|
13
|
Коагулометр
|
1
|
Полуавтоматический 1-канальный коагулометр компактный с одним оптическим каналом и ЖК дисплеем предназначен для проведения основных клотинговых тестов и идеален для установки в малых лабораториях, частных клиниках с небольшим объемом анализов, отделениях реанимации.
Определяемые показатели:
PT - протромбиновое время;
АПТВ активированное парциальное тромбопластиновое время
FIB фибриноген (Клаусс)
ТТ тромбиновое время
Внешний и внутренний факторы
AT3 – антитромбин (хромогенный)
Протеин S
Протеин С
Д-димер (иммунотурбидиметрический).
Автоматически переводит полученные результаты в соответствующие единицы измерения и отображает их на встроенном жидкокристаллическом дисплее.
Анализатор оснащен 6-ю ячейками для инкубирования образцов и 2-мя для реагентов (температура 37С 0,2С).
Аппарат имеет встроенный порт для подключения термопринтера и персонального компьютера.
Технические спецификации:
Методы анализа
|
Клоттинговый, хромогенный, иммунотурбидиметрический
|
Измерительная система
|
1 независимый измерительный канал (Led 405 nm)
|
Инкубационный блок
|
1 измерительный канал, 6 позиций для реакционных кювет, 2 позиции для реагентов
|
Температура инкубации
|
37.0°C ± 0.2°C
|
Общий реакционный объем
|
Минимальный – 75 мкл, максимальный – 500 мкл
|
Объем пробы
|
25 мкл
|
Объем реагента
|
50 мкл
|
Воспроизводимость результатов
|
ПВ – CV < 2.73 – 3.19% (норма-патология)
АЧТВ – CV < 1.05-
|
Калибровка тестов.07% (норма-патология)
|
Редактируемая калибровочная кривая по 3 точкам для каждого теста
|
Отображение результатов
|
Сек, МНО, %, нг/мл, мг/дл
|
Интерфейс
|
2 х RS232 интерфейса для подключения термопринтера и компьютера
|
Дисплей не менее
|
ЖК (2 ряда х 16 символов)
|
Клавиатура
|
Мембранная клавиатура 3 х 3
|
Энергоснабжение
|
100-240 В, 47-63 Гц
|
Комплект поставки:
Поз.№
|
Описание
|
Кол-во
|
1
|
Полуавтоматический 1-канальный коагулометр со стартовым набором аксессуаров, включая:
|
1
|
|
одноразовые реакцио
|
ные кюветы
25
|
|
пробирки для реагентов, 11 мм
|
5
|
|
адаптер для пробирок для реагентов, 11 мм
|
2
|
|
инструкция по эксплуатации
|
1
|
2
|
Стартовый набор реагентов:
техпластин, 100 тестов
|
1
|
3
|
АЧТВ-тест, 100 тестов
|
1
|
4
|
тромбо-тест, 400 тестов
|
1
|
5
|
ф
|
бриноген-тест, 100 тестов
1
|
6
|
плазма контрольная (РНП- и патоплазма)
|
1
|
7
|
Дозатор одноканальный переменного объема 20-200 мкл
|
1
|
8
|
Наконечники к дозаторам 1200 мкл, 96 шт./штатив
|
1
|
9
|
Наконечники к дозаторам 1200 мкл, 1000 шт./уп.
|
1
|
10
|
Одноразовые реакционные кювет
|
, 500 шт./уп.
2
|
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
|
14
|
Кровать противоожоговая
|
1
|
Противоожоговая противопролежневая реабилитационная кровать.
Работа кровати должна быть основана на принципе «сухой жидкости», создаваемой посредством флюидизации среды микросфер потоком воздуха. Использование именно этого принципа должно гарантированно обеспечить контактное давление, не превышающее давления закрытия капилляров, что обеспечивает свободную циркуляцию крови на всех участках поверхности тела пациента. Пропускаемый через микросферы воздух предварительно должен осушаться и нагреваться до заданной температуры, что должно обеспечить максимально благоприятные условия для выздоровления пациента.
Основные конструктивные особенности:
Регулируемая интенсивность флюидизации. Встроенная система деконтаминации. Модуль дегидратации/осушения воздуха. Воздушная система охлаждения. Система прерывистой флюидизации. Минимальное контактное давление не более 8-11 мм.рт.ст. Пропускная способность фильтрующей простыни не менее 35 мкм. В прерывистом режиме работы: время активного участка не более 0-9,9 сек. В прерывистом режиме работы: время пассивного участка не более 0-9,9 мин. Контроль температуры наполнителя кровати (среды микросфер) 26-38 гр.С. Материал емкости флюидизации: нержавеющая сталь. Выключатель: ручной и ножной. Форма головного и ножного концов кровати: ровный край со скругленными углами для удобства взрослых пациентов. Тракционная рама повышенной устойчивости с 4-я точками опоры. Держатель интравенозных емкостей. Отделяемый аппаратный блок, позволяющий уменьшить уровень шума в зоне пациента, уменьшить тепловыделение в зоне нахождения пациента и существенно упростить сервисное обслуживание кровати. Защита от перегрузок воздушного компрессора, блока дегидратации и блока нагрева. Регулировка высоты кровати. Максимальный вес пациента не более 150 кг.
Система деконтаминации: Возможность проведения деконтаминации наполнителя без его извлечения из кровати. Автоматизация процедуры деконтаминации.
Наполнитель: рН наполнителя: 9,6. Диаметр микросфер: не менее 70-140 мкм. Фильтрующая способность простыни (размер ячейки): не более 35 мкм.
Блок управления: Контроль температуры наполнителя кровати (среды микросфер): не менее 26-38 гр.С. Точность поддержания температуры среды наполнителя ± 1 гр.С. Автоматическое отключение при достижении температуры наполнителя 40 гр.С. Функция СЛР (кнопка для отключения флюидизации через 10 секунд). Возможность проведения прерывистой флюидизации. Регулируемая интенсивность флюидизации. Возможность изменения высоты кровати. Таймер.
Тревоги: Сигнал тревоги, звуковой и световой. Тревога при достижениии температуры наполнителя 40 гр.С. Тревога при отклонении температуры наполнителя от установленного значения на 3 гр.С.
Размеры и масса кровати: Длина кровати:не более 254 см. Ширина кровати:не менее 94 см. Высота от пола до края емкости флюидизации: не более 83-113 см, регулируемая. Масса кровати без наполнителя:не менее 340 кг. Масса наполнителя: не более 550 кг. Максимальное расстояние от кровати до отделяемого аппаратного блока:не менее 6 м.
Система электропитания: Сила тока: 6,6 А. Максимальное энергопотребление в рабочем режиме: 1450 Вт. Максимальное энергопотребление при работе системы деконтаминации: 3800 Вт.
Параметры окружающей среды: Рабочая температура окружающей среды: 15-40 гр.С. Рабочая влажность окружающей среды: 0-90 процентов.
Комплект поставки: Наполнитель из микросфер (550 кг). Блок дегидратации, встроенный. Система деконтаминации (дезинфекцирования микросфер без их выемки из кровати), встроенная. Плавная регулировка высоты (электрическая), встроенная. Плавная регулировка интенсивности флюидизации (контроль воздушного потока). Тракционная рама (с набором принадлежностей). Две инфузионные стойки с 4 крючками на каждой. Сито из нержавеющей стали. Резиновый профиль для фиксации фильтрующей простыни и защиты верхних кромок кровати. Специальная фильтрующая простыня. Кабель электропитания. Ручной выключатель. Ножной выключатель. Транспортная упаковка для кровати. Транспортная упаковка для микросфер. Документация на русском и казахском языке.
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
|
15
|
Стерилизатор суховоздушный на 160л.
|
11
|
Для стерилизации сухим горячим воздухом изделий, изготовленных из термостойких материалов (металлов, стекла, резин на основе силиконового каучука) – хирургических, стоматологических и других инструментов, термостойких шприцев (с отметкой 200°С) и игл к ним, стеклянной посуды и других изделий медицинского назначения. Стерилизатор может быть использован для дезинфекции и сушки медицинских изделий.
Технические характеристики:
Объем камеры, л не менее 160
Мощность, потребляемая стерилизатором, кВт, не более 2,7
Масса, кг, не более 92
Габаритные размеры стерилизатора, (ШхГхВ), мм не более 870х796х887
Внутренние размеры рабочей камеры, (ШхГхВ), мм 500х565х590
Задаваемые температурные режимы, °С 60…200
Наличие системы принудительного охлаждения
Время нагрева стерилизатора до температуры 180 оС, мин, не более 55
Время охлаждения до t +75°С, мин, не более 120
Аварийное отключение стерилизатора от сети при перегреве в камере, оС, не более 205…235
Питание, В/Гц 220/50
Количество полок 2
Подставка на колесах - наличие
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев
|
16
|
Стоматологическая установка
|
10
|
Стоматологическая установка для проведения обычных и специализированных стоматологических вмешательств. Стоматологическая установка из следующих составных частей:
- керамическая поворотная плевательница со смывом и интегрирована наполнителем стакана
- столик на 5 инструментов
- ножной переключатель
- пантограф столика
- сенсорное управление оборудованием
- сенсорное управление оборудованием через столик медицинской сестры
- пантограф светильника
- двух тактовый операционный светильник (бестеневой)
- слюноотсасыватель эжекторного типа со съемным наконечником
- дополнительная фильтрация очистки воды
Стоматологическая установка с 4-мя инструментами:
1) турбинный наконечник воздушный, кнопочный, с запасной ротор группой (не менее 400 000 об./мин)
2) микродвигатель электрический, с внутренним охлаждением (скорость регулируемая до 40000 об./мин) с прямым наконечником, (кнопочный, с внутренним охлаждением) и угловым наконечником 120 Д со съемной головкой 168 Д, (кнопочный с внутренним охлаждением)
3) скалер (для снятия зубного камня), электрический в комплекте с 3-мя насадками
4) трех функциональный пистолет вода/воздух
- Стоматологическое кресло с двумя электрическими приводами и с памятью 3-х положений кресла для пациента
- Стоматологический стул для врача с опорой для ног
- Безмасленный компрессор в коробе.
Подача воздуха от компрессора.
Подача охлаждающей жидкости на все наконечники – автономная.
Срок гарантийного обслуживания не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
|
17
|
Суточное мониторирование АД
|
2
|
Суточное мониторирование АД
Характеристики программного обеспечения:
Русскоязычное программное обеспечение, с правом неограниченного количества инсталляций, (без ключей и кодов) обеспечивающее управление регистраторами, анализ результатов СМАД с вычислением основных общепринятых параметров и индексов
Оценка достоверности измерений при мониторировании и обоснованной выбраковки подозрительных на артефакты данных путем просмотра осциллограмм соответствующего измерения давления
Оценка динамики 2-х исследований одного пациента с автоматическим подсчетом соответствующих параметров.
Характеристики регистратора АД:
Размеры регистратора не более мм: 105*33*85
Вес регистратора не более: 180 гр.
Средний срок службы регистратора: не менее 7 лет
Хранение осциллограмм каждого измерения для обеспечения оценки достоверности измерения и обоснованной выбраковки подозрительных на артефакты данных путем просмотра осциллограмм соответствующего измерения давления
Класс электробезопасности BF c защитой от разряда дефибриллятора
В изделии должны быть предусмотрены средства защиты от воздействия разряда кардиодефибриллятора; изделие должно иметь несмываемую маркировку о том, что такая защита встроена, и это должно быть подтверждено в эксплуатационных документах»
Паспортная (номинальная) производительность компрессора в литрах в минутах не менее: 1,8л/мин
Состав одного набора АД
Регистратор АД в чехле с плечевым и поясным ремнями: 2 шт.
Манжета (24-32 см): 2 шт.
Манжета (28-40 см): 2 шт.
Кабель связи с ПК: 2 шт.
Документация со Свидетельством о первичной проверке: наличие
Зарядное устройство и 2 комплекта аккумуляторов: 5 шт.
СД диск с программным обеспечением: 1 шт.
Ноутбук – 1 шт.
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
|
18
|
Суточное мониторирование ЭКГ
|
2
|
Анализ данных суточного мониторирования ЭКГ
Стандартный анализ аритмий с построением трендов, текстовых отчетов и таблиц
Стандартный анализ изменений уровня и наклона сегмента «ST» с построением трендов, текстовых отчетов и таблиц
Методика анализа событий типа P на T и P на R с использованием алгоритма PTDETAF
Анализ вариабельности ритма сердца по временным параметрам.
Анализ вариабельности ритма сердца по спектральным параметрам.
Частотный анализ нарушений ритма
Анализ мерцательной аритмии.
Встроенная в Базу данных ПО удаленного (Internet) анализа данных суточного мониторирования
Функциональные возможности
Автоматическое определение:
изолированные СВЭ и ЖЭ
куплет СВЭ и ЖЭ
групповые СВЭ и ЖЭ
бигеминия ЖЭ
блокады ножек ПГ
интерполированные экстрасистолы
желудочковые тахикардия
предсердная тахикардия
Брадикардия
Паузы
Установки параметров анализа сегмента ST
Установка положения точки измерения ST относительно значения точки J
Установки параметров просмотра фрагментов ЭКГ
Выбор исходного или “сглаженного спектра” при анализе вариабельности сердечного ритма
Построение интервальной гистограммы RR интервалов.
Расчет триангулярного индекса.
Построение скатерограммы
Вычисление по скатерограмме показателей:
RRmin, RRmax, SCTPL, SCT10, SCT25, SCT50, SCT75, SCT90.
Построение трендов по основным параметрам вариабельности сердечного ритма
Построение шаблонов с выделением нормальных, эктопических, аберрантных, индуцированных кардиостимулятором и сливных комплексов.
Возможность создания нового шаблона по заданному образцу
Установка разрешающей способности при построении шаблонов
Настройка детекции QRS по вольтажу ЭКГ
Автоматическое формирование подписей к фрагментам ЭКГ, отмеченным для печати.
Возможность ручного формирование и редактирования подписей к фрагментам ЭКГ, отмеченным для печати
Анализ вариабельности ритма сердца по временным параметрам за сутки, за день и за ночь.
Анализ вариабельности ритма сердца по временным параметрам за каждый час наблюдения.
Анализ вариабельности ритма сердца по временным параметрам за произвольный 5-и минутный интервал
Анализ вариабельности ритма сердца по спектральным параметрам с использованием преобразования Фурье за сутки, за день и за ночь.
Анализ вариабельности ритма сердца по спектральным параметрам с использованием преобразования Фурье за каждый час наблюдения
Анализ вариабельности ритма сердца по спектральным параметрам с использованием преобразования Фурье за произвольный 5-и минутный интервал.
Анализ вариабельности ритма сердца по спектральным параметрам с использованием авторегрессионного анализа за произвольный 5-и минутный интервал.
Трехмерный спектральный анализ вариабельности ритма
Расчет продолжительности депрессии и элевации сегмента ST
Возможность удаления фрагментов записи ЭКГ из анализа
Редактирование шаблонов и отдельных комплексов на различных этапах анализа суточной записи ЭКГ с автоматическим пересчетом таблиц, отчетов и трендов
Просмотр полной суточной записи ЭКГ и быстрый просмотр с помощью суперимпозиции в различных режимах
Реанализ холтеровской записи с измененными параметрами
ПО удаленного (Internet) анализа данных суточного мониторирования должна обеспечивать:
Автоматизированный обмен данными:
передача полного суточного или многосуточного исследования;
передача больших (200 Мб и более) записей в «фоновом» режиме;
однозначная идентификация записей с помощью уникальных дескрипторов;
возможность распределять нагрузку между экспертами, независимая одновременная работа большого числа экспертов
между пользователем и экспертом через Internet используя специализированный почтовый сервер производителя
Обеспечение за целостности отправленных и полученных данных с помощью хэш-функций.
Дублированное хранение (архивирование) отправленных записей на специальном архивном Internet почтовом сервере, включая отчеты анализа данных экспертом
Возможность контроля работы экспертной группы внешним Администратором
Система автоматических уведомлений по e-mail пользователя и эксперта о поступлении данных о состоянии процесса анализа.
Требования к программе анализа АД
Наглядное представление результатов в виде таблиц, графиков и гистограмм
Работа в программе на русском языке
Редактирование данных пациента, результатов, графиков и комментариев
Расчет основных статистических показателей мониторинга АД: средние значения САД, ДАД, СрАД, ЧСС за сутки, день, ночь, индексы времени, индексы площади, вариабельность АД
Просмотр “колокола измерения”, исходных кривых пульсовых волн и тонов Короткова на экране
Просмотр исходных кривых пульсовых волн и тонов Короткова синхронно с ЭКГ
Возможность исключения ошибочных измерений из анализа с автоматической коррекцией всех результатов анализа
Возможность включения в анализ измерений, ошибочно исключенных ранее
Свободное формирование заключительного отчета: врачебное заключение на русском языке, таблица всех измерений, тренды, таблицы с статистическими данными, таблицы с показателями нагрузки давлением.
Разбиение многосуточной записи на суточные и расчет показателей АД для каждых суток
Сохранение результатов измерений в формате Microsoft Excel с целью расширенного математического и статистического анализа
Ведение базы данных
Цифровой регистратор 3 канальный – не менее 2 шт.
Запись на регистраторы - непрерывная, без компрессии
Носитель памяти: встроенная флеш-карта CF
Количество регистрируемых каналов – не менее 3
Период регистрации - до 240 часов
Питание: 2 х 1,5v АА
Возможность работы от перезаряжаемых батарей
Вес не более 105 г
Размеры не более 122х66х22
Комплектация каждого регистратора:
7-ми проводной кабель ЭКГ - 1шт
Чехол для регистратора - 1шт
Компьютерная база системы
Программное обеспечение Windows 7
Процессор не ниже Pentium IV , не менее 3ГГц
Оперативная память не менее 1 ГБ
Жесткий диск не менее 80 ГБ
Архивирующее устройство: CD/DVD RW
Дисплей: цветной, не менее 17”
Принтер лазерный
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
|
19
|
Термостат
|
15
|
Предназначены для получения и поддержания внутри рабочей камеры высокостабильной температуры, необходимой для проведения бактериологических и серологических исследований в клинико-диагностических и санитарно-бактериологических лабораториях клиник и больниц, научно-исследовательских институтах и др.
Объем рабочей камеры, л. не менее 80
Диапазон регулируемых температур, 0С
-нижнее значение t окр. среды
-верхнее значение +60
Дискретность задания температуры, 0С - 0,1
Точность поддержания температуры в опорной точке камеры термостата в рабочем режиме, 0С ±0,4
Предельное отклонение температуры по объему камеры, 0С ±1
Напряжение сети, В 220±10%
Частота, Гц 50±1
Максимальная потребляемая мощность, Вт., не более 250
Размеры рабочей камеры, мм не более:
-ширина 393
-высота 496
-глубина 396
Габаритные размеры, мм. не более:
-ширина 518
-высота 721
-глубина 525
Масса, кг не более 45
Средний срок службы термостата, лет, не менее 10
Температура окружающей среды при эксплуатации, 0С +10…+35
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев.
|
20
|
Центрифуга высокоскоростная
|
1
|
Мини центрифуга с угловым ротором не менее, чем на двенадцать пробирок объемом от 0.5 до 2 ml. с цифровой системой управления.
- Задание и отображение на световых индикаторах времени и скорости вращения ротора;
- Четыре уровня торможения ротора;
- Отображение скорости вращения;
- Сохранение установленных параметров центрифугирования в энергонезависимой памяти при выключении прибора;
- Звуковая сигнализация остановки ротора;
- Автоматическая разблокировка и открытие.
- Скорость центрифугирования, не менее: 1000 - 16000
- Максимальное гравитационное поле: 18
- Максимальный шум, Дб: не более 46
- Допустимый диапазон температур, С: 10-45
- Допустимая влажность при 20 С,%: 90
- Питание от сети, В, Гц: 220, 50
- Потребляемая мощность, не более, Вт: 120
Параметры применяемых роторов.
- Количество адаптеров в роторе, не менее, шт: 12
- Объем применяемых пробирок, мп: 0.5:1:1.5:2
- Угол наклона пробирок в роторе, град: 45.
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
|
21
|
Центрифуга лабораторная
|
34
|
Центрифуга переносная, периодического действия. Предназначена для применения в практике лабораторной клинической диагностики. Обеспечивает разделение на фракции неоднородных жидких систем плотностью до 2 г/см3 под воздействием центробежных сил.
Максимальная величина фактора разделения – не более 1670.
Максимальный объем центрифугата – 150 мл.
Количество пробирок, устанавливаемых в пробиркодержатель – не более 10 шт.
Центрифуга обеспечивает установку скорости вращения пробиркодержателя ступенями 1000, 1500 и 3000 об/мин.
Время достижения установившегося режима работы и время торможения – не более 3 мин.
Центрифуга имеет систему безопасности, обеспечивающую:
- блокирование включения вращения пробиркодержателя при открытой крышке;
- блокирование открытия крышки до полной остановки пробиркодержателя.
Технические характеристики
Питание от однофазной сети переменного тока:
напряжение, В 220
частота, Гц 50
потребляемая мощность, ВА, не более 300
Габаритные размеры, мм не более:
длина 460
ширина 430
высота 270
Масса центрифуги, кг, не более 15
Гарантийный период обслуживания – 24 месяца.
|
22
|
Электроотсос
|
13
|
Отсасыватель медицинский предназначен для отсасывания жидкостей, частиц тканей и газов из полостей организма.
Функционально-технические характеристики
Мембранный, не требующий обслуживания вакуумный насос.
Корпус аппарата из материала, не подвергающегося коррозии.
Производительность по воде не менее 6 л/мин.
Производительность по воздуху не менее 18 л/мин.
Максимальное разрежение создаваемое отсасывателем в банке-сборнике не менее 80 кПа.
Плавная регулировка разрежения.
Время создания разрежения 60 кПа в банке-сборнике емкостью 3 л не более 15 с.
Наличие двух банок сборников по 2 л. с предохранительными устройствами от переполнения, возможность использования стандартных стеклянных банок (без резьбы).
Наличие комплекта сменных предохранительных устройств от переполнения банок-сборников.
Прижимы крышек из нержавеющей стали, служащие одновременно ручкой для переноса банок-сборников.
Цельнолитые резиновые крышки банок сборников без съемных уплотнительных элементов.
Силиконовая трубка к пациенту с внутренним диаметром 8 мм., длина не менее 2.0 м.
Потребляемая мощность не более 60 Вт.
Габаритные размеры не более 310х310х310 мм.
Масса не более 7 кг (без банок-сборников).
Гарантийный период обслуживания – 12 месяцев.
|
23
|
Медицинский кислородный генератор
|
1
|
Предназначение: Медицинский кислородный генератор представляет собой электромеханическое устройство, которое производит медицинский кислород из окружающего атмосферного воздуха на месте его потребления – на территории больницы, с нужными параметрами кислорода: концентрация, давление, поток.
Требования к медицинскому кислородному генератору:
Производительность: не менее 25000 литров кислорода в час при нормальном давлении.
Давление на выходе: до 6 технических атмосфер
Чистота: соответствует требованиям для медицинского газа.
Концентрация кислорода: не менее 93%
Полностью собранная установка заводского изготовления, включающая:
Воздушный Компрессор с компьютерным контролем работы.
Осушитель, система фильтров,
Наличие системы контроля качества производимого кислорода и электронного журнала регистрации всех показателей: расхода, давления, концентрации кислорода, с возможностью просмотра данных в любое время.
Кислородный генератор должен быть размещён в специально оборудованном контейнере, заводского изготовления для свободной установки на открытой территории, с необходимой защитой для эксплуатации в любых погодных условиях местности установки.
Контейнер должен быть оснащён:
системой естественной вентиляции с закрываемым люком в потолочной части, открытым вентиляционным отверстием в боковой части на высоте не менее 150 см от основания.
Необходимо обеспечить возможность мониторинга давления кислорода, производимого кислородным генератором в помещении обслуживающего персонала больницы.
Наличие системы бактериальной очистки кислорода, и очистки от запахов, наличие возможности регулирования давления кислорода на выходе от 0 до 6 атмосфер.
Сертифицированный по ISO изготовитель. Соответствие технологий, используемых при производстве требуемым промышленным стандартам.
Наличие регистрационного удостоверения Министерства Здравоохранения РК на поставляемый Медицинский кислородный генератор.
Требования к монтажу оборудования:
Методы размещения и монтажа оборудования и коммуникаций, трубопроводов, выбор используемых материалов должны соответствовать действующим СНиП РК. Должно быть обеспечено подключение кислородного генератора к коммуникациям действующей больницы, а также к барокамере. Необходимо обеспечить демонтаж имеющегося медицинского кислородного генератора и обеспечить его установку в другом медицинском учреждении г. Алматы.
Срок гарантийного обслуживания на оборудование: не менее 24 месяца с момента ввода в эксплуатацию.
Требования к поставщику:
Наличие авторизации (доверенности) от производителя оборудования на участие в тендере.
Наличие квалификации и производственного опыта по поставке, пуско-наладке и сервисному обслуживанию подобного оборудования.
|
24
|
Централизованная система лечебного газоснабжения, в комплекте:
|
1
|
Предназначение: Централизованная система лечебного газоснабжения – комплекс медицинских устройств и соединяющих их коммуникаций (газопроводов), предназначенный для централизованной доставки медицинских газов из их источников (баллонов, агрегатов) к потребителям (пациентам или медицинским аппаратам) с нужными физическими параметрами: концентрация, чистота, влажность, температура, давление, поток, разряжение.
Условия эксплуатации: Температура: -25 + 40°С; Относительная влажность воздуха при 25°С не более 80%;
Условия транспортировки: Температура: -50 - + 50°С;
Регулировка давления медицинских газов из баллонов (кислород, закись азота, углекислый газ): от 150 до 0 технических атмосфер.
Регулировка давления кислорода от 1 до 5 технических атмосфер.
Регулировка давления сжатого воздуха: от 10 до 0 технических атмосфер.
Регулировка медицинского вакуума: от 1000 до 40 гПа (1000 до 40 мбар).
Максимальный расход газа через газовый клапан для одного потребителя: 20 л/мин.
Подготовка и подача следующих медицинских газов: кислород, сжатый воздух, вакуум, углекислый газ, закись азота.
Требования к источникам газов:
Требования к баллонной станции закиси азота: ёмкость 6 баллонов, наличие редуктора, рампы, гибких шлангов для соединения баллонов.
Требования к баллонной станции углекислого газа: ёмкость - 6 баллонов, наличие редуктора, рампы, гибких шлангов для соединения баллонов.
Требования к источнику сжатого воздуха. Производительность станции подготовки сжатого воздуха: не менее 700 л/мин. Наличие устройства для осушения, тонкой бактериальной очистки воздуха.
Требования к вакуумной станции: Производительность вакуумной станции: 60 м3 в час по воздуху. Агрегат 3-х моторный, с автоматическим распределением нагрузки между двигателями, компьютеризированный контроль, наличие буквенно-цифрового дисплея и возможность прецизионного задания пределов вакуума. Вакуумный агрегат заводского изготовления, специально предназначенный для медицинских целей, наличие европейского сертификата качества, устройство полностью собранное и готовое к работе. Наличие бактериальной защиты помещения, вакуумной ловушки.
Требования к резервному источнику кислорода: Ёмкость резервной баллонной кислородной станции: 30 баллонов. Кислородный блок – с двухступенчатой регулировкой давления кислорода, автоматическое переключение между двумя рампами по 15 баллонов, световая сигнализация текущего состояния кислородного блока при опустошении одной из рамп. Наличие гибких шлангов для подключения баллонов к рампам. Количество рамп – 2 шт. Кислородный блок заводской сборки.
Необходимо обеспечить подвод газов к потребителям через конечные устройства отбора:
По кислороду – в количестве: 41 койка
По сжатому воздуху: 13 коек
По закиси азота: 6 коек
По углекислому газу: 3 койки
По вакууму: 13 коек
Конечные устройства: быстроразъёмные клапаны стандарта DIN (Германия) настенного исполнения, с раздельной идентификацией для каждого газа.
Наличие устройств для быстрого отключения газов и контроля давления газов, аварийной сигнализации в каждом крыле здания, куда подведены лечебные газы, для обеспечения оперативного контроля состояния системы и аварийного отключения.
Наличие регистрационного удостоверения МЗ РК на Централизованную систему лечебного газоснабжения.
Наличие Медицинского кислородного генератора в качестве основного источника медицинского кислорода.
Требования к медицинскому кислородному генератору:
Кислородный генератор представляет собой электромеханическое устройство, которое производит медицинский кислород на месте его потребления – на территории больницы, с нужными параметрами: концентрация, давление, поток.
Требуемые технические параметры кислородного генератора:
Производительность: не менее 15000 литров кислорода в час при нормальном давлении.
Давление на выходе: 5 технических атмосфер
Чистота: соответствует требованиям для медицинского газа.
Концентрация кислорода: не менее 93%
Энергопотребление: не более 25 кВт при производительности кислорода 15000 л/час.
Полностью собранная установка заводского изготовления, включающая:
Воздушный Компрессор с компьютерным контролем работы.
Осушитель, система фильтров.
Наличие системы контроля качества производимого кислорода и электронного журнала регистрации всех показателей: расхода, давления, концентрации кислорода, с возможностью просмотра данных в любое время.
Кислородный генератор размещён в специально оборудованном контейнере, заводского изготовления, с необходимой защитой для эксплуатации в любых погодных условиях местности установки.
Наличие системы бактериальной очистки кислорода, и очистки от запахов, наличие возможности регулирования давления кислорода на выходе от 0 до 5 атмосфер. Наличие кислородного буфера для выравнивания скачков давления ёмкостью не менее 600 л.
Сертифицированный по ISO изготовитель. Соответствие технологий, используемых при производстве оборудования требуемым промышленным стандартам.
Наличие регистрационного удостоверения Министерства Здравоохранения РК на поставляемый Медицинский кислородный генератор.
Требования к монтажу оборудования:
Методы размещения и монтажа оборудования и коммуникаций, трубопроводов, выбор используемых материалов должны соответствовать действующим СНиП РК. Необходимо подтверждение качества труб и их соответствия Сертификатом качества по ГОСТ 617-90. Необходимо произвести разводку трубопроводов согласно утверждённого проекта ЛГ.
Срок гарантийного обслуживания оборудования: не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Необходимо обеспечить замену расходных материалов за счёт поставщика в течение срока не менее 12 месяцев.
Требования к поставщику:
Наличие авторизации (доверенности) от производителей оборудования на участие в тендере.
Наличие квалификации и производственного опыта по поставке, монтажу, пуско-наладке и сервисному обслуживанию подобного оборудования.
|
25
|
Волюметрический инфузионный насос
|
16
|
1. Классификация
|
CF защита от дефибрилляции, класс 1
|
2. Влагостойкость
|
Наличие
|
3. Размеры не более
|
140х240х200 мм
|
4. Вес не менее
|
3,1 кг
|
5. Основное электропитание
|
220В
|
6. Автономное электропитание
|
Наличие
|
7. Внешний низковольтный источник
|
12 в
|
8. Время работы в автономном режиме
|
>3,5 часов при максимальной скорости введения
|
9. Задаваемый объем инфузии не более
|
1-9999,9 мл
|
10. Задаваемое время инфузии не менее
|
0 – 99 ч 59 мин
|
11. Скорость инфузии не более
|
0,1 – 999,9 мл/час, шаг 0,1 мл
|
12. Расчет скорости инфузии через заданный объем и время инфузии
|
Наличие
|
13. Изменение скорости без прерывания
процесса инфузии (титрование)
|
Наличие
|
14. Расчет дозы
|
Автоматический пересчет в мл/час при введении данных в мкг/мг/IЕ/ммоль в мин/час/24 часа, учет массы тела пациента.
|
10. Точность инфузии не менее
|
± 5 % за период более 96 часов
|
17. Режимы болюсного введения
|
1. Болюс по требованию
2. Болюс с предварительно заданным объемом
3. Болюс через заданный интервал (макс. 99 ч 59 м)
|
18. Скорость болюсной инфузии не более
|
1- 999,9 мл/час
|
19. Объем болюса не менее
|
0,1 – 99,9/500,0 мл
|
20. Датчик капель с возможностью отключения
|
Наличие
|
21. Датчик пузырьков воздуха
|
Наличие
|
22. Уровень давления окклюзии в инфузионной системе
|
3 уровня: 0,4 - 0,8 - 1,2 бар
|
23. Режим паузы с сохранением введенных параметров
|
Наличие, таймер обратного отсчета длительности паузы
|
24. Функция блокировки клавиатуры
|
Наличие
|
25. Информация о заданном и введенном объеме в реальном масштабе времени
|
Наличие
|
26. Звуковой и визуальный сигнал тревоги по основным параметрам безопасности пациента
|
Наличие
|
27. Система предотвращения свободного тока жидкости
|
Наличие
|
28. Выбор препарата – до 9 наименований
|
Наличие
|
29. Гарантийный срок – 2 года
|
Наличие
|
30. Наличие поверки прибора
|
Производитель имеет в наличии авторизованную поверочную лабораторию аккредитованную в системе аккредитации Республики Казахстан, и имеет право на поверку оборудования в соответствии с областью аккредитации. Данная услуга предоставляется бесплатно на каждый прибор, поверка производится в течение всего периода эксплуатации прибора.
|
31. Комплектация
|
Волюметрический инфузионный насос – 1 шт.
Оригинальная линия (магистраль) – 100 шт.
|
|
26
|
Облучатель закрытого типа настенный
|
1
|
Облучатель закрытого типа настенный. Предназначен для обеззараживания воздуха помещений всех категорий: лечебно-профилактических учреждений (операционные, ожоговые палаты, врачебные комнаты, палаты и т. д.). Работает в присутствии людей.
3 лампы типа TUV- 30 W
Габаритные размеры не более - 1400x300x130 мм
Производительность - не менее 90 м3
Степень обеззараживания, не менее: 99,9%
Гарантийный срок эксплуатации не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию
|
27
|
Физиотерапевтический комплекс для лечения суставов
|
1
|
Аппарат для физиотерапии (модуль коротковолновой терапии).
Главные характеристики: цветной сенсорный экран 5,7 дюймов; интуитивно понятное управление посредством сенсорного экрана; предустановленные протоколы терапий: 62 терапии; 100 пользовательских программ; база данных пациентов в аппарате; энциклопедия с изображением расположения аппликаторов; идеальное сочетание мощности и безопасности достигается благодаря наличию автоматической настройки системы и кнопки безопасности пациента; емкостные и индуктивные аппликаторы; лёгкая замена аппликаторов; катушечные аппликаторы 8 см и 14 см; конденсаторные аппликаторы 4.2 см, 8.5 см и 13 см; мощность до 400 Вт для оптимального проведения большинства процедур (200 Вт в постоянном режиме); 1 или 2 – канальное катушечное поле; 1 канальное конденсаторное поле. Свободное перемещение аппликаторов: наличие держателей для удобного проведения процедур (от ахиллодинии и мигрени); с полной регулировкой (перемещение на 360 градусов в двух секциях); легкое изменение положения аппликатора (перемещение одним щелчком, не требуется завинчивание). Размеры не менее 560 х 980 х 560 мм. Вес не менее 38 кг.
Комплектация: аппарат с 5,7´цветным сенсорным экраном. х 1шт.; тележка х 1шт.; стилус для управления на сенсорном экране х 1шт.; конденсаторный аппликатор. Включает: держатель - 2 шт., конденсаторный аппликатор - 2 шт.,кабель для конденсаторного аппликатора - 2 шт. х 1 шт., катушечный аппликатор с кабелем (диаметр 8 см) х 1 шт.; катушечный аппликатор с кабелем (диаметр 14 см) х 1 шт.; конденсаторный аппликатор (диаметр 4,2 см) х 2 шт.; конденсаторный аппликатор (диаметр 8,5 см) х 2 шт.
Аппарат для физиотерапии (модуль микроволновой терапии)
Главные характеристики: терапевтический прибор с микроволнами контролируемый микропроцессором; высококачественный генератор; импульсный и постоянный режим работы (тепловое + нетепловое лечение); высокая регулируемая выходная мощность; лёгкая замена аппликаторов; оснащён таймером с автовыключением; выходная мощность: импульсный режим: 1600 Вт пик, постоянный режим: 250, 50, 10Вт. Размеры не менее 850 x 380 x 380мм. Вес не менее 40 кг.
Комплектация: - Аппарат для физиотерапии (модуль микроволновой терапии). х 1шт.
- Полусферический излучатель. Включает: 4-секционный держатель х 1 шт., полусферический излучатель - 1 шт., RF кабель 250Вт - 1 шт.. х 1 шт.
- Линейный излучатель х 1 шт.
- Точечный излучатель х 1 шт.
- Контактный излучатель (диаметр 20 мм) х 1 шт.
- Контактный излучатель (диаметр 50 мм) х 1 шт.
- RF кабель для контактных излучателей, 10Вт х 1 шт.
- Защитные очки х 2 шт.
Прибор для комбинированной физиотерапии портативный в комплекте (модуль электротерапии с дополнительными токами).
Главные характеристики:
Двухканальный портативный прибор электротерапии с 4.3'' цветным сенсорным дисплеем; 2 дополнительных экрана для таймера и других важных параметров
2 независимых канала; запрограммированные протоколы лечения; заданные пользователем протоколы; портативность; идентификация аксессуаров и их автоматическая проверка; тестирование электродов и кабелей пациента.
Многоязычное меню – Программное обеспечение на русском и казахском языках
Электротерапия:
Самые главные низко- и среднечастотные формы волн и их модификации включают: гальванические, диадинамический, 20 программируемых последовательностей, токи треберта, фарадический, неофарадический, Русская стимуляция, мышечная стимуляция, прямоугольные импульсы, TENS, 2 и 4 полюсная интерференция, треугольные импульсы pulses, экспоненциональные и комбинированные импульсы, изопланарное поле, дипольный вектор (ручной и автоматический), прерываемые импульсы, Токи Ледюка, Н-волны, микротоки
Легкое изменение полярности электродов, режимы постоянного тока и напряжения - CC/CV; количество программируемых последовательностей токов: 20. Размеры не менее 160 x 140 x 350мм. Вес не менее 3,1 кг.
Комплектация:
- аппарат 2-канальной электротерапии с дополнительными токами, с 4.3'' цветным сенсорным экраном х 1 шт.,
- кабель питания х 1 шт.,
- кабель пациента х 2 шт.,
- соединительные кабели для электродов х 4 шт.,
- плоские резиновые электроды 5х7см х 4 шт.,
- губковые покрытия 5х7см х 4 шт.,
- набор ремней для фиксации х 1 шт.,
- стилус для управления на сенсорном экране х 1 шт.,
- адаптер х 1 шт.,
- чехол х 1 шт.
- плоские резиновые электроды 5 х 7 см х 4 шт.
- плоские резиновые электроды 5 х 12 см х 4 шт
- губковые покрытия 5 х 7 см х 16 шт.
- губковые покрытия 5 х 12 см х 16 шт.
- соединительные кабели для электродов х 4 шт.
Прибор для комбинированной физиотерапии портативный в комплекте (модуль лазерной терапии и модуль магнитной терапии)
Главные характеристики
Портативный прибор комбинированной терапии (одноканальная лазерная терапия и двухканальная магнитотерапия) с 4.3'' цветным сенсорным дисплеем;
2 дополнительных экрана для таймера и других важных параметров; 2 различные терапии в одном блоке; 2 независимых канала; запрограммированные протоколы лечения; заданные пользователем протоколы
Терапевтическая энциклопедия; портативность; идентификация аксессуаров и их автоматическая проверка; тестирование и идентификация подключенных зондов; держатель лазерных зондов для легкой и удобной аппликации лазеров
Многоязычное меню – Программное обеспечение на русском и казахском языках
Лазерная терапия
Дивергентный лазерный зонд 685нм / 30мВт; коэффициент заполнения периода импульсов: 10-90% по 10%; постоянная и импульсная лазерная терапия (диапазон частоты 0 - 10 000 Гц); частоты Фоля и Ножье.
Магнитотерапия
Широкий выбор легких и удобных аппликаторов с технологией FMF™
Технология Сфокусированного Магнитного Поля (FMF)™; импульсное Магнитное Поле (PMF), прямоугольные, треугольные, синусоидальные, экспоненциональные и постоянные импульсы; комбинация импульсного и магнитного поля; модуляция импульсов: бурст, синусоидальная волна, трапецивидная волна, программируемые последовательности, качание волны
Частота импульсов 0-160Гц; максимальная импульсная индукция 125мТ; колебание волны: - 20%. Размеры не менее 160 x 140 x 350мм. Вес не менее 3,1 кг.
Комплектация:
- аппарат 1-канальной лазерной терапии + 2-канальной магнитной терапии с 4.3'' цветным сенсорным экраном - 1 шт.
- удлинительный кабель для аппликаторов - 2 шт.,
- стилус для управления на сенсорном экране - 1 шт.,
- адаптер х 1 шт.,
- чехол х 1 шт.
- кабель питания - 1 шт.
- Дивергентный лазерный зонд 685нм/30мВт -1шт.
- Защитные очки 600 – 1000нм, L3, пластмассовые -2шт.
- Аппликатор двойной диск -1шт.
- Аппликатор малый соленоид 30см -1шт.
Аппарат для физиотерапии (модуль прессотерапии).
Главные характеристики:
12-канальный аппарат для прессотерапии; 3 светодиодный дисплея для управления; регулировка давления 20 -160 мм Hg с установкой градиента; расширенные настройки для специфического лечения; бесшумная и надежная работа компрессора; аппликаторы для прессотерапии отличаются следующими преимуществами: высококачественные, легко используемые/гигиеничные и стирающиеся; полноразмерная застежка-молния для удобного применения; соединители для легкой смены аппликатора, просто включайте и начинаете лечение; автоматическая идентификация аппликаторов; автоматическое опорожнение рукава после лечения – удобная рукоятка с аппликаторами; электронная система регулировки давления; многоязычное меню – Программное обеспечение на русском языке. Размеры не менее 320 х 190 х 280 мм. Вес аппарата должен быть не более 7,5 кг.
Комплектация:
- основной 12-канальный аппарат для прессотерапии – 1шт.
- кабель-интрефейс для 2 аппликаторов для верхних конечностей или 2 аппликаторов для нижних конечностей – 1шт.
- аппликатор для верхних конечностей 8 секторов - для правой или левой руки– 2 шт.
- аппликатор - брюки 22 сектора - 1 аппликатор для нижних конечностей по 10 секторов и 1 пояс с 2 секторами – 1 шт.
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
|
28
|
Отоакустическая эмиссия
|
1
|
Устройство объективной диагностики слуховой функции новорожденных и детей раннего возраста
Устройство регистрации отоакустической эмиссии разработано специально для выполнения программ скрининга новорожденных и детей раннего возраста с целью выявления врожденной и наследственной патологии слуха у детей раннего возраста в условиях перинатальных центров/родильных домов, кабинетов здорового ребенка ПМСП.
Скрининговое обследование должно проводиться в объеме: регистрация вызванной задержанной отоакустической эмиссии.
Система должна состоять из портативного прибора, зонда, одноразовых вкладышей, принтера и других принадлежностей.
Система может использоваться для скрининга слуха новорожденных и детей раннего возраста, а также в сочетании с другими тестами как часть углубленного исследования слуховой функции детей и взрослых.
Фактические результаты тестирования отражаются на дисплее с обозначением «ПРОШЕЛ» или «НЕ ПРОШЕЛ», а также на распечатке термографического принтера.
Возможна передача данных через ИК-порт в персональный компьютер для хранения данных о новорожденных, прошедших скрининговое обследование, распечатку результатов.
Основные функции:
регистрация вызванной задержанной отоакустической эмиссии (ТЕОАЕ/ЗВОАЭ)
Устройство регистрации отоакустической эмиссии должно иметь сенсорный дисплей, обеспечивать простой ввод данных, вывод результатов на экран.
Устройство должно работать от аккумуляторной батареи, иметь зарядное устройство.
Зонд устройства регистрации отоакустической эмиссии включает в себя микрофон и трубку, связанную с телефоном, который генерирует тестовые стимулы и измеряет уровень звукового давления (УЗД) в обтурированном наружном слуховом проходе. Перед введением зонда в наружный слуховой проход на кончике зонда устанавливаются одноразовые вкладыши, изготовленные из эластомера.
Комплектация устройства регистрации отоакустической эмиссии:
Портативный прибор (устройство регистрации отоакустической эмиссии) – 1 шт.
Зонд – 1 шт.,
Платформа – 1 шт.,
Аккумуляторная батарейка – 1 шт.,
Коробка с ушными вкладышами – 1 шт.
Набор дополнительных ушных вкладышей – 1 шт.
Переносной футляр/сумка – 1 шт.,
Программное обеспечение и интерфейсный кабель – 1 шт.
Принтер, включая питающий кабель – 1 шт.
Бумага для принтера – 1 рулон
Инструкции по эксплуатации на государственном и русском языках – по 1 шт.
Технические спецификации:
Стандарты:
Отоакустические эмиссии: EN 60645-6, Тип 2
Слуховые вызванные потенциалы: EN 60645-7, Тип 2
Безопасность пациента:
EN 60601-1, Internally Powered, Тип BF, IPXO
^
IEC 60601-2-26
IEC 60601-2-40
Электромагнитная совместимость: EN 60-601-1-2
Спецификации зонда:
Тип измерений: кратковременно вызванные задержанные отоакустические сигналы (TEOAE или ЗВОАЭ)
Диапазон частот: 1,5 – 4 кГц (TEOAE или ЗВОАЭ)
Диапазон интенсивности входного воздействия TEOAE/ЗВОАЭ: 70-84 дБ УЗД (45-60 дБ HL), самокалибровка
Уровень стимула: прибл. 60 Гц
Спецификация прибора:
Питание: аккумуляторная (перезаряжающаяся) батарейка, полностью заряженная
Расчетный срок службы батареи: не менее 7 часов непрерывной работы
Индикатор уровня зарядки батареи
Спецификация дисплея:
Тип: цветной, сенсорный экран
Разрешение: не менее 240 x 320 пикселей
Спецификация процессора:
Объем памяти пациентов: не менее 200 пациентов
Объем памяти тестов: не менее 500 тестов
Спецификация принтера:
Тип интерфейса: RS232
Тип соединителя: 6-pol Mini Din
Условия работы:
Температурный режим: 10 - 40°C
Влажность: 30-80 %,
Давление: от 600 hPa до 1060 hPa
Размеры:
Не более 250 x 80 x 40 м
Вес: не более 300 г
Гарантийный срок технического и сервисного обслуживания устройства – 24 месяца.
|
29
|
Монитор для новорожденного с системой чрескожного мониторирования газов крови
|
2
|
Аппарат для чрескожного мониторного контроля pO2, pCO2 и SpO2
Область применения: неонатология, педиатрия, анестезиология и реаниматология.
- Компактный, легкий, портативный,
- прост в использовании.
-Наличие электрода для мониторированиярО2/ pCO2,
наличие датчика SpO2 для измерения пульсоксиметрии у глубоконедоношенных детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела от 500 грамм.
Измеряемые параметры (диапазон):
транскутанное напряжение не менее рО2–0–800 мм.рт.ст. (0-99.9 кПа)
транскутанное напряжение не менее pCO2–5–100 мм.рт.ст. (0.7-26.7 кПа)
сатурация гемоглобина кислородом не менее SpO2–70–100%
частота пульса не более 20–250 уд./мин
Электрохимический принцип измерения - комбинированный электрод Кларка/Северингхауза
Характеристики электрода:
- диаметр не более 15 мм
- вес не более 2,9 г
- дрейф
* tcpO2 - 5%/ч
* tcpCO2 - 10%/ч
-нагрев электрода 37–45Сс шагом в 0,5С
- энергия, потребляемая при нагревании электрода 10–650 mW
- Плавная регулировка температуры комбинированного датчика позволяющая, при необходимости, использовать данный монитор у глубоконедоношенных детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела от 500 грам
Встроенный блок пульс-оксиметрии
Встроенный барометр – 375-825 мм.рт.ст
Встроенный калибровочный блок - автоматическая калибровка по газу
(7,5% CO2, 20,9% O2, остальное N2)- (всегда готов к работе)
Программное обеспечение:
на русском языке
видео инструкции на экране
операционная система Windows CE
хранение данных, полученных за 48 ч
Цветной сенсорный дисплей VGA 6,5”
жидкокристаллическая матрица
удобная сенсорная технология
возможность записи результатов в виде файлов Windows
интерфейс для большинства систем мониторинга пациента
возможность распечатки результатов в виде таблиц и графиков
Системные значения:
Подключение внешних устройств:
передача информации на принтер через параллельный порт
передача информации на РС через порт RS232
Наличие режимов: Smart Cal, Smart Heat, Smart Trend
SmartCal – позволяет поддерживать монитор в режиме готовности измерения
SmartHeat – позволяет ускорить стабилизацию показателей кислорода и углекислого газа
SmartTrend – повышает стабильность измерений
Наличие аккумуляторной батареи (свинцовый аккумулятор) для автономной работы – не менее 1 часа в режиме работы или от источника переменного тока.
Вес монитора: не более 4, 785 кг
Размеры (В х Ш х Г) см : - не более 16 х 30,8 х 23
Наличие:
баллон с калибровочным газом 0,2 л – 3 шт.
баллон с калибровочным газом 1 л.
адаптер для калибровочного газа 1 л.
набор мембран 10 уп. - 12 шт.
фиксационный набор 10 уп.
электролитный раствор 10 бут.
Сопутствующие услуги:
пуско-наладочные работы
обучение пользователей на рабочем месте - проводят инженера, обученные и сертифицированные компанией производителя.
Гарантийное обслуживание в течение 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
Наличие руководства по эксплуатации на казахском, русском и английском языках.
|
30
|
Монитор для контроля за параметрами пациента
|
1
|
Монитор созданный на основании всего опыта в области мониторинга пациентов, может включать до трех независимых дисплеев, а также имеет возможность индивидуальной настройки экранов. Он обладает расширенным меню клинических показателей, встроенными инструментами поддержки клинических решений, такими как традиционные диагностические функции ЭКГ в 12 отведениях и анализа аритмий, а также другими широкими возможностями. Этот монитор работает на сетевой платформе, которая может охватывать все медицинское учреждение. Его можно настроить для точного соответствия степени тяжести пациента, протоколам работы отделения или специфическим методическим требованиям. Выбор дисплеев включает как модели XGA для медицинского оборудования, так и автономные, готовые к немедленному использованию модели SXGA, или же LCD XGA цветные дисплеи ), которые управляются с помощью сенсорного экрана. Сенсорный экран доступен на всех совместимых дисплеях. Множество функций оцениваются с помощью простого нажатия одной кнопки. Мониторы также включают 10 заранее установленных конфигураций. «Интеллектуальное» назначение приоритетов среди показателей пациента.
Технология поддержки информационного портала использует систему для выделения приоритетных физиологических показателей, информации по мониторингу или сообщений о тревоге вне зависимости от сетевого трафика. Монитор предлагает непрерывный мониторинг пациента без риска перегрузки системы, а также без настройки дополнительных сетевых подключений. Настраиваемые возможности просмотра позволяют Вам видеть и анализировать данные в графическом или цифровом виде, совмещать параметры на конкретный момент и результаты анализа тенденций, а также ранжируют по степени приоритета и по Вашему желанию любой элемент экрана - от форм кривых до подписей данных. Центральный процессор (ЦП) с высокой производительностью. Модульность и взаимозаменяемость составных частей. Возможность применение транскутанного мониторинга: постоянная оценка газообмена, когда желательно избежать повторного взятия проб крови, например, у детей или при частой смене режимов ИВЛ; мониторинг в младенческом возрасте для контроля и предотвращения гипокапнии; оценка газов крови во время сна, особенно в быструю фазу, для диагностики нарушений функции дыхания или респираторной стимуляции; диагностика периодического дыхания (типа Чейн-Стокс) при сердечной недостаточности, когда невозможно проведение полной полисомнографии; мониторинг больных с гиперкапнией, особенно во время сна; мониторинг во время неинвазивной ИВЛ или во время инвазивной ИВЛ с большой утечкой для контроля уровня гиперкапнии; оценка качества вентиляции во время сна; визуализация качества вентиляции больного; длительный мониторинг вентиляции, когда данные по экспираторному СО2 не дают полной информации, например, во время ИВЛ в режиме BiPAP у больных с ХОБЛ и т.п.; мониторинг и контроль ИВЛ во время операции под анестезией для предотвращения гиперкапнии; контроль и сравнение качества тканевой перфузии различных участков тела для диагностики ишемии, синдрома диабетической стопы, прогнозирования качества лечения, прогнозирования ампутации, определения уровня ампутации. Наличие сепсис программы. Сердечный выброс методом термодиллюции/Непрерывный сердечный выброс (метод PiCCO) Биспектральный анализ глубины наркоза/ анализ ингаляционных анестетиков Расчет минимальной альвеолярной концентрации анестетика.
Комплектация:
Модульный монитор пациента. Включает 19-ти дюймовый цветной TFT SXGA дисплей, системный блок и пользовательский интерфейс Touch.
Выведение на экран одновременно до 6-ти волновых кривых
Конфигурация для реанимации
Кабель не менее 1.5 м соединяет монитор с удаленной станцией управления и удаленным устройством подачи тревоги.
Видео кабель не менее 3м
Модульный сервер для подключения 8 модулей
Крепеж на модульном сервере
Многопараметрический модуль измерительного сервера - 1штука. Мониторинг 1-3 отведений ЭКГ одновременно (c 3-5 ЭКГ электродов), EASI реконструкция 12 стандартных отведений ЭКГ, Дыхание, Инвазивное АД, SpO2 с алгоритмом устранения помех FAST / Плетизмограмма пульс
Набор принадлежностей - 1комплект Кабель ЭКГ, 2,7м на 5 отведений ЭКГ с разъемом типа «зажим». Манжета для измерения неинвазивного давления для взрослых пациентов многоразовая; трубка соединения модуля измерения неинвазивного давления со взрослой манжетой не менее 3м. Многоразовый напальчиковый датчик SpO2 с удлинителем не менее 2м – 1 штука
Температурный модуль.
Накожный датчик температуры.
Модуль Биспектрального анализа с соответствующими датчиками
Принадлежности для измерения Инвазивного АД включая: многоразовый датчик, одноразовые купола, держатели и струбцину.
Сепсис программа
Гарантийный период обслуживания – 24 месяца.
|
31
|
Тредмил система
|
2
|
Русифицированный интерфейс
|
Наличие
|
Регистрация электрокардиограмм одновременно по 12-ти стандартным отведениям
|
Наличие
|
Контурный анализ ЭКГ: расстановка маркеров узловых точек комплекса QRST, расчет основных амплитудных и временных параметров комплекса
|
Наличие
|
Автоматическое определение угла отклонения электрической оси сердца
|
Наличие
|
Автоматическая интерпретация ЭКГ покоя
|
Наличие
|
Проведение векторкардиографии
|
Наличие
|
Проведение сравнительного анализа ЭКГ покоя
|
Наличие
|
Возможность ручного ввода результатов измерения артериального давления
|
Наличие
|
Встроенная библиотека показаний к нагрузочному тесту и причин его прекращения
|
Наличие
|
Алгоритм определения отключенного отведения со звуковой и видео сигнализацией (отображение отключенного электрода в компьютерной программе), а также качества наложения электродов.
|
Наличие
|
Возможность автоматического управления тредмилом
|
Наличие
|
Возможность регистрации электрокардиограмм в условиях нагрузки на тредмиле, изменяемой в соответствии с встроенными в систему протоколами
|
Наличие
|
Возможность регистрации электрокардиограмм в условиях нагрузки на тредмиле, изменяемой в соответствии с протоколом задаваемым пользователем
|
Наличие
|
Отображение на экране компьютера во время проведения нагрузочного тестирования ЭКГ в 12-ти стандартных отведениях
|
Наличие
|
Отображение на экране компьютера во время проведения нагрузочного тестирования графика изменения ЧСС (R-R)
|
Наличие
|
Отображение на экране компьютера во время проведения нагрузочного тестирования графика изменения АД
|
Наличие
|
Отображение усредненного комплекса QRST в режиме суперимпозиции, с динамическим обновлением кривой текущего комплекса по сравнению с референтным.
|
Наличие
|
Возможность изменения точек измерения J, J+, Е в ручном и автоматическом режимах
|
Наличие
|
Отображение на экране компьютера во время проведения нагрузочного тестирования следующих числовых параметров: максимальная ЧСС, текущая ЧСС, % текущей ЧСС от максимальной, название протокола, время от начала нагрузка, время от начала ступени, АД, METS, Вт
|
Наличие
|
Запись в память компьютера: ЭКГ в покое, полной ЭКГ во время нагрузки, полной ЭКГ в период восстановления
|
Наличие
|
Возможность записи в память компьютера не полной ЭКГ, а только каждого 10-ти секундного интервала в конце каждой минуты тестирования
|
Наличие
|
Автоматический расчет максимального потребления кислорода (косвенно по изменениям ЧСС во время нагрузки)
|
Наличие
|
Визуализация графиков: петля ЧСС, интегральные показатели и графики индексов ЧСС\SТ, RR/ST
|
Наличие
|
Возможность контурного анализа любого фрагмента ЭКГ, выбранного пользователем из всей записи
|
Наличие
|
Автоматическое формирование отчета о нагрузочном тестировании в текстовом редакторе
|
Наличие
|
Возможность реанализа: измерения медианных (усредненных комплексов) после выполнения теста с физической нагрузкой
|
Наличие
|
Последовательная, от комплекса к комплексу, запись и обзор событий в режиме реанализа
|
Наличие
|
Встроенный редактор протокола обследования
|
Наличие
|
Длительный мониторинг ЭКГ по 12 каналам с полной записью исследования длительностью не менее 1 часа.
|
Наличие
|
Оценка вариабельности сердечного ритма по длительной записи ЭКГ
|
Наличие
|
Возможность подключения модуля эргоспирометрии
|
Наличие
|
Активный цифровой модуль сбора данных со встроенной системой детекции отсоединенных электродов и алгоритмом измерения импеданса пациента.
|
Наличие
|
Связь с компьютером
|
USB
|
Частота квантования, не менее
|
16000 Гц
|
Разрядность АЦП не менее
|
16 Бит
|
Фильтр высоких частот
|
Наличие Наличие,0,05 Гц
|
Фильтр низких частот
|
Наличие
|
Дополнительные фильтры: сетевой, фильтр дрейфа, антитреморный
|
Наличие
|
Фильтры коррекции артефактов и выравнивания изолинии без искажения данных (FRF и кубический сплайн)
|
Наличие
|
Возможность использования беспроводного модуля регистрации ЭКГ
|
Наличие
|
Экспорт данных в форматы: PDF
|
Наличие
|
Тредмил:
|
|
Плавная регулировка скорости движения ленты в диапазоне не менее 0 – 20 км/ч
|
Наличие
|
Ускорение не более 0,1 км/с
|
Наличие
|
Мощность мотора горизонтального движения не менее 2,2 л.с.
|
Наличие
|
Плавная регулировка угла наклона в диапазоне не менее 0 – 25 град.
|
Наличие
|
Скорость изменения угла наклона не более 0,5 град./с
|
Наличие
|
Мощность мотора углового отклонения не менее 90 Ватт.
|
Наличие
|
Максимальная нагрузка по весу не менее 200 кг
|
Наличие
|
Размеры ленты не менее 50 х 142 см
|
Наличие
|
Занимаемая площадь не более чем 80 х 205 см
|
Наличие
|
Вес не более 163 кг
|
Наличие
|
Система крепления электродов:
Вакуумная, с регулируемым уровнем разряжения и креплением при помощи вертикальной стойки и телескопического рычага
|
Наличие
|
Система крепления электродов: при помощи одноразовых адгезивных электродов
|
Наличие
|
Специальная тележка для компьютерной станции с возможностью крепления вакуумной системы аппликации электродов
|
Наличие
|
Компьютерная станция не хуже:
процессор 3.2 ГГц, ОЗУ 2 Гбайт, HDD 120 Гб, DVD-ROM, ОС Windows
Клавиатура
мышь
монитор 19 дюймов
- лазерный принтер
|
Наличие
|
Гарантия не менее
|
24 месяца
|
|
32
|
Суточное мониторирование АД
|
2
|
Суточное мониторирование АД
Характеристики программного обеспечения:
Русскоязычное программное обеспечение, с правом неограниченного количества инсталляций, (без ключей и кодов) обеспечивающее управление регистраторами, анализ результатов СМАД с вычислением основных общепринятых параметров и индексов
Оценка достоверности измерений при мониторировании и обоснованной выбраковки подозрительных на артефакты данных путем просмотра осциллограмм соответствующего измерения давления
Оценка динамики 2-х исследований одного пациента с автоматическим подсчетом соответствующих параметров.
Характеристики регистратора АД:
Размеры регистратора не более мм: 105*33*85
Вес регистратора не более: 180 гр.
Средний срок службы регистратора: не менее 7 лет
Хранение осциллограмм каждого измерения для обеспечения оценки достоверности измерения и обоснованной выбраковки подозрительных на артефакты данных путем просмотра осциллограмм соответствующего измерения давления
Класс электробезопасности BF c защитой от разряда дефибриллятора
В изделии должны быть предусмотрены средства защиты от воздействия разряда кардиодефибриллятора; изделие должно иметь несмываемую маркировку о том, что такая защита встроена, и это должно быть подтверждено в эксплуатационных документах»
Паспортная (номинальная) производительность компрессора в литрах в минутах не менее: 1,8л/мин
Состав одного набора АД
Регистратор АД в чехле с плечевым и поясным ремнями: 2 шт.
Манжета (24-32 см): 2 шт.
Манжета (28-40 см): 2 шт.
Кабель связи с ПК: 2 шт.
Документация со Свидетельством о первичной проверке: наличие
Зарядное устройство и 2 комплекта аккумуляторов: 5 шт.
СД диск с программным обеспечением: 1 шт.
Ноутбук – 1 шт.
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
|
33
|
Суточное мониторирование ЭКГ
|
2
|
Анализ данных суточного мониторирования ЭКГ
Стандартный анализ аритмий с построением трендов, текстовых отчетов и таблиц
Стандартный анализ изменений уровня и наклона сегмента «ST» с построением трендов, текстовых отчетов и таблиц
Методика анализа событий типа P на T и P на R с использованием алгоритма PTDETAF
Анализ вариабельности ритма сердца по временным параметрам.
Анализ вариабельности ритма сердца по спектральным параметрам.
Частотный анализ нарушений ритма
Анализ мерцательной аритмии.
Встроенная в Базу данных ПО удаленного (Internet) анализа данных суточного мониторирования
Функциональные возможности
Автоматическое определение:
изолированные СВЭ и ЖЭ
куплет СВЭ и ЖЭ
групповые СВЭ и ЖЭ
бигеминия ЖЭ
блокады ножек ПГ
интерполированные экстрасистолы
желудочковые тахикардия
предсердная тахикардия
Брадикардия
Паузы
Установки параметров анализа сегмента ST
Установка положения точки измерения ST относительно значения точки J
Установки параметров просмотра фрагментов ЭКГ
Выбор исходного или “сглаженного спектра” при анализе вариабельности сердечного ритма
Построение интервальной гистограммы RR интервалов.
Расчет триангулярного индекса.
Построение скатерограммы
Вычисление по скатерограмме показателей:
RRmin, RRmax, SCTPL, SCT10, SCT25, SCT50, SCT75, SCT90.
Построение трендов по основным параметрам вариабельности сердечного ритма
Построение шаблонов с выделением нормальных, эктопических, аберрантных, индуцированных кардиостимулятором и сливных комплексов.
Возможность создания нового шаблона по заданному образцу
Установка разрешающей способности при построении шаблонов
Настройка детекции QRS по вольтажу ЭКГ
Автоматическое формирование подписей к фрагментам ЭКГ, отмеченным для печати.
Возможность ручного формирование и редактирования подписей к фрагментам ЭКГ, отмеченным для печати
Анализ вариабельности ритма сердца по временным параметрам за сутки, за день и за ночь.
Анализ вариабельности ритма сердца по временным параметрам за каждый час наблюдения.
Анализ вариабельности ритма сердца по временным параметрам за произвольный 5-и минутный интервал
Анализ вариабельности ритма сердца по спектральным параметрам с использованием преобразования Фурье за сутки, за день и за ночь.
Анализ вариабельности ритма сердца по спектральным параметрам с использованием преобразования Фурье за каждый час наблюдения
Анализ вариабельности ритма сердца по спектральным параметрам с использованием преобразования Фурье за произвольный 5-и минутный интервал.
Анализ вариабельности ритма сердца по спектральным параметрам с использованием авторегрессионного анализа за произвольный 5-и минутный интервал.
Трехмерный спектральный анализ вариабельности ритма
Расчет продолжительности депрессии и элевации сегмента ST
Возможность удаления фрагментов записи ЭКГ из анализа
Редактирование шаблонов и отдельных комплексов на различных этапах анализа суточной записи ЭКГ с автоматическим пересчетом таблиц, отчетов и трендов
Просмотр полной суточной записи ЭКГ и быстрый просмотр с помощью суперимпозиции в различных режимах
Реанализ холтеровской записи с измененными параметрами
ПО удаленного (Internet) анализа данных суточного мониторирования должна обеспечивать:
Автоматизированный обмен данными:
передача полного суточного или многосуточного исследования;
передача больших (200 Мб и более) записей в «фоновом» режиме;
однозначная идентификация записей с помощью уникальных дескрипторов;
возможность распределять нагрузку между экспертами, независимая одновременная работа большого числа экспертов
между пользователем и экспертом через Internet используя специализированный почтовый сервер производителя
Обеспечение за целостности отправленных и полученных данных с помощью хэш-функций.
Дублированное хранение (архивирование) отправленных записей на специальном архивном Internet почтовом сервере, включая отчеты анализа данных экспертом
Возможность контроля работы экспертной группы внешним Администратором
Система автоматических уведомлений по e-mail пользователя и эксперта о поступлении данных о состоянии процесса анализа.
Требования к программе анализа АД
Наглядное представление результатов в виде таблиц, графиков и гистограмм
Работа в программе на русском языке
Редактирование данных пациента, результатов, графиков и комментариев
Расчет основных статистических показателей мониторинга АД: средние значения САД, ДАД, СрАД, ЧСС за сутки, день, ночь, индексы времени, индексы площади, вариабельность АД
Просмотр “колокола измерения”, исходных кривых пульсовых волн и тонов Короткова на экране
Просмотр исходных кривых пульсовых волн и тонов Короткова синхронно с ЭКГ
Возможность исключения ошибочных измерений из анализа с автоматической коррекцией всех результатов анализа
Возможность включения в анализ измерений, ошибочно исключенных ранее
Свободное формирование заключительного отчета: врачебное заключение на русском языке, таблица всех измерений, тренды, таблицы с статистическими данными, таблицы с показателями нагрузки давлением.
Разбиение многосуточной записи на суточные и расчет показателей АД для каждых суток
Сохранение результатов измерений в формате Microsoft Excel с целью расширенного математического и статистического анализа
Ведение базы данных
Цифровой регистратор 3 канальный – не менее 2 шт.
Запись на регистраторы - непрерывная, без компрессии
Носитель памяти: встроенная флеш-карта CF
Количество регистрируемых каналов – не менее 3
Период регистрации - до 240 часов
Питание: 2 х 1,5v АА
Возможность работы от перезаряжаемых батарей
Вес не более 105 г
Размеры не более 122х66х22
Комплектация каждого регистратора:
7-ми проводной кабель ЭКГ - 1шт
Чехол для регистратора - 1шт
Компьютерная база системы
Программное обеспечение Windows 7
Процессор не ниже Pentium IV , не менее 3ГГц
Оперативная память не менее 1 ГБ
Жесткий диск не менее 80 ГБ
Архивирующее устройство: CD/DVD RW
Дисплей: цветной, не менее 17”
Принтер лазерный
Срок гарантийного обслуживания не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
|
Приложение 3
к тендерной документации от «15» июня 2012 года № 326
(Кому) ___________________________________________________________________
(наименование организатора тендера)
(От кого) _________________________________________________________________
(наименование потенциального поставщика)
^
(для индивидуальных предпринимателей и юридических лиц)
Рассмотрев тендерную документацию по проведению тендера _____________________________________________________________________________
(название тендера)
получение которой настоящим удостоверяется_____________________________________
_____________________________________________________________________________
(наименование потенциального поставщика)
предлагает осуществить поставку товаров в соответствии с тендерной документацией по следующим лотам:
_____________________________________________________________________________
(подробное описание товаров)
_____________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Настоящая тендерная заявка состоит из:
1. ________________________________________________________________________
2. ________________________________________________________________________
3. ________________________________________________________________________
4. ________________________________________________________________________
5. ________________________________________________________________________
6. ________________________________________________________________________
7. ________________________________________________________________________
8. ________________________________________________________________________
9. ________________________________________________________________________
10. _______________________________________________________________________
Я(Мы) обязуюсь(емся), в случае признания моей(нашей) тендерной заявки выигравшей, начать поставку товаров в течение ______________ дней с даты подписания
(прописью)
договора и завершить поставку всех товаров, указанных в настоящей тендерной заявке, до ____________________________.
(указать дату) (прописью)
В случае признания моей(нашей) тендерной заявки выигравшей, я(мы) внесу(ем) обеспечение исполнения договора* о закупках на сумму, составляющие _______________
(прописью)
процентов от общей суммы договора.
Настоящая тендерная заявка действует в течение _________________________ дней
(прописью)
со дня вскрытия конвертов с тендерными заявками.
До момента заключения договора о закупках настоящая тендерная заявка вместе с Вашим уведомлением о признании ее выигравшей будет выполнять роль обязательного договора между нами.
______________________ ______________________________
(Подпись, дата) (должность, фамилия и.о.)
М.П.
Имеющий все полномочия подписать тендерную заявку от имени и по поручению _____________________________________________________________________________
(наименование потенциального поставщика)
*указывается, если внесение обеспечения исполнения договора было предусмотрено в тендерной документации.
Приложение 4
к тендерной документации от «15» июня 2012 года № 326
|
