ЧАСТЬ IV «ОБРАЗЦЫ ФОРМ И ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ РАЗМЕЩЕНИЯ ЗАКАЗА»
Форма 2. СВЕДЕНИЯ О ТОВАРЕ
Сведения о качестве, технических характеристиках товара, его безопасности, функциональных характеристиках (потребительских свойствах) товара, о размере, об упаковке, отгрузке товара и иные сведения о товаре, представление которых предусмотрено документацией об открытом аукционе в электронной форме
№ п.п
|
Наименование
товара
|
Техническая характеристика товара(заполняется в соответствии с частью VI «Техническая часть Документации об аукционе»)
|
^ (заполняется в соответствии с частью VI «Техническая часть Документации об аукционе)
|
Предложение участника размещения заказа по наименованию реактива и техническим характеристикам
|
Страна-производитель
|
^
|
Предложение участника размещения заказа по количеству поставляемых товаров
|
Примечание
(указывается перечень прилагаемых документов, подтверждающих качество поставляемых товаров)
|
1
|
Реактивы для количественного определения концентрации глюкозы
|
Реактивы для количественного фотометрического определения invitro концентрации глюкозы в сыворотке и плазме человека пероксидазным методом на автоматических биохимических анализаторах.
Диапазон измерений: 0,3 - 20,0 ммоль/л (5 - 360 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,3 - 60,0 ммоль/л (5 - 1080 мг/дл). Предел обнаружения: 0,1 ммоль/л (2 мг/дл). Состав реагента: фосфатный буфер (рН 7,5) 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глюкозооксидаза ≥ 15 тыс. ед. /л, пероксидаза ≥ 1 тыс. ед. /л, NaN3 < 0,1%.
Упаковка рассчитана на не менее чем 2000 определений, всего не менее 8000 определений. Реактивы должны быть совместимы с анализатором KonelabPrime 30 ISE.
|
4 уп.
|
|
|
|
|
|
2
|
Реактивы для количественного определения концентрации кальция
|
Реактивы для количественного определения invitro концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче человека по конечной точке с субстратом Arsenazo III ™ на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,70 – 4,00 ммоль/л (2,8 – 16,0 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 0,70 – 12,00 ммоль/л (2,8 – 48,0 мг/дл). Предел обнаружения: 0,02 ммоль/л (0,08 мг/дл).
Состав реагента: арсеназо III 0,2 ммоль/л, имидазольный буфер 100 ммоль/л, ПАВ, стабилизаторы, рН 6,75.
Упаковка рассчитана на не менее чем 2400 определений, всего не менее 4800 определений. Реактивы должны быть совместимы с анализатором KonelabPrime 30 ISE.
|
2 уп.
|
|
|
|
|
|
3
|
Реактивы для количественного определения концентрации магния
|
Реактивы для количественного фотометрического определения invitro концентрации магния в сыворотке, плазме крови человека методом измерения по конечной точке с ксилидиловым голубым I на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,05 - 1,5 ммоль/л (0,1 – 3,6 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,05 – 4,5 ммоль/л (0,1 – 10,9 мг/дл). Предел обнаружения: 0,03 ммоль/л. Состав реагента: ксилидиловый синий I 0,14 ммоль/л, ЭГТА 0,05 ммоль/л, K2CO3(бикарбонат калия) 77 ммоль/л, ТРИС буфер 200 ммоль/л, NaN3 < 0,1%, рН 10,9.
Упаковка рассчитана на не менее чем 1200 определений, всего не менее 2400 определений..Реактивы должны быть совместимы с анализатором KonelabPrime 30 ISE.
|
2 уп.
|
|
|
|
|
|
4
|
Калибратор субстратов
|
Калибратор широкого назначения, предназначенный для калибровки субстратов на биохимических клинических анализаторах. Состав: лиофилизованная бычья сыворотка
Упаковка рассчитана на не менее чем 2400 определений, всего не менее 2400 определений. Калибратор должен быть совместим с анализатором KonelabPrime 30 ISE.
|
1 уп.
|
|
|
|
|
|
5
|
Калибратор для ионоселективного блока KonelabPrime 30 (ISECAL 1 или эквивалент)
|
Калибратор 1 для ИСБпредназначен для калибровки ионоселективных электродов для количественного определения калия, натрия, хлора, ионизированного кальция и рН в сыворотке или плазме, ионов лития в сыворотке, а также ионов калия и натрия в моче на ионоселективном блоке автоматических анализаторов . Данный набор содержит следующие компоненты: NaCl (хлорид натрия), CH3COONa (ацетат натрия), KCl (хлорид калия), CaCl2 (хлорид кальция), MgCl2(хлорид магния), LiCl (хлорид лития), буфер и консерванты. Упаковка рассчитана на не менее чем 3600 определений, всего не менее 7200 определений.
|
2 уп.
|
|
|
|
|
|
6
|
Контрольнаянормальная сыворотка
|
Набор для контроля качества анализатора, созданный на основе белков химического происхождения, с заданными условно соответствующими физиологически нормальным концентрациями различных субстратов и ферментов. Лиофилизированный порошок, герметично упакованный.
Упаковка рассчитана на не менее чем 3000 определений, всего не менее 9000 определений. Контрольная сыворотка должна быть совместима с анализатором KonelabPrime 30 ISE.
|
3 уп.
|
|
|
|
|
|
7
|
Контрольнаяпатологическая сыворотка
|
Набор для контроля качества анализатора, созданный на основе белков химического происхождения, с заданными условно соответствующими физиологически патологическим концентрациями различных субстратов и ферментов. Лиофилизированный порошок, герметично упакованный.Упаковка рассчитана на не менее чем 3000 определений, всего не менее 6000 определений.Контрольная сыворотка должна быть совместима с анализатором KonelabPrime 30 ISE.
|
2 уп.
|
|
|
|
|
|
8
|
Контрольный материалпо лекарственному мониторингу
|
Жидкий контрольный материал терапевтических лекарственных средств предназначен для использования в качестве контрольного материала при проведении анализов по лекарственному мониторингу в биохимической лаборатории. Приготовлены на основе бычьей сыворотки. Уровни анализируемых веществ откорректированы разными лекарственными препаратами, метаболитами лекарственных препаратов и чистыми химикатами. Для сохранения целостности продукта в него добавлены консерванты и стабилизаторы. Уровень 1. Контрольный материал должен быть совместим с анализатором KonelabPrime 30 ISE.Упаковка рассчитана на не менее чем 300 определений, всего не менее 300 определений.
|
1 уп.
|
|
|
|
|
|
9
|
Контрольный материалпо лекарственному мониторингу
|
Жидкий контрольный материал терапевтических лекарственных средств предназначен для использования в качестве контрольного материала при проведении анализов по лекарственному мониторингу в биохимической лаборатории. Приготовлены на основе бычьей сыворотки. Уровни анализируемых веществ откорректированы разными лекарственными препаратами, метаболитами лекарственных препаратов и чистыми химикатами. Для сохранения целостности продукта в него добавлены консерванты и стабилизаторы. Уровень 2. Контрольный материал должен быть совместим с анализатором KonelabPrime 30 ISE.Упаковка рассчитана на не менее чем 300 определений, всего не менее 300 определений.
|
1 уп.
|
|
|
|
|
|
10
|
Контрольный материалпо лекарственному мониторингу
|
Жидкий контрольный материал терапевтических лекарственных средств предназначен для использования в качестве контрольного материала при проведении анализов по лекарственному мониторингу в биохимической лаборатории. Приготовлены на основе бычьей сыворотки. Уровни анализируемых веществ откорректированы разными лекарственными препаратами, метаболитами лекарственных препаратов и чистыми химикатами. Для сохранения целостности продукта в него добавлены консерванты и стабилизаторы. Уровень 3. Контрольный материал должен быть совместим с анализатором KonelabPrime 30 ISE.Упаковка рассчитана на не менее чем 300 определений, всего не менее 300 определений.
|
1 уп.
|
|
|
|
|
|
11
|
Реактивы для количественного определения карбамазепина
|
Реактивы для количественного колориметрического определения invitro содержания карбамазепина в сыворотке или плазме человека с помощью автоматических биохимических анализаторов. Метод исследования - конкурентный гомогенный иммуноферментный анализ с использованием бактериального фермента бета-галактозидазы, модифицированного с помощью технологии рекомбинантной ДНК. Реагенты лиофилизированные и жидкие, стабильные. В наборе: 1 флакон лиофилизата А и 1 флакон восстанавливающего буфера А, 1 флакон реагента D, 1 флакон восстанавливающего буфера D Набор реагентов позволяет проводить исследования в диапазоне концентраций от 0,5 мкг/мл до 20 мкг/мл.при работе по протоколу. Реактивы должны быть совместимы с анализатором KonelabPrime 30 ISE.Упаковка рассчитана на не менее чем 200 определений, всего не менее 600 определений.
|
3 уп.
|
|
|
|
|
|
12
|
Калибратор лекарственных средств
|
Калибратор предназначен для калибровки количественных анализов в сыворотке или плазме человека в высоком диапазоне измерения. Каждый комплект калибраторов продается отдельно и может использоваться с любой партией реагентов. В состав набора входят два флакона калибраторов с высокой концентрацией концентрациейаналита и два флакона с низкой концентрацией аналитов. Калибратор должен быть совместим с анализатором KonelabPrime 30 ISE.Упаковка рассчитана на не менее чем 500 определений, всего не менее 500 определений.
|
1 уп.
|
|
|
|
|
|
13
|
Реактивы для определения общей активности -амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче
|
Реактивы для определения общей активности -амилазыМетод: Ферментативный кинетический фотометрический тест; λ=405 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 0,1 моль/л (рН 7,15), NaCl – 62,5 ммоль/л, MgCl2 – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза ≥2 кЕ/л), R2 (Good’s буфер – 0,1 моль (рН 7,15), EPS-G7 – 8,5 ммоль/л); Линейность от 7,5 до 1590 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Упаковка рассчитана на не менее чем 250 определений, всего не менее 2500 определений. Объём реактивов в упаковке не более чем 125мл
|
10 уп.
|
|
|
|
|
|
14
|
Реактивы для количественного определения кальция методом с арсеназо III в сыворотке крови и моче
|
Реактивы для количественного определения кальция. Метод: колориметрический метод с арсеназао III по конечной точке; λ=650 нм, Hg 623 нм, 630-670 нм; Состав: R1 (фосфатный буфер (рН 7,5) – 50 ммоль/л, 8-Гидроксихинолин-5-сульфоновая кислота – 5 ммоль/л, Арсеназо III – 120 мкмоль/л, Детергенты); стандарт - 10 мг/дл (2,5 ммоль/л); Линейность: от 0,4 до 25 мг/дл (0,1–6,25 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С.Упаковка рассчитана на не менее чем 250 определений, всего не менее 500 определений. Объём реактивов в упаковке не более чем 125мл
|
2 уп.
|
|
|
|
|
|
15
|
Реактивы для определения магния.
|
Реактивы для определения магния. Фотометрический тест с ксилиновым синим. Тест разработан для определения концентраций магния в диапазоне измерения от 0,05 до 5 мг/дл. Состав набора: Реагент: Этаноламин (рН 11,0) 750 ммоль/л ГЭДТА 60 ммоль/л Ксилидиновый синий 110 ммоль/л Детергенты Стандарт 2 мг/дл. Упаковка рассчитана на не менее чем 250 определений, всего не менее 500 определений. Объём реактивов в упаковке не более чем 125мл
|
2 уп.
|
|
|
|
|
|
16
|
Контрольная сыворотка липидного профиля
|
Контрольный образец сыворотки, предназначенный для контроля качества при выполнении тестов на холестерин ЛПВП и ЛПНП, а также на аполипопротеины А1 и В с заданными концентрациями триглицеридов, холестеринов, аполипопротеинов А1 и В, условно соответствующими физиологически нормальным. Контрольная сыворотка должна быть совместима с анализатором KonelabPrime 30 ISE. Упаковка рассчитана на не менее чем 600 определений, всего не менее 600 определений.
|
1 уп.
|
|
|
|
|
|
17
|
Калибратор холестерина высокой плотности
|
Калибратор предназначен для калибровки invitro тестов на холестерин ЛПВП и ЛПНП прямым методом без иммуноингибирования. Лиофилизованная сыворотка человека, содержащая холестерин ЛПВП и ЛПНП человеческого происхождения, герметично упакованная. Калибратор должен быть совместим с анализатором KonelabPrime 30 ISE. Упаковка рассчитана на не менее чем 600 определений, всего не менее 600 определений.
|
1 уп.
|
|
|
|
|
|
18
|
Реактивы для определения сывороточного железа
|
Реактивы для количественного фотометрического определения invitro концентрации железа в сыворотке или плазме крови человека методом измерения по конечной точке с ференом без депротеинизации на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 1 - 180 мкмоль/л (6 – 1006 мкг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 1 - 540,0 мкмоль/л (6 - 3017 мкг/дл). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 0,1 мкмоль/л (0,6 мкг/дл); 2-реагентного метода: 0,5 мкмоль/л (2,8 мкг/дл). Состав реагента А: тиомочевина 0,1 моль/л, гуанидиновый буфер (рН 4,8) 6 моль/л, реагента В (сухой порошок): аскорбиновая кислота 200 мг/капсула, реагента С: ферен S 50 ммоль/л, ацетатный буфер, рН 4,8. Реактивы должны быть совместимы с анализатором KonelabPrime 30 ISE. Упаковка рассчитана на не менее чем 400 определений, всего не менее 2000 определений.
|
5 уп.
|
|
|
|
|
|
19
|
Реактивы для определения содержания железа в сыворотке крови.
|
Реактивы для определения содержания железа в сыворотке крови. Метод: фотометрический с ференом по конечной точке; λ=595нм, 600 нм, Hg 623 нм; Состав: R1 (ацетатный буфер рН 4,5 – 1 моль/л, тиомочевина – 120 ммоль/л); R2 (аскорбиновая кислота, 240 ммоль/л, ферен – 3 ммоль/л, тиомочевина – 120 ммоль/л); стандарт - 100 мкг/дл (17,9 мкмоль/л); Линейность: от 11,2 до 1000 мкг/дл (2,0–179 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°. Упаковка рассчитана на не менее чем 250 определений, всего не менее 1250 определений.Объём реактивов в упаковке не более чем 125мл
|
5 уп.
|
|
|
|
|
|
20
|
Реактивы для определения Антистрептолизина-О
|
Сывороточный антистрептолизин-О (АСО) в концентрации 200 МЕ/мл или выше. А. Реагент: Суспензия белых частиц покрытых стрептолизином О, азид натрия 0,95 г/л. Чувствительность препарата составляет около 200 МЕ/мл. С+. Положительный контроль. Сыворотка человека, азид натрия 0,95 г/л. С-. Отрицательный контроль. Сыворотка, содержащая АСО в концентрации меньше 200 МЕ/мл. Упаковка рассчитана на не менее чем 150 определений, всего не менее 600 определений
|
4 уп.
|
|
|
|
|
|
21
|
Реактивы для определения С реактивного белка
|
Сывороточный С-реактивный белок (СРБ) в концентрации 6 мг/л и выше А. Реагент. Суспензия частиц покрытых антителами против СРБ человека, азид натрия 0,95 г/л. С+ Положительный контроль. Сыворотка человека, содержащая СРБ выше 6 мг/л
С- Отрицательный контроль. Сыворотка, содержащая СРБ менее 6 мг/л.Упаковка рассчитана на не менее чем 150 определений, всего не менее 600 определений
|
4 уп.
|
|
|
|
|
|
22
|
Реактивы для определения ревматоидного фактора.
|
Сывороточный ревматоидный фактор вызывает агглютинацию, покрытых человеческим гамма-глобулином. А реагент: Суспензия латексных частиц с человеческим гамма-глобулином, азид натрия 0,95 г/л. Чувствительность теста составляет 30 МЕ/мл. С+. Положительный контроль. Сыворотка человека, содержащая РФ >30 МЕ/мл С-. Отрицательный контроль. Сыворотка, содержащая РФ<30 МЕмлУпаковка рассчитана на не менее чем 150 определений, всего не менее 600 определений
|
4 уп.
|
|
|
|
|
|
Примечание. Участник размещения заказа может подтвердить содержащиеся в данной форме сведения, приложив к ней любые необходимые, по его мнению, документы. Непредставление таких документов не является основанием для отказа в допуске к участию в аукционе.</30>
|
