Тестовые задания по внутренним болезням и военно-полевой терапии, используемые на кафедре госпитальной терапии для контроля знаний студентов 5 курса лечебного факультета (российские студенты)
|
|
Скачать 1.3 Mb.
|
ЭНДОКРИНОЛОГИЯ002. ОСНОВНЫМИ МЕТАБОЛИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ КЕТОАЦИДОТИЧЕСКОЙ КОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ: а) гипергликемия и гиперосмолярность б) гиперосмолярность и лактоацидоз в) лактоацидоз и гипернатриемия г) гипернатриемия и кетоацидоз д) кетоацидоз и гипергликемия 003. ПРИ ОСТРОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ БОЛЬНЫМ НЕОБХОДИМО ВВОДИТЬ ПРЕЖДЕ ВСЕГО: а) раствор хлорида натрия б) витамины группы В в) гидрокортизон г) норадреналин д) аскорбиновую кислоту 004. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ СТРУКТУРНЫХ НАРУШЕНИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ: а) определение поглощения радиоактивного йода щитовидной железой б) термография в) сканирование щитовидной железы г) ультразвуковое исследование д) определение тиреоидных гормонов в крови 005. АНАБОЛИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОИЗВОДНЫМИ: а) глюкокортикостероидов б) эстрогенов в) минералокортикостероидов г) андрогенов д) прогестинов 006. ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ ПАТОГЕНЕЗА САХАРНОГО ДИАБЕТА 1-ГО ТИПА: а) инсулинорезистентность и деструкция b-клеток б) деструкция b-клеток и инсулиновая недостаточность в) инсулиновая недостаточность и повышение контринсулярных гормонов г) повышение контринсулярных гормонов и инсулинорезистентность 013. ДЛЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ ФУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНО: а) сканирование щитовидной железы б) определение в крови Т3, Т4, ТТГ в) лимфография г) определение в крови антител к тиреоглобулину д) ультразвуковое исследование щитовидной железы 017. НАИМЕНЬШИЙ РИСК ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ ВЫЗЫВАЕТ: а) комбинация простого инсулина и инсулина длительного действия б) простой инсулин в) инсулин средней длительности действия г) инсулин длительного действия 021. ПРИ ГИПЕРКЕТОНЕМИЧЕСКОЙ КОМЕ ДЫХАНИЕ: а) редкое, поверхностное б) частое, глубокое в) глубокое, редкое, шумное г) частое, поверхностное д) поверхностное 026. МЕТАБОЛИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ГИПЕРОСМОЛЯРНОЙ КОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ: а) гипернатриемия и кетоацидоз б) кетоацидоз и гипергликемия в) гипергликемия и гиперосмолярность г) гиперосмолярность и гипернатриемия 028. В ЛЕЧЕНИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА ЛЕГКОГО ТЕЧЕНИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ: а) диета б) диета с пероральными сахароснижающими препаратами в) диета с пероральными сахароснижающими препаратами и инсулином 029. К ГРУППЕ ТИРЕОСТАТИКОВ ОТНОСИТСЯ: а) анаприлин б) перитол в) мерказолил г) преднизолон д) ретаболил 032. ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФАНИЛМОЧЕВИННЫХ ПРЕПАРАТОВ 2-Й ГЕНЕРАЦИИ, ПО СРАВНЕНИЮ С СУЛЬФАНИЛМОЧЕВИННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ 1-Й ГЕНЕРАЦИИ, ИМЕЮТ: а) выше токсичность и выше сахароснижающий эффект б) выше токсичность и ниже сахароснижающий эффект в) ниже токсичность и выше сахароснижающий эффект г) ниже токсичность и ниже сахароснижающий эффект 034. ПОКАЗАНИЕМ К ИНСУЛИНОТЕРАПИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 2-ГО ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ: а) увеличение массы тела б) снижение массы тела в) боли в области сердца г) обострение язвенной болезни желудка д) анемия 036. ОСНОВНЫМ ПРОВОЦИРУЮЩИМ ФАКТОРОМ РАЗВИТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ КЕТОАЦИДОТИЧЕСКОЙ КОМЫ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1-ГО ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ: а) потеря организмом жидкости б) оперативное вмешательство в) беременность г) неадекватная инсулинотерапия д) сопутствующая патология (инфаркт миокарда, пневмония, пиелонефрит) 038. КАКОЙ СИМПТОМ ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИ БОЛЯХ В ЖИВОТЕ У БОЛЬНЫХ С ОСТРОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ? а) метеоризм б) рвота в) понос г) тахикардия д) падение артериального давления 045. СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ИНСУЛИНА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ: а) внутримышечный б) подкожный в) внутривенный г) внутривенный, капельный 046. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ САХАРОСНИЖАЮЩИХ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ СОСТОИТ, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ: а) в усилении секреции инсулина поджелудочной железой б) в восстановлении физиологической чувствительности b-клеток к глюкозе в) в снижении образования НЭЖК и глицерина г) в повышении утилизации глюкозы в печени и мышцах 048. ПРИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К СУЛЬФАНИЛАМИДНЫМ ПРЕПАРАТАМ БОЛЬНЫМ СО СНИЖЕННЫМ ВЕСОМ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧАТЬ: а) расширенную диету и бигуаниды б) сульфаниламидные препараты в сочетании с бигуанидами в) инсулинотерапию г) малокалорийную диету и бигуаниды 052. КРИТЕРИЕМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ: а) уровень гликемии б) определение массы тела больного в) выраженность симптомов дегидратации тканей г) использование сахароснижающей терапии д) наличие и выраженность осложнений 057. СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В ИНСУЛИНЕ НА ПЕРВОМ ГОДУ САХАРНОГО ДИАБЕТА: а) 1 ЕД на 1 кг массы тела б) 0,5-0,6 ЕД на 1 кг массы тела в) 0,8-0,9 ЕД на 1 кг массы тела г) 1-1,2 ЕД на 1 кг массы тела 058. КАЛОРИЙНОСТЬ ДИЕТЫ БОЛЬНОГО САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ РАССЧИТЫВАЮТ, ИСХОДЯ ИЗ: а) реальной массы тела б) идеальной массы тела в) физической нагрузки г) возраста д) наличия сопутствующих заболеваний желудочно-кишечного тракта 059. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВЕСТИ: а) сканирование щитовидной железы б) УЗИ щитовидной железы в) пункционную биопсию г) определение антител к тиреоглобулину д) определение в крови содержания тиреоидных гормонов ПРОФПАТОЛОГИЯ 001. НАЧАЛО ВИБРАЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЛОКАЛЬНОЙ ВИБРАЦИИ: а) острое б) подострое в) хроническое 002. ПРИ ЛОКАЛЬНОЙ ВИБРАЦИИ ПОРАЖАЮТСЯ ОРГАНЫ И СИСТЕ-МЫ, КРОМЕ: а) периферические сосуды б) периферические нервы в) костно-суставной аппарат г) желудочно-кишечный тракт 003. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВИБРАЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ВСЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ, КРОМЕ: а) паллестезиометрия б) кожная термометрия в) холодовая проба г) эхоэнцефалография д) электромиография 004. ПРИ ВИБРАЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ СО ВСЕМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, КРОМЕ: а) с болезнью Рейно б) с сирингомиелией в) с паркинсонизмом г) с полиневропатиями инфекционного генеза д) с сосудистыми заболеваниями нервной системы 005. ДЛЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО АНГИОДИСТОНИЧЕСКОГО СИНДРОМА ВЕРХНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ НЕ ХАРАКТЕРНО: а) онемение кистей б) сухость ладоней в) зябкость кистей г) мраморность кистей д) гипергидроз ладоней 006. РАЗВИТИЕ ФЕНОМЕНА РЕЙНО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВИБРАЦИИ: а) низних частот б) средних частот в) высоких частот г) сверхвысоких частот д) сверхнизких частот 007. ДЛЯ ВЕГЕТОСЕНСОРНОЙ ПОЛИНЕВРОПАТИИ ВИБРАЦИОН-НОГО ГЕНЕЗА ХАРАКТЕРНО ВСЕ, КРОМЕ: а) онемение рук б) гипалгезия корешкового типа в) ноющие боли в руках г) гипалгезия полиневритического типа на руках д) мраморность кистей 008. ДЛЯ МИОФАСЦИАЛЬНОГО СИНДРОМА ПРИ ВИБРАЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРНО, ВСЕ, КРОМЕ: а) нарушение болевой чувствительности б) дергающие боли в руках в) судороги в пальцах рук г) болезненные тяжистые уплотнения в мышцах верхних конечностей д) гипергидроз ладоней 009. КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ВИБРАЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ ВКЛЮЧАЕТ ВСЕ, КРОМЕ: а) витаминов группы В б) сосудорасширяющих средств в) гипербарической оксигенации г) больнеотерапии д) комплексонов 010. ТРУДОСПОСОБНОСТЬ ПРИ ВИБРАЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ 1-Й СТ.: а) сохранена полностью б) ограничено трудоспособен в) нетрудоспособен 011. ДЛЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ХАРАКТЕРНО: а) угнетение стволовой клетки костного мозга б) нарушение биосинтеоза порфиринов и гема в) образование метгемоглобина г) активация дегидротазы АЛК и гемсинтетазы д) угнетение функциональной активности надпочечников 012. ДЛЯ СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ХАРАКТЕРНО: а) снижение сывороточного железа б) лейкопения в) повышение протопорфирина эпитроцитов г) уменьшение аминолевулиновой кислоты 013. НАИБОЛЕЕ РАННИМ ПРИЗНАКОМ СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ: а) увеличение свинца и АЛК в биосредах б) ретикулоцитоз и увеличение свинца в биосредах в) увелечение уропорфирина в моче и свинца в крови г) уменьшение копропорфирина в моче и увеличение сывороточного железа д) лейкопения и увеличение свинца в биосредах 014. ПРИ ПЕРИОДИЧЕСКОМ МЕДИЦИНСКОМ ОСМОТРЕ РАБОТАЮЩИХ В КОНТАКТЕ СО СВИНЦОМ ПРОВОДЯТСЯ ВСЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, КРОМЕ: а) исследования крови на эритроциты с базофильной пунктацией б) исследования мочи на свинец в) исследования мочи на d-аминолевулиновую кислоту г) исследования мочи на копропрофирин д) исследования крови на ретикулоциты 015. КРАСНЫЙ ЦВЕТ МОЧИ ПРИ САТУРНИЗЕ ОБУСЛОВЛЕН: а) гематурией б) увеличение копропрофирина в) увеличением уропрофирина г) увеличением свинца в моче д) увеличением билирубина 016. ДЛЯ СВИНЦОВОЙ КОЛИКИ ХАРАКТЕРНО ВСЕ, КРОМЕ: а) артериальной гипертензии б) брадикардии в) схваткообразных болей в животе г) симптомов раздражения брюшины д) длительных запоров 017. БОЛЬНОМУ С НАЧАЛЬНОЙ ФОРМОЙ САТУРНИЗМА МОЖНО ВЕРНУТЬСЯ К ПРЕЖНЕЙ ПРОФЕССИИ ПРИ: а) нормализации артериального давления и свинца в биосферах б) исчезновение признаков периферических полинейропатий и нормализации АЛК в биосредах в) нормализации показателей АЛК, копропорфирина и протопорфирина г) отсутствии клинических проявлений со стороны нервной системы д) отсутствие анемического и астенического синдромов 018. ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ АНЕМИЯ МОЖЕТ БЫТЬ: а) железодефицитная б) связана с нарушением синтеза порфиринов в) гипопластическая г) гемолитическая д) связана с нарушением синтеза ДНК и РНК 019. К КОМПЛЕКСОНАМ ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ: а) глютаминовой кислоты б) D-пеницилламина в) тетацин-кальция г) унитиола д) тиосульфата натрия 020. ПРИ ВЫРАЖЕННОЙ ФОРМЕ ИНТОКСИКАЦИИ СВИНЦОМ НАИБОЛЕЕ ПОКАЗАНО: а) переливание крови б) татацин-кальций в) D-пеницилламин г) витамины группы В д) спазмолитики 021. ПЫЛЕВОЙ БРОНХИТ ВОЗНИКАЕТ У ЛИЦ, ПРОРАБОТАВШИХ НА ПРОИЗВОДСТВЕ: а) 6 месяцев б) 2-5 лет в) 7-10 лет г) 20 и более лет д) через 10 лет после ухода с предприятия 022. ПЫЛЕВОЙ БРОНХИТ 2-Й СТАДИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ КЛИНИЧЕСКИМИ СИНДРОМАМИ: а) анемический, астенический, асматический б) асматический астено-вегетативный, астено-органический в) инфекционно-воспалительный, анемический, обструктивной эмфиземы г) асматический, обструктивной эмфиземы, инфекционно- воспалительный д) гимпоксемический, эмфиземы, лейкопенический 023. ПРИ ПЫЛЕВОМ БРОНХИТЕ БРОНХОСПАЗМ ЗА СЧЕТ: а) гиперсекреции и деформации бронхов б) рефлекторного раздражения слизистой оболочки бронхов и сенсибилизации организма в) атрофии слизистой оболочки бронха и бронхиальных желез г) гиперсекреции и атрофии слизистой оболочки бронха д) атрофии слизистой оболочки бронха и сенсибилизации 024. ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТРАХЕОБРОНХИАЛЬНОЙ ДИСКИНЕЗИИ - ЭТО: а) пульсирующее выбухание мембранозной стенки трахеи и главных бронхов на ограниченном участке б) выбухание мембранозной стенки трахеи и главных бронхов на выдохе более чем на 1/3 в) деформация хрящевого каркаса или главных бронхов г) рефлекторное сужение устьев и просветов бронхов д) нарушение дренажной функции бронхов за счет развития атрофических процессов в реснитчатом эпителии слизстой оболочки бронхов 025. КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ТРАХЕО-БРОНХИАЛЬНОЙ ДИСКИНЕЗИИ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ, КРОМЕ: а) одышка с затрудненным выдохом, сухой кашель б) непродуктивный кашель до потери сознания, одышка в положении лежа на спине усиливается в) кашель с обильным количеством мокроты, одышка, усиливающаяся при физической нагрузке г) кашель с мокротой, одышка с затрудненным вдохом д) кашель сухой, боли в грудной клетке одышка при физической нагрузке 026. ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПЫЛЕВОГО БРОНХИТА 2-Й СТ. ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: а) дескавамацией реснитчатого эпителия слизистой оболочки бронхов б) симметрично расположенные просовидные бугорки на истонченной слизистой оболочке крупных бронхов в) слизистая оболочка бронхов истончена, с выраженным сосудистым рисунком, с каскадом расширенных устьев бронхиальных желез г) слизистая оболочка бронхов локально гиперемирована, с обильным гнойным секретом в просвете бронха д) слизистая оболочка бронхов гипертрофирована, кровоточит 027. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРИ РАБОТЕ В КОНТАКТЕ С ПРОИЗВОДСТВЕННЫМ АЛЛЕРГЕНОМ: а) имеет решающее значение б) не имеет решающего значения 028. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПО ТИПУ АТОПИЧЕСКОЙ ИНФОРМАТИВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ, КРОМЕ: а) выраженной дыхательной недостаточности б) симптома экспозиции в) симптома элиминации г) неотягощенного аллергологического анамнеза д) положительного результата провокационной ингаляционной пробы 029. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ СМЕШАННОГО ГЕНЕЗА БОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ, КРОМЕ: а) положительных результатов иммунологических тестов б) положительных результатов провокационной ингаляционной пробы в) контакта с производственными аллергенами г) положительных результатов кожных проб с бактериальными аллергенами д) симптомов экспозиции и элиминации 030. АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ХИМИЧЕСКИХ АЛЛЕРГЕНОВ ПРОВОДИТСЯ МЕТОДАМИ, КРОМЕ: а) назального провокационного теста б) провокационно-ингаляционной пробы в) специфической иммунодиагностики г) теста торможения естественной эмиграции лейкоцитов 031. ПРИ ОТРАВЛЕНИИ АМИНО- И НИТРОСОЕДИНЕНИЯМИ БЕНЗОЛА МОЖЕТ БЫТЬ ВСЕ, КРОМЕ: а) токсического действия на ЦНС б) значительного образования метгемоглобина в) фиброобразования в легких г) геморрагического цистита д) катаракты 032. ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ АМИНО- И НИТРОСОЕДИНЕНИЯМИ БЕНЗОЛА ПОКАЗАНО ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ МЕДИКАМЕНТОВ, КРОМЕ: а) гипотонического раствора натрия хлорида б) лобелина в) метиленового синего г) тиосульфата натрия д) глюкозы 033. БЕНЗОЛ ХОРОШО РАСТВОРЯЕТСЯ В СЛЕДУЮЩИХ ВЕЩЕСТВАХ, КРОМЕ: а) эфира б) жира в) воды г) спирта 034. ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ БЕНЗОЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ПРЕЖДЕ ВСЕГО ПОРАЖАЕТСЯ ФУНКЦИЯ КОСТНОМОЗГОВОГО КРОВЕТВОРЕНИЯ: а) эритропоэтическая б) лейкопоэтическая в) мегакариоцитарная г) всех отростков одновременно 035. ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ БЕНЗОЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ 2-Й СТ. В АНАЛИЗЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ МОЖЕТ БЫТЬ ВСЕ, КРОМЕ: а) гипер- или нормохромной анемии б) лейкопении с относительным лимфоцитозом в) тромбоцитопении г) значительного повышения сывороточного железа д) увеличения СОЭ 036. ДЛЯ РАБОТЫ С БЕНЗОЛОМ И ЕГО СОЕДИНЕНИЯМИ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ, КРОМЕ: а) выраженной вегетативной дисфункции б) близорукости в) дискинезии желчевыводящих путей г) хронического алкоголизма, токсикомании д) папилломы мочевого пузыря 037. СМЕРТЬ ПРИ ОСТРОЙ БЕНЗОЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ МОЖЕТ НАСТУПИТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ: а) глубокого поражения костно-мозгового кроветворения б) массивного желудочно-кишечного кровотечения в) паралича сердечно-сосудистого центра г) паралича дыхательного центра д) печеночной комы 038. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ БЕНЗОЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ОБУСЛОВЛЕН ВСЕМ, КРОМЕ: а) тромбоцитопении б) тромбоцитопении и тромбоцитопатии в) тромбоцитопении, тромбоцитопатии и нарушения функции сосудистой стенки г) тромбоцитопении, тромбоцитопании, нарушения функции сосудистой стенки и нарушения функций печени д) тромбоцитопении, тромбоцитопатии, нарушения функции сосудистой стенки, нарушения функций печени и нарушения сократительной функции сердечно-сосудистой системы 039. ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ БЕНЗОЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ АНЕМИЯ МОЖЕТ БЫТЬ: а) железодифицитная б) связана с нарушением синтеза порфиринов в) гипопластическая г) гемолитическая д) связана с нарушением синтеза ДНК и РНК 040. ВСЕ УТВЕРЖДЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНО СИЛИКОЗА ЯВЛЯЮТСЯ ПРАВИЛЬНЫМИ, КРОМЕ: а) интерстициальная болезнь легких б) в процесс вовлекаются прикорневые лимфоузлы в) может иметь регрессирующее течение г) в процесс вовлекаются плевра д) часто осложняется туберкулезом 041. ВСЕ УТВЕРЖДЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНО СИЛИКОЗА ЯВЛЯЮТСЯ ПРАВИЛЬНЫМИ, КРОМЕ: а) может быть крупноузловая форма б) клиническими проявления всегда соответствуют рентгенологическим в) необходим длительный контакт с кварцесодержащей пылью г) может быть обызвествеление прикорневых лимфоузлов в виде "яичной скорлупы" д) для неосложненного силикоза характерны рестриктивые изменения функции внешнего дыхания 042. ВСЕ УТВЕРЖДЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНО СИЛИКОЗА ЯВЛЯЮТСЯ ПРАВИЛЬНЫМИ, КРОМЕ: а) рано возникает синдром интоксикации б) имеет прогрессирующее течение в) пневмофиброз симметричный г) рано нарушается перфузионно-диффузионная способность легких д) может развиваться легочное сердце 043. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕДЛЕННОПРОГРЕССИРУЮЩЕГО СИЛИКОЗА ИСПОЛЬЗУЮТ ВСЕ ПРИЕМЫ, КРОМЕ: а) ингаляции 2% натрия гидрокарбоната б) УФО грудной клетки в) преднизолона в дозе 20-25 мг в день в течение 2 месяцев г) гипербарической оксигенации д) лечебная гимнастика 044. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ СИЛИКОЗА МОГУТ БЫТЬ ВСЕ, КРОМЕ: а) округлых негомогенных теней с нечеткими контурами б) симметричных затеменений преимущественно в нижних отделах легких в) буллезной эмфиземы г) изменений прикорневых лимфоузлов по типу "яичной скорлупы" д) мономорфности теней 045. ДЛЯ СИЛИКОЗА 2-Й СТ. ХАРАКТЕНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, КРОМЕ: а) сухого кашля б) синдрома интоксикации в) одышки при небольшой физической нагрузке г) боли в грудной клетки при дыхании д) ослабленного жестокого дыхания над нижне-боковым отделами легких 046. ПРИ НЕОСЛОЖНЕННОМ СИЛИКОЗЕ 1-Й СТ., РАЗВИВШЕМСЯ ЧЕРЕЗ 7 ЛЕТ ПОСЛЕ НАЧАЛА КОНТАКТА С ПЫЛЬЮ, РЕШЕНИЕ О ТРУДОСПОСОБНОСТИ: а) трудоспособен в своей профессии при динамичном врачебном наблюдении б) ограниченно трудоспособен, нуждается в рациональном трудоустройстве в) нетрудоспособен 047. СИНДРОМ КАПЛАНА ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ СОЧЕТАНИИ СИЛИКОЗА: а) с хроническим пиелонефритом б) с системной красной волчанкой в) с ревматоидным артритом г) с туберкулезом д) с саркоидозом 048. ВСЕ УТВЕРЖДЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ КАК ДЛЯ СИЛИКОЗА, ТАК И ДЛЯ САРКОИДОЗА, КРОМЕ: а) интерстициально-гранулематозный процесс в легких б) вовлечение в процесс прикорневых лимфоузлов в) полиорганность поражения г) несоответствие клинических изменений рентгенологической картине д) ведущим клиническим симптомом является одышка 049. ДЛЯ СИЛИКОЗА И ХРОНИЧЕСКОГО ДИССЕМИНИРОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ СПРАВЕДЛИВЫ ВСЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КРОМЕ: а) симметричное поражение легких б) расположение очаговых теней в кортикальных отделах легких в) увеличение прикорневых лимфоузлов г) частое присоединение синдрома интоксикации д) вовлечение в процесс плевры |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2019
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям