Методические рекомендации профилактика и лечение сопутствующих заболеваний (туберкулеза, вирусных гепатитов и иппп) у взрослых и подростков, больных вич-инфекцией
|
|
Скачать 0.9 Mb.
|
|
УТВЕРЖДАЮ Заместитель Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации Р.А.ХАЛЬФИН 29 декабря 2006 г. N 7126-РХ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ТУБЕРКУЛЕЗА, ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ И ИППП) У ВЗРОСЛЫХ И ПОДРОСТКОВ, БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ Настоящие методические рекомендации подготовлены Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации в соответствии с условиями Соглашения между Российской Федерацией и Международным банком реконструкции и развития о займе для финансирования проекта "Профилактика, диагностика, лечение туберкулеза и СПИДа" N 4687-RU в рамках подготовки нормативно-правовых актов и методических документов по вопросам диагностики, лечения, эпидемиологического и поведенческого надзора ВИЧ/СПИД и сопутствующих заболеваний (приказ Минздравсоцразвития России от 1 апреля 2005 г. N 251 "О создании Рабочей группы по подготовке нормативных правовых актов и методических документов по вопросам диагностики, лечения, эпидемиологического и поведенческого надзора ВИЧ/СПИД и сопутствующих заболеваний") при участии ФГУ "Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом Роспотребнадзора" (д.м.н., профессор Кравченко А.В.), Центра противотуберкулезной помощи больным ВИЧ-инфекцией (д.м.н. Фролова О.П.), ФГУ "Центральный научно-исследовательский кожно-венерологический институт" Росздрава (к.м.н. Китаева Н.В.), Красноярского краевого центра по профилактике и борьбе со СПИДом (к.м.н. Ганкина Н.Ю.). Методические рекомендации предназначены для специалистов медицинских организаций, осуществляющих лечебную помощь больным ВИЧ-инфекцией, а также для врачей-интернов, клинических ординаторов, аспирантов по специальностям "Инфекционные болезни", "Фтизиатрия", "Дерматовенерология", "Терапия", "Врач общей практики". Список сокращений Анти-НВс Антитела к ядерному антигену вируса гепатита B Анти-НВе Антитела к НВе антигену вируса гепатита B Анти-HBs Антитела к поверхностному антигену вируса гепатита B Анти-HCV Антитела к вирусу гепатита C Анти-HDV Антитела к вирусу дельта-гепатита АЛТ Аланиновая аминотрансфераза АРВП Антиретровирусные препараты ACT Аспарагиновая аминотрансфераза ВААРТ Высокоактивная антиретровирусная терапия ВГВ, HBV Вирус гепатита B ВГН Верхняя граница нормальных значений ВГС, HCV Вирус гепатита C ВИЧ Вирус иммунодефицита человека ВПГ Вирус простого герпеса ВПЧ Вирус папилломы человека ГГТ Гамма-глутамилтрансфераза ГЦК Гепатоцеллюлярная карцинома ИГА Индекс гистологической активности ИП Ингибиторы протеазы ВИЧ ИППП Инфекции, передаваемые половым путем ИФ Индекс фиброза ИФА Иммуноферментный анализ ИФН Интерферон МВТ Микобактерии туберкулеза НИОТ Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ ННИОТ Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ ПегИФН Пегилированный интерферон ПИТ Противотуберкулезная терапия ПТД Противотуберкулезный диспансер ПЦР Полимеразная цепная реакция РВО Ранний вирусологический ответ РСК Реакция связывания комплемента СПИД Синдром приобретенного иммунодефицита ТБ Туберкулез ттг Тиреотропный гормон УВО Устойчивый вирусологический ответ ХГВ Хронический гепатит B ХГС Хронический гепатит C Ф-АЗТ Фосфазид ABC Абакавир APV Ампренавир ATV Атазанавир D4T Ставудин ddI Диданозин DRV Дарунавир EFV Ифавиренц IDV Индинавир HBeAg НВе-антиген вируса гепатита B HBsAg Поверхностный антиген вируса гепатита B LPV Лопинавир NFV Нелфинавир NVP Невирапин RBV Рибавирин RTV Ритонавир SQV Саквинавир SQV FTV Саквинавир в твердых желатиновых капсулах SQV INV Саквинавир в мягких желатиновых капсулах T-20 Энфувиртид ZDV Зидовудин 3TC Ламивудин 1. Туберкулез у больных ВИЧ-инфекцией По данным ВОЗ у 11,4 из 39 млн. людей, страдающих ВИЧ-инфекцией, она сочетается с туберкулезом. В настоящее время туберкулез - это основная причина смерти больных ВИЧ-инфекцией. При относительно небольшом, на первый взгляд, числе больных ВИЧ-инфекцией, имеющих туберкулез в России (около 7 тыс. человек активный и около 10 тыс. все случаи), прогноз его дальнейшего распространения крайне неблагоприятен. Во многих странах, переживающих эпидемию ВИЧ-инфекции, отмечалась аналогичная, так называемая "фаза затишья по туберкулезу", продолжавшаяся 5-10 лет с начала распространения ВИЧ-инфекции, после чего начиналась эпидемия туберкулеза. 1.1. Выявление туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией Сразу после установления диагноза ВИЧ-инфекции и до развития выраженного иммунодефицита рекомендуется определять больных, входящих в группу высокого риска заболевания туберкулезом, для последующего динамического наблюдения за ними фтизиатра, который на стадиях ВИЧ-инфекции 4Б, 4В и 5, когда разовьется иммунодефицит, мог бы своевременно назначить превентивное или основное лечение туберкулеза. Для выделения лиц с высоким риском заболевания туберкулезом на фоне ВИЧ-инфекции рекомендуется проводить следующие мероприятия: 1. Всех вновь выявленных больных ВИЧ-инфекцией осматривает фтизиатр, отмечая в амбулаторной карте подробный анамнез в отношении повышенного риска заболевания туберкулезом. При этом больного информируют о туберкулезе и мерах его профилактики и рекомендуют ему при появлении клинических проявлений, характерных для туберкулеза (кашель с мокротой и др.), немедленно явиться к фтизиатру для внепланового смотра и обследования. 2. Сразу при взятии на учет и далее 1-2 раз в год (в зависимости от степени риска заболевания туберкулезом и стадии ВИЧ-инфекции, таблицы 1-4) проводят лучевую диагностику органов грудной полости (создается рентгенологический архив на больного). 3. При постановке пациентов на учет по поводу ВИЧ-инфекции проводят туберкулиновую пробу (2 ТЕ), а затем в период динамического наблюдения ее ставят 1-2 раза в год (в зависимости от степени риска заболевания туберкулезом и стадии ВИЧ-инфекции, таблицы 1-3), с регистрацией результатов в карте диспансерного наблюдения. В период динамического наблюдения за больными ВИЧ-инфекцией при выявлении гиперергии, виража или нарастания реакции на туберкулин фтизиатром в индивидуальном порядке с учетом стадий ВИЧ-инфекции и объективных данных решается вопрос о назначении больному противотуберкулезных препаратов. У лиц, выделяющих мокроту, проводят ее исследование на наличие микобактерий туберкулеза. В случае появления клинических или лабораторных проявлений внелегочного туберкулеза при возможности проводят бактериологическое исследование соответствующего отделяемого и/или другие показанные методы обследования. Всем больным ВИЧ-инфекцией из группы риска заболевания туберкулезом, госпитализируемых в связи с ухудшением общего состояния, рекомендуется осмотр фтизиатра. Диспансерное наблюдение за пациентами, страдающими ВИЧ-инфекцией из группы высокого риска заболевания туберкулезом (но без клинических проявлений), осуществляется фтизиатром в кабинете скрининговой диагностики в Центре СПИД. Пациенты с симптомами туберкулеза направляются в кабинет референс диагностики на базе ПТД. Суть организации кабинета референс диагностики заключается в наличии отдельного входа в него. Таким образом, достигается минимизация пересечения эпидемиологически опасных по туберкулезу больных и пациентов, приходящих в ПТД для диагностического обследования с различного генеза иммунодефицитами. 1.1.1. Скрининговое обследование на туберкулез больных ВИЧ-инфекцией На стадиях ВИЧ-инфекции 2, 3 и 4А туберкулез имеет типичное течение, поэтому скрининговое обследование в этот период проводится так же, как у граждан без ВИЧ-инфекции (таблица 1). Таблица 1 Плановое обследование на туберкулез на стадиях ВИЧ-инфекции 2, 3, 4А в отсутствии иммунодефицита у лиц, не относящихся к группе высокого риска заболевания
Таблица 2 Плановое обследование на туберкулез на стадиях ВИЧ-инфекции 2, 3, 4А лиц, относящихся к группе высокого риска заболевания
Таблица 3 Плановое обследование на туберкулез на стадиях ВИЧ-инфекции 4Б, 4В, 5
Рис. 1. Алгоритм диагностики и терапии туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией. ┌─────────────────────────┐ │Наличие перенесенного ТБ │ │или симптомы активного ТБ│ └────────────┬────────────┘ ┌───────────────┴───────────────┐ ┌───┴──┐ ┌───┴───┐ │ Да │ │ Нет │ └──┬───┘ └────┬──┘ └─┐ │ ┌─────────────────┴───────────────────────┐ │ │ Исключить или подтвердить активный ТБ │ │ │(клинический осмотр, микроскопия мокроты,│ │ │ Р-графия, пробная терапия ППТ) │ │ └──────────────────┬──────────────────────┘ │ ┌──────────┴────────────┐ │ ┌───────┴───┐ ┌─────────┴──────────┐ │ │Активный ТБ│ │Исключен активный ТБ│ │ └───────┬───┘ └─────────┬──────────┘ │ │ │ ┌────────┴────┐ ┌───────┴───┐ └────────┤ Проба Манту │ │Лечение ТБ │ └────────┬────┘ └───────────┘ ┌────────────────┴──┐ ┌──────┴────────┐ ┌─────┴─────────┐ │ Положительная │ │ Отрицательная │ └──────┬────────┘ └───────────────┘ ┌┘ ┌───────┴───────────────┐ │Превентивное лечение ТБ│ └───────────────────────┘ 1.2. Формулировка диагноза при наличии туберкулеза, сочетанного с ВИЧ-инфекцией При выявлении туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией полный клинический диагноз должен включать: стадию ВИЧ-инфекции, развернутый диагноз туберкулеза и других, имеющих место вторичных заболеваний. Например, если у больного туберкулезом (какой-либо хронической или латентной формой) и ВИЧ-инфекцией в стадии первичных проявлений (она продолжается год с начала острой инфекции или сероконверсии) за счет транзиторного снижения иммунного статуса произошло обострение туберкулезного процесса, то в этом случае больному устанавливают диагноз: ВИЧ-инфекция. Стадия первичных проявлений (2В). Далее следует развернутый диагноз туберкулеза (при этом отмечается наличие или отсутствие бактериовыделения) и других имеющих место вторичных, а затем сопутствующих заболеваний. Клиническая классификация туберкулеза, используемая для формулировки его диагноза, представлена в приложении N 2 к приказу Минздрава России от 21 марта 2003 года N 109 "О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации". Если у больного ВИЧ-инфекцией после завершения стадии первичных проявлений развивается ограниченный туберкулезный процесс в отсутствии каких-либо клинических симптомов, свидетельствующих о недостаточности системы иммунитета, или лабораторных проявлений иммунодефицита, его не целесообразно рассматривать как вторичное заболевание. В подобном случае в диагнозе указывается субклиническая стадия ВИЧ-инфекции. Туберкулез у больных ВИЧ-инфекцией, развившийся после завершения стадии первичных проявлений, свидетельствует о стадии вторичных заболеваний при наличии одного из следующих факторов: - выраженного иммунодефицита, подтвержденного лабораторными 9 методами (СD4 < 0,2 х 10 /л) или диагностируемого на основании клинических проявлений (кандидоз, герпес и т.д.); - диссеминации туберкулезного процесса; - значительного снижения реактивности, регистрируемой при морфологическом исследовании тканей, вовлеченных в туберкулезный процесс (например, лимфатического узла). За вновь выявленными больными туберкулезом, сочетанным с ВИЧ-инфекцией, при проведении основного курса терапии проводится систематическое наблюдение. Объем и кратность планового обследования этих больных с учетом стадий ВИЧ-инфекции представлены в таблицах 4 и 5. Таблица 4 Объем и кратность плановых обязательных исследований в ходе лечения туберкулеза на стадиях ВИЧ-инфекции 2, 3, 4А ┌────────────────────────┬─────────────┬─────────────────────────┐ │ Вид обследования │ Кратность │ Примечание │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Общий анализ крови │1 раз в месяц│ │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Общий анализ мочи │1 раз в месяц│ │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Биохимический анализ │1 раз в месяц│ │ │крови │ │ │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Бактериологическое │1 раз в месяц│ │ │исследование мокроты │ │ │ │на МБТ │ │ │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Бактериологическое │1 раз в месяц│ │ │исследование мочи на МБТ│ │ │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Рентгенография органов │1 раз в два │ │ │грудной полости │месяца │ │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │УЗИ органов брюшной │1 раз далее │Зависит от локализации │ │полости │по показаниям│туберкулезного процесса │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Иммунный статус │1 раз в 6 │При числе CD4-лимфоцитов │ │ │месяцев │ 9 │ │ │ │более 0,5 x 10 клеток/л │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Количество РНК ВИЧ │1 раз в 6 │При числе CD4-лимфоцитов │ │ │месяцев │ 9 │ │ │ │более 0,5 x 10 клеток/л │ └────────────────────────┴─────────────┴─────────────────────────┘ Таблица 5 Объем и кратность плановых обязательных исследований в ходе лечения туберкулеза на стадиях ВИЧ-инфекции 4Б, 4В, 5 ┌────────────────────────┬─────────────┬─────────────────────────┐ │ Вид обследования │ Кратность │ Примечание │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Общий анализ крови │1 раз в месяц│При проведении ВААРТ │ │ │ │первое исследование через│ │ │ │2 недели после начала │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Общий анализ мочи │1 раз в месяц│ │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Биохимический анализ │1 раз в месяц│При проведении ВААРТ │ │крови │ │первое исследование через│ │ │ │2 недели после начала │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Бактериологическое │1 раз в месяц│ │ │исследование мокроты │ │ │ │на МБТ │ │ │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Бактериологическое │1 раз в месяц│ │ │исследование мочи на МБТ│ │ │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Рентгенография органов │1 раз в два │ │ │грудной полости │месяца │ │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │УЗИ органов брюшной │1 раз в два │ │ │полости │месяца │ │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Иммунный статус │ │При числе СD4-лимфоцитов:│ │ │ │ 9 │ │ │1 раз в 3 │0,2-0,5 x 10 клеток/л │ │ │месяца повтор│ 9 │ │ │через 1 мес. │менее 0,2 x 10 клеток/л │ │ │по графику │при проведении ВААРТ │ │ │<*> │ │ ├────────────────────────┼─────────────┼─────────────────────────┤ │Количество РНК ВИЧ │ │При числе СD4-лимфоцитов:│ │ │ │ 9 │ │ │1 раз в 3 │0,2-0,5 x 10 клеток/л │ │ │месяца повтор│ 9 │ │ │через 1 мес. │менее 0,2 x 10 клеток/л │ │ │по графику │при проведении ВААРТ │ │ │<*> │ │ └────────────────────────┴─────────────┴─────────────────────────┘ В ходе диспансерного наблюдения фтизиатром больных на стадиях ВИЧ-инфекции 4Б, 4В, 5 из-за иммунодефицита, кроме обострения или рецидива туберкулеза, ухудшение состояние может быть связано с развитием других вторичных заболеваний. В связи с этим для таких пациентов необходимо организовать консультацию инфекциониста, специализирующегося по вопросам ВИЧ-инфекции. При получении в ходе обследования или лечения тканей или других материалов от больных ВИЧ-инфекцией необходимо провести исследование материала не только на туберкулез, но и на возможные вторичные заболевания. 1.3. Лечение туберкулеза, сочетанного с ВИЧ-инфекцией Лечение туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией осуществляется в соответствии с инструкцией по химиотерапии больных туберкулезом, которая представлена в приложении N 6 к приказу Минздрава России от 21 марта 2003 года N 109 "О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации". 1.3.1. Основные принципы лечения туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией Принципы организации лечения туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией распределяются на два направления: 1. Организация контролируемого лечения туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией. Диагноз туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией подтверждается фтизиатрической ЦВКК (Центральная врачебная контрольная комиссия), в состав которой входит специалист, имеющий специализацию по ВИЧ-инфекции и знающий особенности течения туберкулеза на поздних стадиях ВИЧ-инфекции. В процессе химиотерапии медицинским персоналом осуществляется контроль за приемом больными противотуберкулезных и антиретровирусных препаратов. После завершения основного курса лечения туберкулеза за больными продолжается диспансерное наблюдение фтизиатром, имеющим специализацию по ВИЧ-инфекции, в целях предупреждения рецидива заболевания. 2. Создание системы психологической и социальной адаптации больных туберкулезом, сочетанным с ВИЧ-инфекцией. Проведение планового и кризисного консультирования больных, их родственников или близких психотерапевтом территориального центра СПИДа. До начала лечения необходимо проводить беседу с больным, который часто только в стационаре впервые узнает о своем заболевании туберкулезом и ВИЧ-инфекцией. Цель беседы - морально поддержать пациента, объяснить разницу между ранними и поздними стадиями ВИЧ-инфекции, убедить в необходимости немедленного длительного лечения в условиях специализированного стационара, ориентировать на продолжение жизни в семье, с родными и близкими людьми, возможную трудовую деятельность. Рекомендуется информировать пациента о путях передачи обеих инфекций, мерах их профилактики, поведению в быту, в кругу семьи, на работе, правилам общения с половыми партнерами. В процессе лечения больному туберкулезом и ВИЧ-инфекцией рекомендуется постоянно оказывать психологическую поддержку с целью закрепления установки на важность строгого соблюдения лечебного режима, воздержания от приема наркотических средств и алкоголя. Рекомендуется комплексная консультативная помощь социального работника территориального центра СПИД больным, их родственникам или близким по вопросам трудоустройства, жилья, различных льгот и пр. Место осуществления стационарной помощи больным туберкулезом, сочетанным с ВИЧ-инфекцией, зависит от ее стадии и распространенности в субъекте РФ. При небольшом числе случаев сочетанной патологии в субъекте РФ стационарное лечение больных туберкулезом на стадии вторичных заболеваний осуществляется специалистом по ВИЧ-инфекции, но обязательно при консультативной помощи высококвалифицированного фтизиатра. Это связано с тем, что кроме лечения туберкулеза у этих больных требуются лечение ВИЧ-инфекции и диагностика и лечение других вторичных заболеваний. На стадиях ВИЧ-инфекции 2, 3 и 4А лечение этих больных проводят фтизиатры при обязательных консультациях специалиста по ВИЧ-инфекции. При высокой потребности в лечении сочетанной патологии в субъекте РФ создается специализированное отделение, в штат которого включаются врачи-фтизиатры и инфекционисты. 1.3.2. Особенности ВААРТ у больных туберкулезом Показания для начала ВААРТ у больных ВИЧ-инфекцией и туберкулезом такие же, как и у других ВИЧ-инфицированных 9 пациентов. У больных с числом лимфоцитов CD4 менее 0,200 x 10 /л, либо полиорганным туберкулезом рекомендуется не откладывать начало ВААРТ. Нежелательные явления при использовании противотуберкулезных средств, как правило, развиваются в первые 2 месяца лечения. В связи с этим рекомендуется начинать ВААРТ в интервале между 2 неделями и 2 месяцами после начала противотуберкулезного лечения, в зависимости от числа лимфоцитов CD4 (Таблица 6). Таблица 6 APT у больных ВИЧ-инфекцией и туберкулезом ┌──────────────────────────┬─────────────────────────────────────┐ │ Туберкулез легких │ Рекомендации │ ├──────────────────────────┤ │ │ Количество CD4-клеток │ │ ├──────────────────────────┼─────────────────────────────────────┤ │ 9 │Начать лечение ТБ. После того как │ │CD4 < 0,200 х 10 клеток/л│лечение ТБ будет хорошо переноситься,│ │ │начать ВААРТ как можно скорее │ │ │(от 2 недель до 2 месяцев после │ │ │начала терапии ТБ). │ ├──────────────────────────┼─────────────────────────────────────┤ │ 9 │Начать лечение ТБ. Начало ВААРТ через│ │CD4 - 0,200-0,350 x 10 │2 месяца после начала терапии ТБ. │ │клеток/л │ │ ├──────────────────────────┼─────────────────────────────────────┤ │ 9 │Лечение ТБ. Контроль за числом CD4 │ │CD4 > 0,350 х 10 клеток/л│клеток. Начало ВААРТ в соответствии │ │ │с основными рекомендациями. │ ├──────────────────────────┼─────────────────────────────────────┤ │Полиорганный туберкулез │Начать лечение ТБ. После того как │ │ │лечение ТБ будет хорошо переноситься,│ │ │начать ВААРТ как можно скорее, не │ │ │зависимо от количества │ │ │CD4-лимфоцитов. │ └──────────────────────────┴─────────────────────────────────────┘ Рекомендуемые схемы ВААРТ для лечения ВИЧ-инфекции у больных туберкулезом: В качестве схемы первой линии целесообразно назначение: ZDV + 3ТС + EFV (Приложение 1). Необходимо помнить, что женщинам детородного возраста EFV назначается с осторожностью, а женщинам, планирующим беременность, назначать EFV не рекомендуется. Альтернативой ифавиренцу могут быть саквинавир/ритонавир (400/400 мг 2 раза в сутки), лопинавир/ритонавир (400/100 мг 2 раза в сутки) + ритонавир (300 мг 2 раза в сутки) и абакавир (300 мг 2 раза в сутки, если уровень РНК ВИЧ менее 100000 копий/мл). Вместо ифавиренца, если нет других альтернатив, можно использовать невирапин (200 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель, затем 200 мг 2 раза в сутки) в составе следующих схем: ставудин + ламивудин + невирапин или зидовудин + ламивудин + невирапин. Однако сочетание невирапина и противотуберкулезных препаратов существенно увеличивает риск развития гепатотоксичности. При неэффективности схемы ВААРТ первой линии изменение терапии осуществляют на основании клинических рекомендаций Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом, с учетом возможности определения резистентности ВИЧ к препаратам и взаимодействия антиретровирусных и противотуберкулезных препаратов. При наличии смешанной инфекции ВИЧ, туберкулеза и хронического вирусного гепатита (B, C, D или их сочетания) лечение начинают с терапии туберкулеза. Терапию хронического вирусного гепатита (препаратами из группы интерферонов) целесообразно отложить до окончания лечения туберкулеза. При наличии у пациента уровня АЛТ 2 и более степени токсичности необходимо с осторожностью назначать противотуберкулезные препараты, обладающие гепатотоксичным действием (пиразинамид, рифампицин, изониазид, рифабутин). При наличии повышения уровня АЛТ 3 и более степени токсичности (более чем в 5 раз выше верхней границы нормы) применять указанные выше препараты не рекомендуется до тех пор, пока уровень АЛТ не снизится до 2 степени токсичности. При повышенном уровне АЛТ (2 степень гепатотоксичности) целесообразно применять схемы ВААРТ, включающие ингибиторы протеазы (LPV/r + ZDV + 3TC или NFV + ZDV + 3ТС). При неудаче первой линии ВААРТ, включавшей EFV + ZDV + 3TC вторая линия терапии может включать ИП (LPV/r или NFV) + 2 других НИОТ (ddI + ABC). 1.3.3. Метаболизм ингибиторов протеазы ВИЧ Рифамицины (рифабутин и рифампицин) индуцируют активность ферментов системы цитохрома Р450, осуществляющих метаболизм ННИОТ и ИП, - и следовательно, снижают сывороточные концентрации этих антиретровирусных препаратов. В свою очередь, ННИОТ и ИП через тот же самый механизм повышают сывороточные концентрации рифабутина и рифампицина. Таким образом, лекарственные взаимодействия могут привести к неэффективности антиретровирусных средств и повышению токсичности противотуберкулезных. Противотуберкулезный препарат рифампицин не следует назначать вместе с большинством антиретровирусных препаратов. Если схема противотуберкулезной терапии включает рифампицин (450 мг/сутки), то схема ВААРТ может состоять из 3 препаратов группы НИОТ (зидовудин + лимивудин + абакавир) или 2 НИОТ (зидовудин + ламивудин или диданозин) и 1 ННИОТ (ифавиренц). При этом суточную дозу ифавиренца необходимо увеличить до 800 мг/сутки (при массе тела больного более 60 кг). Вместо рифампицина можно использовать рифабутин, прием которого сочетается со всеми ИП (за исключением саквинавира) и со всеми ННИОТ, если периодически корректировать его дозу (Приложение 2). 1.3.4. Синдром восстановления системы иммунитета После начала широкого применения ВААРТ у 29-36% больных ВИЧ-инфекцией наблюдают клиническую манифестацию туберкулеза, как проявление синдрома восстановления системы иммунитета. Как правило, развитие синдрома восстановления системы иммунитета отмечают у пациентов, одновременно инфицированных ВИЧ и микобактериями туберкулеза, ранее не получавших ВААРТ, при наличии 9 выраженного снижения количества CD4-лимфоцитов (менее 0,05 x 10 клеток/л), после того, как антиретровирусная и противотуберкулезная терапии начаты одновременно или с небольшим интервалом. Обычно клиническую манифестацию синдрома восстановления системы иммунитета регистрируют в течение первых 3 месяцев терапии. Клинические признаки синдрома восстановления системы иммунитета включают лихорадку, лимфаденопатию, ухудшение симптомов поражения органов дыхания и других, имеющихся у пациента, признаков туберкулеза. Необходимо проводить дифференциальный диагноз между синдромом восстановления системы иммунитета и развитием новых вторичных заболеваний. Уменьшение уровня РНК ВИЧ в крови пациента более чем на 1 log10 копий/мл (более чем в 10 раз) после начала терапии, прирост числа CD4-лимфоцитов и отсутствие других объяснений данной клинической симптоматики (появление резистентности ВИЧ к препаратам, развитие нового вторичного заболевания), положительный эффект от эмпирически назначенных кортикостероидов, несмотря на наличие |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям