|
Скачать 31.49 Kb.
|
Опыт применения препарата ПРОПЕС в хирургии и онкологииЮ. С. Семенюк, В. И. Бучнев, КМАПО им. П. Л. Шупика Одним из наиболее перспективных направлений работ по поиску новых лекарственных средств является изучение механизмов дифференцировки и дедифференцировки клеток. Установлено влияние белков, особенно эмбриональных, на частоту клеточных митозов. Нами было изучено влияние препарата ПРОПЕС на моделях экспериментального опухолевого роста (лимфоцитарная лейкемия Р-388, лимфоидная лейкемия L-1210, меланома В-16, саркома 180, саркома 45, аденокарцинома молочной железы Са-755). При этом установлено, что ПРОПЕС проявляет противоопухолевое действие на трех моделях выше 90% (аденокарцинома молочной железы Са-755, саркома 180 и лимфосаркома Плисса). На двух моделях эффективность его была выше 70% (меланома В-16 и лимфоидная лейкемия L-1210). Это послужило основанием для применения препарата ПРОПЕС в клинике. ПРОПЕС утвержден Фармакологическим комитетом МЗ Украины (регистрационный номер П.10.00/02472 от 31.10.00). Препарат показан для внутримышечного применения больным с различными локализациями злокачественных образований: при раке легких, почек, желудочно-кишечного тракта, печени, саркомах мягких тканей, костей, а также при меланомах. Предназначен для профилактики и лечения злокачественных новообразований. В основе механизма действия препарата лежит антигенная маркировка злокачественных клеток и включение механизма их отторжения. При лечении 48 больных с первичным раком печени ПРОПЕС использовался как самостоятельный способ лечения. При этом средняя продолжительность жизни возросла до 12,4 месяца по сравнению с контрольной группой, где ни один больной не прожил дольше 5 месяцев. Для лечения вторичных опухолей печени ПРОПЕС был использован у 67 больных (43 больных с метастазами колоректального рака и 24 больных с метастазами рака желудка). Использовали метод системной химиотерапии (ХТ) с перфузией печени 5-фторурацилом в дозе 0,2-0,3 мг/кг в сутки через пупочную вену в течение 21 суток с последующим двухнедельным перерывом по непрерывной методике Geoffrey (1983). Одновременно применяли ПРОПЕС по 2,0 мл внутримышечно каждые 12 часов в течение 21 суток с последующим двухнедельным перерывом. Такие курсы повторяли непрерывно на протяжении всей жизни больного. Кроме ХТ и введения ПРОПЕСа у 14 больных была произведена дезартеризация печени с алкоголизацией метастазов этиловым спиртом по оригинальной методике. Продолжительность жизни больных при использовании только ХТ составила около 6 месяцев, при ее комбинации с ПРОПЕСом — 19 больных из 67 прожили от 6 до 18 месяцев, 11 больных от 2-х до 3-х лет. Несколько повышает выживаемость сочетание ХТ с введением препарата ПРОПЕС и дезартеризацией печени. Так, из 14 больных, которым проводилось такое лечение, 12 больных жили от 26 до 38 месяцев. Выявленное при лечении онкологических больных влияние препарата ПРОПЕС на процессы биосинтеза и метаболизма, стимуляция активности хелперов и мононуклеарных фагоцитов, торможение аутоиммунных процессов, антитоксическое действие, ускорение репаративных процессов послужило основанием для использования препарата при лечении больных с неопухолевыми заболеваниями. ПРОПЕС использовался для лечения 57 больных с острым послеоперационным гепатитом (ОПГ). Его использование начинали до операции у больных с высоким риском развития ОПГ и продолжали вводит в дозе 2 мл каждые 12 часов на протяжении 5-7 суток послеоперационного периода. Контроль за эффективностью лечения осуществляли по клиническим проявлениям и изменениям биохимических показателей крови (показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы). Ни у одного больного не развился некротический панкреатит, а отечные его формы быстро подвергались абортивному развитию. У 35 больных ПРОПЕС использовался для профилактики и лечения стрессовых язв пищеварительной трубки. Его применение позволило в 4,4 раза снизить частоту такого осложнения. Выраженный клинический эффект использования ПРОПЕСа был достигнут и при лечении 32 больных хроническим гепатитом на фоне алкоголизма. Установлено, что внутримышечное введение препарата по 2,0 мл в сутки на протяжении 10 дней приводит к нормализации процессов фосфорилирования, что проявляется как клинически (появление аппетита, нормализация сна, уменьшение или исчезновение желтушности), так и подтверждается контрольными биохимическими исследованиями. Таким образом, приведенные данные свидетельствуют о перспективности использования препарата ПРОПЕС не только в онкологической практике, но и в общей хирургии. |
![]() |
Опыт применения препарата бипекс® в нейроонкологии |
![]() |
Опыт применения ультразвуковой диагностики в онкологии. Новые направления и перспективы развития |
![]() |
Опыт применения препарата «Доновит» в общеклинической практике |
![]() |
Опыт применения препарата Рабепразол в лечении хронического панкреатита |
![]() |
Опыт применения препарата глутоксим® в дерматологии Архив номеров 2003 #04 |
![]() |
Опыт применения дэнс в дерматологической хирургии |
![]() |
Клинические испытания препарата пропес® (1994-1995 гг) |
![]() |
Клинический опыт применения комплексного препарата на основе дмае в мезотерапии целлюлита 1-2 степени. Доктор Индилова врач-дерматовенеролог, косметолог, ведущий специалист по программам современной биоревитализации,... |
![]() |
Лекарственная форма, дозировка, требования, установленные заказчиком к качеству, техническим характеристикам Золлингера-Эллисона. Противопоказания: повышенная чувствительность к омепразолу, производным бензоимидазола,... |
![]() |
Радиотермоаблация в онкологии. Мировой опыт и анализ собственных наблюдений Доклад |