№ п/п
|
Торговое наименование товара
|
Технические и качественные характеристики товара
|
^
|
Нормативно-техническая документация (ГОСТ, СанПиН, ТУ)
|
Ед. изм.
(шт., уп., наб.).
|
Количество предлагаемого товара к поставке
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
1
|
Сенсор для определения глюкозы и лактата на 3000 тестов Sensor Glucose/Lactate 3000 samples (для Super GL/Super GL ambulance)
|
Сенсор глюкозы и лактата на 3 000 тестов. Расходные материалы для автоматических анализаторов глюкозы и лактата.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00102 от 22 апреля 2010 г., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа от 09.08.2007г. № 0100/7958-07-31, справка «ВНИИС» № 101-КС/1663 от 15.06.10 г.
|
шт
|
10
|
2
|
Сенсор для определения глюкозы и лактата Sensor Glucose/Lactate (для Super GL easy)
|
Сенсор для определения глюкозы и лактата (2 месяца работы). Расходные материалы для автоматических анализаторов глюкозы и лактата.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00102 от 22 апреля 2010 г., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа от 09.08.2007г. № 0100/7958-07-31, справка «ВНИИС» № 101-КС/1663 от 15.06.10 г.
|
шт
|
18
|
3
|
Тест-полоски для in vitro исследований глюкозы в моче (DIRUI GLUCOSE)
|
Тест-полоски: URIstik.
Тестируемые параметры – Белок, Глюкоза, Кетоны, Билирубин, Уробилиноген, рН, Скрытая Кровь, Лейкоциты, Нитриты, Удельный Вес, Аскорбиновая Кислота, Микроальбумин. Реагентные тест-полоски к анализатору мочи моделей Н-50, Н-100, Н-300, Н-500
|
Китай
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07598 от 10 августа 2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2220 от 27.08.10 г.
|
упак
|
100
|
4
|
Тест-полоски для in vitro исследований белка в моче (DIRUI PROTEIN)
|
Тест-полоски: URIstik.
Тестируемые параметры – Белок, Глюкоза, Кетоны, Билирубин, Уробилиноген, рН, Скрытая Кровь, Лейкоциты, Нитриты, Удельный Вес, Аскорбиновая Кислота, Микроальбумин. Реагентные тест-полоски к анализатору мочи моделей Н-50, Н-100, Н-300, Н-500
|
Китай
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07598 от 10 августа 2010 г., справка «ВНИИС» № 101
|
упак
|
30
|
5
|
Тест-полоски для in vitro исследований Кетонов (ацетоуксус-ной кислоты) в моче (DIRUI KETONE)
|
Тест-полоски: URIstik.
Тестируемые параметры – Белок, Глюкоза, Кетоны, Билирубин, Уробилиноген, рН, Скрытая Кровь, Лейкоциты, Нитриты, Удельный Вес, Аскорбиновая Кислота, Микроальбумин. Реагентные тест-полоски к анализатору мочи моделей Н-50, Н-100, Н-300, Н-500
|
Китай
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07598 от 10 августа 2010 г., справка «ВНИИС» № 101
|
упак
|
20
|
6
|
Набор реагентов для определения общей активности α-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче «α –АМИЛАЗА ФС», 125 мл
|
Жидкий стабильный диагностичесий реагент, фермент -Амилаза (-Amylase CC FS )
Метод EPS-G7, кинетический
БИРЕАКТИВ (рабочая смесь сохраняет свою стабильность
в течение 6 месяцев при 2–8°C)
Линейность до 4000 Е/л
405 нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02526 от 23.04.2008 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-013-48813770-02
|
упак
|
15
|
7
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС) 500мл
|
Жидкий стабильный диагностичесий реагент, фермент Аланинаминотрансфераза
(ALAT (GPT) FS (IFCC mod.)
Метод кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC**
БИРЕАКТИВ
Линейность до 600 Е/л
340, 334 или 365 нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02042 от 14.09.2009 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-018-48813770-2009
|
упак
|
11
|
8
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС) 125 мл
|
Жидкий стабильный диагностический реагент, фермент Аланинаминотрансфераза
(ALAT (GPT) FS (IFCC mod.)
Метод кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC**
БИРЕАКТИВ
Линейность до 600 Е/л
340, 334 или 365 нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02042 от 14.09.2009 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-018-48813770-2009
|
упак
|
6
|
9
|
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС), 500 мл
|
Жидкий стабильный диагностичесий реагент, фермент Аспартатаминотрансфераза (ASAT (GOT) FS (IFCC mod))
Метод кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC**
БИРЕАКТИВ
Линейность до 1000 Е/л
340, 334, 365 нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02030 от 14.09.2009 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-019-48813770-2009
|
упак
|
9
|
10
|
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС), 125 мл
|
Жидкий стабильный диагностичесий реагент, фермент Аспартатаминотрансфераза (ASAT (GOT) FS (IFCC mod))
Метод кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC**
БИРЕАКТИВ
Линейность до 1000 Е/л
340, 334, 365 нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02030 от 14.09.2009 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-019-48813770-2009
|
упак
|
6
|
11
|
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови «ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ФС», 125мл
|
Жидкий стабильный диагностичесий реагент, фермент Гамма-глутамилтрансфераза (Gamma-GT FS)
Метод колориметрический, кинетический
Szasz/Persijn
БИРЕАКТИВ
Линейность до 1200 Е/л
405 (400–420) нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02525 от 23.04.2008 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-010-48813770-2006
|
упак
|
2
|
12
|
Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови «КРЕАТИНКИНАЗА ФС», 125 мл
|
Диагностический реагент Креатинкиназа (CK-NAC FS)
Метод кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC*/DGKC** БИРЕАКТИВ Линейность до 2000 Е/л 340 нм, Hg 365 нм, Hg 334 нм 125 мл (5х20мл+ 1х25мл). Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02522 от 23.04.2008 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-012-48813770-2006
|
упак
|
3
|
13
|
Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы кинетическим методом в сыворотке крови «ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА ФС», 125мл
|
Диагностический реагент Лактатдегидрогеназа (LDH FS DGKC)
Метод кинетический, УФ, рекомендуемый DGKС***
БИРЕАКТИВ
Линейность до 2400 Е/л
340 нм, Hg 365 нм, Hg 334 нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02521 от 23.04.2008 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-011-48813770-2006
|
упак
|
3
|
14
|
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ФС), 125 мл
|
Диагностический реагент Щелочная фосфатаза
(Alkaline Phosphatase FS DGKC)
Метод кинетический, рекомендуемый DGKС***
БИРЕАКТИВ
Линейность до 4500 Е/л
405 (400–420) нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02038 от 14.09.2009 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-022-48813770-2009
|
упак
|
3
|
15
|
Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ФС), 600мл
|
Диагностический реагент Триглицериды (Triglycerides FS) 10 минут
Метод Триндера, ферментативный
Конечная точка
МОНОРЕАКТИВ
Линейность до 1000 мг/дл
Стандарт 200 мг/дл (2,3 ммоль/л)
500 нм, Hg 546 нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02023 от 14.09.2009 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-021-48813770-2009
|
упак
|
8
|
16
|
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека (ХОЛЕСТЕРИН ФС), 600 мл
|
Диагностический реагент
Холестерин (Cholesterol FS) 10 минут
Метод Триндера, ферментативный
Конечная точка
МОНОРЕАКТИВ
Линейность до 750 мг/дл
Стандарт 200 мг/дл (5,2 ммоль/л)
500 нм, Hg 546 нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02027 от 14.09.2009 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-017-48813770-2009
|
упак
|
10
|
17
|
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ФС), 1000 мл
|
Диагностический реагент Общий белок (Total Protein FS)
Метод биуретовый
БИРЕАКТИВ
Линейность до 15 г/дл
Стандарт 5,0 г/дл
540 нм, Hg 546 нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02040 от 14.09.2009 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-024-48813770-2009
|
упак
|
10
|
18
|
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче «КРЕАТИНИН ФС», 500 мл
|
Диагностический реагент Креатинин (Creatinine FS) Метод Яффе, колориметрический
Кинетика по двум точкам
БИРЕАКТИВ
Линейность до 15 мг/дл
Стандарт 2,0 мг/дл (177,0 мкмоль/л)
Hg 492 (490–510) нм, 500 мл (580 мл+1100 мл+ +23 мл стандарт). Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02523 от 23.04.2008 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-001-48813770-2004
|
упак
|
12
|
19
|
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче «КРЕАТИНИН ФС», 100мл
|
Диагностический реагент Креатинин (Creatinine FS) Метод Яффе, колориметрический
Кинетика по двум точкам
БИРЕАКТИВ
Линейность до 15 мг/дл. Стандарт 2,0 мг/дл (177,0 мкмоль/л)
Hg 492 (490–510) нм, 500 мл (580 мл+1100 мл+ +23 мл стандарт). Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02523 от 23.04.2008 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-001-48813770-2004
|
упак
|
2
|
20
|
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом с аскорбатоксидазой в сыворотке крови и моче «МОЧЕВАЯ КИСЛОТА АО ФС», 100мл
|
Диагностич. реагент Мочевая кислота (URIC ACID FS TOOS)
Метод уриказный – TOOS, ферментативный,
с аскорбатоксидазой, конечная точка
БИРЕАКТИВ
Линейность до 20 мг/дл
Стандарт 6 мг/дл (357,0 ммоль/л)
550 нм, Hg 546 нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02991 от 04.07.2008 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-031-48813770-2006
|
упак
|
20
|
21
|
Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови и общей железосвязывающей способности сыворотки крови «ЖЕЛЕЗО И ОЖСС ФС», 100 мл
|
Диагностич. реагент Железо (Iron FS)
Метод с ференом, колориметрический
Конечная точка
БИРЕАКТИВ
Линейность до 1000 мкг/дл
Стандарт 100 мкг/дл (17,9 мкмоль/л)
600 нм, Hg 595 нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02524 от 23.04.2008 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-003-48813770-2005
|
упак
|
10
|
22
|
Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче, 150 мл.
|
Фосфор ФС (ДДС™)
Метод с молибдатом аммония
УФ конечная точка
МОНОРЕАКТИВ
Линейность до 15 мг/дл
Стандарт 5,0 мг/дл (1,61 ммоль/л)
340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2007/00441 от 14.10.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2449 от 29.09.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 0100/1501-06-31 от 13.02.06 г, ТУ 9398-014-48813770-2010
|
упак
|
2
|
23
|
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА ФС), 1000 мл
|
Диагностич. реагент Глюкоза (Glucose GOD FS) 10 минут
Метод Триндера, глюкозооксидазный
Конечная точка
МОНОРЕАКТИВ
Линейность до 400 мг/дл
Время реакции – 10 минут
Стандарт 400 мг/дл (5,55 ммоль/л)
500 нм, Hg 546 нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02033 от 14.09.2009 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-016-48813770-2009
|
упак
|
10
|
24
|
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины уреазным методом по конечной точке в сыворотке крови и моче МОЧЕВИНА КТ «ДДС», 600 мл.
|
Мочевина КТ "ДДС"
Метод Бертло, колориметрический, уреазный, ферментативный, конечная точка
Линейность до 400 мг/дл
Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л)
578 (560–600) нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2009/05901 от 01.12.2009 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2449 от 29.09.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 0100/1501-06-31 от 13.02.06 г, ТУ 9398-002-48813770-2004
|
упак
|
15
|
25
|
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом (МОЧЕВИНА ФС), 100 мл
|
Диагностич. реагент Мочевина (UREA FS)
Метод уреазный – глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический
БИРЕАКТИВ
Линейность до 300 мг/дл
Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л)
340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02043 от 14.09.2009 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/148 от 01.02.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 01/1621-10-31 от 08.02.10 г, ТУ 9398-020-48813770-2009
|
упак
|
20
|
26
|
Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН «ДДС»), 600мл.
|
Билирубин "ДДС"
Метод с 2, 4-дихлоранилином, колориметрический, конечная точка БИРЕАКТИВ
Линейность до 30 мг/дл
546 (540–560) нм. Жидкий стабильный диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/08076 от 24.06.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2449 от 29.09.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 0100/1501-06-31 от 13.02.06 г, ТУ 9398-005-48813770-2010
|
упак
|
15
|
27
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Антистрептолизин О (Antistreptolysin O FS ) 48 мл.
|
Реагент для анализа крови Антистрептолизин О (Antistreptolysin O FS)
Метод количественный иммунотурбидиметрический. Конечная точка БИРЕАКТИВ с латексным усилением Линейность до 800 МЕ/мл 500–600 нм 48 мл (2х20мл+1х8мл). Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
упак
|
5
|
28
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Калибратор антистрептолизина О (TruСal ASO) 5 х 1мл
|
TruCal ASO Калибратор антистрептолизина О (5 уровней), 5 х 1мл. Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
упак
|
2
|
29
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro С-реактивный белок (CRP FS ) 48 мл.
|
Реагент С-реактивный белок (CRP FS)
Метод количественный иммунотурбидиметрический
Конечная точка
БИРЕАКТИВ
Нет эффекта прозоны до 2000 мг/л
Clearing system – true sample blank
Диапазон измерения 2–250 мг/л
Линейность до 300 мг/л
340 нм, Hg 334 нм. Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
упак
|
5
|
30
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Калибратор С-реактивного белка (TruСal CRP) Уровень 1 1х 1 мл
|
TruCal CRP Калибратор С-реактивного белка уровень 1. Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
шт
|
2
|
31
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Калибратор С-реактивного белка (TruСal CRP) Уровень 2 1х1 мл
|
TruCal CRP Калибратор С-реактивного белка уровень 2. Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
шт
|
2
|
32
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Калибратор С-реактивного белка (TruСal CRP) Уровень 3 1х1 мл
|
TruCal CRP Калибратор С-реактивного белка уровень 3. Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
шт
|
2
|
33
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Калибратор С-реактивного белка (TruСal CRP) Уровень 4 1х1 мл
|
TruCal CRP Калибратор С-реактивного белка уровень 4. Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
шт
|
2
|
34
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Калибратор С-реактивного белка (TruСal CRP) Уровень 5 1х1 мл
|
TruCal CRP Калибратор С-реактивного белка уровень 5. Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
шт
|
2
|
35
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Ревматоидный фактор (Rheumatoid factor FS ) 48 мл.
|
Реагент Ревматоидный фактор (Rheumatoid factor FS) Метод количественный иммунотурбидиметрический
Конечная точка
БИРЕАКТИВ
Линейность до 500 МЕ/мл
340 нм, Hg 334 нм, 48 мл (2х20мл+1х8мл). Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
упак
|
6
|
36
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Калибратор ревматоидного фактора, (TruСal RF) 5х1 мл
|
TruCal RF
Калибратор ревматоидного фактора (5 уровней). Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
упак
|
2
|
37
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Контрольная сыворотка специфических белков (TruLab Protein) Уровень1 1х1 мл.
|
TruLab Protein
Контрольная сыворотка специфических белков уровень 1. Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
шт
|
5
|
38
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Контрольная сыворотка специфических белков (TruLab Protein) Уровень2 1x1 мл.
|
TruLab Protein
Контрольная сыворотка специфических белков уровень 2. Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
шт
|
5
|
39
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Контрольная сыворотка "Норма" ( TruLab N) 1 х 5мл.
|
TruLab N
Контрольная человеческая сыворотка, норма. Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
шт
|
80
|
40
|
Набор реагентов для количественного определения содержания кальция о-крезолфталеиновым методом в сыворотке крови и моче (КАЛЬЦИЙ ОКФ ФС), 100 мл.
|
Кальций (ОКФ) ФС (ДДС™)
Метод с о-крезолфталеином, колориметрический, конечная точка
БИРЕАКТИВ
Линейность до 20 мг/дл
Стандарт 10 мг/дл (2,5 ммоль/л)
570 (550– 590) нм, Hg 578 нм. Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2007/01437 от 30.10.2009 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2449 от 29.09.10 г., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа № 0100/1501-06-31 от 13.02.06 г, ТУ 9398-006-48813770-2006
|
упак
|
5
|
41
|
Меди АЧТВ 1фл/100-200 опр.
|
Высокочувствительный стабильный реагент с оптически прозрачным активатором для определения АЧТВ (жидкий) для коагулометрии
|
Канада
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06692 от 27.04.10г.
|
шт
|
10
|
42
|
"Техпластин - тест", техпластин К ,Тромбопластин-Са , 50опр , (для опр.протр.вр.в кап. крови. В комп-те - плазма) 144
|
Реагент для исследования капиллярной крови.
Определение протромбинового времени
(МИЧ 1.1; 1.2) растворимым тромбопластином.
В комплекте – стандарт-плазма, цитрат натрия, срок годн. 18 мес., 50—100 опред
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/08020 от 22.06.10г., Справка ФГУ «Алтайский центр стандартизации, метрологии и сертификации» №1/06-05/585 от 09.04.10, ТУ 9398-289-42349142-2005
|
набор
|
10
|
43
|
Медитромбин, 200 опр.(10фл\6МЕ по 20 опр.)
|
Медитромбин лиофилизированный бычий тромбин 6МЕ. Диагностический набор для исследования системы гемостаза.
|
Россия
|
продукция находится в стадии регистрации.
|
упак
|
10
|
44
|
Меди-фибриноген, 100 опр. ( с буфером -1фл. и калибр.плазмой -1фл.), 10 фл.х10 опр.
|
Реактив для определения фибриногена по методу Клаусс. Диагностический реактив для исследования системы гемостаза.
|
Канада
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06692 от 27.04.10г.
|
упак
|
30
|
45
|
Калибровочный раствор "ДДС" для калибровки анализаторов серии SUPER GL (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ - SUPER GL "ДДС"), 100 мл
|
Реагент 2. Калибровочный раствор “ДДС” (раствор глюкозы 12 ммоль/л и лактата 10 ммоль/л) (Р2). Расходные материалы для автоматических анализаторов глюкозы и лактата.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/08326 от 21.07.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/154 от 31.01.06 г.
|
шт
|
5
|
46
|
Системный гемолизирующий раствор "ДДС" для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах серии SUPER GL ( ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ-SUPER GL "ДДС"), 1 л
|
Реагент 1. Системный гемолизирующий раствор “ДДС” (Р1). Расходные материалы для автоматических анализаторов глюкозы и лактата.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/08325 от 22.07.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/154 от 31.01.06 г.
|
шт
|
20
|
47
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Мультикалибратор (TruCal U) 1 х 3 мл.
|
TruCal U Мультикалибратор
(на основе человеческой сыворотки)
АЛТ/ АСТ, Альбумин, -Амилаза, Панкреатическая амилаза, Билирубин общий, Билирубин прямой, Белок общий, β-Гидроксибутират, Гамма-ГТ, -ГБДГ, Глюкоза, Глутаматдегидрогеназа, Железо, Кальций, Кислая фосфатаза общая, Креатинин, Креатинкиназа (CK-NAC), Лактат, ЛДГ, Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Салицилат, Свободный холестерин, Триглицериды, Фосфат неорганический (фосфор), Фосфатаза непростатическая, Фосфатаза кислая общая, Фосфатаза щелочная, Фосфолипиды, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза, 1х3. Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
шт
|
30
|
48
|
Кюветы 250 мкл с шариками для АПГ-02, 1000 шт./уп. ДГВИ 36.000.050
|
Кюветы и шарики для коагулометра АПГ-02, 250 мкл. Расходные материалы для коагулометрии.
|
Россия
|
Паспорт качества, ГОСТ 3722-81
|
упак
|
8
|
49
|
Изотонический и лизирующий реагент, AC*T DIFF PAK, RGNT 15L/0.3L
|
Реагент для гематологических анализаторов "COULTER АСТ DIFF". Изотонический и лизирующий реагент AC*T DIFF PAK, уп. 15 л / 0,3 л. Реагент для гематологического анализатора "COULTER АСТ DIFF"
|
США, Ирландия, ФРГ, Франция
|
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2642 от 28.12.06г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2604 от 27.11.06г.
|
упак
|
14
|
50
|
Промывающий реагент 0,5 л, AC*T RINSE DILUENT 500L
|
Промывающий реагент AC*T RINSE. Реагент для гематологического анализатора "COULTER АСТ DIFF"
|
США, Ирландия, ФРГ, Франция
|
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2642 от 28.12.06г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2604 от 27.11.06г.
|
упак
|
14
|
51
|
Микропробирки полипропиленовые конические с колпачком типа Эппендорф (Polypropylene micro conical test tube with cap Eppendorf type). 1,5 мл ( уп 1000 шт)
|
Микропробирка тип Eppendorf, коническая, с крышечкой, ПП, 1,5 мл. Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных исследований
|
Италия
|
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06000 от 22.04.10г., справка «ВНИИС» № 101-КС/1236 от 30.04.10г., письмо Роспотребнадзора №0100/8215-07-31 от 16.08.07.
|
упак
|
10
|
52
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Общий белок в моче (Total Protein UC FS) 600 мл.
|
Общий белок в моче (Total Protein UC FS) Метод с пирогаллоловым красным, колориметрический, конечная точка
МОНОРЕАКТИВ
Линейность до 3000 мг/л
Стандарт 0,2 г/л (200 мг/л)
600 (580–600) нм Hg 578 нм, 600 мл (6х100 мл), срок годности 12 мес. Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
упак
|
15
|
53
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП) ( TruCal HDL / LDL) 1 х 3 мл
|
TruCal HDL/LDL
Калибратор НDL и LDL холестерина. Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
шт
|
1
|
54
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Холестерина ЛПНП (прямой селективный) (LDL-C Select FS ) 125 мл
|
Холестерин липопротеинов низкой плотности (LDL-C Select FS)
Метод прямой селективный, без осаждения
Конечная точка
БИРЕАКТИВ
Линейность до 400 мг/дл
600 нм/700 нм (бихроматический). Диагностический реагент для биохимического анализатора.
|
Германия
|
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02195 от 22.04.2010 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/2102 от 11.08.10 г.., письмо РОСПОТРЕБНАДЗОРа 01/2794-9-31 от 06.03.09 г
|
упак
|
10
|
55
|
Изотонический разбавитель Изотонак 3 (Isotonac 3 (MEK-640I)) 20л/упак
|
Реагенты для гематологических анализаторов серии "МЕК 6400", "МЕК 6410" и т.д
Изотонический разбавитель
|
Италия
|
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2155 от 22.12.06 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/524 от 27.02.07г.
|
упак
|
50
|
56
|
Промывающий р-р для МЕК-5208К,МЕК-6400, , Deterg-NK, 5 л
|
Реагенты для гематологических анализаторов серии "МЕК 6400", "МЕК 6410" и т.д
Очищающий реагент
|
Венгрия
|
Регистрационное удостоверение ФС № 2007/00713 от 03.12.07 г.
|
упак
|
20
|
57
|
Лизирующий реагент Хемолинак-3N (Hemolynak 3N (MEK-680I)), 1л/упак
|
Реагенты для гематологических анализаторов серии "МЕК 6400", "МЕК 6410" и т.д
Лизирующий реагент
|
Италия
|
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2155 от 22.12.06 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/524 от 27.02.07г.
|
упак
|
16
|
58
|
Очищающий реагент Клианак 3 (Cleanac 3 (MEK-620I)), 1л/упак.
|
Реагенты для гематологических анализаторов серии "МЕК 6400", "МЕК 6410" и т.д
Очищающий реагент
|
Италия
|
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2155 от 22.12.06 г., справка «ВНИИС» № 101-КС/524 от 27.02.07г.
|
упак
|
6
|
59
|
Плазма контрольная (пул здоровых доноров), "Плазма-Н" Плазма нормальная,14 параметров, КМ-2
|
Плазма контрольная с нормальным уровнем системы гемостаза Аттестована по 14 параметрам свертывающей системы в нормальной области. Контрольные материалы для гемоглобинометрии исследования системы гемостаза.
|
Россия
|
Регистрационное удостоверение № ФСР 2009/05361 от 20.07.2009г., Справка «ВНИИС» № 101-КС/2140 от 15.09.09 г.,
ТУ 9398-004-05595541-2009
|
шт
|
108
|
60
|
Пробирки стерильные полипропиленовые с тупферами для взятия мазков на пластиковом стержне, c этикеткой (TEST TUBES WITH SWABS Sterile Interior Plastic stick swab in PP test tube with label). (уп.100шт)
|
Тампон с пластмассовой палочкой в пробирке с наклейкой полипропилен, стерильный. Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных исследований.
|
Италия
|
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06009 от 22.04.10г., справка «ВНИИС» № 101-КС/1236 от 30.04.10г., письмо Роспотребнадзора №0100/8215-07-31 от 16.08.07.
|
упак
|
20
|
61
|
Контейнеры стерильные полипропиленовые с этикеткой и завинчивающейся крышкой, с градуировкой (Sterile interior Polypropylene container with label and screw cap. Graduated) 150 мл (уп.400шт)
|
Контейнер для биологических жидкостей с закручивающейся крышкой, стерильный, градуировка до 120 мл, этикетка, ПП, 60х68 мм, объем 150 мл, цвет крышки красный. Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных исследований.
|
Италия
|
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06000 от 22.04.10г., справка «ВНИИС» № 101-КС/1236 от 30.04.10г., письмо Роспотребнадзора №0100/8215-07-31 от 16.08.07.
|
упак
|
3
|
