Методическое пособие Рекомендуется Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России в качестве учебного пособия для студентов 3 курса стоматологического факультета медицинских вузов. Умо
|
|
Скачать 0.7 Mb.
|
|
Раздел 14 ^ Укажите правильный ответ 01. Верно ли утверждение о том, что гиперфункция щитовидной железы может иметь аутоиммунную природу? а) да б) нет 02. Какие изменения характерны для болезни Адиссона? а) Уменьшение ОЦК и обезвоживание, снижение АД, адинамия и мышечная слабость, гипогликемия б) отеки, тахикардия, накопление в организме Na и потеря К 03. Укажите этиологические факторы сахарного диабета I типа а) вирусная инфекция, генетическая предрасположенность, разрушение β-клеток островков Лангерганса антителами б) снижение количества рецепторов к инсулину, переедание, сопровождающееся ожирением, уменьшение чувствительности рецепторов к инсулину 04. Всегда ли увеличение щитовидной железы свидетельствует о ее гиперфункции? а) да б) нет 05. Укажите состояние, которое не сопровождается гипергликемией а) акромегалия б) инсулинома в) синдром Иценко - Кушинга 06. Какие из перечисленных признаков характерны для гипопаратиреоза? а) уменьшение концентрации Са2+ в плазме крови, увеличение фосфатов в плазме крови, тетания б) уменьшение концентрации Са2+ в плазме крови, размягчение костной ткани 07. Какие эндокринные железы регулируются трансгипофизарным механизмом: а) щитовидная железа, кора надпочечников б) мозговой слой надпочечников 08. Какие состояния могут возникныть при гиперпродукции СТГ? а) гипофизарное ожирение б) акромегалия, гигантизм в) болезнь Адиссона 09. Чрезмерная продукция АКТГ ведет к усилению секреции: а) андрогенных кортикостероидов, кортикостерона, кортизола, альдостерона б) норадреналина, адреналина Раздел 15 ^ Укажите правильный ответ 01. Как изменяется интенсивность функционирования гипертрофированных кардиомиоцитов в фазе устойчивой компенсации? а) предельно увеличивается б) снижается до нормы в) прогрессивно падает 02. Как изменится относительная поверхность мышечного волокна в гипертрофированном миокарде? а) уменьшится б) увеличится 03. Укажите, какой фактор не принимает участия в формировании отека при застойной сердечной недостаточности а) повышение гидростатического давления в венозной части капилляров б) повышение в крови альдостерона и вазопрессина в) понижение в крови альдостерона и вазопрессина г) истощение предсердного натрийуретического гормона д) динамическая лимфатическая недостаточность 04. Укажите нейрогуморальные системы, активация которых способствует подъему АД при артериальной гипертензии: а) активация ренин-ангиотензиновой системы в почках и тканях б) активация простагландин-кининовой системы в почках в) увеличение продукции Nа-уретического фактора 05. Изменения каких из перечисленных ниже показателей должны с наибольшей вероятностью свидетельствовать о недостаточности левого сердца? а) системное артериальное давление, пульсовое давление б) центральное венозное давление, давление в капиллярах легочной артерии 06. Исключите фактор, не играющий существенную роль в механизме ишемического повреждения миокарда: а) активация фосфолипаз б) активация ПОЛ в) активация гликогенеза г) повышение концентрации ионов кальция в цитоплазме кардиомиоцитов д) повреждение митохондрий 07. Укажите изменения биохимических показателей крови, характерные для острого инфаркта миокарда: а) понижение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ), уменьшение содержания молочной кислоты б) повышение активности креатинфосфокиназы, увеличение содержание протромбина, повышение активности аспартатаминотрансферазы, ЛДГ 08. Исключите показатель гемограммы, не характерный для острого инфаркта миокарда: а) лимфопения б) лейкопения в) нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево 09. Укажите патогенетические факторы развития сердечных аритмий: а) дефицит АТФ в клетках миокарда б) потеря ионов калия кардиомиоцитами в) накопление ионов кальция в саркоплазме и митохондриях г) внутриклеточный ацидоз в кардиомиоцитах д) все перечисленное верно Раздел 16 ^ Укажите правильный ответ 01. Приводит ли понижение возбудимости дыхательного центра к возникновению дыхания типа Чейн-Стокса? а) да б) нет 02. Какой тип дыхания развивается при стенозе гортани? а) редкое глубокое дыхание с затрудненным вдохом б) дыхание типа Биота 03. Что является начальным и ведущим звеном в патогенезе респираторного дистресс синдрома взрослых? а) повышение проницаемости сосудов легких б) увеличение шунтирования крови 04. Какой тип дыхания развивается при понижении возбудимости дыхательного центра? а) дыхание Куссмауля б) гиперпноэ 05. У больного сахарным диабетом развилась кома, сопровождающаяся дыханием Куссмауля. Какой вид комы наиболее вероятен? а) гипогликемическая б) кетоацидотическая 06. При каком из патологических состояний инспираторная одышка не наблюдается: а) I стадия асфиксии б) эмфизема легких в) отек гортани г) стеноз трахеи д) закрытый пневмоторакс 07. Экспираторная одышка не наблюдается при следующем патологическом состоянии: а) эмфизема легких б) отек гортани в) приступы бронхиальной астмы 08. Что лежит в основе альвеолярной гиповентиляции, возникающей при частом и поверхностном дыхании? а) нарушение диффузных свойств альвеоло-капиллярных мембран б) увеличение функционального мёртвого пространства 09. Дайте характеристику дыхания при инспираторной одышке а) глубокое б) затруднен и удлинен вдох 10. Дайте характеристику дыхания при экспираторной одышке а) затруднен и удлинен выдох б) затруднен вдох и выдох 11. Укажите вид дыхания, соответствующий периодическому типу дыхания: а) апнейстическое б) Биота Раздел 17 ^ Укажите правильный ответ 01. При каком состоянии наблюдается простая гиповолемия? а) через 30-40 мин после острой кровопотери б) перегревание организма 02. При каком состоянии не наблюдается полицитемическая гиперволемия? а) на 4-5 сутки после острой кровопотери б) эритремии (болезни Вакеза) в) хронической горной болезни 03. Какое изменение гематологических показателей не наблюдаются через 6-8 суток после острой кровопотери средней тяжести? а) умереная гипохромия эритроцитов (ЦП 0.7-0.8) б) нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево в) нормохромия эритроцитов (ЦП 0,9-1,1) 04. Какое изменение гематологических показателей не характерно для хронической постгеморрагической анемии? а) увеличение цветового показателя б) микроанизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов в) снижение цветового показателя 05. Какую из перечисленных анемий можно отнести к регенераторной? а) острую постгеморрагическую анемию б) В12- фолиеводефицитную анемию 06. Для какой анемии не характерна выраженная гипохромия эритроцитов? а) хроническая постгеморрагическая анемия б) анемия при дефиците витамина В12 в) наследственная сидеробластная анемия 07. При какой анемии наблюдается мегалобластический тип кроветворения? а) талассемия А б) апластическая анемия в) В12-фолиеводефицитная анемия, связанная с дифиллоботриозом 08. Показано ли лечение препаратами железа при наследственной сидеробластной анемии? а) да б) нет 09. Для какой из перечисленных анемий не характерен микроцитоз эритроцитов? а) острая постгеморрагическая анемия б) хроническая постгеморрагическая анемия в) железодефицитная анемия г) анемия Минковского-Шоффара 10. Для В12 -(фолиево)- дефицитных анемий не характерен следующий признак а) гипохромия эритроцитов б) макроцитоз в) мегалобластический тип кроветворения г) наличие в крови эритроцитов с тельцами Жолли и кольцами Кебота. 11. Возникает ли резус-конфликт, если мать резус-отрицательна, а плод резус-положительный? а) да б) нет 12. Укажите причину гипопластической анемии: а) резекция желудка б) ионизирующая радиация 13. Укажите факторы, которые играют существенную роль в патогенезе В12-фолиеводефицитных анемий: а) недостаточная гемоглобинизация эритроцитов б) нарушение синтеза ДНК в ядрах эритробластов 14. Повышенный цветовой показатель не обнаруживается при: а) анемии Аддисона-Бирмера б) дифиллоботриозе в) железодефицитной анемии 17.2. Патофизиология системы белой крови Укажите правильный ответ 01. Какое заболевание не сопровождается эозинофилией? а) поллинозы б) эхинококкоз печени в) бактериальная пневмония г) аллергический ринит 02. Какое заболевание не сопровождается развитием моноцитоза? а) корь б) инфаркт миокарда в) инфекционный мононуклеоз г) краснуха 03. Какое изменение периферической крови не характерно для острого миелобластного лейкоза? а) появление бластных клеток б) появление промиелоцитов, миелоиитов и метамиелоцитов в) отсутствие промиелоцитов, миелоцитов и метамиелоцитов г) анемия и тромбоцитемия 04. Какое изменение в периферической крови не характерно для острого лимфобластного лейкоза? а) появление бластных клеток б) наличие в крови миелоцитов и промиелоцитов в) анемия и тромбоцитопения 05. Какое изменение гемограммы не характерно для нейтрофильного лейкоцитоза с регенеративным ядерным сдвигом влево? а) увеличение процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов на фоне нейтрофилии б) появление в крови нейтрофильных метамиелоцитов в) появление в крови единичных промиелоцитов г) уменьшение в крови относительного содержания лимфоцитов 06. Для какого из перечисленных заболеваний характерен панцитоз (увеличение содержания в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов)? а) хронического миелоидного лейкоза б) хронического лимфолейкоза в) эритремии (болезни Вакеза) 07. Сопровождается ли острый аппендицит нейтрофильным лейкоцитозом? а) да б) нет 08. Можно ли говорить об абсолютном лимфоцитозе, если лейкоцитов 10х109/л, а лимфоцитов в лейкоцитарной формуле - 50%? а) да б) нет 09. Можно ли считать, что лейкоцитоз всегда сопровождает хроническое воспаление? а) да б) нет 10. Характерна ли лейкопения для агранулоцитоза? а) да б) нет Раздел 18 ^ Укажите правильный ответ 01. Какими свойствами обусловлена тромборезистентность сосудистой стенки? а) синтезом тканевого активатора плазминогена, активацией системы антикоагулянтов, синтезом простациклина , связыванием тромбина тромбомодуллином б) выделением тканевого тромбопластина, синтезом фактора Виллебранда, активацией тромбиновых рецепторов 02. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз может быть нарушен вследствие: а) уменьшения количества тромбоцитов, нарушения функции тромбоцитов, наследственной ангиопатии, дефицита к фактору Виллебранда, отсутствия на мембране тромбоцитов рецепторов к фактору Виллебранда б) дефицита фактора VIII, экспрессии на мембране тромбоцитов рецепторов к фибриногену, дефицита фактора XII 03. Лизис тромба осуществляется: а) плазмином б) антитромбином III в) гепарином 04. Верно ли, что для гиперкоагуляции характерно развитие геморрагического синдрома? а) да б) нет 05. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием: а) увеличения прокоагулянтов б) увеличения гепарина в) увеличения тромбоцитов 06. Развитие кровотечений при ДВС-синдроме обусловлено: а) активацией системы плазминогена, повышенным потреблением прокоагулянтов, тромбоцитонепией потребления б) повышенным выделением тканевого тромбопластина, потреблением фибриногена 07. Нарушение вторичного (коагуляционного) гемостаза характерно для следующих заболеваний: а) цирроза печени, гемофилии б) троцитопатии, геморрагического-аскулита 08. Какие вещества относятся к антикоагулянтам? а) антитромбин III, гепарин б) каллидин, проконвертин, тромбоксан А2 09. Как называется первичный гемостаз? а) сосудисто-тромбоцитарный б) коагуляционный Раздел 19 ^ Укажите правильный ответ 01. Укажите, как изменяется активность пепсина при гипоацидном состоянии а) понижается б) повышается в) не изменяется 02. Как называется отсутствие в желудочном соке ферментов и соляной кислоты? а) ахлоргидрия б) ахолия в) ахилия 03. К каким изменениям в желудке приводит чрезмерное повышение тонуса парасимпатических нервов: а) уменьшению образования слизи, увеличению секреции желудочного сока, увеличению выделения гистамина, гиперсекреции соляной кислоты б) увеличению образования слизи, уменьшению выделения гистамина, гипосекреции соляной кислоты 04. Укажите факторы, участвующие в патогенезе изжоги: а) зияние кардии, гастро-эзофагальный рефлюкс б) понижение кислотности желудочного сока, понижение чувствительности рецепторов пищевода 05. Какие состояния приводят к усилению перистальтики кишечника? а) ахилия, воспаление в желудочно-кишечном тракте¸ повышение возбудимости рецепторов кишечной стенки б) понижение тонуса парасимпатических нервов, постоянное употребление пищи, бедной клетчаткой 06. Укажите, о чем может свидетельствовать появление стеатореи и большого количества мышечных волокон в каловых массах после приема мясной и жирной пищи: а) о панкреатической ахилии, об ахолии б) о гиперсекреции желудочного сока, увеличении секреции панкреатического сока 07. Укажите вещества, обусловливающие развитие кишечной аутоинтоксикации: путресцин, скатол, кадаверин, фенол, бензол, индол а) первые два б) первые четыре в) все верны 08. Может ли развиться болевой шок в результате острой кишечной непроходимости? а) да б) нет 09. Укажите заболевания, вызывающие нарушения полостного пищеварения, а) механическая желтуха, хронический панкреатит, дуоденит б) недостаточность лактазы, глютеновая энтеропатия 10. Укажите причины нарушения мембранного пищеварения: а) нарушение структуры и ультраструктуры стенки тонкой кишки, нарушение ферментного слоя на поверхности кишечной стенки, нарушение двигательной и выделительной функций тонкой кишки б) резекция 25% тощей кишки, острый панкреатит Раздел 20 ^ Укажите правильный ответ 01. Может ли при нарушении функции печени развиться гиповитаминоз A, D, Е и К? а) да б) нет 02. Можно ли развитие геморрагического синдрома при печеночной недостаточности объяснить нарушением белковосинтетической функции печени? а) да б) нет 03. Можно ли синдромы холемии и ахолии считать следствием холестаза? а) да б) нет 04. Верно ли, что для печеночной желтухи характерна гипергликемия? а) да б) нет 05.Верно ли, что при надпеченочной желтухе возникает синдром ахолии? а) да б) нет 06. Верно ли, что для подпеченочной желтухи характерен синдром холемии? а) да б) нет 07.Характерен ли для гемолитической желтухи синдром холемии а) да б) нет 08.Справедливо ли утверждение, что у собак в ближайшие часы после тотальной экспирации печени развивается: адинамия, мышечная слабость, гипогликемия, уменьшения в крови меланина а) да б) нет 09.Для какой желтухи не характерен синдром холестаза? а) печеночной б) подпеченочной в) надпеченочной 10.Какие пигменты придают темный цвет моче при подпеченочной желтухе а) конъюгированный билирубин б) неконъюгированный билирубин в) уробилин г) стеркобилин Раздел 21 ^ Укажите правильный ответ 01. Какие из перечисленных показателей характеризуют нарушения функций канальцев почек? а) аминоацидурия, изостенурия, неселективная протеинурия, понижение секреции ионов Н+ и аммония б) наличие в моче выщелоченных эритроцитов, снижение клиренса креатинина 02. Назовите механизмы глюкозурии: а) блокирование ферментов фосфорилирования в эпителии, структурные повреждения проксимальных канальцев, избыточное содержание глюкозы в крови (> 10 ммоль/л) б) увеличение фильтрационного давления в клубочках почек, повышение проницаемости капилляров клубочков почек 03. Укажите основные механизмы снижения клубочковой фильтрации: а) снижение системного артериального давления менее 60 мм рт. ст, нарушение оттока первичной мочи, повышение коллоидно-осмотического давления плазмы крови, уменьшение числа функционирующих нефронов б) снижение реабсорбции ионов натрия в канальцах, снижение активности ферментов эпителия почечных канальцев 04. Какие из перечисленных нарушений гомеостаза характерны для полиурической стадии острой почечной недостаточности? а) дегидратация организма, гипокалиемия, развитие иммунодефицитного состояния б) нарастающая азотемия, концентрация мочевины менее 6,6 ммоль/л 05. Укажите ведущие звенья патогенеза нефротического синдрома при болезнях почек: а) снижение онкотического давления плазмы крови, нарушение реабсорбции белка в канальцах, нарушение проницаемости гломерулярного фильтра, массивная протеинурия б) вторичный адьдостеронизм , гиперпротенемия 06. Какие нарушения могут быть обусловлены наследственными дефектами ферментов тубулярного аппарата почек? а) гемоглобинурия, уробилинурия б) аминоцидурия, гиперфосфатурия, глюкозурия, синдром Фанкони 07. Недостаток каких гормонов может вызвать полиурию? а) соматотропного, адреналина, окситоцина б) вазопрессина, альдостерона Раздел 22 ^ Укажите правильный ответ 01. Укажите состояния, которые относят к экстремальным: а) уремическая кома, диабетическая кома, травматический шок, коллапс б) иммуно-дефицитные состояния, гипергидратация, гиперволемия 02. Укажите наиболее характерные последствия длительного патологического стресса: а) анемии, гипертрофия аденогипофиза, аллергические реакции б) гипо- и дистрофии коркового слоя надпочечников, подавление гуморального и клеточного звеньев иммунитета, эрозии слизистой желудка и кишечника, артериальная гипертензия 03. Для I стадии общего адаптационного синдрома характерно: а) увеличение размеров тимуса и лимфатических узлов, истощение функции коры надпочечников б) активация коры надпочечников, уменьшение размеров тимуса и лимфатических узлов 04. Укажите правильную последовательность стадий стресс-реакции: а) ст.резистентности - ст.истощения - реакция тревоги б) реакция тревоги - ст.резистентности - ст. истощения в) ст.резистентности - реакция тревоги - ст.истощения г) реакция тревоги - ст.истощения - ст.резистентности д) ст.истощения - реакция тревоги - ст.резистентности 05. В какую стадию стресс-реакции развивается гипертрофия коры надпочечников? а) в стадию тревоги б) в стадию резистентности в) в стадию истощения 06. Относится ли система опиоидных пептидов к стресслимитирующим системам: а) да б) нет 07. Выберите проявления, характеризующие торпидную фазу шока: а) тахикардия, артериальная гипертензия, двигательное и речевое возбуждение, гиперрефлексия б) ослабление эффектов симпато-адреналовой и гипофизарно-надпочечниковой систем, уменьшение сердечного выброса, депонирование крови, артериальная гипоксемия, олигурия 08. Какие изменения со стороны нервной и эндокринной систем характерны для эректильной стадии шока? а) снижение активности симпато-адреналовой системы, снижение активности гипоталамо-гипофизарной системы, заторможенность пациента, б) активация симпато-адреналовой системы, активация гипоталамо-гипофизарной системы, возбуждённость пациента 09. Какие изменения со стороны нервной и эндокринной систем характерны для торпидной стадии шока? а) снижение активности симпато-адреналовой системы, снижение активности гипоталамо-гипофизарной системы, гипорефлексия, заторможенность пациента б) активация симпато-адреналовой системы, активация гипоталамо-гипофизарной системы, возбуждённость пациента, гиперрефлексия 10. Причинами комы могут быть: а) аутоинтоксикация продуктами метаболизма и распада веществ, дефицит необходимых субстратов метаболизма, экзогенные интоксикации, эндокринопатии б) внеклеточная гипергидратация, нормоосмолярная гиперволемия, гиполипидемия ^ 1.Какие общие принципы обезболивания используются в стоматологии а) психологическое воздействие б) хирургические методы в) физические методы (акупунктура, электроакупунктура, электроанальгезия) г) фармакологические д) все указанные методы. 2.Ведущую роль в патогенезе острой боли одонтогенной природы играет а) воспаление б) повреждение тройничного нерва 3. Пусковым механизмом болевого синдрома при невралгии тройничного нерва является а) демиелинизация волокон сенсорного корешка в месте его входа в ствол мозга б) кариес 4. Основными патогенетическими факторами развития неврита тройничного нерва являются а) токсические, обменные или сосудистые изменения в нерве на фоне хронического воспаления б) дегенерация нерва в) компрессия нерва или образующих его корешков г) все указанные факторы. 5. Назовите неспецифические факторы резистентности ротовой полости а) неповрежденная слизистая оболочка б) система фагоцитов ( нейтрофилов и макрофагов) в) способность клеток слизистой к десквамации и механическому удалению инфекта г) вымывающее действие слюны д) лизоцим е) все указанные факторы 6. Назовите специфические факторы резистентности ротовой полости а) иммуноглобулины А б) иммуноглобулины Е в) интерфероны. 7.К проявлениям иммунодефицитного состояния в полости рта относятся а) усиление образования зубного налета б) образование зубного камня в) кариес г) хронический стоматит д) все перечисленные состояния. 8. К какому типу аллергической реакции относятся анафилактический шок и отек Квинке а) реагиновый тип (I) б) иммунокомплексный тип (II) в) цитотоксический тип (III) г) клеточноопосредованный тип (IV) 9. Какие из указанных заболеваний протекают по клеточноопосредованному типу (IV типу) а) аллергический хейлит б) аллергический стоматит в) аллергический глоссит г) непереносимость пластмассовых и металлических протезов д) все указанные заболевания 10. Назовите функциональные нарушения в слизистой полости рта при заболеваниях сердечно- сосудистой системы а) нарушение микроциркуляции б) снижение окислительно- восстановительных реакций в) развитие гипоксии г) нарушение чувствительности языка д) все перечисленные нарушения 11. Назовите функциональные нарушения в слизистой полости рта при заболеваниях желудка и кишечника а) гипосаливация б) изъязвление слизистой оболочки (афты) в) повышение образования налета на языке г) все перечисленные нарушения 12. Назовите функциональные нарушения в полости рта при сахарном диабете а) уменьшение стойкости капилляров б) увеличение проницаемости капилляров в) снижение слюноотделения г) снижение вкусовой чувствительности д) повышение концентрации глюкозы в слюне е) повышение образования налета на языке и зубах ж) все перечисленные нарушения 13. Назовите функциональные нарушения в полости рта при тиреотоксикозе а) нарушение чувствительности (жжение слизистой оболочки) б) снижение вкусовой чувствительности в) глоссит г) все указанные нарушения. 14. Назовите основные механизмы патологического воздействия металлических включений в полости рта на окружающие ткани а) электрогальванические б) токсико-химические в) аллергические г) все перечисленные механизмы. 15. Какое значение гиперсаливация оказывает на пищеварение а) вызывает нейтрализацию желудочного сока б) вызывает нарушение глотания в) вызывает атонию кишечника 16. Какое значение гипосаливация оказывает на пищеварение а) вызывает нарушение глотания б) способствует развитию процессов гниения и брожения в желудке в) вызывает снижение бактерицидной функции желудка 17. Выделите типовые формы патологии слюнных желез а) сиалоаденит б) сиалоз в) сиалостаз г) ксеростомия д) все перечисленные формы 18. Ведущую роль в патогенезе сиалоаденитов играет а) инфекция б) аллергия в) травма 19. Ведущую роль в патогенезе сиалозов играет а) аллергическое повреждение слюнных желез б) гормональное воздействие на функцию слюнных желез в) нейрогенное воздействие г) алиментарные факторы д) все указанные факторы 20. Какие ионы выделяются со слюной в ротовую полость а) натрий б) калий в) фосфор г) кальций д) хлорид е) карбонат ж) все указанные ионы 21. Насыщение слюны ионами кальция и фосфора необходимо для а) для «созревания» и уплотнения структуры эмали после прорезывания зуба б) образования защитной пленки зуба (пелликулы) в) нейтрализации органических кислот г) формирование электрического заряда на поверхности зуба д) для всех указанных процессов 22. Кислотность в полости рта влияет на а) нейтрализующие свойства слюны б) минерализующие свойства слюны в) активность ротовой микрофлоры г) градиент и скорость ионообменных процессов д) на все указанные процессы 23. Укажите значение pH смешанной слюны характерную для расстройства кислотно-основного состояния (равновесия)1-го типа а) 8.0 б) 7.0 в) 6.76 24. Укажите значение pH смешанной слюны характерную для расстройства кислотно-основного состояния (равновесия)2-го типа а) 6.0 б) 7.0 в) 6.8 25. Назовите критический уровень pH смешанной слюны при котором происходит деминерализация эмали а) 5.7 б) 7.0 в) 6.76 26. Искусственное воздействие на кислотно-основного состояния (равновесия) в полости рта с целью нормализации кислотности подразумевает а) влияние на ротовую микрофлору с целью подавления ее ацидогенности б) влияние на увеличение слюноотделения в) ограничение в рационе питания углеводов г) насыщение эмали зубов кальцием, фтором и фосфатами д) все указанные воздействия в комплексе 27. Назовите особенности кровотечения из слизистой оболочки полости рта при нарушении гемостаза а) кровотечение без сопутствующих воспалительных процессов б) десна кровоточит из множества мелких точек без всякого повреждения в) гематомы легко возникают без травмы слизистой г) все указанные особенности. 28. Назовите проявления гиперпластического синдрома при лейкозах в полости рта а) гиперплазия десен б) регионарный лимфаденит в) боли в зубах и челюстях г) все указанные симптомы 29. Назовите симптомы эритремии (болезни Вакеза) в тканях полости рта а) цианотичная, вишневого цвета окраска губ б) цианоз мягкого неба в) бледная окраска слизистой мягкого неба г) все указанные симптомы 30. Назовите симптомы проявления геморрагического синдрома при лейкозах в полости рта а) кровоточивость десен при малейшей травматизации б) наличие кровоизлияний на слизистой оболочке щек и языке по линии смыкания зубов в) все указанные симптомы 31. Какой синдром, характеризующий изменения в полости рта, развивается при болезни Аддисона- Бирмера а) синдром Гюнтера б) геморрагический синдром в) гиперпластический синдром
а) атрофия слизистой полости рта б) извращение вкусовой чувствительности в) глоссит г) увеличение языка д) эмаль зубов теряет блеск е) повышается стертость зубов ж) все указанные проявления
а) сухость языка и атрофия его сосочков б) дисфагия в) глоссит г) все указанные проявления
а) язвенно-некротический процесс на губах, деснах, слизистой оболочке щек не сопровождающийся воспалительной реакцией тканей, окружающих очаги некроза б) язвенно-некротический процесс на губах, деснах, слизистой оболочке щек сопровождающийся воспалительной реакцией тканей, окружающих очаги некроза 35. Назовите этиологические факторы развития нарушений чувствительности в полости рта (синдром жжения) а) дефицит пищевых элементов ( железа, фолиевой кислоты, витаминов группы В) б) сахарный диабет в) зубные протезы г) инфекция слизистых оболочек (кандидозная флора) д) ксеростомия е) психологические факторы (депрессия, канцерофобия) ж) аллергия (пищевая, на материал зубных протезов) 3) лекарственные препараты (например, каптоприл) и) все указанные факторы 36. Какой патогенетический фактор приводит к атрофии костей челюсти при травме лицевого нерва а) боль б) нарушение чувствительности в) нарушение трофической функции нерва 37. Какие врожденные аномалии челюстно-лицевого скелета нарушают функцию пищеварения а) незаращение твердого неба б) дисплазия челюстных суставов в) неправильный прикус зубов г) все названные факторы 38. Какие из указанных изменений слизистой кишечника наблюдаются в полости рта при болезни Крона а) диффузное увеличение губ и щек б) рецидивирующие афты в) полипы слизистой оболочки щек г) генерализованный гингивит д) хейлит е) все указанные изменения. 39. Какие первичные проявления в полости рта можно обнаружить у пациентов с язвенным колитом а) язвенно-некротический стоматит б) пиодермия на слизистой оболочке полости рта 40. Назовите этиологические факторы паралича лицевого нерва а) инсульт головного мозга б) рассеянный склероз в) травма г) опухоль мозжечка д) злокачественные опухоли околоушной железы е) средний отит ж) опухоли носоглотки, верхнечелюстной пазухи з) все названные факторы 41. Какие изменения челюсно-лицевого скелета характерны для миеломной болезни а) остеолитическое поражение челюстей б) развитие остеомы в) кариес 42. Каков механизм развития макроглоссии при миеломной болезни а) отложение миелоида в мягких тканях б) развитие отека глотки в) воспаление 43. Назовите изменения челюстно - лицевой области на фоне развтия ВИЧ инфекции и СПИДа а) эритематозный атрофический кандидоз б) атипичные язвы слизистой полости рта в) нейропатия и паралич тройничного нерва г) все перечисленные изменения. 44. Назовите проявления патологии печени в ротовой полости а) желтая окраска слизистой полости рта б) повышенная кровоточивость десен в) оба симптома. 45. Какой общий момент патогенеза нарушений в тонком кишечнике и анемий приводит к появлению язв в полости рта, развитию глоссита и ангулярного хейлита а) недостаток гематина б) патогенная микрофлора в) потеря эритроцитов 46.Назовите стоматологические проявления хронической почечной недостаточности а) задержка прорезывания и развития зубов у детей б) гипоплазия зубной эмали в) извращение вкуса г) все указанные проявления 47. Недостаточность функции гипофиза проявляется в полости рта а) прогрессирующей прогнатией б) увеличением языка в) все ответы правильные. 48. Какой патогенетический фактор обуславливает появление эрозий слизистой оболочки полости рта при болезнях тощей кишки а) дефицит фолиевой кислоты б) патогенная микрофлора в) интоксикация г) обезвоживание 49.Какой патогенетический фактор обуславливает появление герпетиформных изменений слизистой оболочки полости рта при болезнях тощей кишки а) отложение Ig A – комплексов на базальной мембране слизистой оболочки полости рта б) патогенная микрофлора в) интоксикация 50. Укажите основной патогенетический фактор анемий, приводящий к развитию атрофических явлений в полости рта а) гипоксия б) авитаминоз в) кровопотеря Section 1 ^ Choose the right answer 01. Which statement is correct? a) pathological process is the basis of any disease b) notions of a pathological process and a disease are identical 02. What is the cause of the disease? а) factor causing a disease and transmitting specific features to it b) factor when a disease followed the action 03. Wich of the following conditions do not refer to standart pathological processes? а) inflammation b) burn c) fever d) starvation e) hypoxia 04. Specific features of the disease depend on: а) causes of the disease b) conditions contributing to the development of the disease c) reactivity of the body 05. Diseases connected with mistakes of the medical personnel are called а) iatrogenic b) erroneous (wrong) c) somatic 06. Wich of the given conditions do not refer to the basic stages of dying: а) preagony b) agony c) loss of consciousness d) clinical death e) biological death 07. Choose the correct definition of aetiology: а) aetiology is the doctrine about a disease b) aetiology is the doctrine about the causes and conditions of development of diseases and pathological processes 08. Is the statement correct that a pathological process can not be accompanied by the decrease of adaptability of the body and restriction of ability to work? а) yes b) no 09. Is the statement correct that a “disease” is a combination of several pathological processes? а) yes b) no Section 2 ^ Choose the right answer 01. What reaction does not refer to compensatory in acute hypoxia? а) redistribution of blood b) increase of pulmonary ventilation c) decrease of pulmonary ventilation d) tachycardia e) emission of red blood cells from the depot 02. Point out the compensatory reaction of the body arising in hypothermia: а) spasm of peripheral vessels b) dilatation of peripheral vessels c) excessive perspiration 03. Point out the condition leading to overheating of the body: а) excessive perspiration b) reduction of perspiration c) hyperventilation of the lungs d) dilatation of the peripheral vessels 04. Wich feature is not characteristic for drug addiction (narcomania)? а) presence of stable " mental addiction " to drugs b) presence of stable" physical addiction " to drugs c) presence of periodical "emotional addiction" to drugs d) development of abstinence in case of stopping taking drugs 05. What is the cause of hypoxia of the tissue type: а) increased activity of enzymes of tissue respiration b) cyanidin poisoning c) acute loss of blood d) increased prostaglandin E formation 06. What is the cause of hypoxia of the hemic type? а) decrease of рО2 in the air b) chronic blood loss c) emphysema of the lungs d) insufficiency of mitral valves 07. What is the cause of hypoxia of the respiratory type? а) carbon monoxide poisoning b) decreased excitability of the respiratory centre c) nitrate poisoning d) chronic blood loss e) insufficiency of mitral valves 08. What type of hypoxia develops in myocarditis and uncomplicated myocardial infarction? а) circulatory b) hemic c) mixed d) tissue 09. What process plays the leading role in pathogenesis of hypoxic damage of a cell? а) inhibition of glycolysis, increase of pH in a cell, inhibition of the lipids peroxidation, mobilization of creatine phosphate b) increase of sodium in a cell, activation of phospholipase А2, release of lysosomal enzymes, accumulation of Са2+ in mitochondrions 10. What changes can be observed in people living high in the mountains for a long time? а) decreased activity of respiratory enzymes b) erythrocythemia c) heart hypotrophy d) hypoventilation of the lungs Section 3 ^ Choose the right answer 01. What are the mechanisms of a cell damage? а) increased coupling of oxidative phosphorylated process, increased activity of enzymes of DNA reparation system b) increase of free radical oxidation of lipids, outlet of lysosomal enzymes into the hyaloplasm 02. What is the cause of hyperhydration of a cell in damage? а) decreased activity of Na +/K +- ATPase , increased intracellular osmotic pressure b) decreased activity of glycogensynthetase c) increased activity of phosphofructokinase d) decreased activity of phospholipase C 03. Do increased processes of lipid peroxidation in a damaged cell contribute to its improvement of energy supply? а) yes b) no 04. What is the nonenzyme factor for antioxidant protection of cells? а) bivalent ions of iron b) glucuronidase c) vitamin Е 05. What does increased free ionized calcium concentration in a cell cause? а) activation of phospholipase C, activation of lipid peroxidation, increased outlet of K+ from a cell, hyperhydration of a cell b) inactivation of phospholipase C, hyperpolarization of a cytoplasmic membrane, increased content of free calmodulin 06. What organelles protect a cell from excessive accumulation of ionized calcium in it? а) lysosomes, ribosomes, b) mitochondrions, sarcoplasmic reticulum c) nucleus, Golgi apparatus 07. What ions do membranous-connected phospholipases activate in the damaged cell? а) Н + b) Mg2 + c) Na + d) K + e) Са2+ Section 4 ^ Choose the right answer 01. What disease is not chromosomal? а) Klinefelter's syndrome b) Down's disease c) phenylketonuria d) Turner's syndrome e) trisomy-Х syndrome 02. What hereditary disease is characterized by synthesis of abnormal protein? а) hemophilia A b) hemophilia B c) sickle-cell anemia d) hemophilia С 03. What agent does not cause a mutation of genes: а) denaturated protein b) endogenous hydrogen peroxide c) free radicals d) formaldehyde 04. What syndrome is not connected with separation of sex chromosomes disorder? а) Down's syndrome b) Klinefelter's syndrome c) trisomy-Х syndrome d) Turner's syndrome 05. What karyotype is typical for Klinefelter's syndrome? а) 22 pairs of autosomes + ХО b) 23 pairs of autosomes+ XX c) 22 pairs of autosomes + XXX d) 22 pairs of autosomes + ХХУ e) 23 pairs of autosomes + УО 06. What disease with sex-linked gene refers to hereditary? а) alkaptonuria b) polydactyly c) hemophilia d) Down's syndrome e) phenylketonuria f) some forms of sideroblastic anemias 07. What disease does not refer to genic? а) hemophilia b) alkaptonuria c) Down's syndrome d) sickle-cell anemia Section 5 ^ Choose the right answer 01. "Reactivity" is: а) ability of tissues to answer with protective and adaptive reactions to pathogenic influences b) ability of the whole organism to answer with changes of vital activity to various influences of the environment 02. Choose the correct definition for "resistance": а) it is stability of cells to the action of pathogenic factors of the environment b) it is ability of the organism to resist action of pathogenic factors of the environment 03. What is characteristic for mechanisms of active resistance of the organism? а) emigration of leukocytes and phagocytes b) barrier functions of the skin and mucous membranes 04. What feature is not typical for asthenic type? а) high height b) narrow chest c) tendency to obesity d) tendency to hypoglycemia e) high level of the basal metabolism f) sharp epigastric angle 05. What body type is associated with high function of adrenal cortex? а) asthenic b) normosthenic c) hypersthenic 06. What body type is associated with high function of thyroid gland? а) asthenic b) normosthenic c) hypersthenic 07. Point out strong balanced mobile body type according to I.P.Pavlov and Hippocrat: а) choleric person b) phlegmatic person c) sanguine person d) melancholiac person Section 6 ^ Choose the right answer 01. Can an allergen be the cause of allergic diseases? а) yes b) no 02. Can low -molecular substances, for example, iodine, salts of gold, platinum and cobalt a hapten cause the condition of sensitization? а) yes b) no 03. Can an allergic rhinitis be developed in the initial contact of the organism with an allergen? а) yes b) no 04. Can an anaphylactic shock be developed in a person after parenteral injection of medicinal serum? а) yes b) no 05. Is the onset of clinical symptoms of atopic disease typical for condition of sensitization (without recurrent contact with allergen)? а) yes b) no 06. Do inflammatory diseases of the gastrointestinal tract contribute to the development of food allergy? а) yes b) no 07. Is the release of mediators from the mast cells without participation of immune complex possible? а) yes b) no 08. What condition does not refer to allergic reactions of the IIId type of immune damage? а) local reactions as Arthus phenomenon b) serum disease c) autoimmune hemolytic anemia d) acute glomerulonephritis e) exogenous allergic alveolitis 09. What allergic reactions do not refer to the IVth type of immune damage? а) contact dermatitis b) Arthus phenomenon c) graft-versus-host reaction 10. What condition is not characteristic for an allergic reaction of the Ist type of immune damage? а) the leading part of immunoglobulin Е in pathogenesis b) reaction develops in 15-20 minutes after a repeated contact with an allergen c) reaction develops in 24-48 hours after a repeated contact with an allergen d) histamine, kinins, leukotrienes, prostaglandins, thromboxane A2 play the basic role in the mechanism of development of the disease 11. What class of immunoglobulin do antibodies in allergic reactions of the IInd type of immune damage refer to? а) Ig G b) Ig A c) Ig E Section 7 PATHOPHYds[jlSIOLOGY OF REGIONAL BLOOD CIRCULATION AND MICROCIRCULATION Choose the right answer 01. What are the signs of arterial hyperemia? а) cyanosis of the organ b) reddening of the organ or tissue c) marked edema of the organ 02. What is the cause for damask of the organ in blood circulation disorder? а) increased concentration of oxyhemoglobin in blood b) decreased concentration of oxyhemoglobin in blood c) reduction of volumetric blood circulation d) increased concentration of reduced hemoglobin in blood 03. What pathogenetic factor causes neurotonic type of arterial hyperemia? а) increased activity of parasympathetic system b) blockade of adrenergic system c) activation of vegetative system 04. What pathogenetic factor causes neuroparalytic type of arterial hyperemia? а) increased activity of parasympathetic system b) blockade of adrenergic system c) activation of vegetative system 05. What are the consequences of arterial hyperemia? а) growth of the connective tissue b) dystrophy of tissues c) haemorrhage 06. What are the consequences of venous hyperemia? а) growth of the connective tissue b) increase of the organ’s function c) haemorrhage 07. How can venous hyperemia be reproduced in an experiment? а) by means of irritation of the vasoconstrictive nerves b) by means of application of ligature on the efferent vein c) by means of application of ligature on the afferent artery d) by means of introduction of foreign body into the artery 08. What changes are not typical for ischemia? а) necrosis b) acidosis c) decreased function d) increased function e) accumulation of Са2+ in the cell’s hyaloplasm f) increase of Na+ concentration in the cell 09. What are the embolus of exogenous origin? а) cells of the disintegrating tumours b) drops of adipose tissue in fractures of cortical bones c) separated thrombus d) air bubbles Section 8 INFLAMMATION ^ 01. Inflammation is an adaptive reaction of the organism because: а) it isolates the site of damage preventing from the spread of a phlogogenic factor and products of organism alteration b) it inactivates a phlogogenic agent and products of tissue alteration c) it mobilizes specific and nonspecific factors of organism protection d) it contributes to regeneration or replacement of damaged tissue structures e) all the given answers are correct 02. What signs prove the process of inflammation in the organism? а) leukocytosis b) fever c) increased erythrocyte sedimentation rate (ESR) d) increased gamma-globulin concentration in blood serum e) accumulation of C-reactive protein in blood f) all the mentioned signs 03. What factors contribute to edema development in the inflammatory focus? а) increased oncotic pressure of the intercellular fluid b) increased permeability of the vascular wall c) increased pressure in the venous part of capillaries and venules d) increased osmotic pressure of intercellular fluid e) all the listed factors 04. Point out the mediators of inflammation of the cellular origin: а) cyclic adenosine monophosphate, cyclic guanosine monophosphate, serotonin, lymphoquins, histamine, lysosomal enzymes, lysosomal cationic proteins, prostaglandins b) factors of blood coagulation, kinins, complement 05. Point out the mediators of inflammation of the humoral origin: а) cyclic adenosine monophosphate, cyclic guanosine monophosphate, serotonin, lymphoquins, histamine, lysosomal enzymes, lysosomal cationic proteins, prostaglandins b) factors of blood coagulation, kinins, complement 06. What mediators of inflammation are formed from the phospholipids of the cellular membranes? а) prostaglandins b) leukotrienes c) platelet-activating factor (PAF) d) all factors 07. Point out the factors contributing to formation of exudate in inflammation: а) reduction of oncotic pressure of the blood b) increase of permeability of the microcirculatory vessels c) increase of oncotic pressure of the interstitial fluid d) all the listed factors 08. What biologically active substances do not belong to kallikrein- kinin system? а) prekallikrein b) complement c) bradykinin Section 9 ^ Choose the right answer 01. Point out the mediators of the acute phase response with properties of endogenous pyrogens: а) interleukin-1 b) interleukin-6 c) tumor necrosis factor-α d) all the indicated mediators 02. What changes are caused by secondary pyrogen in neurons of hypothalamic temperature-controlling centres? а) accumulation of lipopolysaccharides b) decreased prostaglandin E-group formation c) decreased cyclic adenosine monophosphate formation d) increased excitability of heat neurons e) increased excitability of cold neurons 03. How can absolute value of heat production and emission of heat at the first stage of fever development change? а) production of heat increases, emission of heat decreases b) production of heat does not change, emission of heat decreases c) production of heat increases, emission of heat also increases, but to a lesser extent d) production of heat and emission of heat change equally e) production of heat decreases, emission of heat does not change 04. In what pathological processes does a noninfectious fever develop? а) necrosis of tissues b) inflammation caused by physical or chemical factor c) malignant tumour d) extensive haemorrhage e) intravascular hemolysis of erythrocytes f) in all the listed cases 05. What statement is correct? а) increased temperature of the body proves of the development of fever b) fever is characterized by the rise of body temperature, signs of organism intoxication c) fever is a reaction of warm-blooded animals to the action pyrogenic factors 06. Point out the cells where the secondary pyrogens are not produced: а) monocytes b) tissue macrophages c) erythrocytes d) lymphocytes e) granulocytes 07. Choose the correct statement: а) the organism loses the ability to support a constant body temperature due to changes of environmental temperature in case of fever b) there are the same changes in the system of thermoregulation of the human body in exogenous hyperthermia as in fever c) thermoregulation of the human body remains in fever 08. The following reaction does not refer to compensatory in case of the rise of environmental temperature: а) dilatation of peripheral vessels b) excessive perspiration c) muscular shivering d) tachypnoe Section 10 ^ Choose the right answer 01. Choose pathological conditions which are not accompanied by hypoproteinemia: а) starvation b) condensation of blood c) strengthening of antibodies synthesis d) liver diseases e) disorder of protein absorbtion f) outlet of proteins from a blood stream g) proteinuria 02. Excess of which hormones does not cause hyperglycemia? а) adrenaline b) thyroid hormones (Т3, Т4) c) glucocorticoids d) somatotropic hormone e) insulin f) glucagon 03. What changes of carbohydrate metabolism are not characteristic for hyperinsulinism? а) inhibition of transport of glucose through the cellular membranes b) activation of transport of glucose through the cellular membranes c) activation of glyconeogenesis d) inhibition of glycogenolisis 04. Choose the possible reasons for hypoinsulinism: а) decrease of sensitivity of tissues to insulin b) chronic plenty of somatotropic hormone c) chronic plenty of adrenaline d) prolonged exсess receiving of carbohydrates with food e) all reasons are possible 05. What is the main pathogenetic link of hypoglicemic coma? а) carbohydrate and energetic "starvation" of neurons of the brain b) carbohydrate starvation of myocardium c) hypoosmia of blood d) uncompensated ketoacidosis 06. What factors contribute to the development of diabetic angiopathy? а) excessive glycosilation of proteins b) hyperlipoproteinemia c) dislipoproteinemia d) deposite of sorbitol in the vessels walls e) all the mentioned factors 07. Choose the main pathogenetic factor for diabetes of the 2nd type: а) deficiency, low affinity of receptors of effector cells - "targets" to insulin b) hyperglicemia c) hyperketonemia 08. What increase of lipids in blood produces maximal proatherogenic influence? а) cholesterol b) lipoproteids of very low density c) lipoproteids of low density d) all the mentioned lipids 09. Is development of obesity without changes of adypocytes numbers possible? а) yes b) no 10. Hypothalamus participates in regulation of water-electrolyte exchange due to: а) synthesis of vasopressin b) presence of the central osmoreceptors in 3-rd ventricle region c) the ability to regulate intake of liquid through the thirsty centre d) sympathetic regulation of renin secretion by juxtaglomerular apparatus of kidneys e) abilitiy to regulate a salt appetite f) all the answers are correct 11. Choose the effects which are not connected with exessive production of vasopressin: а) increased arterial pressure b) increased daily diuresis c) decreased daily diuresis d) hypervolemia 12. Choose manifestations of general dehydration syndrome: а) thirst b) weakness c) dry skin and dry mucous d) decreased arterial pressure e) increase of blood viscosity f) decrease of daily diuresis g) decrease of a body weight h) all the mentioned symptoms 13. Choose factors of pathogenesis of ascite in liver cirrhosis : а) increase of hydrostatic pressure in portal system b) decrease of protein synthesis in liver c) decrease of aldosterione splitting in liver d) all the mentioned factors 14. Can the syndrome of cellular dehydration be developed in hyponatremia? а) yes b) no 15. Choose types of edemata when the leading role in the pathogenesis is not connected with an oncotic factor: а) edema in starvation b) Quincke's edema c) edema in nephrotic syndrome d) edema in hepatic insufficiency 16. Choose types of edemata when increased permeability of a vascular wall plays an important role in pathogenesis: а) Quincke's edema b) edema after a sting of a bee c) edema in case of inflammation d) all the noticed types of edema 17. Haw does an effective hydrostatic pressure in a venous end of a capillary change in stagnant heart insufficiency? а) increases b) decreases c) does not change 18. Which statement is true? а) aldosterone increases an excretion of potassium ions with urine: b) aldosterone decreases an excretion of hydrogen ions with urine: c) aldosterone decreases an excretion of sodium ions with urine: d) aldosterone increases an excretion of sodium ions with urine Section 11 PATHOPHYSIOLOGY OF the ACID-BASIC CONDITION Choose the right answer 01. Is decrease in рН of blood a nesessary attribute for uncompensated metabolic acidosis? а) yes b) no 02. Is it true that metabolic acidosis develops in hypoxia? а) yes b) no 03. Is it true that unrestrained vomitting can lead to the development of metabolic alkalosis? а) yes b) no 04. What factors are the reasons for respiratory acidosis? а) hypoventilation of lungs b) chronic insufficiency of blood circulation c) hypoxia d) exudation in a pleural cavity e) hyperventilation of lungs in artificial breath f) inhalation of gaseous mixture with high concentration of СО2 05. Which processes do not participate in compensation for metabolic acidosis? а) increased excretion of chloride ammonium with urine b) alveolar hypoventilation c) alveolar hyperventilation d) moving of Н+ ions to a bone tissue in exchange for Nа + and Са2+ ions e) penetration of H+ ions in cells in exchange for potassium ions f) excretion of НСО with urine g) binding of Н + ions with the basic component of bicarbonic buffer h) binding of Н +-ions with proteins Section 12 ^ Choose the right answer 01 Is it true that during the growth of a malignant tumor its autonomy is weakened? а) yes b) no 02. Choose manifestations of atypical growth of malignant tumors: а) metastasis b) without any recurence c) invasive growth d) increase of proliferative pool of tumor cells e) retardation or the block of maturing of cells f) weakening of contact retardation of cells g) all the answers are correct 03. What is “a tumor progression “? а) qualitative and quantitative difference of basic biological properties of a tumor tissue from normal autologous one, and from pathologically changed tissues. b) qualitative and quantitative, genetically fixed, transmitted from to cell not depending from each other changes of properties of tumor cells degrees causing increase malignant tumor. 04. Choose factor inhibiting cell division: а) chalones b) factors of growth c) decrease of a superficial tension of cells d) cyclic guanosine monophosphate 05. What factors protect tumor cells from action of immune mechanisms of an body? а) blocking antibodies b) fibrious coat on the surface of a tumor cell c) internalization of antigenic structures of a tumor cell d) all the factors 06. What are oncoproteins? а) the proteins stimulating a tumor progression b) the proteins blocking cell respiration c) the proteins oppressing glycolysis d) the proteins causing tumor transformation of a normal cell 07. What is pathological hypertrophy of tissue? а) increase of mass and volume of structural elements after formation of organs and tissues. b) increase of mass and volume of structural elements of tissues and organs after excessive physical exertion c) increase of mass and volume of structural elements of tissues and organs inadequate to their function. Section 13 ^ |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям