Клинико-патогенетическое обоснование применения антигестагена в комплексной терапии наружного генитального эндометриоза 14. 00. 01. акушерство и гинекология
|
|
Скачать 291.57 Kb.
|
|
На правах рукописи ШОРОХОВА МАРИЯ АНДРЕЕВНА КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИГЕСТАГЕНА В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ НАРУЖНОГО ГЕНИТАЛЬНОГО ЭНДОМЕТРИОЗА 14.00.01. – акушерство и гинекология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва – 2009 Работа выполнена в отделении гинекологической эндокринологии и лаборатории клинической биохимии ФГУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Росмедтехнологий» ^ д.м.н., профессор Самойлова Татьяна Евгеньевна д.м.н., профессор Бурлев Владимир Алексеевич Официальные оппоненты: академик РАМН, профессор ^ (ФГУ «НЦАГиП им. В.И. Кулакова») д.м.н., профессор Манухин Игорь Борисович (МГМСУ) Ведущее учреждение: Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии ^ «16» июня 2009 г. в _____ часов на заседании диссертационного совета Д 208.125.01 при ФГУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Росмедтехнологий» по адресу: 117997, г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Росмедтехнологий» Автореферат разослан «____»_________ 2009 года. Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук Е.А. Калинина ^ Актуальность проблемы Перитонеальная форма эндометриоза является наиболее частой причиной хронических тазовых болей и бесплодия и встречается у 12-50% женщин репродуктивного возраста [Адамян Л.В. и др., 2006, Ищенко А.И. и др., 2002; Бурлев В.А., 2006; Crosignani P.G. et al., 2006]. Многочисленные исследования, касающиеся патогенеза эндометриоза, внесли определённую ясность в течение, диагностику и лечение заболевания, при этом основные патогенетические механизмы развития заболевания всё ещё до конца не ясны. В настоящее время при изучении патогенеза эндометриоза уделяется особое внимание ангиогенезу и ангиогенным факторам роста, поскольку для успешной имплантации и роста эндометриальной ткани требуется новообразование сосудов [Кудрина Е.А., 2000; Bourlev V. et al., 2006; May K. et al., 2008]. В настоящее время не вызывает сомнений необходимость комплексного подхода к лечению больных эндометриозом. Двухэтапная схема лечения (1 – деструкция очагов эндометриоза; 2 – медикаментозная терапия), является патогенетически оправданной [Волков Н.И. и др., 2001; Адамян Л.В. и др., 2006]. Однако анализ литературных данных о современных способах терапии эндометриоза указывает на то, что существующие методы далеки от совершенства и не обеспечивают достижения стойкого клинического и научно доказанных положительных эффектов [Бурлев В.А., 2008]. Разработка новых методов лечения эндометриоза, возможна только с учётом патогенетических вариантов течения заболевания. В последнее время наиболее широко для лечения эндометриоидной болезни применяются агонисты ГнРГ. Однако из-за выраженных эстрогендефицитных побочных эффектов (приливы, сухость во влагалище, остеопороз и др.) их применение ограничено [Valle R.F., 2002; Tarlatzis B.C. et al., 2007]. Поэтому поиск новых препаратов для лечения эндометриоза без выраженных побочных эффектов является актуальным [Chwalisz K. et al., 2005]. Наше внимание привлекли положительные данные литературы о клинической эффективности мифепристона [Jiang J. et al., 2001; Spitz I.M., 2003; Chabbet-Buffet N. et al., 2005], а также описанное прямое антиангиогенное воздействие препарата, приводящее к снижению содержания СЭФР-А и экспрессии мРНК СЭФР-А в эндометрии [Greb R.R. et al., 1997]. Эти результаты и явились обоснованием применения мифепристона в лечении эндометриоза. Учитывая разный механизм действия агонистов ГнРГ и антигестагенов (мифепристона), возможно дифференцировать подход к выбору вида терапии для лечения эндометриоза, основываясь на клинической картине заболевания и возможных побочных эффектах во время проводимого курса терапии. Также представляет интерес исследование локального, тканевого ангиогенеза и оценка состояния показателей системного ангиогенеза на фоне различных видов комбинированной терапии у больных с наружным генитальным эндометриозом. ^ Дифференцировать подход к выбору медикаментозной терапии при комбинированном лечении больных с наружным генитальным эндометриозом, хроническими тазовыми болями, бесплодием и измененными показателями системного и эндометриального ангиогенеза. ^
^ В исследовании сопоставлены показатели клинико-лабораторно-инструментальных методов обследования больных с наружным генитальным эндометриозом со стадией распространения заболевания согласно пересмотренной классификации Американского Общества Репродуктивной медицины R-ASRМ (1996). Проведён анализ эффективности комбинированной терапии наружного генитального эндометриоза с использованием двух различных препаратов – мифепристона (антигестаген) и золадекса (агонист ГнРГ). Исследовано содержание ангиогенных маркёров в сыворотке крови, перитонеальной жидкости и эутопическом эндометрии до медикаментозного лечения наружного генитального эндометриоза, в зависимости от стадии распространения заболевания. Изучено влияние различных видов комбинированной терапии (мифепристон и золадекс) на факторы ангиогенеза (СЭФР, рецепторы рСЭФР Р1 и рСЭФР Р2) в сыворотке крови женщин с наружным генитальным эндометриозом. Доказано, что частота восстановления репродуктивной функции зависит от изменения содержания СЭФР-А в сыворотке крови после комбинированного лечения. В группе больных, у которых СЭФР-А снижался после комбинированного лечения как мифепристоном, так и золадексом, в 63-69% случаев через 3-8 месяцев наступала самопроизвольная беременность. Частота возобновления болевого синдрома после комбинированного лечения связана с изменением содержания СЭФР-А в сыворотке крови: отсутствие рецидивов заболевания через 12 мес. после комбинированного лечения наблюдается у больных без изменения уровня СЭФР-А. На основании проведённого исследования, принимая во внимание различный механизм действия препаратов, был разработан алгоритм для выбора вида комбинированной терапии наружного генитального эндометриоза, основанный на клинической картине заболевания, а также возможных побочных эффектах во время проводимого курса лечения. С учётом изменения уровней ангиогенных факторов роста после комбинированного лечения больных с эндометриозом разработан прогноз в плане наступления беременности и рецидивов заболевания. ^ Результаты исследования позволили предложить в практику патогенетически обоснованный алгоритм ведения больных с наружным генитальным эндометриозом. Дифференцированный подход к назначению антигестагенов (мифепристон) и агонистов ГнРГ (золадекс) в качестве комбинированной терапии наружного генитального эндометриоза, позволил повысить клиническую эффективность, а также уменьшить число побочных эффектов. Усовершенствован традиционный алгоритм обследования больных с наружным генитальным эндометриозом, в который включены дополнительные специальные методы обследования: оценка содержания ангиогенных маркёров в сыворотке крови до и после комбинированного лечения. Проведённое исследование даёт возможность информировать пациенток о вероятности наступления беременности и рецидивах заболевания, в зависимости от формы активности наружного генитального эндометриоза. ^
^ Результаты диссертационной работы доложены на XIV Российском Национальном Конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, апрель 2007 г.) и на IX Всероссийском форуме «Мать и дитя» (Москва, октябрь 2007 г.). Материалы диссертации доложены и обсуждены на заседании межклинической конференции отделения гинекологической эндокринологии 06.02.2009 г. и апробационной комиссии ФГУ «НЦ АГиП им. В.И. Кулакова Росмедтехнологий» - 02.03.09 г. Внедрение результатов исследования в практику Материалы диссертационной работы внедрены в практическую деятельность отделения гинекологической эндокринологии ФГУ НЦАГиП им. В.И.Кулакова Росмедтехнологий, используются в лекциях для практических врачей, на семинарах по гинекологической эндокринологии. По теме диссертации опубликовано 5 научных работ. ^ Диссертация состоит из введения, 4 глав (обзор литературы, материалы и методы, клиническая характеристика больных и результаты обследования, обсуждение полученных данных), выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 196 страницах, иллюстрирована 38 таблицами и 10 рисунками, включает список литературы из 202 источников, из них 46 отечественных и 156 зарубежных авторов. ^ Материалы и методы Под наблюдением в отделении гинекологической эндокринологии ФГУ «НЦАГ и П им. В.И. Кулакова Росмедтехнологий» находилось 70 женщин с подозрением на наружный генитальный эндометриоз. Показаниями к проведению лапароскопии были: болевой синдром, наличие эндометриоидных кист яичников по данным осмотра и УЗИ органов малого таза, бесплодие. Во время лапароскопии больным проведены: иссечение и/или коагуляция очагов эндометриоза, овариальная цистэктомия, разделение спаек в области малого таза, консервативная миомэктомия, сальпингоовариолизис. В результате гистологического исследования, диагноз эндометриоза был подтверждён у всех больных. На I этапе исследования все пациентки были разделены на две группы в зависимости от стадии распространения эндометриоза. В первую группу была включена 31 (44%) пациентка с наружным генитальным эндометриозом I-II стадии распространения, средний возраст которых составил 31,6±6,5 лет. Вторую группу составили 39 (56%) пациенток с наружным генитальным эндометриозом III стадии распространения, средний возраст которых равнялся 32,3±6,1 года. На данном этапе был проведён анализ клинико-лабороторно-инструментальных показателей до медикаментозного лечения, в зависимости от стадии распространения заболевания. На II этапе 58 из 70 женщин с диагностированным наружным генитальным эндометриозом, после лапароскопии было проведено медикаментозное лечение; 12 пациенток отказались от консервативного лечения. В первую группу - основную включены 38 пациенток (средний возраст 32,3±6 лет), которым проводилась терапия мифепристоном по 50 мг/день, перорально, со 2 дня менструального цикла, в течение 3-х месяцев. Вторая группа – сравнения, 20 пациенток (средний возраст 32,2±5,7 лет), которым проводилось лечение а-ГнРГ - золадексом по 3,6 мг ежемесячно, подкожно в течение 3-х месяцев по общепринятой схеме. Группы между собой сопоставимы. Результаты были проанализированы, сравнивая различия внутри пар. Контрольную группу составили 20 пациенток, обратившихся для проведения стерилизации лапароскопическим доступом. Эндометриоз в этой группе исключался после тщательного исследования висцеральной и париетальной брюшины на наличие гетеротопических эндометриоидных очагов. Ультразвуковое и гистероскопическое исследования матки позволили исключить у пациенток этой группы аденомиоз. ^ В исследование вошли женщины репродуктивного возраста (от 20 до 40 лет) с диагнозом наружного генитального эндометриоза I-III стадии по классификации, предложенной Американским Обществом Репродуктивной медицины (R-ASRМ, 1996) с клиническими проявлениями наружного генитального эндометриоза, не использующие других гормональных препаратов на протяжении последних 3 месяцев перед началом исследования. На этапе отбора пациенток, исключены больные старше 40 лет, пациентки с диагнозом наружного генитального эндометриоза IV стадии распространения и аллергическими реакциями на мифепристон и золадекс, беременные и кормящие грудью женщины, пациентки с экстрагенитальной патологией, способной повлиять на состояние ангиогенеза (заболевания сердечно-сосудистой, дыхательной, мочевыделительной систем и желудочно-кишечного тракта). Согласно протоколу исследования исходно, на фоне и после окончания 3-х месячного курса терапии осуществлялся мониторинг клинико-лабораторных показателей. ^
^ Анализ клинических данных у обследованных больных Ведущей жалобой у большинства пациенток с I-II стадией распространения (80,7%) было отсутствие наступления беременности в течение 1-7 лет. Так, у 48,4% женщин наблюдалось первичное бесплодие, а у 32,3% – вторичное. Также 48% больных этой группы отмечали жалобы на наличие периодических тянущих болей в области малого таза. У больных с III стадией распространения, основной жалобой являлся болевой синдром (у 64% больных) и наличие эндометриоидной кисты по данным осмотра и УЗИ исследования. Жалобы на отсутствие наступления беременности пациентки с III стадией распространения предъявляли статистически значимо в два раза реже: первичное бесплодие наблюдалось у 25,6% женщин, вторичное – у 17,9%. Длительность периода от появления первых симптомов заболевания до постановки хирургического диагноза варьировала от 1,8 до 5,4 лет. Основными параметрами оценки эффективности комбинированной терапии в нашем исследовании являлись: уменьшение тяжести клинических симптомов заболевания - болевого синдрома, меноррагий, наступление беременности, снижение риска рецидива заболевания. У исследуемых пациенток обеих групп, после окончания трёхмесячного курса терапии мифепристоном или золадексом, мы наблюдали статистически значимое (р<0,05) уменьшение симптомов эндометриоза (дисменореи, диспареунии, а также хронических тазовых болей). Клиническое улучшение отмечалось у 37 (97,4%) больных 1 группы, получавших мифепристон, и у всех больных (100%) 2 группы, получавших золадекс на II этапе комбинированного лечения. ^
Примечание. * - различия значимы (р<0,05) при сравнении показателей в 1 и 2 группах (критерий 2, Z-критерий c поправкой для частот, равных 0% и 100%). Анализ клинической эффективности комбинированной терапии (лапароскопия и медикаментозное лечение) наружного генитального эндометриозна показал её высокую эффективность как по отношению к частоте снижения болевого синдрома, так и восстановлению репродуктивной функции и значимого уменьшения числа рецидивов заболевания. Следовательно, по клинической эффективности результаты лечения мифепристоном или золадексом схожи (табл. 1). При анализе динамики частоты наступления беременности, мы обнаружили, что наиболее часто беременность наступала в первые 3-8 месяцев после окончания лечения. На фоне терапии мифепристоном у всех пациенток наблюдалась аменорея. Все женщины 1 группы были субъективно удовлетворены проводимым лечением. Побочные эффекты на фоне проводимой терапии отмечались незначительно у 29% больных (усталость, сонливость, приливы 2-3 раза в сутки, прибавка/снижение веса на 2-3 кг). Из побочных эффектов стоит отметить умеренные кровяные выделения из половых путей от 3-5 дней у 21% женщин на 3-ем месяце терапии мифепристоном, а также утолщение эндометрия от 1,6 до 1,8 мм по данным трансвагинальной эхографии после окончания лечения у 11% больных. Однако при повторном ультразвуковом исследовании органов малого таза, выполненном в динамике на 5-7 день следующего менструального цикла, патологии эндометрия не было выявлено. После первой инъекции золадекса через 7-15 дней у 85% больных в обеих подгруппах наблюдались умеренные кровяные выделения, продолжающиеся в течение 3-6 дней. После 2 инъекции золадекса у всех больных наступила аменорея. Несмотря на то, что мифепристон и золадекс схожи по клинической эффективности, частота и тяжесть побочных эффектов в два раза выше при лечении а-ГнРГ (50%), чем антигестагеном (29%), вследствие разного механизма действия препаратов. На фоне терапии золадексом отмечалось появление эстрогендефицитных симптомов: приливы жара (до 10-15 раз в сутки), потливость, бессонница, снижение трудоспособности, сухость во влагалище и уменьшение либидо. После окончания терапии а-ГнРГ восстановление менструального цикла наблюдалось в среднем через 70±3,5 дней. Следовательно, терапия мифепристоном сопоставима по клинической эффективности с а-ГнРГ, при том, что побочные эффекты были минимальны. Длительное применение мифепристона значительно лучше переносилось пациентками, что можно объяснить отсутствием симптомов, связанных с гипоэстрогенией. Важно отметить быстрое восстановление менструального цикла после отмены терапии мифепристоном. Основные гормональные параметры пациенток исследованных групп По данным гормонального исследования к концу курса терапии мифепристоном у больных с различными стадиями распространения эндометриоза отмечалось достоверное повышение уровня ФСГ (р<0,05), однако его показатели не выходили за пределы нормы. Лечение золадексом ведёт к блокаде гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы. В обеих подгруппах уровень ФСГ (достоверно) и ЛГ снижался через 1 мес. после начала терапии и оставался сниженным до конца лечения (рис. 1). ^     Примечание. * - различия достоверны (р<0,05) при сравнении показателей до и на фоне лечения (критерий Вилкоксона). ^ 2 группы (Золадекс) группы до, на фоне и после комбинированного лечения Полученные данные свидетельствуют об отсутствии статистически значимых изменений уровня эстрадиола в сыворотке крови женщин с эндометриозом в результате применения мифепристона, а также достоверном снижении концентрации прогестерона до показателей в фолликулярной фазе (р<0,05), при этом, концентрация других гормонов незначительно изменялась в пределах нормативных значений. На фоне лечения Золадексом, уровень эстрадиола достоверно снижался уже через 4 недели лечения, и в последующем оставался низким до конца терапии, аналогичная динамика наблюдалась и в отношении и прогестерона (рис. 2). Следовательно, полученные нами данные подтверждают, что клинический эффект мифепристона обусловлен блокированием действия прогестерона на уровне рецепторов, тогда как механизм действия агонистов ГнРГ заключается в блокаде гонадотропной функции гипофиза и подавлении продукции эстрогенов и прогестерона в яичниках. Эти изменения влияли на тяжесть побочных эффектов. Мифепристон Золадекс      Примечание. * - различия достоверны (р<0,05) при сравнении показателей до и на фоне лечения (критерий Вилкоксона). ^ 2 группы (Золадекс) группы до, на фоне и после комбинированного лечения Анализ ангиогенных факторов роста у пациенток исследованных групп Содержание активаторов ангиогенеза (СЭФР-А, рСЭФР Р1) в сыворотке крови у больных с наружным генитальным эндометриозом достоверно выше по сравнению с соответствующими нормативными значениями (295,6±77,8 пг/мл против 107±17,5 пг/мл и 141,6±37,5 пг/мл против 37,3±9,3 пг/мл; р<0,05). При этом повышение СЭФР-А зависело от стадии распространения заболевания. Так, у больных с III стадией распространения СЭФР-А был достоверно выше, чем у больных с I-II стадией (312,3±75,2 пг/мл против 218,6±26,5 пг/мл; р<0,05). Содержание ингибитора ангиогенеза рСЭФР Р2 в сыворотке крови достоверно превышало норму только у больных с I-II стадией распространения (13473,0±1107,3 пг/мл против 11900±1600 пг/мл; р<0,05). Следовательно, нами была выявлена сильная положительная зависимость между стадией распространения эндометриоза и уровнем СЭФР-А в сыворотке крови (r=0,77 p<0,001) и сильная отрицательная зависимость между стадией распространения эндометриоза и показателем ангиогенного баланса рСЭФР Р2/ СЭФР-А (r=-0,89 p<0,001). Результаты исследования количественного содержания ангиогенных маркёров в перитонеальной жидкости у больных с эндометриозом свидетельствуют о достоверном повышении как активаторов ангиогенеза СЭФР-А (236,1±77,2 пг/мл против 173±25 пг/мл) и рСЭФР Р1 (261,6±143,3 пг/мл против 126±67 пг/мл), так и ингибитора - рСЭФР Р2 (9478,7±3150,4 пг/мл против 2900±750 пг/мл) (р<0,05). Достоверных различий показателей ангиогенеза в перитонеальной жидкости в группах больных с различными стадиями распространения выявлено не было, в отличие от данных в сыворотке крови. В эутопическом эндометрии до лечения отмечались существенные различия в экспрессии рецепторов СЭФР Р1 и СЭФР Р2, которые были достоверно ниже нормы у всех больных с наружным генитальным эндометриозом (1,71±0,35 у.е. и 2,18±0,33 у.е. против 2,0±0,3 у.е. и 2,4±0,6 у.е., соответственно; р<0,05), при этом плотность микрососудов достоверно превышала нормативные показатели (299,1±57,5 ус.ед. в 1 мм2 против 218,1±59,4 ус.ед. в 1 мм2; р<0,05). У пациенток с III стадией распространения заболевания экспрессия СЭФР Р1 и ПМС были достоверно выше (1,80±0,35 ус.ед. и 312,9±55,4 ус.ед. в 1 мм2, соответственно), чем при I-II стадии (1,51±0,27 ус.ед. и 271,5±53,6 ус.ед. в 1 мм2, соответственно) (р<0,05). Эти результаты соответствуют данным литературы. Полученные данные позволили сделать вывод о том, что у больных с наружным генитальным эндометриозом имеются изменения системного ангиогенеза, которые заключаются в повышении ангиогенных факторов роста в сыворотке крови, в зависимости от стадии распространения заболевания. В перитонеальной жидкости, содержание ангиогенных факторов роста было повышеным, вне зависимости от стадии распространения эндометриоза. В эутопическом эндометрии до лечения наблюдалось снижение экспрессии рецепторов СЭФР Р1 и СЭФР Р2 и повышение плотности микрососудов, которое зависело от стадии распространения эндометриоза. Также, в соответствии с поставленными задачами проведена оценка системных изменений ангиогенных факторов роста у больных с наружным генитальным эндометриозом на фоне комбинированного лечения. Двухфакторный дисперсионный анализ без повторений содержания про- и антиангиогенных маркёров в сыворотке крови до и после комбинированного лечения с использованием различных методов медикаментозной терапии (мифепристона или золадекса), не показал ингибирующего эффекта на ангиогенез как одного, так и другого препарата на системном уровне. На втором этапе исследования нами был использован метод ранговой рандомизации с детальным анализом СЭФР-А в сыворотке крови между парами сравнения до и после лечения. Было установлено, что в обеих группах с одинаковой частой оба препарата вызывают снижение содержания активатора ангиогенеза СЭФР-А: у 42% больных в результате терапии мифепристоном и у 40% после лечения золадексом. В таком же проценте случаев наблюдался активирующий эффект. СЭФР-А не изменяется после терапии мифепристоном в 16% случаев и в 20% - после лечения золадексом (рис. 3).  Рисунок 3. Распределение изменения СЭФР-А в сыворотке крови до и после комбинированного лечения у больных, получавших в послеоперационном периоде различные виды терапии (Мифепристон 50 мг и Золадекс 3,6 мг), (%)Исходя из полученных данных и в зависимости от изменения СЭФР-А в сыворотке крови после лечения, были проанализированы 3 подгруппы. Так в 1 подгруппе активатор ангиогенеза СЭФР-А достоверно снижался, во 2 подгруппе достоверно повышался, и не изменялся в 3 подгруппе после комбинированной терапии наружного генитального эндометриоза, в состав которой входило лечение мифепристоном или золадексом. Достоверные изменения растворимых рецепторов к СЭФР-А после комбинированного лечения мифепристоном и золадексом были отмечены только в подгруппе, в которой СЭФР-А достоверно не изменялся (3 подгруппа). Это проявлялось в достоверном повышении рСЭФР Р1, которые могут проявлять свойства, как активатора, так и ингибитора ангиогенеза, и рСЭФР Р2 - ингибитора ангиогенеза. Проведенный в дальнейшем сравнительный анализ клинических показателей в трёх выделенных подгруппах, в зависимости от изменения СЭФР-А после комбинированного лечения, показал, что во многом эти три подгруппы были однородны (табл. 2). Однако у больных при снижении СЭФР-А в сыворотке крови после комбинированного лечения (1 подгруппа) эти изменения сочетались с наступлением беременности у 11 (69%) женщин после комбинированного лечения мифепристоном и в 5 (62,5%) случаев, после комбинированного лечения золадексом. В других подгруппах наступления беременности не отмечено. У больных без изменения содержания СЭФР-А в сыворотке крови, после проведенного комбинированного лечения наблюдалось отсутствие рецидивов заболевания в течение 12 мес. (3 подгруппа). Таблица 2. Клиническая эффективность комбинированной терапии Мифепристоном (М) и Золадексом (З), в зависимости от изменения СЭФР-А в сыворотке крови после лечения, (%)
Примечание. * - различия значимы (р<0,05) при сравнении с показателями 1 подгруппы (точный критерий Фишера, Z-критерий c поправкой для частот, равных 0% и 100%). Следовательно, в двух подгруппах, в которых СЭФР-А после комбинированного лечения снизился (1 подгруппа) и не изменился (3 подгруппа), был выявлен ингибирующий эффект на ангиогенез. У 40-42% больных он заключался в снижении СЭФР-А в сыворотке крови после комбинированного лечения (1 подгруппа) и клинически проявлялся в наступлении беременности. У 16-20% больных ингибирующий эффект на ангиогенез заключался в повышении антиангиогенных факторов (рСЭФР Р1, рСЭФР Р2) и клинически проявился отсутствием рецидивов заболевания через 12 мес. после проведенного комбинированного лечения (3 подгруппа). Полученные нами данные послужили основанием для проведения сравнительного анализа клинико-ангиогенных показателей забеременевших и не забеременевших пациенток после комбинированного лечения наружного генитального эндометриоза, в состав которого входила медикаментозная терапия мифепристоном по 50 мг/день в течение 3-х месяцев. В группу А было включено 11 (42,3%) женщин из 26 заинтересованных в беременности, средний возраст составил 30,3±4,9 лет, у которых наступила самопроизвольная маточная беременность через 3-8 месяцев после комбинированного лечения эндометриоза. В группу Б было включено 15 (57,7%) пациенток, средний возраст – 31,7±4,5 лет. Беременность у них не наступила в течение 3-8 месяцев после комбинированного лечения. Во многом эти две группы были однородны, однако, по ряду признаков, связанных с активностью роста эктопического эндометрия были отличны. О высокой активности эндометриоза у больных группы Б (беременность не наступила) свидетельствовали изменения гормональных параметров (достоверное снижение уровня эстрадиола после лечения, тенденция к повышению пролактина), более частая встречаемость сопутствующей патологии - пролиферативного заболевания органов репродуктивной системы (миомы матки), исходно повышение проангиогенных свойств в эутопическом эндометрии (за счёт достоверно более высоких показателей ПМС и достоверно более низких показателей антиангиогенного фактора СЭФР Р1), также было выявлено отсутствие ингибирующего воздействия комбинированного лечения на состояние системного ангиогенеза. Таким образом, при сравнении различных видов комбинированной терапии наружного генитального эндометриоза, было доказано, что применение антигестагена мифепристона после хирургического лечения наружного генитального эндометриоза можно рассматривать как альтернативный метод комплексного лечения этого заболевания наряду с а-ГнРГ. С учетом полученных данных, дифференцированный подход к терапии на основе побочных эффектов мифепристона и золадекса при лечении наружного генитального эндометриоза, позволяет достигать в 40% случаев восстановления фертильности. Определение ангиогенных маркёров в сыворотке крови до и после комбинированного лечения создаёт возможность прогнозировать восстановление фертильности в зависимости от варианта активности заболевания. Разработка новых методов лечения эндометриоза с применением антиангиогенной терапии может способствовать повышению наступления беременности и снижению числа рецидивов заболевания. ВЫВОДЫ
^
- при наличии у женщины избыточной массы тела, повышения АД и головных болей (противопоказания к терапии агонистами ГнРГ), эстрогендефицитных симптомов (остеопении), а также при планировании беременности, целесообразна терапия мифепристоном по 50 мг/день в течение 3 мес. - наличие у пациентки изменений в эутопическом эндометрии (гиперплазия эндометрия) по данным патоморфологического исследования или астенического синдрома (общая слабость, чрезмерная истощаемость, раздражительность) диктует необходимость назначения агониста ГнРГ золадекса по 3,6 мг в течение 3 мес. в составе комплексного лечения эндометриоза.
 Рисунок 4. Алгоритм дифференцированного подхода к назначению вида медикаментозной терапии в составе комбинированного лечения и прогноза наступления беременности у больных с эндометриозом ^
^ а-ГнРГ - агонисты гонадотропин-рилизинг гормона АД - артериальное давление ЛГ - лютеинизирующий гормон МЕ - международные единицы мРНК - матричная рибонуклеиновая кислота ПЖ - перитонеальная жидкость ПМС - плотность микрососудов рСЭФР Р1 - растворимые рецепторы 1 типа к сосудисто-эндотелиальному фактору роста-А рСЭФР Р2 - растворимые рецепторы 2 типа к сосудисто-эндотелиальному фактору роста-А СЭФР-А - сосудисто-эндотелиальный фактор роста-А СЭФР Р1 - тканевой рецептор 1 типа к сосудисто-эндотелиальному фактору роста-А СЭФР Р2 - тканевой рецептор 2 типа к сосудисто-эндотелиальному фактору роста-А Т - тестостерон Э2 - эстрадиол УЗИ - ультразвуковое исследование R-ASRМ - пересмотренная классификация Американского Общества Репродуктивной медицины (1996) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям