные ср-ва



ПОСТОЯННО:

Дезагреганты

Гиполипидемические

Вазоактивные ср-ва


ПЕРИОДИЧЕСКИ:

Церебропротекторы

Антиоксиданты


Консультация сосудистого хирурга




Коррекция факторов риска ИНМК:

- гиперлипидемия

- гипертония

- стресс

- ожирение

- гипергликемия

- курение

- гипокинезия


ПОСТОЯННО:

Дезагреганты


ПЕРИОДИЧЕСКИ:

Вазоактивные ср-ва

Церебропротекторы

Антиоксиданты


Консультация сосудистого хирурга




Коррекция факторов риска ИНМК:

- гиперлипидемия

- гипертония

- стресс

- ожирение

- гипергликемия

- курение

- гипокинезия

Наблюдение невролога

Курсы инъекционной реперфузионной и нейротрофической терапии 1 раз в 6 мес.

УЗДГ, дуплексное сканирование в динамике

Нейрофизиологическая и лабораторная диагностика в динамике




Вазоактивные ср-ва

Вегетотропные ср-ва

Лазеротерапия

Фотохромотерапия

СМТ с ганлиоблок-м

Массаж

Мануальная терапия Вытяжение

Воротник Шанца

^ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОКАЗАНИЙ К ХИРУРГИЧЕСКОМУ ЛЕЧЕНИЮ


ОПЕРАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

с дополнительной реперфузионной, церебропротективной и антиоксидантной терапией




Наблюдение невролога

УЗДГ и дуплексное сканирование в динамике

Нейрофизиологическая диагностика в динамике

Лабораторная диагностика в динамике

Рис. 3. Алгоритм лечения пациентов с ишемическими нарушениями мозгового кровообращения

при патологии экстракраниальных артерий.




Сравнительная оценка ближайших и отдаленных результатов медикаментозного и хирургического лечения больных с патологией экстракраниальных артерий

Клиническая неврологическая диагностика проводилась сразу после курса медикаментозного лечения или после операции на экстракраниальной артерии с последующим курсом реперфузионной и церебропротективной терапии (в среднем через 10 дней после операции). Для получения возможности сравнить клиническую эффективность медикаментозного и хирургического лечения дополнительно проводилось динамическое наблюдение за пациентами I-й и II-й групп с оценкой неврологического статуса в отдаленные сроки (в среднем через 2,77±1,31 года). Неврологический статус заносился в специальную 5-бальную шкалу с последующей оценкой динамики синдромов.


%
Рис. 4. Сравнение клинической эффективности медикаментозного (группа I, n = 135) и хирургического (группа II, n = 149) лечения в ранние сроки.

Оценивая неврологический статус сразу после медикаментозного или хирургического лечения, было выявлено, что процент различной степени улучшения несколько выше у пациентов I-й группы, что можно объяснить меньшим количеством ОНМК и ДЭ-III степени (рис. 4). Оперативное лечение является фактором декомпенсирующим на первых порах деятельность сердечно-сосудистой системы и в то же время, дающее заметное улучшение гемодинамики и неврологического статуса в дальнейшем (рис. 5).


%

%


Рис. 5. Отдаленные клинические результаты медикаментозного и хирургического лечения больных с патологией экстракраниальных отделов ПА.

Таблица 8

Сравнение количества ОНМК в отдаленном периоде у пациентов прошедших медикаментозное и оперативное лечение




Синкопальные

эпизоды

ТИА

Ишемический инсульт

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

Подгруппа 1 – КБ (n = 33)

Медикаментозное лечение

8

24,2

5

15,1

4

12,1

Подгруппа 3 – КБ (n = 113)

Хирургическое лечение

9

7,9


6

5,3

4

3,5

Подгруппа 2 – ВББ (n = 102)

Медикаментозное лечение

34

33,3

26

25,5

6

5,9

Подгруппа 4 – ВББ (n = 36)

Хирургическое лечение

2

5,5

1

2,8

0

0


У пациентов 3-й и 4-й подгрупп количество синкопальных эпизодов и ОНМК в отдаленном периоде наблюдения было в 3-4 раза меньше, чем после медикаментозной терапии. Наиболее существенная разница, с отсутствием ОНМК в послеоперационном периоде, выявлена у пациентов 4-й подгруппы – оперированных на ПА (табл. 8).


%


После хирургического лечения патологии ПА выявлено значительное снижение количества больных с высоким уровнем реактивной тревожности, что коррелирует с высоким клинико-неврологическим эффектом. Изучение динамики показателей качества жизни производилось в отдаленные сроки наблюдения после медикаментозного или хирургического лечения, по шкале SF-36 только у пациентов с преимущественным поражением вертебрально-базилярного бассейна, а именно у 23 (22,5%) больных 2-й подгруппы и 26 (72,2%) больных 4-й подгруппы. Результаты исследования качества жизни отражены в табл. 9.

Таблица 9

Показатели качества жизни в отдаленные сроки наблюдения

Показатели

Подгруппа 2

N = 23, M±m

Подгруппа 4

N = 26, M±m

Нормы

в баллах

Физическое здоровье:

до лечения


31,95 ± 1,61


32,46 ± 1,18


40-55

в отдаленные сроки наблюдения

29,78 ± 1,55*

35,23 ± 1,32*

Ощущения: до лечения

39,47 ± 1,96*

30,88 ± 1,48*

50-70

в отдаленные сроки наблюдения

36,52 ± 2,00*

44,11 ± 1,90*

Социальная активность:

до лечения


32,91 ± 1,72


28,96 ± 1,40


40-50

в отдаленные сроки наблюдения

31,95 ± 1,68

36,38 ± 1,24

Психическое здоровье:

до лечения


51,65 ± 2,02*


33,11 ± 1,51*


60-80

в отдаленные сроки наблюдения

48,17 ± 1,61

51,26 ± 1,80

Общий уровень

жизнедеятельности: до лечения


40,04 ± 2,45*


32,65 ± 1,11*


50-65

в отдаленные сроки наблюдения

36,43 ± 2,07*

44,50 ± 1,37*

* Р<0,05 при сравнении баллов SF36 в подгруппах 2 и 4.

У пациентов 2-й подгруппы за время наблюдения уменьшились средние показатели ощущений и психического здоровья, общего уровня жизнедеятельности. Положительная динамика в виде увеличения баллов выявлена по всем показателям оценки качества жизни в 4-й подгруппе. Наиболее значимые положительные изменения отмечались по шкале ощущений психического здоровья и общего уровня жизнедеятельности, что позволяет определить их как наиболее значимые в проведении нейропсихологического сравнения эффективности лечения.

Для изучения динамики когнитивных расстройств, в процессе лечения, 21 (63,6%) больной из 1-й подгруппы и 34 (30,0%) больных из 3-й подгруппы с поражением экстракраниальных отделов ВСА, перенесшие ОНМК в каротидном бассейне и имеющие ДЭ-III степени, подверглись тестированию по шкале MMSE. В процессе динамического наблюдения отмечена незначительная положительная динамика в восстановлении когнитивной дисфункции у пациентов 3-й подгруппы с поражением одной ВСА и значимая динамика при поражении обеих ВСА (рис. 6).

В
А

Б
отдаленные сроки после лечения также было проведено исследование когнитивных вызванных потенциалов Р-300 у 14 (12,4%) пациентов 3-й подгруппы с атеросклеротическим поражением обоих каротидных бассейнов на экстракраниальном уровне, имеющих ДЭ III степени и перенесших ОНМК. При повторном исследовании отмечалось уменьшение латентности Р300 до 338,4 ± 19,5 мс (M±m). Такую динамику усредненной латентности Р300 можно считать значимо положительной, хотя цифры и далеки от нормативных.

Рис. 6. Динамика среднего балла MMSE: А - в I-й группе после медикаментозного лечения (1 – при поражении одной ВСА; 2 – при поражении обеих ВСА; MMSE0 – до лечения; MMSE1 – после лечения); Б – во II-й группе после хирургического лечения.


%


Рис. 7. Сравнение динамики допплерографических показателей у пациентов I-й и II-й группы сразу после лечения и в отдаленные сроки наблюдения.

Сразу после курса лечения определяются существенные положительные гемодинамические сдвиги, в результате проведения УЗДГ, у пациентов обеих групп (рис. 7). После хирургического лечения больных с патологией экстракраниальных артерий во II-й группе выявлена достоверно более выраженная положительная динамика в виде значительного улучшения кровотока в пораженном сосудистом бассейне. В отдаленные сроки наблюдения общее число положительных допплерографических результатов у пациентов II-й группы составляет 77,8% случаев. У 62 (45,9%) больных I-й группы показатели допплерограммы были без изменений или ухудшились.

Результаты изучения врожденных аномалий и деформаций экстракраниальных отделов сонных и позвоночных артерий у детей

Нами проведен анализ частоты встречаемости различных аномалий и деформаций экстракраниальных артерий у детей в III-й группе (n = 186) на основании результатов ДС, что отражено в табл. 10, 11, 12.

Таблица 10

Аномалии экстракраниальных артерий у пациентов III-й группы (n = 186)

Вид аномалии

ВСА

ПА

Абс.

%

Абс.

%

Аномалии отхождения

2

1,0

9

4,8

Аномалии хода

0

0

45

24,2

Аномалии ветвления

0

0

3

1,6

Гипоплазия

3

1,6

27

14,5

Дилятация

5

2,7

6

3,2


Таблица 11

Деформации ВСА у пациентов III-й группы (n = 186)

Вид деформации

Левая ВСА

Правая ВСА

ВСЕГО

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

S-образная извитость

71

38,2

78

41,9

149

80,1

С-образная извитость

17

9,1

26

13,9

43

23,1

Петлеобразная извитость

6

3,2

5

2,7

11

5,9

Перегиб под острым углом

5

2,7

2

1,0

7

3,7

ВСЕГО

99

53,2

111

59,6

210

112,9


Таблица 12

Деформации экстракраниального отдела ПА у пациентов III-й группы (n = 186)

Вид деформации

Левая ПА

Правая ПА

ВСЕГО

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

S-образная извитость

9

4,8

9

4,8

18

9,6

С-образная извитость

26

13,9

27

14,5

53

28,5

Петлеобразная извитость

0

0

1

0,5

1

0,5

Перегиб под острым углом

3

1,6

1

0,5

4

2,1

ВСЕГО

38

20,4

38

20,4

76

40,8


Результаты обследования больных пожилого и старческого возраста с ВБН экстракраниального генеза

Цель настоящего исследования заключалась в изучении различных вариантов формирования ВБН при патологии экстракраниальных отделов сонных и позвоночных артерий у больных пожилого (56 – 75 лет) и старческого (76 - 90 лет) возраста. Пациенты IV-й группы (n = 79) были разделены на 3 патогенетические подгруппы и еще на 2 подгруппы, в зависимости от вида терапии: основная подгруппа (n = 36) в лечении которой дополнительно использовались ВЛОК и внутривенная антиоксидантная терапия мексидолом, контрольная группа (n = 43) лечение которой проводилось по классической схеме лечения пациентов с ДЭ (реперфузионная и церебропротективная терапия).

В результате изучения нарушений функции равновесия с помощью компьютерной стабилографии было выявлено достоверное отличие количественных и качественных показателей статокинезиограммы у больных с различными патогенетическими подтипами ИНМК в ВББ, что может использоваться для уточнения диагноза и подбора более адекватной терапии. Также было продемонстрировано улучшение стабилографических показателей в динамике после лечения у пациентов основной подгруппы, в лечении которых дополнительно использовались ВЛОК и антиоксидантная терапия.

У лиц пожилого и старческого возраста наблюдается резкое снижение активности АОС на фоне интенсификации процессов ПОЛ, что находится в прямой зависимости от длительности и выраженности атеросклеротического поражения сосудов головного мозга, хронической гипоксии в условиях ИНМК.

Исследование маркеров ПОЛ и АОС проведено дважды - до и после курса лечения у 26 больных «основной» подгруппы (в комплексной терапии использовались ВЛОК и антиоксидантная внутривенная терапия мексидолом) и у 18 больных «контрольной» подгруппы (стандартная терапия больных с ДЭ).

Уровень МДА в эритроцитах был повышен у пациентов обеих подгрупп, что свидетельствует об интенсивности протекания процессов ПОЛ и сниженной адаптации. В процессе лечения отчетливой динамики МДА не выявлено. Достоверное отличие отмечено в уровне улучшения показателя ВГ у пациентов основной подгруппы. Наиболее важными ферментативными звеньями АОС, направленными на восстановление глутатиона являются ГР и Г-6-Ф-ДГ. Наибольшая положительная динамика после применения ВЛОК и мексидола отмечена в уровне ГР, ГП и Г-6-Ф-ДГ, что свидетельствует о значительном повышении антиоксидантных защитных механизмов, компенсирующих негативное влияние гипоксии в результате длительной церебральной ишемии (табл. 13).

Таблица 13

Динамика показателей АОС и ПОЛ у пациентов IV группы

Показатель

Подгруппа

пациентов

До лечения

После лечения

Значения нормы

ВГ (мкмоль/г. гемоглобина)

Основная (n=26)

3,65 ± 0,54*

5,10 ± 0,19*

Муж.5,18 – 6,38

Жен. 7,46 – 8,66

Контрольная (n=18)

3,42 ± 0,42

3,21 ± 0,20

СГ (мкмоль/г. гемоглобина)

Основная (n=26)

8,01 ± 0,56

5,36 ± 0,38

Муж. 4,95– 6,25

Жен. 5,58 – 6,88

Контрольная (n=18)

7,08 ± 0,38

6,84 ± 0,74

МДА (нмоль/г. гемоглобина)

Основная (n=26)

8,67 ± 0,35

7,90 ± 0,91

Муж. 5,16– 6,38

Жен. 3,04 – 4,06

Контрольная (n=18)

8,21 ± 0,23

10,60 ± 0,94

Г-6-Ф-ДГ (мкмоль/мин.г. гемоглобина)

Основная (n=26)

7,35 ± 0,54*

13,1 ± 1,13*

Муж. 4,93– 6,17

Жен. 5,78 – 6,88

Контрольная (n=18)

5,23 ± 0,45

5,41 ± 0,59

ГР (мкмоль/ мин.г. гемоглобина)

Основная (n=26)

235,3 ± 6,5*

347,8 ± 13,9*

Муж. 185 – 233

Жен. 184 – 242

Контрольная (n=18)

219,0 ± 11,8

225,8 ± 10,7

ГП (мкмоль/мин.г. гемоглобина)

Основная (n=26)

2,76 ± 0,028*

4,22 ± 0,34*

Муж. 4,90– 5,38

Жен. 5,96 – 7,28

Контрольная (n=18)

2,64 ± 0,023

3,32 ± 0,07

Каталаза (мкмоль/мин.г. гемоглобина)

Основная (n=26)

17,70 ± 1,21

18,71 ± 0,27

Муж. 27,0– 29,2

Жен. 36,5 – 41,3

Контрольная (n=18)

16,70 ± 1,09

18,84 ± 0,32

* P<0,05 достоверность различий данных АОС до и после лечения на основе линейной корреляции и непараметрических методов.

ВЫВОДЫ

1. Различные аномалии строения, прохождения, ветвления, а также патологические деформации экстракраниальных отделов сонных и позвоночных артерий встречаются у 41,8% (37,3 ÷ 46,4) детей 2-14 лет с сосудисто-мозговыми расстройствами. Наиболее часты: S-образная извитость внутренней сонной артерии (56,4%), из них обеих артерий в 24,2% случаев; аномалии строения и хода позвоночной артерии (48,4%), С-образная извитость позвоночной артерии в V2 сегменте (19,3%). В пожилом и старческом возрасте к гемодинамически наиболее значимым поражениям следует отнести: атеростеноз и окклюзию внутренней сонной артерии (43%), стеноз в устье позвоночной артерии (35,4%), перегиб позвоночной артерии с септальным стенозом (6,3%).

2. При поражении экстракраниального отдела внутренней сонной артерии ведущими неврологическими проявлениями являются: пирамидный синдром – у 80,1% (73,3 ÷ 86,2) больных, из них псевдобульбарный синдром - у 36,3% (28,7 ÷ 44,3); экстрапирамидный синдром - у 24,6% (18,0 ÷ 31,9), преходящая слепота - у 15% (9,7 ÷ 21,2). Ишемический инсульт развился у 52,7% (44,6 ÷ 60,7) больных. У пациентов с поражением позвоночных артерий преобладали преимущественно: мозжечковый синдром - у 97,8% (92,6 ÷ 100,0) больных, вестибулярный синдром - у 87,7% (81,7 ÷ 92,6), синкопальные эпизоды и приступы падения - у 43,4% (35,3 ÷ 51,7). Транзиторные ишемические атаки наблюдались у 23,2% (16,6 ÷ 30,6).

3. У пациентов с преимущественным поражением каротидного бассейна допплерография информативна в определении паттерна стеноза, окклюзии, постстенотической интракраниальной гипоперфузии, цереброваскулярной реактивности. Дуплексное сканирование является ведущей методикой в определении гемодинамической значимости извитости внутренней сонной артерии, в точном определении степени стеноза и признаков нестабильности бляшки. При поражении вертебрально-базилярного бассейна допплерография чувствительна в определении экстравазального воздействия на позвоночные артерии, нарушения венозного оттока. Преимущество дуплексного сканирования заключается в возможности выявления стеноза и гемодинамически значимой извитости на уровне V1 сегмента позвоночных артерий.

4. В сравнении с компьютерной томографией, магнитно-резонансная томография головного мозга является более информативным нейровизуализационным методом в диагностике очагового ишемического поражения субтенториальных структур, диффузных изменений субкортикальных отделов при дисциркуляторной энцефалопатии, лейкоареоза и расширения ликворосодержащих пространств. Магнитно-резонансная ангиография высокоинформативна в определении окклюзии и петлеобразования экстракраниальных артерий, аномалий строения Виллизиева круга.

5. Ишемические нарушения мозгового кровообращения, обусловленные патологией экстракраниальных артерий, приводят к повышению уровня малонового диальдегида и сульфгидрильных групп белков - показателей активности процессов перекисного окисления липидов и к снижению восстановленного глутатиона, глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, глутатион-пероксидазы - ферментов антиоксидантной системы. Оперативное вмешательство на экстракраниальной артерии провоцирует активизацию тиолового обмена и истощение антиоксидантной системы, что предотвращается дополнительной антиоксидантной терапией. Выраженность и длительность дисциркуляторной энцефалопатии у пациентов пожилого и старческого возраста приводит к более заметному снижению активности системы глутатиона. Однако при дополнительном использовании в их комплексном лечении внутривенного лазерного облучения крови и антиоксидантов удается добиться адаптивного ответа антиоксидантной системы и улучшения стабилографических показателей.

6. При патологии экстракраниальных отделов позвоночных артерий у 85,2% больных с вертебрально-базилярной недостаточностью выявлено повышение уровня реактивной и в меньшей степени личностной тревожности, а также снижение качества жизни на 10-15 баллов по шкале SF-36. У пациентов с двухсторонним поражением каротидных бассейнов выявлено наибольшее снижение среднего балла по шкале MMSE до 24,19 ± 0,50 и повышение латентности Р300 до 395,6 ± 24,7 мс.

7. С помощью модифицированного метода слуховых стволовых вызванных потенциалов можно выявить различные дисфункции проведения на уровне слуховых нервов и/или ствола головного мозга у 81,4% (71,3 ÷ 89,7) больных, которые совпадают со стороной поражения позвоночной артерии в 71,8% случаев. Положительная динамика данных слуховых стволовых вызванных потенциалов в отдаленные сроки после хирургического лечения выявляется у 71,4% (60,1 ÷ 81,5) больных, а после медикаментозной терапии – у 42,6% (31,1 ÷ 54, 5).

8. Разработанный алгоритм диагностики ишемических нарушений мозгового кровообращения, позволяющий своевременно на ранних этапах заболевания определить вид и значимость патологии экстракраниального отдела сонных или позвоночных артерий, включает в себя следующие методики: клинико-неврологическое исследование, нейропсихологическое тестирование, допплерография с определением индекса фотореактивности, дуплексное сканирование, магнитно-резонансная томография головного мозга, магнитно-резонансная и рентгенконтрастная ангиография, рентгенография, слуховые стволовые вызванные потенциалы, когнитивные потенциалы Р300, лабораторная диагностика состояния перкисного окисления липидов и антиоксидантной системы, стабилография.

9. Результаты слуховых стволовых вызванных потенциалов и определения индекса фотореактивности позволяют уточнить показания к оперативному лечению патологии позвоночных артерий. Новый алгоритм лечения ишемических нарушений мозгового кровообращения экстракраниального генеза значительно повышает эффективность медикаментозного и хирургического вариантов терапии.

10. Катамнестические исследования показывают различную степень улучшения неврологических расстройств у 51,8% ( 43,4 ÷ 60,2) больных после медикаментозного лечения и у 83,1% (76,7 ÷ 88,7) после ангиохирургического вмешательства. Положительная динамика допплерографических показателей отмечена у 54% (45,6 ÷ 62,3) больных при медикаментозной терапии и у 78,7% (71,8 ÷ 84,9) – с применением ангиохирургического вмешательства. Преимущество оперативного лечения больных с дисциркуляторной энцефалопатией II степени также подтверждается снижением уровня тревоги, улучшением качества жизни и уменьшением когнитивного дефицита.

^ ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Дополнительное использование в клинической неврологической диагностике методики пальпации и аускультации экстракраниальных артерий позволяет своевременно, на амбулаторно-поликлиническом этапе, выявить атеростенозирующее поражение ВСА.

2. Для выявления тревожностных расстройств у пациентов с ИНМК, особенно в ВББ, показано проведение нейропсихологического тестирования по шкале Спилбергера-Ханина и SF-36.

3. Для уточнения характера и степени когнитивных расстройств у пациентов ДЭ-III степени с двухсторонним поражением ВСА оправдано использование шкалы MMSE и когнитивных вызванных потенциалов Р300.

4. При УЗДГ в обследовании пациентов с ВБН необходимо проводить фотостимуляцию и определение ИФР по ЗМА, что является показателем устойчивости затылочных отделов головного мозга к хронической ишемии.

5. Обязательным методом диагностики у больных с патологией экстракраниальных артерий является ДС, позволяющее выявить эмбологенные характеристики атеросклеротической бляшки, не зависимо от степени стеноза.

6. Методика ДС, являясь абсолютно безвредной и неинвазивной, должна проводиться у детей с симптомами сосудисто-мозговой недостаточности для своевременного выявления врожденных аномалий и деформаций экстракраниальных артерий.

7. При определении показаний к оперативному лечению патологии экстракраниального отдела ПА необходимо дополнительно использовать модифицированный метод ССВП и допплерографию с определением ИФР.

8. Определение состояния процессов ПОЛ и АОС в эритроцитах венозной крови может служить прогностическим критерием в определении характера течения ЦВБ, что позволяет обосновать своевременное применение дополнительной антиоксидантной терапии.

9. Включение ВЛОК и антиоксиданта в комплексную терапию ВБН экстракраниального генеза у пациентов пожилого и старческого возраста позволяет улучшить клиническую эффективность проводимой терапии.

10. Методика стабилографии с проведением оптокинетической пробы, теста Ромберга и теста с поворотами головой позволяет проводить дифференциальную диагностику различных патогенетических вариантов формирования ВБН при патологии экстракраниальных артерий у пациентов пожилого и старческого возраста.

11. Разработанные в нашем исследовании алгоритмы должны использоваться при обследовании и лечении больных с ИНМК, которые обусловлены патологией экстракраниальных отделов сонных и позвоночных артерий.

12. Для оценки эффективности различных медикаментозных и хирургических методов лечения необходимо использовать комплекс клинических, нейропсихологических, нейрофизиологических и лучевых методик.

13. Для улучшения возможностей профилактики ишемического инсульта необходимо создание специализированных ангионеврологических центров, состоящих из неврологов, специалистов лучевой и нейрофизиологической диагностики, сосудистых хирургов, осуществляющих своевременное выявление, определение клинической и гемодинамической значимости патологии экстракраниальных артерий, а также дифференцированного лечения.


^ СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

Рецензируемые монографии и руководства для врачей
1   2   3

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

14. 00. 19 – лучевая диагностика, лучевая терапия автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Санкт-Петербург icon 14. 01. 13 – лучевая диагностика, лучевая терапия Автореферат диссертации на соискание ученой степени

14. 00. 19 – лучевая диагностика, лучевая терапия автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Санкт-Петербург icon 14. 00. 19 – лучевая диагностика, лучевая терапия Диссертация на соискание ученой степени кандидата

14. 00. 19 – лучевая диагностика, лучевая терапия автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Санкт-Петербург icon 14. 00. 36 – аллергология и иммунология автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора

14. 00. 19 – лучевая диагностика, лучевая терапия автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Санкт-Петербург icon 14. 03. 02 – патологическая анатомия автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора

14. 00. 19 – лучевая диагностика, лучевая терапия автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Санкт-Петербург icon 14. 01. 28 – гастроэнтерология автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских

14. 00. 19 – лучевая диагностика, лучевая терапия автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Санкт-Петербург icon 14. 01. 05 кардиология автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских

14. 00. 19 – лучевая диагностика, лучевая терапия автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Санкт-Петербург icon 14. 01. 11- нервные болезни автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских

14. 00. 19 – лучевая диагностика, лучевая терапия автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Санкт-Петербург icon 14. 01. 15 – травматология и ортопедия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата

14. 00. 19 – лучевая диагностика, лучевая терапия автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Санкт-Петербург icon Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

14. 00. 19 – лучевая диагностика, лучевая терапия автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Санкт-Петербург icon Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Медицина