Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская гематология icon

Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская гематология



Скачать 126.89 Kb.
Название Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская гематология
Дата 20.03.2013
Размер 126.89 Kb.
Тип Тесты

ТЕСТЫ


для итоговой государственной аттестации

выпускников педиатрического факультета


Детская гематология


№
Вопрос
Ответ




Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:

  1. тромбоцитопенией

  2. дефицитом факторов свертывания

  3. патологией сосудистой стенки
3




Диагноз лимфогранулематоза ставится на основании:

  1. анализа периферической крови

  2. пункции лимфатического узла

  3. биопсии лимфатического узла

  4. пункции костного мозга
3




Большая часть железа всасывается в желудочно – кишечном тракте в:

  1. желудке

  2. двенадцатиперстной кишке

  3. толстой кишке
2




При остром лейкозе значительное увеличение органов обусловлено:

  1. полнокровием

  2. склерозом

  3. некрозом

  4. лейкозными инфильтратами
4




Диагностика альфа – талассемии у новорожденного основывается на:

  1. тесте Апта

  2. определении группы крови и резус – фактора матери и ребенка

  3. окраске мазка крови матери по Клейхауэру – Бетке

  4. определении типа гемоглобина реберка
4




Признаком внутрисосудистого гемолиза является:

  1. повышение непрямого билирубина

  2. ретикулоцитоз

  3. повышение свободного гемоглобина плазмы

  4. повышение цветового показателя
3




Для тромбоцитопатий, связанных с нарушением реакции высвобождения, характерно:

  1. снижение адгезии к коллагену

  2. снижение агрегации с ристомицином

  3. отсутствие второй волны агрегации

  4. отсутствие гранул в тромбоцитах
3




Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:

  1. времени кровотечения

  2. времени свертывания

  3. и того, и другого

  4. ни того, ни другого
1




Укажите главное звено патогенеза первой стадии острой постгеморрагической анемии:

  1. повреждение сосуда

  2. уменьшение объема циркулирующей крови

  3. гипоксия гемического типа

  4. дефицит железа

  5. снижение содержания эритроцитов в крови
2




Наиболее часто в клинической картине при взрослом типе хронического миелолейкоза встречается:

  1. геморрагический синдром

  2. увеличение лимфатических узлов

  3. увеличение селезенки

  4. увеличение печени

  5. лихорадка
3




Особенно интенсивно железо накапливается в организме плода в:

  1. первый триместр беременности

  2. второй триместр беременности

  3. третий триместр беременности
3




При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение:

  1. заместительной терапии

  2. глюкокортикоидов

  3. спленэктомии

  4. цитостатиков
2




Наиболее значимыми признаками гемолиза являются:

  1. анемия+ретикулоцитоз

  2. анемия+ретикулоцитоз+повышение уровня непрямого билирубина

  3. повышение цветового показателя
2




Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результате:

  1. недостаточного образования тромбоцитов

  2. несовместимости крови матери и плода по АВ0-системе

  3. несовместимости крови матери и плода по антигенам тромбоцитов

  4. наследственно обусловленного повышенного разрушения тромбоцитов
3




Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:

  1. нормохромной

  2. гиперхромной

  3. гипохромной
3




Какие из нижеперечисленных антикоагулянтов синтезируются в печени и являются витамин К – зависимыми:

  1. антитромбин III

  2. протромбины С и S

  3. С1 – ингибитор, гепариновые факторы II, V

  4. факторы VIII, IX
1




Для взрослого типа хронического миелолейкоза характерно следующее изменение хромосомного набора:

  1. трисомия 21

  2. моносомия 7

  3. транслокация (9,21)

  4. транслокация (4, 21)

  5. гиперплоидия
3




Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлен:

  1. патологией сосудистой стенки

  2. дефицитом плазменных факторов свертывания

  3. нарушениями в сосудисто – тромбоцитарном звене гемостаза
3




Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии:

  1. тромбоцитопении

  2. геморрагического синдрома

  3. неполноценной функции тромбоцитов

  4. изменений в миелограмме

  5. изменений в коагулограмме
3




У больного гемофилией:

  1. время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено мало

  2. время свертывания резко повышено, время кровотечения изменено мало

  3. в одинаковой степени повышено и то, и другое

  4. и то, и другое – в пределах нормы
2




При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность эритроцитов:

  1. увеличивается

  2. не меняется

  3. снижается
3




Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:

  1. менее 30% бластов

  2. менее 5% бластов

  3. отсутствием бластов
2




Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется:

  1. гипоплазией

  2. аплазией

  3. напряженностью эритропоэза с появлением ретикулоцитоза в периферической крови
3




Первый перекрест в лейкоцитарной формуле крови отмечается в возрасте:

  1. 2-3 дня жизни

  2. 4-5 дней жизни

  3. 10-11 дней жизни

  4. 5-6 месяцев
2




При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тип кровоточивости:

  1. гаматомный

  2. васкулитно – пурпурный

  3. петехиально – пятнистый

  4. смешанный

  5. ангиоматозный
3




Патогенез тромбастении Гланцмана связан с:

  1. мембранными аномалиями тромбоцитов

  2. недостаточным пулом хранения

  3. нарушением реакции высвобожнения
1




Первые клетки крови во внутриктробном периоде появляются в возрасте:

  1. 3-4- недель

  2. 3-4 месяцев

  3. 6 месяцев
1




Основным звеном патогенеза при геморрагическом васкулите является повреждение сосудистой стенки:

  1. вирусами

  2. микротромбами

  3. бактериальными токсинами

  4. иммунными комплексами
4




Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловлен:

  1. угнетением мегакариоцитарного ростка

  2. недостаточной функцией тромбоцитов

  3. повышенным разрушением тромбоцитов
1




При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:

  1. недостаточным образование тромбоцитов

  2. повышенным разрушением тромобоцитов

  3. перераспределением тромбоцитов
2




Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате:

  1. глистной инвазии

  2. нарушения всасывания железа

  3. хронической кровопотери

  4. недостаточного поступления железа с пищей
3




Причиной В12 – дефицитной анемии чаще является:

  1. кровопотеря

  2. глистная инвазия

  3. нарушение секреции внутреннего фактора Кастла или нарушение всасывания

  4. недостаточное поступление витамина В12 с пищей
3




У больного с тромбоцитопенией:

  1. время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено мало

  2. время свертывания резко повышено, время кровотечения изменено мало

3. в одинаковой степени повышено и то, и другое

4. и то, и другое – в пределах нормы
1




Выбор схемы лечения лимфогранулематоза зависит:

  1. от стадии заболевания

  2. от гистологического варианта

  3. от степени активности процесса

  4. всегда одинакова
1




Конъюгированный билирубин – это комплекс билирубина с:

  1. аминокислотами

  2. глюкуроновой кислотой

  3. глюкозой
2




При гемофилии время кровотечения:

  1. удлиняется

  2. не меняется

  3. укорачивается
2




При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:

  1. угнетения мегакариоцитарного ростка

  2. нормальное число мегакариоцитов

  3. раздражение мегакариоцитарного ростка
3




К характерным признакам относится пролиферация атипичных клеток, получивших название клеток: а) Ашоффа, б) Ходжкина, в) Пирогова – Лангханса, г) Березовского – Штернберга, д) Вирхова, е) Микулича. Выберите правильную комбинацию ответов:

  1. б,г

  2. а,в

  3. б,е

4. а,б

5. г,д
1




Неконъюгированный билирубин представляет собой комплекс билирубина с:

  1. жирными кислотами

  2. глюкозой

  3. альбумином

  4. всем перечисленным
3




Решающим в постановке диагноза лимфогранулематоза является:

  1. увеличение шейных лимфатических узлов

  2. увеличение паратрахеальных лимфатических узлов

  3. обнаружение клеток Березовского – Штернберга

  4. гиперлейкоцитоз
3




Тип наследования гемофилии:

  1. сцепленный с Х-хромосомой

  2. аутосомно – доминантный

  3. аутосомно - рецессивный
1




Укажите главное звено патогенеза первой стадии острой постгеморрагической анемии:

  1. повреждение сосуда

  2. уменьшение объема циркулирующей крови

  3. гипоксия гемического генеза

  4. дефицит железа

  5. снижение содержания эритроцитов в крови
2




Укажите факторы, которые играют существенную роль в патогенезе В12-(фолиево)-дефицитных анемий: а) недостаточная гемоглобинизация эритроцитов, б) нарушение синтеза ДНК в ядрах эритробластов, в) укорочение срока жизни эритроцитов. Выберите правильную комбинацию ответов:

  1. б,в

  2. а,в

  3. а,б

  4. а,б,в
1




У детей старше одного года количество тромбоцитов составляет (х10*9/л):

  1. 50-100

  2. 50-200

  3. 100-300

  4. 150-300
4




Трансплацентарная тромбоцитопеническая пурпура возникает у новорожденного при:

  1. недостаточности образования тромбоцитов

  2. несовместимости крови матери и плода по АВ0-системе

  3. несовместимости крови матери и плода по антигенам тромбоцитов

  4. иммунной тромбоцитопенической пурпурой у матери
4




Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с целью:

  1. поставки антитромбина III

  2. поставки плазменных факторов свертывания

  3. восполнения объема циркулирующей крови
1




При дефиците фолиевой кислоты анемия:

  1. гипохромная

  2. нормохромная

  3. гиперхромная
3




Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:

  1. длительностью заболевания

  2. остротой клинических проявлений

  3. степенью дифференцировки опухолевых клеток
3




При геморрагическом васкулите активность процесса характеризуется:

  1. повышением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида

  2. повышением уровня антитромбина III и понижением альфа-1-кислого гликопротеида

  3. снижением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида

  4. снижением уровня антитромбина III и снижением альфа-1-кислого гликопротеида
3




С наследственным сфероцитозом имеет сходство аутоиммунная гемолитическая анемия с:

  1. неполными тепловыми агглютининами

  2. полными холодовыми антителами

  3. двухфазными гемолизинами

  4. тепловыми гемолизинами
1




Для лечения болезни Виллебрандта эффективно применение:

  1. тромбоконцентрата

  2. препаратов VIII фактора

  3. дицинона

  4. преднизолона
2




Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

  1. VIII фактора

  2. IX фактора

  3. XI фактора
1




Для какой стадии лимфогранулематоза характерно поражение костного мозга:

  1. I

  2. II

  3. III

  4. IV
4




К тромбоцитопатиям с преимущественным нарушением агрегации относится:

  1. тромбастения Гланцмана

  2. болезнь Виллебрандта

  3. болезнь Бернара - Сулье
1




Апластические анемии развиваются чаще в результате:

  1. воздействия ионизирующей радиации

  2. применения химических агентов

  3. применения цитостатиков

  4. неизвестной причины (идиопатические формы)
4




Первичным источником образования лейкозных клеток является:

  1. лимфатические узлы

  2. костный мозг

  3. ЦНС

  4. лимфоидные органы
2




Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение:

  1. глюкокортикоидов

  2. полихимиотерапии

  3. лучевой терапии

  4. глюкокортикоидов+полихимиотерапии

  5. глюкокортикоидов+полихимиотерапии+лучевой терапии
4




Для лечения IV стадии лимфогранулематоза применяется:

  1. глюкокортикоиды+полихимиотерапия+лучевая терапия

  2. только лучевая терапия

  3. только полихимиотерапия

  4. полихимиотерапия+ лучевая терапия

  5. посиндромная терапия
1
отлично
  1
Ваша оценка:

Похожие:

Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская гематология icon Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская пульмонология

 Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская гематология icon Порядок проведения итоговой государственной аттестации выпускников стоматологического факультета
Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская гематология icon Тесты для итоговой государственной аттестации «Детская кардиоревматология»

 Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская гематология icon Перечень навыков для практической части итоговой государственной аттестации выпускников 5 курса стоматологического
Перечень навыков для практической части итоговой государственной аттестации выпускников 5 курса
Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская гематология icon Программа итоговой государственной аттестации выпускников лечебного факультета казанского государственного

 Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская гематология icon Перечень практических манипуляций для итоговой государственной аттестации выпускников по специальности
Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская гематология icon Перечень практических манипуляций для итоговой государственной аттестации выпускников для специальности:

 Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская гематология icon Положение об итоговой государственной аттестации выпускников мгмсу
Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская гематология icon Типовые тестовые задания для итоговой государственной аттестации выпускников высших медицинских учебных

 Тесты для итоговой государственной аттестации выпускников педиатрического факультета Детская гематология icon Типовые тестовые задания для итоговой государственной аттестации выпускников высших медицинских учебных
Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина

База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Новые материалы

опубликовать
Документы