Эволюция глиальных опухолей по данным магнитно-резонансной томографии
|
|
Скачать 34.24 Kb.
|
|
Эволюция глиальных опухолей по данным магнитно-резонансной томографии Верхоглазова Е.В.1, Анисимов Н.В.1, Гуляев М.В.1, Пирогов Ю.А.1, Юсубалиева Г.М. 2 Аспирант 1.Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, физический факультет, Москва, Россия 2. ГНЦ социальной и судебной психиатрии им. В. П. Сербского МЗ и СР РФ, Москва, Россия E–mail: velena85@inbox.ru По данным МРТ, полученным в ЦМТС МГУ, проанализирована эволюция глиальных опухолей человека (фибриллярной астроцитомы и анапластической олигодендроглиомы) и лабораторной крысы (глиома C6). Предложен способ сопоставления динамики развития опухоли для разных биологических объектов на основе естественных эталонов. Особенностью исследования является то, что динамика опухолей человека отслеживалась в течение длительного, более 7 лет, периода роста опухоли. А астроцитома – при ее естественном развитии (без хирургического и другого медицинского вмешательств). Ранее оценки динамики проводились по косвенным данным и охватывали сравнительно короткие периоды наблюдения (1-2 года). В результате получены данные, позволяющие количественно оценить скорость роста зоны поражения при астроцитоме - 30 см3 в год - рис.1а. Для оценки общего объема зоны поражения использованы T2-взвешенные изображения, для расчета объема глиозной трансформации – изображения от режимов МРТ-сканирования с одновременным подавлением сигналов воды и жира [1]. Излом графика и последующий спад объясняется успешно проведенным лечением – радиотерапией. Аппроксимируя линейную зависимость для начального периода развития опухоли можно определить дату заболевания (1999 г.) и сопоставить с ее с датой, когда пациент впервые начал ощущать головные боли (1998 г.). Незначительное расхождение в датах объясняется тем, что на начальном этапе опухоль развивается менее быстрыми темпами, что наиболее наглядно выявляется при исследованиях глиальных опухолей у малых животных.  а) б) Рис.1. а) эволюция астроцитомы у человека (верхний график – общий объем зоны поражения- кистозная и глиозная трансформации, нижний – объем зоны глиозной трансформации); б) динамика роста модели C6 у крыс Wistar. Недостаточная эффективность существующих методов лечения опухолей глиального ряда является следствием их быстрого инвазивного роста и отсутствия чётких границ опухоли при обычных нейровизуализационных исследованиях. В этой связи актуальным является разработка новых методов направленной диагностики и терапии, в том числе, основанных на применении молекулярных систем, селективных по отношению к очагу глиомы. В рамках таких исследований была проанализирована динамика развития глиомы С6 у крысы Wistar-Furth. Глиома была спровоцирована введением клеточных штаммов в головной мозг животного [2-4]. Специфика моделирования данного процесса на малых животных в том, что за короткое время можно проследить развитие опухоли до весьма значительных размеров - даже больше объема головного мозга. Кроме того, можно управлять ростом глиомы за счет перераспределения количества клеток разных типов (CL1-4), определяющих степень злокачественности опухоли. На рис.1б приведены несколько графиков, показывающих динамику развития глиомы C6. Можно отметить график с аномально быстрым развитием опухоли у отдельной особи, что связано с преобладанием опухолевых клеток типа CL4 [5,6]. Представляет интерес рассмотреть способ сопоставления скоростей роста объема глиальной опухоли G=dV/dt для разных типов биологических объектов, основанный на естественных объемно-временных эталонах V0 и T0. То есть, оценивать динамику по коэффициенту K, входящему в выражение для G, если его представить в виде G=d(V/V0)/d(t/T0)(V0/T0)=K(V0/T0). Эталоны не должны быть слишком вариабельными для конкретного животного или человека. Поэтому в качестве временного эталона (T0) нельзя, например, использовать продолжительность жизни, но можно задать длительность вынашивания плода. В качестве объемного эталона (V0) можно использовать объем мозга. При введении таких эталонов, скорости роста зоны поражения для таких различных объектов, как человек, мышь или крыса, оказываются одного порядка: K=0.17 – для человека, K=0.6 – для крысы. По степени близости в величинах K можно судить о том, насколько близки различные экспериментальные модели опухоли. Литература
|
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям