аутоиммунныЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
|
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
|
601. Антиядерные антитела скрининг
|
511. Гены ангиотензин-конвертирующего
|
(антигены: RNP-70, RNP/Sm, Sm, SS-A,
|
фермента (АСЕ) и ангиотензиногена (AGT)
|
SS-D, Scl-70, центромера В, Jo-1)
|
512.Ген эндотелиальной NO-синтазы eNOS
|
602. Антиядерные антитела профиль
|
560. Ген ингибитора активатора плазмино-
|
603. Антитела к двуспиральной ДНК, IgG
|
гена (PAI) 1
|
604. Ревматоидный фактор (общий)
|
513. Ген аполипопротеина Е (АроЕ)
|
605. Ревматоидный фактор, IgА
|
556. Ген аполипопротеина С3
|
606. Ревматоидный фактор, IgG
|
514. Гены α2-интегрина (GPIa, ITGA2) и
|
607. Ревматоидный фактор, IgМ
|
тромбоцитарного гликопротеина (GP1DF)
|
608. Антитела к модифицированному цит-
|
515. Ген β3-интегрина (ITGB3)
|
руллинированному виментину (Anti-MCV)
|
516. Ген фибриногена В (FGB)
|
630. Анти фосфолипид скрининг IgG
|
557. Ген параоксоназы (PON1)
|
(суммарные IgG к кардиолипину, фосфа-
|
^
|
тидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфа-
|
517. Семейная форма рака молочной
|
тидиловой кислоте, β2-гликопротеину I)
|
железы (гены BRCA1, BRCA2)
|
631. Анти фосфолипид скрининг IgM
|
518. Предрасположенность к онкологичес-
|
(суммарные IgМ к кардиолипину, фосфа-
|
ким заболеваниям (гены GSTP1, GSTT1)
|
тидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфа-
|
519. Синдром множественной эндокринной
|
тидиловой кислоте, β2-гликопротеину I)
|
неоплазии второго типа (МЭН2В) (ген RET)
|
632. Антитела к кардиолипину скрининг
|
558. Ген N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2)
|
(суммарные IgA, IgM, IgG)
|
ОСТЕОПОРОЗ
|
633. Антитела к β2-гликопротеину I,
|
520. Гены COL1A1 и CALCR
|
скрининг (суммарные IgA, IgM, IgG)
|
521. Ген лактазы (LCT)
|
641. Глиадин IgM
|
427. Полиморфизм гена COL1A1
|
642. Глиадин IgG
|
^
|
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
|
551. Мутация «алкогольного цитохрома»
|
ИССЛЕДОВАНИЯ
|
552.Мутация алкогольдегидрогеназы
|
Анализ носительства наиболее частых
|
553. Мутация альдегиддегидрогеназы
|
болезней:
|
^
|
502. Фенилкетонурия РАН
|
522.Адреногенитальный синдром CYP21OHB
|
503. Муковисцидоз CFTR
|
526. Мартина-Белл синдром
|
504. Спинальная амиотрофия SMN1
|
538. Периодическая болезнь (ген MEFV)
|
505. Нейросенсорная тугоухость GJB2
|
540. Синдром Жильбера (ген UGT1A1)
|
506. Исследование носительства всех
|
542. Хорея Гентингтона (анализ наиболее
|
указанных заболеваний
|
частых мутаций в гене IT15)
|
^
|
|
507. Гены фолатного цикла MTHFR, MTRR
|
|
554. Ген системы фолатного цикла MTR
|
|
508.Гены факторов свертыв. системы F2, F5
|
По вопросам молекулярно-генетического
|
555. Ген фактора свертыв. системы F7
|
анализа других моногенных заболеваний
|
509. Анализ генетических факторов
|
обращаться по телефону 2978913
|
мужского бесплодия
|
|
510. Азооспермия (делеции Y-хромосомы)
|
545.▼Анализ кариотипа – запись по телефону
|
530. Анализ наличия SRY гена
|
546.▼Анализ кариотипа X-fra–запись по тел.
|
547. Установление биологического родства, отцовства (исследуемый материал: соскоб) – запись по телефону
|
548. Установление пола плода по крови матери (после 9 недель беременности)
|
