А. В. Попов Под общей редакцией проф. Э. Б. Арушаняна
|
|
Скачать 1.14 Mb.
|
|
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «СТАВРОПОЛЬСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» Тестовые вопросы для подготовки к экзамену по фармакологии для студентов 3-го курса педиатрического факультета Ставрополь 2011 Тестовые вопросы для подготовки к экзамену по фармакологии для студентов 3 курса педиатрического факультета Составители сотрудники кафедры фармакологии СГМА – Г.К. Боровкова, Э.В. Бейер, К.Б. Ованесов, А.П. Попова, А.В. Попов Под общей редакцией проф. Э.Б. Арушаняна Ставропольская государственная медицинская академия, 2010 ^ Тестовые вопросы ЭКЗАМЕНАЦИОННОГО КОНТРОЛЯ ПО ФАРМАКОЛОГИИ 1.Указать группы лекарственных веществ, влияющих на афферентный отдел периферической нервной системы. 1.М - и Н-холиномиметики. 2. α - и - адреноблокаторы. 3.Вяжущие средства.. 4.Местноанестезирующие. 5.Миорелаксанты. 6.М-холиноблокаторы. 7.Раздражающие. 8.Адсорбирующие. ^ 1.Препятствуют деполяризации, стабилизируя мембраны. 2.Образуют плотные альбуминаты, препятствуя возбуждению рецепторов. 3.Препятствуют раскрытию ионных каналов, нарушают поступление натрия в клетку и выход калия из клетки. 4.Нарушают образование потенциала действия и препятствуют проведению импульса по афферентным нервам. 5.Адсорбируются на поверхности тканей, препятствуя раздражению чувствительных рецепторов. 6.Образуют коллоидную пленку на поверхности тканей. ^ 1.Наличие кислой среды. 2.Нервы, покрытые миелиновой оболочкой более чувствительны. 3.Местное сужение сосудов. 4.Свободные рецепторы. 5.Воспалительная реакция. 6.Слабощелочная среда. ^ 1.Повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов, кишечника. 2.Понижение артериального давления. 3.Понижение возбудимости и проводимости сердечной мышцы. 4.Ослабление работы сердца. 5.Расслабление скелетной мускулатуры. 6.Усиление синаптической передачи в центральной нервной системе. ^ 1.Терминальная анестезия. 2.Передозировка миорелаксантов. 3.Резкое ослабление сердечной деятельности. 4.Проводниковая анестезия. 5.Обезболивание при операциях на органах малого таза и нижних конечностях. 6.Фибрилляция желудочков. ^ 1.Применяется для всех видов анестезии. 2.Вызывает возбуждение центральной нервной системы, эйфорию, зависимость. 3.Применяется для терминальной анестезии 1% раствор. 4.Легко разрушается эстеразами тканей. 5.Относится к группе амидов. 6.Применяется при острой гипотензии. 7.После резорбции оказывает антиаритмическое действие. ^ 1.Образуют плотные альбуминаты на поверхности ткани и препятствуют возбуждению афферентных рецепторов. 2.Вызывают временный функциональный паралич чувствительных нервных окончаний или афферентных нервов. 3.Неизбирательно возбуждают рецепторы афферентных нервов. 4.Обладают противовоспалительным действием. 5.Повышают проницаемость сосудистой стенки и способствуют выходу жидкости в ткани. 8.Какие группы лекарственных веществ действуют в области холинергических синапсов? 1.Симпатомиметики. 2.Антихолинэстеразные средства. 3.Миорелаксанты. 4.Местноанестезирующие средства. 5.М-холиноблокаторы. 6.Альфа-адреномиметики. 7.Бета-адреноблокаторы. 9. Указать механизм действия антихолинэстеразных средств. 1.Блокируют постсинаптические α -адренорецепторы. 2.Возбуждают -адренорецепторы. 3.Непосредственно возбуждают М-холинорецепторы. 4.Способствуют выходу норадреналина из гранул, уменьшают его обратный захват. 5.Блокируют фермент холинэстеразу. 6.Препятствуют гидролизу ацетилхолина и опосредованно вызывают холиномиметический эффект. 10. Показания к применению антихолинэстеразных средств у детей. 1.Бронхоспазм. 2.Почечная, печеночная, кишечная колика. 3. При миастении, парезах и параличах после менингоэнцефалита, полиомиелита.. 4.Осмотр глазного дна. 5.Введение перед операцией (для профилактики вагусной остановки сердца). 6.Послеоперационная атония кишечника и мочевого пузыря. 7.Отравление М-холиноблокаторами. 1.Резерпин. 2.Метацин. 3.Мезатон. 4.Галантамин. 5.Атропин. 6.Пилокарпин. 7.Платифиллин. 8.Оксазил. 11. Указать симптомы отравления фосфорорганическими соединениями. 1. Тошнота, рвота, боли в животе.. 2.Расширение зрачков. 3. Сухость во рту 4.Затрудненность дыхания (бронхоспазм). 5.Выраженная тахикардия. 6.Судороги. 7.Непроизвольное мочеиспускание. 12. Какие вещества и группы лекарственных веществ применяют при отравлении фосфорорганическими соединениями? 1.Атропин. 2.М-холиноблокаторы. 3.Антихолинэстеразные средства. 4.Дипироксим. 5.Реактиваторы холинэстеразы. 6.Мезатон. 7.Прозерин. 13 Указать М-холиноблокаторы. 1.Резерпин. 2.Метацин. 3.Мезатон. 4.Галантамин. 5.Атропин. 6.Пилокарпин. 7.Платифиллин. 8.Гастрозепин 14. Указать эффекты М-холиноблокаторов. 1.Снижение перистальтики кишечника. 2.Расширение зрачка. 3.Повышение тонуса скелетной мускулатуры. 4.Ограничение секреции желудочных и кишечных желез. 5.Нарушение нервно-мышечной передачи. 6.Понижение тонуса бронхов. 7.Расслабление мочевыводящих и желчевыводящих путей. 15. Особенности действия атропина у детей. 1.У детей легко вызывает сухость слизистых оболочек, нарушение глотания, появление хриплого голоса. 2.Спазм бронхов. 3.Снижение секреции бронхиальных желез, высушивание остаточного секрета и образование бронхиальных пробок. 4. У детей до 6 месяцев – угнетение центральной нервной системы. 5.Развитие психической депрессии. 6. Подавление потоотделения, повышение температуры тела. 16. Что характерно для платифиллина? 1.Мало влияет на секрецию слюнных и кишечных желез. 2.Возбуждает центральную нервную систему. 3.Обладает миотропным спазмолитическим действием. 4.Оказывает успокаивающее действие. 5.Является синтетическим средством. 6. Расслабляет гладкую мускулатуру. 17. Указать препараты и группы лекарственных средств, применяемых при отравлении атропином. 1.Прозерин. 2.Диплацин. 3.М-холиноблокаторы. 4. Антихолинэстеразные средства. 5.Дипироксим. 6.Реактиваторы холинэстеразы. 7.Пилокарпин. ^ 1.Гипертонический криз. 2.Пароксизмальная тахикардия. 3.Коллапс. 4.Хроническая гипотензия. 5.Стимуляция родовой деятельности. 6.Отек легких. 7.Язвенная болезнь желудка. 8.Создание управляемой гипотонии. ^ 1.Повышение тонуса скелетной мускулатуры. 2.Повышение секреции слюнных желез. 3.Расслабление сосудов и понижение артериального давления. 4.Нарушение нервно-мышечной передачи. 5.Расслабление скелетной мускулатуры. 20.Какие группы лекарственных веществ действуют в области адренергических синапсов? 1.М-холиноблокаторы. 2. α -адреномиметики. 3. - адреноблокаторы. 4.Ганглиоблокаторы. 5.Симпатолитики. 6.Н-холиномиметики. 7. -адреномиметики. 8. α - и - адреномиметики. 21.Локализация 2-адренорецепторов. 1.Сосуды брюшной полости и подкожной клетчатки. 2.Бронхи. 3.Радиальная мышца радужки. 4.Сердце. 5.Сосуды сердца, мозга, легких. скелетной мускулатуры. 6.Печень. 7.Почки. 22.Указать α -адреномиметики. 1.Резерпин. 2.Пентамин. 3.Мезатон. 4.Галантамин. 5.Атропин.. 6.Норадреналин. 7.Нафтизин. 8.Галазолин. 23.Указать селективные -адреномиметики. 1.Мезатон. 2.Атропин. 3.Адреналин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин. 6.Фенотерол 7. Галазолин. 8.Салбутамол. 24.Указать α -адреноблокаторы. 1.Изадрин. 2.Анаприлин. 3.Фентоламин. 4.Галазолин. 5.Салбутамол. 6.Празозин. 7.Дигидроэрготамин. 25.Указать -адреноблокаторы. 1.Окспренолол. 2.Адреналин. 3.Оксазил. 4.Изадрин. 5.Анаприлин. 6.Салбутамол. 7.Метопролол. 26.Особенности действия и применения адреналина у детей. 1.Возможно резкое сужение сосудов легких, повышение гидростатического давления, отек легких. 2. Показан при бронхоспазмах 3.Применяется при острой гипертензии. 4.Вызывает расширение сосудов брюшной полости. 5.Применяется для ликвидации гипогликемии у новорожденных. 6.Применяется при коллапсе. 27.Что характерно для норадреналина? 1.Хорошо проникает в ЦНС. 2.Действие быстрое, сильное, но короткое. 3.Расслабляет бронхи. 4.Повышает артериальное давление. 5.Усиливает секрецию и перистальтику желудочно-кишечного тракта. 6.Может применяться внутрь. 7.Вводится внутривенно. 28.Показания для применения мезатона. 1.Хроническая гипотензия. 2.Бронхиальная астма. 3.Послеоперационная атония кишечника. 4.Местно при ринитах и синуситах. 5.Острое падение артериального давления. 29.Какие эффекты характерны для изадрина? 1.Тахикардия. 2.Снижение перистальтики кишечника. 3.Расширение зрачка. 4.Усиление секреции слюнных, желудочных и кишечных желез. 5.Понижение возбудимости и проводимости сердечной мышцы. 6. Расслабление бронхов. 30.Что характерно для анаприлина? 1.Обладает мембраностабилизирующим действием. 2.Уменьшает частоту и силу сердечных сокращений. 3.Повышает потребность сердечной мышцы в кислороде. 4. Оказывает антиаритмическое действие. 5.Уменьшает выработку ренина. 6.Расслабляет бронхи. 7.Обладает антиангинальным действием. 31.Показания к применению анаприлина у детей. 1. Гипертонический криз. 2.Врожденные пороки (незаращение межжелудочковой перегородки). 3.Бронхиальная астма. 4.Тахиаритмии. 5.Брадикарди. 6.Тяжелая почечная недостаточность (хронический гломерунонефрит). 7.Хроническая гипотензия. 32.Указать осложнения характерные для анаприлина у детей. 1.Возникновение острой гипертензии. 2.Коллаптоидное состояние. 3.Атриовентрикулярная блокада. 4.Кардиодепрессивное действие. 5.Тахикардия. 6.Бронхоспазм. 7.Нарушение внутрисердечной проводимости. 33.Выбрать вещества, применяемые при бронхиальной астме. 1.Метацин. 2.Галантамин. 3.Фенотерол. 4.Оксазил. 5.Изадрин. 6.Анаприлин. 7. Салбутамол. 8.Резерпин. 34.Выбрать вещества, применяемые при гипертонической болезни. 1.Резерпин. 2.Ацеклидин. 3.Октадин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин. 6.Салбутамол. 7.Фентоламин. 8.Празозин.. 35.Выбрать вещества, применяемые для управляемой гипотонии. 1.Пентамин. 2.Мезатон. 3.Галантамин. 4.Арфонад. 5.Галазолин. 6.Салбутамол. 7.Фентоламин. ^ 1.Прозерин. 2.Армин. 3.Пилокарпин. 4.Атропин. 5.Анаприлин. 6.Резерпин. 7.Дитилин. 37.Какие вещества обладают бронхолитическим действием. 1.Атропин. 2.Пилокарпин. 3.Адреналин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин. 6.Резерпин. 7.Салбутамол. 8.Метопролол. 38.Какие вещества обладают гипертензивным действием. 1.Окспренолол. 2.Адреналин. 3.Октадин. 4.Орципреналин. 5.Анаприлин. 6.Норадреналин. 7.Празозин. 8.Мезатон 39.Какие вещества обладают гипотензивным действием. 1.Пентамин. 2.Мезатон. 3.Орципреналин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин. 6.Фентоламин. 7.Празозин. 40. При передозировке каких веществ возможно развитие ортостатического коллапса? 1.Бензогексоний. 2.Адреналин. 3.Мезатон. 4.Изадрин. 5.Прозерин. 6.Орнид. 7.Резерпин. 41. Для какой группы лекарственных веществ характерны следующие эффекты: повышение тонуса кишечника и мочевого пузыря, усиление секреции слюнных и желудочных желез, повышение тонуса бронхов, сужение зрачка, понижение внутриглазного давления, повышение тонуса скелетной мускулатуры. 1.Симпатолитики. 2.Н-холиномиметики. 3.М-холиномиметики. 4.-адреноблокаторы. 5.Антихолинэстеразные средства. 6.Курареподобные средства. 7. α - и -адреномиметики. 42. Указать средства, применяемые при коллапсе. 1.Арфонад. 2.Мезатон. 3.Норадреналин. 4.Пентамин. 5.Адреналин. 6.Фентоламин. 7.Лабеталол. ^ 1.Норадреналин. 2.Резерпин. 3.Пентамин. 4.Бензогексоний. 5.Атропин. 6.Фентоламин. 7.Анаприлин. 44. Для какого вещества характерна следующая картина отравления: депрессия, тошнота, рвота, боли в животе, бронхоспазм, брадикардия, явления паркинсонизма. 1.Пилокарпин. 2.Анаприлин. 3.Прозерин. 4.Резерпин. 5.Бензогексоний. 6.Армин. 45.Какое вещество ослабляет влияние симпатической импульсации на рецепторы сердца, уменьшает силу и частоту сердечных сокращений, уменьшает величину сердечного выброса и потребность миокарда в кислороде. Применяется при синусовой тахикардии, ишемической болезни сердца, гипертонической болезни. 1.Эфедрин. 2.Адреналин. 3.Орнид. 4.Октадин. 5.Анаприлин. 6.Метилдофа. 7.Празозин. 46. Указать адренергические вещества, применяемые при бронхиальной астме. 1.Резерпин. 2.Анаприлин. 3.Изадрин. 4.Норадреналин. 5.Платифиллин. 6.Метацин. 7.Салбутамол. 8.Адреналин. ^ 1.Гексенал.. 2.Тиопентал натрия. 3.Эфир. 4.Пропанидид.5.Фторотан. 6.Кетамин. 7.Закись азота. 8.Изофлуран. 48.Указать средства для неингаляционного наркоза. 1.Фентанил. 2.Гексенал. 3.Трихлорэтилен. 4.Тиопентал натрия. 5.Эфир. 6.Пропанидид. 7.Кетамин. 8.Нитразепам. ^ 1.Усиление нервно-мышечной передачи. 2.Утрата сознания. 3.Расслабление скелетной мускулатуры. 4.Повышение рефлексов. 5.Потеря болевой чувствительности. 6.Угнетение психики при сохранении сознания. 7.Возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров. 50.Механизм клеточного действия средств для наркоза. 1.Усиление выделения медиатора в синаптическую щель и нарушение его обратного захвата. 2.Универсальное, неспецифическое ингибирование синаптической передачи. 3.Усиление ГАМК-ергической передачи. 4.Накопление цАМФ и усиление энергетического обмена в корковых нейронах. 5.Неизбирательное нарушение функции любых центральных синапсов. 51.Механизм клеточного действия средств для ингаляционного наркоза. 1.Адсорбируются на поверхности клеточных мембран и нарушают межнейрональные контакты. 2.Образуют непрочные (вандервальсовые) связи с активными центрами белков мембраны и нарушают функцию пресинаптического окончания и постсинаптической клетки. 3.Нарушают синаптическую передачу за счет вмешательства во внутриклеточные процессы, угнетают энергетический обмен. 4.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу. ^ 1.Образуют непрочные (вандервальсовые) связи с активными центрами белков мембраны и нарушают функцию пресинаптического окончания и постсинаптической клетки. 2.Нарушают синаптическую передачу за счет вмешательства во внутриклеточные процессы, угнетают энергетический обмен. 3.Нарушают сопряженное окислительное фосфорилирование и образование макроэргов. 4.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу. ^ 1.Угнетение активности мезолимбической, мезокортикальной и нигростриатной системы. 2.Нарушение проведения импульсов по афферентным специфическим и неспецифическим путям. 3.Угнетение ретикулярной формации ствола мозга и нарушение проведения активирующей импульсации к коре головного мозга. 4.Возбуждение коры головного мозга. 5.Возбуждение центра положительных эмоций и реципрокное торможение центра отрицательных эмоций в лимбической системе. ^ 1.Наркоз неуправляемый. 2.Выражены стадии наркоза. 3.Наркозные средства вводятся внутривенно. 4.Наркоз легко управляем. 5.Выход из наркоза длительный. ^ 1.Наркоз развивается быстро, нет стадийности. 2.Наркоз неуправляемый. 3.Выражены стадии наркоза. 4.Наркозные средства вводятся внутривенно. 5.Выход из наркоза длительный. ^ 1.Сенсибилизирует сердце к катехоламинам. 2.Раздражает дыхательные пути. 3.Вызывает повышение артериального давления. 4.Миорелаксация достаточно выражена. 5.Длительная стадия возбуждения. 6.У детей при обезвоживании и кровопотере возможны внезапная гипотензия и остановка сердца. ^ 1.Раздражает дыхательные пути. 2.Глубокого наркоза не вызывает. 3.Не нарушает внешнего дыхания. 4.Сильное анальгезирующее действие. 5.Выражено последействие. 6.Наркоз наступает быстро без стадии возбуждения. 58.Указать производные барбитуровой кислоты, применяемые для неингаляционного наркоза. 1.Фентанил. 2.Гексенал. 3.Тиопентал натрия. 4.Эфир. 5.Пропанидид. 6.Фторотан. 7.Кетамин. 59.Что характерно для тиопентала натрия? 1.При быстром введении угнетает дыхательный центр. 2.Наркоз развивается медленно. 3.Длительная стадия возбуждения. 4.Наркоз наступает быстро без стадии возбуждения. 5.Длительность действия 10-15 минут. 6. У детей быстрее, чем у взрослых перераспределяется из ткани мозга в жировую ткань и быстро метаболизируется в печени. 7. У детей легко выключает сознание при отсутствии анальгезии и сохранении рефлексов. 60.Указать небарбитуровые средства для неингаляционного наркоза. 1.Гексенал. 2.Эфир. 3.Пропанидид. 4.Фторотан. 5.Кетамин. 6. Оксибутират натрия. 7.Нитразепам. 61.Что характерно для пропанидида у детей? 1.Относится к ингаляционным наркозным средствам. 2.Длительная стадия возбуждения. 3. Сильное анальгезирующее действие. 4.Наркоз наступает быстро без стадии возбуждения. 5.Длительность действия 3-5 минут. 6. Способствует освобождению гистамина. 7. У аллергизированных детей при повторном введении возможно возникновение анфилактического шока. 62.Что характерно для оксибутирата натрия? 1.Наркоз развивается медленно. 2.Длительная стадия возбуждения. 3. У детей предупреждает развитие метаболического ацидоза.. 4.Длительность действия 3-5 минут. 5.Препарат длительного действия. 6.Легко разрушается эстеразами крови. 7.Применяется как снотворное, успокаивающее и противосудорожное средство. 63.Что характерно для кетамина у детей? 1.Наркоз развивается медленно. 2. У детей применяется как анальгезирующее в послеоперационном периоде. 3.Длительная стадия возбуждения. 4.Глубокого наркоза не вызывает. 5.Создает «диссоциативную» анестезию 64.Указать снотворные средства небарбитурового ряда. 1.Фенобарбитал. 2.Фторотан. 3.Кетамин. 4.Предион. 5.Закись азота. 6.Нитразепам. 7.Оксибутират натрия. 65.Механизм и особенности снотворного действия бензодиазепинов. 1.Не нарушают структуру сна. 2.Подавляют работу инактивирующей (гипногенной) системы мозга. 3.Укорачивают фазу быстрого сна. 4.Воздействуют на лимбическую систему. 5.Возбуждают активирующую систему мозга. 6.Расслабляют скелетную мускулатуру, уменьшая поток афферентных импульсов в ЦНС. ^ 1.Оказывают обезболивающее действие. 2.В терапевтических дозах выключают сознание. 3.В больших дозах вызывают наркозоподобное состояние. 4.В основе действия лежит выключение чувствительности рецепторов афферентных нервов. 5.Оказывают влияние на центральные механизмы восприятия боли. 67.Указать синтетические заменители морфина. 1.Оксибутират натрия. 2.Кодеин. 3.Пентазоцин. 4.Дроперидол. 5.Фентанил. 6.Омнопон. 7.Промедол. 8.Нитразепам. 68.Механизм болеутоляющего действия наркотических анальгетиков. 1.Нарушают передачу болевых сигналов по неспецифическим афферентным путям. 2.Угнетают ретикулярной формации ствола мозга и нарушают проведения активирующей импульсации к коре головного мозга. 3.Вызывают возбуждение центра положительных эмоций и реципрокное торможение центра отрицательных эмоций в лимбической системе. 4.Имитируют действие противоболевой системы. 5.Воздействуют на опиатные рецепторы. 69.Что характерно для морфина? 1.Обладает болеутоляющим действием. 2.Понижает тонус гладкой мускулатуры. 3.Угнетает дыхательный центр. 4. Применяется по жизненным показаниям детям старше 5 лет. 5.Применяется для нейролептанальгезии. 6.Применяется при почечных, печеночных коликах. 7.Вызывает лекарственную зависимость. 70.Что характерно для промедола? 1.Понижает тонус гладкой мускулатуры. 2. Содержит сумму алкалоидов опия. 3.Обладает болеутоляющим действием. 4.Применяется при почечных, печеночных коликах. 5.Применяется для нейролептанальгезии. 6. Используется у детей в любом возрасте, в том числе и у недоношенных. 7.Применяется у детей при тяжелых приступах бронхиальной астмы, когда другие средства неэффективны. 71.Что характерно для фентанила? 1.Возбуждает дыхательный центр. 2.Применяется при зубной, головной боли. 3.Применяется для нейролептанальгезии. 4.По болеутоляющему эффекту значительно превосходит морфин. 5.Используется у детей в любом возрасте, в том числе и у недоношенных. 6.Применяется только при переводе ребенка на управляемое дыхание. .Содержит сумму алкалоидов опия. 72.Показания к применению наркотических анальгетиков. 1.Нейролептанальгезия. 2.Передозировка средств для наркоза. 3.Нарушение сна. 4.При тяжелых травмах. 5.При почечных, печеночных и кишечных коликах. 6.Для потенцирования действия наркозных средств. 73.Острое отравление наркотическими анальгетикоми. 1.Коматозное состояние. 2.Резкое возбуждение ЦНС 3.Урежение дыхания. 4.Брадикардия. 5.Учащение ритма сердечных сокращений. 6.Сужение зрачков. 7.Повышение артериального давления. 74.Меры помощи при отравлении наркотическими анальгетиками. 1.Введение барбитуратов. 2.Промывание желудка. 3.Дача ингаляционного наркоза. 4.Введение налоксона. 5.Введение аналептиков. 6.Проведение искусственного дыхания. 75.Указать противоэпилептические средства. 1.Триметин. 2.Пропанидид. 3.Фенобарбитал. 4.Омнопон. 5.Дифенин. 6. Карбамазепин. 7. Пентазоцин. 8.Этосуксимид. 76.Средства,применяемые при больших судорожных припадках. 1.Дроперидол. 2. Фенобарбитал. 3.Омнопон. 4.Дифенин. 5.Кодеин. 6. Этосуксимид. 7.Сибазон. 77.Средства,применяемые при малых эпилептических припадках. 1. Фентанил. 2.Триметин. 3.Фенобарбитал. 4. Дифенин. 5.Нитразепам. 6. Карбамазепин. 7. Этосуксимид. 8.Сибазон. ^ 1.Препятствуют генерализации судорожного фокуса. 2.Блокируют дофаминовые рецепторы. 3.Стабилизируют мембраны и препятствуют накоплению натрия в клетке. 4.Угнетают неспецифические (интраламинарные) ядра таламуса. 5.Блокируют мезокортикальную и мезолимбическую системы. 79.Средства,применяемые для купирования судорог. 1. Триметин. 2. Омнопон. 3. Дифенин.4. Лидокаин.. 5. Карбамазепин. 6. Сибазон. 7. Кодеин.. ^ 1.Аминазин. 2.Дроперидол. 3.Фентанил. 4.Гексенал. 5.Галоперидол. 6.Фенамин.. 7.Хлозепид. 8.Сульпирид. 81.Какие эффекты характерны для нейролептиков. 1.Антипсихотическое действие. 2.Возбуждение ЦНС. 3.Повышение артериального давления. 4.Расслабление скелетной мускулатуры. 5.Потенцирование действия средств для наркоза. 6.Гипертермическое действие. 82..Особенности действия и применения дроперидола у детей. 1.Вызывает тяжелые экстрапирамидные расстройства. 2.Не вызывает моторных нарушений. 3.В сочетании с фентанилом может вызвать остановку дыхания. 4.Применяется при гипертермии. 5.Таламонал( дроперидол с фентанилом) используется для подавления судорог. 6.Применяется при задержке умственного развития у детей. 7.Применяется у недоношенных с перинатальной энцефалопатией. 83.Показания к применению нейролептиков. 1.Паркинсонизм. 2.Искусственная гибернация. 3.Органическая умственная недостаточность. 4.Нейролептанальгезия. 5.Психозы. 6.Передозировка наркозных средств. 7.Купирование рвоты. 84.Побочные явления при применении нейролептиков. 1.Ортостатический коллапс. 2.Психическая депрессия. 3.Галлюциногенный психоз. 4.Брадикардия. 5.Явления паркинсонизма 6.Аллергические реакции. 85.Указать анксиолитики (транквилизаторы). 1.Фентанил. 2.Триоксазин. 3.Кетамин. 4.Хлозепид. 5.Сульпирид. 6.Сибазон 7.Феназепам. 86.Указать производные бензодиазепинов. 1.Дроперидол.2.Мепротан. 3.Нитразепам. 4.Кетамин. 5.Хлозепид. 6.Сульпирид. 7.Сибазон. 8.Аминалон. 87.Механизм действия производных бензодиазепинов. 1.Адсорбируются на поверхности клеточных мембран и нарушают межнейрональные контакты. 2.Блокируют дофаминовые рецепторы. 3.Оказывают центральное холиноблокирующее действие. 4.Усиливают тормозные процессы в лимбических структурах. 5.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу. 88.Фармакологические свойства производных бензодиазепинов. 1.Антипсихотическое действие. 2.Противотревожное действие. 3.Возбуждение ЦНС. 4.Повышение артериального давления. 5.Расслабление скелетной мускулатуры. 6.Потенцирование действия средств для наркоза. 7.Возбуждение ДА-рецепторов пусковой зоны. 89.Показания к применению анксиолитиков у детей. 1.Паркинсонизм. 2.Органическая умственная недостаточность. 3.Отравление наркотическими анальгетиками. 4.Бессонница. 5. Неврозоподобные состояния. 6. Для купирования судорог. 7.Как миорелаксирующее при оперативных вмешательствах в ортопедии. 8.Для устранения приступов судорожного кашля при коклюше. ^ 1.Устраняет органическую умственную недостаточность. 2.Не вызывает усиления моторной функции. 3.Медленно выводится у недоношенных (период полужизни 100-110 часов). 4.Эффективен при длительном применении. 5.Применяется для устранения периодического дыхания и апноэ у недоношенных. 6.В высоких дозах у детей вызывает беспокойство, тахипное, тахикардию, тремор, судороги. 91.Особенности применения ноотропных средств (психометаболических стимуляторов) у детей. 1. Купирование рвоты. 2. Анафилактический шок. 3.Бессонница. 4. Лечение новорожденных с перинатльными повреждениями мозга (гипоксия, родовая травма и пр.). 5.Недоношенным с перинатальной энцефалопатией. 6.Задержка развития речи, заикание у детей. 92.Указать ноотропные средства. 1. Пирацетам. 2. Фенамин. 3.Сибазон. 4.Пантогам. 5. Кофеин. 5. Аминалон. 6.Женьшень. 7.Амизил. 93.Механизм действия психомоторных стимуляторов. 1.Повышают функциональную активность корковых нейронов. 2.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами и возбуждают сопряженные с ними ГАМК-рецепторы. 3.Возбуждают активирующую систему мозга. 4.Блокируют адренергические синапсы ретикулярной формации ствола мозга. 5.Расширяют сосуды и улучшают мозговое кровообращение. 94.Механизм действия психометаболических стимуляторов. 1.Повышают функциональную активность корковых нейронов. 2.Повышают энергетический потенциал нервных клеток, влияя на метаболическую активность ГАМК. 3.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами и возбуждают сопряженные с ними ГАМК-рецепторы. 4.Возбуждают активирующую систему мозга. 5.Блокируют адренергические синапсы ретикулярной формации ствола мозга. 6.Расширяют сосуды и улучшают мозговое кровообращение. 95.Механизм и особенности действия пирацетама. 1.Проявляет метаболическое действие подобно ГАМК. 2.Усиливает работу адренергических синапсов ретикулярной формации. 3.Повышает активность аденилатциклазы. 4.Не вызывает усиления моторной функции. 5.Эффективен при длительном применении. 6.Устраняет органическую умственную недостаточность. 7.Блокирует аденозиновые рецепторы. 96.Показания к применению психометаболических стимуляторов. 1.Паркинсонизм. 2.Органическая умственная недостаточность. 3.Отравление наркотическими анальгетиками. 4.Потенцирование действия наркозных средств. 5.Состояние после перенесенного инсульта, нарушения мозгового кровообращения. 6.Возрастная умственная недостаточность. 7.Неврозы и неврозоподобные состояния. 97.Указать аналептики. 1.Кордиамин. 2.Фентанил.3.Кофеин 4.Галоперидол. 5.Бемегрид. 6.Хлозепид. 7.Этимизол.. 8.Аминалон. 98.Показания к применению аналептиков. 1.Передозировка наркозных средств. 2.Купирование рвоты. 3.Отравление наркотическими анальгетиками. 4.Потенцирование действия наркозных средств. 5.Отравление угарным газом. 6.Функциональная умственная недостаточность. 7. Для купирования судорог. 99.Особености действия и применения этимизола у детей. 1.Является аналептиком смешанного действия. 2.Возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центр. 3.Вызывает состояние подобное наркозу. 4.Не оказывает возбуждающего влияния на кору. 5.При передозировке легко возникают судороги. 6.Активирует гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему. 7.Применяется при неглубокой асфиксии новорожденных. 8.Стимулирует синтез легочного сурфактанта. |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям