ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ ДОКУМЕНТАЦИИ ОБ АУКЦИОНЕ
1. Общие положения:
Открытый аукцион в электронной форме на право заключения контракта на поставку антибиотиков для Городской клинической больницы № 71 Департамента здравоохранения города Москвы
2. Наименование и количество поставляемых товаров:
№
п/п
|
МНН
|
Функциональные характеристики (потребительские свойства), характеристики безопасности, лекарственная форма и
форма выпуска
|
Ед.
изм
|
Кол-во
|
1
|
Цефпиром
|
Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: сепсис; осложненные инфекции верхних и нижних отделов мочевыделительной системы:пиелонефрит, пиелит, уретрит, цистит, пневмония;абсцесс легких, эмпиема плевры; инфекции кожи и мягких тканей.
Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к другим цефалоспоринам), беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).
Побочные действия препарата: Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, энцефалопатия. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия (при болюсном в/в введении), лейкопения (в т.ч. нейтропения, гранулоцитопения), гемолитическая анемия, тромбоцитопения. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение функции печени, кандидозный стоматит и/или глоссит, псевдомембранозный колит. Со стороны мочеполовойсистемы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. крапивница), зуд, озноб или лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, ангионевротический отек, анафилактический шок. Прочие: повышение активности ЩФ, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипокоагуляция, суперинфекция (в т.ч. кандидозный вагинит); местные реакции — болезненность и инфильтрация в месте введения* флебит, боль по ходу вены.
Условия хранения: ^
Срок годности: не менее 2 лет. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% от общего срока хранения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г.
|
г
|
760
|
2
|
Цефтриаксон
|
Показания: Инфекции дыхательных и мочеполовых путей, тазовых органов, кожи, костей, суставов, менингит, сепсис, гонорея и др.
Противопоказания: Гиперчувствительность, заболевания желчного пузыря. Осторожно назначать при заболеваниях печени и почек, гипопротромбинемии, беременности, лактации.
^ Диспептические расстройства, лихорадка, нарушение функции печени, анемия, лейкопения, лимфопения, дисбактериоз, инфильтраты и флебиты в месте введения, аллергические реакции.
^ В сухом месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности: не менее 3 лет. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% от общего срока хранения.
Лекарственная форма: порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1г с растворителем (лидокаина р-р) в ампулах
|
г
|
15200
|
3
|
Ванкомицин
|
Показания: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ванкомицину микроорганизмами: - эндокардит;- сепсис; - менингит; - инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, абсцесс легкого);- инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит); - инфекции кожи и мягких тканей; В виде раствора для приема внутрь: - псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile; - энтероколит, вызванный Staphylococcus aureus. Противопоказания: Повышенная чувствительность к ванкомицину, неврит слухового нерва, беременность (I триместр), период лактации. С осторожностью. Пациентам с ослабленным слухом, почечной недостаточностью ввиду возможного развития ототоксических и нефротоксических эффектов, пациентам с аллергией на тейкопланин (возможность перекрестной аллергии), беременность (II и 111 триместр).
Побочные действия препарата: Постинфузионные реакции (вследствие быстрого введения): анафилактоидные реакции(снижение артериального давления, остановка сердца, бронхоспазм, диспноэ, кожная сыпь, зуд), синдром "красного человека", связанный с высвобождением гистамина (озноб, лихорадка, учащенное сердцебиение, гиперемия верхней половины туловища и лица, спазм мышц грудной клетки и спины). Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (вплоть до развития почечной недостаточности) чаще при комбинации с аминогликозидами или при назначении более 3 недель в высоких концентрациях, проявляющаяся повышением концентрации креатинина и азота мочевины; интерстициальный нефрит. Со стороны желудочно-кишечною тракта: тошнота, псевдомембранозный колит. Со стороны органов чувств: ототоксичность - снижение слуха, вертиго, звон в ушах.Со стороны органов кроветворения: обратимая нейтропения, преходящая тромбоцитопения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: лихорадка, озноб, эозинофилия, сыпь (включая эксфол нативный дерматит), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), васкулит. Местные реакции (при нарушении правил инфузии): боль и некроз тканей в местах инъекций, флебит.
Условия хранения: В сухом, защищенном отсвета месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности: не менее 2 лет. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% от общего срока хранения
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг
|
г
|
500
|
4
|
Цефокситин
|
Показания: Вызванные чувствительными микроорганизмами бактериальные инфекции дыхательных путей, органов малого таза, мочевыводящих путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей, абдоминальные инфекции, сепсис, эндокардит. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность. С осторожностью. Гиперчувствительность к пенициллинам, период лактации, колит в анамнезе, печеночная и/или почечная недостаточность.
Побочные действия препарата: Аллергические реакции: сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, лихорадка, одышка, редко - анафилактические реакции, ангионевротический отек. Местные реакции: тромбофлебит. Со стороны мочевыделительной ситемы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диарея, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, нейтропения, анемия, томбоцитопения, супрессия костного мозга, гемолитическая анемия. Со стороны ССС: снижение АД. Лабораторные показатели: у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз. Усугубление течения myastenia gravis.
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности: не менее 2 лет. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% от общего срока хранения.
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г
|
г
|
200
|
3. Начальная (максимальная) цена контракта – 2 999 926,66 руб.
Цена включает в себя стоимость товаров, их транспортировку, погрузо-разгрузочные работы, страхование, уплату налогов, таможенных пошлин, сборов и других обязательных платежей.
4. Место, условия и сроки (периоды) поставок товара:
Товар должен быть поставлен по месту нахождения Заказчика: 121374, г.Москва, Можайское шоссе, д.14, Аптека, пр-д Загорского д.20, ул. Багрицкого д.55
Срок поставки товаров – с даты заключения контракта до 31.12.2013 г.
Поставка товара осуществляется полной партией или частями в течении 1 дня после поступления подписанной уполномоченным лицом Заказчика письменной Заявки по форме утвержденной контрактом.
5.Требования к качеству и безопасности поставляемых товаров:
Качество товара должно соответствовать требованиям ГОСТов, технических условий и нормативных документов.
Соответствие качества товара должно быть подтверждено:
- регистрационным удостоверением Министерства здравоохранения и социального развития РФ;
- сертификатом соответствия Госстандарта РФ (декларацией о соответствии);
- сертификатом (паспортом) качества производителя, другими документами по качеству, предусмотренными законодательством РФ;
- подтверждением о наличии у участника размещения заказа права на реализацию товаров, выданное организацией-производителем, удостоверяющее необходимые полномочия Поставщика на предложение и поставку товара требуемого качества и объемов в соответствии с условиями контракта.
Все документы должны быть заверены печатью держателя сертификата.
|
