|
Скачать 0.61 Mb.
|
ПРИМЕРНЫЕ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ для подготовки к квалификационному экзамену по ПМ.05. «Проведение лабораторных гистологических исследований» Инструкция: выберите 1 правильный ответ из предложенных вариантов 1. Из плотной оформленной соединительной ткани построены: 1.Кожа, 2.Сухожилия, связки 3.Располагается повсеместно 4.Входит в стенку кровеносных сосудов 2. Классификация нервных клеток по функции: 1.Вставочные, ассоциативные 2.Чувствительные, Двигательные 3.Секреторные 4.Всё перечисленное верно ^ 1.Рецепторы 2.Эффекторы 3.Миелиновые. Безмиелиновые 4.Все верно 4. Скелетная мышечная ткань – это разновидность неклеточной гистологической структуры: 1.Синцитий 2.Межклеточное вещество 3.Симпласт 4. Все верно ^ 1.Митохондрии 2.Миофибриллы 3.Тонофибриллы 4.Нейрофибриллы ^ 1.Рыхлая волокнистая соединительная ткань 2.Плотная волокнистая соединительная ткань, оформленная, неоформленная 3.Ретикулярная. Жировая 4.Кровь, лимфа ^ 1.Эпителиальная – многослойный ороговевающий эпителий 2.Рыхлая соединительная ткань 3.Плотная неоформленная соединительная ткань 4.Все перечисленное ^ 1.Обилие лизосом, множество микровыростов цитоплазм 2.Развита гранулярная ЭПС, комплекс Гольджи 3..Развита гранулярная ЭПС, глыбки хроматина в виде спиц колеса, светлый дворик вокруг ядра 4.Многочисленные секреторные гранулы разной плотности, содержат биологически активные вещества ^ 1.Миофибриллы, нейрофибриллы 2.Митохондрии, ЭПС, Лизосомы 3.Ибосомы, клеточный центр 4.Все верно ^ 1.многорядным мерцательным реснитчатым 2.переходным 3.многослойным неороговевающим 4.однослойным призматическим каемчатым ^ 1.Гранулярной ЭПС 2.Гладкой ЭПС 3.Комплексом Гольджи 4.Лизосомами 12. Условия микроскопирования препаратов при слабом увеличении микроскопа: 1.Конденсор опущен, диафрагма закрыта, рабочее расстояние до объекта 10-12мм 2.Конденсор в среднем положении, диафрагма приоткрыта, рабочее расстояние от объектива до объекта 2-3мм 3.Конденсор поднят , диафрагма открыта полностью, рабочее расстояние 1-2мм ^ 1.Однослойным призматическим 2.Многорядным мерцательным реснитчатым 3.Многослойным плоским неороговевающим 4.Многослойным ороговевающим 14 Функции нейроглии: 1.Выделяет вещества, поддерживающие рост аксонов 2.Участвуют в фагоцитозе 3.Выполняют опорную функцию 4.Всё перечисленное верно 15 Хрящ питается за счёт: 1.Сосудов, проникающих внутрь хряща 2.Сосудов надхрящницы 3.Сосудов хрящевого матрикса 4.Хрящевых клеток 16 Гладкомышечная ткань, её характеристика: 1.Формирует мышечную оболочку полых и трубчатых органов, 2.Мышечные клетки располагаются пучками 3.Миофибриллы не образуют поперечной исчерченности 4.все перечисленное ^ 1. гистиоциты 2. тучные 3. фибробласты 4. плазмоциты ^ 1.тонофибриллы 2.нейрофибриллы 3.миофибриллы 4.митохондрии 19. К агранулоцитам относятся: 1. нейтрофилы, эозинофилы 2. нейтрофилы, базофилы 3. лимфоциты. Моноциты 4. все перечисленное ^ 1. Т-лимфоциты, В-лимфоциты 2. эритроциты, ретикулоциты 3. нейтрофилы, эозинофилы 4. базофилы, моноциты ^ : 1. язык, скелетная мышца 2. мышечная оболочка матки 3. мышечная оболочка мочевого пузыря 4. входит в состав стенки кровеносных сосудов ^ 1. сетчатый комплекс Гольджи 2. гранулярная ЭПС 3. агранулярная ЭПС 4. митохондрии ^ 1.Гладкая ЭПС 2.Гранулярная ЭПС 3.Комплекс Гольджи 4.Митохондрии ^ 1. появление различных тканей в процессе эмбриогенеза 2. стойкое структурно-функциональное изменение клеток, связанное с их функциональной специализацией 3.реактивные изменения клеток и тканей 4. совокупность клеточных форм, составляющих определённую линию дифференцировки. ^ 1.способность к самоподдержанию 2.полипотентностью и высокой пролиферативной активностью 3. способность части клеток к дифференцировке после деления 4. все перечисленные ^ 1.коллагеновые; 2.эластические 3.ретикулярные 4.оссеиновые 27. Распространение в организме рыхлой волокнистой соединительной ткани: 1.образует строму большинства органов 2.основа слизистых оболочек 3.подстилает эпителий 4.все перечисленное 28 Содержание лейкоцитов в литре крови здорового взрослого: 1.3,0-10,0 ×10/12 2.6,0-9,0 × 10 /9 3.4,0-9,0 ×10/9 4.7,0-12,0 ×10/9. ^ 1.нейтрофил 2.эозинофил 3.учная клетка 4.В-лимфоцит. 30. Укажите лейкоцитарную формулу, соответствующую норме: 1.Н-20-70%, Э-6-8%, Б-1-5%, М-0-1%, Л- 25-35% 2.Н-55-75%, Э-1-5%, Б-6-8%, М-20- 30%, Л-20-30%; 3.Н- 47-70 %, Э-1-5%, Б-0-1%, М-2-9%, Л-18 – 40 % 4.Н-30-75%, Э-0-1%, Б-1-5%, М-10-12%, Л-25-35%. ^ 1.ушная раковина 2.межпозвонковые диски 3.гортань, воздухоносные пути, суставные поверхности костей 4.гортань ^ 1.неупорядоченное; хаотичное 2.упорядоченное; параллельно 3.перекрещенное 4.косое. 33 Основная функция нейрофибрилл: 1. проведение нервного импульса 2. поддержание формы клетки 3. синтез белков 4. защитная ^ 1. скелетная; 2.гладкая 3.сердечная; кардиомиоциты 4.атипичные кардиомиоциты ^ 1. Способны к регенерации, Относятся к многослойным 2. Способны к регенерации, относятся к однослойным 3. Занимают пограничное положение, 4. Относятся к сильно ороговеваюшим эпителиям ^ 1. Пигментная 2. Рыхлая волокнистая соединительная ткань 3. Плотная неоформленная соединительная ткань 4. Ретикулярная ^ 1. гранулярная цитоплазматическая сеть 2. агранулярная цитоплазматическая сеть 3. митохондрии 4. нейрофибриллы ^ 1. Синтез белков гиалоплазмы, на нужды клетки 2. Синтез белков мембран. на экспорт 3. Обезвреживание бактерий, фагоцитоз 4. Детоксикация ядов , синтез липидов , углеводов ^ 1. Большое количество коллагеновых волокон, немногочисленные эластические волокна 2. Фиброциты 3. Основное аморфное веществ 4. все верно ^ 1.фоторецепторные нейросенсорные клетки 2.соединительно-тканная пластинка 3.пигментный эпителий 4.однослойный плоский эпителий ^ 1. костном мозге 2. печени 3. тимусе 4. лимфатическом узле 42. Слизистая мочевого пузыря покрыта эпителием: 1. однослойный плоский 2. многорядный мерцательный реснитчатый 3. многослойный ороговевающий 4. многослойный переходный, полиморфный ^ 1. однослойный плоский 2. многорядный мерцательный реснитчатый 3. многослойный ороговевающий 4. многослойный плоский неороговевающий ^ 1. рыхлая волокнистая, плотная неоформленная соединительная ткань 2. плотная оформленная соединительная ткань, жировая ткань 3. многослойный неороговевающий эпителий, рыхлая соединительная ткань 4. многослойный ороговевающий эпителий, рыхлая соединительная ткань ^ 1. сосочковый слой дермы кожи 2. сетчатый слой дермы кожи 3. гиподерма 4. эпидермис ^ 1. нейтрофилы, эозинофилы. Базофилы 2. базофилы, лимфоциты, эозинофилы 3. лимфоциты, моноциты 4. нейтрофилы, моноциты ^ 1. Т-лимфоциты 2. плазмоциты 3. макрофаги 4. тучные 48. Функция микроглии: 1. защитная 2. секреторная 3. опорная 4. трофическая ^ 1. передние рога спинного мозга 2. задние рога спинного мозга 3. спинно - мозговой чувствительный узел 4. боковые рога спинного мозга ^ 1. синтез АТФ 2. синтез липидов и углеводов 3. синтез экспортируемых белков 4. образование лизосом ^ 1. скелетная мышечная ткань 2. сердечная мышечная ткань 3. межклеточное вещество соединительной ткани 4. все верно ^ 1. появление различных тканей в процессе эмбриогенеза 2. стойкое структурно-функциональное изменение клеток, связанное с их функциональной специализацией 3. реактивные изменения клеток и тканей 4. совокупность клеточных форм (от стволовой клетки до высокодифферен цированных), составляющих определённую линию дифференцировки. ^ остатки РНК 2. остатки ДНК 3. гранулы гемоглобина 4. цитоскелет ^ 1. плотная оформленная волокнистая 2. плотная неоформленная волокнистая 3. рыхлая волокнистая 4. ретикулярная. ^ 1. эритроциты 2. тромбоциты 3. лейкоциты 4. ретикулоциты 56. Укажите признак, характерный для гранулоцитов крови: 1. наличие сегментированного ядра 2. наличие специфической зернистости 3. способность к фагоцитозу 4. всё перечисленное ^ нейтрофил; 2. лимфоцит; 3. базофил; 4. моноцит. 58. Место расположения в организме волокнистого хряща: 1. ушная раковина 2. межпозвонковые диски 3. воздухоносные пути 4. гортань. ^ 1. фибробласты, фиброциты 2. остеобласты, остеоциты, остеокласты 3. изогенные группы остеоцитов 4. хондроциты. хондробласты. хондрокласты. ^ 1. плотная неоформленная 2. плотная оформленная 3. рыхлая волокнистая 4. хрящевая ^ 1. много, ветвятся как дерево 2. всегда один, не ветвится, одинаковой толщины, несет импульс от тела нейрона 3. неодинаковой толщины по всей длине, истончается 4. несут импульс к телу нейрона ^ 1. серозные оболочки ; 2. внутреннюю оболочку сосудов; эндокард 3. полость пищевода; 4. полость желудка. ^ 1. опорная 2. секреторная 3. проведение нервного импульса 4. сокращение 64. Сократительные клетки мышечной оболочки сердца 1.миоциты 2. кардиомиоциты 3. атипичные клетки Пуркинье 4. миофибриллы ^ 1. образование лизосом, выведение секрета из клетки 2. синтез АТФ 3. обезвреживание перекисей 4. синтез белка на нужды клетки ^ 1. пропускает через себя воду 2. способствует перемещению веществ 3. участвует во всасывании веществ 4. передает нервный импульс ^ 3. 4,0- 9,0 ×10/9 4. 3,0- 10,0 ×10/12 68. Если клетка имеет щеточную каемку, то она выполняет функцию. 1. пропускает через себя воду 2. способствует перемещению веществ 3. всасывает вещества 4. передает нервный импульс ^ 1.ядро 2. плазмолемма 3. клеточный центр 4. гиалоплазма 70. Ядро в клетке выполняет функцию. 1. биосинтез белка 2. синтез АТФ 3. накопление и выделение секрета 4. внутриклеточное переваривание ^ 1. биосинтез белка 2. синтезе АТФ 3. накоплении и выделении секрета 4. внутриклеточное переваривание ^ 1.мультиполярные ассоциативные нейроны 2. биполярные ассоциативные нейроны 3.биполярные фоторецепторные нейроны 4.все перечисленное ^ 1. нарушения окислительного фосфорилирования 2. изменения гранулирования 3. разрушение мембран лизосом с активизацией лизосомных ферментов 4. повышение проницаемости клеточной мембраны ^ 1.поддерживающие, базальные эпителиоциты 2.нейросенсорные биполярные клетки 3.обонятельная булава 4.все перечисленное ^ 1. участвуют в процессе фагоцитоза и реакциях иммунологической защиты 2. регуляторов местного гомеостаза соединительной ткани 3. участвуют в энергообразовании, метаболизме воды 4. эффекторы гумо рального иммунитета ^ 2. красный костный мозг 3. лимфаузлы 4. тимус 77. Гепарин и гистамин содержатся в гранулах клеток. 1. базофилов 2. нейтрофилов 3. моноцитов 4. эозинофилов ^ 1. многослойным плоским неороговевающим 2. однослойным призматическим железистым 3. многорядным мерцательным каемчатым 4. однослойным плоским ^ 1. эпителиальная; 2. хрящевая; 3. ретикулярная; 4. слизистая. 80. Для воздухоносных путей характерно. 1. эпителий слизистой - многорядный, мерцательный 2. на апикальной поверхности эпителий имеет множество ресничек 3. клетки эпителия базальные, вставочные, слизистые 4. все вышеперечисленное ^ 1. 10 раз 2. 2 раза 3. 20 раз 4. 5 раз ^ 1. плоско-вогнутый 2. плоский из твердой стали 3. двояко-вогнутый 4. всё верно ^ : 1. спирто - эфирная смесь 2. формалин 3. спирт - формалин 4. хлороформ 84. Этапы последовательной проводки материала для заливки в парафин: (расположите в правильной последовательности) 1. Хлороформ, парафин, спирт, формалин, вода 2. Спирт 70 %, спирт-хлороформ. Хлороформ, парафин, вода 3. спирт 96% 1-2,Спирт-хлороформ, хлороформ, вода, парафин 4 формалин, вода, спирты 96% 1-2, спирт-хлороформ, хлороформ, Парафин I, II ^ 1. Санный микротом 2. Криостат 3. Термостат 4. парафинонагреватель 86. При взятии материала для исследования при обычной проводке нужно вырезать кусочек толщиной: 1. 3-5 мм 2. 10-20 мм 3. 5-10 мм 4. 10-15 мм ^ 1. Неправильный угол наклона ножа 2. Зазубрины на поверхности ножа 3. Недостаточное обезвоживание материала 4. Очень мягкий парафин ^ 1. обезвоживание; 2. заливка в специальные среды; 3. фиксация; 4. изготовление срезов; 5. окрашивание и заключение срезов; ^ 1. эозин 2. гематоксилин 3. фуксин кислый 4. пикриновая кислота 90. На каком этапе приготовления гистологических препаратов придается контрастность структурам ткани: 1. фиксация; 2. обезвоживание; 3. заливка в специальные среды; 4. изготовление срезов; 5. окрашивание и заключение срезов. ^ 1. спирт 96% 2. спирт 100% 3. хлороформ 4. ксилол 92. Красители, применяемые для окрашивания цитоплазмы и других структур: 1. кислые 2. основные 3. нейтральные 4. все перечисленные ^ 1. слабо базофильна, немного азурофильных и многочисленные крупные оксифильные гранулы 2. слабо базофильна, крупные метахроматические гранулы 3. слабо оксифильна, немного азурофильных и многочисленные нейтрофильные гранулы 4. базофильная, единочные азурофильные гранулы ^ 1. эпителиальной 2. соединительной 3. нервной 4. все перечисленное ^ 1. санный микротом 2. криотом 3. замораживающий микротом 4. всё перечисленное ^ 1. 37 град. С – 40 град. С 2. 56 град. С – 58 град. С 3. 20 град. С – 25 град. С 4. 10 град. С -18 град. С ^ 1. глицерин 2. парафин 3. желатин 4. канадский бальзам 98. Обзорные методы окраски гистологических препаратов используются для: 1. Окрашивания ядер и цитоплазмы, для получения ориентировочного представления об изучаемом объекте 2. Окраски отдельных клеточных и тканевых структур 3. Нейрофибрилл 4. Выявления миофибрилл ^ 1. Аутопсийного 2. Биопсийного 3. Секционного 4. все верно 100. Уплотнение материала для обычной проводки производят путём: 1. Пропитывания парафином 2. Замораживания хлорэтилом 3. Пропитывания в глицерине 4. Пропитывания ксилолом 101. Основные требования, предъявляемые к фиксаторам, включают: 1. Способность быстро проникать в ткани 2. Не вызывать грубых нарушений тканевых структур 3. Вызывать процесс коагуляции белков 4. всё перечисленное 102. Расположить в правильной последовательности растворы, используемые для обезвоживания и заключения окрашенных гистологических препаратов: 1. Спирт 96%, спирт 70%, ксилол, бальзам 2. Спирт 96% (1), спирт 96% (2), ксилол, бальзам 3. Ксилол, спирт 70%, спирт 96%, ксилол, бальзам 4. Бальзам, спирт 96%- спирт 96%, ксилол 1-2 103. В срезе костного мозга можно видеть структуры: 1.большие тонкостенные сосуды-синусы 2.мегакариоциты 3.обилие жировых клеток 4.все перечисленное 104. Совокупность клеток, развивающихся из одного вида стволовых клеток, одного предшественника: 1. процесс специализации; 2. стволовой дифферон; 3. процесс гаструляции; 4. процесс гомеостаза. 105. основная структурно-функциональная единица трубчатой кости: 1
106. Обезвоживание материала перед заливкой в парафин производят в: 1. спиртах низкой концентрации 2. спиртах высокой концентрации 3. ксилоле 4. хлороформе 107. Качество парафинового блока при хорошей заливке в парафин: 1. Внутренняя часть блока неоднородная, рыхлая, содержит вакуоли 2. Парафиновый блок имеет беловатые участки, крошковатые на изломе 3. Парафиновый блок однороден, гомогенный, чёткий звук при ударе 4. На поверхности парафинового блока образуются трещины 108. Правильное чередование основных этапов приготовления гистологических препаратов: 1. фиксация, промывка, обезвоживание, изготовление срезов, заливка в специальные среды, окрашивание срезов и заключение срезов; 2. обезвоживание, фиксация, промывка, заливка в специальные среды, изготовление срезов, окрашивание срезов и заключение срезов; 3. фиксация, обезвоживание, заливка в специальные среды, промывка изготовление срезов, окрашивание срезов и заключение срезов; 4. фиксация, промывка, обезвоживание, заливка в специальные среды, изготовление срезов, окрашивание срезов и заключение срезов; 5. фиксация, обезвоживание, промывка, изготовление срезов, окрашивание срезов, заливка в специальные среды и заключение срезов. 109. Метод исследования, применяемый для выявления липидов и жироподобных веществ: 1. окрашивание гематоксилин-эозином 2. окрашивание толуидиновым синим 3. окрашивание Суданом – 3 4. импрегнация серебром 110. Этап приготовления гистологических препаратов, на котором придается плотность и однородность взятому материалу: 1. фиксация; обезвоживание 2. окрашивание и заключение срезов, 3. заливка в специальные среды; 4. изготовление срезов; 111. К простым фиксаторам относятся: 1. Формалин, ацетон, 2. Раствор Карнуа, жидкость Ценкера 3. Спирто-эфирная смесь 4. спирт-формалин 112. Приготовление гистологических парафиновых срезов производят на специальных приборах, которые получили название: 1. Микротомы санные, ротационные 2. Криостаты 3. Термостаты 4. Замораживающий микротом 113. К основным красителям относятся: 1. гематоксилин, азур 2. эозин, пикриновая кислота 3. кислый фуксин 4. железоаммонийные квасцы 114. При срочном исследовании биопсийного материала нужно вырезать кусочек толщиной: 1. 3 – 5 мм 2. 2 – 3 мм 3. 5 – 10 мм 4. 10 – 15 мм 115. При изготовлении гистологических парафиновых срезов наилучшим считается положение микротомного ножа с углом наклона: 1. 7 -12 град 2. 13 – 15 град. 3. 15 – 17 град. 4. 20 – 25 град. 116. Окрашивание препаратов производят для того, чтобы: 1. Компоненты клеток и тканей были хорошо различимы в проходящем свете микроскопа 2. Обезводить срез ткани перед заключением в смолы 3. Удалить из срезов уплотняющую среду 4. все верно 117. Если залитый материал в процессе резки выпадает из окружающего парафина, причиной может быть: 1. При переносе кусочка в формочку для заливки произошло его охлаждение 2. Неправильно выбран угол наклона ножа 3. переуплотнение материала при фиксации и проводке 4. Зазубрины на поверхности микротомного ножа 118. Удаление парафина с гистологических срезов производят: 1. Спиртом 96% 2. Спиртом 100% 3. Хлороформом 4. Ксилолом 119. Клетки паращитовидной железы вырабатывают гормоны:
120. Эндокринные железы. Им соответствуют характеристики: 1. нет выводных протоков 2. имеют дольчатое строение 3. секрет выделяется во внутрь организма 4. все перечисленное 121. Мышечная оболочка желудка, кишечника представлена тканью: 1.поперечно-полосатая 2.гладкая 3.эпителиальная 4.плотная соединительная 122. Псевдоуниполярные чувствительные нейроны располагаются в органе:
123. Уплотнение материала для экспресс-диагностики производят путем: 1. заливки в парафин 2.замораживания 3. заливки в целлоидин 4. все верно 124. Общий метод окрашивания гистологических препаратов: 1.гематоксилин – эозином 2. Суданом - 3,4 3. метиленовым синим 4. импрегнация серебром 125. На каком этапе приготовления гистологических препаратов сохраняется прижизненная структура ткани путём быстрой коагуляции её белков: 1. обезвоживание; 2. заливка в специальные среды; 3. фиксация; 4. окрашивание и заключение срезов 126. Гормоны, регулирующие кальциевый обмен в организме:
127. Обязательным условием взятия материла для фиксации является все, кроме: 1. объекты, подлежащие исследованию, должны быть свежими 2. толщина кусочков не должна превышать 5 – 10 мм. 3.при взятии патологически измененного материала кусочки берут на границе с нормальными участками 4. кусочки перед фиксацией промывают водопроводной водой 128. Целью проведения фиксации является: 1. сохранить ткани и органы в состоянии, близком к тому, в котором они находились до момента смерти 2. уплотнить исследуемый материал 3. обезводить исследуемый материал 4. размягчить исследуемый материал 129. При работе с любыми фиксирующими жидкостями необходимо соблюдать следующие правила, кроме: 1. используется идеально чистая стеклянная посуда с широким горлом. 2. материал перед фиксацией запрещается обмывать водой 3. объем фиксатора должен в 20—40 раз превышать объем кусочков 4. фиксатор можно использовать повторно 130. Формальдегид представляет собой: 1. 35—40% водный раствор альдегида муравьиной кислоты 2. 35—40% спиртовый раствор альдегида муравьиной кислоты 3. 10-20% водный раствор формальдегида 4. 10-20% спиртовый раствор формальдегида 131. Преимущества фиксации тканей в формалине: 1. формалин быстро проникает в ткани и хорошо их фиксирует 2. в течение 24—48 ч кусочки уплотняются и из них можно делать срезы 3. можно сохранять кусочки в формалине годами 4. все перечисленное 132. Для нейтрализации формалина применяют: 1. углекислый кальций (СаСО3) 2. углекислый калий (К2СО3) 3. любая щелочь 4. соли тяжёлых металлов 133. Характерные признаки приготовления насыщенного раствора пикриновой кислоты: 1. избыток вещества сухой пикриновой кислоты полностью растворяется в 1 л холодной воды 2. избыток вещества сухой пикриновой кислоты полностью растворяется в 1 л горячей воды 3. избыток вещества сухой пикриновой кислоты больше не растворяется в 1 л холодной воды 4. избыток вещества сухой пикриновой кислоты растворяется в 1 л 96% спирта 134. Целью проводки фиксированного материала через батарею спиртов является: 1. сохранить ткани и органы в состоянии, близком к тому, в котором они находились до момента смерти 2. уплотнить исследуемый материал 3. обезводить исследуемый материал 4. размягчить исследуемый материал 135. Правильная схема проводки исследуемого материала: 1. 70% этанол; 80%; 96%; 100%(I); 100%(П); Хлороформ I.; Хлороформ П 2. Хлороформ.; Хлороформ П; 100%(I) этанол; 100%(П); 96%; 80%; 70% 3. 70% этанол; 80%; 96%; 100%(I); 100%(П); Ксилол I; Ксилол П 4. Ксилол I; Ксилол П; 100%(I) этанол; 100%(П); 96%; 80%; 70% 136. После обезвоживания кусочки помещают в хлороформ для: 1. удаления солей тяжелых металлов 2. удаления спирта 3. размягчения тканей 4. уплотнения тканей 137. Целью заливки фиксированного материала является: 1. сохранить ткани и органы в состоянии, близком к тому, в котором они находились до момента смерти 2. уплотнить исследуемый материал 3. обезводить исследуемый материал 4. размягчить исследуемый материал 138. Основная структурно-функциональная единица щитовидной железы: 1. мозговое вещество 2. корковое вещество 3. фолликулы 4. доля 139. Значение вставочных дисков сердечной мышечной ткани:
140. Большой угол наклона ножа может явиться причиной того, что: 1. срезы закручиваются, прилипают к поверхности ножа 2. срез крошится 3. срезы разрываются 4. плоскость среза неровная 141. Для отделения покровных стёкол от предметных используют раствор: 1. ксилол 2. пропанол 3. хлороформ 4. спирт 142. Хромовая смесь используется для: 1. фиксация материала 2. обезвоживание материала 3. мытье предметных стекл 4. отделение покровных стёкол от предметных 143. Состав хромовой смеси: 1. дистиллированная вода, бихромат калия (К2Сг207), серная кислота 2. дистиллированная вода, бихромат калия (К2Сг207), бутанол 3. дистиллированная вода, бихромат калия (К2Сг207), ксилол 4. бихромат калия (К2Сг207), бутанол, ксилол 144. Состав смеси для наклейки срезов 1. белок -1ч, глицерин -1ч, тимол - несколько крупинок. 2. белок -2ч, глицерин -1ч, тимол– 1г. 3. белок -1ч, глицерин -2ч, 4. белок -1ч, глицерин -3ч, тимол (фенол) – 1г. 145. Схема депарафинирования: 1. хлороформ - 96% этанол – 80% этанол – 70% этанол – хлороформ; 2. ксилол – ксилол – 96% этанол – 80% этанол – 70% этанол – дистиллят; 3. ксилол - 96% этанол – 80% этанол – 70% этанол – ксилол; 4. хлороформ – ксилол - 96% этанол – 80% этанол – 70% этанол – дистиллят. 146. Гематоксилин является красителем: 1. нейтральным; 2. кислым; 3. основным; 4. индифферентным. 147. Эозин является красителем: 1. нейтральным; 2. кислым; 3. основным; 4. индифферентным. 148. Схема окраски гематоксилином – эозином: 1. гематоксилин 5-10 мин. – водопроводная вода 10-15 мин. - эозин 1-2 мин. – дистиллированная вода 1 мин. – этанол 70% - этанол 80% - этанол 96% - карбол-ксилол – бальзам. 2. эозин 1-2 мин. – гематоксилин 5-10 мин. – водопроводная вода 10-15 мин. – этанол 70% - этанол 80% - этанол 96% - карбол-ксилол – бальзам. 3. гематоксилин 5-10 мин. – дистиллированная вода 1 мин. - эозин 1-2 мин. –– водопроводная вода 10-15 мин. - этанол 70% - этанол 80% - этанол 96% - карбол-ксилол –ксилол - бальзам. 4. гематоксилин 3-5-10 мин. – водопроводная вода 10-15 мин. - эозин 1-2 мин. – этанол 70% - этанол 80% - этанол 96% - карбол-ксилол – бальзам. 149. Раствор железоаммонийных квасцов применяют при окрашивании гематоксилином: 1. Майера; 2. по Гейденгайну; 3. Эрлиха; 4. Караци. 150. Схема окраски по методу Ван-Гизон: 1. гематоксилин Вейгерта 3-5 мин. – водопроводная вода – пикрофуксин 2-3 мин. – вода – 96% этанол – карбол-ксилол – ксилол - бальзам; 2. пикрофуксин 2-3 мин. - гематоксилин Вейгерта 3-5 мин. – водопроводная вода – вода – 96% этанол – карбол-ксилол; 3. гематоксилин Караци 3-5 мин. – водопроводная вода – пикрофуксин 2-3 мин. – вода – 96% этанол – карбол-ксилол; 4. пикрофуксин 2-3 мин. – водопроводная вода - гематоксилин Караци 3-5 мин.– вода – 96% этанол – карбол-ксилол. 151. Гематоксилин Вейгерта получают путём смешивания растворов: 1. Вейгерт I, Вейгерт II, пикрофуксин, этанол; 2. Вейгерт I, Вейгерт II, Вейгерт III, пикрофуксин; 3. Вейгерт I, Вейгерт II, 4. Вейгерт I, Вейгерт II, пикрофукцин. 152. Состав раствора Вейгерт I: 1. официальный раствор полуторохлористого железа, крепкая соляная кислота, дистиллированная вода; 2. 1% раствор гематоксилина в 96% спирте; 3. насыщенный раствор пикриновой кислоты, 1% кислый фуксин; 4. 10% раствор гематоксилина в 96% спирте. 153. Состав раствора Вейгерт II: 1. официальный раствор полуторохлористого железа, крепкая соляная кислота, дистиллированная вода; 2. 1% раствор гематоксилина в 96% спирте; 3. насыщенный раствор пикриновой кислоты, 1% кислый фуксин; 4. 10% раствор гематоксилина в 96% спирте. 154. Схема окраски железистым гематоксилином по Гейденгайну: 1. гематоксилин – 6% раствор железоаммонийных квасцов – дистиллят – дистиллят – железоаммонийные квасцы; 2. 6% раствор железоаммонийных квасцов – дистиллят – гематоксилин – дистиллят – железоаммонийные квасцы; 3. 6% раствор железоаммонийных квасцов – дистиллят – гематоксилин – дистиллят; 4. 10% раствор железоаммонийных квасцов – дистиллят – гематоксилин – дистиллят – железоаммонийные квасцы. 155. В состав реактива Шиффа входят: 1. основной фуксин; 2. 1н раствор соляной кислоты; 3. метабисульфат натрия; активированный уголь; 4. все перечисленное 156. Методы выявления гликогена и гликопротеинов: 1. судан 3-4 2. Ван-Гизон 3. ШИК-реакция по Шабадашу 4. гематоксилин-эозин 157. Концентрация рабочего раствора формалина. 1. 40% 2. 10% 3. 2% 4.5-10% 158. Для выявления липидов необходимо использовать. 1. замороженные срезы 2. парафиновые срезы 3. целлоидиновые срезы 4. все верно 159. Основные красители – это: 1. красящие кислоты и их соли 2. красящие основания и их соли 3. соединения кислот, оснований и их солей 4. окрашивают структуры основной природы 160. К кислым красителям относятся. 1. судан III, IV 2. эозин, пикриновая кислота, кислый фуксин 3. пикриновая кислота, азур, 4. кислый фуксин, гематоксилин 161. К нейтральным красителям относятся. 1. гематоксилин 2. эозин 3. судан III, IV 4. все перечисленное 162. При окрашивании липидов препараты заключают в среды. 1.глицерин, глицерин-желатин 2. пихтовый бальзам 3. полистерол 4. все ответы верны 163. Для выявления соединительной ткани используют краситель. 1. судан III 2. реакцию Перлса 3. толуидиновый синий 4. пикрофуксин 5. гематоксилин-эозин 164. Декальцинация – это. 1. импрегнация волокнистых структур серебром. 2. Процесс извлечения извести из тканей (обызвествление – удаление извести). 3. заливка материала 4. обезвоживание материала 165. Специфичные методы окраски для костной ткани. 1. гематоксилин-эозин 2. тионин, пикриновая кислота по Шморлю 3. серебрение 4. все верно 166. Специальные методы выявления структур нервной ткани. 1. метод Ниссля, импрегнация серебром 2. Ван-Гизон, 3. Судан 3-4 4. гематоксилин-эозин 167. Метод выявления тигроидной субстанции нейронов. 1. окраска азур-эозином 2. окраска суданом IV 3. окраска тионином по Нисслю 4. окраска по Ван-Гизон 168. Метод идентификации железосодержащего пигмента в клетках, тканях: 1. окраска гематоксилин-эозином 2. окраска по Ван-Гизон 3. окраска берлинской лазурью по Перлсу 4. окраска азаном по Гейденгайну 169. Гистохимическая реакция, которая лежит в основе выявления полисахаридов. 1. реакции Перлса 2. ШИК-реакция с фуксинсернистой кислотой 3. реакция с железосинеродистым калием 4. все верно |