Всего
|
В т.ч. с ис-поль-зова-нием ВТ
|
В том числе распределение их по видам занятий
|
Лекции
|
Прак-тичес-кие
занятия
|
Тем.
дискуссии (круглый стол, производ. сит.)
|
Выез-дные заня- тия
|
Дело-вые игры
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
^
|
2
|
2
|
2
|
|
|
|
|
1.1 Основы идеологии белорусского государства
|
2
|
2
|
2
|
|
|
|
|
^ |
78
|
32
|
32
|
46
|
|
|
|
2.1. Генетика
|
78
|
32
|
32
|
46
|
|
|
|
2.1.1. Общая характеристика наследственной патологии
|
5
|
2
|
2
|
3
|
|
|
|
2.1.2. Принципы организации медико-генетической службы. Мониторинг ВПР в Беларуси.
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.3. Организация медико-генетического центра.
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.4. ВПР, классификация МВПР. Фетопатии.
|
2
|
2
|
2
|
|
|
|
|
2.1.5. Гены и признаки. Семиотика и клинико-генеалогический анализ. Принципы синдромальной диагностики.
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.6. Коллагенопатии
|
2
|
2
|
2
|
|
|
|
|
2.1.7. Цитогенетические основы и методы диагностики хромосомной патологии
|
4
|
2
|
2
|
2
|
|
|
|
2 .1.8. Общая характеристика хромосомных болезней. Классификация.
|
2
|
2
|
2
|
|
|
|
|
2.1.9. Микроделеционные синдромы. Спектр FISH-диагностики
|
2
|
2
|
2
|
|
|
|
|
2.1.10. Синдромы МВПР с задержкой физического развития. Скелетные дисплазии
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.11. Синдромы МВПР с опережением физического развития
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.12. Клинико-генетические аспекты дыхательной недостаточности
|
5
|
2
|
2
|
3
|
|
|
|
2.1.13. Генодерматозы у детей
|
2
|
|
2
|
|
|
|
|
2.1.14. ВПС, синдромы с врожденными пороками сердца
|
5
|
2
|
2
|
3
|
|
|
|
2.1.15. Летальные и сублетальные синдромы МВПР
|
2
|
2
|
2
|
|
|
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
2.1.16. Наследственные болезни обмена (НБО): неотложные состояния
|
2
|
2
|
2
|
|
|
|
|
2.1.17. НБО: нарушения в обмене аминокислот.
Фенилкетонурия
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.18. НБО: лизосомные болезни. Мукополисахаридозы. Муколипидозы
|
2
|
2
|
2
|
|
|
|
|
2.1.19. Лейкодистрофии
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.20 Муковисцидоз
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.21. НБО: нарушения обмена гормонов
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.22. Биохимические методы в диагностике/профилактике НБО
|
2
|
2
|
2
|
|
|
|
|
2.1.23. Скринирующие программы в профилактике НБ. Скрининг новорожденных
|
2
|
2
|
2
|
|
|
|
|
2.1.24. Молекулярные основы и методы диагностики
наследственных болезней
|
2
|
2
|
2
|
|
|
|
|
2.1.25. Пренатальная диагностика (ПД). Возможности УЗД пороков у плода
|
2
|
2
|
2
|
|
|
|
|
2.1.26 Нервно-мышечные заболевания
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
2.1.27 Патоморфологические методы диагностики врожденных пороков развития
|
2
|
|
|
2
|
|
|
|
2.1.28. Принципы и методы диагностики, лечения и профилактики наследственных и врожденных болезней
|
3
|
|
|
3
|
|
|
|
Всего:
|
80
|
|
34
|
46
|
|
|
|
