«Утверждаю»
Главный врач
__________К.С.Яппаров
«24» октября 2011г.
Запрос котировок цен
Заказчик: МБУЗ «Чишминская центральная районная больница»
Адрес: Республика Башкортостан, 452170 , р.п. Чишмы , ул. Речная, д.2 А .
Тел./факс: (34797) 2-11-45., тел.: 2-18-75 адрес электронной почты: alsou-chichmy@yandex.ru
Наименование товара: Металлоконструкции и медицинские изделия для оказания ортопедо-травматологической помощи на базе хирургического отделения
Источник финансирования: Республиканский фонд обязательного медицинского страхования
Место доставки товара: РФ, РБ, Чишминский район, р.п. Чишмы, ул.Речная, 2А
Срок поставки товара: IV квартал 2011г., по заявке заказчика.
Сведения о расходах включенных в цену контракта: с учетом расходов на перевозку и других обязательных платежей.
Максимальная цена контракта: 355092(Триста пятьдесят пять тысяч девяносто два) рубля
Срок и условия оплаты: по факту поставки в течение 60 банковских дней.
Срок подписания муниципального контракта: через 7 дней со дня подписания протокола рассмотрения и оценки котировочных заявок.
Место, дата и время подачи котировочных заявок: РБ,Чишминский район, р.п. Чишмы, ул. Речная, 2 А,. до 03.11.2011г. 09:00
(местного времени)
^
№ п/п
|
Наименование
|
Технические характеристики
|
Кол-во
|
Ед. изм.
|
1
|
Комплект универсального стержня для остеосинтеза плеча
|
В состав комплекта должны входить:
Стержень для плечевой кости – 1 шт.,
Винт дистальный – 4 шт.,
Винт проксимальный – 1 шт.,
Винт слепой или компрессионный – 1 шт.
Стержень для плечевой кости
Материал изготовления – нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм.
Конструкция стержня должна позволять фиксировать отломки кости при высоких и низких переломах плечевой кости, вводить стержень как антеградно, так и ретроградно (со стороны локтевого сустава), проводить интраоперационную компрессию отломков посредством специального винта, вкручиваемого внутрь стержня.
Должен быть канюлированным для стержней диаметром 8 и 9 мм и сплошным для стержней диаметром 6 и 7 мм. Должен иметь продольные желобки для облегчения введения стержня и сохранения эндостального кровоснабжения. В проксимальной части должен иметь изгиб кнаружи не более 6 град, облегчающий введение стержня.
Должен иметь для блокирования в проксимальной части не менее 2 отверстий, в том числе:
- одно овальное для компрессии и динамизации, одно круглое диаметром 4,6 мм;
Должен иметь для блокирования в дистальной части не менее 4 отверстий в разных плоскостях, в том числе:
- 2 круглых отверстия во фронтальной плоскости диаметром 3,7 мм для сплошных стержней и диаметром 4,6 мм для канюлированных стержней;
- 2 круглых отверстия в сагиттальной плоскости диаметром 3,7 мм для сплошных стержней и диаметром 4,6 мм для канюлированных стержней.
Самое дистальное отверстие должно быть расположено на расстоянии не более 12 мм от дистального конца стержня для сплошных стержней и не более 6 мм для канюлированных стержней, предназначенное для фиксации низких диафизарных переломов.
В проксимальной части стержень должен иметь внутреннее осевое отверстие с резьбой для вкручивания слепого или компрессионного винта.
Типоразмерный ряд стержней должен быть не хуже, чем: диаметр в диапазоне от 6 до 9 мм с шагом 1 мм, длина от 180 мм до 320 мм с шагом 20 мм.
Все стержни должны иметь маркировку: название производителя, номер по каталогу и размер.
Винт дистальный должен быть изготовлен из нержавеющей стали, соответствующей международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм
Длина винта должна изменяться в интервале от 16 до 70 мм.
Должен иметь кортикальную резьбу диаметром 3,5-5,0 мм по всей длине.
Шляпка винта должна быть цилиндрической формы и иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм.
Винт проксимальный должен быть изготовлен из нержавеющей стали, соответствующей международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм
Длина винта должна изменяться в интервале не меньшем чем от 30 до 65 мм.
Должен иметь гладкий участок длиной 18-25 мм и участок с кортикальной резьбой диаметром не менее 4,5 мм.
Длина резьбовой части должна быть дифференцированной в зависимости от длины винта, но не менее 12 мм.
Шляпка винта должна быть цилиндрической формы и иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм.
Винт слепой должен быть изготовлен из нержавеющей стали, соответствующей международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм.
Должен иметь не менее 5 типоразмеров с разной высотой шляпки от 1 до 20 мм
Шляпка винта должна иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм.
Винт компрессионный должен быть изготовлен из нержавеющей стали, соответствующей международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм.
Предназначен для создания дополнительной компрессии между отломками кости.
Должен иметь винтовую часть и гладкий хвостовик меньшего диаметра.
Должен иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм
|
1
|
шт
|
2
|
Комплект универсального стержня для остеосинтеза бедренной кости (антеградная версия)
|
В состав комплекта должны входить:
Стержень бедренный универсальный – 1 шт.
Винт дистальный – 2 шт.
Винт проксимальный – 2 шт.
Винт слепой или компрессионный – 1 шт.
Стержень бедренный универсальный
Материал изготовления – нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм.
Конструкция стержня должна позволять фиксировать переломы диафиза бедренной кости, околосуставные переломы дистального отдела бедренной кости, полные внутрисуставные переломы дистального отдела бедренной кости, переломы вертельной области бедренной кости. Проксимальная часть должна уметь утолщение не менее 17 мм для обеспечения стабильности при нагрузках.
Должен быть канюлированным, иметь поперечное сечение в форме кольца. Должен иметь продольные желобки для облегчения введения и сохранения эндостального кровоснабжения. Должен иметь изгиб кпереди по всей длине стержня, повторяющий форму бедренной кости и в проксимальной части изгиб кнаружи не более 6 град.
Верхний наружный край стержня должен иметь небольшой скос для минимизации травмирования мягких тканей в области большого вертела.
Должен иметь для блокирования в проксимальной части не менее 5 отверстий во фронтальной плоскости, в том числе:
- два отверстия диаметром не менее 6,5 мм, центр крайнего должен располагаться на расстоянии не более 15 мм от конца стержня;
- одно круглое и одно овальное отверстия, позволяющие проводить винты диаметром не менее 6,5 мм в шейку бедра под углом не менее 130 град., винты диаметром не менее 4,5 мм перпендикулярно к оси стержня и осуществлять интраоперационную компрессию отломков;
- одно круглое отверстие диаметром не менее 4,6 мм.
Должен иметь для блокирования в дистальной части не менее 5 отверстий диаметром не менее 4,6 мм, в том числе:
- 1 овальное для динамизации и 1 круглое во фронтальной плоскости;
- 2 круглых отверстия в сагиттальной плоскости.
Самое дистальное отверстие должно быть расположено на расстоянии не более 5 мм от дистального конца стержня для фиксации низких диафизарных переломов.
В проксимальной части стержень должен иметь внутреннее осевое отверстие с резьбой для вкручивания слепого или компрессионного винта.
Типоразмерный ряд стержней должен быть не хуже, чем: диаметр в диапазоне от 9 до 13 мм с шагом 1 мм, длина от 300 мм до 460 мм с шагом 20 мм.
Все стержни должны иметь маркировку: название производителя, номер по каталогу и размер.
Винт дистальный должен быть изготовлен из нержавеющей стали, соответствующей международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм
Длина винта должна изменяться в интервале не меньшем чем от 26 до 70 мм.
Должен иметь кортикальную резьбу диаметром 4,5-5,0 мм по всей длине.
Шляпка винта должна быть цилиндрической формы и иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм.
Винт проксимальный должен быть изготовлен из нержавеющей стали, соответствующей международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм
Длина винта должна изменяться в интервале не меньшем чем от 30 до 65 мм.
Должен иметь гладкий участок длиной 18-25 мм и участок с кортикальной резьбой диаметром не менее 4,5 мм.
Длина резьбовой части должна быть дифференцированной в зависимости от длины винта, но не менее 12 мм.
Шляпка винта должна быть цилиндрической формы и иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм.
Винт слепой должен быть изготовлен из нержавеющей стали, соответствующей международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм.
Должен иметь не менее 5 типоразмеров с разной высотой шляпки от 1 до 20 мм
Шляпка винта должна иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм.
Винт компрессионный должен быть изготовлен из нержавеющей стали, соответствующей международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм.
Предназначен для создания дополнительной компрессии между отломками кости.
Должен иметь винтовую часть и гладкий хвостовик меньшего диаметра.
Должен иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм
|
1
|
шт
|
3
|
Комплект универсального стержня для остеосинтеза б/берцовой кости
|
В состав комплекта должны входить:
Стержень универсальный большеберцовый – 1 шт.,
Винт дистальный – 2 шт.,
Винт проксимальный – 2 шт.,
Винт слепой или компрессионный – 1 шт.
Стержень универсальный большеберцовый
Материал изготовления – нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм.
Конструкция стержня должна позволять фиксировать отломки кости при высоких и низких переломах большеберцовой кости, проводить интраоперационную компрессию отломков посредством специального винта, вводимого внутрь стержня.
Должен быть канюлированным, иметь поперечное сечение в виде треугольника со скругленными гранями, соответствующее анатомической форме канала большеберцовой кости. Должен иметь продольные желобки для облегчения введения и сохранения эндостального кровоснабжения.
Проксимальный изгиб стержня должен составлять не менее 13 градусов для минимизации повреждения коленного сустава при введении стержня.
Верхний передний край стержня должен иметь небольшой скос для минимизации травмирования связок
Должен иметь для блокирования в проксимальной части не менее 5 отверстий, в том числе:
- три во фронтальной проекции - одно из них овальное для создания компрессии, два круглых;
- два круглых резьбовых отверстия, расположенных под углом 42-48 градусов к сагиттальной плоскости.
Должен иметь для блокирования в дистальной части не менее 5 отверстий, в том числе:
- 1 овальное для динамизации и 1 круглое во фронтальной плоскости;
- 1 круглое резьбовое в сагиттальной плоскости;
- 2 круглых резьбовых отверстия, расположенных под углом 42-48 градусов к сагиттальной плоскости.
Самое дистальное отверстие должно быть расположено на расстоянии не более 5 мм от дистального конца стержня для фиксации низких переломов.
Все круглые отверстия для блокирования должны иметь диаметр не менее 4,6 мм.
В проксимальной части стержень должен иметь внутреннее осевое отверстие с резьбой для вкручивания слепого или компрессионного винта.
Проксимальный изгиб стержня должен составлять не менее 13 градусов для минимизации повреждения коленного сустава при введении стержня.
Верхний передний край стержня должен иметь небольшой скос для минимизации травмирования связок
Типоразмерный ряд стержней должен быть не хуже, чем: диаметр в диапазоне от 9 до 12 мм с шагом 1 мм, длина от 270 мм до 390 мм с шагом 15 мм.
Все стержни должны иметь маркировку: название производителя, номер по каталогу и размер.
Винт дистальный должен быть изготовлен из нержавеющей стали, соответствующей международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм
Длина винта должна изменяться в интервале не меньшем чем от 26 до 70 мм.
Должен иметь кортикальную резьбу диаметром 4,5-5,0 мм по всей длине.
Шляпка винта должна быть цилиндрической формы и иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм.
Винт проксимальный должен быть изготовлен из нержавеющей стали, соответствующей международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм
Длина винта должна изменяться в интервале не меньшем чем от 30 до 65 мм.
Должен иметь гладкий участок длиной 18-25 мм и участок с кортикальной резьбой диаметром не менее 4,5 мм.
Длина резьбовой части должна быть дифференцированной в зависимости от длины винта, но не менее 12 мм.
Шляпка винта должна быть цилиндрической формы и иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм.
Винт слепой должен быть изготовлен из нержавеющей стали, соответствующей международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм.
Должен иметь не менее 5 типоразмеров с разной высотой шляпки от 1 до 20 мм
Шляпка винта должна иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм.
Винт компрессионный должен быть изготовлен из нержавеющей стали, соответствующей международному стандарту ISO 5832-1 для изделий, имплантируемых в человеческий организм.
Предназначен для создания дополнительной компрессии между отломками кости.
Должен иметь винтовую часть и гладкий хвостовик меньшего диаметра.
Должен иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм
|
1
|
шт
|
4
|
Комплект пластины мыщелкого винта титан
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина мыщелкового винта 95° - 1 шт.
Винт динамический - 1 шт.,
Винт компрессионный - 1 шт.
Винт кортикальный - 14 шт.
Спица резьбовая - 1 шт.
Пластина мыщелкового винта должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Контакт с костью должен быть ограниченный.Пластина в дистальной части должна иметь изгиб, сообветствующий анатомическому строению кости. Угол сопряжения между цилиндрической и диафизарной частью должен составлять 95 градусов, длина цилиндрической части – 25 мм. Длина диафизарной части должна изменяться от 118 до 278 мм, количество отверстий от 6 до 16. Два ближних отверстия, расположенные ближе всего к втулке должны быть круглыми, остальные овальной формы, раззенкованные с обеих сторон, расположены в шахматном порядке. Толщина пластины должна составлять 3,5 мм. Пластина должна фиксироваться винтами диаметром 4,5 и 6,5 мм
Винт динамический должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Должен быть канюлированным, с диаметром внутреннего отверстия 2,55 мм. Резьбовая часть должна иметь длину 32 мм и диаметр 12 мм. Длина винта должна варьироваться от 60 до 110 мм с шагом по длине 5 мм. Цилиндрическая часть винта должна иметь плоские срезы с двух сторон. Дистальный край винта должен иметь пазы. Винт должен иметь внутреннее резьбовое отверстие
Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Должен иметь метрическую резьбу по всей длине и двухступенчатую шляпку. Должен по длине, диаметру и форме шляпки сопрягаться с внутренним отверстием динамического винта.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего стандарту ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, длиной от 12 до 62 мм, с резьбой по всей длине. Головка винта должна быть сферической диаметром 8 мм и иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм.
Спица должна быть изготовлена из нержавеющей стали 12Х18Н10Т, соответствующая стандарту ГОСТ 5632-72. Спицы должны иметь диам 2,5 мм, длину 230 мм и участок мелкой резьбой на конце спице длиной 15 мм, заточка трехгранная.
|
1
|
шт
|
5
|
Комплект пластины бедренного винта титан
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина бедренного винта 135° - 1 шт.
Винт динамический - 1 шт,
Винт компрессионный - 1 шт.
Винт кортикальный - 6 шт.
Спица резьбовая - 1 шт.
Пластина бедренного винта должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего стандарту ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Контакт с костью должен быть ограниченный. Угол сопряжения между цилиндрической и диафизарной частью пластины должен составлять 135 градусов, длина цилиндрической части – 38 мм. Длина диафизарной части должна изменяться от 84 до 164 мм, количество отверстий от 3 до 8. Отверстия должны быть овальной формы, раззенкованные с обеих сторон, расположены в шахматном порядке. Толщина пластины должна составлять 6,5 мм. Пластина должна фиксироваться винтами диаметром 4,5 и 6,5 мм.
Винт динамический должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Должен быть канюлированным, с диаметром внутреннего отверстия 2,55 мм. Резьбовая часть должна иметь длину 32 мм и диаметр 12 мм. Длина винта должна варьироваться от 60 до 110 мм с шагом по длине 5 мм. Цилиндрическая часть винта должна иметь плоские срезы с двух сторон. Дистальный край винта должен иметь пазы. Винт должен иметь внутреннее резьбовое отверстие
Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего стандарту ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Должен иметь метрическую резьбу по всей длине и двухступенчатую шляпку. Должен по длине, диаметру и форме шляпки сопрягаться с внутренним отверстием динамического винта.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего стандарту ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, длиной от 12 до 62 мм, с резьбой по всей длине. Шляпка винта должна быть сферической диам. 8 мм и иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм.
Спица должна быть изготовлена из нержавеющей стали 12Х18Н10Т, соответствующая стандарту ГОСТ 5632-72. Спицы должны иметь диам 2,5 мм, длину 230 мм и участок мелкой резьбой на конце спице длиной 15 мм, заточка трехгранная.
|
3
|
шт
|
6
|
Комплект 1/3 трубчатой пластины и винтов для остеосинтеза
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина 1/3 трубки - 1 шт.
Винт кортикальный 3,5, шестигранник 2,5 мм - 10 шт.
Винт спонгиозный 4,0, шестигранник 2,5 мм - 1 шт.
Винт спонгиозный 4,0 с частичной резьбой, шестигранник 2,5 мм - 4 шт.
Шайба зубчатая диаметры внеш./ внутр. 8/4,2 мм - 4 шт.
Пластина должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Пластина должна быть прямой, в поперечной сечении иметь вид дуги, фиксироваться винтами диаметром 3,5 и 4,0 мм. Отверстия должны быть овальной формы, равномерно распределены по длине, расстояние между центрами соседних отверстий должно составлять 14 мм, количество отверстий должно быть от 4 до 12. Размеры пластины должны составлять: длина от 54 до 166 мм, ширина 10 мм, толщина 1 мм.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, длиной от 10 до 50 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая HA 3,5 с шагом 1,25. Шляпка винта должна быть сферической диам. 6 мм и иметь шлиц под шестигранник S2,5 мм.
Винты должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Винты спонгиозные должны иметь диаметр 4,0 мм, шлиц - шестигранник S2,5 мм. Винты должны иметь резьбу по всей длине винта. Длина винтов должна быть от 10 до 60 мм
Винты должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Винты спонгиозные должны иметь диаметр 4,0 мм, шлиц - шестигранник S2,5 мм. Винты должны иметь дифференцированную резьбу по длине от 5 до 15 мм. Длина винтов должна быть от 10 до 60 мм
Шайба должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Шайбы должны иметь вид кольца с треугольными зубчиками с одной стороны. Размерный ряд - внешний диаметр х внутренний диаметр - должен составлять: 8х4,2 мм
|
2
|
шт
|
7
|
Комплект крючковидной пластины и винтов для остеосинтеза ключицы
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина для ключицы - 1 шт.
Винт кортикальный - 6 шт.
Пластина для ключицы предназначены для остеосинтеза переломов ключицы, разрывов акромиально-ключичного сочленения. Должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Пластина должна иметь 6 овальных отверстий, одно из них на боковой выноске, и фиксироваться винтами диам. 3,5 и 4,0 мм. Пластина должна иметь ступенчатый крючок, размер ступеньки должен быть 15 и 18 мм. Правые и левые пластины должны быть окрашены в разный цвет. Должны быть в исполнении для остеосинтеза правой и левой ключицы.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, длиной от 10 до 50 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая HA 3,5 с шагом 1,25. Шляпка винта должна быть сферической диаметром 6 мм, шлиц под шестигранник S2,5 мм.
|
2
|
шт
|
8
|
Комплект пластин и винтов для остеосинтеза шейки плеча с у/с
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина Т-образная с угловой стабильностью - 1 шт.
Винт кортикальный 3,5, для пластин с угловой стабильностью - 9 шт.
Винт кортикальный 3,5, шестигранник 2,5 мм - 6 шт.
Пластины Т-образная с угловой стабильностью должны быть изготовлены из титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Должна быть предназначена для остеосинтеза переломов шейки плечевой кости. Проксимальная часть пластины должна быть расширена, в ней должны располагаться 4 круглых резьбовых отверстий под блокирующие винты диаметром 3,5 мм с конической резьбовой головкой и 8 отверстий диам. 2 мм. В диафизарной части должны располагаться от 3 до 12 восьмиобразных отверстий: одна часть овальная под кортикальные винты диаметром 3,5 мм, вторая часть круглая резьбовая под блокирующие винты диаметром 3,5 мм с конической резьбой на головке. Длина пластины должна составлять от 61 до 169 мм, толщина 3 мм, ширина в диафизарной части 13 мм.
Винты для пластин с угловой стабильностью должны быть изготовлены из титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, длиной от 15 до 50 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Головка винта должна быть полусферической с двухзаходной конической резьбой, шестигранный шлиц S2,5мм.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, длиной от 10 до 50 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая HA 3,5 с шагом 1,25. Головка винта должна быть сферической диаметром 6 мм, шлиц под шестигранник S2,5 мм.
|
2
|
шт
|
9
|
Комплект Т - пластины и винтов для остеосинтеза
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина Т-образная - 1 шт.
Винт кортикальный 4,5 - 6 шт.
Винт спонгиозный 6,5 - 2 шт.
Пластина Т-образная должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Пластина должна иметь Т-образную форму с 2 круглыми отверстиями в поперечине и фиксироваться винтами диаметром 4,5 и 6,5 мм. Контакт с костью сплошной. Должна иметь в диафизарной части от 4 до 8 отверстий, причем одно из них овальной формы под контрактор, остальные круглые. Длина пластины должна составлять от 84 до 148 мм, толщина 2 мм, ширина в диафизарной части 16 мм, в метаэпифизарной 34 мм.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, длиной от 12 до 62 мм, с резьбой по всей длине. Головка винта должна быть сферической диаметром 8 мм, шлиц под шестигранник S3,5 мм.
Винты спонгиозные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Винты спонгиозные должны иметь диаметр 6,5 мм, шлиц - шестигранник S3,5 мм. Винты должны иметь частичную резьбу длиной 32 мм. Длина винтов должна составлять от 40 до 120 мм
|
1
|
шт
|
10
|
Комплект реконструктивной пластины и винтов с у/с для остеосинтеза
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина реконструкционная с угловой стабильностью - 1 шт.
Винт кортикальный 3,5, для пластин с угловой стабильностью - 14 шт.
Винт кортикальный 3,5 - 2 шт.
Пластина реконструкционная с угловой стабильностью должна быть изготовлена из сплава титан, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Должна быть предназначена для остеосинтеза ключицы, дистального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь боковые выемки для облегчения моделирования (изгибания). Длина пластины должна составлять от 85 до 225 мм. Пластина должна иметь от 6 до 16 восьмиобразных отверстий: одна часть овальная под кортикальные винты диаметром 3,5 мм, вторая часть круглая резьбовая под кортикальные винты диаметром 3,5 мм с конической резьбой на головке. Толщина пластины должна быть 2,3 мм; ширина должна составлять 11 мм.
Винты кортикальные для пластин с угловой стабильностью должны быть изготовлены из титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, длиной от 15 до 50 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Головка винта должна быть полусферической с двухзаходной конической резьбой. Должны иметь шестигранный шлиц S2,5мм.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, длиной от 10 до 50 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая HA 3,5 с шагом 1,25. Головка винта должна быть сферической диаметром 6 мм, шлиц под шестигранник S2,5 мм.
|
1
|
шт
|
11
|
Комплект реконструктивной пластины и винтов для остеосинтеза
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина реконструктивная - 1 шт.
Винт кортикальный 3,5, шестигранник 2,5 мм - 8 шт.
Пластина должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Пластина должна быть прямой, иметь боковые выборки между отверстиями, фиксироваться винтами диам. 3,5 и 4,0 мм. Отверстия должны быть овальной формы, расстояние между центрами соседних отверстий должно составлять 12 мм, кол-во отверстий должно быть от 4 до 16. Размеры пластины должны составлять: длина от 48 до 192 мм, ширина 11 мм, толщина 3,2 мм.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, длиной от 10 до 50 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая HA 3,5 с шагом 1,25. Головка винта должна быть сферической диам. 6 мм и иметь шлиц под шестигранник S2,5 мм.
|
1
|
шт
|
12
|
Комплект пластины "лист клевера" и винтов для остеосинтеза
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина "лист клевера" - 1 шт.
Винт спонгиозный 4,0, шестигранник 2,5 мм - 6 шт.
Винт кортикальный 3,5, шестигранник 2,5 мм - 8 шт.
Пластина предназначена для остеосинтеза дистальных переломов большеберцовой кости. Должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Дистальная часть пластины должна быть выполнена в виде листа клевера и иметь 6 круглых отверстий и 1 овальной формы под контрактор. Проксимальная часть пластины должна иметь от 3 до 8 отверстий. Пластина должна фиксироваться винтами диаметром 3,5 и 4,0 мм. Длина пластины должна составлять от 88 до 168 мм, ширина 15 мм в диафизарной части и 36 мм в метаэпифизарной, толщина 1,5 мм.
Винты должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Винты спонгиозные должны иметь диаметр 4,0 мм, шлиц - шестигранник S2,5 мм. Винты должны иметь дифференцированную резьбу по длине винта. Длина винтов должна быть от 10 до 60 мм.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, длиной от 10 до 50 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая HA 3,5 с шагом 1,25. Шляпка винта должна быть сферической диам. 6 мм и иметь шлиц под шестигранник S2,5 мм.
|
1
|
шт
|
13
|
Комплект комбинированной пластины и винтов с у/с для остеосинтеза
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина прямая узкая комбинированная с угловой стабильностью - 1 шт.
Винт кортикальный 4,5, шестигранник 3,5 мм - 2 шт.
Винт кортикальный 3,5, для пластин с угловой стабильностью - 5 шт.
Винт кортикальный 5,0 для пластин с угловой стабильностью - 4 шт.
Пластина должна быть изготовлена из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Пластины комбинированные с угловой стабильностью должны иметь длину от 118 до 226 мм, и от 8 до 14 отверстий. Пластина должна быть разделена на два участка различной толщины, и фиксироваться винтами различного диаметра: тонкая часть - кортикальными винтами диаметром 3,5 мм и винтами диаметром 3,5 мм с конической резьбой на головке, утолщенная часть - кортикальными винтами диаметром 4,5 мм и винтами диаметром 5,0 мм с конической резьбой на головке. Все отверстия должны иметь 8-образную форму: одна часть овальная, вторая часть круглая резьбовая.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, длиной от 12 до 62 мм, с резьбой по всей длине. Головка винта должна быть сферической диаметром 8 мм и иметь шлиц под шестигранник S3,5 мм.
Винты должны быть изготовлены из титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, длиной от 15 до 50 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Головка винта должна быть полусферической с двухзаходной конической резьбой. Должны иметь шестигранный шлиц S2,5мм.
Винты должны быть изготовлены из титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, длиной от 20 до 80 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Головка винта должна быть полусферической с двухзаходной конической резьбой. Должны иметь шестигранный шлиц S3,5мм.
|
1
|
шт
|
14
|
Комплект пяточной пластины и винтов для остеосинтеза
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина пяточная - 1 шт.,
Винт кортикальный 3,5 шестигранник 3,5 мм - 14 шт.
Пластина должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Должна иметь L-образную форму с дополнительной наклонной перекладиной. Должна иметь 14 отверстий и фиксироваться винтами диаметром 3,5 и 4,0 мм. Пластина должна легко моделироваться и иметь толщину 1,5 мм. Должна быть в исполнении для остеосинтеза левой и правой пяточной кости.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, длиной от 10 до 50 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая HA 3,5 с шагом 1,25. Головка винта должна быть сферической диаметром 6 мм, шлиц под шестигранник S2,5 мм.
|
1
|
шт
|
15
|
Комплект мыщелковой пластины для бедра и винтов с у/с для остеосинтеза
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина мыщелковая для бедра с угловой стабильностью - 1 шт.
Винт кортикальный 5,0 для пластин с угловой стабильностью - 11 шт.
Винт кортикальный 4,5 шестигранник 3,5 мм - 5 шт.
Пластины мыщелковые для бедра должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Пластины должны иметь длину от 220 до 300 мм, ширина диафизарной части должна составлять 18 мм, толщина 7 мм. Должны иметь клиновидное ассиметричное расширение в дистальной метаэпифизарной части. Должна иметь 7 круглых отверстий с конической резьбой под винты диаметром 5,0 мм с резьбовой полусферической головкой в метаэпифизарной части и от 8 до 12 отверстий в диафизарной. Отверстия в диафизарной части должны иметь 8-образную форму: одна часть овальная под кортикальные винты диаметром 4,5 мм, вторая часть круглая с конической резьбой под винты диаметром 5,0 мм с резьбовой полусферической головкой. Должны быть в левом и правом исполнении.
Винты для пластин с гуловой стабильностью должны быть изготовлены из титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, длиной от 20 до 80 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Головка винта должна быть полусферической с двухзаходной конической резьбой. Должны иметь шестигранный шлиц S3,5мм.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, длиной от 12 до 62 мм, с резьбой по всей длине. Головка винта должна быть сферической диаметром 8 мм, шлиц под шестигранник S3,5 мм.
|
1
|
шт
|
16
|
Комплект мыщелковой пластины для голени и винтов с у/с для остеосинтеза
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина мыщелковая для голени с угловой стабильностью - 1 шт.
Винт кортикальный 5,0 для пластин с угловой стабильностью - 11 шт.
Винт кортикальный 4,5 шестигранник 3,5 мм - 6 шт.
Пластины мыщелковые для голени должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Пластины должны иметь длину от 167 до 287 мм, ширина диафизарной части должна составлять 16 мм, толщина 4,5 мм. Проксимальная часть должна быть отогнута кнаружи и иметь небольшое клиновидное расширение. Должны иметь 5 круглых отверстий с конической резьбой под винты диаметром 5,0 мм с резьбовой полусферической головкой в метаэпифизарной части и от 6 до 12 отверстий в диафизарной. Отверстия в диафизарной части должны иметь 8-образную форму: одна часть овальная под кортикальные винты диаметром 4,5 мм, вторая часть круглая с конической резьбой под винты диаметром 5,0 мм с резьбовой полусферической головкой. Должны быть в левом и правом исполнении.
Винты для пластин с гуловой стабильностью должны быть изготовлены из титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, длиной от 20 до 80 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Головка винта должна быть полусферической с двухзаходной конической резьбой. Должны иметь шестигранный шлиц S3,5мм.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, длиной от 12 до 62 мм, с резьбой по всей длине. Головка винта должна быть сферической диаметром 8 мм, шлиц под шестигранник S3,5 мм.
|
1
|
шт
|
17
|
Комплект мыщелковой пластины для бедра и винтов для остеосинтеза
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина мыщелковая для бедра - 1 шт.
Винт спонгиозный 6,5 шестигранник 3,5 мм - 6 шт.
Винт кортикальный 4,5 шестигранник 3,5 мм - 12 шт.
Пластина мыщелковая для бедра должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Должна иметь V-образное ассиметричное расширение в метаэпифизарной части. Должна фиксироваться винтами диаметром 4,5 мм. Контакт с костью ограниченный. В метаэпифизарной части должна иметь 6 круглых отверстий, в диафизарной от 6 до 12 овальных отверстий, раззенкованных с обеих сторон, расстояние между центрами отверстий должно составлять 20 мм. Длина пластины должна составлять от 124 до 244 мм, ширина диафизарной части должна составлять 18 мм, толщина 7,5 мм. Должны быть в левом и правом исполнении.
Винты спонгиозные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Винты спонгиозные должны иметь диаметр 6,5 мм, шлиц - шестигранник S3,5 мм. Длина винтов должна составлять от 40 до 120 мм. Винты должны иметь частичную резьбу длиной 32 мм.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, длиной от 12 до 62 мм, с резьбой по всей длине. Головка винта должна быть сферической диаметром 8 мм, шлиц под шестигранник S3,5 мм.
|
1
|
шт
|
18
|
Комплект мыщелковой пластины для голени и винтов для остеосинтеза
|
В состав комплекта должны входить:
Пластина мыщелковая для голени- 1 шт.
Винт спонгиозный 6,5 шестигранник 3,5 мм - 4 шт.
Винт кортикальный 4,5 шестигранник 3,5 мм - 10 шт.
Пластина мыщелковая для голени должна быть изготовлена из титанового сплава, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека. Проксимальная часть должна быть отогнута кнаружи и иметь небольшое клиновидное расширение. Должна фиксироваться винтами диаметром 4,5 мм. Контакт с костью ограниченный. В метаэпифизарной части должна иметь 4 круглых отверстия, в диафизарной части от 6 до 10 овальных отверстий, раззенкованных с обеих сторон. Длина пластины должна составлять от 100 до 164 мм, ширина диафизарной части должна составлять не болеее 14 мм, толщина не более 4,5 мм. Должна быть предназначена для остеосинтеза левой конечности. Должны быть в левом и правом исполнении.
Винты спонгиозные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Винты спонгиозные должны иметь диаметр 6,5 мм, шлиц - шестигранник S3,5 мм. Длина винтов должна составлять от 25 до 120 мм. Винты должны иметь частичную резьбу длиной 16 мм.
Винты кортикальные должны быть изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, длиной от 12 до 62 мм, с резьбой по всей длине. Головка винта должна быть сферической диаметром 8 мм, шлиц под шестигранник S3,5 мм.
|
1
|
шт
|
|
|
|
|
|
Замена типоразмеров имплантатов при равной их стоимости и сохранении целостности заводской упаковки в сроки до 7 дней.
Бесплатное предоставление комплектов установочного инструментария.
Предоставление дополнительных имплантатов на время операции с последующим их обменом или возвратом.
Возможна замена типов имплантов согласно спецификации при не превышении суммы контракта.
^
Гарантийный срок без нарушения целостности заводской упаковки 5 лет.
Количество товара
Условия поставки (по Инкотермс 2000) DDP
Место поставки:.РФ,РБ, Чишминский район, р.п.Чишмы, ул.Речная 2А
10. Срок поставки: С момента подписания контракта возможны частичные поставки в сроки до 7 дней с момента получения заявок от заказчика. До 31.12.2011.
«Утверждаю»
Главный врач
__________К.С.Яппаров
«24» октября 2011г
^
(котировка цен)
Дата
Кому: ___________________________________________________________________
Наименование Участника размещения заказа __________________________________________, расположенный по адресу: __________________________________________________,
телефон: _________________, факс: ________________________,
зарегистрированный в ________________________________, ИНН ________________,
банковские реквизиты:_______________________________________________________
__________________________________________________________________________
код ОРГН _________________________________________________________________,
в лице ____________________________________________________________________
Уважаемые господа!
Изучив Ваш запрос котировки цен, мы, нижеподписавшиеся, предлагаем осуществить поставку в МУЗ «Чишминская ЦРБ» следующей продукции:
№
п/п
|
Наименование продукции, технические характеристики
|
Страна происхождения
|
Ед. измерения
|
Количество
|
Стоимость единицы
|
Общая стоимость
|
|
|
|
|
|
|
|
1.
|
|
|
|
|
|
|
2.
|
|
|
|
|
|
|
3.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ИТОГО
|
x
|
x
|
x
|
x
|
|
Примечание. Цены указаны с учетом расходов Поставщика на перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин, налогов, сборов и других обязательных платежей.
Сумма итого (прописью): __________________________________________________.
Место доставки поставляемых товаров, выполнение работ, оказание услуг: пгт.Чишмы, ул.Речная, 2а
Срок поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг: в течение ____ дней, с момента ________________________________.
Срок и условия оплаты ________________________________________.
Мы обязуемся, в случае признания нашей котировочной заявки выигравшей, осуществлять функции поставщика в соответствии с условиями нашей заявки, оговоренными в муниципальном контракте, заключенном по итогам котировки цен, а также не изменять стоимость в течение всего периода поставки.
|
