$Об утверждении Санитарных правил \"Санитарно-эпидемиологические требования к радиационно-опасным объектам\" icon$

Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к радиационно-опасным объектам"

Скачать 3.04 Mb.

Название	Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к радиационно-опасным объектам"
страница	10/11
Дата конвертации	27.01.2013
Размер	3.04 Mb.
Тип	Документы

Содержание

Условия: с компрессионной пластиной
Условия: Условия: без компрессионной пластины

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Требования: Коэффициент вариации не должен превышать 0,1
      4. Толщина общей фильтрации
      Условия: "узкий луч", точка измерения в 6 см от грудной стены,10 см над опорой пациента, 50 мAс
      для определения фильтрации без компрессионной пластины, фильтры расположены как можно ближе к фокусу.
      Расстояние фокус-точка измерения _________ см; Расстояние фокус-фильтр _________ см
      Количество электричества __________ мАс Толщина слоя половинного ослабления d _1/2 _______

комбинация
анод/фильтр

Mo/Mo

Mo/Rh

Mo/Al

анодное напряж. (кВ)

доп.фильтрация
(мм Al)

0,0

0,3

0,4

0,0

0,3

0,4

0,0

0,3

0,4

0,0

0,3

0,4

Керма для разн.
мм Al

K (мкГр)

Толщина слоя половинного ослабления d_1/2

мм Al

комбинация анод/фильтр	Rh/Rh		Rh/Rh
анодное напряж. (кВ)	28		33
доп. фильтрация (мм Al)	0,0	0,3	0,4	0,0	0,3	0,4
Керма для разн. мм Al	Ko	Ka	Kb	Ko	Ka	Kb
K (мкГр)
		мм Al			мм Al

Требования: Толщина слоя половинного ослабления d _1/2 _> ({U} / 100) мм эквивалента Al

комбинация анод/фильтр		Mo/Mo				Mo/Rh
анодное напряж. (кВ)		23	25	28	30	28	30	32	34
керма при разной толщ.фильтра	Ko (мкГр)
	a (мм)
	Ka (мкГр)
	b (мм)
	Kb (мкГр)

комбинация анод/фильтр		Mo/Al				Rh/Rh
анодное напряж. (кВ)		25	28	32	34	28	30	32	34
керма при разной толщ.фильтра	Ko (мкГр)
	a (мм)
	Ka (мкГр)
	b (мм)
	Kb (мкГр)

5. Повторяемость дозы
^ Условия: с компрессионной пластиной

№	Заданные значения рентгенаппарата				Измеренное значение дозы, мкГр
	кВ	мА	мс	мАс
1	28
2

      Коэффициент вариации __________________________________________
     Требования : Коэффициент вариации не должен превышать 0,05
      6. Линейность дозы

№	Заданные значения рентгенаппарата				Измеренное значение дозы, мкГр
№	кВ	мА	мс	мАс	Измеренное значение дозы, мкГр
1
2

      Коэффициент линейности ________________________________________
     Требования: Коэффициент линейности не должен превышать 0,1
      7. Радиационный выход
     ^ Условия: Условия: без компрессионной пластины
      Расстояние от фокуса до точки измерения _________ см

№	Заданные значения рентгенаппарата				Измеренное значение радиационного выхода
№	кВ	мА	мс	мАс
1

     Требования: Допустимое значение больше 25 мкГр* м ² /мАс
      8. Функциональность экспозиционной автоматики (АУЭ)
      1) Повторяемость дозы
     Условия: с компрессионной пластиной, 40 мм PMMA, Mo/Mo, полная автоматика

№	Заданные значения рентгенаппарата				Измеренное значение дозы (кермы), мкГр
	кВ	мА	мс	мАс
1
2

среднее

     Требования: Отклонение кермы от среднего значения ± 5 %
      2. Оптическая плотность (ОП) при неизменных параметрах
     Условия: с компрессионной пластиной, 20, 40, 60 мм PMMA, Mo/Mo, полная автоматика
      Установленное анодное напряжение ________________ - кВ
      Установленное количество электричества __________ мАс

Оптическая плотность

ОП1

ОП2

ОП3

     Требования : ОП не должна превышать значения 0,15 от базового значения
      3) Отклонения ОП при различном напряжении
     Условия : с компрессионной пластиной, 40 мм PMMA, Mo/Mo, полная автоматика

Анодное напряжение (кВ)	25	28	31
Оптическая плотность (ОП)

     Требования: ОП должна быть в пределах 1,3-1,8 и разница ОП при различных кВ не должна превышать значения 0,15.
      9. Компрессионный механизм
      1) Функциональность компрессионного механизма _________________
      соответствует/не соответствует ________________________________
      2) Компрессионная сила
      а) Максимально достигнутая сила автоматической компрессии __ Н;
      соответствует/не соответствует требованиям ____________________
     Требования: 130-200 Н
      б) Максимальная достигнутая сила при ручной компрессии: ____ Н;
      соответствует/не соответствует требованиям ____________________
     Требования: до 300 Н.
      в) Минимальная величина автоматической компрессии: _________ Н;
      соответствует/не соответствует требованиям ____________________
     Требования: 50-100 Н
      г) Стабильность компрессии от времени (в пределах 100 - 150 Н)

Рекомендованная сила	100	130	150
Сила на индикаторе
Измеренная сила (Н)
Отклонение
Измеренная сила через 1 мин
Отклонение через 1 мин

     Требования : отклонение не должно превышать 10 Н
     3. Толщина сжатия _________________
     10. Разрешающая способность

Допустимое количество пл/мм	Определенное количество пл/мм
12

      11. Контрастность: _____________
     Требования: не более чем 1,5 % или 5-6 мм.
      9.3. для компьютерных томографов
      1. Шум в изображении __________________ HU
     Требования: ± 15 HU
      2. КТ числа различных материалов

Материал	Базовое значение	Отклонение, HU
Вода
Другие материалы

Требования: допустимое отклонение для воды ± 10 HU, для других материалов ± 20 HU
3. Постоянство КТ числа, %

Измеренное значение	Базовое значение	Отклонение


Макс.

Требования: допустимое отклонение не более 1,5 % от базового
4. Вычисляемый томографический дозовый индекс CTDI

CTDIp (на периферии)

CTDIc (в центре)

     Требования: допустимое отклонение ± 20 %
      Толщина томографического среза ______
     Требования: допустимое отклонение ± 20 % от базового
      Перемещении стола
     Требования: допустимое отклонение от заданного ± 1 мм

      Выводы:
      По результатам обследования выявлено, что аппарат работает с отклонениями/без отклонений от допустимых значений.
      Не соответствуют допустимым значениям следующие параметры: ___.
      Предложения:

Подпись представителя медицинского учреждения	Подпись представителя организации, проводившего контроль качества

      Примечание: ___________________________________________________

Приложение 23
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»

Значения рабочей нагрузки (W) и анодного напряжения (U)
для расчета защиты рентгеностоматологических кабинетов

Рентгеновский аппарат	Рабочая нагрузка, (мА - мин)/нед	Номинальное анодное напряжение, кВ
1	2	3
1. Дентальный аппарат, работающий с обычной пленкой без усиливающего экрана	200	70
2. Дентальный аппарат и пантомограф, работающие с высокочувствительным пленочным и/или цифровым приемником изображения, визиограф (без фотолаборатории)	40	70
3. Панорамный аппарат, пантомограф	200	90

Приложение 24
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»

Состав и площади помещений для
рентгеностоматологических исследований

Наименование помещений	Площадь, м² (не менее)
1	2
1. Кабинет рентгенодиагностики заболеваний зубов методом рентгенографии с дентальным аппаратом, работающим с обычной пленкой без усиливающего экрана
Процедурная	8
Фотолаборатория	6
2. Кабинет рентгенодиагностики заболеваний зубов методом рентгенографии с дентальным аппаратом, работающим с высокочувствительным пленочным и/или цифровым приемником изображения, с визиографом (без фотолаборатории)
Процедурная	6
3. Кабинет рентгенодиагностики методом панорамной рентгенографии или панорамной томографии
Процедурная	8
комната управления¹⁾	6
фотолаборатория²⁾	8

      Примечание:
      1) может отсутствовать при использовании аппаратов, укомплектованных средствами защиты рабочих мест персонала (защитные кабины, защитные ширмы и другие);
      2) может отсутствовать при использовании аппаратов с цифровой обработкой изображения.

Приложение 25
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»

Набор
передвижных и индивидуальных средств защиты персонала, пациентов
в рентгенодиагностическом кабинете для стоматологических исследований

Наименование	Количество,
1	2
1. Большая защитная ширма со смотровым окном для аппаратов, работающих с обычной пленкой без усиливающего экрана, панорамных аппаратов, пантомографов (при размещении пульта управления и процедурной в одном помещении)¹⁾	1
2. Фартук защитный односторонний легкий (для персонала) - воротник защитный (для персонала)	1 1
3. Фартук защитный стоматологический (для пациента) или накидка (пелерина) защитная и передник для защиты гонад (для пациента)	2

      Примечание:
      1) при работе рентгеностоматологических аппаратов с высокочувствительными приемниками изображения допускается использование рентгенозащитных штор.

Приложение 26
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»

Рекомендуемый набор и площади помещений
подразделений радионуклидной диагностики in vivo

№	Назначение помещения	Площадь, не менее, метр квадратный (далее - м²)	Примечание
1	2	3	4
Блок радионуклидного обеспечения
1	Помещение для приемки и распаковки радиофармпрепаратов	10
2	Хранилище радиофармпрепаратов	10
3	Хранилище радиоактивных отходов	10
4	Генераторная	20
5	Фасовочная радиофармпрепаратов	20
6	Моечная	10	Может быть объединена с фасовочной или процедурной
7	Процедурная основная	20
8	Процедурная резервная	10	Может быть использована для введения терапевтических радиофармпрепаратов амбулаторным пациентам
9	Туалет для пациентов	5
10	Санитарный шлюз	5
11	Кладовая для хранения уборочного инвентаря	3	Для уборки только в помещениях блока
12	Кладовая загрязненной спецодежды	5
Блок радиодиагностических исследований in vivo
1	Кабинет гамма-камеры	20
2	Пультовая гамма-камеры	10
3	Кабинет гамма-томографа	40
4	Пультовая гамма-томографа	20
5	Радиометрическая in vivo	20
6	Радиометрическая биосред	10
7	Кабинет компьютерной обработки	10
8	Помещение для ожидания	10
Блок общих помещений
1	Кабинет заведующего	20
2	Кабинет врача	10	по 5,0 м² на каждого
3	Кабинет среднего медицинского персонала	10	по 3,0 м² на каждого
4	Регистратура	10
5	Архив подразделения	10
6	Кабинет медицинского физика	10	по 5,0 м² на каждого
7	Кабинет инженера - электроника с мастерской	20
8	Кабинет старшей медицинской сестры	10
9	Кабинет сестры-хозяйки с кладовой расходных материалов	20
10	Кладовая для хранения уборочного инвентаря	3
11	Туалет для персонала	3

Рекомендуемый набор и площади помещений центра
позитронной эмиссионной томографии

№	Назначение помещения	Площадь, не менее, м²	Примечание
1	2	3	4
Блок радионуклидного обеспечения
1	Бункер циклотрона	50
2	Пультовая	20
3	Техническое помещение	10
4	Помещение приготовления мишеней	20
5	Помещение синтеза радиофармпрепаратов	50
6	Помещение контроля качества радиофармпрепаратов	20
7	Помещение газовых баллонов	10
8	Хранилище радиофармпрепаратов	10
9	Хранилище радиоактивных отходов	10
10	Моечная	10
11	Процедурная основная	20
12	Процедурная резервная	10
13	Саншлюз	10
14	Кладовая для хранения уборочного инвентаря	5	Для уборки только в помещениях блока
15	Кладовая загрязненной спецодежды	5
Блок радиодиагностических исследований
1	Кабинет позитронного томографа	50
2	Пультовая томографа	20
3	Техническое помещение	10
4	Помещение компьютерной обработки данных	20
5	Помещение для дозиметрии и радиометрии	20
6	Склад химреактивов оборудования для циклотрона, томографа и радиохимии	20
7	Помещение для ожидания	10
8	Туалет для больных	5
9	Кладовая для хранения запасных частей	5	Для уборки только в помещениях блока
10	Мастерская	20
Блок общих помещений
1	Кабинет заведующего	20
2	Кабинет врача	10	по 5,0 м² на каждого
3	Кабинет среднего медперсонала	10	по 3,0 м² на каждого
4	Регистратура	10
5	Архив центра	10
6	Кабинет мед. физика	10	по 5,0 м² на каждого
7	Кабинет радиохимика	10	по 5,0 м² на каждого
8	Кабинет инженера-радиофизика	10	по 5,0 м² на каждого
9	Кабинет инженера-электроника	10	по 5,0 м² на каждого
10	Кабинет старшей медсестры	10
11	Кабинет сестры-хозяйки с кладовой расходных материалов	20
12	Кладовая для хранения уборочного инвентаря	5
13	Туалет для персонала	5
14	Бытовое помещение	20

Приложение 27
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»

таблица 1

Журнал учета радионуклидной
продукции для позитронной эмиссионной томографии

№ п/п	Облучение
№ п/п	Тип мишени	тип ускоряемых частиц	энергия частиц, МэВ	Ток ускорителя, мкА	продолжительность облучения, минута	нара ботанная активность, МБк
1	2	3	4	5	6	7

Продолжение таблицы

Радиохимическая обработка						Готовая продукция
тип радиофарм- препарата	продолжительность, минута			суммарная активность, МБк	объем, мл	Количество фасовок	Активность фасовки, МБк	Дата и время выдачи
	синтеза	фасовки	контроля качества
8	9	10	11	12	13	14	15	16

      Примечание:
      1. На каждый тип ультракороткоживущего радионуклида заводится отдельный журнал.
      2. При синтезе радиоактивных дыхательных смесей графы 12, 13, 14 не заполняются, а в графе 15 указывается удельная активность, МБк/мл.
      3. Страницы журнала должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.
      4. Журнал хранится постоянно.

таблица 2

Журнал
учета генераторов короткоживущих радионуклидов

№ п/п	Приход
№ п/п	дата поступления	№ и дата приходной накладной	№ и дата выдачи паспорта	№ генератора	Активность по паспорту, МБк
1	2	3	4	5	6

Продолжение таблицы

Расход				Списание
Кому выдано	Дата выдачи	№ требования на выдачу	Активность на день выдачи, МБк	дата списания	№ акта списания
7	8	9	10	11	12

      Примечание:
      1. На каждый тип радионуклидного генератора открывается отдельный журнал.
      2. На каждого поставщика генераторов одного и того же типа открываются отдельные страницы журнала.
      3. Страницы журнала должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.
      4. Журнал хранится постоянно.

таблица 3

Приходно-расходный журнал
учета радиофармпрепаратов, поступающих в подразделение радионуклидной
диагностики в готовом виде для непосредственного введения
в организм пациента

№ п/п	Приход
№ п/п	дата поступления	№ и дата приходной накладной	№ и дата выдачи паспорта	№ контейнера с радиофармпрепаратом	Активность по паспорту, МБк
1	2	3	4	5	6

продолжение таблицы

Расход				Списание
кому выдано	дата выдачи	№ требования на выдачу	активность на день выдачи, МБк	дата списания	№ акта списания
7	8	9	10	11	12

      Примечания:
      1. На каждый тип радиофармпрепарата in vivo открываются отдельные страницы.
      2. При большом количестве поступающих радиофармпрепаратов допускается ведение отдельного журнала на каждый тип радиофармпрепарата.
      3. Страницы журнала должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.
      4. Журнал хранится постоянно.

Приложение 28
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»

Журнал
приготовления рабочих радиофармацевтических растворов

№ п/п	Исходный раствор (элюат)
№ п/п	дата элюирования	N генератора	Срок годности (по паспорту)	объем элюата, мл	Активность элюата, МБк
1	2	3	4	5	6

Продолжение таблицы

Рабочий раствор (радиофармпрепарат)				Подпись процедурной медсестры, приготовившей радиофармпрепарат
название приготовленного радиофармпрепарата	объем раствора, мл	активность раствора, МБк	дата введения пациенту по журналу введения
7	8	9	10	11

      Примечание:
      1. В графе 2 указывается дата получения элюата из генератора, в графах 7, 8, 9 указываются данные на дату приготовления радиофармпрепарата, приведенную в графе 10.
      2. Страницы журнала должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.
      3. Журнал хранится постоянно.

Приложение 29
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»

Журнал
введения радиофармпрепаратов пациентам

№ п/п	Дата введения	Ф.И.О. пациента	№ истории болезни или N амбулаторной карты	Отделение, направившее пациента на радиодиагностическое исследование	Другие организации, направившие пациента на исследование
1	2	3	4	5	6

продолжение таблицы

Введенный радиофармпрепарат			Подписи
название	объем,мл	активность, МБк	врач- радиолог, направивший пациента на исследование	процедурная медсестра, выполнившая введение
7	8	9	10	11

      Примечание:
      1. При больших объемах работы допускается ведение отдельных журналов на различные радиофармпрепараты и на особые способы их введения.
      2. Страницы журнала должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.
      3. Журнал хранится постоянно.

Приложение 30
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»

«УТВЕРЖДАЮ»
______________________
(подпись руководителя)
"__" ______________ 20 г.

АКТ
о расходовании и списании открытых
радионуклидных источников

_____________________________________________________________________
            (название подразделения ядерной медицины)
Настоящий акт составлен сотрудниками ________________________________
_____________________________________________________________________
(Ф.И.О. непосредственного исполнителя работ и Ф.И.О. ответственного
за хранение радионуклидных источников)
в том, что полученные по требованию N ____ от «__» ____________ г.
радионуклидные источники ____________________________________________
                    (наименование, номер источника, тип радионуклида)
_____________________________________________________________________
    (при большом количестве источников приложить отдельные листы с перечнем источников)
в количестве ___________ штук с общей активностью ___________________
на «__» ____________________ г. использованы для ____________________
_____________________________________________________________________
                    (указать характер работы)
В процессе хранения и работы ________________________________________
_____________________________________________________________________
      (краткое описание того, что произошло с исходным радионуклидным источником)
Отходы в виде _______________________________________________________
сданы на захоронение по документу N ____ от «__» ______________ г.
Остатки источников в количестве _______________________________ штук
общей активностью ___________________________________________________
на «__» __________________ г. переданы на хранение для выдержки на распад до фоновой активности.
Непосредственный исполнитель работ _____________ __________________
                                      (подпись) (расшифровка Ф.И.О.)
Ответственный
за хранение радионуклидных источников ___________ __________________
                                       (подпись) (расшифровка Ф.И.О.)
                                      ______________________________

«__» ____________________ г.

Приложение 31
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования к радиационно-
опасным объектам»

Расчет суммарной активности радионуклидов и значения МЗА для всех
используемых в радиодиагностических исследованиях радионуклидов

      В случае нахождения на рабочем месте радионуклидов разных групп радиационной опасности их суммарная активность приводится к группе А радиационной опасности по формуле:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

плохо

не очень плохо

средне

хорошо

отлично

Ваша оценка этого документа будет первой.

Ваша оценка:

Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к радиационно-опасным объектам"

Похожие: