Настоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено на кафедре патологической анатомии. Составители icon

Настоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено на кафедре патологической анатомии. Составители





Скачать 484.45 Kb.
НазваниеНастоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено на кафедре патологической анатомии. Составители
Дата01.07.2013
Размер484.45 Kb.
ТипДокументы
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПО ВЫСШЕМУ ОБРАЗОВАНИЮ


РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ


КЛАССИФИКАЦИИ, ТЕРМИНЫ

И ФОРМУЛИРОВКИ ПОНЯТИЙ

ПО ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ


Москва — 1997


Утверждено

Методическим советом медицинского факультета

Университета


Настоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено на кафедре патологической анатомии.


С о с т а в и т е л и :


Владимирцева А.Л., Галанкин В.Н., Гундорова Л.В., Харченко Н.М., Бабиченко И.И.


1. АУТОПСИЯ — вскрытие трупов с целью установления причины смерти больного, выявления диагностических ошибок, особенностей течения болезни и эффективности применения различных методов лечения.


2. БИОПСИЯ — прижизненное взятие ткани и ее микроскопическое ис­следование с диагностической целью.


3. Посмертные изменения:

1. Охлаждение трупа.

2. Трупное окоченение.

3. Трупное высыхание роговиц.

4. Перераспределение крови.

5. Трупные пятна.

6. Трупное окоченение.

7. Посмертное свертывание крови с образованием сгустков.


Нарушения кровообращения


4. ГИПОСТАЗ — стекание крови в вены нижележащих отделов тела.


5. Виды нарушения кровообращения в тканях:

1. Полнокровие (гиперемия).

2. Малокровие (ишемия).

3. Стаз.

4. Тромбоз.

5. Эмболия.

6. Кровотечение.

7. Кровоизлияние.

7. Плазморрагия.


6. Виды местной артериальной гиперемии:

1. Ангионевротическая (нейропаралитическая).

2. Коллатеральная.

3. Вакатная.

4. Постанемическая.

5. Воспалительная.


7. МУСКАТНАЯ ПЕЧЕНЬ — печень при хроническом венозном застое в системе нижней полой вены.


8. БУРАЯ ИНДУРАЦИЯ ЛЕГКИХ — изменение легких при хроническом венозном застое в легочных венах.


9. КЛЕТКИ “СЕРДЕЧНОГО ПОРОКА” — альвеолярные макрофаги, со­держащие гемосидерин; образуются в легких при хроническом венозном за­стое.


10. ЦИАНОТИЧЕСКАЯ ИНДУРАЦИЯ — изменение почек при хроническом венозном застое.


11. АНАСАРКА — скопление отечной жидкости в подкожной клетчатке.


12. АСЦИТ — (гидроперитонеум) — скопление серозной жидкости в брюш­ной полости.


13. ГИДРОТОРАКС — скопление отечной жидкости в плевральной поло­сти.


14. ГИДРОПЕРИКАРД — скопление транссудата в сердечной со­рочке.


15. ГИДРОЦЕЛЕ — накопление транссудата в полости влагалищной обо­лочки яичка.


16. ТРАНССУДАТ (отечная жидкость) — тканевая жидкость, содержа­щая не более 2 % белка.


17. ИНДУРАЦИЯ — застойное уплотнение органа за счет разрастания со­единительной ткани.


18. Виды ишемии в зависимости от причины и условий возникновения:

1. Ангиоспастическая (рефлекторная).

2. Обтурационная (тромботическая или эмболическая).

3. Компрессионная.

5. В результате перераспределения крови.


19. СТАЗ — прижизненная остановка крови в сосудах любого калибра.


20. СЛАДЖ — склеивание эритроцитов в сосудах любого ка­либра.


21. ТРОМБОЗ — прижизненное свертывание крови с образованием плотных масс в просвете сосуда или полостей сердца.


22. Исходы тромбоза:

1. Канализация.

2. Васкуляризация.

3. Организация.

4. Петрификация.

5. Асептическое и септическое расплавление.

6. Тромбоэмболия.


23. ЭМБОЛИЯ — перенос кровью различных частиц, закупоривающих просвет сосуда.


24. Виды эмболии по направлению движения частиц эмболов:

1. Прямая.

2. Ретроградная.

3. Парадоксальная.


25. Виды эмболии в зависимости от состава эмболов:

1. Тромбоэмболия.

2. Жировая.

3. Воздушная.

4. Газовая.

5. Тканевая.

6. Микробная.

7. Паразитарная.

8. Инородными телами.


26. Причины кровотечения:

1. Разрыв сосуда.

2. Разъедание стенки сосуда.

3. Диапедез.


27. ДИАПЕДЕЗ — выход эритроцитов через неповрежденную стенку сосуда в связи с повышенной проницаемостью.


28. Основные виды кровоизлияний:

1. Гематома.

2. Геморрагическая инфильтрация.

3. Петехии.


29. ПЕТЕХИИ — точечные кровоизлияния.


30. ГЕМАТОМА — кровоизлияние с образованием полости.


31. ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ — пропитывание ткани кровью.


32. КЕФАЛОГЕМАТОМА — кровоизлияние в мягкие ткани головы плода в течение родов.


33. АПОПЛЕКСИЯ — массивное одновременное кровоизлияние из нескольких сосудов.


34. МЕЛЕНА — каловые массы черного цвета; это признак пищеводного, желудочного или кишечного кровотечения. Черный цвет кала обус­ловлен присутствием в них сернистого железа, метгемоглобулина и гематина, образовавшихся в кишечнике из гемоглобина под влиянием кишечных фермен­тов и микробной флоры.


35. ГЕМАТУРИЯ — выделение крови с мочой.


36. ГЕМОТЕНЕЗИС — рвота кровью.


37. ГЕМОПТОЭ — кровоизлияние в дыхательные пути.


38. МЕТРОРРАГИЯ — маточное кровотечение.


39. ЭПИСТАКСИС — кровотечение из носа.


40. СУБАРАХНОИДАЛЬНОЕ И СУБДУРАЛЬНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ — кровоизлияние под мягкие и твердую мозговые оболочки.


41. Виды кровоизлияний в естественные полости:

1. Гематометра — в полость матки.

2. Гемоторакс — в полость плевры.

3. Гемоперикард — в полость перикарда.

4. Гемартроз — в полость сустава.

5. Гемоцефалия — в желудочки мозга.

6. Гемоперитонеум — в брюшную полость.


42. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ДИАТЕЗ — повышенная кровоточивость, т.е. наклонность организма к повторным кровотечениям и кровоизлияниям, самопроизвольным или после незначительных травм. Он может наблюдаться при наследственных или приобретенных заболеваниях, обусловленных наруше­ниями в свертывающей системе крови или в сосудистой стенке.


^ 43. ЮКСТА - МЕДУЛЛЯРНЫЙ ШУНТ — вид нарушения кровообращения в почках: ишемия коркового вещества и гиперемия мозгового вещества; разви­вается вследствие спазма артерий коркового вещества под влиянием различ­ных факторов (обильная кровопотеря, отравление, падение давления в аорте) и сброса крови по артериовенозным шунтам указанного уровня. Такие почки называют “шоковыми”.


44. ЛИМФЕДЕМА — лимфогенный отек, возникающий при нарушении лимфообращения. Острая и хроническая лимфедема лежит в основе слоновости.


45. ИНСУЛЬТ — острое нарушение мозгового кровообращения.

Различают два вида инсультов в зависимости от типа нарушений кровообращения:

1. Геморрагический (кровоизлияние).

2. Ишемический (инфаркт мозга).


46. ОРГАНИЗАЦИЯ — замещение патологического очага соединитель­ной тканью.


47. ПЕТРИФИКАЦИЯ — отложение солей кальция в тканях.


48. АУТОЛИЗ — ферментативное самопереваривание.


НЕКРОЗ


49. НЕКРОЗ — прижизненная смерть клеток и тканей в живом организме.


50. ПРЯМОЙ НЕКРОЗ — некроз, обусловленный непосредственным действием на ткань вредных факторов.


51. НЕПРЯМОЙ НЕКРОЗ — некроз, обусловленный нарушением кровообращения или трофики.


52. СУХОЙ НЕКРОЗ — коагуляционный некроз.


53. Примеры сухого некроза:

1. Творожистый при туберкулезе.

2. Ценкеровский прямых мышц живота при инфекционных заболеваниях.


54. ВЛАЖНЫЙ НЕКРОЗ — или колликвационный некроз.


55. ГАНГРЕНА — вид некроза, возникающий в тканях, соприкасающихся с внешней средой (конечности, кишка, легкое и т.д.).


56. ИНФАРКТ — вид некроза, возникающий в условиях нарушения кро­вообращения в артерии функционально-конечного типа.


57. АРТЕРИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО-КОНЕЧНОГО ТИПА — это арте­рия эластомышечного типа, у которой временно не работают анастомозы.


58. ПРОЛЕЖЕНЬ — непрямой некроз, обусловленный нарушением тро­фики.


59. СЕКВЕСТРАЦИЯ — отторжение мертвой ткани от окружающей жи­вой. Секвестр — участок мертвой ткани, длительное время сохраняющийся среди живой ткани.


60. КИСТА — полость с тонкими стенками, заполненная жидкостью.


61. КАВЕРНА — полость, образовавшаяся после распада ткани.


62. НОМА — влажная гангрена.


63. МУТИЛЯЦИЯ — отторжение части тела вследствие некроза.


ДИСТРОФИИ


64. ДИСТРОФИЯ (син. дегенерация, перерождение) — патологический процесс, возникающий в связи с нарушением обмена веществ и характеризую­щийся появлением в клетках и тканях качественно измененных продуктов обмена.


65. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ (ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ) БЕЛКОВЫЕ ДИСТРОФИИ:

1. Зернистая или мутное набухание.

2. Гиалиново-капельная.

3. Вакуольная.

4. Роговая.

Паренхима — совокупность клеток, выполняющих специфическую функцию органа.


66. ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ (МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ) БЕЛКОВЫЕ ДИСТРОФИИ:

1. Мукоидное набухание.

2. Фибриноидное набухание.

3. Гиалиноз.

4. Амилоидоз.

Мезенхимальные ткани — ткани, происходящие из мезенхимы, несущие опорно-трофические функции (соединительная ткань, волокнистые структуры, сосуды, кости и т.д.).


67. квашиоркор — жировая дистрофия печени.


^ 68. Печень при жировой дистрофии может иметь вид ЛОЖНО-МУС­КАТНОЙ, или ГУСИНОЙ.


69. Почка при липоидном нефрозе — имеет сероватый цвет с желтым крапом.


70. основными механизмами появления необычных включений При дистрофиях являются:

1. Декомпозиция.

2. Инфильтрация.

3. Трансформация.

4. Патологический синтез.

5, Избыточный захват (резорбция).

6. Блокада механизмов выделения.


71. амилоидоз — различают следующие формы:

1. Первичный (идиопатический).

2. Наследственный (генетический, семейный).

3. Вторичный.

4. Старческий.

5. Локальный (опухолевидный).


72. Основные заболевания, приводящие к вторичному амилоидозу:

1. Бронхоэктазы.

2. Остеомиелит.

3. Туберкулез.

4. Сифилис.

5. Лепра.

6. Ревматоидный артрит.

7. Злокачественное новообразование (плазмоцитома).


73. Основные гемоглобиногенные пигменты:

1. Гемоглобин.

2. Ферритин.

3. Гемосидерин.

4. Гемомеланин.

5. Билирубин.

6. Гематоидин.


74. Протеиногенный пигмент — меланин.


75. Липидогенные пигменты:

1. Липохром.

2. Липофусцин.


76. ЛЕЙКОДЕРМА — очаговое исчезновение меланина в коже.


77. АЛЬБИНИЗМ — общее отсутствие пигментации, связанное со сниже­нием выработки меланина.


78. КСАНТОМНЫЕ КЛЕТКИ — клетки, фагоцитирующие холестерин, иногда связанный с липохромом.


79. МЕТАХРОМАЗИЯ — изменение цвета красителя в процессе гистоло­гической окраски тканей.


80. Метастатический кальциноз — отложения в тканях известковых “метастазов” в связи с увеличением содержания кальция в крови.


^ 81. а) Дистрофический кальциноз — соли кальция откладываются в очагах некроза или дистро­фии при нормальном содержании кальция в крови.

б) Метаболическое обызвествление (кальциноз) — отложение солей кальция в тканях в связи с нарушениями солевого обмена неясного характера (известковая подагра).


82. Виды мочевых камней по составу:

1. Ураты желтого цвета, производные мочевой кислоты.

2. Фосфаты белого цвета, производные фосфорной кислоты.

3. Оксалаты бурого цвета с неровной поверхностью, покрыты кровяным пигментом, производные щавелевой кислоты.


83. Виды желчных камней по составу:

1. Холестериновые — кристаллические, одиночные.

2. Пигментные — фасетированные, множественные.

3. Смешанные.


84. ГИДРОНЕФРОЗ — стойкое расширение почечной лоханки, атрофия паренхимы органа в результате препятствия оттоку мочи.


85. РАХИТ — нарушение фосфорно-кальциевого обмена при дефиците ви­тамина Д.


86. АТРОФИЯ — прижизненное уменьшение органа в объеме.


87. АПЛАЗИЯ — врожденное отсутствие тканевой структуры.


88. Виды атрофии по внешнему виду органа:

1. Гладкая.

2. Зернистая.

3. Бурая.


89. Причины атрофии:

1. Снижение функции.

2. Недостаточность кровоснабжения.

3. Давление на ткань.

4. Воздействие физических и химических факторов.


90. ГИПЕРТРОФИЯ — увеличение органа или ткани в объеме.


91. ГИПЕРПЛАЗИЯ — увеличение органа за счет увеличения клеток в ко­личестве.


92. ДИЛАТАЦИЯ — увеличение объема полостного органа за счет расширения полости.


93. Виды гипертрофии сердца:

1. Концентрическая (тоногенная дилатация полости).

2. Эксцентрическая (миогенная дилатация полости).


94. Виды гипертрофии в зависимости от механизма возникновения:

1. Рабочая (компенсаторная).

2. Викарная.

3. Вакатная.

4. Нейрогуморальная.


95. РЕГЕНЕРАЦИЯ — восстановление структурных элементов ткани и функции после повреждения.


96. виды регенерации:

1. Физиологическая.

2. Репаративная.

3. Патологическая.


97. Репаративная регенерация — может быть полной (реституция) или не­полной (субституция).


98. РЕСТИТУЦИЯ — клеточная регенерация.


99. СУБСТИТУЦИЯ — дефект замещается соединительной тканью, руб­цом.


100. Патологическая регенерация — протекает с нарушением смены пролифера­ции и дифференцировки.


101. МЕТАПЛАЗИЯ — изменение вида ткани в процессе регенерации в пределах одного зародышевого листка.


102. ГРАНУЛЯЦИОННАЯ ТКАНЬ — молодая соединительная ткань, бо­гатая капиллярами.


103. КЛЕТОЧНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ — размножение клеток митотиче­ским и амитотическим путем.


104. Внутриклеточная регенерация — характеризуется гиперплазией и ги­пертрофией ультраструктур клетки: ядра, митохондрий, рибосом, комплекса Гольджи и др.


ВОСПАЛЕНИЕ


105. ВОСПАЛЕНИЕ — сосудисто-мезенхимальная реакция в ответ на различные повреждения тканей (чаще микробного, вирусного или паразитарного происхождения), направленная на уничтожение патогенного агента.


106. основные формы воспаления по морфологическому признаку:

1. Альтеративное воспаление.

2. Экссудативное воспаление.

3. Продуктивное (син. пролиферативное) воспаление.


107. АЛЬТЕРАЦИЯ — повреждение тканей, которое выражается в раз­личных степенях дистрофии и некроза.


108. ПРОЛИФЕРАЦИЯ — размножение клеток обновляемой на клеточном уровне популяции.


109. ЭКССУДАЦИЯ — выход из сосудов жидкой части крови и ее форменных элементов.


110. экссудативноЕ воспаление — имеет виды:

1. Серозное.

2. Катаральное.

3. Гнойное.

4. Фибринозное.

5. Геморрагическое.

6. Гнилостное.


111. фибринозноЕ воспаление — имеет виды:

1. Крупозное.

2. Дифтеритическое.


112. Крупозное воспаление — вид фибринозного воспаления, разви­вающегося на слизистых оболочках с образованием тонкой пленки.


113. Дифтеритическое воспаление — вид фибринозного воспаления, разви­вающегося на слизистых оболочках с образованием толстой пленки.


114. Катаральное воспаление — это воспаление слизистых оболочек, к экс­судату примешивается слизь.


115. Клинические формы гнойного воспаления:

1. Фурункул.

2. Карбункул.

3. Абсцесс.

4. Флегмона.

5. Свищ.

6. Эмпиема.


116. ФУРУНКУЛ — острое гнойно-некротическое воспаление во­лосяного фолликула и окружающей соединительной ткани.


117. КАРБУНКУЛ — острое гнойно-некротическое воспаление несколь­ких волосяных фолликулов и сальных желез, распространяющееся на кожу и подкожную клетчатку с образованием воспалительного инфильтрата и нек­роза.


118. АБСЦЕСС — ограниченное гнойное воспаление с образованием по­лости.


119. ФЛЕГМОНА — разлитое гнойное воспаление клетчатки.


120. СВИЩ — канал, выстланный грануляционной тканью, соединяющий очаг гнойного воспаления с внешней средой.


121. ЭМПИЕМА — гнойное воспаление анатомической полости с накопле­нием в ней гнойного экссудата.


^ 122. ПРОДУКТИВНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — характеризуется пролифера­цией клеток рыхлой соединительной ткани, эндотелиальных и адвентициаль­ных клеток сосудов, клеток гематогенного происхождения, а иногда и эпите­лиаль­ных клеток с образованием ограниченных или диффузных клеточных инфиль­тратов.


123. ИНФИЛЬТРАТ — скопление клеток, появившихся в очаге воспаления в результате как экссуда­ции, так и пролиферации.


124. продуктивноЕ воспалениЕ — основные виды:

1. Межуточное (интерстициальное).

2. Гранулематозное.

3. Воспаление с образованием полипов и остроконечных кондиллом.

4. Воспаление вокруг животных паразитов, грибов, инородных тел.


125. МЕЖУТОЧНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — характеризуется образованием клеточных инфильтратов в строме органа и завершается диффузным склеро­зом.


126. ГРАНУЛЕМА — ограниченный очаг продуктивного воспаления, основу которого составляют активированные клетки моноцитарно-макрофагального происхождения.


127. ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — характеризуется образо­ванием гранулем.


^ 128. СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — это воспаление, имеющее морфологические черты, которые характерны для определенного инфекционного заболевания и по которым можно под микроскопом поставить диагноз. Наблюдается при следую­щих заболеваниях:

1. Туберкулез.

2. Сифилис.

3. Лепра.

4. Сап.


129. Для специфического воспаления характерны:

1. Определенный возбудитель.

2. Продуктивное воспаление с образованием гранулем, ти­пичных для каждого заболевания.

3. Первичный и вторичный некроз.

4. Смена тканевых реакций по ходу воспаления.

5. Хроническое волнообразное течение.


130. ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ БУГОРОК — инфекционная гранулема при туберкулезе.


131. ГУММА — инфекционная гранулема при врожденном и третичном (приобретенном) сифилисе.


ОПУХОЛИ


132. ОПУХОЛЬ — патологический процесс, представленный новообра­зованной тканью, в которой нарушение регуляции роста и дифференцировки обусловлены изменением в генетическом аппарате клетки.


133. Теории развития опухолей:

1. Вирусно-генетическая.

2. Физико-химическая.

3. Дизонтогенетическая.

4. Полиэтиологическая.


134. ПАРЕНХИМА И СТРОМА — структурные элементы опухолей немезенхимального происхождения.


135. ПАРЕНХИМА ОРГАНА — совокупность клеток, выполняющих спе­цифическую функцию данного органа.


136. СТРОМА ОРГАНА — состоит из клеток и волокон соединительной ткани, элементов кровеносной, лимфатической и нервной систем, она выпол­няет опорно-трофическую функцию.


137. ПАРЕНХИМА ОПУХОЛИ — клетки ткани, из которой растет опу­холь. Строма опухоли — соединительнотканные и сосудистые элементы.


138. ОРГАНОИДНАЯ ОПУХОЛЬ — опухоль, состоящая из паренхимы и стромы.


139. ГИСТИОИДНАЯ ОПУХОЛЬ — опухоль, состоящая из одной паренхимы.


140. ТИПЫ РОСТА ОПУХОЛЕЙ — уницентрический и мультицентриче­ский; экзофитный и эндофитный; экспансивный и инфильтрующий.


141. УНИЦЕНТРИЧЕСКИЙ РОСТ — рост опухоли в виде одного узла.


142. МУЛЬТИЦЕНТРИЧЕСКИЙ РОСТ — рост опухоли в виде множественных узлов.


143. ЭКЗОФИТНЫЙ РОСТ — рост опухоли в полость органа.


144. ЭНДОФИТНЫЙ РОСТ — рост опухоли в глубь стенки органа.


145. ЭКСПАНСИВНЫЙ РОСТ — рост опухоли в виде узла, отодви­гающего окружающие ткани, границы опухоли четкие. Такой рост характерен для доброкачественных опухолей.


^ 146. ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЙ РОСТ (инвазивный) — клетки опухоли врастают в окружающие ткани по ходу нервных волокон, кровеносных и лим­фатических сосудов, разрушая окружающие ткани, границы опухоли нечеткие. Такой рост характерен для злокачественных опухолей.


147. МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ — процесс переноса в организме различ­ного патологического материала (опухолевые клетки, микробы), в результате которого возникают вторичные патологические очаги — МЕТАСТАЗЫ.


148. РЕЦИДИВИРУЮЩИЕ ОПУХОЛИ — появление ее на том месте, откуда она была удалена хирургическим путем или с помощью лучевой тера­пии.


149. ЛИМФОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ — вторичные узлы опухоли, локализующиеся в регионарных лимфатических узлах.


150. ГЕМАТОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ — вторичные узлы опухоли, развивающиеся в связи с гаматогенным распространением и имплантацией в капиллярном русле.

Локализация:

1. Легкие.

2. Печень.

3. Головной мозг.

4. Кости.

4. Почки.

5. Надпочечники.


151. ИМПЛАНТАЦИОННЫЕ МЕТАСТАЗЫ — рост опухолевых клеток по серозным оболочкам.


152. ПРИЗНАКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ:

1. Состоят из незрелых (малодифференцированных или недифференциро­ванных) клеточных элементов.

2. Имеют тканевой или клеточный атипизм.

3. Обладают инфильтрирующим ростом.

4. Метастазируют.

5. Рецидивируют.


153. КАТАПЛАЗИЯ — приобретение опухолевой клеткой морфологических черт, характеризующих ее нарушенную дифференцировку.


154. ПАПИЛЛОМА — доброкачественная опухоль из многослойного плоского или переходного эпителия.


155. АДЕНОМА — доброкачественная опухоль из железистого эпителия.


156. ПОЛИП — доброкачественная опухоль из железистого эпителия на ножке.


157. РАК — злокачественная опухоль из эпителия.


158. ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК — злокачественная опухоль из многослойного плоского эпителия. Бывает двух видов: орого­вевающий и неороговевающий.


159. РАКОВАЯ “ЖЕМЧУЖИНА” — комплекс концентрически расположенных ороговевающих клеток в плоскоклеточном раке.


160. АДЕНОКАРЦИНОМА — дифференцированная форма рака из желе­зистого эпителия.


161. СКИРР — недифференцированная форма железистого рака, в котором преобладает строма.


162. МОЗГОВИДНЫЙ РАК — вид аденокарциномы, в которой преобла­дает паренхима.


163. РАКИ метастазируют преимущественно лимфогенно в регионарные лимфатические узлы.


164. Раки легкого, почки, молочной, щитовидной, предстательной желез нередко метастазируют гематогенно.


^ 165. МЕСТНОДЕСТРУИРУЮЩИЕ ОПУХОЛИ — новообразования, характеризирующиеся ин­фильтрирующим ростом, могут рецидивировать, но не дают метастазов, на­пример базалиома.


^ 166. ПРЕДРАКОВЫЕ СОСТОЯНИЯ (син.: предрак, предопухолевые заболевания) — заболевания или патологические процессы, предшествующие развитию рака. Различают облигатный и факультативный предрак.


^ 167. Морфологически предраковые состояния — характеризуются появле­нием очагов избыточной клеточной пролиферации, мета- и дисплазии эпителия.


168. ДИСПЛАЗИЯ — используется в онкологии для обозначения предо­пухолевых состояний, связанных с нарушением регенерации и дифференцировки клеточно обновляющихся эпителиальных тканей.


169. САРКОМА — злокачественная опухоль из тканей мезенхимального происхождения.


170. Саркомы метастазируют преимущественно гематогенно.


171. Локализация гематогенных метастазов:

1. Кости.

2. Головной мозг.

3. Легкие.

4. Печень.


172. ФИБРОМА — доброкачественная опухоль из соединительной ткани.


173. ФИБРОСАРКОМА — злокачественная опухоль из соединительной ткани.


174. ЛИПОМА — доброкачественная опухоль из жировой ткани.


175. ЛИПОСАРКОМА — злокачественная опухоль из жировой ткани.


176. ЛЕЙОМИОМА — доброкачественная опухоль из гладких мышц.


177. ЛЕЙОМИОСАРКОМА — злокачественная опухоль из гладких мышц.


178. РАБДОМИОМА — доброкачественная опухоль из поперечно-поло­сатых мышц.


179. РАБДОМИОСАРКОМА — злокачественная опухоль из поперечно-полосатых мышц.


180. ГЕМАНГИОМА — доброкачественная опухоль из сосудов.


181. АНГИОСАРКОМА — злокачественная опухоль из сосудов.


182. ГЕМАНГИОЭНДОТЕЛИОМА — злокачественная опухоль из эндотелиального компонента сосу­дов.


183. ЛИМФАНГИОМА — доброкачественная опухоль из лимфатических сосудов.


184. ЛИМФАНГИОСАРКОМА — злокачественная опухоль из лимфати­ческих сосудов.


185. СИНОВИОМА — доброкачественная опухоль из синовиальной ткани.


186. СИНОВИАЛЬНАЯ САРКОМА — злокачественная опухоль из сино­виальной ткани.


187. ШВАННОМА — доброкачественная опухоль из оболочек периферических нервов.


188. НЕЙРОФИБРОМА — доброкачественная опухоль из перифериче­ских нервов.


189. ОСТЕОМА — доброкачественная опухоль из костной ткани.


190. ОСТЕОСАРКОМА — злокачественная опухоль из костной ткани.


191. ХОНДРОМА — доброкачественная опухоль из хрящевой ткани.


192. ХОНДРОСАРКОМА — злокачественная опухоль из хрящевой ткани.


193. ХОРИОНЭПИТЕЛИОМА — злокачественная опухоль трофобласта из ворсинчатой оболочки плодного яйца.


194. МЕЛАНОМА — злокачественная опухоль из меланинобразующей ткани. НЕВУС — доброкачественная опухоль из меланинобразующей ткани.


195. АСТРОЦИТОМА — доброкачественная опухоль из астроцитов, зло­качественный аналог — АСТРОБЛАСТОМА.


196. ОЛИГОДЕНДРОГЛИОМА — доброкачественная опухоль из олиго­дендроглии, злокачественный аналог — ОЛИГОДЕНДРОБЛАСТОМА.


197. ЭПЕНДИМОМА — доброкачественная опухоль из эпендимы, чаще боковых желудочков.


198. МЕНИНГИОМА — доброкачественная опухоль из мягкой мозговой оболочки.


199. ГЛИОБЛАСТОМА — злокачественная опухоль из клеток глии.


200. ТЕРАТОМА — зрелая доброкачественная опухоль, образующаяся в результате отщепления зачатков разных зародышевых листков.


201. Опухоли яичника:

1. Серозная цистаденома — доброкачественная опухоль из эпителия, имеющая полости, заполненные серозной жидкостью.

2. Муцинозная цистаденома — доброкачественная опухоль из эпителия, имеющая полости, заполненные слизистым содержимым.

3. Текома — доброкачественная опухоль стромы полового тяжа.

4. Гранулезоклеточная опухоль (фолликулома) — доброкачественная опу­холь из гранулезоклеточной оболочки фолликулов.

5. Дисгерминома — злокачественная герминогенная опухоль.


202. ГЕМОБЛАСТОЗЫ — опухолевые заболевания кроветворной ткани.


203. ЛЕЙКОЗЫ — системные гемобластозы.


204. ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ — “недифференцированный лейкоз” возникает при опухолевой трансформации стволовых недифференцированных кроветворных клеток.


205. гистогенетические формы хронического лейкоза --наиболее часто встречаются:

1. Миелоцитарный.

2. Лимфоцитарный (Т- и В-зависимые формы).


206. Причины смерти при гемобластозах:

1. Бластный криз.

2. Кровоизлияние в мозг.

3. Вторичная инфекция.

4. Анемия.


207. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОМЫ — регионарные опухолевые за­болевания кроветворной ткани с возможной генерализацией поражения.


208. злокачественных лимфом — виды:

1. Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина).

2. Лимфосаркома.

3. Плазмоцитома.

4. Лимфома Беркитта.

5. Грибовидный микоз.

6. Нодулярная лимфома Брилла-Симмерса.


209. лимфогранулематоз — стадии (варианты):

1. Преобладание лимфоидной ткани.

2. Нодулярный склероз.

3. Смешанноклеточный вариант.

4. Подавление лимфоидной ткани.


210. Африканская лимфома (лимфома Беркитта) — характеризуется:

1. Доказанностью вирусного происхождения.

2. Развитием опухоли в верхней или нижней челюсти.

3. Заболеванием детей в возрасте 4 - 8 лет.

4. Особым гистологическим строением — состоит из мелких лимфоцитоподобных клеток и крупных макрофагов со светлой цитоплазмой, так называемая картина “звездного неба”.


211. АНЕМИЯ — уменьшение содержания гемоглобина и количества эритроцитов в крови.


212. ПОЛИЦИТЕМИЯ, или ЭРИТРЕМИЯ — увеличение количества фор­менных элементов крови, главным образом эритроцитов.


213. ЛЕЙКОЦИТОЗ — увеличение количества лейкоцитов в перифери­ческой крови.


214. ЛЕЙКОПЕНИЯ — уменьшение количества лейкоцитов в перифери­ческой крови.


215. анемии — виды:

1. Постгеморрагическая (вследствие кровопотери).

2. Гемолитическая (вследствие повышенного кроворазрушения).

3. Анемия вследствие нарушения кровообразования (железодефицитная, пернициозная, апластическая).


БОЛЕЗНИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ


216. АТЕРОСКЛЕРОЗ — хроническое заболевание, возникающее в ре­зультате нарушения жирового и белкового обмена, характеризующееся пора­жением артерий эластического и эластомышечного типа в виде очагового от­ложения в интиме липидов и реактивного разрастания соединительной ткани.


217. атеросклероз — стадии развития :

1. Долипидная.

2. Липоидоз.

3. Липосклероз.

4. Атероматоз.

5. Изъязвление.

6. Атерокальциноз.


218. ДОЛИПИДНАЯ СТАДИЯ — повышение проницаемости эндотелия, накопление гликозаминогликанов, мукоидный отек.


219. ЛИПОИДОЗ — очаговая инфильтрация интимы липидами и липо­протеидами, накопление ксантомных клеток.


220. ЛИПОСКЛЕРОЗ — разрастание соединительной ткани вокруг отло­жений липидов и липопротеидов, разрушение эластических и аргирофильных мембран.


221. АТЕРОМАТОЗ — образование аморфной массы — детрита в центре бляшки.


222. ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ — вскрытие покрышки бляшки, вымывание жиро-белкового детрита, иногда образование тромботических наложений на изъязвленной поверх­ности.


223. АТЕРОКАЛЬЦИНОЗ — отложение солей кальция в фиброзную ткань и атероматозные очаги.


224. атеросклероз -- клинико-анатомические формы:

1. Атеросклероз аорты.

2. Атеросклероз венечных артерий сердца (ишемическая болезнь сердца).

3. Атеросклероз артерий головного мозга (цереброваскулярная бо­лезнь).

4. Атеросклероз артерий кишечника.

5. Атеросклероз артерий нижних конечностей.

6. Атеросклероз почечных артерий.


225. Важнейшие локализации поражений при атеросклерозе:

1. Головной мозг.

2. Сердце.

3. Кишечник.

4. Нижние конечности.


226. Наиболее частые формы поражения головного мозга при атеросклерозе:

1. Ишемический, или геморрагический инфаркт.

2. Атрофия коры лобных извилин в результате нарастающей ишемии.


227. ХРОНИЧЕСКАЯ АНЕВРИЗМА СЕРДЦА — выбухание рубцовой ткани стенки сердца.


228. Формы поражения сердца при атеросклерозе:

1. Инфаркт миокарда.

2. Кардиосклероз.

3. Атеросклеротический порок.


229. ОСТРАЯ АНЕВРИЗМА СЕРДЦА — выбухание некротизированной стенки сердца.


230. Факторы риска, приводящие к развитию инфаркта миокарда:

1. Гиперлипидемия.

2. Артериальная гипертензия.

3. Курение.

4. Избыточная масса тела (ожирение).


231. ОСТРАЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА (ИБС) — выражается в развитии инфаркта миокарда.


232. ОСТРЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА — инфаркт, протекающий до 8 недель от момента приступа ишемии миокарда.


233. ПОВТОРНЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА — инфаркт, развивающийся после 8 недель от момента первого (острого) инфаркта.


234. РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА — инфаркт, раз­вивающийся в течение 8 недель существования первого (острого) инфаркта.


235. МИОМАЛЯЦИЯ — размягчение участка инфаркта миокарда.


236. Хроническая ишемическая болезнь сердца (ИБС) — выражается в раз­витии кардиосклероза (диффузного мелкоочагового и постинфарктного круп­ноочагового).


^ 237. ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ (син.: эссенциальная гипертен­зия, болезнь высокого артериального давления) — хроническое заболевание, основным клиническим признаком которого является длительное и стойкое по­вышение артериального давления (гипертензия).


238. Патогенез гипертонической болезни включает ряд факторов:

1. Нервный.

2. Рефлекторный.

3. Гормональный.

4. Почечный.

5. Наследственный.


239. Изменение артериол при гипертонической болезни:

1. Плазморрагия.

2. Гиалиноз.

3. Склероз.


240. Поражение основных органов при гипертонической болезни:

1. Сердце.

2. Мозг.

3. Почки.


241. Наиболее частые изменения в головном мозге при гипертонической болезни кровоизлияние в виде гематомы или очага геморрагического пропитывания.


242. Изменение почек при гипертонической болезни — первично-сморщен­ная почка.


243. УРЕМИЯ — патологический процесс, связанный с задержкой в орга­низме азотистых шлаков (мочевины, мочевой кислоты, креатинина) и увеличе­нием концентрации их в крови.


244. РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ — болезни соединительной ткани с иммунными нарушениями (син.: коллагеновые болезни). Характеризуются следующими стадиями дезорганизации соединительной ткани:

1. Мукоидным набуханием.

2. Фибриноидным набуханием.

3. Воспалительными клеточными реакциями.

4. Склерозом.


245. ПРИОБРЕТЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА — характеризуется деформа­цией или разрушением составных элементов клапанов, является чаще всего следствием ревматизма, атеросклероза, сифилиса, бактериального эндокар­дита или травмы.


246. Клинико-анатомические формы ревматизма:

1. Кардиоваскулярная.

2. Полиартритическая.

3. Нодозная (узловатая).

4. Церебральная.


247. РЕВМАТИЗМ — характеризуется прогрессивной и системной дезор­ганизацией соединительной ткани, преимущественно сердца.


248. этапы дезорганизации соединительной ткани при ревматизме:

1. Мукоидное набухание.

2. Фибриноидное набухание.

3. Гранулематоз.

4. Склероз.


249. ГРАНУЛЕМА АШОФФ-ТАЛАЛАЕВА — состоит из крупных клеток с базофильной цитоплазмой (макрофагов), резорбирующих участки фибриноидного некроза.


250. МИОКАРДИТ при ревматизме бывает двух видов:

1. Продуктивный.

2. Экссудативный.


251. ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ МИОКАРДИТ — диффузные изменения в строме миокарда при ревматизме.


252. ПЕРИКАРДИТ при ревматизме носит характер серозного или фиб­ринозного.


253. ПАНКАРДИТ — одновременное воспаление эндо-, мио- и перикарда.


254. митраль­ный клапан чаще всего поражается при ревматическом эндокардите.


255. Виды ревматического эндокардита по топографии:

1. Клапанный.

2. Пристеночный.

3. Хордальный.


256. Виды ревматических эндокардитов по морфогенезу:

1. Острые: диффузный, бородавчатый.

2. Хронические: фиброзный, возвратно-бородавчатый.


257. Двух- и трехстворчатый клапаны состоят из фиброзных колец, хорд, створок, папиллярных мышц.


^ 258. Полулунные клапаны аорты и легочной артерии состоят из кар­машков и фиброзно-мышечных колец.


259. ПОРОК СЕРДЦА — изменение структуры клапанов, которое влечет за собой нарушение внутрисердечной гемодинамики и внесер­дечного кровообращения.


^ 260. Порок клапанов сердца выражается в деформации, склерозе, укоро­чении, сращении и кальцинозе створок клапанов сердца и магистральных сосу­дов (аорты и легочной артерии).


261. СТЕНОЗ — сужение отверстий сердца на уровне клапанов, возникающее в результате сращения створок между собой.


^ 262. недостаточности клапанаукорочение створок , их склероз и деформация без сращения.


263. Приобретенные пороки сердца (возникают в течение жизни) — раз­виваются вследствие ревматического, атеросклеротического, сифилитиче­ского, септического или травматического поражения клапанов.


^ 264. Врожденными пороками сердца — являются: наличие дополни­тельных сообщений между полостями сердца и магистральных сосудов; наличие стенозов на пути тока крови; перемещение отделов сердца относительно друг друга, недоразвитие или отсутствие отделов сердца; либо различные сочетания перечисленных нарушений строе­ния.


^ 265. ТЕТРАДА ФАЛЛО — наиболее частый врожденный порок сердца. Включает в себя дефект межжелудочковой перегородки, декстрапозицию аорты, сужение легочной артерии и гипертрофию правого желудочка.


^ 266. Дефект межжелудочковой перегородки —отверстие в межжелудочковой перегородке, через которое сообщается правый и левый желудочки.


СИНДРОМ ЭЙЗЕНМЕН­ГЕРА — присоединение легочной гипертензии к дефекту межжелудочковой пере­городки.


^ 267. КОАРКТАЦИЯ АОРТЫ — сужение отрезка аорты (в области дуги или нисходящей части), что ведет к разнице давлении между верхней и ниж­ней половинами тела.


268. ТРАНСПОЗИЦИЯ — порок, при котором меняются местами магистральные сосуды (аорта и легочная артерия), предсердия или желудочки. Обязательно сочетается с дополнительными шунтами между большим и малым кругами кровообращения.


^ 269. Синие пороки сердца — это пороки сердца, при которых имеется генерализован­ный цианоз, в связи с впадением большого количества венозной крови в боль­шой круг кровообращения.


^ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК


270. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ — двустороннее диффузное негнойное вос­палительное заболевание почек с преимущественным поражением клубочков. Нередко носит иммунокомплексный или антительный характер.


271. Виды гломерулонефрита в зависимости от топографии процесса:

1. Экстракапиллярный.

2. Итракапиллярный.


272. Продуктивный интракапиллярный гломерулонефрит — характеризу­ется пролиферацией клеток:

1. Эндотелиальных.

2. Мезангиальных.


273. Мембранозный гломерулонефрит — характеризуется диффузным утолщением базальных мембран клубочков в ответ на отложение в стенке ка­пилляров иммунных комплексов.


274. острый гломерулонефрит — почка имеет вид большой, пестрой с красным “крапом”.


275. Виды течения гломерулонефрита:

1. Острый.

2. Подострый.

3. Хронический.


276. вторично-смор­щенная почка — исход хронического гломерулонефрита.


277. Возможные причины смерти при гломерулонефрите:

1. Уремия.

2. Кровоизлияние в мозг.

3. Сердечная недостаточность.


278. СТАДИИ амилоидозА почки — в первой стадии амилоид откладывается в со­сочках, во второй — в клубочках, в третьей — развивается амило­идно-липоидный нефроз, в четвертой — образуется вторично-сморщенная почка.


^ 279. большая саль­ная почка макроскопический вид почки при амилоидозе.


280. ЛИПОИДНЫЙ НЕФРОЗ — различают первичный и вторичный.

Первичный Л.Н. обусловлен врожденной ферментопатией подоцитов.

^ Вторичный Л.Н. — это тубулярный компонент мембранозного гломеру­лонефрита или амилоидоза. Почки при липоидном нефрозе имеют вид “больших белых почек”, или почек с желтым “крапом”.


^ 281. НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ характеризуется массивной про­теинурией (более 5 г в сут) и нарушением белково-липидного и водно-со­левого обмена, проявляется гипоальбуминемией, диспротеинемией, гиперли­пидемией, липидурией, отеками и водянкой серозных полостей.


282. ПИЕЛОНЕФРИТ — воспаление почечной лоханки и паренхимы ор­гана (восходящий путь инфекции).


283. ПОЧЕЧНО-КАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ (НЕФРОЛИТИАЗ) — заболева­ние, при котором в лоханках, чашечках и мочеточниках образуются камни, что нарушает отток мочи.


284. ГИДРОНЕФРОЗ — стойкое расширение почечной лоханки, атрофия паренхимы органа в результате препятствия оттоку мочи.


^ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ


285. ГЕПАТИТ — общее обозначение острых и хронических воспали­тельных заболеваний печени различной этиологии, характеризующихся воспалительной инфильтрацией стромы, ди­строфическими и некротическими изменениями паренхимы.


286. Основными этиологическими факторами гепатитов являются:

1. Вирусы А, В, ни А, ни В.

2. Алкоголь.

3. Медикаменты.

4. Паразиты.


287. Клинико-анатомические формы вирусного гепатита:

1. Циклическая.

2. Безжелтушная.

3. Злокачественная или молниеносная.

4. Хроническая.

5. Холестатическая.


288. вирусный гепатит — характерен коагуляционный некроз гепато­цитов с образованием телец Каунсильмена и гистиолимфоцитарная инфильтрация портальных трактов.


^ 289. Тельца Каунсильмена — гепатоциты в состоянии коагуляционного некроза.


290. алкогольный гепатит — характерен жировой гепатоз и некроз гепатоцитов, так называемый алкогольный гиалин (тельца Маллори) и инфильтрация портальных трактов нейтрофильными лейкоцитами.


^ 291. Тельца Маллори (так называемый алкогольный гиалин) — фибриллярный белок, синтезируемый гепатоцитами под действием этанола, обнаруживается в цито­плазме гепатоцитов и экстрацеллюлярно.


292. Гепатиты острые и хроническиеразличают по характеру течения.


293. Морфологические виды хронического гепатита:

1. Персистирующий.

2. Агрессивный.

3. Холестатический.


294. ГЕПАТОЗ — групповое понятие ряда болезней печени, характери­зующихся нарушением обмена веществ гепатоцитов и их морфологически прояв­ляющихся дистрофий, без существенной мезенхимально-клеточной реакции.


295. виды желтух:

1. Надпеченочная.

2. Печеночная.

3. Подпеченочная.


296. Надпеченочная желтуха (гемолитическая) — обусловлена гиперпро­дукцией билирубина в результате повышенного распада эритроцитов.


297. Печеночная желтуха — обусловлена расстройствами образования и выделения билирубина вследствие дистрофических и некротических измене­ний гепатоцитов.


298. Подпеченочная желтуха (механическая, обтурационная, застойная) — обусловлена препятствием оттока желчи во внепеченочных желчных прото­ках.


299. ТОКСИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ ПЕЧЕНИ — прогрессирующий мас­сивный некроз печени с развитием печеночной недостаточности, развивается вследствие тяжелой интоксикации.


300. Два периода токсической дистрофии печени:

1. Желтой дистрофии.

2. Красной дистрофии.


301. циррозы печени — характерны четыре признака:

1. Дистрофия и некроз гепатоцитов.

2. Регенерация гепатоцитов.

3. Склероз печени.

4. Перестройка структуры органа с деформацией.


302. Макроскопические формы циррозов печени:

1. Мелкоузловый (узлы диаметром до 1 см).

2. Крупноузловый (узлы диаметром более 1 см).

3. Смешанный.


303. Микроскопические формы циррозов печени:

1. Монолобулярный — ложные дольки представляют собой фрагменты одной печеночной дольки, поэтому не содержат центральных вен и порталь­ных трактов.

2. Мультилобулярный — ложные дольки включают фрагменты несколь­ких печеночных долек, поэтому содержат портальные тракты и центральные вены, расположенные эксцентрично.


304. Виды циррозов печени по морфогенезу:

1. Портальный.

2. Билиарный.

3. Постнекротический.


305. ПОРТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ — развивается вследствие воспалительных и склеротических изменений портальных трактов, имеет характер мелкоузло­вого, монолобулярного.


306. БИЛИАРНЫЙ ЦИРРОЗ — различают первичный и вторичный. Для них характерен холестаз.


^ 307. Первичный билиарный цирроз — развивается без обструкции внепече­ночных желчных протоков, характеризуется негнойным деструктивным холангитом и холангиолитом, диффузным холестазом, наличием в строме лимфоидных фолликулов и эпителиоидно-клеточных гранулем. Предполагают, что его причина — аутоиммунное поражение печени.


^ 308. Вторичный билиарный цирроз — результат подпеченочной желтухи; вызван обструкцией внепеченочных желчных протоков, характеризуется холестазом в центрах долек, пролиферацией эпителия желчных протоков, хо­лангитом. Макроскопически печень темно-зеленая, мелкоузловая.


^ 309. ПОСТНЕКРОТИЧЕСКИЙ ЦИРРОЗ — развивается вследствие мас­сивного некроза печеночной ткани, коллапса стромы и разрастания соедини­тельной ткани в виде широких полей, образуются мультилобулярные ложные дольки, сближающие портальные тракты, поверхность печени бугристая.


310. Внепеченочные изменения при циррозах печени:

1. Желтуха.

2. Геморрагический синдром.

3. Синдром портальной гипертензии.

4. Гепаторенальный синдром.

5. Гепатоцеребральный синдром.


311. ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ — синдром, развивающийся в ре­зультате затруднения оттока крови из воротной вены, характеризуется разви­тием асцита, портокавальных анастомозов и спленомегалией.


312. При циррозах печени различают следующие синдромы:

1. Гепаторенальный.

2. Гепатолиенальный.

3. Гепатоцеребральный.


313. ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИДРОМ — обусловлен застоем крови в се­лезенке и склерозом, приводящим к спленомегалии.


314. Причины смерти при циррозах печени:

1. Печеночная недостаточность.

2. Печеночно-почечная недостаточность.

3. Кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода или желудка.

4. Асцит-перитонит.

5. Тромбоз воротной вены.


315. ХОЛАНГИТ — воспаление желчных путей и окружающей стромы бактериальной и паразитарной природы, нередко обусловлен холестазом.


БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА


316. ЭРОЗИЯ — поверхностный дефект слизистой оболочки, не проникающий глубже мышечной пластинки слизистой оболочки.


317. ОСТРАЯ ЯЗВА — язва, захватывающая толщу слизистой оболочки, не имеющая склеротических изменений в дне и краях, обычно носит вторич­ный характер.


318. ХРОНИЧЕСКАЯ ЯЗВА — язва, проникающая за пределы слизистой в толщу стенки желудка, имеет грубые фиброзные изменения в дне и валикообраз­ные приподнятые края, проксимальный край язвы подрытый.


319. Основные осложнения язвенной болезни:

1. Пенетрация.

2. Перфорация.

3. Переход в рак.

4. Стеноз привратника.

5. Кровотечение.


320. Слои хронической язвы желудка:

1. Фибрин.

2. Некроз.

3. Грануляционная ткань.

4. Склероз.


321. ДИВЕРТИКУЛ — выпячивание стенки желудочно-кишечного тракта.


322. Стадии развития острого аппендицита:

1. Первичный аффект.

2. Флегмонозный.

3. Флегмонозно-язвенный.

4. Гангренозный.


323. Формы острого аппендицита:

1. Абортивный.

2. Гангренозный.

3. Гнойный.


324. Формы холецистита:

1. Катаральный.

2. Гнойный (флегмонозный).

3. Дифтеритический.

4. Хронический.


325. ГАСТРИТ — воспалительное заболевание слизистой оболочки же­лудка.


326. Формы острого гастрита:

1. Катаральный (простой).

2. Фибринозный.

3. Гнойный.

4. Некротический.


327. Формы хронического гастрита:

1. Поверхностный.

2. С поражением желез без атрофии.

3. Атрофический.

4. Атрофически-гипертрофический.

5. Гипертрофический.


328. БОЛЕЗНЬ КРОНА — хроническое рецидивирующее заболевание желудочно-кишечного тракта, характеризующееся неспецифическим гранулематозом, некрозом, рубцеванием стенки кишечной трубки.


ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ


329. Для большинства инфекций характерны:

1. Гиперплазия иммунокомпе­тентных органов: селезенки, лимфатических узлов.

2. Дистрофия паренхиматозных органов.

3. Акцидентальная инволюция зобной железы.


330. ПЕРВИЧНЫЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС при брюшном тифе:

1. Мозговидное набухание групповых фолликулов.

2. Лимфангоит.

3. Лимфаденит брыжейки.


331. Клеточный состав брюшно-тифозной гранулемы: макрофаги, так называемые ти­фозные и лимфоидные клетки.


332. Стадии изменения групповых лимфатических фолликулов тонкой кишки при брюшном тифе:

1. Мозговидное набухание.

2. Некроз.

3. Язвы.

4. Чистые язвы.

5. Регенерация.


333. Атипические формы брюшного тифа:

1. Колотиф.

2. Ларинготиф.

3. Пневмотиф.

4. Холецистотиф.


334. Наиболее частые и опасные осложнения брюшного тифа:

1. Внутрикишечные кровотечения.

2. Перфорация язв с последующим перитонитом.


335. Виды гранулем при сыпном тифе:

1. Мезенхимальные — Давыдовского.

2. Глиальные — Попова.


336. Типы васкулитов при сыпном тифе:

1. Бородавчатый.

2. Деструктивный.

3. Пролиферативный.

4. Некротический.


337. Основными осложнениями сыпного тифа являются гангрены и пролежни, обусловленные нарушением трофики.


338. возвратный тиф — характерно увеличение селезенки массой бо­лее 500 гр. и серо-желтые мелкие очаги некроза на разрезе.


339. БРОНХИТ — воспаление бронхов, осложняющееся нарушением вен­тиляции, очищения, согревания, увлажнения воздуха, проникающего в респи­раторный отдел.


^ 340. Осложнения бронхита: пневмония, бронхоэктазы, ателектазы, эмфи­зема, пневмосклероз, гипертония малого круга кровообращения (прекапиллярная), гипертрофия правого желудочка, так называемое легочное сердце.


341. БРОНХОЭКТАЗЫ — неравномерное расширение просвета бронхов.

^ По форме различают: веретенообразные, цилиндрические, мешотчатые бронхоэктазы,

По патогенезу различают: ретенционные и деструктивные.


342. ЛЕГОЧНАЯ ПРЕКАПИЛЛЯРНАЯ ГИПЕРТОНИЯ малого круга кровообращения — характеризуется повышением давления в стволе и крупных ветвях легочной артерии, склерозом, а также спазмом и гипертрофией мел­ких ветвей легочной артерии, гипертрофией правого желудочка сердца.


343. Прекапиллярная легочная гипертония — характеризуется возраста­нием желудочкового индекса выше 0,4 - 0,6.


344. Желудочковый индекс — отношение массы правого желудочка сердца к массе левого желудочка.


345. Деструктивные бронхоэктазы — возникают при гнойном расплавлении стенки бронха, имеют перифокальное воспаление.


346. Ретенционные бронхоэктазы — возникают вследствие нарушения эва­куации содержимого при атонии стенки, перифокального воспаления нет.


347. ПНЕВМОСКЛЕРОЗ — сетчатый, мелко- и крупноочаговый.


348. Причины пневмосклероза:

1. Карнификация.

2. Развитие грануляционной ткани.

3. Лимфостаз в фиброзных прослойках легкого.


349. АТЕЛЕКТАЗ — спадение альвеол.

По объему различают: ациноз­ные, дольковые, субсегментарные, сегментарные, долевые, линейные ателектазы.

По па­тогенезу различают: контрактильные, обтурационные, сурфактантзависимые ателектазы.


350. ЭМФИЗЕМА — увеличение легких в объеме за счет повышения воз­душности легочной паренхимы дистальнее терминальной бронхиолы.


351. очаговая и диффузная эмфизема. По патогенезу различают: обту­рационную, компенсаторную и вследствие потери эластомышечного тонуса.


^ 352. Респираторная инфекция — вызывается РНК вирусом А, Б, С. Вирус, поселя­ясь в эпителии бронхиол, альвеол, эндотелии капилляров, проникая в кровь, вызывает вирусе­мию, характеризующуюся вазопаралитическим действием. Отсюда возможны кровоизлияния в мозг (геморрагический энцефалит), геморрагический отек легкого. Местно в верхних отделах дыхательного тракта возможны катарально-гемор­рагическое воспаление, геморрагический трахеит, бронхит.


353. КОРЬ — РНК-вирус внедряется через конъюнктивы, дыхательный тракт, проникает в лимфатические узлы, вызывает виремию. Для кори харак­терны коревая пневмония с гигантоклеточными реакциями, экзантема, энан­тема. Корь может осложниться номой, некротическим бронхитом, бронхиоли­том, метаплазией эпителия бронхов.


354. ЭКЗАНТЕМА при кори имеет вид папул на бледной коже.


355. ПНЕВМОНИЯ — воспаление респираторного отдела легких.


356. По характеру экссудата различают пневмонии:

1. Гнойные.

2. Фибринозные.

3. Серозные.

4. Геморрагические.


357. По величине очагов различают виды экссудативных пневмоний:

1. Ацинозные.

2. Лобулярные.

3. Субсегментарные.

4. Сегментарные.


358. ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ — воспалительный процесс, развертывающийся не в паренхиме, а в межуточной ткани легкого.


359. КРУПОЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ — различают атипичные формы:

1. Центральная — поражение в глубине легкого без вовлечения плевры.

2. Массивная — экссудат заполняет просвет крупных бронхов, поэтому не слышно бронхиальное дыхание.

3. Тотальная — поражены все доли в одинаковой стадии процесса.

4. Мигрирующая — разные доли поражены процессом, находящимся на разной стадии.

5. Клепсиелезная — экссудат имеет слизеподобный вид и запах горелого мяса.


360. Внутрилегочные осложнения крупозной пневмонии:

1. Карнификация (организация фибрина внутри альвеол).

2. Нагноение — абсцессы.

3. Гангрена.


361. Внелегочные осложнения крупозной пневмонии:

1. Менингит.

2. Перикардит.

3. Абсцесс мозга.


362. Стадии бациллярной дизентерии:

1. Катаральное воспаление.

2. Фибринозное воспаление.

3. Язвы.

4. Регенерация.


363. Характер язв при бациллярной дизентерии:

1. Обширный.

2. Поверхност­ный.


364. Локализация поражения при бациллярной дизентерии — дистальный отдел толстой кишки.


365. Спазм мышечной оболочки кишки при бациллярной дизентерии — объясняется дистрофией клеток нервных сплетений, подслизистого и межмышечного слоев.


366. Местное поражение при дифтерии — характеризуется развитием пер­вичного инфекционного комплекса, который состоит из:

1. Первичного аффекта (фибринозное воспаление слизистой оболочки в области входных ворот).

2. Лимфангита.

3. Регионарного лимфаденита.


367. Формы дифтерии по локализации:

1. Дифтерия зева.

2. Дифтерия дыхательных путей.

3. Дифтерия носа, реже — глаза, кожи, ран.


368. При дифтерийной интоксикации поражаются:

1. Нервная система.

2. Сердечно-сосудистая система.

3. Надпочечники.


369. поражение нервной системы при дифтерии — характерно пораже­ние симпатических узлов и периферических нервов.


370. паренхиматозный миокардит — поражение миокарда при дифтерии, так как от дифтерийного экзотоксина страдают в первую очередь кардиомиоциты.


371. Поражение надпочечников при дифтерии может привести к коллапсу.


372. Истинный круп — фибринозное воспаление гортани, вызванное па­лочкой Лефлера.


373. Ранний паралич сердца при дифтерии — ­­обусловлен токсическим мио­кардитом. поздний паралич сердца — связан с паренхиматозным невритом.


374. Первичный инфекционный комплекс при скарлатине:

1. Катаральная или некротическая ангина (аффект).

2. Лимфаденит шейных лимфоузлов.


375. формы скарлатины — по тяжести течения различают:

1. Легкую.

2. Среднетяжелую.

3. Тяжелую, которая может быть септической или токсикосепти­ческой.


376. Осложнения первого периода скарлатины — носят гнойно-некротиче­ский характер:

1. Гнойный отит.

2. Мастоидит.

3. Синусит.

4. Абсцесс мозга.

5. Лептоменин­гит.

6. Септикопиемия.


377. Осложнения второго периода скарлатины — носят аллергический характер:

1. Гломерулонефрит.

2. Миокардит.

3. Васкулит.

4. Синовит.

5. Артрит.


378. Экзантема при скарлатине — имеет вид петехий на красной коже, ха­рактерна бледность носогубного треугольника.


379. Вид воспаления кишечника при ХОЛЕРЕ — серозная апоплексия.


380. Клинические периоды холеры:

1. Холерный энтерит.

2. Холерный гастроэнтерит.

3. Алгидный период.


381. ЧУМА — характеризуется геморрагическим воспалением.


382. Клинико-морфологические формы чумы:

1. Бубонная.

2. Кожная.

3. Легочная.

4. Кишечная.

5. Сепсис.


383. СИБИРСКАЯ ЯЗВА — вид воспаления серозно-геморрагиче­ское.


384. Клинико-морфологические формы сибирской язвы:

1. Кожная.

2. Кишечная.

3. Легочная.

4. Сепсис.


385. МАЛЯРИЯ — строение гранулемы Дюрка в ткани головного мозга:

1. Некроз.

2. Кровоизлияние.

3. Пролиферация клеток глии.


386. Морфологические признаки коматозной формы малярии:

1. Отек мозга.

2. Стазы.

3. Тромбоз.

4. Гранулемы Дюрка.


387. ТРИПАНОСОМОЗ:

1. Африканский.

2. Американский.


388. трипаносомный шанкр первичный аффект при африканском трипаносомозе.


389. ЛЕЙШМАНИОЗ — поражаются кожа, слизистые оболочки, внутренние органы.


390. АМЕБНАЯ ДИЗЕНТЕРИЯ — поражается проксимальный отдел толстой кишки.


391. Характеристика язв при амебной дизентерии:

1. Глубокие.

2. Воронкообразные.

3. Дно покрыто некротической тканью.


392. АМЕБНАЯ ДИЗЕНТЕРИЯ — основные осложнения:

1. Перфорация.

2. Свищи.

3. Абсцесс печени.

4. Кровотечение.


393. ШИСТОСОМОЗ:

1. Мочеполовой.

2. Кишечный.

3. Японский.


394. ИНФЕКЦИОННАЯ СПЛЕНОМЕГАЛИЯ — наиболее характерна для:

1. Висцерального лейшманиоза.

2. Малярии.

3. Тифов.


395. Виды ГРИБОВ в микроскопических срезах:

1. Нитчатые и овальные.

2. Друзы.

3. Сферические.

4. Сферулы с эндоспорами.


396. со­четание нагноения и склероза — воспаление, вызванное большинством грибов.


397. аспергиллез и крип­тококкоз (торулез) — опухолевидные формы поражения легких.


398. гистоплазмоз характерны множественные обызвествления очагов некроза во внутренних ор­ганах.


399. СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ — наблюдается при следующих заболеваниях:

1. Туберкулез.

2. Сифилис.

3. Лепра.

4. Сап.

5. Склерома.


Специфическое воспалениехарактеризуется призна­ками:

1. Определенным возбудителем.

2. Сменой тканевых реакций.

3. Преобладанием продуктивной тканевой реакции с развитием грану­лем.

4. Хроническим волнообразным течением.

5. Некрозом (первичным и вторичным).


400. ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ — характеризуется развитием первич­ного комплекса, т.е. первичного аффекта, лимфангоита и творожистого лимфаденита регио­нарных лимфоузлов.


401. ГЕМАТОГЕННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ — имеются следующие формы:

1. Милиарный.

2. Органный с преимущественным поражением:

а) костно-суставной системы;

б) мочеполовой системы;

в) надпочечников.


402. ВТОРИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ — протекает без творожистого лимфа­денита.

Основные формы:

1. Острый очаговый.

2. Фиброзно-очаговый.

3. Инфильтративный.

4. Туберкулема.

5. Казеозная пневмония.

6. Острый кавернозный.

7. Фиброзно-кавернозный.

8. Цирротический.


403. ОРГАННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ:

1. Интраканаликулярная генерализация.

2. Деструкция пораженного органа путем расплавления очагов творо­жистого некроза.


404. МИЛИАРНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ —не дает деструкции, поражает все органы, но преимущественно мягкую оболочку основания мозга.


405. Инфильтративная форма поражения — отличается от очаговой наличием широкой зоны перифокальной реакции в виде серозной пневмонии.


406. типы ЛЕПРЫ:

1. Лепроматозный.

2. Туберкулоидный.

3. Недифференцированный.


407. Формы ВРОЖДЕННОГО СИФИЛИСА:

1. Милиарные гуммы и дисплазия печени, так называемая “кремневая” печень.

2. Остеохондрит с образованием неровной полости или расплавлением зоны между эпифизом и диафизом бедра.

3. Дисплазия вилочковой железы.

4. Белая пневмония.


408. Формы приобретенного поражения костей при сифилисе:

1. Гуммозный остеомиелит.

2. Гуммозный остеопериостит.

3. Оссифицирующий периостит.


409. Типы поражения сосудистой системы при сифилисе:

1. Мезаортит восходящей аорты со склерозом устьев коронарных арте­рий и карманов аортального клапана (“шагреневая” аорта).

2. Облитерирующий эндартериит сосудов мозга.


410. Формы поражения нервной системы при сифилисе:

1. Гумма мозга.

2. Облитерирующий эндартериит.

3. Прогрессивный паралич.

4. Спинная сухотка.


411. СЕПСИС — состояние генерализованной инфекции, течение которой мало зависит от состояния первичного очага, характеризуется высокой бактериемией и крайне резким снижением антибактериальной резистентности.


412. основные клинико-анатомические формы сепсиса:

1. Септицемия.

2. Септикопиемия.

3. Септический (бактериальный) эндокардит — Sepsis lenta.


415. основныЕ признакИ септического (бактериального) эндокардита:

1. Полипозно-язвенный эндокардит аортального клапана.

2. Подострая гиперплазия селезенки и инфаркты в ней.

3. В почках гломерулонефрит.

4. Пятна Лукина на конъюнктиве глаз.

5. Желтуха.


metod21.doc 1.7.2013 1.7.2013


Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Настоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено на кафедре патологической анатомии. Составители iconНастоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической

Настоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено на кафедре патологической анатомии. Составители iconНастоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической

Настоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено на кафедре патологической анатомии. Составители iconНастоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической

Настоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено на кафедре патологической анатомии. Составители iconНастоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической

Настоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено на кафедре патологической анатомии. Составители iconНастоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической

Настоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено на кафедре патологической анатомии. Составители iconМетодические рекомендации для студентов к практическим занятиям по патологической анатомии на кафедре

Настоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено на кафедре патологической анатомии. Составители iconМетодические рекомендации для студентов к практическим занятиям по патологической анатомии на кафедре

Настоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено на кафедре патологической анатомии. Составители iconМетодические рекомендации для студентов к практическим занятиям по патологической анатомии на кафедре

Настоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено на кафедре патологической анатомии. Составители iconМетодические рекомендации для студентов к практическим занятиям по патологической анатомии на кафедре

Настоящее учебное пособие, включающее классификации, термины и формулировки понятий по патологической анатомии, подготовлено на кафедре патологической анатомии. Составители iconМетодические рекомендации для студентов к практическим занятиям по патологической анатомии на кафедре

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2019
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы