Мониторинг эластичности печени: новый инструмент оценки степени фиброза и проводимой терапии icon

Мониторинг эластичности печени: новый инструмент оценки степени фиброза и проводимой терапии





Скачать 101.4 Kb.
Название Мониторинг эластичности печени: новый инструмент оценки степени фиброза и проводимой терапии
Дата 08.04.2013
Размер 101.4 Kb.
Тип Документы
Мониторинг эластичности печени: новый инструмент оценки степени фиброза и проводимой терапии.


Введение

Фиброз печени,- высоко достоверный индикатор прогрессирования заболевания печени и один из главных факторов прогнозирующий неблагоприятный исход заболевания. По этому, определение степени фиброза прогностически значимо и используется, как один из важных параметров для определения взвешенного подхода к схеме лечения. Определение этого параметра в качестве компонента базисной терапии для определения уровня прогрессирования фиброза, его мониторирования до и после лечения,- позволяет оценивать эффективность проводимой терапии.

Биопсия печени,- «золотой стандарт» в определении фиброза печени. Однако, эта инвазивная процедура может быть травмоопасной, при ошибке выполнения , и стать причиной летальных исходов, возможны ошибки интерпретации даже у одного специалиста выполняющего процедуру, а так же эта методика не подходит для краткосрочного мониторирования состояния процессов печени. Преодолеть эти лимиты в прошлые годы помогали серологические маркеры фирбогенеза и фиброза, комбинированное их применение при изучении хронических заболеваний печени, позволяло снизить тяжесть гистологического исследования. Между тем потенциально новый способ оценки фиброза,- определение жесткости с помощью кратковременной эластометрии ( Фиброскан, Эхосенс, Париж, Франция) представляется очень интересным.


^ Цель исследования


Определение диагностической точности (ДТ) печеночной эластометрии аппаратом «Фиброскан» при измерении степени фиброза и выявление цирроза у группы пациентов с хроническим вирусным гепатитом.


^ Пациенты и методы


В изучении печеночной эластометрии «Фибросканом» приняло участие 241 пациент с хроническим вирусным гепатитом В и С из центра гепатологии ( г.Пиза, Италия) с апреля по декабрь 2004г.

-Биопсия печени выполнена всем пациентам за исключением пациентов с УЗ-ми признаками цирроза. Некровоспалительный процесс и фиброз оценивались с помощью системы METAVIR. Стеатоз оценивался полуколичественно, как: отсутствующий ( < 2% жира), умеренно выраженный ( 2% - 60% ), тяжелый (> 60%). Биопсийный участок размером менее 15 мм рассматривался, как не подходящий для определения степени фиброза.

-Эластичность печени, определяемая «Фибросканом», измерялась в правой доле печени через межреберное пространство с УЗ-м направлением на участок минимум на 6 см отдаленный от крупных сосудистых структур. Оценка удачных измерений рассчитывается, как отношение достоверных к общему числу исследований. Результат выражается в киллопаскалях ( кПа). Одна процедура с минимум 7-ю достоверными измерениями позволяет установить как минимум на 60% достоверный результат.

-Анализы крови, проведенные в тот же день, что и исследование «Фибросканом» брались для определения биохимическими тестами реакций некровоспаления и исследования функции печени.

-В базу данных вносились следующие данные: дата рождения, клиническая информация (наличие сопутствующих заболеваний печени, активность процесса, реакция на проводимое лечение, реакция на проведенное лечение), результаты биопсии и эластометрии печени.


Результаты


228-и пациентам были проведены исследования. Основные характеристики исследуемых в табл.1. 13 пациентов исключены: 7-результаты биопсии неадекватны стадии фиброза, 6-неадекватна оценка жесткости (4-х ИМТ(BMI) >25, 2-х ИМТ(BMI) >30).


Табл.1


Характеристики исследуемых пациентов

Мужчины/женщины

165/65

Возраст средний (разброс)

50,4 г.(20-77л.)

HBV/HCV

79/149

Сопутствующие болезни печени

94/288 (41,2%)

Алкоголь

24

Нарушение обмена сахаров

13

Ожирение

9

Избыток железа

17

ИМТ>25

84(36.8%)

ИМТ>30

8(3.5%)



Гистология печени выполнена 159(69,7%) пациентов, у оставшихся 69 на УЗИ выявлен цирроз. Абсолютная частота цирроза по результатам исследования составила 50,4% (115/228). Пациенты, разделенные по степени фиброза по системе METAVIR, стадии заболевания, стадии стеатоза, представлены в табл.2.


Табл.2

Разделение пациентов по степени фиброза, стеатоза и активности процесса

^ Степень фиброза ( по METAVIR)

Кол-во пациентов (%)

Активность процесса (по METAVIR)

Кол-во пациентов (%)

Стеатоз

Кол-во пациентов (%)

0

40(25,1)

0

---

0

75(31,6)

1

47(29,5)

1

46(29,0)

1

70(73,0)

2

17(10,6)

2

106(66,4)

2

11(4,4)

3

9(5,6)

3

7(4,6)







4

46(28,9)















^ Характеристики «Фиброскан»


Характеристики «Фиброскан» на анализе пациентов




Средний

Срединный

Разброс

Кол-во исследований( х пациентов)

10,98

10

10-25

Достоверные результаты

9,97

10

7-12

Коэффициент достоверных результатов(%)

91,2

100

29-100

Величина эластичности

15,2

11,6

3,8-75,0



Оценка воспроизводимости печеночной эластометрии «Фибросканом» при выполнении исследования двумя операторами в графике 1




Взаимосвязь между результатом печеночной эластометрии «Фибросканом» и степенью заболевания печени

Результаты эластометрии печени значительно различаются у пациентов с разными стадиями фиброза(погрешность p<0,001), что позволяет разделить их на группы по степени фиброза


Табл.4

Эластометрия печени в сравнении со стадиями по METAIR


Стадия фиброза

Кол-во пациентов

Эластометрия печени(кПа)

Средние значения(разброс)

Погрешность


0

40

6,0(3,8-9)



p<0.001

1

47

6,6(3,8-12,2)

2

17

8,5(4,8-13,8)

3

9

10,3(5,8-18,2)

4

46

20,8(6,3-57)

Клинический цирроз

69

25,6(6,9-75,0)


Определение эластичности печени на пороговых значениях:

Оценка диагностической значимости исследований эластичности печени «Фибросканом» в идентификации пациентов со степенью фиброза ≥2 по METAVIR, а также с циррозом, по анализу средневзвешенных характеристик(ROC) (График 2а и 2в)





^ При выборе пороговых значений эластичности в 8,3 кПа для идентификации пациентов со степенью фиброза ≥ 2, с хорошей специфичностью(88,5%), чувствительностью(76,4%) диагностическая точность(ДТ) составила 83%. У используемых для идентификации пациентов, у 55 из 65 степень фиброза была ≥2 (84,6% предсказательная ценность положительного результата(VPP); 81,9% предсказательная ценность отрицательного результата(VPN)).

^ При выборе пороговых значений эластичности на уровне 14 кПа для обнаружения цирроза (F4 и клинический цирроз) с чувствительностью 78,3%, специфичностью 98,2%,- диагностическая точность составила 88,2%. В нашей группе, у 90 из 92 пациентов с эластичностью печени >14 кПа есть УЗ-е и гистологические признаки цирроза. (97,8% предсказательная ценность положительного результата(VPP); 81,6% предсказательная ценность отрицательного результата(VPN)) (График 2В).

Цель исследования,- выявление диагностических характеристик эластометрии печени и совпадение результатов эластометрии с УЗ-ми признаками цирроза. Диагностическая точность «Фиброскана» оказалась высока: 91,2% при чувствительности 73,9% и специфичности 98,2% . Результаты в табл.5А-В.


^ Табл.5А Диагностическая точность выявления цирроза печени на основе обследования 228 пациентов используя значения «Фибоскан» на уровне ≥14кПа

Величина эластичности измеряемая «Фибросканом»

(кПа)

Цирроз

нет

присутствует

<14

111(81,6%)

25(18,4%)

≥14

2(2,4%)

80(97,6%)


Табл.5В Диагностическая точность выявления цирроза печени на основе обследования 159 пациентов без УЗ-х признаков цирроза используя значения «Фиброскан» на уровне ≥14кПа


Величина эластичности измеряемая «Фибросканом»

(кПа)

Цирроз

нет

присутствует

<14

111(90,2%)

12(9,8%)

≥14

2(5,6%)

34(94,4%)


Роль активности процесса заболевания во влиянии на результаты эластометрии печени:

В порядке объяснения неожиданно высокой величины ДТ «Фиброскана», в выявлении цирроза печени у пациентов с отсутствующими клиническими симптомами, мы уделили внимание влиянию на эластичность активности процесса заболевания. Предметом наблюдения стали пациенты с заболеванием в неактивной фазе, к которой мы отнесли длительную(более 12 месяцев) спонтанную или индуцированную антивирусной терапией биохимическую ремиссию, имеющие значительно более низкие( при величине погрешности p>0.001) показатели эластичности по результатам «Фиброскана» по сравнению с пациентами в активной фазе процесса.


Значения результатов измерений «Фиброскана» (кПа) – средние значения (отклонения)

Пациенты с биохимической ремиссией

14,9(±10,3)

Пациенты в активной фазе

25,6(±12,9)



Среди 25 пациентов с циррозом, находящиеся в биохимической ремиссии, 13(52%) имели эластичность печени <14 кПа, тогда, как только у 12 (13,3%) пациентов из 90 в активной фазе процесса эластичность была выше 14 кПа.


Сравнение эластометрии печени с количественными серологическими системами в определении цирроза печени.

Мы сравнивали результаты эластометрии с двумя количественными серологическими системами, способными определить степень фиброза, основывающимися на комбинации серологических маркеров: 1 APRI-система, которая измеряет отношение АЛТ и кол-во тромбоцитов; 2 FRONS-система, алгоритм которой основан на 4-х переменных: возраст, кол-во тромбоцитов, y-глютаминтрансфераза, уровне холестерина, и показанные в графике 3, на примере группы пациентов, где «Фиброскан» показал наилучшие результаты.


^ Таблица 3. диагностическая точность эластометрии печени «Фибросканом» в сравнении с системами APRI иFRONS




Вывод


  • Эластометрия печени с помощью системы «Фиброскан»,-новая методика в неинвазивном определении степени фиброза печени с высокой стабильностью результатов.

  • При результатах «Фиброскана» ≥14кПа предсказать наличие цирроза можно с предсказательной ценностью положительного результата(PPV) до 97,8%, при 98,2% специфичности и 88,2% диагностической точности вне зависимости от пациента. Диагностическая точность очень высока(91,2%) у пациентов с отсутствующими УЗ-ми признаками цирроза.

  • У пациентов с циррозом печени в стадии биохимической ремиссии значения результатов исследования «Фибросканом» значительно отличаются от результатов пациентов в активной стадии(14,9 против 25,6кПа) и зачастую величина эластичности ниже уровня 14кПа (52% против 13,3%).
</14>

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Мониторинг эластичности печени: новый инструмент оценки степени фиброза и проводимой терапии icon Современные методы неинвазивной оценки выраженности фиброза печени// Инфекционные болезни. 2009.

Мониторинг эластичности печени: новый инструмент оценки степени фиброза и проводимой терапии icon Методы прогнозирования риска и мониторинг эффективности терапии кровотечений из варикозно-расширенных

Мониторинг эластичности печени: новый инструмент оценки степени фиброза и проводимой терапии icon Клинико-иммунологическая характеристика больных с различными стадиями фиброза печени вирусного генеза

Мониторинг эластичности печени: новый инструмент оценки степени фиброза и проводимой терапии icon Ирина Юрьевна Диагностика фиброза печени у больных хроническими гепатитамиВиСи ее клиническое значение

Мониторинг эластичности печени: новый инструмент оценки степени фиброза и проводимой терапии icon Коновалова оксана Николаевна неинвазивная инструментальная диагностика фиброза печени при хронических

Мониторинг эластичности печени: новый инструмент оценки степени фиброза и проводимой терапии icon Современные подходы к терапии идиопатического легочного фиброза

Мониторинг эластичности печени: новый инструмент оценки степени фиброза и проводимой терапии icon Изучение влияния клинико-социальных факторов на психические расстройства у больных псориазом, метод

Мониторинг эластичности печени: новый инструмент оценки степени фиброза и проводимой терапии icon Для оценки состояния влагалищного биотопа у женщин репродуктивного возраста предлагается новый вид

Мониторинг эластичности печени: новый инструмент оценки степени фиброза и проводимой терапии icon Цирроз печени, Симптомы цирроза. Помощь при циррозе печени
Но если бы менялся только цвет! Самое опасное вциррозе печени то, что здоровая ткань печени постепенно...
Мониторинг эластичности печени: новый инструмент оценки степени фиброза и проводимой терапии icon Генетический мониторинг таргетной терапии хронического миелоидного лейкоза 03. 00. 15 генетика 14.

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы