3000 признаков болезней с иллюстрациями
|
|
Скачать 379.71 Kb.
|
| Axe grinder'а болезнь ( МКБ-502.0 ), син.-силикоз. Axenfeld's синдром или болезнь (МКБ-743.44 ) - аномалия передней камеры глаза. Axenfeld's anomaly anterior chamber cleavage s. Ayala'a болезнь ( МКБ- 756.89 ), син.- врожденная амиотрофия; Bakwin - Krida синдром; и др. Ауески болезнь (A. Aujeszky,1869-1933), син.- Ауэшки болезнь- бешенство ложное, паралич бульбарный инфекционный-острая инфекционная болезнь домашних и сельскохозяйственных животных, пушных зверей и грызунов, вызываемая вирусом из группы герпес и напоминающая бешенство; у человека встречается редко, характеризуется не резкой интоксикацией и эритематозной зудящей сыпью в месте внедрения возбудителя инфекции. Аурантиаз кожи (aurantiasis cutis; позднелат. aurantium апельсин +-иаз;)син.-желтуха каротиновая, каротинодермия, каротиноз, ксантодермия каротиновая, ксантохромия каротиновая, охродерматоз)- желтовато-оранжевая пигментация кожи и слизистых оболочек, обусловленная отложением в них каротина; наблюдается при чрезмерном употреблении продуктов, богатых каротином,- моркови, апельсинов и т. д. Ауспитца симптом (Н. Auspitz, 1835-1886), син.- феномен точечного кровотечения-характерно в виде одиночного пункта кровотечения после удаления очага псориаза. Аустина Флинта шум см.( murmur). Предсистолический или средне- диастолический шум, прослушиваемый в точке L5( верхушка сердца) при аортальной регургитации крови(aortic regurgitation) , происходящей при наличии порока митрального клапане, когда кровь поступает одновременно и из аорты и из левого предсердия. Autophilia - нарциссизм, аутомоносексуализм, аутоэротизм. Autophonia, син.- аутофония, тимпанофония, -усиленное восприятие собственного голоса. Aphoria- женское бесплодие. Aphrenia- слабоумие, деменция. Афродизиак - специальные средства для стимуляции полового влечения. Афродизиомания (aphrodisiomania; афродизия + мания)-болезненная фиксация психики на поисках средств, способных повысить половую активность. Афронезия ( aphronesia;от греч. aphronesis глупость) =слабоумие. Афтонгия (aphthongia; греч. aphthongos безголосый, безмолвный)-потеря способности артикуляции речи, обусловленная судорогой мышц голосового аппарата. Афты (aphthae; от греч. aphthai высыпания, изъязвления в полости рта)- небольшие участки поверхностного некроза эпителия слизистых оболочек в виде желтовато-серых округлых эрозий или небольших язв с ярко-красным воспалительным ободком.. Общее название болезней слизистых оболочек, предположительно вирусной этиологии, характеризующихся множественным образованием афт. Aфтоз большой Турена - син.- Бехчета болезнь; Афтоз Нейманна- син.- Нейманна афтоз. Афтоид (афты- + греч.-eides подобный)- син.- стоматит афтозный. Афтоид Поспишилла - син.- Поспишилла афтоид. Афты злокачественные (aphthae malignae) - син.- спру. Афты интермиттирующие возвратные хронические (aphthae intermittentes chronicae recurrentes; син.- Микулича афты) -болезнь неясной этиологии в виде рецидивирующих афт; каждое обострение продолжается несколько месяцев. Афты кахектические (aphthae cachecticae) - син.- Риги болезнь. Афты крыловидные (aphthae aliformes) - син.- афты новорожденных. Афты Микулича - син.- афты интермиттирующие возвратные хронические. Афты новорожденных (aphthae neonatorum; син.- афты крыловидные, Афты Беднара, язвы крыловидные -язвы на слизистой оболочке твердого неба у грудных детей, возникающие при неосторожном протирании рта или в результате травмирования соской. Афты сифилитические (aphthae syphiliticae)- кругообразно расположенные афты слизистой оболочки мягкого неба, возникающие при вторичном сифилисе. Афты тропические (aphthae tropicae) - син. спру. Ахелиса - Венкебаха признак (G. D. Achelis,; К. F.Wenckebach, 1864-1940) - ограничение смещения диафрагмы вниз при вдохе, наблюдающееся при слипчивом медиастиноперикардите и слипчивом плеврите в связи с наличием реберно-диафрагмальных сращений. Ахенбаха синдром (W. Achenbach, )- син. Гематома рук пароксизмальная. Ацетонемия- повышение содержания ацетона и его производных в крови. Ацетон в крови появляется тогда, когда для получения энергии организм вместо углеводов использует жиры. Ацетон относят к, так называемым, кетоновым телам, которые вырабатываются при обмене в тканях организма: А-При выраженном недостатке инсулина; Б-На фоне быстрой потери веса (“голодный кетоз”). В-После продолжительной гипогликемии. Ацетонурия- ацетон в моче, определяют с помощью специальных тест-полосок. Ациадиоз - язвенный дерматомикоз (см иллюстрации). Ашара - Сен- Жирона непрямая гемоглобинурия (Е. Ch. Achard,1860-1944, Saint-Jiron),-гемоглобинурия при отсутствии гемоглобинемии, наступающая вследствие деструкции эритроцитов в сосудистой системе почек. Ашара-Тьера синдром (Е. Ch. Achard, 1860-1944; J. Thiers, 1885),син.- диабет бородатых женщин синдром )-форма гиперкортицизма у женщин, характеризующаяся гирсутизмом, нарушением. глюкозо толерантности, снижением толерантности к глюкозе, глюкозурией, аменореей, ожирением. Ашара-Фуа-Крузона синдром (Е.Ch.Achard,1860-1944;С.Foix,1882-1927, L.Е.О.Crouzon,1874-1938),-аномалия развития: отсутствие нижних крестцовых позвонков и копчика с недоразвитием отдельных костей таза и мышц нижних конечностей, часто сопровождаемое недержанием кала и мочи. Ашаффенбурга симптом (G. Aschaffenburg,1866),- разновидность слуховых галлюцинаций: "разговор" больного через предмет, похожий на телефонную трубку, или по не включенному в сеть телефону; может наблюдаться, например, при алкогольном делирии. Ашаффенбурга синдром (G. Aschaffenburg),- временное острое нарушение психики в форме аффекта растерянности, иногда наблюдающееся у женщин во время родов или непосредственно после них. Ашера синдром (К.W.Ascher,1887),-болезнь неясной этиологии, характеризующаяся сочетанием блефарохалазиса ( см. ниже), утолщения губы, чаще верхней, с образованием дупликатуры слизистой оболочки и слабо выраженного зоба без нарушения функции щитовидной железы. Ашермана симптомокомплекс (J.G.Asherman ), син.- Ашермана синдром - появление внутриматочного прилипания, которое типично при формировании шрама после утробной операции, особенно после аборта. Прилипание может вызывать аменоррею и/или бесплодие.(adhesions ); (dilatation and curettage) ( amenorrhea ). Ашнера прием (В. Aschner, 1883-1960), син.-Ашнера-Германа прием, Даньини - Ашнера прием-способ прекращения пароксизма суправентрикулярной тахикардии, основанный на стимуляции блуждающего нерва путем сильного (до появления боли) надавливания мякотью больших пальцев рук на глазные яблоки больного в течение 10-15 сек. Ашнера рефлекс (В.Aschner),син.-Рефлекс глазосердечный. (oculocardiac reflex). Ашоффа - Пуля очаги ( L.Aschoff,1866-1942, Н.Phul,1894-1943),син.- Пуля очаги.-патологически измененные участки легких (в пределах ацинуса или дольки) при очаговом туберкулезе, представляющие собой осумкованные петрификаты или очаги творожистого некроза. Ашоффа - Тавары узел (L.Aschoff,1866-1942, S.Tawara 1875-1952,),син.-предсердно-желудочковый узел. Ашоффа - Талалаева гранулема (L.Aschoff, 1866-1942, В. Т.Талалаев,1886-1947)- син.-гранулема ревматическая. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- T, У, Ф, Х Taenzer'a болезнь (МКБ-757.4), -специфическая аномалия волос; врожденная аллопеция; персистирующее лентиго; гипертрихоз и др. Такахары болезнь,- акаталазия; акаталаземия. Такаясу синдром- син.- брахиоцефальный артериит; Такаясу - Ониши болезнь. Такаясу - Ониши болезнь (МКБ-446.7), - артериит дуги аорты, включая левую подключичную и сонную артерию. Талласемии - группа заболеваний ( альфа; бета вырианты), гемоглобинопатии с различными клиническими проявлениями. Тальма болезнь (МКБ-728.85), -мышечный спазм на фоне фиброматоза и других нарушений функций фасций. Тампонада сердца - острая сердечная недостаточность вследствие сдавления сердца. Тамурия, син.- поллакиурия. Танатогенез- причина и механизмы смерти. Танатофобия - навязчивый страх смерти. Тапиа синдром(МКБ-352.6), син.- Colle -Sicard'a синдром; -полиневрит краниальных нервов с симптомами со стороны добавочного и подъязычного нервов на стороне очага поражения. Тарасенкова болезнь, син.- арахноидит. Таратынова болезнь- эозинофильная гранулема костей. Таруи болезнь, син.- миофосфофруктокиназная недостаточность. Тауссиг - Бинга аномалия - врожденный порок сердца в виде дефекта межжелудочковой перегородки, аномального отхождения аорты и легочного ствола. Тауссиг - Снеллена-Альберса синдром - врожденный порок сердца в виде впадения всех легочных вен в кардинальную вену. Tay - Sachs'a болезнь (МКБ-330.1), - фамильная амавротическая идиотия. Tegmental синдром (МКБ-344.89),- специфический паралитический синдром. Тезаурисмоз - нарушение какого-либо вида обмена веществ. Тезаурисмоз липоидный - син.- Руитера-Помпена синдром; НЗЧ из группы гликозидозов, обусловленное патологическим отложением липидов в сосудах, гладких мышцах и др. органах с нарушением их функций; наследуется по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу. Телалгия - возникновение боли вдали от реального источника. Телеангиоэктатическая пурпура - гемосидероз кожи голеней дугообразной формы. Тенезмы(МКБ-789.9 или 788.9) - болезненный ложный позыв на дефекацию или мочеиспускание. Теннисный локоть - лучеплечевой бурсит; травматический эпикондилит. Тератизм (МКБ-759.7), -множественные врожденные аномалии. Тервена метод - количественное определение уробилина в кале. Тернера синдром - врожденное недоразвитие яичников. Тернера синдром вариант А ( = Turner's синдром, син.- 45,ХО дизгенезис гонад); Тернера синдром вариант В(= Turner's синдром, 46,Х кариотип); Тернера синдром вариант С(=Turner's синдром, 45,ХО\ 46 ХХ мозаицизм); Turner's синдром, : 45,ХО\ 46 ХY; Терри синдром (МКБ-362.21), - ретинопатия фибропластическая. Тея-Сакса болезнь - ранняя детская форма амавротической идиотии вследствие гликозидоза. Thibierge - Weissenbach'a синдром (МКБ-710.1), - системный кожный склероз. Тик - симптоматическая миоклония. Тилома - твердая мозоль. Thiele синдром (МКБ-724.6),- анкилоз люмбосакрального отдела позвоночника. Тимана болезнь или синдром - остеохондропатия фаланг пальцев. Тиндализация - уничтожение микроорганизмов дробным воздействием теплом. Tin - miners легкие (МКБ-503.0), - пневмокониозы различной природы. Титце синдром или болезнь (МКБ-733.6),- дистрофия ребер; псевдоопухоль реберных хрящей; и др. Tobias синдром (МКБ-162.3), карцинома верхушки легкого. Tolosa-HuntА cиндром (МКБ-378.55), внешняя офтальмоплегия; паралитический страбизм. Толочинова-Роже болезнь- врожденный порок сердца в виде изолированного дефекта межжелудочковой перегородки. Тома - Ру рефлекс - син.- солярный рефлекс. Тома синдром - атрофия коры мозжечка с атаксией. Тома - Жюманти симптом- син.- хватания симптом. Tommaselli болезнь (МКБ-599.7), гематурия лекарственной природы. Томсона болезнь(МКБ-757.33), син.- гликогеноз вследствие дефицита фосфоглюкомутазы в печени и\или мышцах; врожденная пигментная аномалия кожи. Thomsen'a болезнь (МКБ-359.2), син.-Eulenburg'a болезнь; Steinert'a болезнь;- нарушение мышечного тонуса. Тоны сердца- звуки, издаваемые во время работы мышцы сердца ( послушайте:http://www. Blaufuss.org ). Thorn'a синдром (МКБ-593.9), - неспецифическое поражение почек и\или уретры. Торна проба - снижение количества эозинофилов в крови под действием кортизола, выработка которого стимулирована введением в организм ад-ренокортикотропного гормона. Thorson - Biorck'a синдром (МКБ-259.2), - злокачественный карциноид; гормон продуцирующая опухоль железистой ткани. Torticollis синдром - длительная контрактура мышц шеи. Син.- кривошея; Loxia синдром; и др. Torticollis может возникнуть без явной причины (идиопатический вариант), видимо связанный с генетическим дефектом. Или возникает как приобретеный (= вторичный) вариант, связанный с повреждением нервной системы или мышц шеи. Врожденный torticollis синдром может быть вызван особой позицией головы плода в матке или предродовыми повреждениями мышц и сосудов шеи. Трансвестизм, син.- травестизм, эонизм,- форма полового извращения. Траншейная лихорадка, син.- окопная лихорадка; волынская лихорадка; пароксизмальная пятидневная лихорадка; Вернера - Гиса болезнь; и др. Тревожное возбуждение — общее двигательное беспокойство (ажитация) в сочетании с тревогой и страхом. Трельча синдром - син.- отосклероз. Трема1- промежуток между зубами. Трема 2 — нарастающее чувство напряженности, тревоги, таящейся угрозы, страха, подобное переживаниям гладиатора перед выходом на арену. В определенных случаях возможно и повышение настроения. Симптом наблюдается в начальных фазах шизофрении. Тремнера - Русецкого рефлекс - патологическое сгибание пальцев кисти при поколачивании по их ладонной поверхности. Тремор - дрожание частей тела (чаще конечностей, пальцев ).Выделяют около 10 видов (МКБ-781.0; 333.1; 300.11; 332.0; 572.8; 985.0; 728.0 и др.). Тремор семейный - неврологический синдром, (tremors) син.- тремор семейный.( essential tremor) Тремор может появиться в любом возрасте, но ,обычно, он чаще проявляется в старшей возрастной группе. (benign) При появлении этого синдрома тремор обычно ритмичный, в виде умеренных быстрых колебаний мышц. Целеустремленные движения делают тремор более выраженным. Эмоциональное напряжение (stress) может также увеличивать тремор. Через какое-то время к тремору мышц рук присоединяется тремор мышц головы, изменения голоса , тремор век или других мышц, но редко вовлекаются мышцы ноги. У детей тремор обычно ограничивается руками. Точная причина семейного тремора неизвестна, но факт, что это наследовенное заболевание, предлагает генетическую причину Central nervous system Трехжгутовая проба - определение состоятельности клапанов поверхностных и перфоративных вен. Триады - комплекс симптомов, паример, Картагенера триада (МКБ-759.3); Рейтера (МКБ-099.3); Саинта (МКБ-553.3) и др. Трибадия - гомосексуальное половое сношение женщин. Тривса симптом - боли при отведении и ротации ноги при грыже запирательного канала. Тригеминальный рефлекс - расширение зрачков при раздражении окружающих глаз тканей. Тригонит - воспаление слизистой оболочки шейки мочевого пузыря. Трисомия - группа генетических синдромов (МКБ-758.1; 758.2; 758.0; и др.) Trisomy 18 s.- врожденный дефект, характеризующийся задержкой умственного развития, скафоцефалией или другими дефектами развития черепа, микрогнатией, блефароптозом, низко посаженными ушами , помутнением роговийы, глухотой, искривленно-перепончатой шеей, короткими пальцами, дефектами желудочковой перегородки сердца , дивертикулом Мекэля и другими уродствами. Все это происходит из-за присутствия дополнительной хромосомы 18. Названный также хромосомой Эдвардса (= трисомия E s). Edwards' s. trisomy E s. Trisomy 21 s. Down s. Trisomy 22 s. - синдром дополнительной хромосомы 22, характеризующийся умственной отсталостью и замедлением роста, майкроцефалией, низко посаженными ушами или уродливыми ушами, микрогнатией, срощенной мочкой уха и врожденными сердечными дефектами. У мужчин выявляется часто маленький член и/ или неспускающиеся в мошонку яички. Trisomy C s. trisomy 8 s. Trisomy D s. trisomy 13 s. Trisomy E s. trisomy 18 s. Трихотилломания - навязчивое желание выдергивать волосы. Troiser'a - Вирхова метастаз, син.- Вирхова железа; Вирховский метастаз; - появление плотного лимфоузла в надключичной области слева при злокачественной опухоли желудка. Troisier - Hanot - ChauffardА синдром (МКБ-275.0), - бронзовый диабет. Тромбоцитопения - уменьшение содержания тромбоцитов в крови менее 150 тыс. в 1 мкл. Троттера синдром - односторонняя глухота, боль и неподвижность половины мягкого неба. Трофедема - наследственный хронический плотный отек мягких тканей нижних конечностей. Троянова - Тренделенбурга проба - определение состоятельности клапанов поверхностных вен конечности. Труазье-Ано-Шоффара синдром - син.- гемохроматоз. Трунцит - поражение симпатического мозгового ствола. Труссо пятна - переменное покраснение и побледнение лица при менингите. Труэлля - Жюне синдром - акромегалия, токсический зоб, диффузный гиперостоз костей свода черепа и нарушение углеводного обмена. TurkА синдром (МКБ-378.71), синдром глазной ретракции. Тулуза - Вюрпа рефлекс , син.- губной рефлекс. Тунгиоз - инфекционное тропическое заболевание. Тунисская сыпнотифозная лихорадка - син.- Средиземноморская лихорадка. Турена синдром или болезнь - син.- 1. Афтоз; 2, Телеангиэктатическая пурпура; 3. Поликератоз врожденный. Турена-Гиссельбрехта синдром - син.- Ядассона-Левандовского синдром. Туретта синдром(болезнь), син. Жиль-Де ля Туретта синдром, - сочетание пароксизмального тика мышц головы и туловища с частым покашливанием и сплевыванием. Turner - KieserА синдром (МКБ-756.89), остеоониходисплазия старческая. Тучноклеточный ретикулез - син.- мастоцитоз. Тьеша синдром -син.- голубой невус. Увеокутанный синдром - син.- Фогта-Коянаги синдром(A.Vogt, 1879-1943; Y. Koyanagi, 1880; Е. Harada ), Фогта - Коянаги - Харады синдром; Фогта — Коянаги синдром сочетание двустороннего переднего увеита с патологическими изменениями цереброспинальной жидкости и трофическими расстройствами (например, гнёздным облысением, поседением волос и ресниц), иногда — со снижением слуха; разновидность увеоменингеального синдрома. Uelinger'a синдром, (МКБ- 757.39 ), син.-кератодерма; акропахидерма; и др. UhlА болезнь (МКБ-746.84), - гипоплазия миокарда правого желудочка сердца. Уиплa болезнь, син.- интестинальная липодистрофия; редкое заболевание, которое вызывает синдром мальабсорбции (неадекватное поглощение питательных веществ в ЖКТ) часто из-за инфекции в кишечнике. Син.- кишечная липодистрофия; и др.Болезнь Уипла , вероятно, вызвана инфекцией Tropheryma whippelii. Заболевание встречается прежде всего среди белых средних лет. Начало заболевания, обычно, медленное. Без лечения может быть фатальным. Болезнь Уипла чрезвычайно редка и факторы риска пока неизвестны. Уитмора болезнь, син.- мелиоидоз. Указательная проба - попадание указательным пальцем больного в указательный палец исследователя для вестибулометрии. Укуса крысы болезнь, син.- содоку; (японское sodoku крысиный яд; синоним болезнь укуса крыс),- общее название сходных по клинике инфекционных болезней, вызываемых спириллой и стрептобациллой и характеризующихся приступами лихорадки, сыпью, поражением лимфатических узлов. Раньше болезнь, вызываемая стрептобациллой, называли хайверхильской лихорадкой. Улеритема - ограниченный кератоз бровей и щек с наследованием по аутосомно-доминантному типу. Ullrich - Bonnevie - TurnerА синдром (МКБ- 758.89), Ундервуда болезнь,(МКБ- 778.1 ), син.- склерома новорожденных; подкожный жировой некроз; и др. Унна болезнь, (МКБ- 690.10 ), син.-себоррейный дерматит. Унны-Тоста болезнь - наследственный кератоз ладоней и подошв с олигофренией и дистрофией роговицы глаза. Унферриха - Лундборга болезнь, син.- миоклонус. Unverricht - Wagner'a синдром, (МКБ- 710.3 ), син.- дерматомиозит; пойкилодерматомиозит; и др. Уокера синдром - агенезия части головного мозга. Уранизм, син.- мужской гомосексуализм. Урбаха болезнь, син.- некробиоз липоидный. Урбаха - Витте болезнь, (МКБ-272.8), син.- протеиноз липоидный; Урбаха- Wiethe синдром, син.-липоидный протеиноз; Hoffa болезнь;Launois- Bensaude липоидоз; дерматоартрит липоидный; и др. Урбах - Оппенгеймера синдром, (МКБ- 250.8 ), син.- некробиоз липоидный диабетический; дислипоидоз кожи; липоидный атрофический дерматит Оппенгеймера; и др. Урез, син.- мочеиспускание. Уретро-окулоартикулярный синдром, (МКБ- 099.3 ), син.- Reiter'a синдром; уретро-окуло-синовиальный синдром; и др. Урнинг, син.- мужчина-гомосексуал. Урнинда, син.- женщина-гомосексуал. Уровская болезнь, син.- остеоартроз деформирующий эндемический. Урофобия- навязчивый страх непроизвольного мочеиспускания. Фарбера синдром, (МКБ-280.9), син.- анемия ахлоргидрическая; и др. Фабри болезнь, (МКБ-272.7),син.-наследственная диффузная ангиокератома туловища. ангиокератома тела диффузная; наследственный дистопический липоидоз; и др. Фавн - наследственное нарушение развития эндокринной системы с множественными аномалиями и изменениями обмена веществ. Фавра -Ракушо болезнь - дистрофия эластических волокон кожи у пожилых мужчин с образованием кист и комедонов. Фавраше болезнь, син.- охряный дерматит. Фавус - хроническое грибковое заболевание кожи. Fahr - Vоlhard'a болезнь, (МКБ- 403.00), син.- нефросклероз злокачественный; и др. Факоматоз - наследственное прогрессирующее поражение нервной системы, кожи, глаз, внутренних органов. Фалло тетрада - врожденный порок сердца в виде стеноза легочного ствола, дефекта межжелудочковой перегородки, декстрапозицией аорты. Фалло триада - врожденный порок сердца в виде стеноза легочной артерии и дефектом межпредсердной перегородки. Фаллос, син.- пенис. Фанкони болезнь, син. нефронофтиз. Фанкони симптом - невозможность сесть при разогнутых и фиксированных коленях в случае менингита. Фанкони анемия,(МКБ- 284.0),син.-врожденная панцитопения; врожденная семейная панцитопения; и др. Фанкони синдром,син.- Toni-Fanconi синдром; тип 1 почечного ацидоза (RTA), возникает, когда слишком много бикарбонатов извлекается из первичной мочи, вызывая избыток кислоты ( протонов) в крови (=acidosis). Синдром Фанкони может быть генетически обусловлен или приобретен позже в течении жизни. Обычные причины синдрома Фанкони у детей - генетические дефекты, вредящие способности системе обмена веществ организма разрушать аминокислоты, цистеины, фруктозу , галактозу (=galactosemia) и гликогенозе (= дефекты депонирования гликогена). Cystinosis - наиболее общая (обычная) причина синдрома Фанкони у детей. Болезнь Лоу (oculocerebrorenal синдром), редкий генетический дефект глаз, мозга и почек может также проявиться синдром Фанкони. Другой генетический дефект, который может привести к синдрому Фанкони - болезнь Вилсона, которая заставляет медь собираться в почках, печени, глазах и других органах. Точно так же отравление тяжелыми металлами, типа ртуть и кадмий может привести к синдрому Фанкони, даже, когда не имеется никакой генетической болезни. У взрослых синдром Фанкони может быть вызван различными приобретенными болезнями, которые повреждают клубочки почек. Почки могут также быть повреждены и наркотиками типа cidofovir , gentamicin, tetracycline используемых после срока их годности и azathioprine и др. Повреждение клубочков почек, ведущее к синдрому Фанкони может также быть вызвано диспротеинозами при болезнях, в которых появляются отложения белка в почке. (Множественная миелома, первичный амилоидоз и др). Синдром Фанкони может также встречаться и после пересадки почек. Kidney anatomy Фанкони - de Toni - Debre синдром, (МКБ- 270.0 ), син.- цистиноз; и др см. выше. Фарбер - Узмана синдром,(МКБ- 272.8 ), син.- диссеминированный грануломатоз; и др. Фасциолопсидоз - гельминтоз с поражением желудка и кишечника. Фасцио-лопаточная мышечная дистрофия , син.- Landouzy-Dejerine синдром -- включает прогрессирующую слабость мышц и потерю мышечной ткани. muscle weakness Это прежде всего видно на лице, плечах и мышцах рук.Этот генетический синдром чрезвычайно изменчив в степени и серьезности признаков Becker muscular dystrophy и в возрасте, когда эти признаки проявляются. muscular dystrophy Признаки синдрома могут не проявлятся до 10 - 26 лет, но это больше редкость, чем правило. В некоторых случаях, признаки синдрома никогда не развиваются. На других системах организма синдром не проявляется и интеллектуальная функция нормальна. Duchenne muscular dystrophy Facioscapulohumeral мускульная дистрофия выявляется довольно редко-- приблизительно 5 на 100 000, одинаково у мужчин и женщин. Фатеров сосок , син.- большой дуоденальный сосок. Favre - Racouchot'a болезнь,(МКБ- 701.8 ), син.- кожно узловой элластоз; и др. Feer'a болезнь,(МКБ- 985.0 ), син.- симптомы отравления ртутью; Minamata болезнь; и др. Feil - Klippel'a синдром, (МКБ- 756.16 ), син.- аномалия позвоночника; и др. Фелляция - форма полового извращения. Фелти синдром |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям