ТОМ II
ДОКУМЕНТАЦИИ ОБ АУКЦИОНЕ
НА РАЗМЕЩЕНИЕ ЗАКАЗА ПУТЕМ ПРОВЕДЕНИЯ
ОТКРЫТОГО АУКЦИОНА В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
НА ПРАВО ЗАКЛЮЧЕНИЯ ГРАЖДАНСКО-ПРАВОВОГО ДОГОВОРА БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ
на поставку ТРАВМАТОЛОГИЧЕСКОГО РАСХОДНОГО МАТЕРИАЛА
для нужд МБУЗ города Новосибирска «ГКБ №1»
среди субъектов малого предпринимательства
техническое задание
№ п/п
|
Группа
|
Код ОКДП
|
Наименование товара
|
Характеристики
|
Кол-во
|
Ед изм
|
1
|
|
|
|
^
Имплантаты и инструментарий, входящие в состав комплекта, должны быть максимально совместимы между собой по физико-химическим параметрам и совместимы с силовым пневматическим оборудованием «Synthes»;
Обязательна цветовая кодировка инструментов и имплантатов для упрощения идентификации принадлежности к различным системам для остеосинтеза;
Обязательно наличие маркировки изделия;
Все имплантаты и инструменты должны стерилизоваться в режиме стандартного автоклавирования в режиме 134ºС.
|
|
|
2
|
143
|
3311170
|
Набор для лечения переломов фаланг пальцев кисти и стопы
|
Требования к пластине:
Пластина Т-образная;
Должна быть изготовлена из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Пластина должна быть толщиной 1±0.1мм, шириной 14±0.2 мм в проксимальной части;
На проксимальной части должны быть два отверстия на расстоянии 7±0.2 мм друг от друга;
Проксимальная часть должна иметь посередине скругленное углубление на 1 мм в сторону диафизарной части;
Диафизарная часть пластины должна быть шириной 7±0.2 мм со скруглением на конце;
Между проксимальной и диафизарной частью должно быть сужение шириной до 4±0.1 мм;
На диафизарной части должно быть три отверстия на расстоянии 8±0.2 мм друг от друга;
Все отверстия должны быть диаметром 3 мм под кортикальные винты диаметром 2.7 мм;
Пластина должна поставляться в нестерильном варианте.
Требования к винтам:
Должны быть кортикальные самонарезающие;
Наружный диаметр резьбы должен быть 2.7 мм, шаг резьбы 1 мм;
Должны быть изготовлены из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Длина винтов должна быть от 6 мм до 40 мм с шагом 2 мм;
Диаметр сверла должен быть под резьбу 2 мм;
Диаметр головки винта должен быть 5 мм
В головке винтов имеется гексагональное отверстие под шестигранник;
На конце винта должны быть три метчиковые заточки
Должны поставляться в нестерильном варианте.
Показания к применению:
Внутрисуставные и околосуставные переломы пястных, плюсневых костей и диафизарные переломы фаланг пальцев кисти и стопы.
|
3
|
уп
|
3
|
143
|
3311170
|
Набор для лечения переломов фаланг пальцев кисти и стопы
|
Требования к пластине:
Пластина должна иметь профиль 1/4-трубки;
Должна быть изготовлена из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Пластина должна быть толщиной 1±0.1 мм;
Длина пластины должна быть от 26 до 66 мм, количество отверстий от 3 до 8
Отверстия должны быть на расстоянии 8±0.2 мм друг от друга;
Все отверстия должны быть диаметром 3 мм под кортикальные винты диаметром 2.7 мм;
Должна поставляться в нестерильном варианте.
Требования к винтам:
Должны быть кортикальные самонарезающие;
Наружный диаметр резьбы должен быть 2.7 мм, шаг резьбы 1 мм;
Должны быть изготовлены из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Длина винтов должна быть от 6 мм до 40 мм с шагом 2 мм;
Диаметр сверла должен быть под резьбу 2 мм;
Диаметр головки винта должен быть 5 мм
В головке винтов имеется гексагональное отверстие под шестигранник;
На конце винта должны быть три метчиковые заточки
Должны поставляться в нестерильном варианте.
Показания к применению:
Внутрисуставные и околосуставные переломы пястных, плюсневых костей и диафизарные переломы фаланг пальцев кисти и стопы.
|
3
|
уп
|
4
|
143
|
3311170
|
Набор для лечения переломов лодыжек
|
^
Имплантат должен предлагаться в версиях как под винты одинакового диаметра, так и под винты разного диаметра, которые можно использовать в одной пластине;
Имплантат должен обеспечивать возможность использования и блокированных, и стандартных кортикальных, и спонгиозных винтов.
Требования к пластине с угловой стабильностью:
Пластина должна иметь профиль 1/3 трубки;
Должна быть изготовлена из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Ширина пластины должна быть 9±0.2 мм, толщина 1.5±0.1 мм;
Длина пластины должна быть от 52 мм до 148 мм, количество отверстий от 4 до 12;
Отверстия должны быть конической формы с 2-х заходной резьбой, расстояние между отверстиями должно быть 12±1 мм, а между двумя центральными 16±1 мм;
Для использования с блокируемыми и кортикальными винтами 3.5 мм;
Должна поставляться в нестерильном варианте.
Требования к блокируемым винтам:
Должны быть самонарезающие;
Должны быть изготовлены из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Диаметр резьбы должен быть 3.5 мм;
Должны иметь резьбу с шагом 0.8 мм по всей длине;
Должны иметь длину от 10 мм до 80 мм с шагом 2 мм на длине от 10 мм до 40 мм, и шагом 5 мм на длине от 40 мм до 80 мм;
В головке винтов имеется гексагональное отверстие под шестигранник;
На конце винта должны быть три метчиковые заточки
Должны поставляться в нестерильном варианте.
Показания к применению:
|
30
|
уп
|
5
|
143
|
3311170
|
Набор для лечения переломов проксимального отдела плечевой кости
|
^
Имплантат должен предлагаться в версиях как под винты одинакового диаметра, так и под винты разного диаметра, которые можно использовать в одной пластине;
Имплантат должен обеспечивать возможность использования и блокированных, и стандартных кортикальных, и спонгиозных винтов;
Имплантат должен быть в анатомически предподготовленной форме, рассчитанной на применение в зонах метафизов;
Метафизарные (анатомичные) зоны имплантата должны обеспечивать конвергирующее или дивергирующее введение винтов для достижения максимальной степени фиксации отломков, даже при плохом качестве кости (остеопорозе).
Требования к пластине с угловой стабильностью:
Пластина проксимальная;
Должна быть изготовлена из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Толщина проксимальной части пластины должна быть 3.2±0.2 мм, ширина 18±0.5 мм, на которой должны быть расположены под разными углами 6 круглых отверстий конической формы и 4 отверстия под спицы;
Для использования с блокируемыми и кортикальными винтами 3.5 мм;
Отверстия в диафизарной части должны быть восьмиобразной формы: в одном кольце должна быть 2-х заходная коническая резьба под винты диаметром 3.5 мм с угловой стабильностью, в другом кольце должно быть компрессионное отверстие под кортикальные винты диаметром 3.5 мм, позволяющее винту иметь отклонение влево и вправо до 15 градусов. Нижняя часть пазов под кортикальные винты должна иметь форму юбки, позволяющую вводить винты с отклонением до 30 градусов;
Дистальная часть пластины должна быть шириной 14 мм и толщиной 4 мм;
На дистальной части должно быть от четырех до одиннадцати отверстий, включая один восьмиобразный паз для осуществления компрессии, и три отверстия под спицы, одно из которых должно располагаться на дистальном 3-х стороннем коническом сужении;
Расстояние между отверстиями должно быть 13±1 мм, проксимальная часть изогнута латеральнее на 10 градусов;
Длина пластины должна быть от 97 мм до 188 мм, количество отверстий от 4 до 11;
Внутренняя сторона пластины должна быть с ограниченным контактом ;
Должна поставляться в нестерильном варианте.
Требования к блокируемым винтам:
Должны быть самонарезающие;
Должны быть изготовлены из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Диаметр резьбы должен быть 3.5 мм;
Должны иметь резьбу с шагом 0.8 мм по всей длине;
Должны иметь длину от 10 мм до 80 мм с шагом 2 мм на длине от 10 мм до 40 мм, и шагом 5 мм на длине от 40 мм до 80 мм;
В головке винтов имеется гексагональное отверстие под шестигранник;
На конце винта должны быть три метчиковые заточки;
Должны поставляться в нестерильном варианте.
Показания к применению:
Переломы и переломовывихи проксимального отдела плечевой кости;
Несросшиеся переломы и ложные суставы проксимального отдела плечевой кости;
Для коррегирующей остеотомии проксимального отдела плечевой кости.
|
5
|
уп
|
6
|
143
|
3311170
|
Набор для лечения переломов диафизарного отдела плечевой кости
|
^
Имплантат должен предлагаться в версиях как под винты одинакового диаметра, так и под винты разного диаметра, которые можно использовать в одной пластине;
Имплантат должен обеспечивать возможность использования и блокированных, и стандартных кортикальных, и спонгиозных винтов.
Требования к пластине с угловой стабильностью:
Пластина прямая узкая;
Должна быть изготовлена из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Ширина пластины должна составлять 13.5±0.5 мм, толщина 4.6±0.3 мм;
Для использования с блокируемыми винтами 5.0 мм, кортикальными винтами 4.5 мм, а также перипротезными винтами 5.0 мм для лечения перипротезных переломов;
Отверстия восьмиобразной формы: в одном кольце должна быть 2-х заходная коническая резьба под винты диаметром 5.0 мм с угловой стабильностью, в другом кольце должно быть компрессионное отверстие под кортикальные винты диаметром 5.0 мм, позволяющее винту иметь отклонение влево и вправо до 15 градусов. Нижняя часть пазов под кортикальные винты должна иметь форму юбки, позволяющую вводить винты с отклонением до 30 градусов;
Расстояние между отверстиями должно быть 18±1 мм, отверстия должны иметь восьмиобразную форму;
Внутренняя сторона пластины должна быть с ограниченным контактом;
Углубления минимального контакта должны быть расположены между отверстиями друг напротив друга с шагом 18±1 мм, и образованы цилиндрической поверхностью диаметром 15 мм под углом 15 градусов кнаружи;
Края пластины должны иметь 3-х стороннее коническое сужение;
Должно быть от 5 до 12 комбинированных отверстий;
Восьмиобразные отверстия должны быть направлены навстречу друг другу в соотношении n/n или n/n+1, где n-количество отверстий;
Должна поставляться в нестерильном варианте.
Требования к блокируемым винтам:
Должны быть самонарезающие;
Диаметр резьбы должен быть 5.0 мм;
Должны быть изготовлены из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Должны иметь резьбу с шагом 1.0 мм по всей длине;
Должны иметь длину от 14 мм до 90 мм с шагом 2 мм на длине от 14 мм до 50 мм, и шагом 5 мм на длине от 50 мм до 90 мм;
В головке винтов имеется гексагональное отверстие под шестигранник;
На конце винта должны быть три метчиковые заточки;
Винты должны поставляться в нестерильном варианте.
Показания к применению:
Простые, оскольчатые и сложные диафизарные переломы плечевой кости.
|
7
|
уп
|
7
|
143
|
3311170
|
Набор для лечения переломов дистального отдела плечевой кости
|
^
Имплантат должен предлагаться в версиях как под винты одинакового диаметра, так и под винты разного диаметра, которые можно использовать в одной пластине;
Имплантат должен обеспечивать возможность использования и блокированных, и стандартных кортикальных, и спонгиозных винтов;
Имплантат должен быть в анатомически предподготовленной форме, рассчитанной на применение в зонах метафизов;
Метафизарные (анатомичные) зоны имплантата должны обеспечивать конвергирующее или дивергирующее введение винтов для достижения максимальной степени фиксации отломков, даже при плохом качестве кости (остеопорозе).
Требования к пластине с угловой стабильностью:
Пластина дистальная медиальная;
Конфигурация для правой и левой конечностей;
Должна быть изготовлена из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Ширина пластины должна составлять 11±0.3 мм, толщина 3.2±0.2 мм, расстояние между отверстиями 13±1 мм;
Для использования с блокируемыми и кортикальными винтами 3.5 мм;
Отверстия в диафизарной части должны быть восьмиобразной формы: в одном кольце должна быть 2-х заходная коническая резьба под винты диаметром 3.5 мм с угловой стабильностью, в другом кольце должно быть компрессионное отверстие под кортикальные винты диаметром 3.5 мм, позволяющее винту иметь отклонение влево и вправо до 15 градусов. Нижняя часть пазов под кортикальные винты должна иметь форму юбки, позволяющую вводить винты с отклонением до 30 градусов;
На одном конце пластина должна иметь утончение до 2±0.2 мм и изгиб, соответствующий анатомической форме внутреннего мыщелка плечевой кости, на котором должны быть три круглых отверстия;
Длина пластины должна быть от 80 мм до 184 мм, количество отверстий от 7 до 15;
Край пластины, противоположный мыщелковому, должен иметь 3-х стороннее коническое сужение и отверстие под спицу;
Профиль пластины должен быть образован двумя радиусами: наружным 18 мм и внутренним 15 мм;
Внутренняя сторона пластины должна быть с ограниченным контактом;
Должна поставляться в нестерильном варианте.
Требования к блокируемым винтам:
Должны быть самонарезающие;
Должны быть изготовлены из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Диаметр резьбы должен быть 3.5 мм;
Должны иметь резьбу с шагом 0.8 мм по всей длине;
Должны иметь длину от 10 мм до 80 мм с шагом 2 мм на длине от 10 мм до 40 мм, и шагом 5 мм на длине от 40 мм до 80 мм;
В головке винтов имеется гексагональное отверстие под шестигранник;
На конце винта должны быть три метчиковые заточки;
Должны поставляться в нестерильном варианте.
Показания к применению:
Переломы дистального отдела плечевой кости.
|
5
|
уп
|
8
|
143
|
3311170
|
Набор для лечения переломов дистального отдела плечевой кости
|
^
Имплантат должен предлагаться в версиях как под винты одинакового диаметра, так и под винты разного диаметра, которые можно использовать в одной пластине;
Имплантат должен обеспечивать возможность использования и блокированных, и стандартных кортикальных, и спонгиозных винтов;
Имплантат должен быть в анатомически предподготовленной форме, рассчитанной на применение в зонах метафизов;
Метафизарные (анатомичные) зоны имплантата должны обеспечивать конвергирующее или дивергирующее введение винтов для достижения максимальной степени фиксации отломков, даже при плохом качестве кости (остеопорозе).
Требования к пластине с угловой стабильностью:
Пластина дистальная заднее-наружная;
Конфигурация для правой и левой конечностей;
Должна быть изготовлена из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Ширина пластины должна оставлять 11±0.3 мм, толщина 4±0.2 мм, расстояние между отверстиями 13±1 мм;
Для использования с блокируемыми и кортикальными винтами 3.5 мм;
Отверстия в диафизарной части должны быть восьмиобразной формы: в одном кольце должна быть 2-х заходная коническая резьба под винты диаметром 3.5 мм с угловой стабильностью, в другом кольце должно быть компрессионное отверстие под кортикальные винты диаметром 3.5 мм, позволяющее винту иметь отклонение влево и вправо до 15 градусов. Нижняя часть пазов под кортикальные винты должна иметь форму юбки, позволяющую вводить винты с отклонением до 30 градусов;
Пластина должна иметь анатомический изгиб, соответствующий профилю заднее-наружной поверхности мыщелка плечевой кости;
На дистальном конце пластины должны быть четыре круглых отверстия конической формы с 2-х заходной резьбой;
Длина пластины должна быть от 94 мм до 211 мм, количество отверстий от 5 до 14;
Край пластины, противоположный мыщелковому, должен иметь 3-х стороннее коническое сужение и отверстие под спицу;
Внутренняя сторона пластины должна быть с ограниченным контактом;
Должна поставляться в нестерильном варианте.
Требования к блокируемым винтам:
Должны быть самонарезающие;
Должны быть изготовлены из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Диаметр резьбы должен быть 3.5 мм;
Должны иметь резьбу с шагом 0.8 мм по всей длине;
Должны иметь длину от 10 мм до 80 мм с шагом 2 мм на длине от 10 мм до 40 мм, и шагом 5 мм на длине от 40 мм до 80 мм;
В головке винтов имеется гексагональное отверстие под шестигранник;
На конце винта должны иметься три метчиковые заточки;
Должны поставляться в нестерильном варианте.
Показания к применению:
Внутрисуставные перломы дистального отдела плечевой кости;
Остеопороз;
Надмыщелковые перломы дистального отдела плечевой кости;
Несращение переломов дистального отдела плечевой кости.
|
5
|
уп
|
9
|
143
|
3311170
|
Набор для лечения переломов проксимального отдела локтевой кости
|
^
Имплантат должен предлагаться в версиях как под винты одинакового диаметра, так и под винты разного диаметра, которые можно использовать в одной пластине;
Имплантат должен обеспечивать возможность использования и блокированных, и стандартных кортикальных, и спонгиозных винтов;
Имплантат должен быть в анатомически предподготовленной форме, рассчитанной на применение в зонах метафизов;
Метафизарные (анатомичные) зоны имплантата должны обеспечивать конвергирующее или дивергирующее введение винтов для достижения максимальной степени фиксации отломков, даже при плохом качестве кости (остеопорозе).
Требования к пластине с угловой стабильностью:
Пластина проксимальная локтевая;
Конфигурация для правой и левой конечностей;
Должна быть изготовлена из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Толщина пластины должна быть 3±0.2 мм в диафизарной части и 2±0.2 мм в проксимальной части;
Для использования с блокируемыми и кортикальными винтами 3.5 мм;
Отверстия в диафизарной части должны быть восьмиобразной формы: в одном кольце должна быть 2-х заходная коническая резьба под винты диаметром 3.5 мм с угловой стабильностью, в другом кольце должно быть компрессионное отверстие под кортикальные винты диаметром 3.5 мм, позволяющее винту иметь отклонение влево и вправо до 15 градусов. Нижняя часть пазов под кортикальные винты должна иметь форму юбки, позволяющую вводить винты с отклонением до 30 градусов;
Пластина должна быть анатомически предизогнута по проксимально-диафизарной форме локтевой кости и имеет по 6 типоразмеров для левой и правой конечностей;
Пластина должна иметь изгиб 4 градуса во фронтальной плоскости и 10 градусов в медиально-латеральном направлении влево и вправо, в зависимости от конечности;
Длина пластины должна быть от 87 мм до 203 мм, количество отверстий от 2 до 12;
Диафизарный конец пластины должен заканчивается сужением с тройным конусом и отверстием под спицу;
Еще два отверстия под спицу должны располагаться в проксимальной части;
Внутренняя сторона пластины должна быть с ограниченным контактом;
Должна поставляться в нестерильном варианте.
Требования к блокируемым винтам:
Должны быть самонарезающие;
Должны быть изготовлены из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Диаметр резьбы должен быть 3.5 мм;
Должны иметь резьбу с шагом 0.8 мм по всей длине;
Должны иметь длину от 10 мм до 80 мм с шагом 2 мм на длине от 10 мм до 40 мм, и шагом 5 мм на длине от 40 мм до 80 мм;
В головке винтов имеется гексагональное отверстие под шестигранник;
На конце винта должны быть три метчиковые заточки;
Должны поставляться в нестерильном варианте.
Показания к применению:
Переломы проксимального отдела локтевой кости.
|
2
|
уп
|
10
|
143
|
3311170
|
Набор для лечения диафизарных переломов лучевой и локтевой костей
|
^
Имплантат должен предлагаться в версиях как под винты одинакового диаметра, так и под винты разного диаметра, которые можно использовать в одной пластине;
Имплантат должен обеспечивать возможность использования и блокированных, и стандартных кортикальных, и спонгиозных винтов.
Требования к пластине с угловой стабильностью:
Пластина прямая узкая;
Должна быть изготовлена из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Ширина пластины должна составлять 11±0.3 мм, толщина 3.2±0.2 мм, расстояние между отверстиями 13±1 мм;
Для использования с блокируемыми и кортикальными винтами 3.5 мм;
Отверстия должны быть восьмиобразной формы: в одном кольце должна быть 2-х заходная коническая резьба под винты диаметром 3.5 мм с угловой стабильностью, в другом кольце должно быть компрессионное отверстие под кортикальные винты диаметром 3.5 мм, позволяющее винту иметь отклонение влево и вправо до 15 градусов. Нижняя часть пазов под кортикальные винты имеет форму юбки, позволяющую вводить винты с отклонением до 30 градусов;
Углубления минимального контакта должны быть расположены между отверстиями друг напротив друга с шагом 13 мм, и образованы цилиндрической поверхностью диаметром 15мм под углом 15 градусов кнаружи;
Края пластины должны иметь 3-х стороннее коническое сужение;
Длина пластины должны быть от 72 мм до 163 мм, количество отверстий от 5 до 12;
Восьмиобразные отверстия должны быть направлены навстречу друг другу в соотношении n/n или n/n+1, где n-количество отверстий;
Внутренняя сторона пластины должны быть с ограниченным контактом;
Должна поставляться в нестерильном варианте.
Требования к блокируемым винтам:
Должны быть самонарезающие;
Должны быть изготовлены из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Диаметр резьбы должен быть 3.5 мм;
Должны иметь резьбу с шагом 0.8 мм по всей длине;
Должны иметь длину от 10 мм до 80 мм с шагом 2 мм на длине от 10 мм до 40 мм, и шагом 5 мм на длине от 40 мм до 80 мм;
В головке винтов имеется гексагональное отверстие под шестигранник;
На конце винта должны быть три метчиковые заточки;
Должны поставляться в нестерильном варианте.
Показания к применению:
Диафизарные переломы лучевой и локтевой костей.
|
7
|
уп
|
11
|
143
|
3311170
|
Набор для лечения переломов дистального отдела лучевой кости
|
Требования к пластине с угловой стабильностью
Пластина Т-образная малая косая;
Должна быть изготовлена из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Толщина пластины должна быть 1.5±0.1 мм, ширина проксимальной части 23±1 мм при 3-х отверстиях, и 30±1 мм при 4-х отверстиях, расстояние между двумя отверстиями 7.5±0.3 мм;
Для использования с блокируемыми и кортикальными винтами 3.5 мм;
Конфигурация пластины должна быть для правой и левой конечностей, для чего Т-образная часть должна быть наклонена к дистальной части на 15 градусов вправо или влево;
Дистальная часть пластины должна быть шириной 10±0.5 мм со скруглением на конце;
На дистальной части должно быть от трех до пяти отверстий, включая один восьмиобразный паз;
Длина пластины должна быть от 52 мм до 74 мм, количество отверстий от 3 до 5;
Должна поставляться в нестерильном варианте.
Требования к блокируемым винтам:
Должны быть самонарезающие;
Должны быть изготовлены из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Диаметр резьбы должен быть 3.5 мм;
Должны иметь резьбу с шагом 0.8 мм по всей длине;
Должны иметь длину от 10 мм до 80 мм с шагом 2 мм на длине от 10 мм до 40 мм, и шагом 5 мм на длине от 40 мм до 80 мм;
В головке винтов имеется гексагональное отверстие под шестигранник;
На конце винта должны быть три метчиковые заточки;
Должны поставляться в нестерильном варианте.
Показания к применению:
Переломы дистального метаэпифиза лучевой кости.
|
8
|
уп
|
12
|
143
|
3311170
|
Набор для лечения переломов ключицы
|
^
Имплантат должен предлагаться в версиях как под винты одинакового диаметра, так и под винты разного диаметра, которые можно использовать в одной пластине;
Имплантат должен обеспечивать возможность использования и блокированных, и стандартных кортикальных, и спонгиозных винтов;
Имплантат должен быть в анатомически предподготовленной форме.
Требования к пластине с угловой стабильностью:
Пластина S-образная на ключицу;
Должна быть изготовлена из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Ширина пластины должна быть 10±0.3 мм, толщина 3±0.2 мм, расстояние между отверстиями 14±1 мм;
Для использования с блокируемыми и кортикальными винтами 3.5 мм;
На внутренней поверхности должно иметься занижение профиля по радиусу 10 мм;
Длина пластины должна быть от 88 мм до 116 мм, количество отверстий от 6 до 8;
Отверстия должны быть восьмиобразной формы: в одном кольце должна быть 2-х заходная коническая резьба под винты диаметром 3.5 мм с угловой стабильностью, в другом кольце должно быть компрессионное отверстие под кортикальные винты диаметром 3.5 мм, позволяющее винту иметь отклонение влево и вправо до 15 градусов. Нижняя часть пазов под кортикальные винты имеет форму юбки, позволяющую вводить винты с отклонением до 30 градусов.
Пластина должна быть анатомически изогнута для передне-верхнего наложения;
Левая и правая конфигурация пластины;
Должны иметься боковые выборки, расположенные по краю пластины между отверстиями;
Латеральный край пластины должен иметь 3-х стороннее коническое сужение;
Восьмиобразные отверстия должны быть направлены навстречу друг другу в соотношении n/n или n/n+1, где n-количество отверстий;
Должна поставляться в нестерильном варианте.
Требования к блокируемым винтам:
Должны быть самонарезающие;
Должны быть изготовлены из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Диаметр резьбы должен быть 3.5 мм;
Должны иметь резьбу с шагом 0.8 мм по всей длине;
Должны иметь длину от 10 мм до 80 мм с шагом 2 мм на длине от 10 мм до 40 мм, и шагом 5 мм на длине от 40 мм до 80 мм;
В головке винтов имеется гексагональное отверстие под шестигранник;
На конце винта должны быть три метчиковые заточки;
Должны поставляться в нестерильном варианте.
Показания к применению:
|
8
|
уп
|
13
|
143
|
3311170
|
Набор для лечения переломов ключицы
|
Общие требования:
Имплантат должен предлагаться в версиях как под винты одинакового диаметра, так и под винты разного диаметра, которые можно использовать в одной пластине;
Имплантат должен обеспечивать возможность использования и блокированных, и стандартных кортикальных, и спонгиозных винтов;
Имплантат должен быть в анатомически предподготовленной форме.
Требования к пластине с угловой стабильностью:
Пластина для ключицы
Должна быть изготовлена из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Ширина диафизарной части должна быть 11 мм, толщина 4 мм, ширина латеральной части 20 мм, и на ней должны располагаться четыре разнонаправленных отверстия под винты диаметром 3.5 мм с угловой стабильностью;
Для использования с блокируемыми и кортикальными винтами 3.5 мм;
Длина пластины должна быть от 71 мм до 118 мм, количество отверстий в диафизарной части от 3 до 7;
Отверстия в диафизарной части должны быть восьмиобразной формы: в одном кольце должна быть 2-х заходная коническая резьба под винты диаметром 3.5 мм с угловой стабильностью, в другом кольце должно быть компрессионное отверстие под кортикальные винты диаметром 3.5 мм, позволяющее винту иметь отклонение влево и вправо до 15 градусов. Нижняя часть пазов под кортикальные винты имеет форму юбки, позволяющую вводить винты с отклонением до 30 градусов;
Диафизарная часть должна быть изогнута на 10 градусов и иметь в передне-заднем направлении изгиб по радиусу 170 мм;
Диафизарный край пластины должен иметь 3-х стороннее коническое сужение с отверстием под спицу;
Пластина должна иметь ограниченный контакт;
Пластина должна иметь закругленный профиль;
Должна поставляться в нестерильном варианте.
Требования к блокируемым винтам:
Должны быть самонарезающие;
Должны быть изготовлены из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Диаметр резьбы должен быть 3.5 мм;
Должны иметь резьбу с шагом 0.8 мм по всей длине;
Должны иметь длину от 10 мм до 80 мм с шагом 2 мм на длине от 10 мм до 40 мм, и шагом 5 мм на длине от 40 мм до 80 мм;
В головке винтов имеется гексагональное отверстие под шестигранник;
На конце винта должны быть три метчиковые заточки;
Должны поставляться в нестерильном варианте.
Показания к применению:
Латеральные и медиальные переломы ключицы.
|
4
|
уп
|
14
|
143
|
3311170
|
Набор для лечения переломов ключицы
|
^
Имплантат должен предлагаться в версиях как под винты одинакового диаметра, так и под винты разного диаметра, которые можно использовать в одной пластине;
Имплантат должен обеспечивать возможность использования и блокированных, и стандартных кортикальных, и спонгиозных винтов;
Имплантат должен быть в анатомически предподготовленной форме.
Требования к пластине с угловой стабильностью:
Пластина для ключицы с крючком;
Должна быть изготовлена из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Ширина диафизарной части должна быть 11±0.5 мм, толщина 4±0.2 мм;
Для использования с блокируемыми и кортикальными винтами 3.5 мм;
Пластина для ключицы с крючком должна иметь три конических отверстия под винты с угловой стабильностью в проксимальной части и от 2-х до 7-ми отверстий в диафизарной части;
Пластина имеет 3 глубины крючка: 12, 15 и 18 мм;
Правая и левая конфигурация пластин;
Отверстия в диафизарной части должны быть восьмиобразной формы: в одном кольце должна быть 2-х заходная коническая резьба под винты диаметром 3.5 мм с угловой стабильностью, в другом кольце должно быть компрессионное отверстие под кортикальные винты диаметром 3.5 мм, позволяющее винту иметь отклонение влево и вправо до 15 градусов. Нижняя часть пазов под кортикальные винты должна иметь форму юбки, позволяющую вводить винты с отклонением до 30 градусов;
Длина диафизарной части до крючка должна быть от 52 мм до 114 мм, количество отверстий от 2 до 7;
Диафизарная часть должна быть изогнута на 10 градусов и иметь в передне-заднем направлении изгиб по радиусу 170 мм;
Пластина должна иметь ограниченный контакт с поверхностью кости;
Пластина должна иметь закругленный профиль, а крючок иметь плавный радиус изгиба, гладкую форму и офсет сзади;
Диафизарный край пластины должен иметь 3-х стороннее коническое сужение с отверстием под спицу;
Должна поставляться в нестерильно варианте.
Требования к блокируемым винтам:
Должны быть самонарезающие;
Должны быть изготовлены из титанового сплава по ГОСТ 19807;
Диаметр резьбы должен быть 3.5 мм;
Должны иметь резьбу с шагом 0.8 мм по всей длине;
Должны иметь длину от 10 мм до 80 мм с шагом 2 мм на длине от 10 мм до 40 мм, и шагом 5 мм на длине от 40 мм до 80 мм;
В головке винтов имеется гексагональное отверстие под шестигранник;
Должны поставляться в нестерильном варианте.
Показания к применению:
Латеральные переломы ключицы и вывихи ключично-акромиального сочленения.
|
2
|
уп
|
15
|
143
|
3311170
|
Спица
|
Требования к спице:
Спица для скелетного вытяжения должна быть по типу «Киршнера»;
Диаметр должен быть 2 мм, длина не менее 310 мм;
Должна быть изготовлена из кованной нержавеющей немагнитной стали;
Заточка кончика спицы должна быть по типу «перо».
|
160
|
шт
|
16
|
143
|
3311170
|
Проволока серкляжная
|
Требования к проволоке:
Проволока должна быть изготовлена из кованной нержавеющей немагнитной стали;
Диаметр должен быть 0.6 мм, длина не менее 10000 мм.
|
2
|
шт
|
Товар принимается только при наличии документов подтверждающих качество:
остаточный срок годности принимаемого товара должен быть не менее 60%
сертификат качества
регистрационное удостоверение
Поставка товара: в течение 60 календарных дней со дня заключения гражданско-правового договора бюджетного учреждения
*Товар должен отвечать требованиям качества, безопасности жизни и здоровья, а также иным требованиям сертификации, безопасности (установленным законодательством Российской Федерации).
*Предложение участника размещения заказа должно быть сформулировано в виде конкретного предложения по наименованию и характеристикам предлагаемого к поставке товара, страны происхождения товара.
|
