|
Скачать 1.26 Mb.
|
1. Гистологическая техника Что такое увеличение микроскопа? 1. Увеличение объектива. 2. Увеличение конденсора. 3. Произведение увеличений окуляра и объекта. 4. Увеличение окуляра. Что такое разрешающая способность микроскопа? 1. Произведение увеличения объектива на увеличение окуляра. 2. Увеличение окуляра. 3. Расстояние между крайними, видимыми раздельно, точками микроскопического объекта. 4. Увеличение объектива. Чем определяется разрешающая способность микроскопа? 1. Увеличением объектива. 2. Длиной волны используемого света. 3. Увеличением окуляра. 4. Произведением увеличений объектива и окуляра. Какой метод микроскопии дает возможность определить химический состав клеток и тканей? 1. Обычный световой микроскоп. 2. Фазово-контрастный. 3. Электронномикроскопический. 4. Поляризационный. 5. Гистохимический. Какой метод микроскопии дает возможность определить включения конкретного вещества в клетку? 1. Фазово-контрастный. 2. Метод радиоавтографии. 3. Гистохимический. 4. Обычной световой микроскопии. Каким методом можно определить количество изучаемого вещества в клетке? 1. Морфометрическим. 2. Цитофотометрическим. 3. Фазово-контрастным. 4. Обычным электронномикроскопическим. Что такое ядерно-цитоплазматическое отношение клетки? 1. Размер цитоплазмы. 2. Отношение размера цитоплазмы к размеру ядра. 3. Отношение размера ядра к размеру цитоплазмы. 4. Размер клетки. Ядерно-цитоплазматическое отношение клетки значительно меньше единицы. В ядре преобладает эухроматин. Дайте правильную оценку морфофункционального состояния клетки. 1. Стволовая, малодифференцированная клетка. 2. Погибающая клетка. 3. Активно функционирующая клетка. Базофилия цитоплазмы клетки: 1. Связана с сильным развитием свободных рибосом. 2. Связана с сильным развитием гранулярной эндоплазматической сети. 3. Свидетельствует об интенсивном биосинтезе липидов. 4. Свидетельствует об интенсивном биосинтезе белка. 5. Свидетельствует о разрушении клетки. Как называется способность структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе? 1. Оксифилия. 2. Нейтрофилия. 3. Метахромазия. 4. Базофилия. 5. Полихроматофилия. Способность структур окрашиваться оксифильно и базофильно называется: 1. Метахромазией. 2. Полихроматофилией. 3. Нейтрофилией. 4. Базофилией. 5. Оксифилией. Окрашивание гистологического препарата производится с целью: 1. Повысить разрешающую способность микроскопа. 2. Обеспечить сохранность гистопрепарата. 3. Обеспечить контрастность гистологических объектов. Аппарат для изготовления гистологических срезов называется: 1. Микротом. 2. Криостат. 3. Объект-микрометр. 4. Термостат. 5. Замораживающий микротом. Различают следующие виды электронной микроскопии: 1. Люминесцентная. 2. Ультрафиолетовая. 3. Трансмиссионная (просвечивающая). 4. Сканирующая. 5. Поляризационная. Когда были созданы первые микроскопы? 1. В 16-ом веке. 2. В 17-ом веке. 3. В 18-ом веке. 4. В 19-ом веке. Каковы размеры клеток в организме человека? 1. 5 - 800 нм. 2. Менее 1 мкм. 3. 4 - 150 мкм. 4. 0,1 - 1,5 мм. Кто и когда впервые сформулировал основные положения клеточной теории? 1. Н.И.Пирогов. 2. К. Бер. 3. Т. Шванн и Шлейден. 4. В 1665 г. 5. В 1838 г. 6. Роберт Гук. Укажите основные положения клеточной теории: 1. Ткань, найменьшая часть организма. 2. Клетка найменьшая структура живого. 3. Клетка развивается из клетки. 4. Клетки разных организмов не обладают сходством строения. 5. Клетки разных организмов сходны по строению. 6. Клетка – часть целостного организма. Что такое базофилия? 1. Способность окрашиваться кислыми красителями. 2. Окрашивание в синий цвет. 3. Способность окрашиваться основными красителями. 4. Окрашивание гематоксилином. Какова разрешающая способность светового микроскопа? 1. 0,2 нанометра. 2. 200 нанометров. 3. 0,2 мкм. 4. 5 - 10 микрон. Что такое оксифилия? 1. Способность окрашиваться основными красителями. 2. Способность окрашиваться гематоксилином. 3. Способность окрашиваться эозином. 4. Способность окрашиваться кислыми красителями. Кем были созданы первые микроскопы? 1. Н.И. Пироговым. 2. Г. Галилеем. 3. Теодором Шванном. 4. Отцом и сыном Янсенами. 5. Робертом Гуком. Укажите основные структурные компоненты тканей. 1. Межклеточное вещество. 2. Ядро клетки. 3. Клетка. 4. Симпласты. 5. Цитоплазма клетки. 2. Цитоплазма клетки Каков план строения универсальной биологической мембраны? 1. Два слоя белков, между ними слой липидов. 2. Бимолекулярный слой липидов, включающий белки. 3. Два слоя липидов, а между ними слой белков. 4. Группы белков чередуются с группами липидов. Основными компонентами плазмалеммы являются: 1. Два слоя белков, между ними слой липидов. 2. Гликокаликс. 3. Бислой липидов с интегрированными белками. 4. Два слоя белков между ними слой липидов. 5. Подмембранный слой. Химический состав гликокаликса. 1. Фосфолипиды. 2. Углеводы. 3. Гликопротеины. 4. Липопротеины. 5. Белки. 6. Гликолипиды. Какие функции не выполняет гликокаликс. 1. Синтетическую. 2. Рецепторную. 3. Межклеточные контакты. 4. Антигенную. Какие структуры цитолеммы способствуют распознаванию клеткой сигналов? 1. Реснички. 2. Складки. 3. Рецепторы. 4. Тонофибриллы. Какие функции из перечисленных не выполняет плазмолемма? 1. Барьерную. 2. Рецепторную. 3. Участие в эндо- и экзоцитозе. 4. Транспортную. 5. Синтетическую. Какие органеллы из перечисленных имеют мембранное строение? 1. Эндоплазматическая сеть. 2. Рибосомы. 3. Лизосомы. 4. Клеточный центр. 5. Митохондрии. 6. Комплекс Гольджи. 7. Пероксисомы. 8. Цитоскелет. Какие функции выполняет гранулярная эндоплазматическая сеть? 1. Сборка мембран клетки. 2. Синтез белка на экспорт. 3. Синтез углеводов. 4. Транспорт в клетке синтезированного белка. 5. Синтез ДНК. В какой клетке развита гранулярная цитоплазматическая сеть. 1. Активно синтезирующей углеводы. 2. Активно синтезирующей белки на экспорт. 3. Активно синтезирующей белки для собственных нужд клетки. 4. Активно синтезирующей липиды. В каких клетках особенно хорошо развита гладкая цитоплазматическая сеть? 1. Синтезирующих белки для нужд клетки. 2. Синтезирующих липиды. 3. Синтезирующих белки на экспорт. 4. Синтезирующих углеводы. Из каких компонентов состоит комплекс Гольджи? 1. Гранулярной цитоплазматической сети. 2. Микропузырьков. 3. Микрофиламентов. 4. Цистерн. 5. Вакуолей. Указать, какие функции выполняет комплекс Гольджи: 1. Синтез белка. 2. Образование комплексных химических соединений (гликопротеидов, липопротеидов). 3. Образование первичных лизосом. 4. Участие в выведении из клетки секреторного продукта. 5. Образование гиалоплазмы. 6. Хранение и упаковка секрета. Какие структурные элементы клетки наиболее активно участвуют в экзоцитозе? 1. Цитолемма. 2. Цитоскелет. 3. Митохондрии. 4. Рибосомы. Что определяет специфичность синтезируемого белка? 1. Информационная РНК. 2. Рибосомная РНК. 3. ДНК. 4. Мембраны цитоплазматической сети. Какие структурные элементы клетки активно участвуют в выполнении фагоцитарной функции? 1. Кариолемма. 2. Эндоплазматическая сеть. 3. Плазмолемма. 4. Лизосомы. 5. Микрофиламенты. Какие структурные компоненты клетки обусловливают базофилию цитоплазмы? 1. Рибосомы. 2. Агранулярная эндоплазматическая сеть. 3. Лизосомы. 4. Пероксисомы. 5. Комплекс Гольджи. 6. Гранулярная эндоплазматическая сеть. Какие из перечисленных органелл имеют немембранное строение? 1. Клеточный центр. 2. Митохондрии. 3. Комплекс Гольджи. 4. Рибосомы. 5. Цитоскелет. Как образуются новые митохондрии? 1. При слиянии старых митохондрий. 2. В гранулярной цитоплазматической сети. 3. Делением. 4. В комплексе Гольджи. Митохондриальная ДНК участвует: 1. В синтезе липидов. 2. В образовании специфических митохондриальных белков. 3. В образовании углеводов. Где в клетке синтезируются белки на экспорт? 1. В гладкой цитоплазматической сети. 2. Свободными рибосомами. 3. В ядре. 4. В гранулярной цитоплазматической сети. 5. В митохондриях. Что общего между митохондриями и пероксисомами? 1. Относятся к органоидам мембранного строения. 2. Имеют двойную мембрану. 3. Содержат матрикс с многочисленными ферментами. 4. Содержат ДНК. 5. Это органеллы общего значения. Укажите специфические ферменты пероксисом. 1. Липаза. 2. Пероксидаза. 3. Сукцинатдегидрогеназа. 4. Каталаза. Функции пероксисом: 1. Синтетическая. 2. Участвуют в утилизации кислорода. 3. Обезвреживание перекисей. 4. Расщепление с помощью перекисей токсических продуктов экзогенного происхождения. 5. Расщепление жирных кислот. Укажите маркерный фермент лизосом: 1. Липаза. 2. Лактатдегидрогеназа. 3. Кислая фосфатаза. 4. Щелочная фосфатаза. Какие функции в клетке выполняют лизосомы? 1. Биосинтез белка. 2. Участие в фагоцитозе. 3. Окислительное фосфорилирование. 4. Внутриклеточное пищеварение. Какова структурная организация лизосом и где они образуются? 1. Окружены мембраной. 2. Содержат ДНК. 3. Заполнены гидролитическими ферментами. 4. Образуются в комплексе Гольджи. 6. В гладкой эндоплазматической сети. Где образуются субъединицы рибосом? 1. В гладкой эндоплазматической сети. 2. В гранулярной эндоплазматической сети. 3. В комплексе Гольджи. 4. В ядрышковых организаторах. 5. В цитоплазме. Укажите структурные компоненты входящие в цитоскелет. 1. Гиалоплазма. 2. Микротрубочки. 3. Универсальная клеточная мембрана. 4. Микрофиламенты 5. Промежуточные филаменты. Гликокаликс. Выберите правильный ответ. 1. Находится в гладкой эндоплазматической сети. 2. Находится на наружной поверхности цитолеммы. 3. Образован углеводами соединенными с белками и липидами. 4. Участвует в клеточной адгезии и клеточном узнавании. 5. Находится на внутренней поверхности цитолеммы. Структурные компоненты цитоплазмы: 1. Органеллы. 2. Включения. 3. Ядрышки. 4. Гиалоплазма. 5. Цитолемма. 6. Кариолемма. Реснички содержат: 1. Две центральных микротрубочки. 2. Девять пар периферических микротрубочек. 3. Плазмолемму. 4. Базальное тельце. 5. Митохондрии. Универсальные внутриклеточные сигнальные молекулы (вторичные посредники). 1. ЦАМФ и ЦГМФ. 2. АТФ. 3. Са ++. 4. Глюкоза. 5. Холестерин. Маркером каких органелл является сукцинатдегидрогеназа? 1. Лизосом. 2. Пероксисом. 3. Митохондрий. 4. Эндоплазматической сети. 5. Рибосом. ^ Укажите структурные компоненты интерфазного ядра: 1. Кариолемма. 2. Ядрышки. 3. Кариоплазма. 4. Рибосомы. 5. Хромосомы (хроматин). 6. Пероксисомы. Укажите структурные компоненты ядерной оболочки. 1. Универсальная биологическая мембрана. 2. Две биологические мембраны. 3. Пероксисомы. 4. Ядерные поры (комплексы пор). 5. Перинуклеарное пространство. Каковы размеры ядерных пор? 1. 5 - 10 нм. 2. Около 90 нм. 3. Около 1 мкм. 4. 5 - 10 мкм. Количество ядерных пор в ядерной оболочке. 1. Постоянное. 2. Малое. 3. Большое. 4. Пропорциональное функциональной активности клетки. Какие компоненты ядра выходят через ядерные поры в цитоплазму? 1. Фрагменты ДНК. 2. Субъединицы рибосом. 3. Информационные РНК. 4. Фрагменты эндоплазматической сети. 5. Транспортные РНК. Функции ядерной оболочки. 1. Синтетическая. 2. Разграничительная. 3. Избирательный транспорт веществ. 4. Место прикрепления хромосом. Что такое хроматин и где он обнаруживается? 1. Фрагменты хромосом в делящейся клетке. 2. Окрашенные коагулированные под действием фиксатора ДНК и хромосомные белки. 3. В живых клетках. 4. В делящихся клетках. 5. В интерфазных клетках. Каково значение ядра в жизнедеятельности клетки? 1. Хранение наследственной информации. 2. Центр накопления энергии. 3. Центр управления внутриклеточным метаболизмом. 4. Место образование лизосом. 5. Воспроизведение и передача генетической информации дочерним клеткам. Что такое ядерно-цитоплазматическое отношение и как оно меняется при повышении функциональной активности клетки? 1. Положение ядра в цитоплазме. 2. Форма ядра. 3. Отношение размера ядра к размеру цитоплазмы. 4. Снижено при повышенной функциональной активности клетки. Каков размер ядрышек? 1. 10 - 15 нм. 2. 200 - 300 нм. 3. 1 - 2 мкм. 4. 10 - 20 мкм. Размеры ядрышек зависят от: 1. Интенсивного синтеза в клетке углеводов. 2. Интенсивного синтеза в клетке липидов. 3. Интенсивного синтеза в клетке белка. Количество в ядре ядрышек определяется: 1. Числом хромосом. 2. Наличием ядрышкового организатора. 3. Числом вторичных перетяжек в хромосоме. 4. Группировкой хромосом, имеющих ядрышковые организаторы. О чем свидетельствует развитость гранулярного компонента ядрышек. 1. Клетка находится в состоянии покоя. 2. В состоянии активного синтеза липидов. 3. Активного синтеза белка. 4. Активного синтеза углеводов. Что верно для ядрышек? 1. Хорошо видны во время митоза. 2. Состоят из гранулярного и фибриллярного компонентов. 3. Гранулы ядрышка - субъединицы рибосом. 4. Нити ядрышка - рибосомная РНК. Что верно для ядрышка? 1. Образуются в области ядрышковых организаторов (вторичных перетяжек некоторых хромосом). 2. Гранулы ядрышек выходят в цитоплазму. 3. Белки ядрышек синтезируются в цитоплазме. 4. Ядрышковая РНК образуется в цитоплазме. Какие участки хромосом называются гетерохроматиновыми? 1. Кольцевидные. 2. Деспирализованные. 3. Ветвящиеся.. 4. Сохраняющие спирализацию в интерфазном ядре. 5. Функционально неактивные. Какие участки хромосом называются эухроматиновыми? 1. Спирализованные. 2. Деспирализованные. 3. Функционально неактивные. 4. Функционально активные. Какой вид клеточного деления приводит к образованию двух клеток с равным набором хромосом? 1. Мейоз. 2. Митоз. 3. Эндомитоз. 4. Полиплоидизация. 5. Амитоз. В какой фазе митоза хромосомы расходятся по полюсам? 1. Профаза. 2. Телофаза. 3. Метафаза. 4. Анафаза. В каком периоде клеточного цикла клетка наиболее активна в выполнении своих специфических функций? 1. В профазе. 2. В телофазе. 3. В периоде G0. 4. В метафазе. 5. В S- периоде интерфазы. В каком периоде клеточного цикла наиболее выражена синтетическая активность клетки? 1. В метафазе. 2. В профазе. 3. В телофазе. 4. В анафазе. 5. В интерфазе. В какой фазе клеточного цикла происходит синтез ДНК? 1. G 0. 2. G 1. 3. G 2. 4. S. 5. М. Какие процессы протекают в клетке в G1 периоде? 1. Клетка находится в состоянии покоя. 2. Процессы активного синтеза белков. 3. Активного синтеза липидов. 4. Образование органелл. 5. Клетка готовится к делению. Какие процессы протекают в клетке в S- периоде? 1. Синтез ДНК. 2. Синтез РНК 3. Синтез липидов. 4. Синтез тубулина и образование микротрубочек. 5. Накопление энергии. Что не характерно для G2 периода. 1. Синтез белка тубулина. 2. Образование и-РНК. 3. Синтез р-РНК. 4. Накопление энергии в виде АТФ. 5. Синтез ДНК. Чем отличается апоптоз от некроза? 1. Это генетически запрограммированная гибель клетки. 2. В начале апоптоза синтез РНК и белка возрастает. 3. Угнетаются эндонуклеазы. 4. Фрагментация ядра (микроядра). 5. Фрагментация цитоплазмы с образованием апоптических тел. ^ Назовите начальный период развития индивидуума: 1. Филогенез. 2. Эмбриогенез. 3. Онтогенез. 4. Гаметогенез. Назовите начальную стадию эмбриогенеза: 1. Дробление. 2. Гаструляция. 3. Оплодотворение. 4. Органогенез. Назовите основные свойства зрелых половых клеток: 1. Дифференцированные. 2. Диплоидные. 3. Гаплоидные. 4. Недифференцированные. 5. Не способны к делению. Назовите период перехода от одноклеточной стадии развития к многоклеточной: 1. Оплодотворение. 2. Гаструляция. 3. Гистогенез. 4. Дробление. Назовите конечные стадии эмбриогенеза: 1. Дробление. 2. Гаструляция. 3. Гисто- и органогенез. 4. Нейруляция. 5. Системогенез. 6. Оплодотворение. Какой тип дробления характерен для зиготы человека? 1. Полное равномерное. 2. Полное неравномерное (асинхронное). 3. Частичное. Что образуется из кожной эктодермы зародыша? 1. Поперечно-полосатая мышечная ткань. 2. Эпителий кожи. 3. Эпителиальная выстилка амниона. 4. Эпителий ротовой полости. 5. Эпителий анальной бухты. Указать, что развивается из эктодермы зародыша? 1. Эпителий желудка. 2. Нейроэктодерма (нервная трубка, нервный гребень). 3. Эпителий кожного покрова. 4. Плакоды. 5. Эпителий пупочного канатика. 6. Эпителий трахеи, бронхов и легких. Указать, что образуется при дифференцировке зародышевой мезодермы? 1. Сомиты. 2. Эпителий желудочно-кишечного тракта. 3. Спланхнотом. 4. Нефрогонотом. 5. Нервная ткань Указать производные зародышевой энтодермы? 1. Эпителий желточного мешка. 2. Эпителий желудка. 3. Эпителий кишечника. 4. Железы желудочно-кишечного тракта. 5. Эпителий аллантоиса. 6. Выделительная система. Указать основные компоненты процесса развития? 1. Оплодотворение. 2. Смерть клеток. 3. Деление клеток. 4. Миграция клеток. 5. Дробление. 6. Интеграция клеток. 7. Дифференцировка клеток. 8. Эмбриональная индукция. Какие эмбриональные зачатки возникают во время гаструляции? 1. Мезодерма. 2. Эктодерма. 3. Органы. 4. Энтодерма. 5. Нервная трубка. 6. Хорда. Укажите части составляющие бластоцисту: 1. Трофобласт. 2. Эктодерма. 3. Эмбриобласт. 4. Энтодерма. 5. Экзоцелом (полость). Дайте название процессу, при помощи которого зародыш устанавливает связь с телом матери. 1. Гаструляция. 2. Имплантация. 3. Гистогенез. 4. Оплодотворение. 5. Плацентация. Каковы обычные сроки имплантации у человека после оплодотворения? 1. 1-3 сутки 2. 3-5 сутки 3. 5-6 сутки 4. 7-9 сутки 5. 10-12 сутки Когда заканчивается зародышевый и начинается плодный период внутриутробного развития человека? 1. В конце первого месяца. 2. В начале третьего месяца. 3. В конце третьего месяца. 4. В начале четвертого месяца. Каковы производные эпибласта? 1. Эктодерма зародышевая. 2. Внезародышевая эктодерма. 3. Зародышевая энтодерма. 4. Хордомезодермальный зачаток. 5. Нервная трубка. Каковы производные гипобласта? 1. Эктодерма. 2. Внезародышевая энтодерма. 3. Зародышевая энтодерма. 4. Хордомезодермальный зачаток. 5. Нервная трубка. Назовите эмбриональные зачатки, развивающиеся из эктодермы. 1. Сомиты. 2. Нервная трубка. 3. Нефротомы. 4. Миотомы. 5. Ганглиозная пластинка. Назовите эмбриональные зачатки, развивающиеся из мезодермы. 1. Сомиты. 2. Кишечная трубка. 3. Мезенхима. 4. Нефрогонотомы. 5. Спланхнотом. Укажите, какие ткани и органы развиваются из кишечной энтодермы: 1. Головной мозг. 2. Эпителий печени. 3. Эпителий поджелудочной железы. 4. Почки. 5. Эпителий желудочно-кишечного тракта. Укажите, какие ткани и органы развиваются из кожной эктодермы: 1. Эпидермис. 2. Селезенка. 3. Потовые и сальные железы. 4. Эпителий преддверия ротовой полости. 5. Эмаль зубов. Какие ткани и органы развиваются из нейроэктодермы? 1. Нервная ткань. 2. Нейроциты и нейроглия головного и спинного мозга. 3. Нейрогипофиз. 4. Сетчатка глаза. 5. Орган обоняния. 6. Орган вкуса. Укажите, какие ткани и органы развиваются из дерматомов сомитов мезодермы: 1. Эпидермис. 2. Почки. 3. Мезотелий. 4. Соединительная ткань кожи (дерма). 5. Желудок. Какие ткани и органы развиваются из миотомов сомитов мезодермы? 1. Гладкомышечная ткань. 2. Сосуды. 3. Поперечнополосатая (скелетная) мышечная ткань. 4. Костная ткань и кости. Укажите, какие ткани и органы развиваются из склеротомов сомитов мезодермы: 1. Поперечнополосатая (скелетная) мышечная ткань. 2. Спинной мозг. 3. Костные ткани и кости. 4. Оболочки глаза. 5. Хрящевые ткани и хрящи. Какие ткани и органы развиваются из спланхнотома? 1. Целомический эпителий (мезотелий). 2. Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань. 3. Корковое вещество надпочечников. 4. Клетки крови. 5. Миокард. 6. Эпителий серозных оболочек. Яйцеклетка человека. 1. Телолецитальная. 2. Вторично олиголецитальная. 3. Изолецитальная. 4. Окружена блестящей оболочкой. 5. Окружена фолликулярными клетками. Какова функция кортикальных гранул яйцеклетки? 1. Запуск дробления зиготы. 2. Накопление питательных веществ. 3. Облегчение проникновения сперматозоида в яйцеклетку. 4. Образование оболочки оплодотворения. Что такое капацитация? 1. Образование оболочки оплодотворения. 2. Утрата сперматозоидом жгутика. 3. Активация сперматозоида. 4. Выделение из сперматозоидов ферментов. Где происходит оплодотворение яйцеклетки? 1. В теле матки. 2. В полости матки. 3. В яйцеводе. 4. В брюшной полости. 5. Во влагалище. Акросома? 1. Производное комплекса Гольджи. 2. Мембранный органоид. 3. Содержит гидролитические ферменты. 4. Расположена в шейке сперматозоида. Сроки гаструляции у зародыша человека? 1. 1-6 сутки. 2. 7-20 сутки. 3. 10-15 сутки. 4. 20-30 сутки. К 20-му дню эмбриогенеза сформированы: 1. Амнион. 2. Хорион. 3. Плацента. 4. Желточный мешок. 5. Аллантоис. Где должен находиться зародыш человека на 5-6-й день развития? 1. В яйцеводе 2. В полости матки. 3. Во влагалище. Укажите размеры сперматозоида человека? 1. 1-2 микрона. 2. 10-20 микрон. 3. 60-70 микрон. 4. 1-2 мм. Укажите размеры яйцеклетки человека? 1. 1,5-2 мкм. 2. 30 мкм. 3. 150 мкм. 4. 1-2 мм. ^ Из каких зародышевых листков развиваются эпителиальные ткани? 1. Только из эктодермы и мезодермы. 2. Только из эктодермы и энтодермы. 3. Из эктодермы, мезодермы и энтодермы. 4. Только из эктодермы. 5. Из всех трёх зародышевых листков. Какие перечисленные гистоморфологические признаки характерны для эпителиальных тканей? 1. Пограничное положение. 2. Пласт клеток. 3. Полярная дифференцировка. 4. Наличие сократительных структур. 5. Отсутствие гемокапилляров. 6. Содержат большое количество межклеточного вещества. Какие компоненты входят в состав базальной мембраны? 1. Коллагеновые волокна. 2. Эластические волокна. 3. Гликопротеины. 4. Сократительные белки. 5. Гликозаминогликаны. Какие функции выполняет базальная мембрана? 1. Барьерная. 2. Механическая. 3. Транспорт веществ. 4. Опорная. 5. Синтетическая. Какими специальными органеллами могут обладать клетки эпителиальных тканей? 1. Микроворсинками. 2. Тонофибриллами. 3. Миофибриллами. 4. Нейрофибриллами. 5. Ресничками. Какие эпителии входят в группу однослойных, согласно морфофункциональной классификации? 1. Однорядный. 2. Ороговевающий. 3. Многорядный. 4. Переходный. Какой эпителий называется однослойным? 1. У которого не все клетки связаны с базальной мембраной. 2. У которого все клетки связаны с базальной мембраной. 3. У которого клетки не связаны с базальной мембраной. 4. Ороговевающий. 5. Переходный. Какие эпителии входят в группу многослойных, согласно морфофункциональной классификации? 1. Однорядный. 2. Ороговевающий. 3. Многорядный. 4. Переходный. 5. Неороговевающий. Какие клетки входят в состав многорядного реснитчатого эпителия дыхательных путей? 1. Реснитчатые. 2. Бокаловидные. 3. Шиповатые. 4. Короткие вставочные. 5. Плоские. Клетки каких слоёв делятся в многослойном ороговевающем эпителии: 1. Зернистого. 2. Шиповатого. 3. Блестящего. 4. Базального. 5. Рогового. В каком слое многослойного ороговевающего эпителия находятся стволовые клетки. 1. В зернистом. 2. В базальном. 3. В шиповатом. 4. В подлежащей базальной мембране. 5. В роговом. Какие слои клеток различают в многослойном неороговевающем эпителии? 1. Базальный. 2. Шиповатый. 3. Зернистый. 4. Роговой. 5. Покровный (поверхностный). Какой эпителий называется переходным? 1. Превращающийся из однослойного в многослойный. 2. Превращающийся из плоского в призматический. 3. Превращающийся из неороговевающегося в ороговевающий. 4. Превращающийся из нежелезистого в железистый. 5. Изменяющий расположение слоев клеток при растяжении и сжатии. Какие слои клеток различают в переходном эпителии? 1. Базальный. 2. Шиповатый. 3. Зернистый. 4. Промежуточный. 5. Покровный (поверхностный). Из какого эмбрионального зачатка развивается мезотелий? 1. Из мезенхимы. 2. Из сомитов. 3. Из энтодермы. 4. Из эктодермы. 5. Из спланхнотома. Как можно морфологически охарактеризовать мезотелий? 1. Однослойный призматический эпителий. 2. Однослойный многорядный эпителий. 3. Однослойный плоский эпителий. 4. Многослойный эпителий. Какие из перечисленных признаков характерны для экзокринных желез? 1. Их секрет поступает в кровь. 2. Их секрет поступает на поверхность эпителия кожи. 3. Имеется выводной проток. 4. Выводной проток отсутствует. 5. Их секрет поступает во внешнюю среду. Какие из перечисленных признаков характерны для эндокринных желез? 1. Их секрет поступает в кровь. 2. Их секрет поступает на поверхность эпителия кожи. 3. Имеется выводной проток 4. Выводной проток отсутствует. 5. Их секрет поступает во внутреннюю среду организма. Какие структурные признаки свойственны для эндокринных желез? 1. Наличие секреторных отделов, клеток. 2. Наличие выводных протоков. 3. Обильная васкуляризация концевых отделов. 4. Отсутствие выводных протоков. 5. Наличие миоэителиальных клеток. Какие экзокринные железы называются простыми? 1. Одноклеточные. 2. Без выводного протока. 3. С разветвленным выводным протоком. 4. С неразветвленными концевыми отделами. 5. С неразветвленным выводным протоком. Какие экзокринные железы называются сложными? 1. Многоклеточные. 2. С разветвленными концевыми отделами. 3. С альвеолярно-трубчатыми концевыми отделами. 4. С трубчатыми концевыми отделами. 5. С разветвленным выводным протоком. Какой тип секреции называется мерокриновым? 1. Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов. 2. Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов. 3. Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов. 4. Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов. Какой тип секреции называется апокриновым? 1. Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов. 2. Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов. 3. Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов. 4. Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов. Какой тип секреции называется голокриновым? 1. Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов. 2. Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов. 3. Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов. 4. Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов. Какие органеллы особенно хорошо развиты в клетке секретирующей белки на экспорт. 1. Гладкая цитоплазматическая сеть. 2. Митохондрий. 3. Гранулярная цитопламатическая сеть. 4. Комплекс Гольджи. 5. Лизосомы. Признаки клетки активно секретирующей белковый секрет: 1. Развитая гладкая цитоплазматическая сеть 2. Развитая гранулярной цитоплазматическая сеть. 3. Развит фибриллярный компонент ядрышка. 4. Развит гранулярный компонент ядрышка. 5. Конденсированный хроматин. Укажите стадии секреторного цикла гландулоцита. 1. Выделение секрета. 2. Накопление исходных веществ в клетке. 3. Образование энергии. 4. Синтез веществ и накопление их в комплексе Гольджи. 5. Фагоцитоз. 6. Состояние покоя клетки. |