|
Скачать 349.91 Kb.
|
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ БЕЛОРУССКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ПОСЛЕДИПЛОМНОГО ОБРАЗОВАНИЯ КАФЕДРА ОНОКОЛОГИИ Л.Б. Вашкевич ОРГАНИЗАЦИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ НАСЕЛЕНИЮ. УЧЕТНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ. КЛАССИФИКАЦИЯ ПО СИСТЕМЕ TNM. Методические рекомендации Общее время занятия: 2 часа. Мотивационная характеристика темы. Борьба против рака в большинстве стран мира стала неотъемлемой составной частью программ здравоохранения. Она включает целый комплекс мероприятий, построенных на основе достижений современной медицинской науки в области профилактики, раннего выявления, диагностики, лечения, последующего наблюдения и восстановления трудоспособности больных злокачественными опухолями. В Республике Беларусь руководит организацией онкологической помощи населению Министерство здравоохранения. Важнейшим звеном онкологической сети страны является ГУ «Научно-исследовательский институт онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова». Руководящие органы здравоохранения совместно с НИИ ОМР на основе статистических материалов, полученных онкологическими учреждениями республики, разрабатывают мероприятия по совершенствованию онкологической помощи населению. Сюда входят вопросы профилактики и лечения онкологических больных, организация широкой сети онкологических учреждений страны, оборудованных специальной диагностической и лечебной аппаратурой и имеющих квалифицированные кадры. Постоянная подготовка кадров на кафедре онкологии ГУО «Белорусская медицинская академия последипломного образования» является важным звеном повышения эффективности противораковой борьбы. Подготовка эта должна охватывать врачей различных специальностей и студентов медицинских вузов, а также среднего медицинского персонала, главным образом, в вопросах диспансеризации и ухода за больными. Ведение противораковой пропаганды, санитарно-просветительной работы среди населения и широкий охват населения профилактическими медицинскими осмотрами также способствует повышению эффективности онкологической службы в Республике Беларусь. Правильно организованная работа и четкое выполнение мероприятий по совершенствованию онкологической помощи населению может снизить как онкологическую заболеваемость, так и смертность от онкологических новообразований. Центрами этой борьбы являются онкологические диспансеры и онкологические кабинеты. ^
^
Требования к исходному уровню знаний. Для полноценного усвоения темы курсанту необходимо повторить:
Контрольные вопросы по теме занятия:
^ ОРГАНИЗАЦИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКОЙ СЛУЖБЫ. Онкологическая сеть в Республике Беларусь имеет следующую структуру: областной, городской, межрайонный онкологические диспансеры, которые являются основными специализированными лечебно-профилактическими учреждениями, обеспечивающими организацию и оказание онкологической помощи населению на закрепленной за ним территорий. НИИ онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова является главным республиканским онкологическим учреждением, выполняющим одновременно функции областного онкологического диспансера для Минской области. Структура, мощность и штаты онкологического диспансера устанавливаются местными органами здравоохранения, которые руководствуются штатными нормативами, с учетом численности закрепленного населения, уровня и структуры онкологической заболеваемости и эпидемиологической обстановки в каждом конкретном регионе. В организационной структуре онкологического диспансера должны быть предусмотрены диспансерно-поликлиническое отделение, организационно-методический кабинет, Основными задачами диспансеров являются:
В каждом онкологическом диспансере имеется такое структурное подразделение, как организационно-методический кабинет. На него возлагается организационно-методическая, координирующая и аналитическая функции по онкологической помощи населению. Структура и штат организационно-методического кабинета определяется главным врачом диспансера применительно к местным условиям и объёму работы. Возглавляет работу организационно-методического кабинета заведующий — врач-методист, прошедший специализацию по онкологии и имеющий опыт организационной работы. Заведующий подчиняется непосредственно главному врачу онкодиспансера. В функции организационно-методического кабинета входит выполнение следующих задач:
В своей работе организационно-методический кабинет руководствуется приказами и положениями Минздрава Республики Беларусь по онкологической помощи, уставом диспансера и другими нормативными актами. Важным звеном онкологической помощи населению являются онкологические кабинеты, которые создается в структуре центральных районных больниц (поликлиник) и центральных городских больниц при отсутствии на территорий города онкологического диспансера. На должность врача-онколога назначается врач, имеющий специальную подготовку по онкологии. Врач-онколог координирует свою работу с онкологическим диспансером; организует и осуществляет методическую помощь по противораковым мероприятиям, в том числе и по санитарно-просветительной работе в районе деятельности онкологического кабинета. В его задачи прежде всего входит:
Кроме того, врач-онколог обязан:
Особое место занимает организация учета всех больных со злокачественными новообразованиями в районе деятельности онкологического кабинета, сбор данных и анализ заболеваемости и смертности от злокачественных опухолей. В задачи районного онколога входит организация профилактических медицинских осмотров и участие в организации и проведении противораковой пропаганды в районе. За последние годы важное место в деле борьбы со злокачественными опухолями заняли смотровые кабинеты, организующиеся в каждой районной (городской) поликлинике и работающие в тесном контакте с районными онкологическими кабинетами. Смотровой кабинет осуществляет проведение профилактического осмотра пациентов на предмет раннего выявления предопухолевых заболеваний и опухолей, относящихся к визуально доступным локализациям. При выявлении патологии осуществляет направление больных к соответствующему специалисту для уточнения диагноза и организации лечения. Проводит учет и регистрацию профилактических осмотров и результатов цитологических исследований. Часто онкогинекологический прием проводится на базе женской консультации, где создается кабинет профилактики и ранней диагностики опухолей органов женской репродуктивной системы. Это открывает большие возможности в деле профилактики, санации предопухолевой патологии и ранней диагностики опухолей женских половых органов. Кроме того, в онкологических учреждениях создаются экспертные комиссии по раннему выявлению онкологических заболеваний, которые осуществляют разбор запушенных случаев (III стадии визуальных форм и всех случаев IV стадии) онкологических заболеваний с использованием данных протоколов запущенности, амбулаторных карт, историй болезни и другой медицинской документации. Экспертная комиссия проводит анализ причин диагностических ошибок, повлекших несвоевременную диагностику злокачественных опухолей, и выносит предложения по их недопущению. Наиболее демонстративные случаи запущенности выносятся для разбора на врачебных конференциях. Экспертные комиссии проводят заседания не реже 1 раза в месяц с приглашением врачей допустивших несвоевременную диагностику злокачественных опухолей. Результаты обсуждения доводятся территориальным диспансерам и руководителям ЛПУ, в которых имела место запущенность. ^КЛИНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ. Термин «онкологический больной» включает не только больных со злокачественными новообразованиям и предопухолевыми заболеваниями, но и лиц, излеченных от злокачественных опухолей. Тактика врача по отношению к конкретному онкологическому больному зависит от характера заболевания, а у больных со злокачественными опухолями - от распространенности процесса и этапа обследования и лечения. Для облегчения ориентации в выборе тактической схемы принято деление больных на 4 клинические группы, из которых первая состоит из двух подгрупп, а вторая включает одну дополнительную подгруппу. В зависимости от результатов лечения и динамики развития онкологического процесса клиническая группа больного может меняться. Клинические группы – это деление онкологических больных на 4 категории, определяющее тактику врача в выборе диагностических и лечебных мероприятий: Iа—больные с заболеванием, подозрительным на злокачественное образование; I6—больные с предопухолевыми заболеваниями; II—больные со злокачественными опухолями, подлежащие специальному лечению, в том числе: IIа—больные злокачественными новообразованиями, подлежащие радикальному лечению; III—лица, излеченные от злокачественных новообразований (практически здоровые люди); IV—больные с запущенной формой онкологического заболевания, подлежащие паллиативному или симптоматическому лечению (табл.1). Таблица 1 ^
^
^
III клиническая группа
IV клиническая группа
Больные со злокачественными новообразованиями (в том числе с новообразованиями in situ) и предраковыми заболеваниями подлежат диспансерному наблюдению в соответствующем территориальном онкологическом учреждении. Рациональное и продуманное ведение картотеки существенно сказывается на качестве диспансеризации. Контрольные карты диспансерного наблюдения раскладывают по клиническим группам. Контрольные карты больных Ib и III клинических групп дополнительно раскладывают по месяцам, соответственно сроку назначенной явки на очередной осмотр. После обследования больного, находящегося на диспансерном наблюдении, врач вписывает в амбулаторную карту изменения в диагнозе, или делает заключение об отсутствии данных за рецидив и метастазы. Указывает клиническую группу в день осмотра и в соответствии с приведенными сроками устанавливает месяц явки больного на следующий осмотр. Дату явки сообщает больному и записывает в амбулаторную карту. В конце каждого месяца извлекаются контрольные карты больных, не явившихся на осмотр в назначенный срок, и рассылаются им открытки с приглашением на прием к врачу. Такой порядок установлен для наблюдения за больными I b и III клинических групп. Иной подход необходим к больным со II клинической группой. Эти лица нуждаются в быстрейшем получении лечебной помощи, поэтому они находятся под постоянным наблюдением врача. Периодически (1раз в две недели) просматривая контрольные карты лиц этой группы, врач обращает внимание на больных, не излеченных в течение 3-4 недель, и принимает меры к скорейшему их излечению. Контрольные карты больных IV клинической группы хранятся в любом удобном порядке. По мере получения больным паллиативной помощи в карту вносят соответствующую информацию. ^ Для суждения об уровне заболеваемости, для рационального планирования и осуществления профилактических и лечебных мероприятий необходим полный учет заболевших злокачественными новообразованиями. В нашей стране создана единая система учета онкологических больных на всей ее территории. Утверждены следующие учетные формы: «Выписка из медицинской карты стационарного больного злокачественным новообразованием» (форма 027-1/у-03) — заполняется на больных злокачественными опухолями (включая новообразования in situ) лечащим врачом после завершения лечения в стационаре. Следует заполнять все пункты выписки разборчиво, избегая сокращений, не являющимися общепринятыми, в 2 экземплярах. Один из них высылается в территориальное медицинское учреждение по месту постоянного жительства больного, а второй направляется в онкологический диспансер по месту прописки. «Извещение о впервые установленном случае злокачественного новообразования» (форма 090/у-03) — составляется всеми врачами в организациях здравоохранения на каждый случай впервые в жизни установленного у больного злокачественного новообразования (включая новообразования in situ), выявленного на любом уровне лечебного и диагностического процесса. На больных с заболеваниями, подозрительными на рак (la клиническая группа), и предопухолевыми заболеваниями (16 клиническая группа), извещения не составляются. Извещения составляются на все случаи злокачественных новообразований, выявленные у лиц, постоянно проживающих (работающих),на территории Республики Беларусь, включая лиц без определенного места жительства. Извещение высылается в трехдневный срок после его заполнения в онкологический диспансер по месту постоянного проживания больного. В извещениях следует разборчиво заполнять все пункты, избегая сокращений, не являющихся общепринятыми в отрасли. «Протокол на случай выявления у больного запущенной формы злокачественного новообразования» (форма 027-2/у-03) — составляется всеми организациями здравоохранения, оказывающими медицинскую помощь, где впервые был установлен случай злокачественного новообразования в запущенной стадии (заполняются пункты 1-6 протокола). Запущенным считается случай злокачественного новообразования, выявленный в IV стадии, а для визуальных локализаций и в III стадии (губа, язык, десна, дно полости рта, небо, другие отделы рта, миндалины, ротоглотка, прямая кишка, анус и анальный канал, полость носа, меланома кожи, другие новообразования кожи, молочная железа, вульва, влагалище, шейка матки, половой член, яичко, глаз, щитовидная железа). Заполненный протокол направляется в онкологический диспансер по месту постоянного проживания больного. В свою очередь онкологический диспансер направляет протокол в территориальное медицинское объединение по месту жительства больного для разбора на противораковой комиссии, выяснения причины поздней диагностики заболевания и заполнения протокола (заполняются пункты 7-10 протокола). Заполненный протокол отсылается обратно в онкологический диспансер. «Контрольная карта диспансерного наблюдения (онко) » (форма 030/у-03-онко) —используется для учёта онкологических больных и диспансерного наблюдения за ними, составления отчётов о больных злокачественными новообразованиями в онкологических кабинетах территориальных медицинских объединений. Кроме того, контрольная карта служит для учёта больных заболеваниями, подозрительными на злокачественные (клиническая группа la), а также предопухолевыми заболеваниями (клиническая группа 16). Контрольная карта заполняется на основании следующей медицинской документации: медицинской карты амбулаторного больного (форма № 025/у), выписки из медицинской карты стационарного больного (форма № 027-1/у-03), консультативного заключения организации здравоохранения онкологического профиля. В конце контрольной карты указывается (разборчиво) фамилия и инициалы врача-онколога. ^ ПО СИСТЕМЕ TNM Для классификации злокачественных опухолей в 1943-1952 годах была разработана Международная классификация по системе TNM. С тех пор в эту классификацию периодически вносятся уточнения и дополнения. В настоящий момент используется 6-е издание Международной TNM-классификации злокачественных опухолей, изданное в 2002 году. Система TNM принята для описания анатомического распространения поражения. Она основана на трех компонентах:
Категория M может быть специфицирована в соответствии со следующими обозначениями: Легкие – PUL Кости – OSS Печень – HEP Головной мозг – BRA Лимфоузлы – LYM Костный мозг – MAR Плевра – PLE Брюшина – PER Надпочечники – ADR Кожа – SKI Другие – OTH После определения T, N и M необходимо выполнить группирование по стадиям. Стадия – это степень распространения опухолевого процесса по организму. Она зависит от размеров первичного очага, распространения на окружающие ткани (T); от наличия или отсутствия региональных метастазов и их распространение на окружающие ткани (N); от наличия или отсутствия отдаленных метастазов (M). При группировке по стадиям сарком костей и мягких тканей используются также градации «высокая степень» и «низкая степень» злокачественности. Каждая стадия более или менее однородна по прогнозу и критерию выживаемости относящихся к ней больных. Карцинома «in situ» относится к стадии 0, а опухоли с отдаленными метастазами – к стадии IV (за исключением некоторых локализаций, например, папиллярного и фолликулярного рака щитовидной железы, герминогенных опухолей яичка). В классификации TNM используются дополнительные символы
Гистопатологическая дифференцировка позволяет оценить степень агрессивности опухолей некоторых гистологических типов и может влиять на прогноз и выбор лечения. Выделяют степень дифференцировки и степень злокачественности опухолей. Степень дифференцировки показывает, насколько строение ткани и клеток злокачественной опухоли близко структуре исходной ткани и обозначает степень зрелости опухолевой ткани и клеток. Степень злокачественности (GRADE) предполагает прогнозирование течения опухолевого процесса на основании оценки таких морфологических признаков как клеточностъ, клеточная анаплазия, количество митозов, наличие и распространённость некроза. Существуют 4 степени морфологической дифференцировки опухолей: ^ - это злокачественное новообразование морфологически зрелое, напоминающее строение ткани, из которой оно возникло.^ - показатель промежуточный и особенно субъективный - такие опухоли, как правило, содержат элементы разного уровня зрелости. ^ - это злокачественное новообразование, в котором признаки исходной ткани представлены незначительно, искажены или извращены в результате злокачественной прогрессии, а клеточный состав крайне атипичен и анаплазирован.^ - это опухоль, в названии которой не может содержаться указания на гистогенез, поскольку отсутствуют какие-либо признаки специфичности. При наличии различных степеней дифференцировки в опухоли указывается наименее благоприятная степень. ^ GRADE I (low-grade) - обозначает опухоль низкой степени злокачественности по морфологическим признакам или это свойство вытекает из определения нозологической формы (см. Приложение); GRADE III (high-grade) - соответственно, высокую степень злокачественности, при этом морфологическая степень дифференцировки, как правило, бывает низкой, (здесь обычно возникают затруднения в восприятии терминов); GRADE II (moderate-grade) - опухоли промежуточной степени злокачественности, течение которых трудно предсказуемо. Всё вышеперечисленное может быть выполнено при условии исследования всего объёма новообразования, то есть если опухоль полностью удалена. Дело в том, что злокачественные опухоли мягких тканей весьма гетерогенны по строению - в разных участках опухолевого узла могут встречаться разнообразные проявления опухолевой прогрессии и регрессивные изменения. Поэтому оценивать такие показатели как степень дифференцировки и степень злокачественности в материале трепан-биопсии или даже открытой биопсии можно только предварительно или предположительно. To же касается исследования интраоперационной (срочной) биопсии, то она предназначена для того, чтобы решить имеет ли хирург дело с опухолью или неопухолевым процессом. Точный морфологический диагноз при таком исследовании невозможен. Очень сложным представляется определение степени дифференцировки и злокачественности в опухолях, удалённых после проведения предоперационной комплексной терапии, поскольку индуцируемые изменения резко изменяют те морфологические признаки, которые лежат в основе оценки дифференцировки и злокачественности. Для отражения достоверности классификации с учетом использованных диагностических методов применяется дескриптор С-фактор или «уровень надежности». Существует несколько уровней надежности:
Например, T3C2N2C1M0C2. Классификация сTNM соответствует C1, C2 и C3 уровням надежности, классификация pTNM - C4 уровню надежности. Общие правила классификации для опухолей всех локализаций, следующие:
Критерии первичности и вторичности Термин «первичная» опухоль имеет однозначное толкование в литературе и практике. Международная классификация онкологических болезней (МКБ-0) определяет опухоль как первичную, если она возникла первично в данном месте и не является результатом распространения (прорастания), рецидивирования или метастазирования. Кодируется системой TNM под символом T. «Вторичная» опухоль (метастатическая) – очаг опухолевого процесса, развивающийся в результате переноса патологического материала из другого очага этого процесса в организме. Кодируется системой TNM под символом М. Не путать с понятием «второй» опухоли, а также с опухолями, возникшими из доброкачественных опухолей той же локализации. Нельзя путать такие термины как «вторичная» и «вторая» опухоль. Первое описание «второй» опухоли было дано в 1793 году английским хирургом Джоном Пирсоном, наблюдавшим женщину, страдающую одновременно раком обеих молочных желез и раком тела матки. На этапах развития онкологии многие авторы предлагали свои критерии для определения вторых опухолей. В настоящее время используются критерии множественности Н.Н. Петрова (1958 г.):
Первично-множественная опухоль – случай возникновения у одного и того же больного несколько независимых друг от друга злокачественных опухолей. В литературных источниках можно встретить следующие синонимы для обозначения множественных опухолей: second malignant neoplasm SMN (вторая первичная злокачественная опухоль); первично-множественное злокачественное новообразование (ПМЗН); первично-множественная опухоль (ПМО); полинеоплазии. Существуют следующие этиологические факторы, способствующие появлению и развитию вторых опухолей:
По времени выявления ПМО делятся на синхронные, метахронные или комбинированные – синхронно-метахронные, метахронно-синхронные. Сроки оцениваются многими авторами различно. Malmio (1959) к синхронным первично-множественным опухолям относит опухоли с интервалом до 1 месяца, а к метахронным – более 1 месяца. Mersheimer (1964) к метахронным ПМО определяет этот срок в 12 месяцев. Наши исследователи Н.Н. Петров, А.В. Чаклин называют синхронными опухоли, выявленные в промежуток до 6 месяцев, а метахронными – в срок более 6 месяцев. В настоящее время мы придерживаемся этим срокам. Однако заметим, что программа SEER (программа по эпиднадзору эпидемиологии и конечным результатам) расценивает как синхронные опухоли, выявленные в срок 2 месяца. Достоверно можно сказать, что ПМО метахронная, если промежуток между выявлением первой и второй опухоли – несколько лет или десятилетий. Если вторая опухоль выявлена в более короткий срок, то существует вероятность установления диагноза метахронного рака при недообследовании или при малодоступной для диагностики локализации опухоли, когда точные сроки возникновения второй опухоли неизвестны. Существуют трудности при выявлении вторых опухолей. Это и отсутствие симптомов второй опухоли, или когда симптомы проявления второй опухоли искажены или завуалированы на фоне первой, или имеются такие же симптомы, как и у первой опухоли, или затрудненная диагностика второй опухоли, например из-за ее глубокого расположения. Возможна субъективная ошибка врача или отсутствие настороженности у врача. Возникают трудности и при диагностике между второй опухолью и прорастанием, рецидивом или метастазом первой опухоли. Поэтому при определении первично-множественных опухолей принято считать одной локализацией следующие группы топографических кодов из МКБ-10, представленные в таблице 2. Таблица 2 Группы топографических кодов, которые считаются одной локализацией при определении ПМО
В настоящее время Международным Агентством по исследованию рака (МАИР) и Международной ассоциацией канцер-регистров (МАКР) разработаны Правила учета первично-множественных опухолей:
Значение классификации по системе TNM
Немаловажное значение имеет определение общего состояния онкологического больного. Для этого необходимо использовать шкалу Карновского (0 – 100 процентов) или шкалу ECOG (0 – 4 бала), которые представлены в таблице 3 и 4. Таблица 3 Общее состояние больного по шкале Карновского
^
Литература:
|