“УТВЕРЖДАЮ”
Заведующий кафедрой фармацевтической
и токсикологической химии, профессор,
докт. хим. наук ____________ А.А.Озеров
КАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН
ЛАБОРАТОРНЫХ ЗАНЯТИЙ
ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ
для студентов 4 курса фармацевтического факультета
VII семестр
№ занятия
|
Наименование темы занятия
|
Литература
стр.
|
^
|
1 занятие
|
Правила техники безопасности в условиях хими-ческих лабораторий. Синтетические лекарственные препараты - производные пиридина и пиперидина. Производные пиридин-3-карбоновой кислоты: кислота никотиновая, никотинамид, диэтиламид никотиновой кислоты, пикамилон. Производные пиридин-4-карбоновой кислоты: противотубер-кулезные средства (изониазид, фтивазид, про-тионамид), антидепрессанты (ниаламид). Произ-водные дигидропиридина: нифедипин (фенигидин). Производные пиперидина: циклодол.
|
[5] 404
|
2 занятие
|
Производные хинолина. Общий метод синтеза гетероциклической хинолиновой системы. Хинозол, цинхофен, энтеросептол, нитроксолин, совкаин. Синтетические противомалярийные средства – ана-логи хинина. Плазмоцид, хиноцид, хингамин.
|
[5] 421
|
3 занятие
|
Производные пиримидина. Связь между строением и действием в ряду производных пиримидина. Урацил и его производные - метилтиоурацил, ме-тилурацил, пентоксил, фторурацил, фторафур, гек-самидин. Синтетические лекарственные препараты нуклеозидной природы: цитарабин, азидотимидин, иодоксуридин, ламивудин.
|
[5] 462
|
4 занятие
|
Производные барбитуровой кислоты. Связь между химическим строением, наркотическим и противо-судорожным действием в ряду барбитуратов. Общие методы получения барбитуратов. Барбитал, фено-барбитал, этаминал-натрий, гексенал, тиопентал-натрий, бензонал.
|
[5] 442
|
5 занятие
|
Производные бензотиадиазина. Диуретические средства: хлортиазид и дихлотиазид. Ациклические аналоги (фуросемид, оксодолин). Нейролептические средства - производные фенотиазина. Алкиламино-производные - аминазин, пропазин, трифтазин. Ацильные производные – этацизин, этмозин. Связь между строением и действием в зависимости от природы заместителей и характера связей.
|
[5] 465
|
6 занятие
|
Производные бензодиазепина как лекарственные средства направленного действия. Общие методы получения. Влияние структуры препаратов на нап-равленность их фармакологического действия в ряду: хлордиазепроксид, диазепам, оксазепам, нит-разепам, феназепам.
|
[7] 230
|
7 занятие
|
Итоговое занятие по материалам занятий 1 - 6.
|
|
^
|
8 занятие
|
Общая классификация витаминов. Химическая клас-сификация. Витамины алифатического ряда. Кис-лота аскорбиновая (витамин С). Способы получе-ния, причины нестойкости, окислительно-восстано-вительные и кислотно-основные свойства. Хими-ческие основы стабилизации аскорбиновой кисло-ты в лекарственных формах. Пантотеновая кислота (кальция пантотенат), пангамовая кислота (кальция пангамат - витамин В15).
|
[5] 616
|
9 занятие
|
Витамины алициклического ряда. Ретинолы (вита-мины группы А). Ретинола ацетат. Кальциферолы (витамины группы D) как продукты превращения стеринов. Механизм образования эргокальцифе-рола (витамин D2) и холекальциферола (витамин D3). Оксидевит, диоксидевит.
|
[5] 631
|
10 занятие
|
Витамины ароматического ряда - производные нафтохинонов (витамины группы К). Викасол. Антивитамины К. Дикумарин, неодикумарин, феп-ромарон, фенилин.
|
[5] 643
|
11 занятие
|
Витамины гетероциклического ряда. Хромановые витамины - токоферолы (витамины группы Е) как лекарственные и профилактические средства. Токоферола ацетат. Фенилхромановые витамины - биофлаваноиды (витамины группы Р). Рутин, квер-цетин.
|
[5] 652
|
12 занятие
|
Витамины - производные пиридина. Кислота нико-тиновая, никотинамид (витамин В5 или РР). Окси-метилпиридиновые витамины (витамины группы В6). Пиридоксина гидрохлорид, пиридоксальфос-фат.
|
[5] 665
|
13 занятие
|
Итоговое занятие по материалам занятий 7 - 12. Зачетное занятие.
|
|
Л И Т Е Р А Т У Р А
[1] Государственная Фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 1. М.: Медицина,
1987, 336 с.
[2] Государственная Фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. М.: Медицина,
1989, 400 с.
[3] Международная Фармакопея. III издание. Том 1. Женева: ВОЗ, 1981, 242 с.
[4] Международная Фармакопея. III издание. Том 2. Женева: ВОЗ, 1983, 364 с.
[5] Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия. Том 1, 2. М.: Медицина, 1976,
828 с.
[6] Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. М.: Медицина,
1979, 552 с.
[7] Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. Под ред.
Арзамасцева А.П. М.: Медицина, 1987, 303 с.
|
