Краткий курс физиологии перечень рассмотренных вопросов: Значение учения Введенского о парабиозе Электрические явления в возбудимых тк
|
|
Скачать 1.4 Mb.
|
|
Краткий курс ФИЗИОЛОГИИ Перечень рассмотренных вопросов: 5.Значение учения Введенского о парабиозе 6.Электрические явления в возбудимых тк 7.Особенности местного и распространяющегося возбуждения. 8. Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциалом действия. 9. Законы раздражения возбудимых тканей, их характеристика и клиническое значение 10.Законы действия постоян. тока на живые тк. Полярный закон раздражения. 11.Физиолог. св-ва скелет. мышц. 12.Суммация сокращении 13. Сила и работа мышц. Теория мыш сокр и раслаблен 14. Физиолог. свойства нейронов 15. Функциональные свойства синапсов, их виды и механизмы работы. 16.Системный принцип организации механизмов регуляции жизнедеятельности. 17.Механизм системной организации регуляции f был сформулирован П.К.Анохиным 20.Рефлекторный принцип регуляции. 21,22.Особенности распространения возбуждения в ЦНС. 23. Учение о доменанте (Ухтомский). 24. Торможение - самостоятельный нерв. Процесс 26.Влияние вегетативной н.с. на f орг. 27. Понятие о ситеме крови. Основные физиолог const кр и мех-мы их регуляции. 28. Осмотическое давление крови, лимфы и тканевой жидкости опр 29. Функциональная система поддерживающая постоянство кислотно-основного равновесия. 31.Понятие об эритроне. Эритропоэз 32.Лейкоциты - одна из самых реактивных клеточных сист. оргз, 33.Физиология лейкоцитов, или белых кр. телец. Иммунитет 34,35. Свертывающая сист. кр. 36.Группы крови. 38.Фазы сердеч. цикла. 39.Физиологические св-ва и особенности сердечной мышечной тк. 42.ЭКГ. 45. Механические и звуковые проявления сердца. 59.Состав и св-ва лимфы. 61.Пневмоторакс 63.Транспорт О2 . 66 Фзиолог. мханизм горной болезни. 67. Пищевая мотивация Физиологич. основы голода и насыщения. 68.Пищеварение, его f. 69. Принцип регуляции процессов пищеварения. 70. Пищевар. в полости рта. 71.Пищевар. в желудке. 72.Регуляция желуд. секреции. 74.Секреторная деятельность поджел. железы. Состов и св-ва поджел. Сока 75.Печень 79. Нарушение f жкт в связи со старением. 80. Понятие об обмене веществ в организме. Пластическая и энергетическая роль питательных веществ. Саморегуляция обмена веществ. 81. Энергетический баланс организма. Рабочий обмен. Методы определения расхода энергии (прямая и непрямая калориметрия). Энергетические затраты организма при различном труде и в старости. 82. Основной обмен, его значение для клиники, методы оценки. 84. Физиологические основы рационального питания. Диетотерапия. 85.Теор. адекватного питания Л.М.Уголева, эндокринология организма, питан. в пожилом возрасте. 86. Теплопродукция и теплоотдача.Регуляция. 87. Особенности терморегуляции у пожилых и старых людей. Физиологические основы гипотермии. 88. Характеристика системы выделения, ее участие в поддержании важнейших параметров внутренней среды организма. Искусственная почка и ее приенение в клинике. 89. Образование первичной мочи, ее количество и состав. Методы оценки фильтрационной способности почек. Понятие о коэффициенте очищения. 90. Образование конечной мочи, ее состав и свойства. Характеристика процессов реабсорбции, секреции и экскреции веществ в канальцах нефрона. 91. Особенности регуляции деятельности почек. Роль нервных и гуморальных факторов. Внутрисекреторная функция почки. 92. Особенности тока мочи и мочеиспускания и его регуляция у пожилых и старых людей. 98 Спинальные механизмы регуляции мышечного тонусаМотонейроны, 99. рефлексы чел-ка, значение 100. Роль продолговат. и средн. мозга в саморегуляции 101. Децеребральная регидность и мех-м ... 102/ Нарушение двигат. ф-ции при поражении мозжечка 103. Ретикулярн. формация ствола мозга 105/ Функцион. Ассиметрия коры больш. Полушарий и т.д. Речь как функция мозга. 107.Учен. Павлова об анализат., их ф-ции, Сенсорная сис-ма 108. Фотохимические реакции в рецепторах сетчатки 109.Восприятие света, Формы нарушения Теории цветоощущения. 110. Восприятие пространства Острота зрения ^ 112.Физиология...слухового анализатора Наружное ухо. 113.Вкусовой анализатор, мех-м генерирования 114. Боль 116,117 РАЗЛИЧИЯ БЕЗУСЛОВНЫХ И УСЛОВНЫХРЕФЛЕКСОВБезусловные рефлексы 118. Физиологич.мех-мы формирован. условн.рефлексов ^ 119.ТОРМОЖЕН.УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ БЕЗУСЛОВН. ТОРМОЖЕНИЕ 120.АНАЛИЗ И СИНТЕЗ РАЗДРАЖЕНИИ В КОРЕ БОЛЬШОГО МОЗГА 122,123. Бодрствование и сон, фазы сна, стадии и т. д. 124. Гипноз 125. Мотивация, её класификация 126 Эмоции, их биологическая роль. Теории эмоций. 127. Вегетативные и соматические компоненты эмоций. 129.Память 130. Учение Павлова о типах ВНД. Генотип, фенотип. 131.Учение Павлова о I иIIсигнальных системах. 133.Динамика работоспособнсти чел-ка 135. Состояние напряжения.(CH) 5.Значение учения Введенского о парабиозе. Введенский впервые обнаружил нарушение способности нерва проводить высокочастотные разряды импульсов при воздействии на нерв разных хим. агентов. Он правильно усмотрел опр. сходство м/д состоянием, в * находится нервное волокно при его альтерации хим. агентами, и состоянием рефрактерности, сопровождающей нормальный потенциал действия: и в том и в др. случае, как это теперь установлено, происходит инактивация натриевых каналов. Фазы: 1.уравнительная (одинаковая р-ция на раздраж. разной силы). 2.парадоксальная (на слабый раздражитель р-ция сильнее, чем на сильный). 3.тормозная (прекращение реагирования на раздражитель). 4.парабиоз - стойкое не распространяющееся возбуждение, возникающее в том месте, где действует парабиотик.5.Обнаружены агенты, снижающие возбудимость (в результате блокады натриевых каналов), но не влияющие на длительность рефракторных фаз. К числу таких агентов относится, напр, специфич. блокатор натриевых каналов - тетродотоксин. ^ Все живые кл. обладают раздражимостью, т.е. способностью под влиянием опр. факторов вш. или вн. среды, так называемых раздражителей, преходить из состояния физиолог. покоя в состояние активности. Виды электрических ответов возбудимых кл: локальный ответ; распространяющийся потенциал действия и сопровождающие его следовые потенциалы: возбуждающие и тормозные постсинаптические потенциалы: генераторные потенциалы и др. В основе всех этих колебаний потенциала лежат обратимые изменения проницаемости кл. мембран для опр. ионов. Мембранный потенциал (потенциал покоя)- трансмембранную разность потенциалов, существующую м/д цитоплазмой и окружающим кл. наружным р-ом. Когда кл. (волокно) находится в состоянии физиолог. покоя, ее вн. потенциал отрицателен по отношению к наружному, условно принимаемому за нуль. У различных кл. мембранный потенциал варьирует от -50 до -90 мВ. Существует множество факторов, меняющих потенциал покоя кл.: приложение электрического тока, изменение ионного состава среды, воздействие некоторых токсинов, нарушение кислородного снабжения тк. Во всех случаях, когда вн. потенциал уменьш. (становится менее отрицательным), говорят о деполяризации мембраны, противоположный сдвиг потенциала (увелич. отрицательного заряда вн. поверхности кл. мембраны) называют гиперполяризацией. Концентрированный градиент К+ действительно явл. основным фактором, опр.величину потенциала покоя нервного волокна. Т.о., величина потенциала покоя кл. опр: а)соотношением концентраций проникающих ч/з покоящуюся поверхностную мембрану катионов и анионов. б)соотношением проницаемостей мембраны для этих ионов. Потенциал действия- быстрое колебание мембранного потенциала, возникающее при возбуждении нервных, мышечных и некоторых др. кл. В его основе лежат изменения ионной проницаемости мембраны. Амплитуда и хар-р временных изменений потенциала действия мало зависят от силы вызывающего его раздражителя, важно лишь, чтобы эта сила была не меньше некоторой критической величины - порога раздражения. Возникнув в месте раздражителя, потенциал действия распространяется вдоль нервного или мышечною волокна, не изменяя своей амплитуды. Наличие порога и независимость амплитуды потенциала действия от силы вызвавшего его стимула поручили название закона "все или ничего". Изменения мембранного потенциала, следующие за пиком потенциала действия, называют следовыми потенциалами. Различают - следовую деполяризацию и следовую гиперполяризацию. Амплитуда следовых потенциалов обычно не превышает нескольких милливольт (5-10% от высоты пика), а длительность их у различных волокон составляет от нескольких миллисекунд до десятков и сотен секунд. Ионный механизм возникновения потенциала действия. В основе потенциала действия лежат последовательно развивающиеся во времени изменения ионной проницаемости кл. мембраны.В состоянии покоя проницаемость мембраны для К+ превышает ее проницаемость для Nа. Вследствие этого поток К+ из цитоплазмы во вш. р-ор превышает противоположно направленный поток Na. Поэтому ia?o?iay noiрона мембраны в покое имеет положительный потенциал по отношению к вн. При действие на кл. раздражителя проницаемость мембраны для Na+ резко повыш. и в конечном итоге становится примерно в 20 раз больше проницаемости для К+. Поэтому поток Nа+ из вш. р-ра в цитоплазму начинает превышать направленный наружу К+ ток. Это приводит к изменению знака (реверсии) мембранного потенциала ;внутреннее содержимое кл. становится заряженным положительным по отношению к ее наружной поверхности Указанное изменение мембранного потенциала соответствует восходящей фазе потенциала действия (фаза деполяризации). Повышение проницаемости мембраны для Nа продолжается лишь очень короткое время, вслед за этим проницаемость мембраны для Nа вновь понижается, а для E возрастает. Процесс, ведущий к понижению ранее увеличенной натриевой проницаемости мембраны, назван натриевой инактивацией. В результате инактивации поток Na внутрь цитоплазмы резко ослабляется. Увелич. же калиевой проницаемости вызывает усиление потока К из цитоплазмы во вш. р-ор. В итоге этих двух процессов и происходит реполяризация мембраны: внутреннее содержимое кл. вновь приобретает отрицательный заряд по отношению к наружному р-ру -нисходящая фаза пот. дейс. (фаза реполяризации). ^ Местное: 1)Возникает на месте действия разд-ля. 2).Локальность 3) Отсутствие латентного(скрытого) периода. 4) Отсутствие порога(мин силы разд-ля способного вызвать возб-ние. 5) Градиальность (чем> больше сила разд, тем >) 6) Отсутствие рефрактерности. 7) возникает взрывообразно. 8) способна к суммации. 9) наличие декремента (интен. ответа ум-ся по мере удаления от дейст раздраж. Распространяющееся: 1.возникновение на фоне местного при достижении крит. уровня поляр.2.Распространение на большие расстояния 3.Латентность (время достижения КУД). 4.Наличие порога (КУД). 5.Отсутствие градиальности. 6.Наличие рефрактерности. 7.Отсутствие декремента 8.Не способно... 9.Возникает взрывообразно. ^ А).повышение возб - локальный ответ. б)абсолютная рефрактерность возб=0 - пик потен. действия. В)относительная рефр. - сильный раздрож ответит. г)супернормальности т.е. даже слабый раздрожитель=ответ - отий след. потенциал. Д)субнормальность т.е. ответ на раздрож, но не ниже порогового -- +сл пот. ^ 1.закон силы : чем сильнее раздражитель, тем сильнее ответная р-ия (если им дано действовать, то возможно разрушение образования)2.закон времени : раздражитель может действовать достаточно долго ,чтобы вызвать раздражение.(чем порог<, возб-ть ниже , чем порог> ,возб-ть выше). 3.закон градиента раздражения: аккомодация- инактивация каналов= ув-ие порога разд-ия, т.е. имеет значение скорость нарастания разд-ия. 4.закон все или ничего: т.е. на любой раздрожитель достигший порогового уровня ответить максимально ответной реакцией. ^ Полярный закон раздражения. При раздражении нерва или мышцы постоянным током возбуждение возникает в момент замыкания постоянного тока только под катодом, а в момент размыкания - только под анодом. Эти факты объединяют под названием полярного закона раздражения, Пфлюгера. Полярный закон доказывается следующими опытами. Умерщвляют участок нерва под одним из электродов, а второй электрод устанавливают на неповрежденном участке. Если с неповрежденным участком соприкасается катод, возбуждение возникает в момент замыкания тока: если же катод устанавливают на поврежденном участке, а анод - на неповрежденном, возбуждение возникает только при размыкании тока. Порог раздражения при размыкании, когда возбуждение возникает под анодом, значительно выше, чем при замыкании, когда возбуждение возникает под катодом. Изучение механизма полярного действия электрического тока по методу одновременного введения в кл. двух микроэлектродов: одного - для раздражения, др.- для отведения потенциалов. Потенциал действия возникает только в том случае, если катод находится снаружи, а анод - внутри кл. Прохождение ч/з нервное или мышечное волокно электрич. тока вызывает изменения мембр. потенциала. В области приложения к поверхности тк. анода положительный потенциал на наружной стороне мембраны возрастает, т.е. происходит гиперполяризация, а в том случае, когда к поверхности приложен катод, положительный потенциал на наружной стороне мембраны снижается - возникает деполяризация. Поверхностная мембрана живой кл. обладает св-ми конденсатора. Обкладками этого "тканевого конденсатора" служат наружная и вн. поверхности мембраны, а диэлектриком - слой липидов, обладающий значительным сопротивлением. Временной ход изменений мембранного потенциала при включении и выключении тока зависит от емкости С и сопротивления мембраны R. Чем меньше произведение RC-постоянная времени мембраны, тем быстрее при данной силе тока нарастает потенциал и, наоборот, большей величине RC соответствует меньшая скорость увеличения потенциала. Поскольку рассматриваемые изменения мембр. потенциала в отличие от локального ответа потенциала действия или следовых потенциалов не связаны с изменениями ионной проницаемости мембраны (т.е. активным ответом волокна), их принято называть пассивными, или электротоническими, изменениями мембр. потенциала. В чистом виде последние могут быть зарегистрированы в условиях полной блокады ионных каналов хим. агентами. Различают кат- и анэлектротонические изменения потенциала, развивающиеся в области приложения соответственно катода и анода постоян. тока. ^ У чел, как и у всех позвоночных, волокна скелетных мышц обладают тремя св-ми: 1) возбудимостью, т.е. способностью отвечать на раздражитель изменениями ионной проницаемости и мембранного потенциала: 2) "проводимостью" - способностью к проведению потенциала действия вдоль всего волокна: 3) сократимостью, т.е. способностью сокращаться или изменять напряжение при возбуждении.В естественных условиях возбуждение и сокращение мышц вызываются нервными импульсами, поступающими к мышечным волокнам из нервных центров. Непосредственное раздражение самой мышцы называется прямым раздражением; раздражение двигательного нерва, ведущее к сокращению иннервированной этим нервом мышцы,- непрямым раздражением. Ввиду того что возбудимость мышечной ткани ниже, чем нервной, приложение электродов раздражающего тока непосредственно к мышце еще не обеспечивает прямого раздражения: ток, распространяясь по мышечной тк, действует в первую очередь на находящиеся в ней окончании двигательных нервов и возбуждает их что ведет к сокращению мышц. Чтобы получить в эксперименте эффект чисто прямого раздражения, необходимо либо выключить в мышце двигательные нервные окончания ядом кураре, либо приложить стимул ч/з введенный внутрь мышечного волокна микроэлектрод. Типы мышечных сокращений. Потенциал действия, распространяющийся по мышечному волокну, активирует его сократительный аппарат, инициируя акт сокращения. В зависимости от условий, в *происходит мышечное сокращение, различают два его типа - изотоническое и изометрическое. Изотоническое сокращение мышцы, при * ее волокна укорачиваются, но напряжение остается постоянным. Изометрическое сокращение, при * мышца укоротиться не может, т.е. когда оба ее конца неподвижно закреплены. В этом случае длина мышечных волокон остается неизменной, а напряжение их по мере развития сократительного процесса возрастает. Естественные сокращения в оргз не бывают чисто изотоническими, т.к, даже поднимая постоянный груз, мышца изменяет свое напряжение вследствие реальной нагрузки. По отношению к целостному оргз применяется иная классификация типов сокращения: выделяют изометрическое сокращение при * длина мышцы не изменяется, концентрические, при * мышца укорачивается, и аксцентрическое, совершаемое в условиях удлинения мышцы (напр. медленное опускание груза). В естественных двигательных актах обычно можно наблюдать все три типа сокращения мышц. Одиночное сокращение. Различают две фазы такого сокращения: фазу укорочения и фазу расслабления. Перед фазой выраженного сокращения отмечается очень короткий скрытый (латентный) период. Точные измерения позволили установить, что сокращение мышеч. волокна начинается уже во время восходящей фазы потенциала действия, причем начало его приурочено к моменту, когда распространяющийся потенциал действия поднимается до некоторой пороговой для механического ответа величины (40 мВ). Возникнув при раздражении двигательного нерва в области нервно-мышечного соединения или в участке, к * приложены электроды для прямого раздражения мышцы, волна сокращения распространяется вдоль всего мышечного волокна. Длительность сокращения в кажд. точке волокна в десятки раз превышает продолжительность потенциала действия. Поэтому наступает момент, когда потенциал действия, пройдя вдоль всего волокна, заканчивается (мембрана реполяризовалась), волна сокращения охватывает все волокно и оно еще продолжает быть укороченным. Это соответствует моменту маx укорочения (или напряжения) мышеч. волокна. Амплитуда одиноч. сокращения изолированного мышеч. волокна подчиняется закону "все или ничего". 0днако сокращение целой мышцы, состоящей из множества волокон, при ее прямом раздражении находится в большей зависимости от силы раздражения. При пороговой силе тока в р-цию вовлекается лишь небольшое число волокон, поэтому сокращение мышцы едва заметно. С увелич. силы раздражителя число волокон, охваченных возбуждением, возрастает: сокращение усиливается до тех пор, пока все волокна не оказываются сокращенными . Дальнейшее усиление раздражающего тока на амплитуду сокращения мышцы не влияет. ^ Если в эксперименте на отдельное мышечное волокне или на всю мышцу действуют два быстро следующих др. за др. сильных одиночных раздражения, то возникающее сокращение будет иметь большую амплитуду, чем маx сокращение при одиночном раздражении. Сократительные эффекты, вызванные первым и вторым раздражениями, как бы складываются. Это явление называется суммацией сокращении. Оно наблюдается как при прямом, так и при непрямом раздражении мышцы. Для возникновения суммации необходимо, чтобы интервал м/д раздражением имел опр. длительность: он должен быть длиннее рефрактерного периода, иначе на II раздражение не будет ответа, и короче всей длительности сократительного ответа, чтобы II раздражение подействовало на мышцу раньше, чем она успеет расслабиться после I раздражения. При этом возможны два варианта. Если II раздражение поступает, когда мышца уже начала расслабляться, то на миографической кривой вершина этого сокращения будет отделена от вершины I западением. Если же II раздражение действует, когда I еще не дошло до своей вершины, то II сокращение полностью сливается с I, образуя единую суммированную вершину. Как при полной, так и при неполной суммации сокращений потенциалы действия не суммируются. Тетанус мышцы. Если на отдельное мышечное волокно или на всю мышцу действуют ритмические раздражения с такой частотой, что их эффекты суммируются, наступает сильное и длительное сокращение мышцы, называемое тетаническим сокращением, или тетанусом. Амплитуда его может быть в несколько раз больше величины маx одиночного сокращения. При относительно малой частоте раздражении наблюдается зубчатый тетанус, при большой частоте - гладкий тетанус. При тетанусе сократительные ответы мышцы суммированы, а электрические ее реакции - потенциалы действия - не суммируются и их частота соответствует частоте ритмического раздражения, вызвавшего тетанус. Оптимум и пессимум силы и частоты раздражения. Н.Е. Введенским было показано, что при действии на мышцу ритмических раздражении амплитуда тетанического сокращения будет различной, она будет зависеть от частоты наносимых раздражении. Это объясняется тем, что при действии на мышцу ритмических раздражении, кажд. предыдущее раздражение приводит к изменению возбудимости мышцы и поэтому влияет на величину последующей ответной реакции. Сущ. опр. оптимальные, т.е. наилучшие значения частоты и силы раздражения, при * возникает тетанус маx амплитуды. При значительном увелич. силы и частоты раздражения амплитуда тетануса уменьш. - это будет пессимум частоты и силы раздражения. Находят величину стимула, вызывающего маx одиночное сокращение мышцы. Затем находят оптимальную частоту, * вызывает возникновение гладкого тетануса маx амплитуды. Для неутомленного нервно-мышечного препарата лягушки эта частота приближается к 40-50 Гц. ^ Длинные мышцы сокращаются на большую величину, чем короткие. Умеренное растяжение мышцы увелич. ее сократительный эффект, при сильном растяжении сокращение мышцы ослабляется. Если в результате длительной работы развивается утомление мышцы, то величина ее сокращения снижается. Для измерения силы мышцы опр. либо тот маx груз, * она в состоянии поднять, либо маx напряжение, * она может развить в условиях изометрического сокращения. Эта сила может быть очень велика. Сила мышцы при прочих равных условиях зависит от ее поперечного сечения. Чем больше физиолог. поперечное сечение мышцы, т.е. сумма поперечных сечений всех ее волокон, тем больше тот груз, * она в состоянии поднять. Физиолог. поперечное сечение совпадает с геометрическим только в мышцах с продольно расположенными волокнами; у мышц с косым расположением волокон сумма поперечных сечение может значительно превышать геометрическое поперечное сечение самой мышцы. По этой причине сила мышцы с косо расположенными волокнами значительно больше, чем сила мышцы той же толщины, но при продольном расположении волокон. Чтобы иметь возможность сравнивать силу разных мышц, маx груз, * в состоянии поднять мышца, делят на площадь ее физиолог. поперечного сечений. Т.о. вычисляют абсолютную мышечную силу. Абсолютная сила, выраженная в килограммах на 1 см2. Продольным расположением волокон портняжная, с косым - межреберная. Перистая мышца >физиолог.сечение, большая сила. Наибольшую работу мышца совершает при некоторых средних нагрузках, в данном случае при 200-250 г. Мощность мышцы, измеряемая величиной работы в ед. времени, также достигает маx величины при средних нагрузках. Поэтому зависимость работы и мощности от нагрузки получила название правила средних нагрузок. Работа мышцы, при * происходит перемещение груза и движение костей к суставах, называется динамической. Работа мышцы, при * мышечные волокна развивают напряжение, но почти не укорачиваются (это происходит, когда мышца сокращается в изометрическом режиме), называется статической. Прим. явл. работа по удержанию груза. Статическая работа более утомительна, чем динамическая. Работа может совершаться и в условиях удлинения мышцы (опускание груза), тогда она называется уступающей работой. скокращение и расслабление: раздражение - возникновение потенциала дейст - проведение его вдоль кл. мембраны и в глубь волокна по трубочкам - освобождения Са2+ из боковых цистерн саркоплазматического ретикулума и диффузия его к миофибриллам - взаимодействие (скольжение) актиновых и миозиновых нитей, приводящих к укорочению миофибрилл - активация кальциевого насоса - снижение свободных ионов Са2+ в саркоплазме - расслабление миофибрилл. Энергетика мышечного сокращения. 1) ресинтез АТФ за счет креотенинфосфата. 2) гликолитический путь ресинтеза. Анаэробное ок-ие (2 АТФ), идет быстро накапливается молочная к-та, тормоз 20-120 сек. Всегда имеет место в начале акт-ти. 3) аэробное ок-ие глюкозы и ЖК в цикле Кребса (в митохондриях)( 1 мол С6Н12О6 - 38 АТФ) (1 ЖК - 128АТФ) В глад. м. в 100-500 раз < Е чем в скелетной мышце. ^ Функционально нейрон состоит из следующих частей: воспринимающей - дендриты, мембрана сомы нейрона: интегративной ~ сома с аксонным холмиком; передающей -аксонный холмик с аксоном. Дендриты - основная воспринимающая часть нейрона. Мембрана дендрита и тела кл. способна реагировать на медиаторы, выделяемые мембраной аксонных окончаний. Обычно нейрон имеет несколько ветвящихся дендритов. Необходимость такого ветвления обусловлена тем, что нейрон, как информационная структура, должен иметь большое кол-во входов. Информация поступает к нему от других нейронов ч/з спец. контакты - шипики, * обеспечивают восприятие сигналов нейроном. Чем сложнее f структуры нервной сист, чем больше различных анализаторов посылают информацию к данной структуре, тем больше шипиков на дендритах нейронов. Сома нейрона заключена в спец. многослойную мембрану, обеспечивающую формирование и распространение электрического потенциала к аксонному холмику. Сома, помимо информационной, несет трофическую f, обеспечивает рост дендритов и аксона. Функционально нейроны делят на три типа: афферентные, промежуточные и эфферентные. Первые - выполняют f получения и передачи информации в вышележащие структуры ЦНС, вторые - обеспечивают взаимодействие м/д нейронами одной структуры, третьи - за счет длинного аксона передают информацию в нижележащие структуры ЦНС, в нервные узлы, лежащие за ее пределами, и в орг оргз. Рецепторный потенциал возникает при действии вш. стимула, * в результате появления ионных токов вызывает изменение потенциала покоя рецептора. Проницаемость мембраны рецептора к ионным токам, в основном, к токам Nа+, в меньшей степени К+, Са2+, Сl- меняется. Под действием стимула белковые молекулы белково-липидного слоя мембраны рецептора изменяют свою конфигурацию, и проводимость мембраны для мелких ионов повышается. Когда рецепторный потенциал достигает порогового значения, возникает нервный импульс - распространяющееся возбуждение. Такой рецепторный потенциал называют также генераторным потенциалом. Распространение возбуждения а) в безмякотных нер волокнах - непрерывно вдоль всей мембраны, от одного возбужденного к др. расположенному рядом; б) в миелонизированных пот дейс распространяет скачкообразно "перепрыгивая" ч/з изолирующую миел оболочку(сальтаторное). ^ Если синаптическая щель, разделяющая пре- и постсинаптическую мембраны, широкая (как это имеет место в хим. синапсах, где она составляет в среднем 10-20 нм), механизмом явл. выделение пресинапсом особых хим. вещ-в медиаторов, *, воздействуя на спец. рецепторы постсинаптической мембраны, способны изменять состояние ионных каналов постсинаптической мембраны. Изменение ионной проницаемости постсинаптической мембраны приводит к возникновению постсинаптического ионного тока, вызывающего падение напряжения на постсинаптической мембране-постсинаптический потенциал. Т.о, генератор постсинаптического тока находится непосредственно в постсинаптической мембране и запускается хим. медиатором, выделяемым пресинаптическим окончанием. В электрических синапсах ширина синаптической щели составляет всего 24 нм, что значительно меньше, чем в хим. В таких синапсах ч/з синаптическую щель перекинуты мостики, образованные белковыми частицами. Они представляют собой своеобразные каналы шириной 1-2 нм, пронизывающие пре- и постсинаптическую мембраны синапса. Благодаря существов. таких каналов, размеры * позволяют переходить из кл. в кл. неорганическим ионам и даже небольшим молекулам, электрическое сопротивление в области такого синапса ( щелевого или высокопроницаемого контакта) оказывается оч. низким. Это позволяет пресинаптическому току распространяться на постсинаптическую кл. без угасания. ^ Нервные и гуморальные принципы регуляции объединены функционально и даже структурно в единую сист. нейро-гуморальной регуляции(гипоталямус). Начальным звеном такого регуляторного механизма, явл. афферентный сигнал на входе системы, а эффекторные каналы информационной связи явл. либо нервными, либо гуморальными. Пинципом реализации механизмов нейро-гуморальной регуляции явл. рефлекс, имеющий два типа путей передачи эфферентной информации - нервный и гуморальный. Рфлекторные реакции оргз явл начальным звеном более сложного целостного реагирования, конечной целью *явл. приспособление живой системы к среде обитания, т.е. оптимизирование жизнедеятельности. Регуляция жизнедеятельности оргз в условиях, напр, низкой температуры окружающей среды не может быть сведена только к рефлекторным р-ям поддержания температуры тела. Динамическая перестройка метаболизма и f затрагивает все без исключения орг и физиолог сист оргз, меняется и хар-р питания, и образ жизни, и поведение. Cенсорные, двигательные и ассоциативные сист. мозга в совокупности с центральными аппаратами регуляции висцеральных f и эндокринной сист. обеспечивают системность регуляции жизнедеятельности с целью оптимального ее приспособления к условиям среды. Одним из установленных механизмов системной организации процессов регуляции жизнедеятельности явл. общий адаптационный синдром или стресс, представляющий собой совокупность неспецифических и специфич. Р-ций систем нейро-гуморальной регуляции, метаболизма и физиолог. f. Системный уровень нейро-гуморальной регуляции жизнедеятельности проявляется при стрессе в виде повышения устойчивости оргз в целом к действию факторов окружающей среды, в том числе и вредных для оргз. ^ f был сформулирован П.К. Анохиным в виде концепции о функцион. сист. оргз и концепции о системогенезе. В качестве функц. сист. рассматриваются динамически складывающиеся единицы интеграции целостного оргз, избирательно объединяющие спец. центральные и периферические образования и направленные на достижение результатов приспособительной деятельности. Функцион. сист. есть временное объединение разных уровней организации (кл, тк, орг, физиолог. сист) и механизмов их регуляции для достижения конкретного, полезного для оргз в целом, результата. Системогенез - процесс формирования функц. систем, обеспечивающих возможность приспособления оргз к условиям окружающей среды. Причиной, ведущей к образованию функц. сист, или системообразующим фактором, явл. потребность в конкретном результате приспособительной деятельности, при этом параметры получаемого результата постоянно анализируются за счет обратной афферентации. ^ . Основоположник Рене Декарт - принцип рефлекса - материальный стимул. Передача информации: духи бегут от ЦНС и раздувают мышцы. Термин рефлекс - чешский ученый Иржи Прохазка(рефлекс возможен на низших уровнях (до продолговатого мозга). Сеченов - системная физиология, обосновал реф. теорию "рефлексы головного мозга", доказал ,что психическая деятельность - это высшая нервная деятельность. Вклад Сеченова : сделал её материальной, обосновал регуляцию и саморегуляцию вег. сис-мы, открытие центров торможения, учение об условных рефлексах, теория высшей нервной деятельности. Вклад Павлова : ввел 5 принципов теории реф. - последовательного детерминирования (причинную обусловленность рефлексов), - методологичность (связь структуры и f), - принцип анализа и синтеза, - принцип сигнальности (услов раз-ль явл. сигналом действия сист), - принцип подкрепляемости. |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям