Тесты квалификационного экзамена по специальности «клиническая лабораторная диагностика» для компьютерной программы тестирования
|
|
Скачать 1.13 Mb.
|
Раздел: Изучение системы гемокоагуляции Количество вопросов: 43 Вопрос №1 ^ 1. фибриногеном 2. протромбиновым временем 3. активированным частичным тромбопластиновым временем 4. антитромбином III 5. определением протеина С Ответ: 1 Вопрос №2 ^ 1. временем свертывания 2. тромбиновым временем 3. протромбиновым временем (МНО) 4. продуктами деградации фибрина 5. антитромбином III Ответ: 3 Вопрос №3 ^ 1. плазмы 2. тромбоцитов 3. лейкоцитов 4. эндотелия сосудов 5. фибринолиза Ответ: 1 Вопрос №4 ^ 1. тромбиновым временем 2. фактором ХIII 3. толерантностью плазмы к гепарину 4. протромбиновым временем 5. антитромбином III Ответ: 4 Вопрос №5 ^ 1. активированным частичным тромбопластиновым временем 2. лизисом эуглобулинов 3. ретракцией кровяного сгустка 4. концентрацией фибриногена 5. агрегацией тромбоцитов Ответ: 1 Вопрос №6 ^ 1. удлинение АЧТВ 2. укорочение АЧТВ 3. удлинение протромбинового времени 4. снижение фибриногена 5. положительный ортофенатролиновый тест Ответ: 1 Вопрос №7 ^ 1. антитромбином III 2. тромбиновым временем 3. протромбиновым временем 4. лизисом эуглобулинов 5. агрегацией тромбоцитов Ответ: 4 Вопрос №8 ^ 1. фибриноген снижается 2. фибриноген повышается 3. тромбиновое время укорачивается 4. продукты деградации фибрина не обнаруживаются 5. повышается количество тромбоцитов Ответ: 1 Вопрос №9 ^ 1. повышение фибриногена 2. снижение активности факторов: II, VII, IX, X 3. снижение активности фактора VIII 4. повышение антитромбина III 5. тромбоцитопения Ответ: 2 Вопрос №10 ^ 1. Факторы фибринолиза. 2. Плазменные факторы. 3. Антикоагулянты. 4. Тромбоциты. 5. Все перечисленное. Ответ: 5 Вопрос №11 ^ 1. Аспирин. 2. АМФ. 3. АДФ. 4. Мочевина. 5. Протромбин. Ответ: 3 Вопрос №12 ^ 1. Фактор VII. 2. Тканевой тромбопластин. 3. Фибриноген. 4. Протромбин. 5. Фактор IX. Ответ: 2 Вопрос №13 ^ 1. Факторов: II , VII, IX, X. 2. Фибриногена, высокомолекулярного кининогена, прекалликреина. 3. Трансглутаминазы. 4. Тканевого тромбопластина. 5. Фактора XII. Ответ: 1 Вопрос №14 ^ 1. Фактора VII 2. Фактора VIII 3. Фактора IX 4. Фактора XII 5. Высокомолекулярного кининогена. Ответ: 1 Вопрос №15 ^ 1. Фактора I. 2. Фактора VII. 3. Теназного комплекса. 4. Протромбиназного комплекса. 5. Фактора ХIII. Ответ: 4 Вопрос №16 Тромбоцитарно-сосудистому гемостазу, приемущественно, принадлежит следующая функция: 1. Протеолитическая. 2. Адгезивно-агрегационная. 3. Гидролиза. 4. Фибринолиза. Ответ: 2 Вопрос №17 В активированных тромбоцитах интенсивно синтезируется: 1. Простациклин. 2. Тромбоксан. 3. Протеин С. 4. Фактор VII. 5. Протромбин. Ответ: 2 Вопрос №18 Продукты деградации фибриногена\фибрина (ПДФ) вызывают: 1. Протеолиз факторов свертывания. 2. Активацию синтеза тканевого тромбопластина. 3. Блокаду образования фибрина. 4. Активацию ф. XII. 5. Активацию фибринолиза. Ответ: 3 Вопрос №19 Ретракция кровянного сгустка определяется функцией: 1. Плазменных факторов. 2. Тромбоцитов. 3. Кининовой системы. 4. Системы комплемента. 5. Эндотелия. Ответ: 2 Вопрос №20 Определение тромбинового времени используется для: 1. Контроля за гепаринотерапией. 2. Наблюдения за уровнем ПДФ. 3. Диагностики дисфибриногенемии. 4. Оценки антитромбиновой активности. 5. Всего перечисленного. Ответ: 5 Вопрос №21 Этапом формирования фибрина из фибриногена НЕ является: 1. Отщепление фибринопептидов "А" и "В". 2. Образование фибрин-мономеров. 3. Полимеризация фибрин-мономеров. 4. Образование протромбиназного комплекса. 5. Стабилизация фибрина фактором XIII. Ответ: 4 Вопрос №22 Активация плазменных факторов происходит на: 1. Факторе 3 тромбоцитов (фосфолипидах). 2. Факторе Кристмасса. 3. Факторе Стюарта-Прауэр. 4. Факторе Хагемана. 5. Факторе Фитчжеральда-Фложе. Ответ: 1 Вопрос №23 Активатором фактора Хагемана (ф. XII) НЕ является: 1. Стекло. 2. Каолин. 3. Силикон. 4. Коллаген. 5. Кожа. Ответ: 3 Вопрос №24 Причинами снижения антитромбина III в плазме крови являются: 1. Снижение синтетической функции печени. 2. Потребление при ДВС-синдроме. 3. Передозировка нефракционированного гепарина. 4. Врожденная недостаточность синтеза. 5. Все перечисленное верно. Ответ: 5 Вопрос №25 Определение продуктов деградации фибрина (ПДФ) в плазме крови показано для: 1. Контроля за лечением фибринолитиками. 2. Мониторинга использования активаторов плазминогена при лечении тромбоэмболий. 3. Диагностики ДВС-синдрома. 4. Все перечисленное верно. 5. Все перечисленное неверно. Ответ: 4 Вопрос №26 Внешний путь протромбинообразования следует контролировать: 1. Тромбиновым временем. 2. Определением содержания фактора XIII. 3. Толерантностью плазмы крови к гепарину. 4. Протромбиновым временем. 5. Определением концентрации антитромбина III. Ответ: 4 Вопрос №27 ^ 1. Коллаген. 2. Антитромбин III. 3. Липопротеины. 4. Тканевой и урокиназный активаторы плазминогена (tPA, uPA). 5. Кининоген. Ответ: 4 Вопрос №28 ^ 1. Адгезивно-агрегацианная активность тромбоцитов. 2. Содержание тромбоцтив. 3. Концентрация фибриногена. 4. Тромбиновое время. 5. МНО. Ответ: 2 Вопрос №29 ^ 1. Агрегационную функцию тромбоцитов. 2. Адгезивную функцию тромбоцитов. 3. Фактор 3 тромбоцитов. 4. Время кровотечения. 5. Все перечисленное. Ответ: 5 Вопрос №30 Причиной болезни Гланцмана является нарушение: 1. Печени. 2. Эндотелия. 3. Обмена витамина "К". 4. Тромбоцитов. 5. Калликреин-кининовой системы. Ответ: 4 Вопрос №31 При гемофилии имеется дефицит факторов: 1. Плазмы крови. 2. Тромбоцитов. 3. Лейкоцитов. 4. Эндотелия. 5. Фибринолиза. Ответ: 1 Вопрос №32 Фибронектину свойственно следующее: 1. Участвует в формировании фибринового сгустка. 2. Активирует факторы свертывания. 3. Формирование комплексов с компонентами комплимента. 4. Все перечисленное верно. Ответ: 4 Вопрос №33 Диагностическое значение определения протеина С: 1. Выявление риска тромбозов. 2. Критерий повышения или снижения дозы непрямых антикоагулянтов. 3. Контроль гепаринотерапии. 4. Оценка активности фибринолиза. 5. Все перечисленное верно. Ответ: 1 Вопрос №34 Удлинение времени кровотечение характерно для: 1. Тромбоцитопении различного генеза. 2. Тромбоцитопатии. 3. Лечения антиагрегпнтами. 4. ДВС-синдрома. 5. Все перечисленное верно. Ответ: 5 Вопрос №35 Антифосфолипидный синдром проявляется: 1. Образованием антител к фосфолипидам. 2. Тромбозами. 3. Наличием волчаночного антикоагулянта. 4. Невынашиваемостью беременности. 5. Все перечисленное верно. Ответ: 5 Вопрос №36 Плазминоген в плазме крови снижен при: 1. Лечением фибринолитиками. 2. Синдроме печеночно-клеточной недостаточности. 3. ДВС-синдроме. 4. Все перечисленное верно. 5. Все перечисленное неверно. Ответ: 4 Вопрос №37 Международным требованием контроля лечения непрямыми антикоагулянтами является определение: 1. Протромбинового отношения. 2. Времени свертывания. 3. Протромбинового индекса. 4. Протромбина по Квику. 5. Межденародного нормализованного отношения (МНО). Ответ: 5 Вопрос №38 Диагностика антифосфолипидного синдрома включает: 1. Определение АЧТВ. 2. Определение протромбинового времени. 3. Определение волчаночного антикоагулянта. 4. Проведение коррекционных тестов. 5. Все перечисленное верно. Ответ: 5 Вопрос №39 В коагулологии применяются методы: 1. С использованием хромогенных субстратов. 2. Нефелометрия и турбодиметрия. 3. Клоттинговые тесты. 4. ИФА. 5. Все перчисленное верно Ответ: 5 Вопрос №40 Ошибка при исследовании гемостаза может возникнуть из-за: 1. Гемолиза. 2. Присутсвия гепарина. 3. Неправильного соотношения антикоагулянта и крови. 4. Нестабильной температуры при исследовании. 5. Все перечисленное верно. Ответ: 5 Вопрос №41 Каскадно-матричный механизм свёртывания крови включает в себя следющие фазы: 1. Внешнюю. 2. Внутреннюю. 3. Инициации. 4. Усиления. 5. Распротранения. 6. Верно 1, 2. 7. Верно 3, 4, 5. Ответ: 7 Вопрос №42 Растворимые фибрин-мономерные комплексы (РФМК) представляют собой: 1. Продукты деградации фибриногена. 2. Растворимые фибрин-мономеры. 3. Продукты деградации фибрина. 4. Продукты деградации фибриногена/фибрина (ПДФ). 5. Комплекс ПДФ и растворимых фибрин-мономеров. Ответ: 5 Вопрос №43 "Запальный тромбин" необходим для: 1. Образования фибиногена. 2. Активации тромбоцитов. 3. Активации фибринолиза. 4. Все перечисленное верно. 5. Все перечисленное неверно. Ответ: 2 Раздел: Клиническая биохимия: порфирины и желчные пигменты, синдромы при патологии печени Количество вопросов: 24 Вопрос №1 Основным материалом для исследования уровня порфиринов является: 1. моча 2. сыворотка крови 3. лейкоциты 4. спинномозговая жидкость 5. желчь Ответ: 1 Вопрос №2 Порфирии - группа заболеваний, возникающих в результате: 1. блокирования начальных стадий синтеза гема 2. нарушений на этапах распада гема 3. гипербилирубинемии 4. блокирования глюкуронилтрансферазы Ответ: 1 Вопрос №3 Порфирины входят в состав: 1. миоглобина 2. гемоглобина 3. пероксидазы 4. каталазы 5. всех перечисленных биомолекул Ответ: 5 Вопрос №4 Нарушения обмена порфиринов могут быть при дефиците: 1. липидов 2. железа 3. углеводов 4. апо-белков 5. витамина Д Ответ: 2 Вопрос №5 Порфиринурия может возникать при: 1. отравлении свинцом 2. алкогольной интоксикации 3. авитаминозе фолиевой кислоты 4. все перечисленное верно 5. все перечисленное неверно Ответ: 4 Вопрос №6 Предшественником билирубина являются: 1. миоглобин 2. гемоглобин 3. каталаза 4. цитохромы 5. все перечисленные Ответ: 5 Вопрос №7 Наибольший токсический эффект билирубин оказывает на: 1. гепатоциты 2. нервные клетки 3. мышечные клетки 4. соединительнотканные клетки 5. все перечисленные клетки Ответ: 2 Вопрос №8 Неконьюгированный билирубин в гепатоцитах подвергается: 1. карбоксилированию 2. декарбоксилированию 3. соединению с глюкуроновой кислотой 4. дезаминированию 5. всем перечисленным превращениям Ответ: 3 Вопрос №9 Основная масса коньюгированного билирубина поступает в: 1. желчевыводящие капилляры 2. кровь 3. лимфатическую систему 4. слюну 5. все перечисленное верно Ответ: 1 Вопрос №10 Коньюгированный билирубин в норме составляет до: 1. 5% 2. 25% 3. 50% 4. 75% 5. 100% (от общего билирубина) Ответ: 2 Вопрос №11 В моче здорового человека содержится: 1. стеркобилиноген, уробилиноген 2. коньюгированный билирубин 3. неконьюгированный билирубин 4. все перечисленные пигменты 5. ни один из перечисленных пигментов Ответ: 1 Вопрос №12 Положительная реакция мочи на желчные пигменты выявляется при: 1. синдроме Дабина-Джонсона 2. холестазе 3. синдроме Ротора 4. цитолизе гепатоцитов 5. всех перечисленных состояниях Ответ: 5 Вопрос №13 Фракция коньюгированного билирубина в крови превалирует при: 1. вирусном гепатите 2. посттрансфузионном гемолизе 3. синдроме Криглера-Наджара 4. синдроме Жильбера 5. всех перечисленных состояниях Ответ: 1 Вопрос №14 Для диагностики острого вирусного гепатита целесообразно исследовать: 1. фракции билирубина 2. активность аминотрансфераз в сыворотке 3. желчные пигменты в моче 4. активность щелочной фосфатазы в сыворотке 5. все перечисленное Ответ: 5 Вопрос №15 В дифференциальной диагностике синдромов цитолиза гепатоцитов и гемолиза информативными являются следующие тесты: 1. фракции билирубина 2. уровень гаптоглобина 3. активность аминотрансфераз 4. содержание ретикулоцитов 5. все перечисленное верно Ответ: 5 Вопрос №16 Нарушение обмена желчных пигментов может быть результатом: 1. нарушения коньюгации билирубина 2. нарушения оттока желчи 3. повышенного разрушения эритроцитов 4. нарушения функции гепатоцитов 5. всех перечисленных факторов Ответ: 5 Вопрос №17 При желтушной форме острого вирусного гепатита выявляются: 1. гипербилирубинемия 2. повышение активности ГГТ 3. повышение активности АлАТ, АсАТ 4. все перечисленные сдвиги 5. ни один из перечисленных Ответ: 4 Вопрос №18 Обмен желчных пигментов нарушен при: 1. острой дистрофии печени 2. гепатите В 3. токсико-аллергическом гепатите 4. холестатическом циррозе 5. все перечисленное верно Ответ: 5 Вопрос №19 Фракция неконьюгированного билирубина повышается в крови при: 1. билиарном циррозе печени 2. синдроме Жильбера 3. паренхиматозном гепатите 4. синдроме Криглера-Наджара 5. всех перечисленных заболеваниях Ответ: 5 Вопрос №20 Синдром Криглера-Наджара обусловлен: 1. генетически детерминированным резким снижением или отсутствием активности УДФ-глюкуронилтрансферазы 2. усиленным разрушением эритроцитов 3. внутрипеченочным холестазом 4. все перечисленное верно 5. все перечисленное неверно Ответ: 1 Вопрос №21 Синдром Жильбера обусловлен: 1. снижением транспорта неконьюгированного билирубина в гепатоциты 2. недостаточностью систем транспорта коньюгированного билирубина из гепатоцитов в желчь 3. нарушением оттока желчи 4. все перечисленное верно 5. все перечисленное неверно Ответ: 1 Вопрос №22 Синдром Дабина-Джонсона обусловлен: 1. дефектом глюкуронилтрансферазы 2. отсутствием глюкуронилтрансферазы 3. недостататочностью систем транспорта коньюгированного билирубина из клеток печени в желчь 4. усиленным гемолизом 5. внепеченочным холестазом Ответ: 3 Вопрос №23 Для свинцовой интоксикации характерно: 1. повышенная экскреция дельта-аминолевулиновой кислоты 2. пониженная экскреция дельта-аминолевулиновой кислоты 3. повышение эффективности эритропоэза 4. повышение активности ферментных систем синтеза гема Ответ: 1 Вопрос №24 Ненаследственные нарушения на этапах синтеза гема называются: 1. порфириями 2. вторичными порфиринуриями и порфиринемиями 3. гемоглобинопатиями 4. все перечисленное верно 5. все перечисленное неверно Ответ: 2 Раздел: Клиническая биохимия: минеральный обмен и КЩС Количество вопросов: 15 Вопрос №1 Парциальное давление углекислого газа над жидкостью характеризует показатель: 1. рО2 2. рСО2 3. АВ 4. ВВ 5. ВЕ Ответ: 2 Вопрос №2 Истинный бикарбонат крови, не приведенной к стандартным условиям, обозначается: 1. АВ 2. SB 3. ВВ 4. ВЕ 5. рСО2 Ответ: 1 Вопрос №3 Показатель SB характеризует: 1. сумму оснований всех буферных систем крови 2. содержание НСО3- в крови, приведенной к стандартным условиям 3. изменения содержания буферных оснований крови по сравнению с нормальным для данного пациента показателем 4. содержание НСО3- в крови, не приведенной к стандартным условиям Ответ: 2 Вопрос №4 Оценка суммарного количества оснований всех буферных систем крови (не приведенной к стандартным условиям) производится с помощью показателя: 1. АВ 2. SВ 3. ВВ 4. ВЕ 5. рСО2 Ответ: 3 Вопрос №5 Укажите показатель, показывающий какое количество NaНСО3 следует добавить или удалить, чтобы рН крови стал 7.38 (при температуре 37`C) 1. АВ 2. ВВ 3. SB 4. ВВ 5. ВЕ Ответ: 5 Вопрос №6 Для метаболического алкалоза характерно: 1. снижение рН 2. снижение парциального давление углекислого газа 3. увеличение количества оснований 4. снижение буферных оснований 5. все перечисленное Ответ: 3 Вопрос №7 Ионы в организме не участвуют в 1. регуляции осмотического давления 2. создании онкотического давления 3. регуляции кислотно-щелочного состояния 4. передаче нервного импульса 5. регуляции активности ферментов Ответ: 2 Вопрос №8 Содержание в плазме крови аниона бикарбоната наиболее резко изменяется при: 1. нарушении кислотно-щелочного состояния 2. гипокалиемии 3. гипогликемии 4. гипопротеинемии 5. гиперлипидемии Ответ: 1 Вопрос №9 Метаболический ацидоз развивается при: 1. истерии 2. гипокалиемии 3. стенозе привратника 4. сахарном диабете 5. ни при одном из перечисленных состояний Ответ: 4 Вопрос №10 Биологическая роль ионов натрия заключается в 1. поддержание осмотического давления 2. регуляция обмена воды 3. регуляция кислотно-щелочного состояния 4. формирование нервных импульсов 5. все перечисленное верно Ответ: 5 Вопрос №11 К повышению концентрации ионов натрия в моче приводит: 1. повышенное потребление их с пищей 2. сниженная канальцевая реабсорбция натрия 3. применение диуретиков 4. метаболические алкалозы 5. все перечисленное Ответ: 5 Вопрос №12 Основной ион, определяющий перенос воды через клеточные мембраны- это ион: 1. калия 2. кальция 3. натрия 4. водорода 5. хлора Ответ: 3 Вопрос №13 При компенсированном метаболическом ацидозе не изменяется: 1. парциальное давление углекислого газа 2. щелочные резервы 3. парциальное давление кислорода 4. рН 5. ни один из перечисленных параметров Ответ: 4 Вопрос №14 Развитие дыхательного ацидоза возможно при: 1. нарушении функции внешнего дыхания 2. снижении активности дыхательного центра 3. гиповентиляции 4. все перечисленное верно 5. все перечисленное неверно Ответ: 4 Вопрос №15 рН - это: 1. отрицательный логарифм концентрации ионов водорода в растворе 2. концентрация гидроксильных групп 3. отношение концентрации гидроксильных групп к концентрации ионов водорода 4. величина, характеризующая сродство фермента к субстрату 5. все перечисленное неверно Ответ: 1 Раздел: Лабораторная диагностика заболеваний внутр. органов Количество вопросов: 21 Вопрос №1 ^ 1. МИОГЛОБИНА 2. КФК 3. ТРОПОНИНОВ 4. комплекса перечисленных параметров Ответ: 4 Вопрос №2 ^ 1. 1% 2. 3% 3. 6% 4. 25% 5. 40% Ответ: 3 Вопрос №3 ^ 1. операциях на сердце 2. повреждениях сердца во время облучения 3. стенокардии 4. контузиях сердечной мышцы 5. микроинфаркте Ответ: 3 Вопрос №4 ^ 1. не меняется 2. увеличивается 3. снижается 4. меняется неоднозначно 5. исчезает Ответ: 2 Вопрос №5 ^ 1. антиген НВS 2. антитела к НВS (Anti - HBS) 3. антитела анти-ВГА lgM 4. антитела Вич-1/Вич-2 5. все перечисленное верно Ответ: 3 Вопрос №6 ^ 1. 1 мг 2. 10 мг 3. 50 мг 4. 100 мг 5. 500 мг Ответ: 5 Вопрос №7 ^ 1. действию гликолитических ферментов 2. действию инсулина 3. выделению биологически активных пептидов 4. калликреин-кининовой системе 5. активации протеолитических систем в крови Ответ: 5 Вопрос №8 ^ 1. увеличения фильтрации глюкозы 2. снижения реабсорбции глюкозы 3. превышения при гипергликемии почечного порога 4. все перечисленное верно Ответ: 3 Вопрос №9 ^ 1. сходен с альбумином, выполняет его функцию на эмбриональной стадии развития 2. вырабатывается у эмбриона желточным мешком, затем печенью 3. в крови беременных женщин его уровень не изменяется в течение беременности 4. определяется у взрослых с целью диагностики и слежения за лечением гепатоцеллюлярного рака 5. определение используется для диагностики патологии развития плода Ответ: 3 Вопрос №10 ^ 1. 1% 2. 6% 3. 10% 4. 25% 5. 40 % Ответ: 2 Вопрос №11 ПРИ РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА, КАК ПРАВИЛО: 1. повышается холестерин 2. увеличиваются триглицериды 3. снижаются холестерин и триглицериды с высоких цифр до нормы 4. повышаются бета-липопротеиды 5. увеличиваются пре-бета-липопротеиды Ответ: 3 Вопрос №12 ^ 1. высокая диагностическая чувствительность 2. возможность контролировать лечение в ранней стадии инфаркта 3. возможность диагностики повторного инфаркта 4. определение как в сыворотке, так и в моче 5. все перечисленное верно Ответ: 5 Вопрос №13 ^ 1. антитела (anti HCV) 2. альфа-фетопротеин 3. бета2-микроглобулин 4. ферритин 5. все перечисленное верно Ответ: 1 Вопрос №14 ^ 1. клубочковой фильтрации 2. типа нефропатий 3. экскреторной функции почек 4. способности почек к осмотическому концентрированию 5. способности почек поддерживать кислотно-щелочное равновесие Ответ: 1 Вопрос №15 ^ 1. при сопутствующей патологии печени 2. при сопутствующей патологии почек 3. за счет основного заболевания (инфаркта миокарда) 4. все перечисленное верно 5. все перечисленное неверно Ответ: 4 Вопрос №16 ^ 1. патологическая модификация липопротеинов крови 2. повышенный уровень С-реактивного белка 3. гиперхолестеринемия 4. гипертриглицеридемия 5. гиперальфахолестеринемия Ответ: 5 Вопрос №17 ^ 1. фракциям билирубина 2. количеству ретикулоцитов 3. уровню сывороточного железа 4. активности щелочной фосфатазы 5. всему перечисленному Ответ: 5 Вопрос №18 ^ 1. поверхностный антиген НВS (НВS Ag) 2. антиген HBC 3. антитела к HBC (Anti-HBC) 4. антитела к HBS (Anti-HBS) 5. все перечисленное верно Ответ: 5 Вопрос №19 ^ 1. экскреция с мочой от 30 до 300 мг альбумина в сутки при отсутствии выраженной протеинурии 2. выделение с мочой более 300 мг альбумина в сутки 3. появление альбумина в моче при нагрузке углеводами 4. доминирование альбумина в белковых фракциях суточной мочи 5. выделение с мочой выше 600 мг альбумина в сутки Ответ: 1 Вопрос №20 ^ 1. первичном раке печени 2. зародышевой опухоли - тератоме 3. хориокарциноме 4. эмбриональной карциноме 5. все перечисленное верно Ответ: 5 Вопрос №21 ^ 1. увеличение АсАТ, АлАТ 2. повторный подъем миоглобина, МВ-КФК, тропонинов 3. повышение активности амилазы в крови 4. снижение отношения ЛДГ-1 / ЛДГ-2 5. повышение активности ЛДГ- 5 в крови Ответ: 2 |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям