3000 признаков болезней с иллюстрациями

Скачать 379.71 Kb. Название 3000 признаков болезней с иллюстрациями страница 3/3 Дата 24.02.2013 Размер 379.71 Kb. Тип Документы

,(МКБ-714.1), син.-ревматоидный артрит со спленомегалией, лейкопенией и др. признаками. Комплекс симптомов, вызванный ревматоидным артритом, увеличенной селезенкой, уменьшением white blood cell countиндексом лейкоцитов в крови и наличием признаков текущей инфекции. Причина синдрома Фелти неизвестна. Этот - вариант ревматоидного артрита чаще встречается у лиц, которые имели ревматоидный артрит в течение долгого времени.

   Фенвика болезнь, (МКБ-537.89), син.- пролапс желудка; метаплазия слизистой желудка; и др.

   Фернелла болезнь, (МКБ- 441.9 ), син.-дилятация аорты; аневризма аорты; и др.

   Фертильность- плодовитость.

   Фиброма- доброкачественная опухоль из соединительной ткани.

   Фиброма хондромиксоидная- доброкачественная опухоль из хрящевой ткани.
Фиброматоз- невоспалительный диспластический процесс в соединительной ткани.
Фиброматозмышечно-апоневротический, син.- десмоид.

   Фиброэпителиома сосочковая,син. папиллома.

   Филатова болезнь,син. мононуклеоз инфекционный; лимфоидно-клеточная (моноцитарная) ангина; мультигландулярный аденоматоз; Пфейфера болезнь и др.

   Филатова - Дьюкса болезнь,син.- скарлатинозная краснуха.

   Фиссенже-Леруа-Рейтера синдром, син.- Рейтера болезнь.

   Фитца синдром, (МКБ-577.0), син.-острый геморрагический панкреатит; и др.

   Fitz - Hugh-Curtis'a синдром, (МКБ-098.86),син.- перитонит гонококковый; и др.

   Фишера синдром-1 - наследственный кератоз ладоней и подошв в сочетании с нарушением функции щитовидной железы.
Фишера синдром 2,(МКБ-357.0),син.- полиневрит постинфекционный; Guillian - Barre синдром; и др.

   Фишера- Брюгге синдром(Н.Fischer,1884-1943),- син. синдром периоральный - стойкое покраснение кожи вокруг рта; проявление ангиотрофоневроза.

   Фишера- Эванса синдром- сочетание аутоиммунных гемолитической анемии с тромбоцитопенией.

   Flajani - Basedow'a синдром, (МКБ- 242.0), син.- Базедова болезнь; тиреотоксикоз; диффузный зоб; экзофтальмический зоб; Graves'a болезнь; и др.

   Flautau - Schilder'a болезнь, (МКБ- 341.1), син.- склероз концентрический Balo; энцефалит диффузный; и др.

   Флатау симптом- расширение зрачков при быстром наклоне головы вперед в случае менингита.
Флебит- воспаление стенки вены.

   Флейшнера болезнь, (МКБ- 732.2 ), син.- не травматическая остеохондропатия; ювенильный остеохондроз верхних конечностей; и др. ( около 10 видов).

   Флейшнера синдром ,син.- маршевая анемия.

   Флексиметр- угломер для измерения амплитуды и угла при движении в суставах.
Фликтена- поверхностный плоский пузырь на коже.
Флоранса проба- определение минимальных количеств уробилина в моче.
Flush синдром, (МКБ- 259.2), син.- карциноидный синдром; карциноид гормонпродуцирующий; и др.

   Флюктуация- перемещение свободной жидкости в замкнутой полости тела при пальпации.

   Фовилля синдром(МКБ-344.89), - поражение лицевого и отводящего нервов с параличом взора на стороне патологического очага.

   Фогта - Коянаги синдром- поражение глаз, кожи и внутреннего уха неизвестной этиологии.
Фокомелия- врожденное отсутствие плеча и предплечья.
Фокса импетиго, син.- стрептодермия поверхностная.

   Foix- Alajouanine синдром, (МКБ- 336.1), син.- миелопатия сосудистая; тромбоз сосудов спинного мозга; гематомиелия; миелопатия подострая некротическая; и др.

   Фонга синдром, (МКБ - 756.89 ), син.- врожденная амиотрофия; и др.

   Фонио метод - один из методов определения времени свертывания крови.

   Фонопсия - "цветной слух"

   Von Recklinghausen - Applebaum'a болезнь, (МКБ-275.0), - гемахроматоз.

   Форба болезнь, (МКБ -271.0 ), син.-гликогеноз 111; Pompe's болезнь; МсArdle болезнь;Форбса болезнь,Кори болезнь (G.Th. Cori, 1896-1957)- Гликогеноз III типа.
Фордайса болезнь- эктопия потовых желез на слизистые оболочки.
Фордайса- Саттона болезнь- ангиокератома мошонки.
Форестье -Роте - Квероля синдром- дистрофическое поражение в виде оссификации передней продольной связки позвоночника.

   FournierА болезнь(МКБ-608.83), - сосудистое нарушение; идиопатическая гангрена; нетравматическая гематома; гематома мошонки, яичек, и др.

   Фостер-Кеннеди синдром(МКБ.-377.04), - менингиома оптического нерва.

   Fragile X синдром(FXS) семейство генетических состояний, которые проявляются у индивидуумов различными способами. Эти состояния связаны с изменениями изменениями в одном гене, называемом FMR1 геном. Син. (fragile X syndrome) ;умственная отсталость; наследственный аутизм ; (fragile X-associated tremor ataxia syndrome) и др. Признаки включают характерные физические и поведенческие особенности, включая задержку развития навыков речи . Хрупкое X-связанное сотрясение ataxia синдром (FXTAS), условие(состояние), которое воздействует на баланс, сотрясение и память в несколько старших мужских курьерах(транспортах) гена. FXS включает преждевременную недостаточность цикла оплодотворения (premature ovarian failure)(POF), которая может вести к бесплодию и ранней менопаузе и изменениям в некоторых женских транспортных генах. FXS может передаваться в семействе индивидуумами, которые не имеют никаких очевидных признаков этого генетического состояния.

   Фрамбезиома - высыпания на коже в виде крупных папул.

   Franceschetti синдром(МКБ-756.0), -мандибулофациальный диастоз.

   Франклина болезнь(МКБ-273.2), - парапротеинемия с криоглобулией и васкулитами.

   Фреголи симптом - бредовая форма иллюзорного узнавания с ясной ролью каждого человека или предмета.

   Френикус симптом- болезненность в правой надключичной области при воспалительном процессе в поддиафрагмальном или подпеченочном пространстве.

   Френология- распознавание психических особенностей человека по форме его черепа.

   Фрея синдром(МКБ-350.8), син.- аурикуло-темпоральный синдром; форма поражения тройничного нерва..

   Фрея болезнь(МКБ-099.1), -хламидийное венерическое заболевание; венерическая лимфогранулома; и др.

   Фридлендера болезнь,син.- эндартериит облитерирующий.
Фридрейха болезнь- 1. син.- наследственная семейная атаксия; 2. син.- папиллярный некроз.

   Фрика симптом- зернистость рельефа слизистой оболочки желудка при рентгеноскопии вследствие гранулярного гастрита.

   Фримана - Шелдона синдром(МКБ-759.89), син.- Laurence - Voon - Biedl синдром; врожденный малсорбционный синдром; и др.

   FroinА синдром(МКБ-336.8), -миэлопатии, в том числе лекарственные.

   Фроммела болезнь(МКБ-676.6), син. -Фроммеля - Хиари синдром; галакторея; и др.

   Фроттаж- половое удовлетворение от трения об лиц противоположного пола.

   Фуа синдром- 1) мозжечковые симптомы, тремор, расстройства чувствительности и изменения полей зрения на стороне, противоположной очагу поражения; 2) син.- кавернозного синуса синдром.
Фуа - Тевенара рефлекс,син.- голени феномен.
Фуа - Тевенара симптом- резкая потеря равновесия при легком толчке в случае поражения мозжечка.
Фузия- слияние картин с обеих глаз в единый зрительный образ.

   Фумигация- воздействие сухим дымом (например, при дезинсекции или дератизации).

   Фурнье ганрена- молниеносная гангрена мошонки.
Фурнье -Никола болезнь, - син.- лишай розовый.

   Ханга болезнь- гликогеноз вследствие дефицита киназы фосфорилазы.
Хагедорна-Йенсена метод- количественное определение содержания глюкозы в крови.
Хагемана фактор- фактор XII системы свертывания крови.
Хаглунда болезнь- 1. син.- апофизит; 2. син.- остеохондропатия таранной кости.
Хаглунда - Шинца болезнь- остеохондропатия пяточного бугра.

   Хакстхаузена синдром- климактерический кератоз.
Халазион- хроническая гранулема глазного века.

   Халитоз - неприятный, несвежий запах изо рта.
Халлюкс вальгус- отклонение ! пальца стопы кнаружи вследствие поперечного плоскостопия.
Халон- вещество, подавляющее деление клетки.
Халькоз- отложение меди в тканях глаза.

   Хаммена -Рича синдром- быстро прогрессирующий диффузный пневмофиброз.

   Ханта синдром- опоясывающий лишай с поражением коленчатого узла промежуточного мозга.

   Харгрейвса клетки- клетки системной красной волчанки; LE клетки.

   Харлера синдром, син.-Hurler синдром; Alpha-L-iduronate дефицит; мукополисахаридоз; Scheie синдром (MPS1S); и др. Причины Hurler синдрома (MPS1) - наследственное и прогрессирующее нарушение связанное с неспособностью организма создавать лизосомальные alpha-L-iduronate ферменты.

   Хашимото болезнь- аутоиммунный тиреоидит с нарушением функции щитовидной железы.
Хватания симптом- чрезмерно широкое раскрытие ладони при попытке хватания в случае поражения мозжечка.
Хватательный рефлекс- патологическое захватывание предмета при прикосновении его к ладони.

   Хеерфордта -Милиуса синдром, син.- увеопаротит.

   Хейлион- точка угла рта.
Хейлит - воспаление слизистой оболочки губ.

   Хельконихия- изъязвление ногтя.

   Хемоз- отек конъюнктивы глаза.
Хенда - Шюллера - Крисчена болезнь, син.- липогранулематоз.

   Хенча - Розенберга синдром,син.- палиндромный ревматизм.

   Хержманского - Падалки синдром- наследственная тромбопатия с нарушением агрегации тромбоцитов и небольшой кровоточивостью тканей.
Херста болезнь, син.- энцефалопатия некротизирующая геморрагическая.
Херувизм, син- семейная поликистозная болезнь,семейная фиброзная дисплазия и др.- наследственное увеличение челюстей.

   Хилоторакс- скопление лимфы в плевральной полости.
Хилурия, син.- лимфурия, галактурия, лактацидурия, - выделение лимфы с мочой.
Химус- содержимое тонкой кишки.

   Хиродактилия, хиродактизизм - искривление пальцев.

   Хлоазма- гиперпигментация на коже лица.

   Ходжсона (Hodgson'a) болезнь, - аневризма дуги аорты в сочетании с недостаточностью аортального клапана.

   Ходжкина болезнь,син.- лимфогранулематоз.

   Холин - витамин В4.

   Холмса синдром- хроническая дистрофия коры мозжечка с атаксией.
Холмса-Эйди синдром,син.- псевдотабес.

   Хондродисплазия- наследственно обусловленное недостаточное, избыточное образование хрящевой ткани или нарушение ее окостенения.
Хондродисплазия ангиоматозная,син.- Марффуччи синдром.
Хондродисплазия деформирующая- избыточное разрастание суставного хряща.
Хондродистрофия, син.- ахондроплазия.
Хондрокальциноз- отложение солей кальция в хрящевой ткани.
Хондрома- доброкачественная опухоль из хрящевой ткани.
Хондроматоз костный- врожденное системное прогрессирующее заболевание скелета с односторонним нарушением процесса окостенения хрящей.
Хондроматоз суставной- реактивное образование внутрисуставных хрящевых узелков.
Хондроостеопластическая трахеобронхопатия- патологическое образование костной и хрящевой ткани в подслизистой оболочке бронхов.
Хондросаркома- злокачественная опухоль из хрящевой ткани.

   Хордия - 1-искривление полового члена, 2-болезненная эрекция полового члена при гонорее или болезни Пейрони.
Хордома - мезодермальная злокачественная опухоль головного или спинного мозга.

   Хорста сфинктер- сфинктер по-перечноободочной кишки.
Хортона - Магата - Брауна синдром, син.- артериит гигантоклеточный.

   Хортона синдром, син.- цефалгия гистаминовая.

   Хоуэла - Эванса синдром- наследственный диффузный кератоз ладоней и подошв с аутосомно-доминантным типом наследования.

   Хоффмана болезнь,син.-PCAS, рассекающий целлюлит скальпа, целлюлит скальпа, прыщи conglobata, hidradenitis suppurativa, pilonidal кисты. Аутосомно-наследуемое заболевание, встречающееся приблизительно в 4х случаях среди 100 000 людей. Признаки в его наиболее серьезной форме (SMA, также называемая Werdnig-Hoffmanа болезнь), младенцы рождаются гибким со слабыми, тонкими мышцами и проблемами в органах дыхания и питания. Длительность жизни этих детей редко превышает 2 - 3 лет. Spinal muscular atrophy

   Хоффа болезнь, (МКБ- 272.8), син.- Launols - Bensaude липоматоз; липоидный дерматоартрит и др.

   Хрониосепсис эритематозный,син.- красная волчанка; СКВ и др..
Хрупкий остеосклероз, син.- мраморная болезнь.

   Хтонофагия, син.- геофагия, - патологическое влечение к поеданию грунта, земли.

  

   Приведенные разделы книги показывают справочный характер издания,

   большую часть положительных качеств которого можно использовать, в основном, через интернет.Заказы и замечания направлять по адресу

   [email protected]

 Оставить комментарий  © Copyright Храмов Юрий Афанасьевич ([email protected])  Обновлено: 11/12/2007. 98k. Статистика.  Статья: Естеств.науки

Top of Form  Ваша оценка: Bottom of Form

Связаться с программистом сайта.

---

Ваша оценка:

Похожие:

	Описание признаков болезни Повышенная температура без других признаков простуды		Ниже представлены расшифровки кратких названий всех анализируемых признаков. Обратите внимание, что
	М. Р. Богомильский Кафедра болезней уха, горла и носа детского возраста (зав член-кор. Рамн, проф. Антибактериальная терапия лор-инфекций у детей: синуситы, средние отиты, тонзиллиты		В размере 3000 рублей за каждый месяц
	В размере 3000 рублей за каждый месяц		Инструкция №06/07 по применению средства «Лизоформин® 3000» для целей дезинфекции, очистки и стерилизации
	Инструкция №06/07 по применению средства «Лизоформин® 3000» для целей дезинфекции, очистки и стерилизации		Инструкция по применению средства Клиндезин 3000' ООО нпф «Экотех» для дезинфекции и стерилизации
	Инструкция по применению средства «Клиндезин® 3000» ООО "Гигиена плюс" (Россия) для дезинфекции и		Основная программа 27. 11. 11 для членов расти 3000 руб 3500 руб

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина

---