1. Доношенным считается новорожденный, родившийся на сроке гестации
|
|
Скачать 0.72 Mb.
|
| 126. Для разгара рахита характерна следующая рентгенологическая картина: а) прерывистое уплотнение зон роста б) нормальная оссификация костей +в) расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей +г) незначительный остеопороз 127. Ребенок с гипервитаминозом D должен получать лечение: а) амбулаторно +б) стационарно 128. Для рахита периода разгара показаны следующие лечебные мероприятия: +а) массаж, гимнастика +б) цитратная смесь по 1 ч л. 3 раза в день в) водный раствор витамина D3 по 500 ME через день +г) водный раствор витамина D3 по 2-5 тыс. ME ежедневно д) водный раствор витамина D3 по 500-1000 ME ежедневно 129. Спазмофилия встречается: а) у новорожденных детей +б) у детей грудного возраста в) в пубертатном периоде 130. При спазмофилии симптом Хвостека можно выявить у ребенка: +а) в состоянии покоя б) при плаче 131. Гипокальциемические судороги возникают при остром снижении уровня ионизированного кальция плазмы крови ниже: а) 1,5 ммоль/л б) 1,0 ммоль/л +в) 0,85 ммоль/л 132. Вызываемое мышечное сокращение, напоминающее положение «руки акушера», называется симптомом: а) Хвостека +б) Труссо в) Маслова 133. Временем года, когда чаще встречается спазмофилия является: +а) весна б) лето в) зима 134. Заподозрить у ребенка скрытую (латентную) тетанию можно по следующим клиническим проявлениям: а) вялость б) адинамия +в) беспокойство +г) вздрагивание 135. Клинически явная тетания проявляется: а) симптомом Хвостека +б) ларингоспазмом +в) карпопедальными спазмами +г) клонико-тоническими судорогами д) синдромом Труссо 136. Антагонистом витамина D является витамин: +а) А б) Вб в) В12 137. Кашей, обладающей антикальцифицирующим свойством и рекомендуемой в рационе ребенка при гипервитаминозе Д, является: а) гречневая +б) овсяная в) рисовая 138. Предрасполагающими факторами к развитию гипервитаминоза D являются: +а) суммарная доза витамина D 1000000 ME и более +б) повышенная чувствительность к витамину D +в) хронические заболевания почек у детей г) анемия 139. При гипервитаминозе D отмечается: а) гипокальциемия +б) гиперкальциемия +в) гиперкальцийурия +г) гиперфосфатурия +д) гипофосфатемия 140. Для II степени тяжести гипервитаминоза D характерно: +а) падение массы тела +б) снижение аппетита +в) рвота г) слабо положительная проба Сулковича +д) резко положительная проба Сулковича 141. В анализе мочи для гипервитаминоза D характерно: +а) лейкоцитурия б) бактериурия +в) протеинурия +г) микрогематурия 142. Из рациона больных гипервитаминозом D необходимо исключить: а) сахар +б) творог в) соки +г) цельное молоко 143. Возможными осложнениями при гипервитаминозе D являются: +а) стойкое повышение артериального давления б) стойкое понижение артериального давления +в) пневмосклероз +г) кальциноз легких и мозга +д) уролитиаз 144. Для хронического гипервитаминоза D характерно: +а) потеря аппетита б) повышенный аппетит +в) вялость г) повышенная возбудимость +д) запоры 145. Наиболее частой причиной развития неинфекционной диареи у детей раннего возраста является: а) употребление недоброкачественных продуктов +б) лактазная недостаточность +в) несбалансированное питание 146. Развитие деструкции легочной ткани характерно для пневмонии, вызванной: +а) пневмококком +б) стафилококком в) пневмоцистами 147. К наиболее частым осложнениям пневмонии у детей относятся: а) судорожный синдром б) надпочечниковая недостаточность +в) дыхательная недостаточность г) кишечный токсикоз 148. Болезнь Гоше наследуется по типу: а) аутосомно-доминантному +б) аутосомно-рецессивному в) сцепленному с Х-хромосомой 149. Характерными признаками болезни Гоше являются: а) кардиомегалия +б) гепатомегалия +в) спленомегалия г) увеличение почек +д) асептический некроз шейки бедра 150. Диагноз болезни Гоше подтверждается определением активности фермента глюкоцеребролидазы в: +а) лейкоцитах б) эритроцитах +в) фибробластах кожи г) гепатоцитах д) тромбоцитах 151. Болезнь Ниманна-Пика наследуется по типу: а) аутосомно-доминантному +б) аутосомно-рецессивному в) сцепленному с Х-хромосомой 152. Характерными признаками болезни Ниманна-Пика являются: а) кардиомегалия +б) гепатомегалия +в) спленомегалия г) увеличение почек +д) частые бронхолегочные заболевания 153. Диагноз болезни Ниманна-Пика подтверждается определением активности фермента сфингомиелиназы в: +а) лейкоцитах б) эритроцитах +в) фибробластах кожи г) гепатоцитах д) тромбоцитах 154. Фенилкетонурия наследуется по типу: а) аутосомно-доминантному +б) аутосомно-рецессивному в) сцепленному с Х-хромосомой 155. Основным клиническим проявлением фенилкетонурии является поражение: а) системы кроветворения +б) центральной нервной системы в) печени г) костной системы д) иммунной системы 156. Характерными лабораторными признаками фенилкетонурии являются: а) нормальный уровень фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче +б) повышение уровни фенилаланина в крови и в моче в) понижение уровня фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче 157. Для скрининг-теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина: а) в моче +б) в крови в) в слюне г) в кале 158. Болезнь Брутона наследуется: а) аутосомно-доминантно б) аутосомно-рецессивно +в) сцепленно с Х-хромосомой 159. Для болезни Брутона характерно: +а) снижение IgA +б) снижение IgG +в) снижение IgM г) лимфоцитопения д) повышение IgA 160. Болезнь Брутона манифестирует: а) с первых месяцев жизни +б) после 3-4 месяцев жизни 161. Болезнь Брутона проявляется: +а) рецидивирующими гнойно-бактериальными инфекциями б) рецидивирующими вирусными инфекциями в) рецидивирующими грибковыми инфекциями г) аллергическими состояниями +д) сепсисом 162. Синдром Ди Джорджи наследуется: а) аутосомно-доминантно б) аутосомно-рецессивно в) сцепленно с Х-хромосомой +г) носит дизэмбриогенетический характер 163. Для синдрома Ди Джорджи характерно: а) снижение IgA б) снижение IgG в) снижение IgM +г) лимфоцитопения 164. Синдром Ди Джорджи манифестирует: +а) с первых месяцев жизни б) после 3-4-х мес. жизни 165. Синдром Ди Джорджи проявляется: а) рецидивирующими гнойно-бактериальными инфекциями +б) рецидивирующими вирусными инфекциями +в) рецидивирующими грибковыми инфекциями г) сепсисом +д) недостаточностью паращитовидных желез 166. Комбинированный иммунодефицит наследуется: а) аутосомно-доминантно б) аутосомно-рецессивно +в) сцепленно с Х-хромосомой 167. Для комбинированного иммунодефицита характерно: +а) снижение IgA +б) снижение IgG +в) снижение IgМ +г) лимфоцитопения д) повышение IgA 168. Комбинированный иммунодефицит манифестирует: +а) с первых месяцев жизни б) после 3-4-х мес. жизни 169. Синдром Вискотта-Олдрича наследуется: а) аутосомно-доминантно б) аутосомно-рецессивно +в) сцепленно с Х-хромосомой 170. Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно: а) снижение IgA б) снижение IgG +в) снижение IgM +г) повышение IgA +д) тромбоцитопения 171. Синдром Вискотта-Олдрича манифестирует: +а) с I-х месяцев жизни б) после 3-4-х месяцев жизни 172. Синдром Вискотта-Олдрича проявляется: +а) рецидивирующими гнойно-бактериальными инфекциями б) рецидивирующими вирусными инфекциями в) рецидивирующими грибковыми инфекциями +г) дерматитом +д) кровоточивостью 173. При синдроме Луи-Бар функция Т-лимфоцитов: +а) снижена б) не изменена в) повышена 174. Синдром Луи-Бар наследуется: а) аутосомно-доминантно +б) аутосомно-рецессивно в) сцепленно с Х-хромосомой 175. Для синдрома Луи-Бар характерно: +а) мозжечковая атаксия б) судороги +в) телеангиэктазии на коже г) пятнисто-папулезная сыпь +д) хроническая пневмония 176. При болезни Гирке (гликогеноз I типа) уровень глюкозы в крови натощак: а) повышен +б) понижен в) в норме 177. Для болезни Гирке (гликогеноз I типа) характерны: +а) "кукольное" лицо +б) увеличение почек +в) гиперурикемия г) мышечная слабость +д) гепатомегалия 178. При болезни Помпе (гликогеноз II типа) уровень глюкозы в крови натощак: а) повышен б) понижен +в) в норме 179. Галактоземия проявляется: а) только повышением уровня галактозы в крови б) катарактой, умственной отсталостью и повышением уровня галактозы в крови +в) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени и повышением уровня галактозы в крови г) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью и повышением уровня галактозы в крови 180. При галактоземии из питания следует исключить: а) молоко и фрукты б) фрукты и сахар в) сахар и молоко +г) только молоко д) только сахар 181. Фруктоземия проявляется: а) катарактой, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией б) катарактой, умственной отсталостью, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией +в) умственной отсталостью, циррозом печени, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией г) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией 182. При врожденном пороке сердца - полная транспозиция магистральных сосудов, для сохранения жизнеспособности наличие компенсирующего дефекта: +а) обязательный компонент б) необязательный компонент 183. При полной транспозиции магистральных сосудов в периоде новорожденности операция: +а) показана б) не показана 184. Анатомическими признаками тетрады Фалло являются: а) стеноз аорты +б) стеноз легочной артерии +в) смещение аорты вправо г) дефект межпредсердной перегородки +д) дефект межжелудочковой перегородки 185. Купирование одышечно-цианотического приступа при тетраде Фалло проводят: +а) промедолом +б) кордиамином в) дигоксином г) диуретиками д) препаратами калия 186. Необходимый объем исследований при подозрении на врожденный порок сердца включает: а) общий анализ крови б) общий анализ мочи +в) электрокардиографию +г) эхокардиографию д) холтеровское мониторирование 187. В понятие синдрома Эйзенменгера входит: +а) субаортальная локализация дефекта межжелудочковой перегородки б) мышечная локализация дефекта межжелудочковой перегородки +в) дилатация ствола легочной артерии г) понижение давления в малом круге кровообращения +д) повышение давления в малом круге кровообращения е) стеноз аорты 188. При дефекте межжелудочковой перегородки наиболее характерна топика шума: а) на верхушке б) во втором межреберье слева в) во втором межреберье справа +г) в третьем-четвертом межреберье слева у грудины д) между лопатками 189. При открытом артериальном протоке наиболее типичен шум: а) систолический во втором межреберье слева +б) систоло-диастолический во втором межреберье слева в) систолический во втором межреберье справа г) диастолический во втором межреберье слева 190. При дефекте межпредсердной перегородки систолический шум во втором межреберье слева обусловлен: а) сбросом крови через дефект межпредсердной перегородки +б) относительным стенозом легочной артерии 191. Для тетрады Фалло характерным клиническим признаком является: а) усиление второго тона над легочной артерией +б) ослабление второго тона над легочной артерией в) хрипы в легких г) увеличение размеров печени 192. При ревматизме (острой ревматической лихорадке) решающее значение в этиологии имеют: +а) бета-гемолитический стрептококк группы А б) бета-гемолитический стрептококк группы В в) стафилококки г) вирусы 193. Остроту течения ревматического процесса определяет выраженность: а) деструктивных изменений соединительной ткани +б) неспецифического экссудативного компонента воспаления 194. Признаком недостаточности митрального клапана является: +а) систолический шум на верхушке б) диастолический шум на верхушке в) систолический шум в 5-й точке 195. Лечение ревматизма (острой ревматической лихорадки) с явлениями кардита обязательно включает: +а) антибактериальные препараты пенициллинового ряда +б) нестероидные противовоспалительные препараты +в) глюкокортикостероиды г) сульфаниламиды д) седативные препараты 196. О повторной атаке ревматизма (повторной ревматической лихорадке) достоверно свидетельствуют: +а) субфебрилитет +б) суставной синдром +в) расширение границ относительной сердечной тупости +г) появление новых органических шумов в сердце д) увеличение лимфатических узлов 197. Основными клиническими проявлениями миокардита являются: +а) тахикардия +б) расширение границ относительной сердечной тупости преимущественно влево в) приглушение сердечных тонов г) снижение вольтажа желудочкового комплекса на ЭКГ д) грубый скребущий характер систолического шума вдоль левого края грудины 198. При остром миокардите в план обследования включаются: +а) электрокардиография +б) эхокардиография +в) рентгенография сердца в трех проекциях г) консультация окулиста 199. При неревматическом кардите на эхокардиограмме можно выявить: +а) увеличение полостей сердца б) уменьшение полостей сердца +в) снижение фракции выброса г) наличие вегетации на клапанах 200. Клиническими признаками миокардита являются: +а) глухость сердечных тонов +б) расширение границ относительной сердечной тупости преимущественно влево в) лимфополиадения +г) тахикардия 201. Возможные исходы и осложнения неревматического кардита: +а) кардиосклероз +б) гипертрофия миокарда в) снижение интеллекта +г) нарушение сердечного ритма +д) легочная гипертензия 202. По периоду возникновения неревматический кардит может быть: +а) врожденный +б) приобретенный в) наследственно обусловленный 203. Поводом для подозрения на инфекционный эндокардит у больного с пороком сердца или у больного после радикальной коррекции порока сердца может быть: +а) субфебрилитет +б) петехиальная сыпь +в) носовые кровотечения г) энурез +д) появление аускультативных феноменов в сердце 204. Наиболее вероятными возбудителями инфекционного эндокардита могут быть: +а) стафилококки +б) стрептококки +в) грибы г) вирусы д) простейшие 205. Понятие «вторичный эндокардит» предполагает: а) повторное заболевание инфекционным эндокардитом +б) развитие инфекционного эндокардита на фоне врожденных или приобретенных пороков сердца 206. При лечении инфекционного эндокардита обязательным является назначение: +а) антибактериальных средств б) глюкокортикостероидов 207. При инфекционном эндокардите поражение почек происходит во время фазы: а) инфекционно-токсической, +б) иммунно-воспалительной в) дистрофической 208. Текущий инфекционный эндокардит для хирургической коррекции порока сердца строгим противопоказанием: а) является +б) не является 209. В план обследования больного с подозрением на инфекционный эндокардит включается: +а) общий анализ крови +б) общий анализ мочи +в) электрокардиография г) биоценоз кишечника +д) эхокардиография 210. Повышение артериального давления в качестве побочного эффекта может отмечаться при приеме: +а) симпатомиметиков б) ганглиоблокаторов +в) глюкокортикоидов г) бета-адреноблокаторов д) диуретиков 211. При артериальной гипертензии возможны жалобы на: +а) головную боль б) энурез в) бол и в животе +г) рвоту 212. Причинами вазоренальной (реноваскулярной) гипертензии у детей могут быть: +а) аорто-артериит +б) добавочные почечные артерии +в) гипоплазия почки и почечных сосудов г) пиелонефрит 213. Признаками криза при феохромоцитоме является: +а) тахикардия б) гипогликемия +в) гипергликемия +г) рвота д) повышение температуры 214. Артериальной гипертензией может сопровождаться следующий врожденный порок: а) стеноз митрального клапана б) стеноз легочной артерии +в) коарктация аорты 215. Кризовые подъемы артериального давления характерны для: +а) феохромоцитомы б) болезни Кона 216. Диастолическая перегрузка миокарда желудочков компенсаторно сопровождается: а) тахикардией б) гипертрофией миокарда +в) усилением систолы 217. Систолическая перегрузка миокарда желудочков компенсаторно сопровождается: а) реализацией закона Франка-Старлинга +б) гипертрофией миокарда в) тахикардией 218. Острая сосудистая недостаточность может сопровождаться: а) влажным кашлем б) влажными хрипами в легких в) сухими хрипами в легких +г) падением артериального давления 219. Левожелудочковая сердечная недостаточность клинически характеризуется: +а) появлением влажных хрипов в легких +б) тахипноэ в) увеличением размеров печени +г) появлением ритма «галопа» +д) тахикардией 220. Преобладающая по правожелудочковому типу сердечная недостаточность клинически характеризуется: +а) тахикардией +б) периферическими отеками +в) увеличением размеров печени г) влажными хрипами в легких 221. Синдром сердечной недостаточности подтверждается изменением показателей: +а) рентгенографии сердца +б) эхокардиографии +в) ЭКГ г) реоэнцефалографии 222. Для лечения синдрома сердечной недостаточности используют: +а) периферические вазодилататоры +б) диуретики в) антибактериальные препараты +г) ингибиторы АПФ +д) сердечные гликозиды 223. Болевой синдром при ювенильном ревматоидном артрите чаще появляется: +а) в ранние утренние часы б) вечером в) ночью 224. При преимущественно суставной форме ювенильного ревматоидного артрита диспропорциональность роста конечностей (удлинение) характерна для: а) здоровой конечности +б) больной конечности 225. Пораженная конечность находится в состоянии физиологического сгибания (при ювенильном ревматоидном артрите) за счет: +а) слабости мышц разгибателей б) гипертонуса мышц сгибателей 226. Обязательное обследование при ювенильном ревматоидном aртрите включает: +а) определение ревматоидного фактора б) эхокардиографию в) холтеровское мониторирование +г) общий анализ крови 227. Поражение глаз при ювенильном ревматоидном артрите проявляется: а) глаукомой +б) передним иридоциклитом +в) катарактой +г) лентовидной дистрофией роговицы 228. Наиболее выражены изменения кожи в виде индурации и атрофии при: +а) склеродермии б) узелковом периартериите в) системной красной волчанке г) ювенильном ревматоидном артрите 229. Факторами, предрасполагающими к развитию системной красной волчанки, могут быть: +а) возраст женщин от 14 до 24 лет +б) гиперинсоляция в) переохлаждение г) возраст до 1 года 230. При подозрении на заболевание из группы системных поражений соединительной ткани в план обследования необходимо включить: +а) эхокардиографию б) велоэргометрию +в) ЭКГ +г) анализ протеинограммы +д) общий анализ крови 231. Для узелкового периартериита характерны следующие синдромы: а) миокардит б) олигофрения +в) мочевой синдром +г) повышение артериального давления +д) кожные отеки или сухие некрозы 232. Клиническими симптомами синдрома вегетативной дисфункциипо ваготоническому типу являются: +а) ночные боли в ногах (в первую половину ночи) +б) склонность к брадикардии в) склонность к тахикардии +г) увеличенное потоотделение д) пониженное потоотделение 233. Клиническими симптомами синдрома вегетативной дисфункции по симпатикотоническому типу являются: +а) сухость кожных покровов б) склонность к брадикардии +в) склонность к тахикардии г) повышенная сальность кожи д) вазо-вагальные (вазо-депрессивные) обмороки 234. При подозрении на синдром вегетативной дисфункции рекомендуется проведение: +а) исследования исходного вегетативного тонуса +б) ЭКГ +в) клино-ортостатической пробы +г) кардиоинтервалографии д) велоэргометрии 235. Жалобы на чувство недостатка воздуха, «вздохи» (гипервентиляционный синдром) характерны для: +а) ваготонии б) симпатикотонии 236. Желудочковые экстрасистолы на ЭКГ характеризуются: +а) увеличением продолжительности комплекса QRS более 0,12-0,14 с б) наличием зубца Р перед желудочковым комплексом в) нормальной продолжительностью комплекса QRS 237. Предсердная экстрасистола на стандартной ЭКГ характеризуется: +а) нормальной продолжительностью комплекса QRS б) продолжительностью комплекса QRS более 0,12 с в) зубец Р расположен за желудочковым комплексом 238. ЭКГ-признаками мерцания предсердий являются: +а) отсутствие изолинии б) наличие пилообразных волн, с частотой до 300 в 1 мин +в) наличие нерегулярных волн с частотой до 600 в 1 мин г) экстрасистолия 239. ЭКГ-феномен Вольфа-Паркинсона-Уайта характеризуется: +а) укорочением интервала PQ (РR) менее 0,10 с б) удлинением интервала PQ (PR) более 0,18 с в) узким комплексом QRS +г) уширенным комплексом QRS +д) появлением дельта-волны 240. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение: +а) времени кровотечения б) времени свертываемости в) и того, и другого г) ни того, ни другого 241. Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлен: а) патологией сосудистой стенки б) дефицитом плазменных факторов свертывания +в) нарушениями в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза 242. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена: а) недостаточным образованием тромбоцитов +б) повышенным разрушением тромбоцитов в) перераспределением тромбоцитов 243. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно: а) угнетение мегакариоцитарного ростка б) нормальное число мегакариоцитов +в) раздражение мегакариоцитарного ростка 244. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно: а) симметричность высыпаний +б) полиморфность высыпаний +в) полихромность высыпаний +г) несимметричность высыпаний д) наличие излюбленной локализации 245. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят: а) переливанием тромбоконцетрата б) переливанием недостающих факторов свертывания +в) дициноном +г) преднизолоном +д) препаратами альфа-интерферона 246. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с: а) тромбоцитопенией б) дефицитом факторов свертывания +в) патологией сосудистой стенки 247. Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с целью: +а) поставки антитромбина III б) поставки плазменных факторов свертывания в) восполнения ОЦК (объема циркулирующей крови) 248. При геморрагическом васкулите активность процесса характеризуется: а) повышением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида б) повышением уровня антитромбина III и понижением альфа-1-кислого гликопротеида +в) снижением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида г) снижением уровня антитромбина III и снижением альфа-1-кислого гликопротеида 249. Основными факторами, повреждающими сосудистую стенку при геморрагическом васкулите, являются: а) вирусы б) микротромбы в) бактериальные токсины +г) иммунные комплексы 250. В общем анализе крови у больного с геморрагическим васкулитом выявляются следующие изменения: а) анемия б) тромбоцитопения +в) нейтрофильный лейкоцитоз +г) ускорение СОЭ +д) гипертромбоцитоз 251. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно: а) наличие зуда +б) наличие излюбленной локализации +в) склонность элементов к слиянию г) несимметричность высыпаний д) наличие гемартрозов 252. Препараты, применяющиеся для лечения геморрагического васкулита: а) дицинон +б) преднизолон +в) гепарин +г) антиагреганты д) факторы свертывания крови 253. При гемофилии время кровотечения: а) удлиняется +б) не меняется в) укорачивается 254. Тип наследования гемофилии: +а) сцепленный с Х-хромосомой б) аутосомно-доминантный в) аутосомно-рецессивный 255. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом: +а) VIII фактора б) IХ фактора в) XI фактора 256. При гемофилии в коагулограмме характерно изменение тестов: +а) АКТ (аутокоагуляционный тест) +б) АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время) в) тромбопластиновое время г) тромбиновое время 257. Первичным источником образования лейкозных клеток является: а) лимфатические узлы +б) костный мозг в) ЦНС г) паренхиматозные органы 258. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга: а) длительностью заболеваний б) остротой клинических проявлений +в) степенью дифференцировки опухолевых клеток 259. Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловлен: +а) угнетением мегакариоцитарного ростка б) недостаточной функцией тромбоцитов в) повышенным разрушением тромбоцитов 260. Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение: а) глюкокортикоидов б) полихимиотерапии в) лучевой терапии +г) глюкокортикоидов + полихимиотерапии д) глюкокортикоидов + полихимиотерапии + лучевой терапии 261. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге: а) менее 30% бластов +б) менее 5% бластов в) отсутствием бластов 262. Для лечения острого лейкоза применяются: а) миелосан +б) циклофосфан +в) 6-меркаптопурин +г) винкристин +д) преднизолон 263. При экстрамедуллярном рецидиве острого лейкоза поражаются: а) лимфатические узлы +б) ЦНС в) печень г) костный мозг +д) яички 264. Субстратом опухоли при хронической фазе хронического миелолейкоза являются: |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям