При вскрытии, проведенном на 3 сутки после смерти больного инфарктом миокарда, макроскопически были обнаружены выраженные признаки аутолиза во всех органах, что icon

При вскрытии, проведенном на 3 сутки после смерти больного инфарктом миокарда, макроскопически были обнаружены выраженные признаки аутолиза во всех органах, что





Скачать 1.09 Mb.
Название При вскрытии, проведенном на 3 сутки после смерти больного инфарктом миокарда, макроскопически были обнаружены выраженные признаки аутолиза во всех органах, что
страница 1/8
Дата 04.03.2013
Размер 1.09 Mb.
Тип Документы
  1   2   3   4   5   6   7   8

  1. ПРИ ВСКРЫТИИ, ПРОВЕДЕННОМ НА 3 СУТКИ ПОСЛЕ СМЕРТИ БОЛЬНОГО ИНФАРКТОМ МИОКАРДА, МАКРОСКОПИЧЕСКИ БЫЛИ ОБНАРУЖЕНЫ ВЫРАЖЕННЫЕ ПРИЗНАКИ АУТОЛИЗА ВО ВСЕХ ОРГАНАХ, ЧТО ЗАТРУДНЯЛО ПОДТВЕРЖДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА. ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ МЕЖДУ НЕКРОЗОМ И ПОСМЕРТНЫМ АУТОЛИЗОМ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК
    1) кариолизис
    2) кариорексис
    3) плазмолизис
    4) плазморексис
    5) демаркационное воспаление



  2. РАННИЕ ПРИЗНАКИ НЕКРОЗА ВЫЯВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ ГИСТОХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ
    1) по Браше
    2) Фельгена
    3) по Шуенинову
    4) с толуидиновым синим
    ^ 5) с трифенилтетразолием



  3. ГИСТОЛОГИЧЕСКИ У НЕКРОТИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК
    1) ядра окрашиваются эозином сильнее
    2) цитоплазма менее базофильна, чем обычно
    3) ядра окрашиваются гематоксилином слабее
    ^ 4) ядра окрашиваются гематоксилином сильнее
    5) цитоплазма более эозинофильна, чем обычно
    6) цитоплазма окрашивается гематоксилином сильнее



  4. ПРИЗНАК АПОПТОЗА
    1) кариолизис
    2) активация эндонуклеаз
    3) активация синтеза ДНК
    4) демаркационное воспаление
    5) снижение содержания свободного кальция в цитозоле



  5. ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ СМЕРТЬ КЛЕТКИ, КОТОРАЯ ИСТРЕЧАЕТСЯ В НОРМЕ В ОРГАНАХ ПЛОДА, НАЗЫВАЕТСЯ
    ^ 1) апоптоз
    2) аутолиз
    3) гетеролиз
    4) гетерофагия
    5) фибриноидный некроз



  6. ЦВЕТ ТКАНИ ПРИ ГАНГРЕНЕ ОБУСЛОВЛЕН
    1) меланином
    2) липофусцином
    3) сернистым железом
    4) солянокислым гематином



  7. РАЗНОВИДНОСТИ ГАНГРЕНЫ
    1) сухая
    2) черная
    3) газовая
    4) пролежень
    5) воздушная



  8. МАРКЕР НЕОБРАТИМОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ КАРДИОМИОЦИТОВ ПРИ ИШЕМИИ
    1) набухание клеток
    2) конденсация хроматина
    3) включения липидов в цитоплазме
    ^ 4) отложение кальция в митохондриях
    5) исчезновение гликогена из цитоплазмы



  9. КРАСНЫЙ ИНФАРКТ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
    1) перекрута яичка
    2) тромбоза портальной вены
    3) тромбоза коронарной артерии
    4) эмболии ветви легочной артерии
    5) эмболии верхней мезентериальной артерии



  10. СЕЛЕКТИВНАЯ ДЛЯ ГЛИКОГЕНА ОКРАСКА
    1) судан III
    2) пикрофуксин
    3) ШИК-реакция
    4) реакция Перлса
    5) по Цилю—Нильсену
    6) серебрение по Косее
    7)толуидиновый синий
    8) гематоксилин и эозин



  11. СЕЛЕКТИВНАЯ ДЛЯ ЛИПИДОВ ОКРАСКА
    ^ 1) судан III
    2) пикрофуксин
    3) ШИК-реакция
    4) реакция Перлса
    5) по Цилю—Нильсену
    6) серебрение по Косее
    7) толуидиновый синий
    8) гематоксилин и эозин



  12. СЕЛЕКТИВНАЯ ДЛЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА ОКРАСКА
    1) судан III
    2) пикрофуксин
    3) ШИК-реакиия
    4) реакция Перлса
    ^ 5) по Цилю—Нильсену
    6) серебрение по Косее
    7) толуидиновый синий
    8) гематоксилин и эозин



  13. ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ ФОРМА ИНФАРКТА МИОКАРДА
    1) круглая
    2) овальная
    3) треугольная
    4) клиновидная
    5) неправильная



  14. ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА МЕЖДУ ЗОНОЙ НЕКРОЗА И СОХРАННОЙ ТКАНЬЮ РАСПОЛАГАЕТСЯ
    1) тканевой детрит
    2) фиброзная капсула
    3) воспалительный инфильтрат



  15. ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ИНФИЛЬТРАТ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ЗОНЕ
    1) некроза
    2) демаркации
    3) сохранной ткани



  16. НА ЭПИКАРДЕ НАД ЗОНОЙ НЕКРОЗА МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
    1) фиброзные спайки
    2) фибринозные пленки



  17. ПОРАЖЕНИЕ ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ, КОТОРОЕ МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К РАЗВИТИЮ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА
    1) тромбоз
    3) гиалиноз
    2) васкулит
    4) микроаневризма



  18. ОБЪЕМ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ
    1) увеличен
    2) не изменен
    3) уменьшен



  19. ОБЪЕМ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЕ
    1) увеличен
    2) не изменен
    3) уменьшен



  20. ДЕМАРКАЦИОННАЯ ЛИНИЯ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ
    1) четкая
    2) нечеткая
    3) отсутствует



  21. ДЕМАРКАЦИОННАЯ ЛИНИЯ ПРИ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЕ
    1)четкая
    2) нечеткая



  22. КОНСИСТЕНЦИЯ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ СУХОЙ ГАНГРЕНЕ
    1) дряблая
    2) не изменена
    3) плотная



  23. КОНСИСТЕНЦИЯ НЕКРОТИЗИРОВАННОЙ ТКАНИ ПРИ ВЛАЖНОЙ ГАНГРЕНЕ
    1) дряблая
    2) не изменена
    3) плотная



  24. ВЛАЖНАЯ ГАНГРЕНА НОГИ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ У БОЛЬНЫХ
    1) васкулитом
    2) панкреатитом
    3) атеросклерозом
    ^ 4) сахарным диабетом
    5) гипертонической болезнью



  25. СУХАЯ ГАНГРЕНА НОГИ ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЕТСЯ У БОЛЬНОГО
    1) пневмонией
    2) панкреатитом
    3) атеросклерозом
    4) сахарным диабетом
    5) гипертонической болезнью



  26. ЖИРОВЫЕ (ФЕРМЕНТНЫЕ) НЕКРОЗЫ ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЮТСЯ У БОЛЬНЫХ
    1) гепатитом
    2) гастритом
    3) энтеритом
    4) панкреатитом



  27. В МИОКАРДЕ ПРИ ИШЕМИИ ИСЧЕЗАЮТ
    1) капли липидов
    2) гранулы глюкозы
    3) гранулы гликогена
    4) гранулы липофусцина
    5) кристаллы холестерина



  28. ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ СОПРОВОЖДАЕТ
    1) некроз
    2)апоптоз



  29. АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА ПОДВЕРГАЮТСЯ
    1) аутолизу
    2) гетеролизу
    3) фагоцитозу
    4) ослизнению
    5) инкапсуляции
    6) петрификации



  30. АПОПТОЗ ОБЫЧНО ЗАХВАТЫВАЕТ
    1) группы клеток
    2) отдельные клетки
    3) большие участки паренхимы



  31. КЛЕТКИ, ФАГОЦИТИРУЮЩИЕ АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА
    1) макрофаги
    2) лимфоциты
    3) стромальные
    4) фибробласты
    5) паренхиматозные



  32. БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ НЕКРОЗА
    1) нагноение
    2) ослизнение
    ^ 3) организация
    4) оссификация
    5) секвестрация
    6) петрификация
    7) инкапсуляция
    8) образование кисты



  33. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ НЕКРОЗА
    ^ 1) нагноение
    2) организация
    3) оссификация
    4) инкапсуляция
    5) петрификация
    6) образование кисты



  34. ТИПЫ СМЕРТИ КЛЕТКИ
    1) некроз
    2) апоптоз
    3) набухание
    4) гипергидроз
    5) мумификация
    6) фрагментация



  35. ГЛАВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ АПОПТОЗА
    1) набухание клетки
    2) сморщивание клетки
    3) повреждение органелл
    4) сохранение целостности органелл
    5) дисперсия ядерного гетерохроматина
    ^ 6) конденсация ядерного гетерохроматина



  36. ФИЗИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ
    1) радиация
    2) электрический ток
    3) кислоты и щелочи
    4) механическая травма
    5) чрезмерное нагревание
    6) чрезмерное охлаждение



  37. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ИШЕМИИ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ
    ^ 1) анемия
    2) эритремия
    3) тромбоз артерии
    4) отравление грибами
    5) отравление окисью углерода
    6) сердечно-сосудистая недостаточность



  38. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НЕКРОЗА ПОСЛЕ ТОТАЛЬНОЙ ИШЕМИИ МИОКАРДА ПОЯВЛЯЮТСЯ ЧЕРЕЗ
    1) 24ч
    2) 10 мин
    3) 10-12ч
    4) 20-60 мин



  39. НАБУХАНИЕ КЛЕТКИ
    1) обратимо
    2) необратимо



  40. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА ИШЕМИЧЕСКОГО И ГИПОКСИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ
    1) вазодилатация
    2) закупорка вены
    3) окклюзия артерии
    4) развитие коллатералей
    5) падение артериального давления



  41. КЛИНИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПОВЫШЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
    ^ 1) трансаминаз
    2) креатинкиназы
    3) лактатдегидрогеназы
    4) щелочной фосфатазы



  42. КОАГУЛЯЦИОННЫЙ НЕКРОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
    1)почки
    2) кишки
    3) миокарда
    4) селезенки
    5) головного мозга
    6) мягких тканей конечностей



  43. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ КОЛЛИКВАЦИ ОННОГО НЕКРОЗА
    1) почки
    2) миокард
    3) селезенка
    4) головной мозг



  44. РАЗВИТИЕ КАК КОАГУЛЯЦИОННОГО, ТАК И КОЛЛИК ВАЦИОННОГО НЕКРОЗА ВОЗМОЖНО В
    1) почке
    2) кишке
    3) легком
    4) миокарде
    5) головном мозге
    6) мягких тканях конечности



  45. ЦВЕТ ТКАНИ ПРИ ГАНГРЕНЕ
    ^ 1) черный
    2) желтый
    3) зеленый
    4) красный



  46. ГАНГРЕНА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В
    1) почке
    2) матке
    3) кишке
    4) легком
    5) печени
    6) миокарде
    7) головном мозге
    8) мягких тканях конечности



  47. К ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ СКОПЛЕНИЯМ ПРИВОДИТ
    1) гиперлипидемия
    ^ 2) недостаточное выведение метаболитов
    3) ускоренное выведение экзогенных веществ
    4) ускоренное выделение продуктов метаболизма
    5) невозможность выведения экзогенных веществ
    6) ускорение образования естественных метаболитов
    7) накопление метаболитов в связи с генетическими дефектами




  48. ДИСТРОФИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ
    1) летальное повреждение клеток
    2) разрастание коллагена в строме органов
    3) нарушение функции паренхиматозных органов
    4) обратимое повреждение соединительной ткани
    5) вид повреждения, проявляющийся внеклеточными скоплениями ненормальных количеств различных веществ
    6) вид повреждения, проявляющийся внутриклеточными скоплениями ненормальных количеств различных веществ



  49. ПРИ ДИСТРОФИИ ВНУТРИКЛЕТОЧНО НАКАПЛИВАЮТСЯ
    ^ 1) экзогенные вещества
    2) органические кислоты
    3) нуклеиновые кислоты
    4) липиды, белки, углеводы, пигменты
    5) продукты нарушенного метаболизма



  50. НАКОПЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ КЛЕТКАХ НАЗЫВАЕТСЯ
    1) стеатоз
    2) склероз
    3) меланоз
    4) гиалиноз
    5) набухание
    6) липоматоз



  51. СТЕАТОЗ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В
    1) печени
    2) сердце
    3) селезенке
    4) головном мозге



  52. СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
    1) анемиях
    2) ожирении
    3) атеросклерозе
    4) гемохроматозе
    5) тиреотоксикозе
    ^ 6) сахарном диабете
    7) вирусном гепатите С
    8) алкогольной болезни




  53. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЛИПИДОВ НУЖНО ВОСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ОКРАСКОЙ
    1) эозином
    2) Суданом III
    3) конго красным
    4) пикрофуксином
    5) гематоксилином
    6) толуидиновым синим



  54. СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
    1) гипоксии
    2) голодании
    3) интоксикации
    4) алкогольной болезни
    5) инфицировании вирусом гепатита В



  55. КОНСИСТЕНЦИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ СТЕАТОЗЕ
    1) дряблая
    2) плотная
    3) не изменена



  56. ПОВЕРХНОСТЬ ПЕЧЕНИ ПРИ СТЕАТОЗЕ
    1) гладкая
    2) бугристая
    3) глазурная
    4) шероховатая
    5) морщинистая
    6) мелкозернистая



  57. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
    1) гипоксия, интоксикация
    2) артериальная гипертензия
    3) гиперхолестеринемия, гипоксия
    4) белковое голодание, интоксикация
    5) гипергликемия, гиперхолестеринемия



  58. МЕТАФОРИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ СЕРДЦА ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
    1) "бычье"
    2) "сальное"
    3) "гусиное"
    ^ 4) "тигровое"
    5) "капельное"
    6) "волосатое"



  59. ОСОБЕННОСТИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
    1) очаговый характер поражения
    2) диффузное отложение липидов
    3) пылевидное накопление липидов
    4) накопление липидов по ходу мелких вен
    5) снижение сократительной способности миокарда



  60. ДЛЯ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА ХАРАКТЕРНЫ
    ^ 1) расширение камер сердца
    2) крупнокапельное ожирение
    3) дряблая консистенция сердца
    4) очаговый характер поражения
    5) пылевидное накопление липидов
    6) накопление липидов по ходу мелких вен
    7) увеличение размеров сердца за счет расширения камер сердца
    8) преимущественная локализация изменений в правом желудочке
    ^ 9) очаговые накопления липидов под эндокардом левого желудочка



  61. КЛИНИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
    1) снижение сократительной способности миокарда
    2) увеличение объема циркулирующей крови
    3) тромбоэмболический синдром



  62. ЖИРОВУЮ ДИСТРОФИЮ МИОКАРДА ПОЗВОЛЯЕТ ДОКАЗАТЬ ОКРАСКА
    ^ 1) Суданом III
    2) конго красным
    3) толуидиновым синим
    4) пикриновой кислотой
    5) шифф-йодной кислотой
    6) гематоксилином и эозином



  63. В ИНТИМЕ АОРТЫ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ НАКАПЛИВАЮТСЯ
    1) аполипиды
    2) холестерол
    3) жирные кислоты
    4) холестерин и его эфиры



  64. НАКОПЛЕНИЕ ЭФИРОВ ХОЛЕСТЕРИНА В МАКРОФАГАХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ХОЛЕЦИСТИТЕ НАЗЫВАЕТСЯ
    1) стеатоз
    ^ 3) холестероз
    2) липидоз
    4) ксантоматоз



  65. ВКЛЮЧЕНИЯ БЕЛКА В ЦИТОПЛАЗМЕ КЛЕТОК ИМЕЮТ ВИД
    1) вакуолей
    2) бурых гранул
    3) золотистых гранул
    4) базофильных зерен
    5) амфифильных капель
    6) эозинофильных капель



  66. ПРОТЕИНУРИЯ ОТРАЖАЕТ НАЛИЧИЕ БЕЛКОВОЙ ДИСТРОФИИ В
    1) почке
    3) мочеточнике
    2) печени
    4) мочевом пузыре



  67. РЕАБСОРБЦИЯ БЕЛКА В ПОЧКЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
    1) нефроцитами
    2) нефротелием
    3) эпителием прямых канальцев
    ^ 4) эпителием проксимальных канальцев



  68. ПРИ НАРУШЕНИИ РЕАБСОРБЦИИ БЕЛКА В ПОЧКЕ РАЗВИВАЕТСЯ КЛИНИЧЕСКИЙ СИМПТОМ
    1) анурия
    2) дизурия
    3) олигурия
    4) полиурия
    5) гематурия
    6) протеинурия



  69. ГИДРОПИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ ГЕПАТОЦИТОВ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
    1) стеатоз
    2) гепатомы
    3) мускатного фиброза
    4) сахарного диабета
    5) алкогольной болезни
    6) вирусного гепатита В



  70. ТИПИЧНЫЙ ИСХОД БАЛЛОННОЙ ДИСТРОФИИ КЛЕТКИ
    1) апоптоз
    2) набухание клетки
    3) коагуляционный некроз
    4) колликвационный некроз



  71. СОКРАТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ МИОКАРДА ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
    1) повышается
    2) не изменяется
    ^ 3) снижается



  72. СЕРДЦЕ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА НАЗЫВАЕТСЯ "ТИГРОВЫМ", ТАК КАК
    1) размер сердца увеличивается
    2) на перикарде имеются наложения в виде нитей фибрина
    3) усиливается поперечная исчерченность кардиомиоцитов
    4) видны отложения жира под эпикардом левого желудочка
    5) видны отложения жира в виде полосок под эндокардом левого желудочка



  73. ПИГМЕНТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
    1) уголь
    2) железо
    3) липиды
    ^ 4) гематин
    5) кремний
    6) ферритин
    7) холестерин
    8) гемосидерин



  74. К ЭНДОГЕННЫМ ПИГМЕНТАМ ОТНОСЯТСЯ
    1) уголь
    2) железо
    3) липиды
    ^ 4) меланин
    5) кремний
    6) ферритин
    7) холестерин
    8) липофусцин
    9) гемосидерин
    10) апоферритин



  75. ПРОЦЕСС В ЛЕГКИХ И РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ ПРИ НАКОПЛЕНИИ УГОЛЬНОЙ ПЫЛИ НАЗЫВАЕТСЯ
    1) силикоз
    2) меланоз
    ^ 3) антракоз
    4) асбестоз
    5) гемосидероз
    6) липофусциноз



  76. УГОЛЬНАЯ ПЫЛЬ В ОРГАНИЗМЕ НАКАПЛИВАЕТСЯ В
    1) легких
    2) почках
    3) лимфатических узлах легких
    4) желудочно-кишечном тракте
    5) брыжеечных лимфатических узлах



  77. К ПИГМЕНТАМ, ПРОИЗВОДНЫМ ГЕМОГЛОБИНА, ОТНОСЯТ
    1) гем
    2) меланин
    ^ 3) порфирин
    4) ферритин
    5) билирубин
    6) хлорофилл
    7) гемосидерин
    8) апоферритин
    9) липофусцин
    10) солянокислый гематин



  78. РЕАКЦИЯ ПЕРЛСА ВЫЯВЛЯЕТ
    1) гематины
    2) порфирин
    3) билирубин
    4) железо гемосидерина
    5) протопорфирин
    6) формапиновый пигмент



  79. ФУНКЦИЯ КЛЕТКИ ПРИ НАКОПЛЕНИИ ЛИПОФУСЦИНА
    1) усиливается
    2) не изменяется
    3) ослабевает



  80. ПРИ КАХЕКСИИ ЛИПОФУСЦИН НАКАПЛИВАЕТСЯ В
    1) печени
    2) почках
    3) миокарде
    4) селезенке
    5) гладких мышцах кишки
    ^ 6) поперечно-полосатых мышцах



  81. ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЕРДЦА ПРИ БУРОЙ АТРОФИИ
    1) размер уменьшен
    2) камеры сердца расширены
    3) сосуды под эпикардом извиты
    4) сосуды под эндокардом извиты
    5) под эндокардом желтоватые включения



  82. МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ВИД ПЕЧЕНИ ПРИ ЛИПОФУСЦИНОЗЕ
    ^ 1) край заострен
    2) край закруглен
    3) размеры уменьшены
    4) поверхность гладкая
    5) поверхность бугристая
    6) цвет на разрезе бурый



  83. МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ВИД ПЕЧЕНИ ПРИ ЛИПОФУСЦИНОЗЕ
    ^ 1) край заострен
    2) размеры уменьшены
    3) цвет на разрезе желтый
    4) поверхность гладкая
    5) цвет на разрезе бурый
    6) поверхность морщинистая



  84. ДЛЯ БУРОЙ АТРОФИИ МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО
    1) усиление работы сердца
    2) под эпикардом накопление жира
    ^ 3) уменьшение объема и массы сердца
    4) накопление липофусцина в кардиомиоцитах
    6) накопление гемосидерина в кардиомиоцитах



  85. ИЗМЕНЕНИЯ МИОКАРДА И ПЕЧЕНИ ПРИ НАКОПЛЕНИИ ЛИПОФУСЦИНА
    1) стеатоз
    2) желтуха
    3) кахексия
    ^ 4) бурая атрофия
    5) бурая индурация
    6) мускатный фиброз



  86. К РАЗВИТИЮ БУРОЙ АТРОФИИ МИОКАРДА ПРИВОДИТ НАКОПЛЕНИЕ
    1) меланина
    2) ферритина
    3) гемоглобина
    ^ 4) липофусцина
    5) гемосидерина



  87. В НОРМЕ МЕЛАНОЦИТЫ ВСТРЕЧАЮТСЯ В
    1) коже
    2) гипоталамусе
    3) сетчатке глаза
    4) радужной оболочке глаза
    5) мягкой мозговой оболочке
    6) твердой мозговой оболочке



  88. МЕЛАНИН СИНТЕЗИРУЕТСЯ В КЛЕТКАХ
    ^ 1) меланоцитах
    2) меланофагах
    3) меланофорах
    4) сидеробластах



  89. РАСПРОСТРАНЕННАЯ ПРИОБРЕТЕННАЯ ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ БОЛЕЗНИ
    1) Крона
    2) Грейвса
    3) Аддисона
    4) Паркинсона
    5) Альцгеймера



  90. БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ
    1) аденомы надпочечника
    2) вторичного амилоидоза
    3) гематогенного туберкулеза
    4) метастазов опухоли в оба надпочечника
    ^ 5) аутоиммунного поражения надпочечников



  91. СИНДРОМ АДДИСОНА ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ
    1) аденомы надпочечника
    2) вторичного амилоидоза
    3) гематогенного туберкулеза
    4) метастазов опухоли в оба надпочечника
    5) аутоиммунного поражения надпочечников



  92. МЕСТНАЯ ГИПЕРПИГМЕНТАЦИИ КОЖИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КАК
    1) ксантома
    2) витилиго
    3) болезнь Аддисона
    4) местный гемосидероз
    5) невоклеточный невус



  93. БРОНЗОВЫЙ ЦВЕТ КОЖИ ПРИ АДДИСОНОВОЙ БОЛЕЗНИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПИГМЕНТ
    1) меланин
    3) билирубин
    2) липофусцин
    4) гемосидерин



  94. ИСЧЕЗАЕТ ИЛИ УМЕНЬШАЕТСЯ ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ПРИ
    1) келоиде
    2) витилиго
    3) альбинизме
    4) лейкодерме



  95. К РАЗВИТИЮ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ ЛЕГКИХ ПРИВОДИТ НАКОПЛЕНИЕ
    1) угля
    3) липофусцина
    2) меланина
    4) гемосидерина



  96. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЛЕГКОГО ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ
    1) петрификаты
    2) пузыри под плеврой
    ^ 3) плотная консистенция
    4) бурый цвет на разрезе
    5) неравномерное расширение бронхов



  97. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЛЕГКОГО ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ
    1) петрификаты
    ^ 2) плотная консистенция
    3) бурый цвет на разрезе
    4) неравномерное расширение бронхов
    5) плотные красные очаги треугольной формы



  98. ВЫЯВИТЬ В МИКРОПРЕПАРАТЕ ГЕМОСИДЕРИН ПОЗВОЛЯЕТ РЕАКЦИЯ
    1) ШИК
    ^ 2) Перлса
    3) Фельгена
    4) Вассермана



  99. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГЕМОСИДЕРОЗА ЛЕГКИХ
    1) гранулемы в стенках бронхов
    2) воспалительная инфильтрация
    3) разрастание соединительной ткани
    4) хроническое венозное полнокровие
    5) множественные мелкие кровоизлияния
    6) гемосидерин в сидерофагах и сидеробластах



  100. ОБЩИЙ ГЕМОСИДЕРОЗ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
    1) болезнях миокарда
    ^ 2) заболеваниях крови
    3) инфекционных заболеваниях
    4) диапедезных кровоизлияниях
    5) переливании несовместимой крови
    6) отравлении гемолитическими ядами



  101. ГЕМОСИДЕРОЗ ЛЕГКИХ - ПРОЯВЛЕНИЕ
    1) кахексии
    2) бурой атрофии
    3) общего гемосидероза
    ^ 4) местного гемосидероза
    5) надпеченочной желтухи



  102. УСЛОВИЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ
    1) гипоксия
    2) атеросклероз
    3) очаги некроза
    4) гипокальциемия
    5) гиперкальциемия



  103. ПРИ ДИСТРОФИЧЕСКОМ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИИ УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ В КРОВИ
    1) увеличивается
    2) не меняется
    3) уменьшается



  104. ОСОБЕННОСТИ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ОБЫЗВЕСТНЛЕНИЯ
    ^ 1) гиперкальциемия
    2) уровень кальция в крови не меняется
    3) кальций откладывается в очагах некроза
    4) соли кальция имеют вид аморфных депозитов
    5) соли кальция откладываются в различных органах



  105. ПЕТРИФИКАТЫ В ИСХОДЕ КАЗЕОЗНОГО НЕКРОЗА ВОЗНИКАЮТ ПРИ
    1) ревматизме
    ^ 2) туберкулезе
    3) гемосидерозе
    4) идиопатической гиперкальциемии



  106. ГИАЛИНОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
    1) сахарного диабета
    2) артериальной гипертензии
    3) врожденного порока сердца
    4) ревматического порока сердца



  107. ГИАЛИНОЗ КЛАПАНОВ СЕРДЦА ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
    1) ревматизма
    2) сахарного диабета
    3) гипертонической болезни
    4) врожденного порока сердца
    5) приобретенного порока сердца



  108. ИЗМЕНЕНИЯ ЯДЕР ЭПИТЕЛИЯ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ ПРИ ГИДРОПИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ
    1) лизис
    2) рексис
    3) пикноз
    4) вакуолизация
    5) смещение к базальной мембране




  109. РАЗМЕРЫ ВАКУОЛЕЙ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ
    1) мелкие
    2) средние
    3) крупные



  110. ФУНКЦИЯ СЕРДЦА ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
    1) снижается
    2) не изменяется
    3) повышается



  111. ФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
    1) снижается
    2) не изменяется
    3) повышается



  112. РАЗМЕРЫ ПЕЧЕНИ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
    1) увеличены
    2) не изменены
    3) уменьшены



  113. КОНСИСТЕНЦИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ
    1) плотная
    2) не изменена
    3) дряблая



  114. ПОД ВЛИЯНИЕМ АЛЬДОСТЕРОНА СЕКРЕЦИЯ РЕНИНА
    1) усиливается
    2) не изменяется
    3) уменьшается



  115. АНАСАРКОЙ НАЗЫВАЮТ
    1) лимфедему
    2) пастозность
    3) генерализованный отек
    4) подкожное кровоизлияние



  116. ОТЕКОМ НАЗЫВАЮТ
    1) увеличение объема крови
    2) увеличение объема лимфы
    3) накопление интерстициальной жидкости
    4) накопление жидкости в брюшной полости
    5) накопление жидкости между оболочками яичка



  117. ОСТРАЯ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
    1) асцитом
    2) гидроцеле
    ^ 3) отеком легких
    4) спленомегалией
    5) гепатомегалией
    6) варикозом вен пищевода



  118. ОТЕЧНАЯ ЖИДКОСТЬ, НАКАПЛИВАЮЩАЯСЯ В ТКАНЯХ ИЛИ ПОЛОСТЯХ, НАЗЫВАЕТСЯ
    1) лимфой
    2) гематомой
    3) экхимозом
    4) экссудатом
    ^ 5) транссудатом
    6)гидротораксом



  119. ОТЕЧНАЯ ЖИДКОСТЬ В БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ
    1) асцит
    5) нефрогидроз
    2) анасарка
    6) гидроцефалия
    3) гидроцеле
    7) гидроперикард
    4) гидроторакс
    ^ 8) гидроперитонеум



  120. ОТЕЧНАЯ ЖИДКОСТЬ В ПОЛОСТИ ПЛЕВРЫ НАЗЫВАЕТСЯ
    1) асцит
    2) анасарка
    3) гидроцеле
    4) гидроторакс
    5) нефрогидроз
    6) гидроцефалия
    7) гидроперикард
    8) гидроперитонеум



  121. ОТЕЧНАЯ ЖИДКОСТЬ В СЕРДЕЧНОЙ СОРОЧКЕ НАЗЫВАЕТСЯ
    1) асцит
    2) анасарка
    3) гидроцеле
    4) гидроторакс
    5) нефрогидроз
    6) гидроцефалия
    ^ 7) гидроперикард
    8) гидроперитонеум



  122. ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ ЛЕГКИХ В МОКРОТЕ БОЛЬНЫХ НАХОДЯТ КЛЕТКИ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЕ О НЕДОСТАТОЧНОЙ ФУНКЦИИ
    1) почек
    2) легких
    ^ 3) сердца
    4) печени
    5) головного мозга
    6) щитовидной железы



  123. ЛЕГОЧНОЕ СЕРДЦЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ГИПЕРТРОФИЕЙ
    1) левого желудочка
    2) левого предсердия
    ^ 3) правого желудочка
    4) обоих желудочков



  124. МЕТАФОРИЧЕСКИ ПЕЧЕНЬ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ НАЗЫВАЕТСЯ
    1) "грецкой"
    2) "саговой"
    3) "сальной"
    ^ 4) мускатной"
    5) милиарной"
    6) миндальной"



  125. ИЗМЕНЕНИЯ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ, ПРИВОДЯЩИЕ К КРОВОТЕЧЕНИЮ
    1) спазм
    2) склероз
    3) разрыв
    4) гиалиноз
    5) разъедание
    6) воспаление



  126. ЖЕЛУДОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ ЧАСТО ОСЛОЖНЯЕТ
    1) рак желудка
    2) язву желудка
    3) болезнь Гирке
    4) брюшной тиф
    5) болезнь Помпе



  127. ЛЕГОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ ЧАСТО ОСЛОЖНЯЕТ
    1) гемоторакс
    2) рак легкого
    3) атеросклероз
    4) абсцесс легкого
    5) сахарный диабет
    ^ 6) фиброзно-кавернозный туберкулез



  128. ОСТРЫЙ ОБЩИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
    1) кардиосклерозе
    2) пороках сердца
    3) инфаркте миокарда
    4) остром миокардите
    5) кардиопатическом амилоидозе
    6) хронической аневризме сердца



  129. ХРОНИЧЕСКИЙ ОБЩИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
    1) пороках сердца
    2) ранении сердца
    3) кардиосклерозе
    ^ 4) кардиомиопатиях
    5) остром миокардите
    6) остром инфаркте миокарда
    7) кардиопатическом амилоидозе
    8) хронической аневризме сердца



  130. ОСТРОЕ ВЕНОЗНОЕ ПОЛНОКРОВИЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
    ^ 1) стазом
    2) склерозом
    3) гиалинозом
    4) гемосидерозом
    5) плазморрагией
    6) диапедезными кровоизлияниями



  131. МЕХАНИЗМЫ КРОВОТЕЧЕНИЯ
    1) диатез
    ^ 2) аррозия
    3) диапедез
    4) коррозия
    5) геморрагия
    6) плазморрагия



  132. РАЗРЫВУ СТЕНКИ СОСУДА СПОСОБСТВУЕТ
    1) некроз
    2) склероз
    3) воспаление
    4) гиалиноз
    5) амилоидоз
    6) гемосидероз



  133. ВИДЫ КРОВОИЗЛИЯНИЙ
    1) эксикоз
    2) экхимоз
    3) петехия
    4) гематома
    5) гепатома
    6) эпистаксис
    7) метроррагия
    8) гематометра



  134. РАЗРЫВ АОРТЫ ЧАСТО ОСЛОЖНЯЕТ
    1) сифилис
    2) ревматизм
    3) пневмонию
    4) саркоидоз
    5) туберкулез
    6) атеросклероз



  135. КРОВОИЗЛИЯНИЕ В ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЧАСТО ПРОИСХОДИТ ПРИ
    1) анемии
    2) саркоидозе
    ^ 3) гемобластозе
    4) гидроцефалии
    5) атеросклерозе
    6) гипертонической болезни



  136. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ ПЕЧЕНОЧНЫХ ДОЛЕК ИМЕЕТ ЦВЕТ
    1) лиловый
    2) оранжевый
    3) буроватый
    ^ 4) желтоватый
    5) красноватый
    6) зеленоватый



  137. ХРОНИЧЕСКИЙ ВЕНОЗНЫЙ ЗАСТОЙ В ПЕЧЕНИ МОЖЕТ ЗАКОНЧИТЬСЯ
    1) циррозом
    2) циррозом и амилоидозом
    3) циррозом, амилоидозом и гемохроматозом



  138. ПРИ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ РАЗВИВАЕТСЯ
    1) асцит
    2) гидроторакс
    3) гемохроматоз
    4) спленомегалия
    5) аневризма аорты
    6) кардиомиопатия



  139. ОБЫЧНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ХРОНИЧЕСКИХ КРОВОТЕЧЕНИЙ
    1) шок
    2) асцит
    ^ 3) анемия
    4) желтуха



  140. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ИСТОЧНИК ВЕНОЗНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ
    1) легочные сосуды
    2) сосуды конечностей
    3) сплетение малого таза
    4) варикозные узлы в пищеводе



  141. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ШОКА
    1) легочный
    2) септический
    3) психический
    4) кардиогенный
    5) гиповолемический
    6) анафилактический



  142. ПРИ ШОКЕ НА АУТОПСИИ НАИБОЛЬШИЕ ИЗМЕНЕНИЯ НАХОДЯТ В
    1) коже
    ^ 2) почках
    3) сердце
    4) легких
    5) костях
    6) надпочечниках
    7) головном мозге
    8) скелетных мышцах



  143. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ В ЛЕГКИХ РАЗВИВАЮТСЯ
    1) антракоз
    2) гемохроматоз
    3) бурая атрофия
    ^ 4) бурая индурация
    5) общий гемосидероз
    6) местный гемосидероз



  144. ПРИЧИНА ФИБРОЗА ОРГАНА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ
    1) гипоксия
    2) истощение
    3) интоксикация
    4) переохлаждение



  145. ИНДУРАЦИЯ ОРГАНОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ЗАСТОЕ ОБУСЛОВЛЕНА
    ^ 1) склерозом
    2) лимфостазом
    3) венозным застоем
    4) отложением гемосидерина



  146. ЦВЕТ ГРАНУЛ ГЕМОСИДЕРИНА ПРИ РЕАКЦИИ ПЕРЛСА
    1) черный
    2) розовый
    3) красный
  1   2   3   4   5   6   7   8

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

При вскрытии, проведенном на 3 сутки после смерти больного инфарктом миокарда, макроскопически были обнаружены выраженные признаки аутолиза во всех органах, что icon Прогностическое значение дисперсии интервала Q—T электрокардиограммы у больных инфарктом миокарда
Наиболее значимым и независимым предиктором внутрибольничной кардиальной смерти у больных с им является...
При вскрытии, проведенном на 3 сутки после смерти больного инфарктом миокарда, макроскопически были обнаружены выраженные признаки аутолиза во всех органах, что icon Что же такое инфаркт миокарда?
В беларуси ситуация с сердечно-сосудистыми заболеваниями в целом и инфарктом миокарда, в частности,...
При вскрытии, проведенном на 3 сутки после смерти больного инфарктом миокарда, макроскопически были обнаружены выраженные признаки аутолиза во всех органах, что icon Выявление психоэмоциональных расстройств у больных острым инфарктом миокарда, их влияние на течение

При вскрытии, проведенном на 3 сутки после смерти больного инфарктом миокарда, макроскопически были обнаружены выраженные признаки аутолиза во всех органах, что icon К. Г. Юнг Жизнь после смерти (глава из автобиографии)
Однако я никогда не позволял себе говорить о жизни после смерти expressis verbis (вполне отчетливо...
При вскрытии, проведенном на 3 сутки после смерти больного инфарктом миокарда, макроскопически были обнаружены выраженные признаки аутолиза во всех органах, что icon У больного 49 лет, длительно страдавшего хроническим деструктивным гнойным бронхитом, развилась полиорганная

При вскрытии, проведенном на 3 сутки после смерти больного инфарктом миокарда, макроскопически были обнаружены выраженные признаки аутолиза во всех органах, что icon У больного, умершего через 3 недели после начала пневмонии, нижняя доля правого легкого резко увеличена,

При вскрытии, проведенном на 3 сутки после смерти больного инфарктом миокарда, макроскопически были обнаружены выраженные признаки аутолиза во всех органах, что icon Тест №2 При вскрытии мужчины 34 лет обнаружено, что желудок уменьшен в размере, стенка его утолщена,

При вскрытии, проведенном на 3 сутки после смерти больного инфарктом миокарда, макроскопически были обнаружены выраженные признаки аутолиза во всех органах, что icon 1. Уженщины с тяжелой интоксикацией, обусловленной сепсисом, который и стал непосредственной причиной

При вскрытии, проведенном на 3 сутки после смерти больного инфарктом миокарда, макроскопически были обнаружены выраженные признаки аутолиза во всех органах, что icon Гемодинамически независимые эффекты ингибиторов апф у больных инфарктом миокарда 14. 00. 06 -кардиология

При вскрытии, проведенном на 3 сутки после смерти больного инфарктом миокарда, макроскопически были обнаружены выраженные признаки аутолиза во всех органах, что icon Ожирение у женщин с острым инфарктом миокарда: клинико-лабораторная характеристика и влияние на прогноз

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы