Программа Организации Объединенных Наций по окружающей среде рабочая группа открытого состава

^ РАБОЧАЯ ГРУППА ОТКРЫТОГО СОСТАВА

СТОРОН МОНРЕАЛЬСКОГО ПРОТОКОЛА

ПО ВЕЩЕСТВАМ, РАЗРУШАЮЩИМ

ОЗОНОВЫЙ СЛОЙ

Двадцать третье совещание

17-20 июня 2003 года


^ СВОДНЫЙ ДОКЛАД ПО МАТЕРИАЛАМ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ В 2002 ГОДУ
ДОКЛАДОВ ГРУППЫ ПО НАУЧНОЙ ОЦЕНКЕ (ГНО), ГРУППЫ ПО
ОЦЕНКЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ПОСЛЕДСТВИЙ (ГОЭП) И

^ ГРУППЫ ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ ОБЗОРУ И
ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ (ГТОЭО)
МОНРЕАЛЬСКОГО ПРОТОКОЛА

Сводный доклад

Представленный в настоящем документе сводный доклад по материалам докладов об оценке подготовлен сопредседателями групп по оценке в соответствии со статьей 6 Монреальского протокола на основе их докладов, озаглавленных: "Научная оценка разрушения озона: 2002 год", "Экологические последствия разрушения озона: оценка по состоянию на 2002 год" и "Доклад об оценке, проведенной Группой по техническому обзору и экономической оценке в 2002 году".

С полным текстом докладов об оценке можно ознакомиться по адресу: http://www.unep.org/ozone или http://www.unep.ch/ozone


^ СОСТАВИТЕЛИ СВОДНОГО ДОКЛАДА


Айите-Ло Нохенде АЖАВОН (сопредседатель ГНО)

Университет Бенина (Того)


Дэниэл Л. ОЛБРИТТОН (сопредседатель ГНО)

Национальное управление США по исследованию океанов и атмосферы

^

Стивен О. АНДЕРСЕН (сопредседатель ГТОЭО)

Агентство США по охране окружающей среды

Ламберт Й. М. КЕЙПЕРС (сопредседатель ГТОЭО)

Технический университет, Эйндховен (Нидерланды)

^

Жерар МЕЖИ (сопредседатель ГНО)

Service d’Aeronomie du CNRS (Франция)

Хосе ПОНС ПОНС (сопредседатель ГТОЭО)

Spray Quimica C.A. (Венесуэла)


Тан СЯОЯНЬ (сопредседатель ГОЭП)

Пекинский университет (Китай)


^ Манфред ТЕВИНИ (сопредседатель ГОЭП)

Университет Карлсруэ (Германия)


Ян К. ВАН ДЕР ЛЕН (сопредседатель ГОЭП)

Экофис, Утрехт (Нидерланды)


^ Роберт Т. УОТСОН (сопредседатель ГНО)

Всемирный банк (США)


СОДЕРЖАНИЕ

Раздел	Пункты	Стр.
^ I. РЕЗЮМЕ И ВЫВОДЫ СВОДНОГО ДОКЛАДА		6
 Общий вывод 1: Монреальский протокол работает (ГНО)	1a-1b	6
 Общий вывод 2: озоновый слой будет оставаться уязвимым (ГНО)	2a-2b	6
 Общий вывод 3: разрушение озона ведет к повышению интенсивности ультрафиолетового излучения B у земной поверхности, с многочисленными последствиями для живых организмов и для материалов (ГОЭП)	3	7
 Общий вывод 4: взаимосвязи между разрушением озона и измене­нием климата влекут за собой экологические последствия (ГОЭП)	4	7
 Общий вывод 5: несоблюдение Монреальского протокола замедлило бы восстановление озонового слоя и могло бы даже помешать ему (ГНО)	5	7
 Общий вывод 6: для ускорения восстановления озонового слоя имеются лишь ограниченные возможности (ГНО)	6	8
 Общий вывод 7: незамедлительное поэтапное прекращение большинства видов использования технически и экономически осуществимо (ГТОЭО)	7	8
 Общий вывод 8: поэтапный отказ от использования бромистого метила в соответствии с нынешним графиком регулирования потребует дополнительных усилий и ресурсов от пользователей и от государственных органов (ГТОЭО)	8	8
 Общий вывод 9: передовой технический опыт и ход работы по поэтапному отказу от использования бромистого метила в странах, действующих в рамках пункта 1 статьи 5 (ГТОЭО)	9	9
 Общий вывод 10: для целей рекуперации и уничтожения в наличии имеются большие количества ОРВ (ГТОЭО)	10a-10b	9
 Общий вывод 11: имеются возможности для ускорения мер по защите озонового слоя и сокращения издержек, связанных с соблюдением, за счет дальнейшей рационализации экономики (ГТОЭО)	11a-11b	9
^ II. РЕЗЮМЕ ДОКЛАДА ГРУППЫ ПО НАУЧНОЙ ОЦЕНКЕ		11
^ А. ВАЖНЕЙШИЕ ВЫВОДЫ ЗА ПОСЛЕДНЕЕ ВРЕМЯ И СОВРЕМЕННОЕ НАУЧНОЕ ПОНИМАНИЕ		11
а) Изменения в озоноразрушающих соединениях	14-18	11
b) Изменения в озоновом слое над полюсами и в глобальном масштабе	19-25	13
с) Изменения в ультрафиолетовом излучении	26-27	14
d) Озоновый слой и изменение климата	28-30	15
^ В. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ НАУЧНЫЕ ДАННЫЕ И СВЯЗАННАЯ С НИМИ ИНФОРМАЦИЯ		16
а) Распространенность галоидоуглеводородов	31-35	16
b) Периоды сохранения галоидоуглеводородов	36-37	17
с) Бромистый метил, хлористый метил и галоны	38-40	17
d) Озоноразрушающие соединения с очень короткими периодами сохранения	41-46	17
е) Полярный озон		18
Антарктика	47-51	18
Арктика	52-62	19
f) Глобальный озон		21
Общее содержание озона в атмосферном столбе	63-65	21
Вертикальное распределение озона	66-69	21
Связанные с озоном компоненты	70-72	22
Температура стратосферы	73-74	22
Причины прошлых изменений в содержании озона	75-77	23
Будущие изменения в содержании озона	78-80	23
g) Ультрафиолетовое излучение	81-87	23
^ С. ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛЯ РАЗРАБОТКИ ПОЛИТИКИ	88-94	25
^ III. РЕЗЮМЕ ДОКЛАДА ГРУППЫ ПО ОЦЕНКЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ПОСЛЕДСТВИЙ		28
^ А. ИЗМЕНЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ОЗОНА И УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ	95-100	28
В. ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА	101-109	29
^ С. ЗЕМНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ	110-117	30
D. ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ	118-122	31
^ Е. БИОГЕОХИМИЧЕСКИЕ ЦИКЛЫ	123-129	32
F. КАЧЕСТВО ВОЗДУХА	130-133	33
^ G. МАТЕРИАЛЫ	134-136	34
^ IV. РЕЗЮМЕ ДОКЛАДА ГРУППЫ ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ ОБЗОРУ И ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ		35
^ А. ВВЕДЕНИЕ	137-140	35
В. КОМИТЕТ ПО ТЕХНИЧЕСКИМ ВАРИАНТАМ ЗАМЕНЫ АЭРОЗОЛЕЙ, СТЕРИЛИЗУЮЩИХ СОСТАВОВ, ПРОЧИХ ВИДОВ ПРИМЕНЕНИЯ И ТХМ		35
а) Дозированные ингаляторы (ДИ), используемые при лечении астмы и острой хронической легочной недостаточности (ОХЛН)	141-146	35
b) Аэрозоли, стерилизующие вещества и прочие виды применения	147-152	36
с) Тетрахлорметан	153-155	37
^ С. КОМИТЕТ ПО ТЕХНИЧЕСКИМ ВАРИАНТАМ ЗАМЕНЫ ТВЕРДЫХ И ЭЛАСТИЧНЫХ ПЕНОМАТЕРИАЛОВ	156-164	37
D. КОМИТЕТ ПО ТЕХНИЧЕСКИМ ВАРИАНТАМ ЗАМЕНЫ ГАЛОНОВ	165-169	39
^ Е. КОМИТЕТ ПО ТЕХНИЧЕСКИМ ВАРИАНТАМ ЗАМЕНЫ БРОМИСТОГО МЕТИЛА	170-182	40
F. КОМИТЕТ ПО ТЕХНИЧЕСКИМ ВАРИАНТАМ ЗАМЕНЫ ДЛЯ ХОЛОДИЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ, СИСТЕМ КОНДИЦИО­НИРОВАНИЯ ВОЗДУХА И ТЕПЛОВЫХ НАСОСОВ	183-187	42
^ G. КОМИТЕТ ПО ТЕХНИЧЕСКИМ ВАРИАНТАМ ЗАМЕНЫ РАСТВОРИТЕЛЕЙ, ЗАЩИТНЫХ ПОКРЫТИЙ И КЛЕЯЩИХ СОСТАВОВ	188-190	44
^ H. ЦЕЛЕВАЯ ГРУППА ПО СБОРУ, РЕКУПЕРАЦИИ И ХРАНЕНИЮ		45
а) Типы выбросов	192-195	45
b) Техническая осуществимость сбора, рекуперации и хранения	196-198	45
с) Имеющиеся запасы и возможности для сбора	199-200	46
d) Экономические последствия сбора, рекуперации и хранения	201	46
е) Препятствия, мешающие сбору, рекуперации и хранению	202	46
f) Выводы	203	47

^ I. РЕЗЮМЕ И ВЫВОДЫ СВОДНОГО ДОКЛАДА

0. Настоящий доклад содержит сводное изложение выводов групп по научной оценке, оценке экологических последствий, а также техническому обзору и экономической оценке, представленных в соответствии с решением XI/17 состоявшегося в 1999 году одиннадцатого Совещания Сторон Монреальского протокола. Он является пятым в серии, предыдущие доклады в рамках которой были выпущены в 1989, 1991, 1994 и 1998 годах. Как и доклады прошлых лет, он представляет собой основу для оценки Сторонами в соответствии со статьей 6 Протокола адекватности предусмотренных Протоколом мер регулирования и для принятия соответствующих решений.

^ Общий вывод 1: Монреальский протокол работает (ГНО)

1а. Монреальский протокол работает, и можно ожидать, что положение с разрушением озонового слоя веществами, регулируемыми по Протоколу, начнет улучшаться в течение следующего десятилетия или в сопоставимые сроки.

1b. Общая совокупная фактическая распространенность антропогенных хлорсодержащих и бромсодержащих озоноразрушающих газов в нижних слоях атмосферы (тропосфере) достигла пикового уровня в период 1992 1994 годов, после чего продолжает снижаться. Кроме того, стратосферная распространенность озоноразрушающих газов находится в настоящее время на пиковом или близком к пиковом уровне. В дальнейшем, если все другие факторы останутся неизменными, содержание озона в стратосфере должно увеличиваться, однако определить момент, с которого начнется долгосрочный процесс восстановления, будет трудно из за переменчивости уровней содержания озона. На уровни озона будут также влиять другие изменения состава атмосферы и климата. В случае соблюдения всеми Сторонами Протокола с внесенными в него поправками и корректировками ожидается, что озоновая дыра над Антарктикой должна исчезнуть к середине текущего столетия – если вновь исходить из того, что все другие факторы останутся неизменными.

^ Общий вывод 2: озоновый слой будет оставаться уязвимым (ГНО)

2а. Даже при полном соблюдении всеми Сторонами мер регулирования, предусмотренных Монреальским протоколом, озоновый слой будет оставаться особенно уязвимым примерно в течение следующего десятилетия. На всем протяжении последних десяти лет наблюдалось сильное разрушение озона над Антарктикой под воздействием галогенов, и среднемесячное общее содержание озона в атмосферном столбе в сентябре и октябре было на 40 50% ниже показателей, отмечавшихся до появления озоновой дыры. Степень разрушения озона в Арктике весьма переменчива и труднопредсказуема, однако появление в будущем над полярными районами Арктики озоновой дыры, подобной той, которая существует над Антарктикой, представляется маловероятным. Оценки кумулятивного снижения общего содержания озона в атмосферном столбе над Арктикой колеблются в последние четыре года на уровне примерно 25%. Во время холодных арктических зим, отмечавшихся несколько раз за последнее десятилетие, максимальная общая убыль озона в атмосферном столбе из-за воздействия галогенов достигала 30%. В случае крупного вулканического извержения (с выбросом больших масс частиц в стратосферу) либо в случае необычно и устойчиво холодной стратосферной зимы разрушение озона галогенами может стать более сильным. В сравнении с уровнями 1980 года, когда озоновая дыра еще не появилась, общая убыль озона в атмосферном столбе (т. е. по вертикали) в 1997 2001 годах составляла:

 примерно 4% в средних широтах северного полушария в зимне-весенний период;

 примерно 2% в средних широтах северного полушария в летне-осенний период; и

 примерно 6% в средних широтах южного полушария на круглогодичной основе.

2b. Расчеты, произведенные на основе соотношений с общим содержанием озона и общей интенсивностью падающего излучения, указывают на то, что интенсивность падающего УФ излучения на более чем 10 участках, расположенных в разных районах средних и высоких широт обоих полушарий, возросла на 6 14% по сравнению с уровнями, наблюдавшимися до появления озоновой дыры.

 Общий вывод 3: разрушение озона ведет к повышению интенсивности ультрафиолетового излучения B у земной поверхности, с многочисленными последствиями для живых организмов и для материалов (ГОЭП)

3. Сделанные ранее выводы о серьезном вредном воздействии ультрафиолетового излучения В на кожу, глаза и иммунную систему подтверждаются и дополнительно обосновываются новыми исследованиями. Облучение ультрафиолетовыми лучами В может вызывать рак кожи и способствует развитию старческой кортикальной катаракты. Результаты экспериментов недвусмысленно указывают на то, что ультрафиолетовое излучение ослабляет функции иммунной системы, однако последствия этого с точки зрения подверженности человеческого организма заболеваниям по прежнему вызывают многочисленные вопросы. Ультрафиолетовое облучение тормозит рост и вызывает сокращение листовой поверхности у нескольких видов растений. Кроме того, ультрафиолетовое излучение солнца отрицательно влияет на многие водные организмы. Оно оказывает многообразное воздействие на биогеохимические циклы. Облучение солнечными ультрафиолетовыми лучами В вызывает разложение ряда важных в хозяйственном отношении природных и синтетических материалов.

^ Общий вывод 4: взаимосвязи между разрушением озона и изменением климата влекут за собой экологические последствия (ГОЭП)

4. Изменение климата может усиливать разрушение озона и усугублять его последствия. Так, охлаждение стратосферы способно удлинять периоды, в течение которых озоновый слой остается ослабленным, что ведет к усилению последствий, связанных с длительным накоплением доз ультрафиолетового облучения – таких, как заболевание раком кожи и катарактой. В свою очередь, разрушение озона может дополнительно способствовать неблагоприятному изменению климата. Например, вредное воздействие ультрафиолетовых лучей на фитопланктон и другие водные организмы может приводить к сокращению количеств двуокиси углерода, поглощаемых мировым океаном из атмосферы, и тем самым ускорять глобальное потепление. Повышение окружающей температуры, даже при неизменной интенсивности ультрафиолетового облучения, влияет на многие химические и биологические процессы, что может вести к самым различным результатам – от ускоренного ультрафиолетового разложения пластмасс до роста заболеваемости раком кожи из за воздействия ультрафиолетовых лучей. Целый ряд явлений, связанных с изменением климата – таких, как изменение облачности, уровня осадков, ледяного покрова и температуры мирового океана, воздействует на распространение ультрафиолетовых лучей в атмосфере и, следовательно, на дозы облучения живых организмов. Большинство этих изменений, по всей вероятности, будут влиять также на продолжительность времени, проводимого людьми на открытом воздухе, а значит, и на получаемые ими дозы УФ облучения.

^ Общий вывод 5: несоблюдение Монреальского протокола замедлило бы восстановление озонового слоя и могло бы даже помешать ему (ГНО)

5. Например, продолжение производства и последующих выбросов всех озоноразрушающих веществ в неизменном объеме, соответствующем уровню 1999 года, вероятно, отодвинуло бы сроки восстановления озонового слоя далеко за 2100 год. Органические галогеносодержащие вещества с очень короткими периодами сохранения обладают способностью разрушать стратосферный озон, но эта способность труднее поддается количественной оценке, чем у видов с более длительными периодами сохранения, таких как ХФУ. Влияние очень короткоживущих соединений может быть значительным в случае их выброса в больших количествах.

^ Общий вывод 6: для ускорения восстановления озонового слоя имеются лишь ограниченные возможности (ГНО)

6. Произведены оценки верхних пределов гипотетически возможного улучшения состояния озонового слоя в сравнении с эффектом существующих мер регулирования (Пекин, 1999 год). Так, гипотетическое полное прекращение в 2003 году антропогенного производства всех озоноразрушающих веществ (при неизменности всех других факторов) ускорило бы возврат эквивалентного фактического содержания хлора в стратосфере к уровням, существовавшим до 1980 года (т. е. до появления озоновой дыры), примерно на четыре года. Гипотетическое устранение дополнительных выбросов, связанных со всем промышленным производством всех озоноразрушающих веществ в прошлом и в будущем ускорило бы возвращение эквивалентного фактического содержания хлора в стратосфере к уровням, существовавшим до 1980 года, примерно на 10 лет.

^ Общий вывод 7: незамедлительное поэтапное прекращение большинства видов использования технически и экономически осуществимо (ГТОЭО)

7. Поэтапный отказ к 2005 году от использования ХФУ, галонов, тетрахлорметана и метилхлороформа в странах, действующих в рамках пункта 1 статьи 5, и странах с переходной экономикой является технически и экономически осуществимым. Однако для того, чтобы достичь этого в 2005 году, потребовалось бы ускоренное инвестирование в мероприятия по переходу на свободные от ОРВ технологии, совместимые также с ГХФУ, во всех отраслях производства и видах деятельности, где сейчас применяются ОРВ, включая техническое обслуживание. Для такого ускорения понадобились бы дополнительные ресурсы по линии Многостороннего фонда и ФГОС, а также дополнительный организационный потенциал в целях своевременного использования этих ресурсов. Поэтапный отказ к 2005 году от использования ГХФУ в новом оборудовании и в секторе услуг в странах, не действующих в рамках пункта 1 статьи 5, технически осуществим, но при имеющихся на сегодняшний день технологиях был бы связан с большими затратами и с такими возможными последствиями, как повышенное потребление энергии и выбросы парниковых газов. Более точное определение финансовых и энергетических последствий станет возможным по мере осуществления планов ЕС по ускоренному отказу от использования ГХФУ в новых моделях холодильной техники и оборудования для кондиционирования воздуха, в пеноматериалах, а в конечном счете и для целей технического обслуживания. Полезно сопоставить затраты на эквивалентное сокращение выбросов, которого можно было бы достичь за счет рекуперации и уничтожения, с теми издержками, которое повлекло бы за собой установление ограничений на новые виды использования и на техническое обслуживание существующего оборудования.

 Общий вывод 8: поэтапный отказ от использования бромистого метила в соответствии с нынешним графиком регулирования потребует дополнительных усилий и ресурсов от пользователей и от государственных органов (ГТОЭО)

8. В некоторых странах прекращение использования бромистого метила затягивается из за наличия больших его количеств, а также из за того, что регистрация и получение разрешений на использование многих альтернатив и заменителей этого вещества связаны с длительными и дорогостоящими процедурами. Неспособность потребителей распознавать продукцию, при выращивании или обработке которой не применялся бромистый метил, сокращает стимулы к разработке, регистрации и внедрению его заменителей. Во многих случаях заменители существуют, но их применение до сих пор не санкционировано государственными органами. В большинстве стран рыночный механизм потребительского предпочтения не может быть задействован из за того, что покупатели не могут с легкостью определить, какие из продуктов питания выращивались или обрабатывались с применением бромистого метила. Роль рынка как движущей силы в деле прекращения использования бромистого метила является не столь выраженной, как в случае с другими ОРВ.

 Общий вывод 9: передовой технический опыт и ход работы по поэтапному отказу от использования бромистого метила в странах, действующих в рамках пункта 1 статьи 5 (ГТОЭО)

9. В странах, действующих в рамках пункта 1 статьи 5, имеются подходящие альтернативы, способные обеспечить существенное сокращение использования бромистого метила при наличии финансирования по линии Многостороннего фонда и при условии, что на рынках стран, не действующих в рамках пункта 1 статьи 5, будут и далее существовать экономические стимулы для коммерческого внедрения и регистрации альтернатив. Начиная с 1998 года потребление снижалось в среднем на 5% в год, и в некоторых из стран, действующих в рамках пункта 1 статьи 5, сократилось более чем на 20%. Пятнадцать стран, действующих в рамках пункта 1 статьи 5 и характеризующихся самой разной интенсивностью применения бромистого метила – от низкой до весьма высокой, – планируют поэтапно обеспечить полный отказ от его использования в течение трех-шести лет.

^ Общий вывод 10: для целей рекуперации и уничтожения в наличии имеются большие количества ОРВ (ГТОЭО)

10а. В пеноматериалах, холодильном и противопожарном оборудовании содержатся значительные количества пригодных для рекуперации ОРВ, которые будут в конечном итоге высвобождены, если административно-правовые и экономические стимулы не обеспечат их рекуперацию и уничтожение. По состоянию на 2002 год количества ОРВ, содержащиеся в холодильном оборудовании, составляют от 350 000 до 400 000 ОРС тонн; более 70% этого оборудования эксплуатируется торговыми и промышленными предприятиями стран, не действующих в рамках пункта 1 статьи 5. Согласно прогнозам, к 2010 году 1,25 млн. ОРС тонн будет по прежнему содержаться в пеноматериалах, входящих в состав существующих сооружений – преимущественно в странах, не действующих в рамках пункта 1 статьи 5. Наличные запасы галона 1301 оцениваются в 450 000 ОРС тонн, а галона 1211 – в 330 000 ОРС тонн. Для основных видов применения в будущем потребуется лишь часть имеющегося галона 1301 и весьма незначительное количество галона 1211. Для оценки затрат на рекуперацию и уничтожение ОРВ могут использоваться как стоимость уничтожения одной ОРС тонны, так и стоимость уничтожения одной тонны в углеродном эквиваленте, что соответственно отражает получаемый эффект с точки зрения защиты озонового слоя и климата.

10b. Положения, запрещающие использование рекуперированных ОРВ, могут, при отсутствии надлежащих стимулов и необходимого надзора, оказаться контрпродуктивными для целей защиты озонового слоя, если их результатом станет намеренный сброс веществ в атмосферу во избежание расходов на их надлежащее удаление, а также если использование неэффективных технологий уничтожения приведет к росту выбросов в ближайшее время, когда озоновый слой наиболее уязвим.

 Общий вывод 11: имеются возможности для ускорения мер по защите озонового слоя и сокращения издержек, связанных с соблюдением, за счет дальнейшей рационализации экономики (ГТОЭО)

11а. Принятая в рамках Монреальского протокола гибкая стратегия осуществления до сих пор позволяла направить трансформацию рынка и действие рычагов регулирования в сторону поэтапного экономически эффективного отказа от озоноразрушающих веществ на основе прагматичного подхода, допускающего исключения в отношении основных и не связанных с выбросами видов их использования. Наличие больших количеств ОРВ для потенциальной рекуперации и уничтожения означает существование дополнительных резервов для защиты озонового слоя.

11b. Согласно зафиксированному в Протоколе определению "производства" (пункт 5 статьи 1) Сторонам разрешается даже после завершения поэтапного отказа от ОРВ производить их в пределах количеств ОРВ, подвергшихся уничтожению. Стороны могли бы рассмотреть возможность того, чтобы исключения в отношении утвержденных основных и важнейших видов применения в странах, не действующих в рамках пункта 1 статьи 5, предоставлялись лишь при условии рекуперации и уничтожения равных или бóльших количеств ОРВ. Такой зачет рекуперации и уничтожения можно было бы предусмотреть в объеме, обеспечивающем снижение эквивалентного содержания хлора в стратосфере.

^ II. РЕЗЮМЕ ДОКЛАДА ГРУППЫ ПО НАУЧНОЙ ОЦЕНКЕ

12. В положения Монреальского протокола 1987 года по веществам, разрушающим озоновый слой, включено требование о том, чтобы Стороны Протокола основывали свои будущие решения на имеющейся научной, экологической, технической и экономической информации, оцениваемой группами квалифицированных экспертов из различных стран мира. Для содействия процессу принятия решений в 1989, 1991, 1994 и 1998 годах проводились оценки достигнутого в изучении этих вопросов. Эта информация способствовала проведению обсуждений между Сторонами, которое привело к внесению в Протокол 1987 года последующих поправок и корректировок. Научная оценка по состоянию на 2002 год, резюме которой приводится здесь, является пятой в этой серии.

^ А. ВАЖНЕЙШИЕ ВЫВОДЫ ЗА ПОСЛЕДНЕЕ ВРЕМЯ И СОВРЕМЕННОЕ НАУЧНОЕ ПОНИМАНИЕ

13. После "Научной оценки разрушения озона: 1998 год" в результате многочисленных лабораторных исследований, атмосферных наблюдений, теоретических изысканий и работ по моделированию удалось сформулировать новые ключевые выводы и улучшить общее понимание озонового слоя и его влияния на ультрафиолетовое (УФ) излучение. Эти успехи отражены в нижеследующем резюме современных представлений о воздействии деятельности человека и природных явлений на озоновый слой и о взаимосвязи между озоновым слоем и климатической системой.

а) Изменения в озоноразрушающих соединениях

14. Тропосферные (т. е. проводимые в нижних слоях атмосферы) наблюдения показывают, что общая совокупная фактическая распространенность озоноразрушающих соединений продолжает постепенно снижаться с наивысшего уровня, который отмечался в 1992 1994 годах. Совокупная распространенность хлора уменьшается, тогда как распространенность брома из промышленных галонов по прежнему растет, хотя и более низкими темпами, чем это имело место раньше (и о чем сообщалось в оценке за 1998 год). Общее содержание в тропосфере хлора из хлорированных углеводородов как с длительными, так и с короткими периодами сохранения, было в 2000 году на 5% ниже пикового уровня 1992 1994 годов, а темпы изменения в 2000 году составляли около 22 частей на триллион в год ( 0,6% в год). Преобладавшее некогда влияние метилхлороформа (CH₃CCl₃) на это общее снижение уменьшается ввиду резкого сокращения распространенности метилхлороформа в атмосфере. Общий уровень хлора из основных хлорфторуглеродов (ХФУ) более не растет, тогда как на момент оценки, проводившейся в 1998 году, отмечалось его небольшое увеличение. Если говорить конкретно, то в 2000 году распространенность в атмосфере ХФУ 11 и ХФУ 113 продолжала снижаться, а темпы роста распространенности ХФУ 12 замедлились. Общее содержание в тропосфере брома из галонов продолжает расти примерно на 3% в год, что составляет около двух третей от темпов 1996 года, о которых сообщалось в оценке за 1998 год. Наблюдаемая распространенность ХФУ, гидрохлорфторуглеродов (ГХФУ) и метилхлороформа в нижних слоях атмосферы по прежнему соответствует данным о производстве и оценкам в отношении выбросов.

15. Анализ образцов воздуха, законсервированного в толще снежного покрова с конца XIX века, подтвердил, что непромышленные источники ХФУ, галонов и основных хлоруглеродов являются незначительными. Проведенные со времени последней оценки анализы "фирнового воздуха" (т. е. воздуха, задержанного в снеге на ледниках) указывают, что в период, к которому относится этот воздух, в атмосфере были распространены виды с длительными периодами сохранения. Это позволило проследить тенденции изменения атмосферной распространенности многих озоноразрушающих веществ на протяжении последнего столетия, т. е. задолго до появления крупных промышленных источников таких соединений. Наблюдения показывают, что относительная концентрация ХФУ, галонов, тетрахлорметана (CCl₄), метилхлороформа и ГХФУ в самых ранних пробах воздуха ничтожно мала по сравнению с количествами, которые отмечаются в сегодняшнем фоновом составе атмосферы. Кроме того, выведенная на этой основе динамика атмосферного содержания указанных соединений на протяжении XX века в целом соответствует расчетам, сделанным на базе исторических сведений о промышленном производстве. Имеющиеся данные указывают на наличие существенных природных источников атмосферного бромистого метила (CH₃Br). Они также свидетельствуют о росте его распространенности в течение XX века, однако эта информация не позволяет дать однозначную количественную оценку доли промышленных выбросов бромистого метила за последние годы. Исходя из имеющегося понимания баланса этого газа, предполагаемая величина этой доли остается в диапазоне от 10 до 40%, как указано в оценке по состоянию на 1998 год.

16. ^ По прежнему увеличивается распространенность ГХФУ в нижних слоях атмосферы. ГХФУ входят в число газов, используемых в качестве переходных заменителей ХФУ, галонов и хлорированных растворителей. В 2000 году на долю ГХФУ приходилось 6% совокупной распространенности хлора из антропогенных газов в нижних слоях атмосферы. С 1996 по 2000 год темпы роста концентрации хлора из ГХФУ были постоянными и составляли 10 частей на триллион в год.

17. Наблюдения в стратосфере показывают, что общая распространенность хлора находится на пиковом уровне или близка к нему, тогда как распространенность брома, вероятно, продолжает расти. Суммарное содержание хлористого водорода (HCl) и нитрата хлора (ClONO₂) может успешно служить косвенным показателем распространенности хлора в стратосфере. Проведенные с широким разбросом по времени замеры с земли показывают, что совокупное содержание этих видов в стратосферном столбе, неуклонно возраставшее в течение десятилетий, в последние годы стабилизировалось. В целом аналогичную картину дают и проведенные из космоса замеры HCl в верхних слоях атмосферы. Есть свидетельства того, что распространенность брома в стратосфере в 1990 х годах возросла, но изменения в стратосферном броме не столь хорошо изучены, как изменения в стратосферном хлоре. Эти стратосферные изменения соответствуют ожиданиям, основанным на имеющемся понимании динамики незначительных газовых примесей в тропосфере, стратосферной химии и атмосферного переноса из тропосферы в стратосферу.

18. Органические хлор- бром- и йодсодержащие исходные газы с очень короткими периодами сохранения обладают способностью разрушать стратосферный озон, но эта способность труднее поддается количественной оценке, чем у видов с более длительными периодами сохранения, таких, как ХФУ. Соединения с очень короткими периодами сохранения остаются в атмосфере несколько месяцев или менее, поскольку в тропосфере происходит их быстрый химический распад. Однако часть выбросов этих веществ, а также продуктов их тропосферного разрушения потенциально может достигать стратосферы. Так, наблюдения показывают, что заметный вклад в совокупную распространенность стратосферного брома вносит неантропогенный бромоформ (CHBr₃), образующийся в основном в океанах. Масштабы разрушения озона соединениями с очень короткими периодами сохранения будут в решающей степени зависеть от того, где и в какое время года происходят их выбросы, а также от свойств продуктов их распада. Поэтому единый показатель озоноразрушающей способности (ОРС), традиционно используемый для видов с более длительными периодами сохранения, не применим напрямую к видам с очень короткими периодами сохранения. Расчеты на трехмерных моделях также позволяют предположить, что соединения с очень короткими периодами сохранения, выброс которых произошел в тропиках, легче переносятся в стратосферу, чем такие же соединения, выброс которых произошел в более высоких широтах, в результате чего выбросы в тропиках наносят больший ущерб озоновому слою. Рассчитанные по трехмерным моделям величины ОРС в настоящее время являются неточными из за трудностей с моделированием сложных процессов переноса и недостатка данных о продуктах тропосферного распада. Недавнее исследование n пропилбромида – одного из соединений, предлагаемых для возможного использования в будущем, – показали, что при единообразных выбросах над континентальными массивами планеты вдали от полюсов в стратосферу попадает примерно 0,5% брома, выбрасываемого в виде n пропилбромида, что дает ОРС в 0,04. Другие величины ОРС, о которых сообщается в этом исследовании, составляют до 0,1 для тропических выбросов, а также до 0,03 и до 0,02, соответственно для выбросов севернее 20с.ш. и 30с.ш. Таким образом, воздействие соединений с очень короткими периодами сохранения может быть значительным в случае их выброса в больших количествах.

b) Изменения в озоновом слое над полюсами и в глобальном масштабе

19. На всем протяжении последнего десятилетия в Антарктике наблюдалось сильное разрушение озона галогенами в весеннее время. С начала 90 х годов минимальное общее содержание озона в атмосферном столбе (т. е. по вертикали) составляет 100 единиц Добсона (ЕД). Среднемесячное общее содержание озона в атмосферном столбе в сентябре и октябре по прежнему остается на 40 50% ниже уровня, существовавшего до появления озоновой дыры; в течение периодов продолжительностью около недели его локальное снижение может достигать 70%. В последние десятилетия средняя площадь озоновой дыры весной увеличивалась, хотя и не столь быстро, как в 1980 е годы. Площадь озоновой дыры год от года меняется, и пока невозможно сказать, достигла ли она своих максимальных размеров. В последние годы озоновая дыра продолжала существовать и в начале лета, что усиливало ее последствия с точки зрения ультрафиолетового облучения.

20. ^ В течение ряда холодных арктических зим, отмечавшихся в последнее десятилетие, максимальная общая убыль озона в атмосферном столбе из за галогенов достигала 30%. Убыль озона над Арктикой в зимне-весенний период весьма неодинакова в различные годы из за изменения метеорологических условий в стратосфере, однако понимание этого явления в настоящее время улучшилось благодаря многочисленным новым наблюдениям и сопоставлениям моделей. Имеются в целом согласующиеся между собой аналитические данные по количественной оценке химического разрушения озона в Арктике в зимне-весенний сезон 1999/2000 годов. В этот хорошо изученный период, характеризовавшийся устойчиво низкими температурами, убыль озона вблизи отметки 20 км достигла 70%, а общая убыль озона в атмосферном столбе к началу весны превысила 80 единиц Добсона (20 25%). Напротив, в течение более теплой и переменчивой арктической зимы 1998/1999 годов химическое разрушение озона оценивалось как весьма незначительное. Три из четырех последних арктических зим были теплыми и сопровождались небольшой убылью озона; шесть из девяти предшествующих зим были холодными, и озона в этот период было потеряно больше.

21. ^ В средних широтах обоих полушарий озоновый слой остается ослабленным. Глобальное среднее содержание озона в атмосферном столбе за период 1997 2001 годов было примерно на 3% ниже средних величин, отмечавшихся до 1980 года. Наблюдаемые изменения происходят прежде всего в средних широтах и в полярных районах; в тропиках (25с.ш. – 25ю.ш.) существенной динамики общего содержания озона в атмосферном столбе не наблюдалось. Имеются различия в поведении озона в двух полушариях. В частности, средние величины общего содержания озона в атмосферном столбе в период 1997 2001 годов в средних широтах северного полушария (35с.ш. – 60с.ш.) и средних широтах южного полушария (35ю.ш. – 60ю.ш.) были ниже уровня, существовавшего до 1980 года, соответственно на 3% и на 6%. Сезонные закономерности изменения общего содержания озона в атмосферном столбе (в 1997 2001 годах по сравнению с периодом до 1980 года) в северном и южном полушариях неодинаковы. Над средними широтами северного полушария наибольшее сокращения количеств озона наблюдалось в зимне-весенний период (4%), тогда как в летне-осенний период сокращение было примерно вдвое меньшим. Над средними широтами южного полушария долгосрочное сокращение количества озона примерно одинаково во все времена года (6%).

22. Модели, включающие замеченные изменения в количествах галоидоуглеводородов, исходных газов и аэрозолей (т. е. взвешенных в воздухе мелких частиц), отражают долгосрочные изменения озонового слоя, наблюдавшиеся в средних широтах северного и южного полушарий. Двухмерные оценочные модели также позволяют воспроизвести большинство изменений озонового слоя на протяжении лет в средних широтах северного полушария, однако для южного полушария это удается не столь хорошо. Например, наблюдения свидетельствуют о различном поведении озона в северном и южном полушариях после крупного извержения вулкана Пинатубо в начале 1990 х годов; вместе с тем модели, отражающие химическое взаимодействие галоидоуглеводородов и озона и включающие элементы химии аэрозолей, указывают на то, что убыль озона в период после извержения должна была быть симметричной в обоих полушариях. Изменения в динамических процессах помогают объяснить некоторые колебания количеств озона в средних широтах северного полушария. Они также играют свою роль в формировании зимне-весенних тенденций в северном полушарии. Однако поскольку химические и динамические процессы взаимосвязаны, их влияние на озоновый слой нельзя рассматривать по отдельности.

23. На основе моделей "химия-климат" прогнозируется, что к 2010 году уровни озона в Антарктике в весеннее время будут возрастать в связи с ожидаемым сокращением количества галогенов в стратосфере. Возвращение величины общего содержания озона в атмосферном столбе над Антарктикой на уровень, существовавший до 1980 года, прогнозируется к середине текущего столетия.

24. Разрушение озона в Арктике характеризуется большой переменчивостью и является труднопредсказуемым, однако появление в будущем в районе северного полюса озоновой дыры, аналогичной озоновой дыре над Антарктикой, представляется маловероятным. Вместе с тем, можно вновь ожидать снижения содержания озона, уже отмечавшегося в некоторые из последних лет; при этом стратосфера Арктики будет в высшей степени уязвима для других возмущений (например, в случае повышения распространенности стратосферных аэрозолей из за вулканических извержений) в течение примерно следующих 10 лет. Нынешние модели "химия-климат" не дают оснований ожидать устойчивого сохранения в атмосферном столбе над Арктикой тех резко пониженных уровней озона, которые отмечались в Антарктике. Для такого сильнейшего разрушения озона в течение следующего десятилетия, когда распространенность галогенов, по видимому, будет оставаться близкой к максимуму, потребовались бы условия, ни разу не отмечавшиеся за примерно 40 летнюю историю метеорологических наблюдений в северном полушарии и, следовательно, весьма маловероятные в будущем.

25. Ожидается, что глобальное восстановление озонового слоя будет связано в основном с уменьшением содержания хлора и брома, но этому, вероятно, будут способствовать и другие факторы. Согласно прогнозам, ожидаемое снижение уровней хлора и брома в стратосфере в ближайшие 50 лет приведет к глобальному увеличению общего содержания озона в атмосферном столбе, хотя темпы этого увеличения оцениваются по разному на основе различных моделей. Прогнозируется, что стратосферное похолодание (обусловленное в основном ожидаемым увеличением содержания двуокиси углерода (CO₂) усилит будущий рост содержания озона в верхних слоях стратосферы. Однако надежная оценка влияния этого явления на общее содержание озона в атмосферном столбе затрудняется неопределенностями в отношении того, как будут реагировать на эти изменения более низкие слои атмосферы. Изменения в атмосферном переносе труднопредсказуемы, и их воздействие на стратосферный озон может быть либо положительным, либо отрицательным. Ожидаемый рост концентраций метана (CH₄) и закиси азота (N₂O) окажет, согласно прогнозам, незначительное химическое влияние на темпы роста общего глобального содержания озона в атмосферном столбе в течение следующих 50 лет, но позднее в XXI веке это влияние может стать более значительным. Дальнейшие изменения содержания озона в нижних слоях атмосферы в большой степени зависят от того, какой сценарий будет утвержден для будущих выбросов прекурсоров озона, но по всем сценариям, принятым в докладе Межправительственной группы по изменению климата (МГИК) за 2001 год, прогнозируется повышение содержания озона в атмосфере в период до 2050 года.

с) Изменения в ультрафиолетовом излучении

26. Изменения в продолжительности существования и пространственном распространении озоновой дыры имеют большее значение для уровней поверхностного ультрафиолетового (УФ) излучения в Антарктике, чем годовой минимум концентрации озона. В высоких широтах южного полушария под антарктической озоновой дырой по прежнему наблюдаются высокие уровни УФ излучения. Наивысшие биологически взвешенные дозы УФ излучения под озоновой дырой отмечаются, как правило, не в октябре, когда происходит максимальное истощение озонового слоя, а в ноябре и начале декабря, когда солнце поднимается более высоко, а содержание озона все еще остается низким.

27. ^ Дополнительные замеры по прежнему подтверждают, что уменьшение содержания озона в атмосферном столбе ведет к усилению УФ излучения. Расчеты интенсивности падающего УФ излучения на основе ее взаимосвязи с общим содержанием озона и общей интенсивностью падающего излучения (по данным пиранометров) показывают, что на более чем 10 участках, расположенных в разных районах в средних и высоких широтах обоих полушарий, интенсивность падающего УФ излучения возросла с начала 80 х годов на 6 14%. Эти результаты соответствуют данным спектральных замеров интенсивности падающего ультрафиолетового излучения и оценкам, основанным на измерениях со спутников. Сложное пространственное и временное распределение переменных величин, оказывающих наибольшее влияние на интенсивность ультрафиолетового излучения у поверхности (таких, как, например, облачность, содержание в воздухе мелких частиц, снежный покров, ледяной покров морей и общее содержание озона), по прежнему затрудняет создание полной картины поверхностного ультрафиолетового излучения в глобальном масштабе – будь то путем изменений или путем построения моделей. Как отмечалось в предыдущей оценке, спектральные данные об ультрафиолетовом излучении у земной поверхности регистрируются с начала 1990 х годов, и истекший период слишком непродолжителен, а непостоянство данных слишком велико для того, чтобы можно было произвести расчет статистически значимых долгосрочных (т. е. охватывающих десятки лет) тенденций.

d) Озоновый слой и изменение климата

28. Улучшилось понимание воздействия, оказываемого разрушением озона на изменение климата. В течение последних двух десятилетий наблюдается глобальное снижение среднегодовых температур в стратосфере, что можно в значительной степени объяснить наблюдаемым разрушением стратосферного озона и увеличением объемов хорошо перемешанных парниковых газов и водяного пара. Как отмечалось в предыдущих оценках, охлаждение нижних слоев стратосферы ведет к охлаждению климатической системы Земли. Вертикальный профиль разрушения озона в самых нижних слоях стратосферы, являющейся важным фактором усиления радиации, поддается сейчас более точной оценке благодаря накоплению данных за дополнительные годы наблюдений в условиях уменьшившихся вулканических возмущений. Средний показатель разрушения озона остается в большинстве регионов мира близким к уровню конца 1990 х годов, в связи с чем в настоящей оценке подразумевается та же рекомендуемая глобальная средняя величина радиационного воздействия на климатическую систему, что и в оценке МГИК за 2001 год. Начиная с 1980 года радиационное воздействие на стратосферу, обусловленное уменьшением содержания озона, компенсирует около 20% положительного радиационного воздействия, связанного с ростом в этот же период распространенности хорошо перемешенных парниковых газов.

29. ^ Другие атмосферные изменения влияют как на озоновый слой, так и на климатическую систему. Данные наблюдений дополнительно подтверждают широко распространенное увеличение содержания в стратосфере водяного пара, играющего роль как в охлаждении нижних слоев стратосферы, так и в разрушении озона путем химических взаимодействий, и тем самым влияющего на климатические процессы. Однако тенденции, касающиеся водяного пара, определены не до конца, а причины их до сих пор не понятны. Метан, закись азота и двуокись углерода – важные парниковые газы, каждый из которых оказывает определенное влияние на разрушение озона. Кроме того, последствия изменения климата (например, меняющаяся облачность) могут оказывать непосредственное, как позитивное, так и негативное, воздействие на ультрафиолетовое излучение у земной поверхности, что лишает всякой определенности прогнозы долгосрочных изменений поверхностного излучения под воздействием всех влияющих на него факторов.

30. ^ Начаты новые исследования по изучению взаимосвязей между изменением климата и восстановлением озонового слоя. Для исследования обратной связи между климатом и озоновым слоем был задействован ряд моделей. Как уже отмечалось, они показали, что имевшие место в прошлом изменения озонового слоя наряду с воздействием хорошо перемешанных парниковых газов способствовали охлаждению стратосферы. Будущие изменения, касающиеся хорошо перемешанных парниковых газов, повлияют на дальнейшую эволюцию озонового слоя за счет химических, радиационных и динамических процессов. Выявление причин и следствий в этой весьма взаимосвязанной системе является нелегкой задачей; исследования продолжаются. Похолодание в стратосфере (в основном из за ожидаемого увеличения содержания двуокиси углерода) должно, согласно прогнозам, привести к росту количеств озона в верхних слоях стратосферы. Однако надежная оценка последствий этого с точки зрения общего содержания озона в атмосферном столбе затрудняется неясностями в отношении того, как будут реагировать на эти изменения более низкие слои стратосферы.

^ В. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ НАУЧНЫЕ ДАННЫЕ И СВЯЗАННАЯ С НИМИ ИНФОРМАЦИЯ

а) Распространенность галоидоуглеводородов

31. Обновлены данные о тенденциях, касающихся содержания озоноразрушающих веществ в атмосфере; на основе анализов фирнового воздуха выведена их динамика на протяжении XX века. В 2000 году относительные концентрации ХФУ 11 и ХФУ 113 в тропосфере уменьшались быстрее, чем в 1996 году, а относительные концентрации ХФУ 12 по прежнему росли, но более медленными темпами. Быстрый спад глобальных выбросов метилхлороформа привел к экспоненциальному снижению его относительной концентрации начиная с 1998 года; в 2000 году относительные концентрации этого газа не достигали и половины наивысших значений, зарегистрированных в 1992 году. Наблюдавшиеся в течение 2000 года темпы снижения концентрации метилхлороформа составляли около двух третей от тех, которые отмечались в 1996 году.

32. Общее воздействие всех озоноразрушающих галогенов в атмосфере, рассчитываемое на основе хлорных эквивалентов по атмосферным замерам хлор- и бромсодержащих газов, продолжает снижаться. По состоянию на середину 2000 года эквивалентный показатель органического хлора в тропосфере был почти на 5% ниже пикового уровня 1992 1994 годов. В последнее время снижение несколько замедлилось по сравнению с серединой 1990 х годов, что связано с уменьшившимся влиянием метилхлороформа на этот процесс.

33. Существенное сокращение выбросов озоноразрушающих веществ в 1990 е годы, заключение о котором сделано на основе атмосферных замеров, соответствует тому, что предусмотрено режимом регулирования производства и потребления, установленным Монреальским протоколом со всеми внесенными в него поправками и корректировками. Значительную роль в глобальных выбросах играет на сегодняшний день потребление в развивающихся странах. 1999 год стал первым годом, когда производство и потребление одного из классов озоноразрушающих веществ (ХФУ) было ограничено во всех Сторонах Монреальского протокола. Данные атмосферных измерений соответствуют уровню выбросов, которого можно ожидать на основе представленных данных о производстве ХФУ.

34. Судя по составленному с максимальным учетом имеющейся информации обновленному сценарию будущей динамики относительных концентраций галоидоуглеводородов, содержание галогенов в атмосфере вернется к уровням 1980 года, т. е. периода до появления озоновой дыры над Антарктикой, примерно к середине XXI века, при условии дальнейшего соблюдения Монреальского протокола со всеми внесенными в него поправками и корректировками. Дальнейшее сокращение допустимых объемов производства способно принести в будущем лишь незначительное улучшение.

35. Существенно сократились упоминавшиеся в предыдущих оценках расхождения между результатами атмосферных наблюдений и расчетами, сделанными на основе данных промышленности об объемах производства и выбросов ГХФУ 142b. Это достигнуто благодаря более точному описанию функций, определяющих зависимость выбросов от количества используемых пеноматериалов.

b) Периоды сохранения галоидоуглеводородов

36. Глобальный период сохранения тетрахлорметана оценивается примерно в 26 лет, что на 25% меньше, чем в предыдущей оценке (1998 год). Это уменьшение связано с обнаружением его поглощения мировым океаном, вывод о чем сделан на основе многократно отмечавшегося недонасыщения тетрахлорметаном поверхностных слоев океана. Объем выбросов, рассчитанный по данным атмосферных замеров исходя из такого периода сохранения, примерно в 7 раз превышает предельные уровни глобального производства, установленные на 2005 год.

37. Период сохранения метилхлороформа увеличен в свете новых наблюдений с 4,8 до 5 лет. Связанное с этим изменение оценок, касающихся содержания в атмосфере гидроксильных радикалов (OH), ведет к пересмотру периодов сохранения ГХФУ, гидрофторуглеродов (ГФУ), метана и всех других газов, удаляемых из атмосферы этим важным окислителем, дополнительная продолжительность которых может составить до 5%. Эти изменения затрагивают потенциал глобального потепления (ПГП) и озоноразрушающую способность (ОРС), рассчитанные для этих газов.

с) Бромистый метил, хлористый метил и галоны

38. Исторические тенденции в атмосфере, на которые указывают архивные данные наблюдений за состоянием воздуха в южном полушарии и анализ фирнового воздуха Антарктики, говорят о том, что – если предположить, что аналогичные изменения произошли в обоих полушариях, – совокупное содержание органического брома из бромистого метила (CH₃Br) и галонов увеличилось с середины XX века более чем в два раза.

39. Сохраняется существенная несбалансированность в оценках масштабов источников и поглотителей как бромистого метила, так и хлористого метила (CH₃Cl); показатель по известным поглотителям превышает показатель по источникам обоих этих газов. Выявлены новые источники бромистого метила, каковыми являются отдельные сельскохозяйственные культуры и экосистемы; обнаружены также новые источники хлористого метила из числа тропических растений. Это уменьшило диспропорции в балансе этих двух газов.

40. При максимальном учете имеющейся информации глобальный период сохранения бромистого метила по прежнему оценивается в 0,7 (0,5 0,9) лет. Дополнительные исследования, непосредственно касающиеся оценки процессов убыли бромистого метила, несколько уменьшили степень неопределенности, но не дают оснований для существенного пересмотра этого периода сохранения. При современных представлениях о величине источников и поглотителей расчетная доля выбросов, связанная с промышленным производством бромистого метила, по прежнему составляет 10 40%.

d) Озоноразрушающие соединения с очень короткими периодами сохранения

41. Природные и антропогенные исходные газы брома и йода с очень короткими периодами сохранения, концентрация которых у земной поверхности составляет несколько частей на триллион, могут играть не последнюю роль в современных балансах неорганического брома и йода, поскольку концентрации неорганического брома и йода в стратосфере составляют, соответственно, около 20 частей на триллион и менее 1 части на триллион. Связанный с очень короткоживущими исходными газами брома перенос неорганического брома из тропосферы в стратосферу может влиять на стратосферный баланс неорганического брома.

42. Наиболее эффективный путь переноса веществ с очень короткими периодами сохранения, а также продуктов их распада с земной поверхности в стратосферу наблюдается в тропиках. В этих широтах вертикальный перенос из пограничного слоя в верхние слои тропосферы занимает короткое время, а воздух, поступающий в стратосферу через тропическую тропопаузу, может оставаться в стратосфере в течение года или более. Можно предположить, что слоя тропической тропопаузы достигает значительная доля выбрасываемых веществ с очень короткими периодами сохранения, поскольку современные оценки показывают, что воздух в подстилающем слое замещается посредством конвекции воздухом из тропического пограничного слоя в течение 10 30 дней. Небольшая процентная доля воздуха в слое тропической тропопаузы, предположительно, поступает сквозь этот слой в стратосферу. Для переноса веществ с очень короткими периодами сохранения и продуктов их распада в нижние слои стратосферы во внетропической зоне существуют другие пути.

43. Основные факторы неопределенности при оценке влияния исходных газов с очень короткими периодами сохранения связаны с физическими и динамическими процессами переноса этих веществ в стратосферу и с химией продуктов их распада. Учитывая сложность этих процессов, наиболее предпочтительными инструментами для оценки озоноразрушающей способности исходных газов с очень короткими периодами сохранения являются трехмерные цифровые модели. Таким моделям присущи значительные неопределенности в описании динамических и физических процессов.

44. Было построено две модели атмосферного распределения бромоформа (CHBr₃), основанных на упрощенном предположении, что его источник, располагающийся в мировом океане, является единообразным во времени и пространстве. Судя по результатам, при таком океаническом источнике среднее поверхностное смешивание бромоформа составляет 1,5 части на триллион, тогда как одна часть на триллион брома сохраняется в стратосфере. Согласно этой модели, от половины до трех четвертей брома из бромоформа поступает в стратосферу в виде неорганических продуктов распада.

45. На трех отдельных моделях была рассчитана озоноразрушающая способность n пропилбромида (n PB, CH₃CH₂CH₂Br). В результате реакции с гидроксильным радикалом (OH) n PB удаляется; при этом локальный период фотохимического сохранения в тропосфере тропиков составляет примерно 10 20 дней. Лабораторные данные, особенно в отношении бромацетона, указывают на то, что период сохранения продуктов распада n пропилбромида составляет менее двух дней. На двух из трех моделей были получены только величины, касающиеся прямого переноса n PB в стратосферу. С помощью третьей модели были рассчитаны последствия переноса в стратосферу как непосредственно этого вещества, так и продуктов его распада. Согласно этим расчетам, озоноразрушающая способность составляет до 0,1 для тропических выбросов и 0,03 для выбросов, имеющих место только в средних широтах северного полушария. В обоих случаях примерно две трети воздействия обусловлено переносом в стратосферу продуктов распада.

46. Лабораторные данные по химии йода потребовали пересмотра коэффициента разрушения йодом стратосферного озона в сторону понижения. Пересмотренный расчетный коэффициент (150 300) по прежнему выше соответствующего коэффициента для брома (45).

е) Полярный озон

Антарктика

47. Весеннее разрушение озона в Антарктике остается очень значительным (локальное снижение среднесуточного общего содержания озона в атмосферном столбе достигает 60 70% от уровня, существовавшего до появления озоновой дыры), причем минимальные величины на уровне 100 ЕД (единиц Добсона) наблюдаются с начала 1990 х годов ежегодно. Эти наблюдения говорят о почти полной утрате озона на высотах 12 20 км и не дают оснований считать, что восстановление озонового слоя началось. Такое низкое содержание озона соответствует современному пониманию химии и динамики стратосферы.

48. Площадь, ограниченная линией 220 ЕД (показатель распространения озоновой дыры), в последние годы расширяется; поэтому пока нельзя утверждать, что озоновая дыра достигла своих максимальных размеров. Большинство изменений, по видимому, связано с процессами на кромке околополярного вихря и согласуется с данными о переменчивости метеорологических условий и почти неизменном содержании галогенов.

49. Наблюдения показывают, что антарктический околополярный вихрь и связанная с ним озоновая дыра сохраняются сейчас дольше, чем в 80 е годы. В течение последнего десятилетия вихрь, как правило, распадался в конце ноября или в начале декабря, тогда как в 80 е годы его распад происходил в начале ноября.

50. Наблюдения со спутников и радиозондов свидетельствуют о понижении весенних температур в нижних слоях антарктической стратосферы. В период 1979 2000 годов линейная тенденция к похолоданию на уровне 70ю.ш. превышала 1,5 К за десять лет. Расчеты на моделях подтверждают, что главной причиной весеннего похолодания и увеличения продолжительности существования антарктического околополярного вихря является утрата озона. Свой вклад в среднегодовое похолодание вносят и хорошо перемешанные парниковые газы. Одним из факторов может также быть стратосферный водяной пар.

51. Комплексные модели "химия-климат", учитывающие совокупный эффект изменений в содержании галогенов и хорошо перемешанных парниковых газов, позволяют в целом воспроизвести историческую динамику общего содержания озона в атмосферном столбе над Антарктикой. Они указывают на то, что минимальные уровни содержания озона в атмосферном столбе будут отмечаться до 2010 года и что восстановления до уровней 1980 года можно ожидать в середине XXI века. Согласно моделям, как прошлые, так и будущие изменения представляют собой реакцию главным образом на перемены в стратосферной концентрации галогенов; так, восстановление озона будет происходить после того, как будет пройдена точка максимального повышения концентрации галогенов.

Арктика

52. Масштабы разрушения озона галогенами в течение всех арктических зим последнего десятилетия изучены на сегодняшний день с применением разнообразных подходов, основанных на наблюдениях. Результаты различных исследований, посвященных количественной оценке химических процессов разрушения, обычно хорошо согласуются между собой. Зимой 1999/2000 годов, когда проводились наиболее всеобъемлющие исследования, показатель согласованности для арктической стратосферы на высотах порядка 20 км превысил 20%.

53. Общее содержание озона в атмосферном столбе над Арктикой в зимне-весенний период по прежнему сильно варьируется из года в год, что отражает переменчивость метеорологических условий в стратосфере северного полушария. Морозной зимой 1999/2000 годов содержание озона в атмосферном столбе было низким. В тот год, характеризовавшийся устойчивыми холодами, локальная убыль озона на высоте 20 км достигала 70%, а убыль озона в вертикальном столбе превышала 80 ЕД (20 25%). В зимние периоды 1998/1999 и 2000/2001 годов, отличавшиеся более теплой и неустойчивой погодой, убыль озона была весьма незначительной. Три из последних четырех арктических зим были теплыми, с небольшой убылью озона; шесть из девяти предыдущих зим были холодными, и убыль озона была тогда более значительной.

54. В течение ряда холодных арктических зим значительное химическое разрушение озона (0,5 частей на миллион) наблюдалось в январе; оно составляло около 25% общей убыли озона за зимний период. Наблюдения показывают, что разрушение происходило исключительно в то время, когда воздушные массы подвергались воздействию солнечных лучей. Тем не менее, современные представления о фотохимии не позволяют в полной мере объяснить это январское разрушение озона.

55. Комплексные модели "химия-климат" отражают типичную переменчивость количеств озона в Арктике на протяжении лет. Поскольку арктические температуры часто близки к пороговому уровню, за которым начинается формирование полярного стратосферного облака (ПСО) с характерными для него возмущениями химических процессов, модели оказываются весьма чувствительными к смещению температур всего на несколько градусов Цельсия. Это резко ограничивает способность моделей воспроизводить прошлое и предсказывать будущее поведение арктического озона в зимний период.

56. Согласно ряду комплексных моделей "химия-климат", использованных для настоящей оценки, минимальные уровни озона в Арктике должны прийтись на следующие два десятилетия, причем конкретное время их достижения будет зависеть от метеорологических условий. Низких уровней, наблюдавшихся в последние несколько лет, можно ожидать вновь, причем в течение следующих примерно десяти лет арктическая стратосфера будет наиболее уязвимой для других возмущений (например, для аэрозолей, являющихся продуктами вулканических извержений). По данным этих моделей, общее содержание озона в атмосферном столбе над Арктикой не должно достичь столь же низкого уровня, как в Антарктике (в отличие от проведенных ранее более простых расчетов, рассматривавшихся в оценке 1998 года). Для столь экстремального снижения потребовались бы условия, ни разу не отмечавшиеся за примерно 40 лет метеорологических наблюдений в северном полушарии.

57. Наблюдения со спутников и радиозондов указывают на снижение весенних температур в нижних слоях арктической стратосферы. Однако из за большой переменчивости весенней погоды в Арктике масштабы этой тенденции не ясны. В период 1979 2000 годов на уровне 70с.ш. наблюдалась линейная тенденция к похолоданию (более чем на 1,5 К за десять лет). Расчеты на моделях в настоящее время позволяют предположить, что разрушение стратосферного озона оказало существенное влияние на охлаждение весенних температур в нижних слоях арктической стратосферы в период 1979 2000 годов, хотя оценке того, насколько определяющим было это влияние, препятствует большая переменчивость динамических условий в этом регионе.

58. Результаты наблюдений за содержанием окиси брома (BrO) в зимнем арктическом вихре, проводившихся на месте, а также при помощи дистанционного зондирования, в целом согласуются между собой и соответствуют представлению об общем балансе брома в 20 ± 4 частей на триллион. Выполненные на моделях расчеты широтных, сезонных и дневных колебаний уровней BrO в атмосферном столбе вполне соответствуют наблюдениям, проведенным с целого ряда наземных площадок, что говорит о наличии достаточно хорошего понимания процессов, регулирующих разделение брома и его баланс в полярных регионах.

59. Замеры содержания брома позволяют на сегодняшний день более точно оценить его роль в разрушении полярного озона. В настоящее время процентная доля брома в числе факторов, вызывающих общую убыль озона, варьируется от 30 до 60%, в зависимости от температуры и от распространенности окиси хлора (ClO). Учитывая наблюдаемое нивелирование интенсивности источников хлора, роль брома в разрушении полярного озона будет и далее возрастать в сравнении с ролью хлора до тех пор, пока современные тенденции к повышению концентрации исходных газов брома не сменятся тенденциями к ее понижению.

60. В течение ряда холодных зим в нижних слоях арктической стратосферы наблюдалось падение содержания азотистых соединений (денитрификация). На некоторых высотах нижней стратосферы зимой 1999/2000 годов наблюдалось удаление до 70% всего химически активного азота. Результаты наблюдений и моделирования указывают, что денитрификация нижних слоев стратосферы в Арктике в 1999 2000 годах усилила весеннее разрушение озона на высоте 20 км на 30%

61. Понимание причин денитрификации существенно улучшилось благодаря обнаружению в 1999 2000 годах крупных (диаметром от 10 до 20 микрометров) частиц, содержащих азотную кислоту, в нижних слоях полярной арктической стратосферы. Наблюдавшаяся в Арктике денитрификация могла быть связана с осаждением этих частиц, хотя механизм образования таких осаждающихся частиц не ясен. Соответственно, осаждение льда, содержащего растворенную азотную кислоту, – механизм, предполагаемый в большинстве глобальных моделей стратосферы – не является преобладающим в Арктике.

62. Впервые были произведены непосредственные замеры химического состава жидких и твердых частиц полярного стратосферного облака. Большинство полученных результатов согласуется с модельными расчетами в отношении жидких частиц и тригидрата азотной кислоты, которые уже много лет используются в стратосферных моделях. Эти измерения повышают уверенность в данных о типах частиц, используемых в микрофизических моделях, которые играют определяющую роль в моделировании процессов убыли полярного озона.

f) Глобальный озон

Общее содержание озона в атмосферном столбе

63. Среднее глобальное общее содержание озона в атмосферном столбе в период 1997 2001 годов было примерно на 3% ниже средней величины за 1964 1980 годы. Со времени начала систематических глобальных наблюдений минимальные значения среднегодового глобального общего содержания озона в атмосферном столбе отмечались в 1992 1993 годах (примерно на 5% ниже среднего уровня, существовавшего до 1980 года). Эти изменения очевидны в каждом из имеющихся наборов глобальных данных.

64. В тропиках (25°с.ш.-25°ю.ш.) в 1980 2000 годах каких-либо существенных тенденций, касающихся общего содержания озона в атмосферном столбе, не отмечалось. В этом регионе наблюдается десятилетний цикл колебаний общего содержания озона в атмосферном столбе (с амплитудой ~3% от высшего до низшего уровня), что примерно соответствует 11 летнему циклу солнечной активности. Тенденции к изменению общего содержания озона в атмосферном столбе становятся статистически значимыми начиная с широт 25° 35° в обоих полушариях.

65. Между двумя полушариями имеется ряд различий в динамике общего содержания озона в атмосферном столбе:

 в период 1997 2001 годов общее содержание озона в атмосферном столбе над средними широтами (35 60) северного и южного полушарий было в среднем, соответственно на 3% и на 6% ниже аналогичных средних величин, отмечавшихся до 1980 года;

 сезонные закономерности изменений в общем содержании озона в атмосферном столбе (в 1997 2001 годах по сравнению с периодом до 1980 года) являются различными во внетропических зона северного и южного полушарий. Над средними широтами северного полушария более сильное снижение уровней озона наблюдается в зимне-весенний период (4%), тогда как в летне-осенний период снижение составляет примерно половину этой величины. Над средними широтами южного полушария долгосрочное снижение уровней озона характеризуется примерно одинаковой величиной (6%) во все времена года;

 в данных по средним широтам северного полушария за зимние периоды 1992 1995 годов наблюдаются заметные негативные аномалии. В средних широтах южного полушария такие аномалии отсутствуют;

 в 1985 1986 годах отмечалось резкое падение уровней озона в средних широтах южного полушария. Аналогичного падения в северном полушарии не наблюдалось.

Вертикальное распределение озона

66. Данные, собранные аппаратурой спутника для исследования аэрозольного и газового состава стратосферы (САГЕ) относительно профиля распределения озона, свидетельствуют о значительных негативных тенденциях в диапазоне высот 35 50 км над широтами от 60с.ш. до 60ю.ш. (с максимальным проявлением на высоте около 40 км). На широтах от 35 до 60 в обоих полушариях максимальные проявления этих тенденций в период 1979 2000 годов составляли от –7 до –8% за десятилетие, причем существенных различий между полушариями не отмечалось. Эти спутниковые данные вполне согласуются с результатами независимых измерений озона с использованием эффекта "Умкер" над средними широтами северного полушария.

67. Полученные с САГЕ обновленные данные свидетельствуют о значительных негативных тенденциях повсюду в тропиках, выражающихся в низком содержании озона на высотах более 30 км, которое не наблюдалось в ходе предыдущих оценок, основывавшихся на данных за более короткий период.

68. Истощение озона, отмечающееся в верхних слоях стратосферы, соответствует наблюдаемым изменениям в антропогенном хлоре. Вертикальные и поширотные профили тенденций в верхних слоях стратосферы воспроизводятся на фотохимических моделях, однако масштабы изменений при этом проявляют зависимость от одновременной динамики температур и содержания метана (CH₄).

69. Данные долгосрочных измерений концентрации озона, проводившихся при помощи зондов, имеются главным образом для средних широт северного полушария. Если на высотах от 20 до 27 км уровень озона в период 1980 2000 годов постоянно снижался, то на высотах от 10 до 20 км он уменьшался до начала 1990 х годов, после чего оставался относительно неизменным. Такое поведение соответствует изменениям в содержании озона в атмосферном столбе, наблюдавшимся в средних широтах северного полушария.

Связанные с озоном компоненты

70. В течение последних 25 лет изменения содержания аэрозолей в стратосфере определялись в первую очередь последствиями эпизодических извержений вулканов с последующими периодами восстановления. После крупного извержения вулкана Пинатубо в 1991 году постепенный спад до невулканического уровня продолжался по меньшей мере до 1999 года. В отношении содержания аэрозолей невулканического происхождения данные о каких-либо тенденциях в настоящее время отсутствуют.

71. Результаты замеров водяного пара в стратосфере, проводившихся в одном и том же пункте (Боулдер, штат Колорадо, США (40с.ш.) в течение 1981 2000 годов, свидетельствуют о статистически значимом повышении примерно на один процент в год на высотах 15 28 км. Глобальные измерения со спутников за более короткий период (1991 2000 годы) с охватом широт от 60с.ш. до 60ю.ш. свидетельствуют об аналогичной тенденции в 0,6 0,8% в год на высотах 25 50 км и об отсутствии каких-либо значимых тенденций на более низких высотах. Такое увеличение содержания водяного пара существенно больше того, что можно было бы объяснить динамикой концентраций тропосферного метана. Описание тенденций, касающихся содержания водяного пара в стратосфере, затрудняется отсутствием глобальных измерений за длительный период.

72. Измерения содержания двуокиси азота (NO₂) в стратосферной части вертикального столба, проводившиеся в Лодере (Новая Зеландия, 45ю.ш.) в период 1981 2000 годов и в Юнгфрауйохе (Швейцария, 46с.ш.) в период 1985 2001 годов, свидетельствуют о статистически значимых позитивных тенденциях, составляющих примерно 5% за десятилетие. Временные снижения наблюдались также после извержения вулканов Эль Чичон и Пинатубо; они в целом воспроизводятся на моделях, учитывающих гетерогенные химические процессы с участием сульфатных аэрозолей.

Температура стратосферы

73. Согласно наблюдениям, среднегодовые и среднеглобальные температуры стратосферы за последние два десятилетия понизились. В нижних слоях стратосферы они в конце 1990 х годов были примерно на 1 К ниже уровней конца 1970 х годов. Значительное среднегодовое похолодание за последние два десятилетия отмечается в стратосфере над средними широтами обоих полушарий (примерно на 0,6 К за десять лет); в районе экватора существенных изменений не наблюдалось. Тенденции в отношении среднегодовой температуры в верхних слоях атмосферы выражены более ярко: в районе стратопаузы (50 км) в период 1979 1998 годов имело место более или менее равномерное похолодание приблизительно на 2 К за десятилетие.

74. Расчеты на моделях показывают, что основные признаки наблюдаемого среднеглобального и среднегодового охлаждения стратосферы за последние два десятилетия могут быть объяснены изменениями в содержании озона, хорошо перемешанных парниковых газов и стратосферного водяного пара. В нижних слоях стратосферы охлаждение из за разрушения озона преобладает над воздействием хорошо перемешанных парниковых газов, тогда как температурные тенденции в верхней стратосфере примерно в равной степени объясняются изменениями как в озоне, так и в хорошо перемешанных парниковых газах.

Причины прошлых изменений в содержании озона

75. Вертикальные, широтные и сезонные характеристики изменений озонового слоя в средних широтах в целом соответствуют тому пониманию, что их главной причиной являются галогены; это совпадает с аналогичными выводами по результатам оценки 1998 года.

76. Оценочные модели, построенные на основе наблюдавшихся изменений в концентрациях галоидоуглеводородов, исходных газов и аэрозолей, в целом воспроизводят долгосрочные изменения, отмечавшиеся в 1980 2000 годах в общем содержании озона в атмосферном столбе над средними широтами (35с.ш.-60с.ш. и 35ю.ш.-60ю.ш.), с учетом неопределенностей в наблюдениях и в пределах диапазона моделирования. Однако разброс результатов моделирования применительно к средним широтам южного полушария велик, что по меньшей мере отчасти объясняется различными подходами к данным об антарктической озоновой дыре. Кроме того, судя по моделям, химический сигнал убыли озона после крупного извержения вулкана Пинатубо в начале 1990 х годов должен был симметрично распределиться между полушариями, однако наблюдения свидетельствуют о значительной асимметрии между средними широтами двух полушарий.

77. Поступает все больше свидетельств того, что наблюдавшиеся изменения в атмосферной динамике оказывали в масштабе десятилетий значительное влияние на содержание озона в атмосферном столбе над средними широтами северного полушария. На эти динамические изменения, по всей вероятности, влияют такие факторы, как природная переменчивость, изменения в содержании парниковых газов, а также в содержании самого озона в атмосферном столбе. Кроме того, поскольку химические и динамические процессы взаимосвязаны, их влияние на изменения в озоне нельзя рассматривать изолированно.

Будущие изменения в содержании озона

78. Согласно прогнозам, ожидаемое в предстоящие 50 лет снижение содержания хлора в стратосфере приведет к глобальному увеличению общего количества озона в атмосферном столбе, хотя разные двухмерные модели оценки предсказывают различные темпы этого увеличения. На уровни озона будут также влиять другие изменения состава атмосферы и климата. Из за годовой переменчивости для демонстрации выравнивания общего содержания озона в атмосферном столбе может потребоваться до 10 лет.

79. Прогнозируется, что стратосферное похолодание (в основном из за предполагаемого повышения уровней CO₂) и химическое влияние растущих уровней стратосферного метана приведут в будущем к более значительному повышению содержания озона в верхних слоях стратосферы. Однако надежная оценка воздействия этих факторов на общее содержание озона в атмосферном столбе ограничивается неясностями в отношении того, как будут реагировать на эти изменения нижние слои стратосферы.

80. Прогнозируемый рост уровней метана (CH₄) и закиси азота (N₂O) (согласно сценариям, предложенным Межправительственной группой по изменению климата в 2001 году), как ожидается, будет незначительно влиять на темпы глобального повышения содержания озона в атмосферном столбе в следующие 50 лет, когда доминирующим фактором будут изменения уровня хлора. После этого относительное значение изменений в CH₄ и N₂O возрастет.

g) Ультрафиолетовое излучение

81. Среднегодовая интенсивность эритемного падающего излучения, выведенная на основе пиранометрических данных (общая интенсивность падающего излучения), общего содержания озона и других метеорологических измерений на нескольких участках в средних и высоких широтах, возросла за последние 20 лет примерно на 6 14%. Пиранометрические и другие метеорологические данные служат косвенными показателями других параметров помимо озона, влияющих на ультрафиолетовые (УФ) излучение. На некоторых из участков примерно половину наблюдавшихся изменений можно объяснить изменениями общего содержания озона. Эти построения не являются измерениями ультрафиолетового излучения и содержат несколько допущений относительно характера лучистого переноса энергии. Результаты этих построений не следует рассматривать как представительные на глобальном уровне. Считается, что увеличение интенсивности падающего УФ излучения, выведенное на основе данных наземного наблюдения, ясно указывает на долгосрочные изменения, происходившие с 1980 х годов.

82. Имеются отчетливые свидетельства того, что долгосрочные изменения УФ излучения вызваны не только озоном, но и изменениями в облачности, аэрозолях и альбедо поверхности. Относительное значение этих факторов зависит от местных условий. Результаты исследований с использованием наземной и авиационной аппаратуры показывают, что влияние тропосферных аэрозолей на интенсивность поверхностного УФ излучения может быть более значительным, чем считалось ранее, и затрагивать более обширные регионы земного шара.

83. Усиление УФ излучения, связанное со снижением содержания озона, отмечалось по результатам спектральных измерений на ряде участков, расположенных в Европе, Северной и Южной Америке, Антарктике и Новой Зеландии. Проявления повышенной интенсивности УФ излучения, связанной с низким общим содержанием озона в атмосферном столбе, по прежнему отмечаются весной в средних и высоких широтах.

84. Со времени предыдущей оценки спутниковые измерения УФ излучения у поверхности, полученные из набора данных спектрометра ТОМС (Спектрометр для составления карт распределения озона в атмосфере) были сопоставлены с данными наземных измерений еще на нескольких участках. В целом эти расчеты фиксируют краткосрочную и долгосрочную переменчивость. Однако на многих участках их результаты систематически превышают данные измерений с земли. Расхождения в среднемесячной эритемной интенсивности УФ излучения варьируются от примерно 0% на некоторых чистых участках до 40% на одном участке в северном полушарии. Тот факт, что данные лучше согласуются между собой на более чистых участках, говорит о том, что расхождения вызваны аэрозолями и/или загрязняющими веществами вблизи земной поверхности. При использовании новых карт УФ излучения, включающих дополнительные факторы влияния (например, облачный покров и альбедо), величина которых выведена на основе других спутниковых данных, в сочетании с данными об озоне, полученными с аппаратуры ТОМС или в рамках Эксперимента по мониторингу глобального озона (ГОМЭ), обеспечивается лучшее соответствие данным наземных измерений.

85. В Антарктике разрушение озона было доминирующим фактором увеличения интенсивности УФ излучения. Поэтому ожидается, что дальнейшая эволюция интенсивности УФ излучения будет иметь место по мере восстановления озонового слоя. Однако из за изменения других факторов, таких, как облачный покров, содержание аэрозолей или снежный/ледяной покров, УФ излучение может не вернуться в точности к тем же уровням, которые существовали до появления озоновой дыры.

86. В других регионах, в том числе в Арктике, воздействие других факторов, влияющих на УФ излучение, может быть сопоставимым с воздействием разрушения озона. Большие неопределенности относительно будущего изменениях этих других факторов не дают возможности надежно прогнозировать будущую динамику интенсивности УФ излучения. Кроме того, вызванные изменением климата тенденции, касающиеся облачности и снежного/ледяного покрова, будут, как ожидается, зависеть от времени года и от географического района, что будет приводить к разной интенсивности УФ излучения в различных частях мира.

87. Повторный анализ данных со спутниковой аппаратуры ТОМС, касающихся последствий изменений облачности над Евразией, подтвердил, что усиление УФ излучения из за разрушения озона частично скрадывается повышенной облачностью в некоторых регионах.