|
Скачать 385.65 Kb.
|
на правах рукописи ПОПОВА ОКСАНА ЕВГЕНЬЕВНА ОЦЕНКА ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА НА ВАКЦИНАЦИЮ ПРОТИВ ГЕПАТИТА В и А. АВТОРЕФЕРАТ ДИССЕРТАЦИИ НА СОИСКАНИЕ УЧЕНОЙ СТЕПЕНИ КАНДИДАТА МЕДИЦИНСКИХ НАУК 14.00.30 - эпидемиология Москва – 2004Работа выполнена в ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи РАМН. Научный руководитель : доктор медицинских наук, профессор М.И. Михайлов Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор В.Г. Акимкин доктор медицинских наук М.А. Горбунов Ведущее учреждение: ГУ Научно-исследовательский Институт вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН Защита диссертации состоится “____” декабря 2004 года в _11__ часов на заседании диссертационного совета Д 001.007.02 в ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН (г. Москва, 123098, ул. Гамалеи, д.18) С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН. Автореферат разослан _________ ноября 2004г. Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор Е.В. Русакова ^ Актуальность проблемы Вирусные гепатиты (ВГ) являются одной из актуальных и важных проблем современной медицинской науки и практического здравоохранения. Это обусловлено их повсеместным распространением среди различных групп населения; многообразием клинических форм и исходов (включая циррозы печени и первичный рак печени); стабильно-высокими показателями заболеваемости (до сотен на 100 тыс. населения), прежде всего среди подростков и лиц молодого возраста. Значимость данной проблемы для России многократно подчеркивалась на коллегиях Минздрава России, Заседаниях Совета безопасности России, международных и общероссийских научных форумах, страницах научной литературы и в средствах массовой информации (Г.Г. Онищенко, В.И. Покровский, И.В. Шахгильдян, С.М. Клименко; М.И. Михайлов; Л.И. Шляхтенко, М.А. Горбунов, Д.К. Львов и др. 2001-2004 гг.). 13 февраля 2001 года Государственная Дума России на парламентских чтениях «О государственной политике по предупреждению распространения в Российской Федерации заболеваемости инфекционным гепатитом» определила ситуацию в стране по вирусным гепатитам как чрезвычайную угрожающую здоровью нации. В последующие годы (2002-2004 гг.) ситуация усугубилась прежде всего ростом числа больных хроническими формами вирусных гепатитов. В комплексе мер по борьбе с разными типами вирусных гепатитов особое место занимают вопросы профилактики гепатитов А и В (ГА и ГВ). Это определяется существованием высокоэффективных вакцин против этих инфекций, позволяющих реально влиять на активность эпидемического процесса ГА и ГВ. Проведение в РФ массовой вакцинации против гепатита В и начало иммунизации против гепатита А определили необходимость получения объективной информации по многим аспектам этой работы. К ним относится:
^ Изучить напряженность и длительность сохранения поствакцинального иммунитета в отношении вирусов гепатита А и В у различных групп детского и взрослого населения. Исходя из поставленной цели, определены следующие задачи:
^
^ Разработан алгоритм наблюдения за поствакцинальным гуморальным иммунитетом при вакцинации против вирусного гепатита В, который может быть использован в системе эпидемиологического надзора за ГВ. Результаты, полученные при вакцинации детей дошкольных учреждений и школьников в очагах ГА, свидетельствуют об эпидемиологической и иммунологической эффективности однократного введения вакцины. Показано отсутствие необходимости предвакцинального скрининга, который задерживает своевременное проведение мероприятий по специфической профилактике ГА в очагах инфекции. За период с 01.10.2000 по 01.02.2001 в учреждениях, где проводилась вакцинация (66 учреждений), случаев заболевания ГА среди 1788 вакцинированных детей не зарегистрировано. Сравнение отечественных диагностических наборов для выявления анти-HBs в иммуноферментном анализе с зарубежными тест-системами показало высокую чувствительность тест-систем отечественного производства, возможность и целесообразность их применения для определения напряженности поствакцинального иммунитета в системе эпидемиологического надзора за ГВ. Результаты, полученные при выполнении диссертационной работы, используются при чтении курса лекций по вопросам эпидемиологии вирусных гепатитов на кафедре эпидемиологии МПФ ППО ММА им. М.И. Сеченова. ^ Материалы работы доложены и обсуждены на научно-практических конференциях: «Гепатит А: эпидемиология, диагностика, клиника и вакцинопрофилактика» (Москва 2002 год), VI Российском съезде врачей-инфекционистов (Санкт-Петербург, 2003год), Российской научно-практической конференции с международным участием «Вирусный гепатит В - диагностика, лечение и профилактика. (Москва, 2004 год). Апробация диссертации состоялась 18 июня 2004 на научной конференции отделов эпидемиологии и микробиологии ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН Публикации. По материалам диссертации опубликовано 13 печатных работ. ^ Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, 5-ти глав собственных исследований, заключения, выводов и указателя литературы, состоящего из 116 работ отечественных и зарубежных авторов. Диссертация изложена на 120 страницах машинописного текста, включает 24 таблицы и 8 рисунков. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. ^ Для решения поставленных задач использовали эпидемиологические, лабораторные и статистические методы исследования. Эпидемиологические методы. Для оценки эффективности специфической профилактики и анализа заболеваемости ГВ и ГА определяли широту распространения маркеров инфицирования ВГВ и ВГА (HBsAg, анти-HBс (сум.), анти-ВГА класса IgG и IgA) среди различных группнаселения. Выявление маркеров инфицирования проводили методом иммуно-ферментного анализа с использованием диагностических тест-систем отечественного производства «Вектор-Бест» и «Диагностические системы», с обязательным использованием подтверждающих тестов: Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест («Вектор-Бест»), ИФА-HВsAg-подтверждающий тест («Диагностические системы»). Материалом для исследования уровней гуморального ответа на вакцинацию против ГА и ГВ и определения сохранения поствакцинальных антител в зависимости от сроков, прошедших после прививок, служили образцы сывороток крови вакцинированных. Для вакцинации против ГВ использовались вакцины «Engerix B» (Бельгия), «Heberbiovac HB» (Куба), «Recombivax HB» (США), против ГА - «Havrix 720» фирмы «GlaksoSmithKline» (Бельгия). ^ . Выявление анти-HBs проводили, используя следующие диагностические тест-системы: диагностикум для выявления анти-HBs – «ВектоHBsAg-антитела» производства «Вектор-Бест», г. Новосибирск, «ИФА-анти-HBs» производства «Диагностические системы», г. Нижний – Новгород. В качестве диагностикума сравнения нами был выбрана тест-система для определения анти-HBs фирмы «BIO-RAD», “Monolisa, 3.0” (Франция). Для количественного определения концентраций анти-HBs использовали панель сывороток фирмы «BIO-RAD» с концентрациями антител: 10 мМЕ/мл, 50 мМЕ/мл, 100 мМЕ/мл и 150 мМЕ/мл, что позволило при помощи графика зависимости концентраций антител от показателей оптической плотности ферментативной реакции (ОП), определять концентрации анти-HBs в исследуемых образцах. Для анализа полученных результатов были приняты рабочие диапазоны: <10 мМЕ/мл (к ним относились образцы с показателями ОП выше ОПкр., но ниже 10 мМЕ/мл), от 10 до 50 мМЕ/мл, от 51 до 100 мМЕ/мл, от 101 до 150 мМЕ/мл и более 151 мМЕ/мл. Выявление анти-ВГА осуществляли с помощью диагностических систем: «BIO-RAD» «HAV TOTAL»(Франция) для качественного и количественного определения суммарных анти-ВГА (в состав набора входит калибратор, содержащий анти-ВГА в концентрации 20 мМЕ/мл), «anti-HAV total» производства « ROCHE» (Швейцария) и «Вектогеп А – IgG стрип» г. Новосибирск. Объем проведенных исследований представлен в таблице № 1. Таблица № 1. ^
Раздел диссертации, посвященный характеристике гуморального иммунного ответа через 11 лет после вакцинации против гепатита В, выполнен совместно с руководителем Тувинского республиканского центра по профилактике и борьбе со СПИДом Ооржак Н.Д. Вакцинация больных хроническими гепатитами В и С против ГА проводилась на базе Московского гепатологического центра однократно вакциной «Havrix 1440». Пациенты давали добровольное согласие на участие в данном исследовании. ^ . Для обработки полученных результатов использовали общепринятые методы вариационной статистики. Оценку достоверности различий между сравниваемыми величинами осуществляли, используя Т-распределение Стьюдента. ^ Сравнительная оценка различных диагностических препаратов для определения иммунного гуморального ответа и его напряженности при вакцинации против гепатитов А и В. Для того, чтобы дать оценку иммунному ответу, необходимо использовать адекватные методы исследования. В связи с этим встает вопрос о пригодности для этих целей диагностических систем, зарегистрированных в РФ. Появилась необходимость установить, насколько качество предлагаемых иммуноферментных тест-систем для определения маркеров ГА и ГВ удовлетворяет потребности для проведения поствакцинального скрининга. С момента испытания вакцины и начала активной вакцинации против ГВ и ГА в РФ начались исследования с целью оценки иммунного ответа на применяемые вакцины. Для проведения пред- и поствакцинального скрининга рекомендовано определять следующие серологические маркеры: HВsAg, анти-HBs (качественный и количественный тест) – для гепатита В и анти-ВГА (качественный и количественный) для гепатита А. Принято считать, что наличие у вакцинированных лиц анти-HBs и анти-ВГА в протективной концентрации, как ответ на вакцинацию соответствующими вакцинными препаратами обеспечивает защиту от этих инфекций. С целью определения частоты выявления анти-HBs с помощью различных диагностических тест-систем нами была сформирована панель сывороток. Она включала в себя: образцы сывороток крови медицинских работников, вакцинированных против гепатита В (с разными сроками после окончания полного курса вакцинации); вакцинированных школьников и детей и группы сравнения - первичных доноры крови, не вакцинированных против гепатита В. Для определения частоты выявления антител в зависимости от сроков вакцинации и от возраста вакцинированных медицинских работников (г. Тольятти) были исследованы сыворотки крови 93 человек, получивших полный курс вакцинации вакциной «Engerix В». Панель образцов сывороток крови производства «BIO-RAD» (Франция), включающая 4 образца с содержанием анти- HBs в известных концентрациях, была использована в качестве контрольной. Первоначально было установлено, что испытуемые тест-системы от производителей «BIO-RAD», «Вектор-Бест» и «Диагностические Системы», обладают достаточной чувствительностью для определения анти-НВs в протективных концентрациях. Подтверждением тому являются показатели оптической плотности ферментативной реакции (ОП) для образца с концентрацией 10мМЕ/мл и отношение показателя ОП образца к ОП критической (ОПобр/ОПкр), рассчитанной по инструкции к набору: в тест-системе «BIORAD» – ОП 10мМЕ/мл - 0,124, ОПобр/ОПкр – 1; в «Диагностические системы» – ОП 10 мМЕ/мл- 0,496, ОПобр/ОПкр – 3,9; «Вектор-Бест» соответственно: 0,289 и 1,6. При выявлении анти-HBs в сыворотках крови вакцинированных против ГВ лиц получены результаты, свидетельствующие о различной частоте выявления поствакцинальных антител при помощи испытуемых тест-систем в этих группах. Результаты определения анти – HBs в сформированных панелях сывороток крови первичных доноров г. Москва (группа сравнения) и вакцинированных против ГВ лиц приведены таблице № 1. Таблица № 1 Наличие анти-HBs в образцах сывороток крови лиц, вакцинированных против гепатита В и не вакцинированных первичных доноров.
*- t< 2 Определение анти-HBs в образцах сывороток крови лиц, вакцинированных против гепатита В, продемонстрировало сопоставимость результатов, полученных с использованием тест-системы сравнения («BIO RAD») и диагностических препаратов Российского производства («Вектор-Бест» и «Диагностические системы»). При определении анти-HBs в отдельных возрастных группах медицинских работников получены показатели частоты выявления анти-HBs с использованием различных тест – систем (таблица № 2). Таблица № 2 Частота выявления анти- HBs в зависимости от возраста вакцинированых против гепатита В.
* Р<0.01(в зависимости от возраста) Статистически достоверная разность частоты выявления поствакцинальных антител в различных возрастных группах подтверждает положение о зависимости наличия антител от возраста вакцинированных против ГВ. Полученные результаты выявления поствакцинальных анти-HBs при использовании различных тест-систем позволяют оценить испытуемые тест-системы как пригодные для проведения пред- и поствакцинального скрининга, так как они обладают чувствительностью, необходимой для определения анти-HBs в протективных концентрациях. К тому же они позволяют выявить общие тенденции, характерные для динамики поствакцинального гуморального иммунного ответа на вакцину против ГВ, а также определить зависимость частоты выявления поствакцинальных анти-HBs от возраста иммунизированных против ГВ лиц и от сроков, прошедших после завершения курса вакцинации. При выявлении поствакцинальных антител к ВГА получены результаты, свидетельствующие о низкой чувствительности диагностических систем отечественного производства по сравнению с тест-системами зарубежного производства. Применение тест-системы фирмы «BIO-RAD» позволило выявить анти-ВГА у 82,5% вакцинированных через 11 месяцев после вакцинации, а тест-систем производства «Вектор-Бест» - у 17.5%. Такая низкая выявляемость анти-ВГА с помощью тест-системы фирмы «Вектор-Бест» (17.5%) связана с её недостаточно высокой чувствительностью. Через 3 года после проведения описанных исследований мы с использованием тест-системы «анти-ВГА IgG» производств «Вектор-Бест» а и «anti-HAV total» производства фирмы «ROCHE» выявляли анти-ВГА через месяц после вакцинации, проведенных по эпидпоказаниям. Полученные результаты свидетельствуют о сопоставимости показателей: «ROCHE» – 68.1%, «Вектор-Бест» – 60.6%. Разница показателей была не достоверна (p>0.05). Полученные результаты свидетельствуют о явном прогрессе в производстве отечественных диагностических тест-систем, но их чувствительность в настоящее время не позволяет дать адекватную оценку поствакцинального гуморального иммунитета у привитых против гепатита А. ^ На наличие анти-НВs тестированы сыворотки крови 254 медицинских работников, которые за 5-6 лет до этого были вакцинированы против гепатита В. Позитивный результат обнаружения анти-НВs зарегистрирован у 159 из них, что составило 52,6%. Учитывая, что напряженность поствакцинального иммунитета характеризуется уровнем (титром) специфических антител, проведено их количественное определение. Для характеристики напряженности гуморального иммунитета избраны следующие диапазоны концентраций анти-HBs: менее 10 мМЕ\мл; 11-50 мМЕ\мл; 51-100 мМЕ\мл; 101- 150мМЕ\мл и более 150 мМЕ\мл. Полученные результаты представлены в таблице № 3. Таблица № 3 Частота выявления концентраций анти-НВs среди медицинских работников города С.Петербурга (*) и Свердловской области (**) через 5-6 лет после завершения курса вакцинации против ГВ различными вакцинными препаратами.
В результате исследований образцов сывороток крови медицинских работников через 5 – 6 лет после вакцинации против ГВ определено, что в среднем у 53, 5% циркулируют анти-НВs в концентрациях, превышающих 10 мМЕ/мл.. Получены данные, которые свидетельствуют о наличии незначительной доли лиц (5.7%), имеющих антитела в концентрациях ниже протективного уровня. В 2 образцах из 95 сывороток крови, собранных у серонегативных по анти-HВs медицинских работников, обнаружен HВsAg. Специфичность полученного результата подтверждена реакцией нейтрализации. Серологические исследования, проведенные через 1 месяц после завершения вакцинации, установили, что у одного из них отсутствовали поствакцинальные анти-НВs, а у второго медицинского работника они были обнаружены в низкой концентрации. Полученные результаты позволяют расценить этих лиц как “non responder”и слабым первичным иммунным ответом на вакцинацию, что не обеспечило надежную защиту от последующего заражения гепатитом В. Через 5-6 лет после вакцинации поствакцинальные антитела в защитных концентрациях обнаружены у 50,5% вакцинированных. Следовательно, только половина вакцинированных против гепатита В медицинских работников имеют анти-НВs, свидетельствующие о гарантированной защите против инфицирования ВГВ. В наших исследованиях не выявлено статистически подтвержденного влияния возраста и стажа работы по специальности на напряженность поствакцинального гуморального иммунитета. Это позволяет сделать предположение о том, что значительное влияние на сохранность иммунитета оказывает уровень первичного иммунного ответа. ^ Изучение длительности (более 10 лет) сохранения поствакцинальных анти-HBs важно как с научной, так и практической точки зрения. Это определяется необходимостью решения вопроса проведения бустер вакцинации различных групп населения. Учитывая, что начало широкой вакцинации против гепатита В в нашей стране произошло 3-5 лет тому назад, характеристика гуморального ответа на вакцинацию против гепатита В через 6 и более лет практически отсутствует. В 1999-1992 году в Республике Тыва была проведена вакцинация против гепатита В («Engerix B») более 12 тысяч детей первого года жизни. В то же время более 3 тысяч детей этого возраста не были охвачены вакцинацией против этой инфекции. На протяжении последующих 12 лет введение бустерной дозы вакцины не проводилось. В результате этого возникла уникальная ситуация, позволяющая оценить частоту сохранения поствакцинальных анти-HBs среди детей, проживающих в гиперэндемичном по гепатиту В регионе, а также определить уровень распространения вируса гепатита В среди не вакцинированных детей, проживающих там же. Для определения уровня сохранения гуморального иммунного ответа на вакцинацию против гепатита В через 11 лет после завершения полного курса вакцинации сформирована группа детей, состоящая из 238 человек (124 мальчика и 114 девочки). При исследовании их сывороток крови на наличие анти-HBs позитивный результат зарегистрирован в 138 образцах, что составило 58 %. Результаты определения концентраций анти-HBs в этих образцах сывороток крови представлены на рисунке № 1. ^ Частота и уровень концентраций анти-HBs в сыворотках крови детей, вакцинированных против гепатита В, через 11 лет после вакцинации. ![]() Анализ полученных результатов свидетельствует, что у значительной части детей анти-HBs циркулируют в низкой концентрации. Так у 16,8% детей концентрация этих антител ниже защитного уровня (<10 мМЕ/мл), а у 23,9% не превышает показателя 50 мМЕ/мл. Не более 7,6% обследованных детей имеют концентрацию анти- HBs выше 150 мМЕ/мл. Данные по анализу регистрируемой заболеваемости острым гепатитом В, представленные Тывинским Республиканским Центром Госсанэпиднадзора среди вакцинированных и не вакцинированных детей, свидетельствует о эпидемиологической эффективности вакцинопрофилактики. Так в 2002 году заболеваемость среди не вакцинированных детей составила 9 случаев на 1000 детей данной возрастной группы, а среди вакцинированных 0,2 (Н.Д.Ооржак, 2003). Более точную информацию об интенсивности эпидемического процесса ГВ, возможно получить при анализе результатов выявления серологических маркеров инфицирования ВГВ, свидетельствующие о предыдущей встрече с вирусом. Для решения этой задачи нами были сформированы две группы: 1-ая - 149 подростков, вакцинированных при рождении против ГВ 11 лет назад; 2-ая – 185 детей, того же года рождения, не вакцинированных против гепатита В. Данные, полученные в результате исследования сывороток крови этих детей, представлены в таблице № 4. Таблица № 4 Результаты выявления маркёров вирусного гепатита В в сыворотках крови вакцинированных (1-ая группа) и не вакцинированных (2-ая группа) детей.
Полученные результаты свидетельствуют, о том, что в группе вакцинированных детей HВsAg не выявлен, в то время как в группе не вакцинированных частота выявления этого маркера составила 2,2%. Частота обнаружения анти-НВс во второй группе обследованных детей была в 3,8 раза выше, чем в первой группе (12,4%). Наличие анти-НВс у лиц вакцинированных против гепатита В не имеет однозначного объяснения (Magnius L., 2003; Van Dam P., 2003; Banatvala J.E.,2003). Обнаружение анти-НВс у привитых свидетельствует о предыдущей встрече с вирусом ГВ, но благодаря вакцинации инфицирование прошло без клинических признаков заболевания. Либо это может быть результатом неспецифической стимуляции В-клеток, приводящей к циркуляции анти-НВс, синтез которых не связан с инфекционным процессом, вызванным ВГВ. Причины появления анти-НВс требуют проведения дальнейшего исследования. Таким образом, полученные результаты указывают на эпидемиологическую эффективность вакцинопрофилактики гепатита В, без проведения бустер вакцинации, на протяжении 11 лет. Наличие анти-HBs у 41,2 % детей вакцинированных против ГВ, относительно низкие концентрации этих антител (более 100 мМЕ/мл – имеют лишь 11% детей), а так же обнаружение анти-НВс указывает на необходимость проведения бустерной вакцинации детям, проживающим в регионе гиперэндемичном по гепатиту В. ^ Вакцинация для купирования вспышек ГА в США, Италии, Словакии, Хорватии, Великобритании продемонстрировала большую эффективность в снижении заболеваемости этой инфекции (F.Andre,2002). В России вакцинация во время вспышек ГА нашла свое применение только в последние годы (А.Н. Каира 2002; И.Н.Лыткина,2002 г.; Г.Н.Окунева.2002 г). Это положение определяет необходимость накопления фактических данных о характере гуморального ответа на однократное введение вакцины против ГА при ее использовании непосредственно в эпидемических очагах ГА в организованных коллективах. На фоне сезонного подъема заболеваемости ГА была осуществлена программа по вакцинации детей против этой инфекции с целью предотвращения распространения ГА в детских дошкольных и учебных учреждениях. Для вакцинации была использована вакцина «ХАВРИКС 720». Всего за период октябрь- ноябрь в 2000 году в городе Москве было привито однократно 1788 детей в 66 учреждениях, с том числе 1485 учащихся в 56 школах. Вакцинацию проводили после регистрации первого случая заболевания ГА в учреждении. Для характеристики иммунного ответа на ведение вакцины выявляли антитела к вирусу гепатита А в сыворотках крови (анти-ВГА IgM, анти-ВГА сум). Сыворотки для исследования были взяты в день вакцинации (до введения вакцины) и повторно через 20, 45 дней после прививки. Такой подход позволил изучить динамику формирования иммунного ответа в зависимости от времени, прошедшего после введения вакцины. В результате проведения предварительного скрининга среди привитых не было выявлено анти-ВГА IgM. Через 20 дней после вакцинации в образцах сывороток крови анти-ВГА IgM выявлены у 63 из 243 (26,2%) детей. Процент выявления анти-ВГА IgM у школьников в разных школах колебался от 0 до 62,5%. Через 45 дней после вакцинации анти-ВГА IgM были выявлены у 23,5% (у 51 из 217 обследованных детей). Максимальный показатель частоты выявления анти-ВГА IgM составил 47.5%. Исследование анти-ВГА IgM среди не вакцинированных детей, проведенное в образцах сывороток крови, собранных в день сообщения о первом случае заболевания ГА в коллективе, установило их наличие у 1,7% обследованных. Через 20 дней анти-ВГА IgM выявлены у 1% детей. Обнаружение анти-ВГА класса IgM у детей после вакцинации можно объяснить транзиторным характером появления анти-ВГА IgM, в ответ на вакцинальный антиген вируса ГА и не свидетельствует о наличии инфекционного процесса у этих детей. В отличии от этой ситуации, обнаружение анти-ВГА класса IgM у детей, находящихся в очаге инфекции и не получившие вакцину против гепатита А, указывает на наличие у них инфекции, протекающей в безжелтушной или инаппарантной форме, что определяет необходимость изоляции таких детей как возможных источников вируса ГА. Важным, до сих пор окончательно нерешенным вопросом вакцинопрофилактики гепатита А, остается вопрос о целесообразности проведения предвакцинального скрининга на наличие анти-ВГА класса IgG в различных ситуациях. В нашем исследовании анти-ВГА при предвакцинальном скрининге обнаружены у 22 из 279 обследованных детей, что составило 7,9%. Установлено, что частота выявления этого маркера, свидетельствующего о ранее перенесенной инфекции, в разных школах неравномерна и варьировала от 0 до 21,1%. Столь существенные различия возможно объяснить неодинаковой интенсивностью эпидемического процесса гепатита А в школьных коллективах. Однократное введение вакцины против гепатита А привело к быстрой выработке анти-ВГА. Уже через 20 дней после этого анти-ВГА обнаружены у 211 детей из 243 вакцинированных (86,8%). Среди учащихся 4-х школ показатель достиг 100%, минимальный показатель выявления суммарных анти-ВГА был 84,2%. Для определения динамики титров поствакцинальных анти-ВГА в зависимости от сроков, прошедших после вакцинации, были проведены исследования уровня поствакцинальных анти-ВГА через 20 и 45 дней после вакцинации. Полученные результаты представлены на рисунке № 2. Рисунок № 2 Показатели частоты выявлении анти-ВГА в различных концентрациях в парных сыворотках школьников через 20 и 45 дней после однократного введения вакцины «Havrix 720» ![]() Через 20 дней после однократного введения вакцины против гепатита А % выявление сывороток крови с наличием анти-ВГА в концентрациях: от 20 мМЕ/мл до 100 мМЕ/мл составил 42%; свыше 100 до 1000 - 11% и более 1000 - 47% . На 45 день соотношение сывороток крови с различными титрами анти-ВГА изменилось, соответственно составив: 65 %; 20 % и 15 %. Уменьшение доли сывороток крови с высокими титрами анти-ВГА после однократного введения вакцинного препарата на протяжении последующего времени подтверждено нами в дополнительном исследовании. Результаты тестирования анти-ВГА среди детей через 11 месяцев после введения вакцины представлены в таблице № 5. Таблица № 5 Результаты определения уровней суммарных анти-ВГА в сыворотках крови детей, через 11 месяцев после однократного введения «Havrix 720»
Как видно из данных, представленных в таблице, частота выявления антител к ВГА в низких концентрациями (20 -100 мМЕ/мл) возросло до 76,6%, а количество образцов с высоким содержанием антител сократилось. Уменьшение числа образцов с высокими титрами анти - ВГА на протяжении последующего года после однократного введения вакцины свидетельствует о необходимости повторной инъекции вакцины. Только двукратное введение вакцины против гепатита А может обеспечить длительную защиту от этой инфекции. Таким образом, однократное введение вакцины против гепатита А позволило быстро создать группу детей с наличием анти-ВГА. Так уже к 20 дню 86,8% обследованных школьников имели анти-ВГА в концентрациях, превышающих протективный уровень (20 мМЕ/мл), что определило прекращение дальнейшего распространения инфекции в очаге. Подтверждением этого положения служат результаты анализа заболеваемости в организованных коллективах детей и подростков, в которых проводилась вакцинация, и в группе сравнения. По данным Московского ЦГСЭН за период с 01.10.2000 по 01.02.2001 года в учреждениях, где проводилась вакцинация, заболеваемость ГА составила 201,9 на 100 тысяч населения (все заболевшие были из числа не вакцинированных детей), тогда как в группе сравнения (не привитых) -1299,3. Индекс эффективности составил 6,4 раз, коэффициент эффективности -84,6%. Высокая иммунологическая и эпидемиологическая эффективность вакцинации (однократное введение вакцины) детей и подростков против гепатита А по эпидемическим показаниям (после регистрации первого случая заболевания) позволяет реально ограничить распространение ВГА в очагах и таким образом существенно снизить заболеваемость. ^ Клинически гепатит А всегда рассматривался как инфекция, которая чаще всего заканчивается выздоровлением (S.Sherlock, 1990,2000; И.В. Шахгильдян 1995; М.С..Балаян, М.И.Михайлров,1999; К.П.Маер 2000,2004 и др.). Изменение социально-экономических и эпидемиологических условий в стране существенно повлияло на некоторые особенности течения гепатита А в настоящее время (Н.П.Блохина с соавт. 2002 г.). Регистрируемый рост заболеваемости хроническими гепатитами В и С привел к более высокой вероятности инфицирования этих больных ВГА. Ухудшение прогноза заболевания у пациентов с хроническим гепатитом В и С при суперинфицировании ВГА определяет целесообразность их вакцинации против гепатита А. На момент начала нашего исследования в России отсутствовали данные о безопасности и эффективности такой вакцинации. Для отбора больных хроническим ГВ и ГС подлежащих вакцинации были предложены следующие критерии:
В результате проведения предвакцинального скрининга, определена частота выявления анти-ВГА у обследованных больных ХГС: из 108 обследованных пациентов у 31 зарегистрирован позитивный результат, что составило 28.7%. 26 больных хроническим гепатитом С были однократно вакцинированы против гепатита А. Клиническое наблюдение за этими пациентами показало, что вакцинация против гепатита А не вызвала обострения хронического гепатита С и не оказала вредного воздействия на функциональное состояние печени, которое оценивалось по данным лабораторных исследований. Через месяц после вакцинации анти-ВГА зарегистрированы у 19 больных хроническим гепатитом С из 24 вакцинированных, что составило 79,2%. Таким образом, продемонстрирована возможность защиты значительной части больных хроническим гепатитом С от гепатита А с помощью вакцинации. Учитывая, что около 1/3 больных хроническим гепатитом С (28,7%) имеют анти-ВГА в результате предыдущего контакта с ВГА, целесообразность проведения предвакцинального скрининга среди этой группы населения очевидна. Негативное влияния гепатита А на прогноз заболевания у пациентов с хроническим гепатитом С определяет необходимость проведения вакцинации в этой группе больных. ВЫВОДЫ
Список научных трудов,опубликованных по теме диссертации .
Считаю своим приятным долгом выразить благодарность моему научному руководителю д.м.н., проф., член-корр. РАЕН М.И. Михайлову за постоянное внимание, всестороннюю помощь и полученные знания. За помощь в проведении настоящей работы искренне признательна к.м.н., заместителю главного врача ОблЦГСЭН Свердловской области В.В. Романенко, руководителю Тувинского республиканского центра по борьбе со СПИДом Н.Д. Ооржак, сотрудникам эпидемиологического отдела городского ЦГСЭН г. Москвы к.м.н. И.Н, Лыткиной и Б.Е.Зайцеву, руководителю лаборатории эпидемиологии вирусных гепатитов ГУНИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН д.м.н. проф. академику РАЕН И.В. Шахгильдяну, а также всем медицинским работникам, помогавшим в сборе материала в различных регионах страны. Выражаю огромную благодарность всем сотрудникам лаборатории индикации ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН за помощь и поддержку. Глубокую признательность выражаю ученому секретарю ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН, доктору медицинских наук, профессору Е.В. Русаковой. </10></10> |