“УТВЕРЖДАЮ”
Заведующий кафедрой фармацевтической
и токсикологической химии, профессор,
докт. хим. наук ____________ А.А.Озеров
КАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН
ЛАБОРАТОРНЫХ ЗАНЯТИЙ
ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ
для студентов 4 курса фармацевтического факультета
VIII семестр
№ занятия
дата
|
Наименование темы занятия
|
Литература
стр.
|
^
Витамины (продолжение).
|
1 занятие
|
Правила техники безопасности в условиях хими-ческих лабораторий. Пиримидино-тиазоловые вита-мины (витамины группы В1). Тиамина хлорид и бро-мид, кокарбоксилаза, фосфотиамин, бенфотиамин. Биотрансформация витаминов группы В1, стабиль-ность, требования к качеству, методы анализа.
|
[5] 675
|
2 занятие
|
Птериновые витамины (витамины группы фолиевой кислоты). Кислота фолиевая и ее аналоги. Связь между структурой и биологическим действием. Метотрексат, требования к качеству, общие физи-ческие и химические методы анализа.
|
[5] 686
|
3 занятие
|
Производные изоаллоксазина (витамины группы В2) как лекарственные и профилактические средства. Рибофлавин, рибофлавина мононуклеотид. Биотран-сформация, требования к качеству, методы анализа. Производные пиррола (витамины группы В12). Цианкобаламин, оксикобаламин, кобамид. Особен-ности структуры, требования к качеству, методы анализа.
|
[5] 695
|
^
|
4 занятие
|
История открытия и медицинского применения ал-калоидов. Классификация. Общие методы выделе-ния, очистки и разделения алкалоидов. Качествен-ное определение алкалоидов. Общие (групповые) реакции. Методы количественного определения алкалоидов. Производные пиридина и пиперидина. Лобелина гидрохлорид, цитизин, пахикарпин.
|
[5] 479
|
5 занятие
|
Производные тропана. Атропин и его синтети-ческие аналоги: атропина сульфат, гоматропина гидробромид, скополамина гидробромид, тропа-цин, апрофен, тровентол. Производные экгонина: кокаина гидрохлорид. Условия хранения и обра-щения при работе.
|
[5] 494
|
6 занятие
|
Производные хинолина: хинин, хинидин, изодибут. Производные бензилизохинолина: папаверина гид-рохлорид и дротаверина гидрохлорид (но-шпа). Требования к качеству, общие и частные методы анализа. Аналоги папаверина по действию: дибазол, тифен, дипрофен, апрофен.
|
[5] 508
|
7 занятие
|
Производные фенантренизохинолина: морфин, ко-деин и их препараты. Полусинтетические произ-водные морфина: апоморфина гидрохлорид, этил-морфина гидрохлорид. Источники получения мор-фина. Проблема создания анальгетиков типа мор-фина и ее социальное значение. Промедол, фен-танил. Условия хранения и правила отпуска.
|
[5] 528
|
8 занятие
|
Производные индола (алкалоиды рауфольфии). Резерпин. Особенности требований к качеству и методам анализа в зависимости от окислительно-восстановительных свойств и способности к изо-мерии. Стрихнина нитрат. Производные имидазола. Пилокарпина гидрохлорид.
|
[5] 545
|
9 занятие
|
Производные пурина. Кофеин, теофиллин, тео-бромин и их соли, дипрофиллин, ксантинола нико-тинат, пентоксифиллин. Общие методы синтеза и анализа, основанные на реакциях окисления и гидролитического расщепления пиримидинового и имидазольного циклов. Синтетические лекарствен-ные препараты - производые пурина: аллопуринол, этимизол, фопурин, рибоксин.
|
[5] 561
|
10 занятие
|
Итоговое занятие по темам 1 - 9.
|
|
^
Гормоны. Гликозиды. Стероидные соединения.
|
11 занятие
|
Гормоны. Понятие, биологическая роль и клас-сификация гормонов. Йодированные производные ароматических аминокислот (гормоны щитовидной железы): тироксин, трийодтиронин. Комплексный препарат – тиреоидин. Антитиреоидные средства: дийодтирозин.
|
[5] 709
|
12 занятие
|
Гидроксифенилкиламины: гормоны мозгового слоя надпочечников (адреналин, норадреналин и их соли). Изопреналина гидрохлорид (изадрин). Меза-тон. Производные замещенных гидроксипропа-ноламинов (бета-адреноблокаторы) – анаприлин, атенолол.
|
[5] 716
|
13 занятие
|
Биохимическая роль стероидов в организме как предпосылка для получения лекарственных ве-ществ. Классификация и номенклатура. Источники получения. Условные наименования циклов и ве-ществ. Особенности строения, стереохимия стеро-идных соединений и биологическая активность. Общие физические и химические свойства. Методы анализа соединений стероидной структуры.
|
[5] 722
|
14 занятие
|
Карденолиды (гликозиды сердечного действия). Химия карденолидов, их классификация. Связь между строением и биологическим действием, роль стерических факторов. Соединения ряда дигиток-сигенина: дигитоксин, ацетилдигитоксин, дигоксин. Строфантин. Гликозиды ландыша: коргликон. Биологические и физико-химические методы коли-чественной оценки активности гликозидов.
|
[5] 583
|
15 занятие
|
Современное состояние и развитие химии корти-костероидов как лекарственных веществ. Биохими-ческие предпосылки получения лекарственных веществ группы кортикостероидов. Зависимость между строением и биологической активностью. Минералкортикостероиды, глюкокортикостероиды. Дезоксикортикостерона ацетат, кортизона ацетат, гидрокортизон и преднизолон, фторзамещенные соединения: дексаметазон. Сложные эфиры стеро-идов.
|
[5] 722
|
16 занятие
|
Андрогены и анаболики. Андрогенные гормоны как лекарственные средства: тестостерона пропионат, метилтестостерон. Связь между строением и биоло-гическим действием. Биологические предпосылки получения полусинтетических лекарственных ве-ществ с анаболическим действием: метандросте-нолон, метиландростендиол, феноболин. Требова-ния к качеству, методы анализа.
|
[5] 733
|
17 занятие
|
Гестагены и их синтетические аналоги. Прогес-терон, прегнин. Эстрогены. Эстрон и эстрадиол как лекарственные вещества. Этинилэстрадиол, местра-нол, эфиры эстрадиола. Синтетические аналоги эстрогенов нестероидной структуры: синестрол, диэтилстильбестрол.
|
[5] 740
|
18 занятие
|
Итоговое занятие по темам 11 - 17.
|
|
19 занятие
|
Зачетное занятие.
|
|
Л И Т Е Р А Т У Р А
[1] Государственная Фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 1. М.: Медицина,
1987, 336 с.
[2] Государственная Фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. М.: Медицина,
1989, 400 с.
[3] Международная Фармакопея. III издание. Том 1. Женева: ВОЗ, 1981, 242 с.
[4] Международная Фармакопея. III издание. Том 2. Женева: ВОЗ, 1983, 364 с.
[5] Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия. Том 1, 2. М.: Медицина, 1976,
828 с.
[6] Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. М.: Медицина,
1979, 552 с.
[7] Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. Под ред.
Арзамасцева А.П. М.: Медицина, 1987, 303 с.
|
